Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕОКАРЦИНОСТАТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 82
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-82 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.28

   
    Экспериментальные модели опухоли мочевого пузыря крыс для оценки химиотерапевтических агентов [Text] / Yoshihiko Hirao [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. Jap. - 1988. - Vol. 34, N 11. - С. 1885-1893 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: На экспериментальной модели Оп мочевого пузыря крыс, индуцируемой N-бутил-N-(4-оксибутил)-нитрозамином (I), оценивали терапевтич. действие адриамицина (II), митомицина С (III), циклофосфамида (IV), 5-фторурацила (V), N-(2тетрагидрофурил)-5-фторурацила (VI), неокарциностатина (VII), карбазилхинона (VIII), блеомицина (IX), винкристина (X) и цисплатина (XI), вводимых в/б, а также VI, смеси VI и урацила в соотношении 1:4 (XII) и 1-гексилкарбамоил-5фторурацила (XIII), вводимых перорально. С этой целью 940 мышам, поделенным на 35 групп, давали 0,05%-ный р-р I в течение 8 нед. 31 группа получала ХТ после обработки I, 4 группы - одновременно с обработкой I, перорально. Эффективными оказались V, VI, VIII, X, XII и XIII. Т. обр., экспериментальные Оп мочевого пузыря, индуцируемые I, оказались полезными для оценки эффективности ХТ в лечении поверхностного рака мочевого пузыря. Обсуждается значение экспериментальных моделей Оп для оценки ХТ. Япония, Nara Medical Univ. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОЦЕНКА ДЕЙСТВИЯ
АДРИАМИЦИН
МИТОМИЦИН С
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
КАРБАЗИЛХИНОН
БЛЕОМИЦИН
ВИНКРИСТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hirao, Yoshihiko; Momose, Hitoshi; Samma, Shoji; Ozono, Sciichiro; Babaya, Katsuhiro; Okajima, Eigoro

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.090

   
    Фаза I клинического изучения циностатина стималамера (YM 881) внутривенными инъекциями [Text] / Tatsuo Saito [et al.] // Ган. то кагаку реко. = Jep. J. Cancer and Chemother. - 1991. - Vol. 18, N 8. - С. 1311-1318 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Циностазин стималамер (YM 881; липофильное производное неокарциностатина, полимерный конъюгат стилена малеиновой к-ты) применяли у 50 б-ных различными злокачественными опухолями. Начальная доза I - 0,5 мг/м{2} однократно и 0,2 мг/м{2}/сут в течение 5 дней. озы в дальнейшем увеличивали. Максим. переносимая доза I - 6 мг/м{2} субтоксич. доза I - 2,4 мг/м{2} в течение 5 сут. В фазе II рекомендуют I в дозе 1-1,4 мг/м{2}/ /сут в течение 5-7 сут. Япония, Kyoundo Hosp., Sasaki Inst., Ил. 1. Табл. 6. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ЦИНОСТАТИН СТИМАЛАМЕРА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saito, Tatsuo; Nako, Isao; Wakui, Akira; Kurihara, Minoru; Niitani, Hisanobu; Konno, Toshimitsu; Tsukagoshi, Shigeru; Maeda, Hiroshi

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.24

    Сасаки, Кацунори.
    Метод лечения рака с использованием конъюгата трансферриннеокарциностатин [Text] / Кацунори Сасаки, Ютака и др. Такасицу // Сэйбуцу буцури кагаку = Phys.-Chem. Biol. - 1988. - Vol. 32, N 5. - С. 277
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСФЕРРИН
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
КОНЪГАТ
IN VIVO
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Такасицу, Ютака и др.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.271

   
    Ракетная терапия толстой и прямой кишки и поджелудочной железы. Клинические испытания моноклональных анител A7-NCS у 73 больных раком толстой и прямой кишки и поджелудочной железы [Text] / Toshio Takahashi [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1990. - Vol. 17, N 6. - С. 1111-1119 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Мышиные моноклональные антитела А7 против рака тольстой и прямой кишки (РТПК) человека конъюгировали с неокарциностатином (НКС), митомицином С или адриамицином. 54 б-ным РТПК, 15 б-ным с постоперационными метастазами РТПК в печени и 1 б-ному с прогрессирующим раком поджелудочной железы конъюгат А7-NCS вводили в/а. 3 б-ным с постоперационными метстазами РТПК в легких (2 чел.) и в брюшину (1 чел.) конъюгат вводили в/в. У 3 б-ных с метастазами в печени в результате лечения конъюгатом А7-NCS отмечено уменьшение размеров опухоли. Продолжит. выживания б-ных с метастазами в условиях лечения А7-NCS оказалась повышенной. При этом не выявлено побочного действия данного конъюгата. Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Med. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
А7-NSC
КОНЪЮГАТЫ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
МИТОМИЦИН С
АДРИАМИЦИН
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takahashi, Toshio; Yamaguchi, Toshiharu; Kitamura, Kazuya; Noguchi, Akinori; Honda, Mitsuyo; Otsuji, Eigo

