Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОЛИГОПЕПТИДАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-26 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.07-04М1.387

   

    Localization of endooligopeptidase (ЕС 3.4.22.19) in the rat nervous tissue [Text] / Elisabeth S. Oliveira [et al.] // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 55, N 4. - P1114-1121 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Локализация эндо-олигопептидазы (EC 3.4.22.19) в нервной ткани крысы
Аннотация: Ферментным и иммуногистохим. методами в ЦНС крысы исследовали субклеточное и регионарное распределение эндоолигопептидазы (ЭОП) - фермента образования энкефалина. ЦНС крысы содержит мембраносвязанную форму ЭОП, к-рая преимущественно связана с растворимой фракцией гомогенатов мозга. Субклеточное фракционирование показало, что 'ЭКВИВ'17% полной активности ЭОП связано с мембранной фракцией, включая синаптосомы. Уровень активности ЭОП, солюбилизированной из синаптосомальных мембран, оказался сходным в неокортексе, стриатуме и гипоталамусе, где он в 3- 10 раз выше, чем в спинном мозге, мозжечке и продолговатом мозге. С помощью поликлональных антител против ЭОП ее локализация определялась с помощью Вестерн-блоттинга и иммунопероксидазного метода. Заметная полоска, соответствующая М[r] ЭОП, обнаружена в солюбилизированных белках из синаптосомальных мембран, выделенных из гипоталамуса, неокортекса и стриатума, а иммунореактивность к ЭОП ограничена серым в-вом в тех обл., к-рые, как известно, имеют большое кол-во пептидсодержащих нейронов (стриатум). В мозжечке, где пептида мало, окрашивание не обнаружено. Предполагается роль ЭОП в нейромедиаторном процессинге в ЦНС. Бразилия, [A. C. M. Camargo], Inst. of Biomedical Sciences, University of Sao Paulo, 05508 Sao Paulo. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЭНКЕФАЛИНЫ

ЭНДО-ОЛИГОПЕПТИДАЗА

РЕГИОНАЛЬНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Oliveira, Elisabeth S.; Leite, Paulo E.P.; Spillantini, Maria G.; Camargo, Antonio C.M.; Hunt, Stephen P.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.10-04Б1.120

    Conlin, Christopher A.

    Oligopeptidase A is required for normal phage P22 development [Text] / Christopher A. Conlin, Eric R. Vimr, Charles G. Miller // J. Bacteriol. - 1992. - Vol. 174, N 18. - P5869-5880 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Олигопептидаза A требуется для нормального развития фага Р22
Аннотация: На дефектных по олигопептидазе Opd A (I) мутантах Opd A Salmonella typhimurium фаги Р22, L и А3 образуют крошечные негативные колонии, но фаги 9NA, КВ1 и ES18.h1 развиваются нормально. Хотя штаммы Opd A растут с нормальной скоростью и заражаются фагом Р22 столь же эффективно, как и штаммы Opd A{+}, урожай инфек. чатиц фага Р22 в клетках OpdA{-} понижен в 10 раз. Это связано с низкой эффективностью посева частиц Р22, образовавшихся в мутанте Opd A. В отсутствие функционального гена OpdA дефектно бол-во частиц Р22. Выделены мутанты Р22, образующие более крупные негативные колонии на газоне мутанта Opd A. Методом спасения маркеров с клонированными фрагментами ДНК Р22 мутации картированы на фрагменте длиной 1 т. п. н. Секвенирование этого фрагмента и смежных участков, включая целые гены 7 и 14, показало, что мутации независимости от I затрагивают N-конец белка gp7 (II), требующегося для инъекции фаговой ДНК. Сравнение нуклеотидной и N-концевой аминокислотной последовательностей I показало, что во время развития Р22 из I удаляется пептид длиной 20 остатков. Этот процессинг зависит от I, идет быстро (t[1] [2]2 мин) и не требует других фаговых белков. Не зависящие от I мутации приводят к образованию измененных форм I, активных в отсутствие процессинга. США, Dept. of Microbiol., Univ. of Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Р22

