СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 704
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.36

Antonicek, Horst.
The adhesion molecule on glip (AMOG) incorporated into lipid vesicles binds to subpopulations of neurons [Text] / Horst Antonicek, Melitta Schachner // J. Neurosci. - 1988. - Vol. 8, N 8. - P2961-2968 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Молекулы адгезии глии (МАГ), включенные в липидные везикулы, связываются с субпопуляцией нейронов
Аннотация: Очищенные МАГ включали в функционально активной форме в липосомы. Липосомы связывались с нейронами, но не с астроцитами, олигодендроцитами или фибробластами культур мозжечка новорожденных мышей. Они связывались также с клетками феохромоцитомы РС12, но не с культивируемыми нейронами спинного мозга или спинномозговых ганглией. Fab-фрагменты моноклональных антител против МАГ, но не моноклональные антитела L3 против углеводородной структуры МАГ, угнетали связывание липосом. Связывание липосом не изменялось после предъинкубации клеток мозжечка с антителами против МАГ, против нейронных молекул адгезии L1, N-САМ, а также против поверхностных гликопротеинов нейронной поверхности типа L2/HNK-1. Данные свидетельствуют, что МАГ является лигандом, связывающимся с определенными субпопуляциями нейронов. ФРГ, Univ. of Heidelberg. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОГЛИЯ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ЛИПИДНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
НЕЙРОННОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
МОЗЖЕЧОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schachner, Melitta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.295

H[2]О[2] activates CD11b/CD18-dependent cell adhesion [Text] / Goran Skoglund [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 157, N 2. - P443-449
Перевод заглавия: H[2]O[2] активирует клеточную адгезию, зависимую от CD11b/CD18
Аннотация: Перекись водорода в конц-иях 30-300 мкМ способствует быстрому (t[1] [2]=6 мин) прилипанию монобластоидных Кл U-937 к пластиковой чашке; оптим. конц-ия Н[2]О[2] 100 мкМ, полумакс. эффект при 50 мкМ. Эта р-ция очень похожа на р-цию адгезии Кл U-937 при стимуляции форбол-12,13-дибутиратом по временным х-кам, по потребности во внеклеточном Mg{2}+, по ингибиции цитохалазином В и монАТ к адгезивным мол-лам; 'альфа'-цепи CD11b и 'бета'-цепи CD18. Воздействие форболдибутирата на Кл стимулирует фосфорилирование по меньшей мере 3 эндогенных субстратов 28, 34 и 43 кД, из к-рых белки 28 и 43 кД также отвечали повышенным включением {3}{2}P на воздействие Н[2]О[2]. Т. о. Н[2]О[2] м. б. физиол. модулятором адгезии лейкоцитов. Швеция, Dept. Physiol. Chem., Karolinska Inst., S-10401 Stockholm. Библ. 31.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07 + 341.19.23.09
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
КЛЕТКИ U937
АДГЕЗИЯ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА

Доп.точки доступа:
Skoglund, Goran; Cotgreave, Ian; Rincon, Jorge; Patarroyo, Manuel; Ingelman-Sundberg, Magnus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.25

Moran, Niamh.
Characterization of the kinetics of neural cell adhesion molecule homophilic binding [Text] / Niamh Moran, Elisabeth Bock // FEBS Lett. - 1988. - Vol. 242, N 1. - P121-124 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Характеристика кинетики самоассоциации адгезивных молекул нервных клеток
Аннотация: Связывание адгезивных молекул нервных клеток (NCAM) с иммобилизованными и нитроцеллюлозе одноименными молекулами имеет время-зависимый и насыщающий характер. Основная часть NCAM связывается через 2-4 ч после начала инкубации (60-80%), полное насыщение отмечено через 18-24 ч. Константа связывания для NCAM, выделенных из ткани взрослых крыс (Р40 NCAM) и новорожденных крысят (PO NCAM) составила соотв. 6,9*108} и 1,23* *106} M. Связывание ингибировали специфич. АТ, но не нарушали гепарин и хондроитинсульфат. Это указывает на независимость участка NCAM, обеспечивающего самоассоциацию, и участка связывания гепарина. Дания, Protein Lab., Univ. Copenhagen. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: НЕЙРОНЫ
АДГЕЗИЯ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
САМОАССОЦИАЦИЯ
КИНЕТИКА
ГОМОФИЛЬНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Bock, Elisabeth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.374