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.01-04Н2.426

   
    Профилактический эффект периоперативного применения неокарциностатина при почечноклеточном раке [Text] / Ichiro Satake [et al.] // Нихин ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1989. - Vol. 24, N 4. - С. 809-816 . - ISSN 0021-4671
Аннотация: За 10 лет лечили 63 б-ных, из к-рых подверглись нефрэктомии и затем наблюдались 35, в возрасте 29-75 лет. После операции неокарциностатин (I) получали 18, только наблюдались - 17 б-ных, соотв. с Оп ст. I - 5 и 9, II - 10 и 6, III - 3 и 2 б-ных, имевших также регионарные метастазы в момент операции. Доза I, вводимая путем в/в инфузии, составляла в среднем: до операции - 6,2 мг (у 16 б-ных), во время операции - 6,6 мг (у 7), после операции - 12 мг (у 15), суммарная - 6-32 мг (в среднем - 18 мг). В леченой и контрольной группах ЛТ получили соотв. 7 и 1 б-ной, 5-фторурацил (II) - 0 и 4, митомицин С (III) - 0 и 1, II + III - 5 и 2, гестагены - 1 и 3, иммунотерапию - 5 и 5 б-ных. Б-ные наблюдались в среднем 4,8 и 6 лет: развились Рц и/или метастазы - у 2 из 1 и у 10 из 17, умерли 2 и 8. 5-летняя выживаемость составила 94 и 62%. Переносимость I и др. видов ХТ удовлетворительная. Япония, Saitama Cancer Center. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: РАК ПОЧКИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Satake, Ichiro; Tari, Kiyonobu; Ohwada, Fumio; Saitoh, Takashi; Negishi, Takeharu

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.234

   
    Противоопухолевая активность масляной суспензии YM881 (SMANCS) против YX2 карциномы [Text] / Masami Kimura [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1989. - Vol. 16, N 6. - С. 2183-2188 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: YM 881 (ММ 15 000) конъюгат протеина, приготовленный с помощью 2 кополимеров stryen-малеиновой к-ты (ММ 1500) и неокарциностатина (ММ 12 000) (SMANCS). Сравнивали противоопухолевую активность YM881 и неокарциностатина, суспендированных и несуспендированных в масляной эмульсии, против карциномы кролика YX2. Рост Оп наиболее сильно замедлялся и патоморфологич. повреждения оказались более выраженными при воздействии масляной суспензией YM881. Япония, Dept. Surgery Kumamoto Univ. Med. School. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
VM881
КОНЪЮГАТ
ПРОТЕИН
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
МАСЛЯНАЯ СУСПЕНЗИЯ
РАК VX2
КРОЛИК

Доп.точки доступа:
Kimura, Masami; Konno, Toshimitsu; Ohtsuka, Norio; Mizumachi, Ryoji; Oda, Tsutomu

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.395

   
    Лучевая терапия в комбинации с акларубицином и неокарциностатином при раке желчного пузыря [Text] / Shin-ichi Okuyama [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1991. - Vol. 18, N 3. - С. 471-474 . - ISSN 0385-0684
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АКЛАРУБИЦИН
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Okuyama, Shin-ichi; Mishina, Hitoshi; Funaki, Ken-ichi; Mori, Toshihiko

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.77

    Коидэ, Иосио.
    Метод лечения карцином с использованием MCS (неокарциностатина) [Text] / Иосио Коидэ // Био индасутори = Bio Industry. - 1988. - Vol. 5, N 5. - С. 339-346 . - ISSN 0910-6545
Аннотация: На Кл К-562 исследовали механизм действия NCS (неокарциностатина). Показано, что NCS ингибирует встраивание [{3}H]-тимидина в ДНК. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН (NCS)
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HELA
K 562
IN VITRO