РАЗМНОЖЕНИЕ

ВИРУСНЫЕ ФЕРМЕНТЫ

ОЛИГОПЕПТИДАЗА А


Доп.точки доступа:
Vimr, Eric R.; Miller, Charles G.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.182

   

    Purification and general properties of an oligopeptidase from Treponema denticola ATCC 35405 - a human oral spirochete [Text] / Kauko K. Makinen [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1995. - Vol. 316, N 2. - P689-698 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Очистка и общее описание одной олигопептидазы из Treponema denticola ATCC35405 - спирохеты ротовой полости человека
Аннотация: Методом экстракции Тритоном X-100 из T. denticola с 4 последующими циклами жидкостной хроматографии очищена олигопептидаза, к-рая вместе с протеиназой из T. denticola и Porphysomonas gingivalis применяется в тесте на инфекции периодонта человека. Олигопептидаза представлена ассоциированным со спирохетой белком 78 кД с pI 6,1; она гидролизует пептиды типа X-Arg-n-нитроанилин (но не белки) и не относится к металлоферментам; активность фермента зависит от триады COOH...His...Ser. Установлена N-концевая последовательность 29 аминокислотных остатков фермента. Фермент чувствителен к действию бацитрацина и особенно хлоргексидина. США, Dep. Biol. a Mater. Sci., Sch. Dent., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-1078. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ОЛИГОПЕПТИДАЗА
ОЧИСТКА

СВОЙСТВА

СПИРОХЕТЫ

TREPONEMA DENTICOLA

РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Makinen, Kauko K.; Makinen, Pirkko-Liisa; Loesche, Walter J.; Syed, Salam A.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.06-04Б4.97

   

    Rat thimet oligopeptidase: Large-scale expression in Escherichia coli and characterization of the recombinant enzyme [Text] / Norman McKie [et al.] // Biochem. J. - 1995. - Vol. 309, N 1. - P203-207 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Олигопептидаза thimet крысы: эффективная экспрессия в Escherichia coli и характеристика рекомбинантного фермента
Аннотация: Олигопептидаза thimet (ТОР) семенников крысы участвует в деградации коротких пептидов из 5-17 остатков и присутствует в цитозоле в растворимой форме. Для получения рекомбинантного фермента использовали плазмиду с полноразмерной кДНК ТОР крысы под контролем промоторной системы Т7 полимеразы. Рекомбинантная ТОР, выделенная из экстракта трансфектантов E. coli, после 'ЭКВИВ'100-кратной хроматографической очистки лишь ненамного уступает по активности природному ферменту семенников крысы, значения K[m] составили 12 и 16 мкМ соотв. для субстрата 2.4-динитрофенил-Pro-Leu-Gly-Pro-Trp-D-Lys. Выход гомогенной ТОР из 'ЭКВИВ'17 г клеточного экстракта достиг 40 мг. На молекулу ТОР приходится 8-10 молекул тиола, содержание Zn находится в пределах 1,7-2,0 г-атома на моль ТОР (у металлопротеиназ матрикса - обычно 2,0). Получение очищенной ТОР в подобных количествах позволяет проводить подробный физико-химический анализ белка. Великобритания, Dep. Biochem., Strangeways Res. Lab., Cambridge CB1 4RN. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ОЛИГОПЕПТИДАЗЫ
ОЛИГОПЕПТИДАЗА THIMET

БЕЛОК

РЕКОМБИНАНТНЫЙ

СЕКРЕЦИЯ В ESCHERICHIA COLI

ОЧИСТКА

ХАРАКТЕРИСТИКА

КРЫСЫ

СЕМЕННИКИ


Доп.точки доступа:
McKie, Norman; Dando, Pamela M.; Brown, Molly A.; Barrett, Alan J.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.08-04И2.65

   