Cellular and molecular models of neuron-matrix adhesion in nerve fiber growth [Text] / S. Carbonetto [et al.] // Transplant. into Mammal. SNS. - Amsterdam etc., 1988. - P347-352
Перевод заглавия: Клеточные и молекулярные модели процесса адгезии нейронов с матриксом при росте нервных волокон
Аннотация: Обзор данных о функцион. роли ламинина (Лн), фибронектина (Фн) и коллагена как белковых молекул адгезии внеклеточного матрикса, обеспечивающих рост нервных волокон в нервной системе. В качестве модели авт. использовали рост нейронов спинномозговых ганглиев в культуре. Рост островков нервных клеток опосредован комплементарным связыванием мембранных рецепторов конуса роста с белками адгезии, иммобилизованными на субстрате. Один из таких рецепторов идентифицирован как интегрин с помощью моноклональных антител к Фн, Лн и коллаген. Как белок адгезии Лн привлекает особое внимание по 2 причинам: 1) в отличие от Фн, к-рый поддерживает рост нейронов гл. обр. периферич. нервной системы, Лн стимулирует рост нейронов ЦНС; 2) Лн обладает как адгезивными, так и нейротрофич. св-вами. Фн в ЦНС представлен в небольших кол-вах, затрудняющих его иммуноцитохим. идентификации. Обсуждается роль белков адгезии в регенеративных процессах ЦНС in vivo. Канада, Neuroscience Unit Mc Gill Univ. Montreal, Quebec Н3G 1А4. Библ. 38.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
НЕЙРОНЫ
КЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Carbonetto, S.; Harvey, W.J.; Douville, P.J.; Whelan, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.292

Moran, Niamh.
Characterization of the kinetics of neural cell adhesion molecule homophilic binding [Text] / Niamh Moran, Elisabeth Bock // FEBS Lett. - 1988. - Vol. 242, N 1. - P121-124 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Характеристика кинетики самоассоциации адгезивных молекул нервных клеток
Аннотация: Связывание адгезивных молекул нервных клеток (NCAM) с иммобилизованными на нитроцеллюлозе одноименными молекулами имеет время-зависимый и насыщающий характер. Основная часть NCAM связывается через 2-4 ч после начала инкубации (60-80%), полное насыщение отмечено через 18-24 ч. Константа связывания для NCAM, выделенных из ткани взрослых крыс (Р40 NCAM) и новорожденных крысят (РО NCAM) составила соотв. 6,9*108} и 1,23*106} М. Связывание ингибировали специфич. АТ, но не нарушали гепарин и хондроитинсульфат. Это указывает на независимость участка NCAM, обеспечивающего самоассоциацию, и участка связывания гепарина. Дания, (B. E.) Protein Lab., Univ. Copenhagen, DK-2200 Copenhagen N. Библ. 21.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
АДГЕЗИЯ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ГОМОФИЛЬНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Bock, Elisabeth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.517