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.44

    Yu, Li.
    Enediyne-mediated DNA damage in nuclei is modulated at the level of the nucleosome [Text] / Li Yu, Irving H. Goldberg, Peter C. Dedon // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 6. - P4144-4151 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Вызванное энедиином повреждение ДНК в ядрах модулируется на уровне нуклеосомы
Аннотация: В сравнительных опытах на ядрах и изолированных нуклеосомах (Нс) из клеток HeLa исследовали повреждения ДНК, индуцируемые противоопухолевыми антибиотиками сем-ва энедиинов - калихемиацином-'гамма'1 (Кх), эсперамицинами (Эс) A[1] и C и неокарциностатином (Нк). В изолированных ядрах Кл и Эс-C вызывают повреждения линкерной ДНК, а Кх и Эс-A[1] повреждают как линкерную ДНК, так и ДНК кора Нс. При обработке Нс Кх и Эс-C образуют фрагменты с периодичностью 10-11 п. н., а Нк и Эс-A1 повреждают только концевые участки кора Нс. Обсуждается зависимость эффектов антибиотиков на ядра и Нс от природы боковых групп антибиотика и его способности к интеркаляции. США, Div. Toxicol., MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 76
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИБИОТИКИ
СЕМЕЙСТВО ЭНЕДЕИНОВ
ДНК ЛИНКЕРНАЯ
НУКЛЕОСОМЫ
ТИПЫ ПОВРЕЖДЕНИЙ
КЛЕТКИ HELA
КАЛИХЕМИАЦИН
ЭСПЕРАМИЦИН
НЕОКАРЦИНОСТАТИН

Доп.точки доступа:
Goldberg, Irving H.; Dedon, Peter C.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.037

   
    Tumor-targeted chemotherapy with lipid contrast medium and macromolecular anticancer drug (SMANCS) for renal cell carcinoma [Text] / Mikio Kobayashi [et al.] // Urology. - 1991. - Vol. 37, N 3. - P288-294 . - ISSN 0090-4295
Перевод заглавия: Опухоленаправленная химиотерапия с использованием жирорастворимого контраста и макромолекулярного противоопухолевого препарата в лечении почечноклеточного рака
Аннотация: 25 б-ных лечили с использованием макромолекулярного препарата с неокарциностатином в основе (I), растворенном в йодолиполе (II). Смесь I (3-20 мг/мл)+II вводили в почечную а. (24 б-ных) и в печеночную а. (1 б-ной с метастазами рака в печени после радикальной нефрэктомии). Методика введения простая. Введение I+II повторяли каждые 2-3 нед. Суммарная доза I в смеси варьировала от 3 до 57 мг. Смесь I+II избирательно накапливалась в опухоли и оставалась там в течение длительного времени. При компьютерной томографии на месте опухоли определялась зона высокой плотности по периферии опухоли и область центрального некроза. Побочных действий не отмечено. Полагают, что направленная химиотерапия может иметь большое значение при запущенном раке. Япония, Gunma Univ. School of Med., Gunma. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МАКРОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ ПРЕПАРАТ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ИОДОЛИПОЛ
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Mikio; Maeda, Hiroshi; Imai, Kyoichi; Konno, Toshimitsu; Sugihara, Shiro; Yamanaka, Hidetoshi

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.138

    Tsushima, Nobuyasu.
    Приготовление конъюгата трансферрин-неокарциностатин и его противоопухолевый эффект [Text] / Nobuyasu Tsushima, Yutaka Kohgo, Katsunori Sasaki // Саппоро игаку дзасси = Sapporo Med. J. - 1991. - Vol. 60, N 4. - С. 379-389
Аннотация: Используя в качестве линкера N-сукцинимидил-3-(2пиридилтио)пропионат, получили конъюгат трансферрина человека (ТЧ) и противоопухолевого полипептида неокарциностатина (НКС). Конъюгат связывал рецепторы ТЧ с такой же эффективностью, как нативный ТЧ. In vitro цитотоксичность ТЧ-НКС против Кл лейкоза человека К562 по данным тимидинового теста превышала цитотоксичность свободного ТЧ. У мышей nude с Оп толстой кишки человека под действием ТЧ-НКС отмечалось замедление роста Оп. Гематотоксичен. Япония, Sapporo Med. College. Ил. 11. Табл. 1. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
КОНЪЮГАТЫ
ТРАНСФЕРРИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
NUDE ЛИНИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Kohgo, Yutaka; Sasaki, Katsunori