    A cytosolic serine endopeptidase from Trypanosoma cruzi is required for the generation of Ca{2+} signaling in mammalian cells [Text] / Barbara A. Burleigh [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 136, N 3. - P609-620 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Сериновая эндопептидаза цитозоля из Trypanosoma cruzi требуется для генерации [опосредуемой] Ca{2+} передачи сигнала в клетках млекопитающих
Аннотация: Ключевым моментом на ранней стадии инвазии трипомастиготами T. cruzi клеток млекопитающих является активация опосредуемой Ca{2+} внутриклеточной передачи сигнала, вследствие чего происходит вовлечение лизосом клетки хозяина в процесс инвазии. Показано, что трипомастиготы T. cruzi содержат растворимый фактор, стимулирующий Ca{2+}-сигнальную активность. Этот фактор был идентифицирован при помощи ингибиторного и субстратного анализа как новая внутриклеточная (цитозольная) эндопептидаза трипаносом (олигопептидаза B; I). Последовательность I была полностью секвенирована и соответствующий ген экспрессирован у E. coli. Выяснено, что I принадлежит к семейству специфичных к остатку пролина сериновых гидролаз, к-рые, как известно, часто участвуют в генерации физиологически активных пептидов. К рекомбинантному ферменту были получены антитела, к-рые ингибировали Ca{2+}-сигнальную активность, индуцируемую клеточными экстрактами трипаносом. Считают, что в естественных условиях I ответственна за генерацию в цитоплазме паразита Ca{2+}-сигнального фактора, предположительно, пептидной природы. США, Yale Univ. School of Medicine, Hew Haven, CN 06520-8002. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ТРИПОМАСТИГОТЫ

ОЛИГОПЕПТИДАЗА В

CA{2+}-СИГНАЛЬНЫЙ ФАКТОР


Доп.точки доступа:
Burleigh, Barbara A.; Caler, Elisabet V.; Webster, Paul; Andrews, Norma W.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.288

   

    Characterization and localization of mitochondrial oligopeptidase (MOP) (EC 3.4.24.16) activity in the human cervical adenocarcinoma cell line HeLa [Text] / Darren R. Krause [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1997. - Vol. 66, N 3. - P297-308 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Особенности и локализация активности митохондриальной олигопептидазы MOP (КФ 3.4.24.16) в линии клеток HeLa аденокарциномы шейки матки человека
Аннотация: Фермент изолирован на основе его способности гидролизовать нонапептидный субстрат, родственный сайту отщепления по N-концу препро-TGF-'альфа'. Эта металлопротеиназа 55-63 кД (по результатам гельфильтрации) подавляется связывающими Zn{2+} соединениями и дитиотреитом. Нейротензин, динорфин (1-17) и гонадолиберин (1-9) [но не гонадолиберин (1-10) или соматостатин] быстро разрушаются этим ферментом; k[i] для избирательно действующего ингибитора Pro-Ile равна 140 мкМ. С помощью антител показано, что очищенный фермент представляет собой олигопептидазу M. Фермент локализован главным образом в митохондриях (в неактивной форме - в плазматической мембране). Австралия, Canc. Unit, Queensland Inst. Med. Res., Post Office Roy. Brisbane Hosp., Queensland 4029. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОЛИГОПЕПТИДАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

КЛЕТКИ HELA

АДЕНОКАРЦИНОМА ЦЕРВИКАЛЬНОГО КАНАЛА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Krause, Darren R.; Piva, Terrence J.; Brown, Simone B.; Ellem, Kay A.O.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.103

   

    Characterization and localization of mitochondrial oligopeptidase (MOP) (EC 3.4.24.16) activity in the human cervical adenocarcinoma cell line HeLa [Text] / Darren R. Krause [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1997. - Vol. 66, N 3. - P297-308 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Особенности и локализация активности митохондриальной олигопептидазы MOP (КФ 3.4.24.16) в линии клеток HeLa аденокарциномы шейки матки человека
Аннотация: Фермент изолирован на основе его способности гидролизовать нонапептидный субстрат, родственный сайту отщепления по N-концу препро-TGF-'альфа'. Эта металлопротеиназа 55-63 кД (по результатам гельфильтрации) подавляется связывающими Zn{2+} соединениями и дитиотреитом. Нейротензин, динорфин (1-17) и гонадолиберин (1-9) [но не гонадолиберин (1-10) или соматостатин] быстро разрушаются этим ферментом; k[i] для избирательно действующего ингибитора Pro-Ile равна 140 мкМ. С помощью антител показано, что очищенный фермент представляет собой олигопептидазу M. Фермент локализован главным образом в митохондриях (в неактивной форме - в плазматической мембране). Австралия, Canc. Unit, Queensland Inst. Med. Res., Post Office Roy. Brisbane Hosp., Queensland 4029. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ОЛИГОПЕПТИДАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