Martini, Rudolf.
Immunoelectron microscopic localization of neural cell adhesion molecules (L1, N-CAM and myelin-associated glycoprotein) in regenerating adult mouse sciatic nerve [Text] / Rudolf Martini, Melitta Schachner // J. Cell Biol. - 1988. - Vol. 106, N 5. - P1735-1746
Перевод заглавия: Иммуноэлектронно-микроскопическая локализация молекул адгезии нервных клеток (L1, N-CAM и связанного с миелином гликопротеина) в регенерирующем седалищном нерве взрослых мышей
Аннотация: Седалищный нерв мышей NMRI подвергали перерезке или передавливанию. Через 2, 4, 5, 6, 14, 22, 45 и 150 сут на срезах проксимальнее и дистальнее повреждения при помощи АТ к молекулам адгезии L1, N-CAM и связанному с миелином гликопротеину (СМГ) иммуноцитохимически исследовали в СМ и ЭМ локализацию соотв. молекул. Через 2 - 6 сут после перерезки в период дегенерации мякотных и безмякотных Ак L1 и n-CAM оставались определяемыми на клеточных контактах между миелин-необразующими шванновскими Кл и дегенерирующими Ак. Во время и после дегенерации Ак миелин-необразующие шванновские Кл формировали тонкие отростки, к-рые L1 и N-САМ-положительны. Миелин-образующие шванновские Кл лишь изредка содержали L1 и N-CAM. Большинство Кл (фибробластоподобного типа) на концах разреза, образующих шапочку больше на проксимальной части нерва, S-100-отрицательны и фибронектин-положительны, но L1-отрицательны и N-CAM-положительны. Конусы роста и врастающие Ак экспрессируют L1 и N-CAM на месте контактов с этими Кл. Через 14 сут после перерезки, когда врастающие Ак достигают дистальной части перерезанного нерва, эти Ак содержат L1 и N-CAM в местах контактов с шванновскими Кл. СМГ появлялся тогда, когда отростки шванновских Кл образуют 'ЭКВИВ'1,5 петли вокруг Ак. Содержание L1 и N-CAM при этом понижается. Заключают, что L1 и N-CAM участвуют в поддержании регенерации Ак на поверхности шванновских и фибробластоподобных кл. ФРГ, Dept. of Neurobiology, Univ. of Heidelberg, 69 Heidelberg. Библ. 38.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.09.09
Рубрики: ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
НЕЙРОНЫ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
СВЯЗАННЫЙ С МИЕЛИНОМ ГЛИКОПРОТЕИН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schachner, Melitta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.376

Construction of epithelioid sheets by transfection of mouse sarcoma cells with cDNAs for chicken cell adhesion molecules [Text] / Rene-Marc Mege [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 19. - P7274-7278 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Строение эпителиоидных слоев после трансфекции клеток мышиной саркомы с помощьюю кДНК для адгезионных молекул клеток цыпленка
Аннотация: С помощью кДНК адгезионных молекул Кл печени цыпленка (L-KAM) и кДНК адгезионных молекул нервных Кл (N-KAM) проведена трансфекция Кл мышиной саркомы S 180. Трансфицированные Кл экспрессировали соотв. адгезионные молекулы, при этом морфология Кл менялась. Так экспрессия L-КАМ приводила к появлению эпителиоидных Кл пластов, при экспрессии N-КАМ фенотипич. изменений не было, хотя наблюдали появление мозговых пузырьков. При двойной трансфекции происходила экспрессия L-КАМ в местах Кл контактов, где они выявляются вместе с кортикальным актином. Проведено детальное исследование распределение L-КАМ и N-КАМ в различных вариантах смешанных Кл культур с помощью методов иммунохимии и электронной микроскопии. США, Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 25.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
САРКОМА S 180
АДГЕЗИЯ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
КДНК
ТРАНСФЕКЦИЯ
МОРФОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Mege, Rene-Marc; Matsuzaki, Fumio; Gallin, Warren J.; Goldberg, Jeff I.; Cunningham, Bruce A.; Edelman, Gerald M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.208

Asou, H.
Functional domains of the neural adhesion molecule L1 determine growth cone morphology and correlate with neuronal differentiation [Text] / H. Asou, M. Schachner, S. Kohsaka // Neurosci. Res. - 1989. - Vol. Suppl. N9. - P48 . - ISSN 0168-0102
Перевод заглавия: Функциональные домены молекулы адгезии нейронов L1 определяют морфологию конуса роста и коррелируют с нейронной дифференциацией
Аннотация: Получены моноклональные антитела к различным участкам молекулы гликопротеида L1. Антитела к олигосахаридной части L1 уменьшали длину дендритов, способность конусов роста к вытягиванию и скорость агрегации нейронов in vitro. Япония, Dep. Physiol., Keio Univ. School Med.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.33
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Schachner, M.; Kohsaka, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.10