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.189

    Tomida, Akihiro.
    Synergistic effect in culture of bleomycin-group antibiotics and N-solanesyl-N,N'-bis(3,4-dimethoxybenzyl)ethylenediamine, a synthetic isoprenoid [Text] / Akihiro Tomida, Hideo Suzuki // Jap. J. Cancer Res. - 1990. - Vol. 81, N 11. - P1184-1190 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Синергический эффект в культуре антибиотиков группы блеомицина и N-соланесил-N,N'-бис(3,4-диаметоксибензил)этилендиамина, синтетического изопреноида
Аннотация: Исследовали совместное действие антибиотиков блеомицина (I), пепломицина (II), либромицина (III) и неокарциностатина (IV) с N-соланесил-N,N'-бис(3,4-диметоксибензил)этилендиамином (V) на культуру клеток (Кл) китайского хомячка V79/S и штамм этой культуры с множественной лекарственной резистентностью V79/ADR. В конц-иях 10 и 3 мкг/мл V в 130 раз потенцирует цитостатич. действие I, II и III на Кл Ж79/S и V79/ADR, соотв. В то же время цитотоксическое действие IV, к-рый также как I вызывает разрывы ДНК, V потенцирует только в 2 раза. Анализ изоболограмм выявил высокий синергизм действия I и V. V не повышает накопления [{3}H]-Ib Кл V79/S. Методом щелочной элюции показано, что предварительная или совместная с I инкубация Кл V79/S с V существенно стимулирует образование однонитевых разрывов, однако V не влияет на их образование под действием I в изолированных ядрах. Япония, Inst. Applied Microbiology, Univ. Tokyo, 1-1 Yayoi 1-chome, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
БЛЕОМИЦИН
ПЕПЛОМИЦИН
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
СИНЕРГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
СОЛАНЕСИЛ-N,N'-БИС(3,4-ДИМЕТОКСИБЕНЗИЛ)ЭТИЛЕНДИАМИН N-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ V79
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Hideo

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.51

   
    Spontaneous genetation of a biradical species of neocarzinostatin chromophore: Role in DNA bulge-specific cleavage [Text] / Otto D. Hensens [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 10. - P4534-4538 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Спонтанное образование бирадикальных производных хромофора неокарциностатина: его значение для расщепления ДНК
Аннотация: Показана способность хромофора неокарциностатина образовывать в отсутствие ДНК спиролактоновый продукт, предположительно, ответственный за сайт-специфическое расщепление ДНК
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ДНК
РАСЩЕПЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Hensens, Otto D.; Chin, Der-Hang; Stassinopoulos, Adonis; Zink, Deborah L.; Kappen, Lizzy S.; Goldberg, Irving H.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.946

   
    Specific manipulation of nephritogenic anti-DNA antibodies by antiidiotypic antibody-conjugated neocarzinostatin [Text] : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Jan. 10- 24, 1991 / Takeshi Sasaki [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15а. - P312 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Специфическое влияние на нефритогенные антитела против ДНК неокарциностатина, конъюгированного с антиидиотипическими антителами
Аннотация: Определяли влияние на синтез антител (АТ) против ДНК конъюгата моноклональных (монАТ) антиидиотипич. (АИД) АТ D1Е2 или 1F5 с цитотоксическим агентом, неокарциостатином (НКС). Введение такого конъюгата АИДмонАТ-НКС in vivo аутоиммунным мышам (NZB*NZW)F[1] увеличивало время их выживания, задерживало развитие волчаночно-подобного нефрита и снижало образование АТ-образующих клеток против ДНК. Такое снижение оказалось специфичным и идиотип.-обусловленным. Сделан вывод о возможности использования конъюгатов АИД-монАТ-НКС при лечении аутоиммунных болезней. 2 nd Dept. Internal Med., Tohoku Univ. Med. School, Sendai, JP.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.02 + 343.43.33.07
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ДНК
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
МЫШИ АУТОИММУННЫЕ

Доп.точки доступа:
Sasaki, Takeshi; Shibata, Shinoby; Harata, Naoko; Muryori, Tai; Osaki, Hirofumi; Yoshinaga, Kaoru