КЛЕТКИ HELA

АДЕНОКАРЦИНОМА ЦЕРВИКАЛЬНОГО КАНАЛА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Krause, Darren R.; Piva, Terrence J.; Brown, Simone B.; Ellem, Kay A.O.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.139

   

    A trypanosome oligopeptidase as a target for the trypanocidal agents pentamidine, diminazene and suramin [Text] / Rory E. Morty [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 433, N 3. - P251-256 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Олигопептидаза трипаносом как мишень для трипаноцидных препаратов пентамидина, диминазена и сурамина
Аннотация: Изучали действие трипаноцидных средств пентамидина (ПМ), диминазена и сурамина (СМ) на сериновую олигопептидазу OP-Tb цитозоля африканской трипаносомы. Найдено, что эти соединения являются ингибиторами OP-Tb, ПМ - конкурентным, а СМ - неконкурентным. Угнетение активности OP-Tb коррелирует с трипаноцидной эффективностью. ЮАР, Univ. Natal, Scottsville 3209. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.15.17
Рубрики: ОЛИГОПЕПТИДАЗА
ТРИПАНОЦИДНЫЕ ВЕЩЕСТВА

ИНГИБИРОВАНИЕ

ТРИПАНОСОМЫ


Доп.точки доступа:
Morty, Rory E.; Troeberg, Linda; Pike, Robert N.; Jones, Roy; Nickel, Peter; Lonsdale-Eccles, John D.; Coetzer, Theresa H.T.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т2.242

   

    A trypanosome oligopeptidase as a target for the trypanocidal agents pentamidine, diminazene and suramin [Text] / Rory E. Morty [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 433, N 3. - P251-256 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Олигопептидаза трипаносом как мишень для трипаноцидных препаратов пентамидина, диминазена и сурамина
Аннотация: Изучали действие трипаноцидных средств пентамидина (ПМ), диминазена и сурамина (СМ) на сериновую олигопептидазу OP-Tb цитозоля африканской трипаносомы. Найдено, что эти соединения являются ингибиторами OP-Tb, ПМ - конкурентным, а СМ - неконкурентным. Угнетение активности OP-Tb коррелирует с трипаноцидной эффективностью. ЮАР, Univ. Natal, Scottsville 3209. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ОЛИГОПЕПТИДАЗА
ТРИПАНОЦИДНЫЕ ВЕЩЕСТВА

ИНГИБИРОВАНИЕ

ТРИПАНОСОМЫ


Доп.точки доступа:
Morty, Rory E.; Troeberg, Linda; Pike, Robert N.; Jones, Roy; Nickel, Peter; Lonsdale-Eccles, John D.; Coetzer, Theresa H.T.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.02-04И2.24

   

    Oligopeptidase B-dependent signaling mediates host cell invasion by Trypanosoma cruzi [Text] / Elisabet V. Caler [et al.] // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 17. - P4975-4986 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Зависимая от олигопептидазы B передача сигнала опосредует инвазию клеток хозяина Trypanosoma cruzi
Аннотация: Делеция гена, кодирующего олигопептидазу B (ОП-B), существенно изменяет инвазию клеток хозяина и развитие инфекции у мышей. Дефект связан с неспособностью мутантов T. cruzi по ОП-B мобилизовать Ca{2+} из чувствительных к тапсигаргину пулов в клетках млекопитающих. Экзогенная ОП-B восстанавливала зависимую от ОП-B активность передачи Ca{2+}-сигналов в экстрактах паразита. США, Dep. Cell Biol., Yale Univ. Sch. Med., New Haven. CT 06520. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
ОЛИГОПЕПТИДАЗА B