Crossin, Kathryn L.
Cell and substrate adhesion molecules in embryonic and neural development [Text] / Kathryn L. Crossin // Clin. Chem. - 1989. - Vol. 35, N 5. - P738-747 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Молекулы адгезии клеток и субстрата в эмбриональном и нейральном развитии
Аннотация: Обзор обобщает работы последних лет, подтверждающие гипотезу о том, что м-лы адгезии клеток (МАК) и м-лы адгезии субстрата (МАС) осуществляют генетич. регуляцию формообразования в раннем развитии и в становлении нервной системы. На примерах показано, как благодаря смене МАК на поверхности клеток и изменениям в сложной сети МАС происходят морфогенетич. движения, конденсация мезенхимы, интеграция клеток в эпителий, разметка границ закладок. Предложена схема регуляторного цикла экспрессии МАК. Регуляция экспрессии МАК может осуществляться как морфогеном, так и эпигенетически через воздействие на поверхность клетки изменений в сети МАС в рез-те предшествующих морфогенетич. событий. Схема регуляции позволяет связать 2 уровня регуляции в организме: молекул. и уровень клеток и тканей. США, The Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Ил. 8. Библ. 80.

ГРНТИ	34.41.02

ВИНИТИ 341.41.02.07
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
НЕЙРОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 80

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.04-04М3.283

Probstmeier, Rainer.
Binding properties of the neural cell adhesion molecule to different components of the extracellular matrix [Text] / Rainer Probstmeier, Klaus Kuhn, Melitta Schachner // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 53, N 6. - P1794-1801 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Связывание молекул адгезии нервных клеток с рядом компонентов межклеточного матрикса
Аннотация: Растворимую форму молекул адгезии нервных клеток N-CAM с мол. м. 110 кД выделяли с помощью иммуноаффинной хроматографии из экстрактов мембранной фракции мозга мышей, предварительно инкубировавшейся 2 ч при 37'ГРАДУС' С. N-САМ специфически связывался с коллагенами (КЛГ) типов I-VI и IX, но не с др. компонентами межклеточного матрикса (ламинином, фибронектином). Связывание происходило только с нативным КЛГ, но не с его термоинактивированными препаратами и зависело от конц-ии солей в среде. Связывание было насыщаемым, обратимым и конкурентно ингибировалось глюкозаминогликанами и хондроитинсульфатом. N-САМ взаимодействовал также с иммобилизованным гепарином. Полагают, что помимо межнейронного взаимодействия N-CAM обеспечивает также прикрепление нервных клеток к субстрату. ФРГ, Univ. of Heidelberg 6900 Heidelberg. Библ. 51.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТ
КОЛЛАГЕН
НЕЙРОНЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuhn, Klaus; Schachner, Melitta

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.421

Tingstrom, Anders.
Distribution and dynamics of cell surface-associated cellCAM 105 in cultured rat hepatocytes [Text] / Anders Tingstrom, Bjorn Obrink // Exp. Cel. Res. - 1989. - Vol. 185, N 1. - P132-142 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Распределение и динамика связанных с клеточной поверхностью молекул адгезии (САМ 105) в культивируемых гепатоцитах крысы
Аннотация: Локализацию молекул адгезии (МА; интегрированный в мембране Кл гликопротеид, состоящий из двух цепочек пептидов с мол. м. 105 000 и 110 000) в первичных культурах гепатоцитов (Гц) изучали при помощи РНИФ. Гц, культивируемые в течение 5 дней в гормонально определенной среде без сыв., к 24 ч образовывали сплошной монослой. Иммунофлуоресцентные единичные области окрашивания высокой интенсивности определялись на верхней поверхности (ВП) Гц через 1-2 ч после их прикрепления к субстрату из коллагена. Через 6 ч окрашивание ВП изменялось на однородное, гранулярное и в дальнейшем становилось слабее. Гц, отделенные друг от друга при культивировании в течение 20 мин в среде без Ca, приобретали звездатую форму и оставались в контакте только через тонкие удлиненные отростки. Через 24-48 ч между Гц образовывались щели, напоминающие желчные канальцы. Выраженное специфич. окрашивание на МА наблюдалось в области контактов. Через несколько дней Гц становились фибробластоподобными. специфич. флуоресценция исчезала. Швеция, [B. OBRINK] Medical Nobel Institute, Karolinska Institutet, S-104 01 Stockholm. Ил. 4. Библ. 23.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ДИНАМИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Obrink, Bjorn