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04Я6.283

    Smith, TaTanisha K.
    The roles of mitotic arrest and protein synthesis in induction of apoptosis and differentiation in neuroblastoma cells in culture [Text] / TaTanisha K. Smith, Karen D Nylander, Nina Felice Schor // Dev. Brain Res. - 1998. - Vol. 105, N 2. - P175-180 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Роль блокирования митоза и синтеза белка в индукции апоптоза и дифференцировки культивируемых клеток нейробластомы
Аннотация: Кл SH-SY54 и SH-ER1 из опухоли нервного гребня обрабатывали противоопухолевым препаратом неокарциностатином, индуцирующим расщепление ДНК, блокирование Кл в митозе и апоптозную гибель Кл. Другой исследованный агент, винбластин, вызывающий распад микротрубочек, но не воздействующий на ДНК, также индуцирует задержку Кл в митозе и их апоптоз. Сделан вывод, что распад ДНК не является обязательным событием для запуска апоптозных событий. Такое же заключение сделано относительно генов раннего ответа c-fos и c-jun. США [N. F. S.], Children's Hosp. Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213. E-mail: nfschor@vms.cis.pitt.edu. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ SH-SY54 И SH-ER1 НЕЙРОБЛАСТОМЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИТОЗ
АПОПТОЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ВИНБЛАСТИН

Доп.точки доступа:
Nylander, Karen D; Schor, Nina Felice

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04М1.165

    Smith, TaTanisha K.
    The roles of mitotic arrest and protein synthesis in induction of apoptosis and differentiation in neuroblastoma cells in culture [Text] / TaTanisha K. Smith, Karen D Nylander, Nina Felice Schor // Dev. Brain Res. - 1998. - Vol. 105, N 2. - P175-180 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Роль блокирования митоза и синтеза белка в индукции апоптоза и дифференцировки культивируемых клеток нейробластомы
Аннотация: Кл SH-SY54 и SH-ER1 из опухоли нервного гребня обрабатывали противоопухолевым препаратом неокарциностатином, индуцирующим расщепление ДНК, блокирование Кл в митозе и апоптозную гибель Кл. Другой исследованный агент, винбластин, вызывающий распад микротрубочек, но не воздействующий на ДНК, также индуцирует задержку Кл в митозе и их апоптоз. Сделан вывод, что распад ДНК не является обязательным событием для запуска апоптозных событий. Такое же заключение сделано относительно генов раннего ответа c-fos и c-jun. США [N. F. S.], Children's Hosp. Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213. E-mail: nfschor@vms.cis.pitt.edu. Библ. 28
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ SH-SY54 И SH-ER1 НЕЙРОБЛАСТОМЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИТОЗ
АПОПТОЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ВИНБЛАСТИН

Доп.точки доступа:
Nylander, Karen D; Schor, Nina Felice

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.01-04М3.202

    Smith, TaTanisha K.
    The roles of mitotic arrest and protein synthesis in induction of apoptosis and differentiation in neuroblastoma cells in culture [Text] / TaTanisha K. Smith, Karen D Nylander, Nina Felice Schor // Dev. Brain Res. - 1998. - Vol. 105, N 2. - P175-180 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Роль блокирования митоза и синтеза белка в индукции апоптоза и дифференцировки культивируемых клеток нейробластомы
Аннотация: Кл SH-SY54 и SH-ER1 из опухоли нервного гребня обрабатывали противоопухолевым препаратом неокарциностатином, индуцирующим расщепление ДНК, блокирование Кл в митозе и апоптозную гибель Кл. Другой исследованный агент, винбластин, вызывающий распад микротрубочек, но не воздействующий на ДНК, также индуцирует задержку Кл в митозе и их апоптоз. Сделан вывод, что распад ДНК не является обязательным событием для запуска апоптозных событий. Такое же заключение сделано относительно генов раннего ответа c-fos и c-jun. США [N. F. S.], Children's Hosp. Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213. E-mail: nfschor@vms.cis.pitt.edu. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ SH-SY54 И SH-ER1 НЕЙРОБЛАСТОМЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИТОЗ
АПОПТОЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ВИНБЛАСТИН