УЧАСТИЕ

ПАРАЗИТЫ

TRYPANOSOMA CRUZI


Доп.точки доступа:
Caler, Elisabet V.; Vaena, de Avalos Silvia; Haynes, Paul A.; Andrews, Norma W.; Burleigh, Barbara A.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.07-04М4.19

   

    Identification of the catalytic triad residues of porcine liver acylamino acid-releasing enzyme [Text] / Masanori Mitta [et al.] // J. Biochem. - 1998. - Vol. 123, N 5. - P924-931 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Идентификация остатков каталитической триады фермента печени свиньи, высвобождающего ацил-аминокислоты
Аннотация: Фермент, высвобождающий ацил-аминок-ты - это тетрамерная сериновая протеаза сем-ва олигопептидаз, к-рая специфически отщепляет ацетилированные N-концевые аминок-ты белков. Ранее показано, что в каталитическую триаду этого фермента входит Ser587. С целью картирования 2-х других аминок-т, образующих эту триаду, получен набор мутантов фермента, к-рые выделены в виде рекомбинантных слитых белков. По данным гель-фильтрации и КД-спектроскопии, все мутанты не отличаются от фермента дикого типа по конформации и четвертичной структуре. Мутанты с заменами Ser587'-'Ala, Asp675'-'Asn и His707'-'Tyr не имели гидролитической активности с ацетил-L-метионил-L-аланином. Сделан вывод, что каталитическая триада этой пептидазы состоит из остатков Ser587, Asp675 и His707. Япония, Biotechnol. Res. Lab., Takara Shuzo Co., Ltd, Shiga 520-2193. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА
ОЛИГОПЕПТИДАЗА

КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ПЕЧЕНЬ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Mitta, Masanori; Miyagi, Masaru; Kato, Ikunoshin; Tsunasawa, Susumu


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.03-04И2.24

   

    A trypanosome oligopeptidase as a target for the trypanocidal agents pentamidine, diminazene and suramin [Text] / Rory E. Morty [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 433, N 3. - P251-256 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Олигопептидаза трипаносом как мишень для трипаноцидных препаратов пентамидина, диминазена и сурамина
Аннотация: Изучали действие трипаноцидных средств пентамидина (ПМ), диминазена и сурамина (СМ) на сериновую олигопептидазу OP-Tb цитозоля африканской трипаносомы. Найдено, что эти соединения являются ингибиторами OP-Tb, ПМ - конкурентным, а СМ - неконкурентным. Угнетение активности OP-Tb коррелирует с трипаноцидной эффективностью. ЮАР, Univ. Natal, Scottsville 3209. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: ОЛИГОПЕПТИДАЗА
ТРИПАНОЦИДНЫЕ ВЕЩЕСТВА

ИНГИБИРОВАНИЕ

ТРИПАНОСОМЫ


Доп.точки доступа:
Morty, Rory E.; Troeberg, Linda; Pike, Robert N.; Jones, Roy; Nickel, Peter; Lonsdale-Eccles, John D.; Coetzer, Theresa H.T.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.05-04И2.23

   