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.01-04М3.28

Seilheimer, Bernd.
Antibodies to the L1 adhesion molecule inhibit Schwann cell ensheathment of neurons in vitro [Text] / Bernd Seilheimer, Elke Persohn, Melitta Schachner // J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 109, N 6. - P3095-3103 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Антитела к молекулам адгезии L1 тормозят образование шванновской клеткой оболочки нейронов in vitro
Аннотация: Совместные культуры нейронов дорсальных ганглиев и шванновских клеток (ШК) мышей подвергали действию антител (АТ) к различным поверхостным антигенам. Исследовали действие АТ на морфол. изменения ШК, характерные для дифференцировки ШК, образование базальной пластинки и фибрилл коллагена и на экспрессию связанного с миелином гликопротеина. Полное нарушение дифференцировки ШК и нарушение синтеза компонентов межклеточного матрикса наблюдалось при действии АТ к антигену L1. АТ к нейронным молекулам клеточной адгезии не влияли на ассоциацию ШК с нейронами, но блокировали проникновение отростков ШК в пучки нейритов, не изменяя др. исСЛЕДОВАННЫХ ПАРАМЕТРОВ. Fab-фрагменты АТ к J1, к связанному с миелином гликопротеину и к мембранам печени крысы не влияли на исследуемые параметры. Ни одно из АТ не изменяло включения в ШК меченого тимидина. ФРГ, Univ. of Heidelberg, 6900 Heidelberg. Библ. 44.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
НЕЙРОНЫ
СОВМЕСТНЫЕ КУЛЬТУРЫ
НЕЙРОННЫЕ ОБОЛОЧКИ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
АНТИТЕЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Persohn, Elke; Schachner, Melitta

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.84

Monoclonal antibody 3F8 recognises the neural cell adhesion molecule (NCAM) in addition to the ganglioside GD2 [Text] / K. Patel [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1989. - Vol. 60, N 6. - P861-866 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Моноклональные антитела 3F8 распознают молекулы прилипания невральных клеток (NCAM) в дополнении к ганглиозиду GD2
Аннотация: Моноклональные антитела (МАТ) 3F8, полученные из спленоцитов мышей, иммунизированных Кл нейробластомы (НБ), методом гибридом, связывали ганглиозид (ГН) GD[2]. Профиль реактивности (Рк, ПР) МАТ сравнивали с ПР кроличьей антисыворотки (АС) против молекул прилипания невральных Кл (МПНК): МАТ и АС обладали сходной Рк, связываясь с НБ, Оп Вильямса, рабдомиосаркомой (РМС) и опухолью Кинга. Обе Св сходным образом связывались также с эмбриональной мозговой и мышечной тканью и не реагировали со скелетной, гладкой и сердечной мышечной тканью, взрослых и др. тканями взрослых и эмбрионов. МАТ 3F8 и анти-МПНК сходным образом связывались с Кл 6/8 клеточных линий НБ и РМС YRI. Однако, если МАТ 3F8 связывали 20% Кл 2 НБ (IOTO и NB1), то анти-МПНК связывали 90% Кл. Предварит. инкубация Кл РМС JRI с анти-МПНК блокировала последующее связывание этих Кл с МАТ 3F8. Перекрестная Рк МАТ 3F8 и анти-МПНК подтверждена также методом иммунопреципитации и иммуноэлектрофореза. По-видимому, общий эпитоп, выделяемый с поверхности Гн и МПНК, содержит остатки сиаловой к-ты, общей для Гн и гликопротеина. Библ. 48.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25 + 343.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
НЕЙРОБЛАСТОМА
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Patel, K.; Rossell, R.J.; Pemberton, L.F.; Cheung, N.K.; Walsh, F.S.; Moore, S.E.; Sugimoto, T.; Kemshead, J.T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.413