Доп.точки доступа:
Nylander, Karen D; Schor, Nina Felice

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.17

    Schor, Nina Felice.
    Neocarzinostatin induces neuronal morphology of mouse neuroblastoma in culture [Text] / Nina Felice Schor // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 249, N 3. - P906-910 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Неокарциностатин индуцирует морфологические изменения нейронного типа в культуре нейробластомы мышей
Аннотация: Неокарциностатин (I) - препарат, состоящий из нековалентно связанного хромофора с белком (10 000 Д), индуцирует морфол. дифференцировку Кл линии нейробластомы С1300 мышей in vitro. I обладает также антимитотич. активностью. Хромофор действует на ДНК и обладает антимитотич. действием на Кл нейробластомы. Считают, что влияние I на морфологию м. б. обусловлено действием одного хромофора. Это действие обнаруживается при дозах I, которые уменьшают скорость роста Кл на 50% от контр. величины. Считают, что индукция морфол. дифференцировки Кл нейробластомы требует увеличение во времени удвоения выше критической величины. США, Dept. Pediatrics, Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
IN VITRO

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.041

    Schonlau, Frank.
    The acidic groups of the neocarzinostatin protein play an important role in its biological activity [Text] / Frank Schonlau, Wolfgang Kohnlein, Martin C. Garnett // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 6. - P1268-1272
Перевод заглавия: Карбоксильные группы белка неокарциностатина играют важную роль в [реализации] его биологической активности
Аннотация: Синтезировали неокарциностатин (I), в белковом компоненте которого карбокси-группы заменены на изопропиламидные группы. Эта замена приводит к ослаблению связывания белка с клетками и к снижению токсичности I в культуре клеток остеосаркомы 791Т in vitro. Инкубация модифицированного белка с I, содержащим нативный белок, также приводит к снижению цитотоксической активности I. Наоборот, инкубация нативного белка с I, содержащим модифицированный белковый компонент, приводит к увеличению цитотоксической активности I. Делают вывод о равновесном переносе хромофора I между нативным и модифицированным белковыми компонентами I. Полагают, что карбоксильные группы белкового компонента I необходимы для обеспечения связывания его с клеточной мембраной; после связывания белка с мембраной хромофор отщепляется и проникает в клетку. Германия, Inst. Strahlenbiologie, Univ. Munster 17, 48129 Munster. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: НЕОКАРЦИНОСТАТИН
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
СНИЖЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОСАРКОМА 791Т

Доп.точки доступа:
Kohnlein, Wolfgang; Garnett, Martin C.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.040

    Sasaki, Takehito.
    Cell-density dependeney in the survival kinetics of neocarzinostatin-treated HeLa cells in monolayer cultures and in spheroids [Text] / Takehito Sasaki, Yoko Kuroda, Fumihiko Hoshino // J. Radiat. Res. - 1991. - Vol. 32, N 2. - P202-214 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Зависимая от клеточной плотности кинетика выживаемости клеток HeLa после воздействия неокарциностатина в монослойной культуре и в сфероидах
Аннотация: Неокарциностатин (I) вызывает разрывы ДНК в клетках (Кл) млекопитающих, что определяет цитолетальное действие препарата. Активность I сильно зависит от клеточной плотности. Исследовали кинетику выживаемости (КВ) Кл HeLa в зависимости темпов восстановления от потенциально-летальных повреждений и прямой чувствительности к I. Показано, что КВ зависит от таких факторов, как число Кл в чашке, конц-ии I и объема среды, содержащей I. Теор. расчеты показали, что конц-ия I, необходимая для снижения выжившей фракции до е{-}{1}, прямо пропорциональна клет. плотности. Отмечено хорошее соответствие расчетных и эксперим. данных. Из получ. рез-тов следует, что зависимая от плотности цитолетальная активность I м. б. и не связана с различиями в клет. чувствительности или способностью к восстановлению. Влияние I на Кл в сфероидах с центральным некрозом не может быть объяснено только на основе зависимости от клет. плотности, но возможно находится под влиянием условий гипоксии, сниженной реактивации и ограниченного проникновения I в глубокие слои. Япония, Dept. of Dental Raptdiol. and Radiation Res., Facul. Dentistry, Tokyo Med. and Dental Univ., Yushima 1-5-45, Bunkyo Tokyo. Ил. 7. Библ. 25. Табл. 1.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HELA КЛЕТКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ СФЕРОИДЫ
ДНК
КЛЕТОЧНАЯ КИНЕТИКА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНАЯ ПЛОТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kuroda, Yoko; Hoshino, Fumihiko
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-82 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)