    Oligopeptidase B from Trypanosoma brucei, a new member of an emerging subgroup of serine oligopeptidases [Text] / Rory E. Morty [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 37. - P26149-26156 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Олигопептидаза B из Trypanosoma brucei - новый представитель выявленной субгруппы сериновых олигопептидаз
Аннотация: Идентифицирован ген, кодирующий олигопептидазу T. brucei - OP-Tb и ее гомолог у близкого трипаносомам патогена Leishmania major. Ферменты относятся к субгруппе семейства сериновых пролилолигопептидаз, которые обозначены как олигопептидазы В. Олигопептидазы имеют 70% идентичности с олигопептидазой В из внутриклеточного патогена T. cruzi, который проникает в клетки млекопитающих. OP-Tb не расщепляет синтетические субстраты пролилолигопептидазы, но гидролизует субстрат трипсиноподобных протеаз Z-ArgArg-MCA. Активность OP-Tb повышается в присутствии полиаминов и восстанавливающих агентов, которые, как полагают, могут быть регуляторами активности фермента in vivo. Приведенные данные дают характеристику новой субгруппы сериновых олигопептидаз. США, Dep. Immunol. Infect. Dis. Harvard Sch Publ. Health, Boston, MA. Библ. 63
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ОЛИГОПЕПТИДАЗА В
СЕМЕЙСТВО СЕРИНОВЫХ ПРОЛИЛОЛИГОПЕПТИДАЗ

ХАРАКТЕРИСТИКА

TRYPANOSOMA BRUCEI


Доп.точки доступа:
Morty, Rory E.; Lonsdale-Eccles, John D.; Morehead, Jennifer; Caler, Elisabet V.; Mentele, Reinhardt; Auerswald, Ennes A.; Coetzer, Theresa H.T.; Andrews, Norma W.; Burleigh, Barbara A.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.54

   

    Thimet oligopeptidase and the stability of MHC class I epitopes in macrophage cytosol [Text] / Fernanda C. V. Portaro [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 255, N 3. - P596-601 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Олигопептидаза-thimet и стабильность эпитопов MHC класса I в цитозоле макрофагов
Аннотация: Изучали судьбу класса генерируемых протеосомами олигопептидов, инкубируя их или с неочищенным цитозолем макрофагов, или с выделенной рекомбинантной олигопептидазой-thimet. Среди продуктов протеосом с известной аминокислотной последовательностью существуют эпитопы MHC класса I, 13 из которых были выбраны в качестве предполагаемых субстратов. Найдено, что большинство из этих пептидов расщеплялись незначительно или совсем не расщеплялись ни очищенным ферментом, ни цитозолем макрофагов. Устойчивые к гидролизу пептиды проявляли высокую аффинность к олигопептидазе-thimet и были ее конкурентными ингибиторами. Бразилия, Inst. Butantam Sao Paulo sp. 01429-000. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ОЛИГОПЕПТИДАЗА THIMET
ОБРАЗУЕМЫЙ ПРОТЕАСОМАМИ ФЕРМЕНТ

ОЧИСТКА

СВОЙСТВА

КОНКУРЕНТНЫЕ ИНГИБИТОРЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ЦИТОЗОЛЬ

МАКРОФАГИ


Доп.точки доступа:
Portaro, Fernanda C.V.; Gomes, Marcelo D.; Cabrera, Adriana; Fernandes, Beatriz L.; Silva, Celio L.; Ferro, Emer S.; Juliano, Luis; de, Camargo Antonio C.M.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.02-04К1.99

   

    Thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15), a novel protein on the route of MHC class I antigen presentation [Text] / Celio L. Silva [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 255, N 3. - P591-595 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Олигопептидаза (КФ 03.04.24.15) тимуса, новый белок на пути представления антигена [через] MHC класса I
Аннотация: Используя антиген-представляющую систему показали или ингибирование, или стимуляцию пролиферации CD8T-клеток и цитотоксичности, манипулируя активностью олигопептидазы (ОП) тимуса за счет ее специфического ингибитора cFP-Ala-Ala-Tyr-pAb. Предполагают, что ОП играет важную функцию в представлении антигена через MHC класса I. Механизм этого процесса обсуждается. Бразилия, Dep. Histol. and Embriol., Biomed. Sci., Inst., Univ. Sao Paulo. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ОЛИГОПЕПТИДАЗА
ФУНКЦИЯ

АНТИГЕН

ПРЕДСТАВЛЕНИЕ

КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ КЛАССА I

РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Silva, Celio L.; Portaro, Fernanda C.V.; Bonato, Vania L.D.; de, Camargo Antonio C.M.; Ferro, Emer S.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.05-04Б3.91