Sorkin, B. S.
Cell adhesion molecules in emryonic development [Text] / B. S. Sorkin, B. A. Cunningham // Highlights Mod. Biochem. - Utrecht, Tokyo, 1989. - Vol. 2. - P1001-1010 . - ISBN 90-6764-117-0
Перевод заглавия: Молекулы клеточной адгезии в эмбриональном развитии
Аннотация: Обзор. Изучение структуры, распределения и активности м-л адгезии (МА) нейронов, Кл печени и глии (соотв. МАН, МАП и МАГ) изменило представлние о роли МА в эмбриогенезе. Межклет. адгезия в развивающихся и зрелых тканях опосредуется небольшим числом гликопротеинов поверхности Кл и их можно разделить на 2 класса: похожие на МАН и похожие на МАП. Установлены структуры генов МАН и МАП. Показано, что адгезия, к-рая опосредована МАП, зависит от конц-ии Ca+{2}. МАН экспрессируются как множество похожих полипептидов, к-рые подвергаются посттрансляционным модификациям. Считают, что экспрессия и активность МА влияют на основные процессы в Кл, что подтверждается фенотипич. изменениями Кл при трансфекции с АМ. США, Dept. of Develop. and Mol. Biol. Rockefeller Univ., 1230 York Avenue, New York, NY 10021. Библ. 38.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ.38

Доп.точки доступа:
Cunningham, B.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.509

Cole, Gregory J.
Characterization of a heparan sulfate proteoglycan that copurifies with the neural cell adhesion molecule [Text] / Gregory J. Cole, Michael Burg // Exp. Cell Res. - 1989. - Vol. 182, N 1. - P44-60 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Характеристики гепарансульфатпротеогликанов, выделяемых совместно с молекулами адгезии нервных клеток
Аннотация: Ранее было показано, что молекулы адгезии нервных Кл (N-CAM), способны взаимодействовать с нейронными гепарансульфатпротеогликанами (ГСП), причем, это взаимодействие необходимо для реализации адгезивных св-в молекул N-CAM. Обнаружено, что при иммуноаффинном выделении N-CAM из экстрактов сетчатки куриных эмбрионов, происходит одновременное выделение и ГСП с мол. м. 400-520 кД. При иммуноаффинном выделении молекул нейрон-глиальной адгезии Ng-CAM совместной пурификации ГСП не наблюдалось. США, Biology, Med. Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Ил. 10. Табл. 3. Библ. 45.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: СЕТЧАТКА
НЕЙРОНЫ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ИММУННОАФФИННОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ
КУРИНЫЙ ЭМБРИОН