   

    Oligopeptidase B from Trypanosoma brucei, a new member of an emerging subgroup of serine oligopeptidases [Text] / Rory E. Morty [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 37. - P26149-26156 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Олигопептидаза B из Trypanosoma brucei - новый представитель выявленной субгруппы сериновых олигопептидаз
Аннотация: Идентифицирован ген, кодирующий олигопептидазу T. brucei - OP-Tb и ее гомолог у близкого трипаносомам патогена Leishmania major. Ферменты относятся к субгруппе семейства сериновых пролилолигопептидаз, которые обозначены как олигопептидазы В. Олигопептидазы имеют 70% идентичности с олигопептидазой В из внутриклеточного патогена T. cruzi, который проникает в клетки млекопитающих. OP-Tb не расщепляет синтетические субстраты пролилолигопептидазы, но гидролизует субстрат трипсиноподобных протеаз Z-ArgArg-MCA. Активность OP-Tb повышается в присутствии полиаминов и восстанавливающих агентов, которые, как полагают, могут быть регуляторами активности фермента in vivo. Приведенные данные дают характеристику новой субгруппы сериновых олигопептидаз. США, Dep. Immunol. Infect. Dis. Harvard Sch Publ. Health, Boston, MA. Библ. 63
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ОЛИГОПЕПТИДАЗА В
СЕМЕЙСТВО СЕРИНОВЫХ ПРОЛИЛОЛИГОПЕПТИДАЗ

ХАРАКТЕРИСТИКА

TRYPANOSOMA BRUCEI


Доп.точки доступа:
Morty, Rory E.; Lonsdale-Eccles, John D.; Morehead, Jennifer; Caler, Elisabet V.; Mentele, Reinhardt; Auerswald, Ennes A.; Coetzer, Theresa H.T.; Andrews, Norma W.; Burleigh, Barbara A.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.246

    Conlin, Christopher A.

    opdA, a Salmonella enterica serovar Typhimurium gene encoding a protease, is part of an operon regulated by heat shock [Text] / Christopher A. Conlin, Charles G. Miller // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 2. - P518-521 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген opdA Salmonella enterica серовар Typhimurium, кодирующий протеазу, является частью оперона, регулируемого тепловым шоком
Аннотация: Ген opdA (prlC) Salmonella enterica серовар Typhimurium кодирует металлопротеазу, олигопептидазу A (OpdA). Показано, что opdA котранскрибируется с расположенной ниже рамкой считывания, yhiQ. Транскрипция этого оперона индуцируется после повышения температуры (с 30 до 42'ГРАДУС'C). Эта индукция зависит от 'сигма'-фактора теплового шока, кодируемого геном rpoH (htpR). США, Dep. Microbiol., Univ. Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, IL 61801. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.02
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН OPDA

ОЛИГОПЕПТИДАЗА А

ОПЕРОНЫ

ИНДУКЦИЯ

RPOH

ТЕПЛОВОЙ ШОК

SALMONELLA ENTERICA (BACT.)

СЕРОВАР TYPHIMURIUM


Доп.точки доступа:
Miller, Charles G.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.04-04И2.25

   

    Synthesis and activity of pyrrolidinyl- and thiazolidinyl-dipeptide derivatives as inhibitors of the Tc80 prolyl oligopeptidase from Trypanosoma cruzi [Text] / Roger Joyeau [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2000. - Vol. 35, N 2. - P257-266 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и активность пирролидинил- и тиазолидинил-дипептидных производных в качестве ингибиторов Tc80 олигопептидазы из Trypanosoma cruzi
Аннотация: Были синтезированы пирролидинил- и тиазолидинил-дипептидные производные с различными группами на С-конце молекулы. В опытах in vitro установили, что пептидил нитрил и 2 пептидил 'альфа'-кетобензотиазола являются активными обратимыми и конкурентными ингибиторами Tc80 протеиназы - фермента Trypanosoma cruzi, возбудителя болезни Шагаса. Значения K[i] для этих 3-х соединений составляли 38-219 нМ. Франция, Lab. de chimie des substances naturelles, MNHN, ESA CNRS 8041, 63 rue Buffon, 75005 Paris. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ДИПЕПТИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

TRYPANOSOMA CRUZI

ОЛИГОПЕПТИДАЗА

УГНЕТЕНИЕ АКТИВНОСТИ


Доп.точки доступа:
Joyeau, Roger; Maoulida, Chanfi; Guillet, Cindy; Frappier, Francois; Teixeira, Antonio R.L.; Schrevel, Joseph; Santana, Jaime; Grellier, Philippe


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.299

   

    Synthesis and activity of pyrrolidinyl- and thiazolidinyl-dipeptide derivatives as inhibitors of the Tc80 prolyl oligopeptidase from Trypanosoma cruzi [Text] / Roger Joyeau [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2000. - Vol. 35, N 2. - P257-266 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и активность пирролидинил- и тиазолидинил-дипептидных производных в качестве ингибиторов Tc80 олигопептидазы из Trypanosoma cruzi
Аннотация: Были синтезированы пирролидинил- и тиазолидинил-дипептидные производные с различными группами на С-конце молекулы. В опытах in vitro установили, что пептидил нитрил и 2 пептидил 'альфа'-кетобензотиазола являются активными обратимыми и конкурентными ингибиторами Tc80 протеиназы - фермента Trypanosoma cruzi, возбудителя болезни Шагаса. Значения K[i] для этих 3-х соединений составляли 38-219 нМ. Франция, Lab. de chimie des substances naturelles, MNHN, ESA CNRS 8041, 63 rue Buffon, 75005 Paris. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ДИПЕПТИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

TRYPANOSOMA CRUZI

ОЛИГОПЕПТИДАЗА

УГНЕТЕНИЕ АКТИВНОСТИ


Доп.точки доступа:
Joyeau, Roger; Maoulida, Chanfi; Guillet, Cindy; Frappier, Francois; Teixeira, Antonio R.L.; Schrevel, Joseph; Santana, Jaime; Grellier, Philippe


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.35

   

    Integration of the ubiquitin-proteasome pathway with a cytosolic oligopeptidase activity [Text] / Evelyn W. Wang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 18. - P9990-9995 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Интеграция убиквитин-протеасомного пути с олигопептидазной активностью цитозоля
Аннотация: Суперэкспрессия высокомолекулярной цитозольной протеиназы - трипептидилпептидазы II (ТПП-II) в клетках EL-4 мыши предотвращает накопление в них полиубиквитилированных белков и способствует выживанию клеток в присутствии летальных концентраций ингибитора протеасом NIP-LeuLeuLeu-vinylsulfone (NLVS). Очищенные протеасомы из адаптированных EL-4 клеток (т. е. клеток, способных к выживанию в присутствии NLVS) лишены химотрипсиноподобной активности. Однако они могут деградировать длинные пептидные субстраты за счет остаточной активности Z субъединиц. Рост адаптированных клеток зависит от индукции в них других протеолитических ферментов. Полагают, что цитозольные олигопептидазы типа ТПП-II могут компенсировать недостаток функции протеасом и нормализовать внутриклеточный распад белков, необходимый для роста и выживания клеток. США, Dep. Pathol. Harvard Med. Sch. Boston, MA. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.99
Рубрики: ТРИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА II
ЭКСПРЕССИЯ

ФУНКЦИЯ

ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАСОМ

ВЛИЯНИЕ

ПРОТЕАСОМЫ

УБИКВИТИН-ПРОТЕАСОМЫ

ОЧИСТКА

Z-СУБЪЕДИНИЦЫ

РОЛЬ

ОЛИГОПЕПТИДАЗА II

СВОЙСТВА

КЛЕТКИ EL

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Wang, Evelyn W.; Kessler, Benedikt M.; Borodovsky, Anna; Cravatt, Benjamin F.; Bogyo, Matthew; Ploegh, Hidde L.; Glas, Rickard


 1-20    21-26 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)