Доп.точки доступа:
Burg, Michael

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.73

Seilheimer, Bernd.
Neural cell adesion molecule expression is regulated by Schwann cell - neuron interactions in culture [Text] / Bernd Seilheimer, Elke Persohn, Melitta Schachner // J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 108, N 5. - P1909-1915 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Экспрессия молекул адгезии нервных клеток регулируется взаимодействие нейронов и шванновских клеток в культуре
Аннотация: При помощи электронной микроскопии оценивали кол-во участков связывания антител к молекулам адгезии нервных клеток (МАНК) и L 1 на поверхности культивируемых нейронов (Н) спинномозговых ганглиев мышей и шванновских клеток (ШК). После 3 сут совместного культивирования экспрессия L 1 в ШК уменьшалась на 91%, а в Н - на 36% по сравнению с раздельным культивированием Н и ШК. Экспрессия МАНК у Н не изменялась, а у ШК снижалась на 43%. Через 3 сут после удаления Н из совместной культуры путем иммуноцитолизиса экспрессия L 1 и МАНК на поверхности ШК возрастала соответственно на 69 и 84%. Антигены клеточной поверхности, выявляемые антителами к мембранам печени мыши, при совместном культивировании не изменялись. При совместном культивировании Н и фибробластов седалищного нерва также не наблюдалось изменения экспрессии антигенов. Данные свидетельствуют, что МАНК не только участвует в узнавании и взаимодействии Н и ШК, но и само это взаимодействие модулирует степень экспрессии МАНК. ФРГ, Univ. of Heidelberg. Библ. 45.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: НЕЙРОНЫ
АДГЕЗИЯ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ЭКСПРЕССИЯ
НЕЙРО-ГЛИАЛЬНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Persohn, Elke; Schachner, Melitta

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.411

Kansas, Geoffrey S.
Expression of adhesion structures during B cell development in man [Text] / Geoffrey S. Kansas, Morris O. Dailey // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 9. - P3058-3062 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия структур адгезии в процессе развития B-клеток человека
Аннотация: Высокий уровень экспрессии м-л адгезии, распознаваемых антителами 515 выявлен на наиболее зрелых В-клетках, несущих CD20 маркер с высокой плотностью. Менее зрелые CD10+ В-клетки характеризуются низкм уровнем экспрессии маркера 515. В процессе В-клет. развития повышается экспрессия CD11а/LFA-1 антигена. В-клетки с высоким уровнем экспрессии CD20 несут в 3-6 раз больше CD11а/LFA-1 м-л, чем CD10+ В-лимфоциты. Повышению уровню экспрессии маркера 515 сопутствует появление на зрелых В-клетках антигена Leu-8. Т. обр., показана координированная регуляция совокупности структур клет. поверхности в течение В-клет. онтогенеза и докзана необходимость приобретения м-л адгезии зрелыми В-клетками. Библ. 22. MRC 365, Univ. Iowa Coll. Med., Iowa City, IA 52242, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11.07 + 343.43.29.05.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
РАЗВИТИЕ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dailey, Morris O.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.07-04М3.227

Differential exon usage involving an unusual splicing mechanism generates at least eight types of NCAM cDNA in mouse brain [Text] / M. J. Santoni [et al.] // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 2. - P385-392 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Дифференциальное использование экзонов, участвующих в механизмах необычного сплайсинга, приводящего к появлению не менее 8 кДНК N-CAM в мозге мышей
Аннотация: Молекулы адгезии нервных клеток (N-САМ) представлены в мозге мышей 3 изоформами (с мол. м. 120, 140 и 180 кД), кодируемыми 4 транскриптами, размером 2,7; 4,8; 6,1 и 6,9 килобаз. Указанные транскрипты являются продуктами дифференциального (альтернативного) сплайсинга первичного транскрипта в области, кодирующей трансмембранный и цитоплазматич. домен N-САМ. N-концевой фрагмент молекулы считался единым для всех изоформ N-САМ. Однако, в работе получены док-ва того, что кодирующая область для N-концевого домена имеет не менее 2 сайтов дифференциального сплайсинга, обозначенных как 'альфа' и 'пи'. Причем, в этих участках может наблюдаться наличие 3 дополнительных коротких последовательностей (из 3, 18 и 30 нуклеотидов, кодирующих участок структуры N-CAM в области между иммуноглобулиноподобными доменами (в N-CAM присутствуют 5 Ig-подобных доменов) и мембранносвязываемыми сайтами молекулы. Подтверждения наличия не менее 8 мРНК, кодирующих N-САМ, получены с помощью блот-гибридизации и теста на чувствительность к нуклеазе S. По макс. оценкам в мозге мышей возможно наличие 24 видов мРНК, кодирующих 18 изоформ N-САМ, часть из к-рых, по-видимому, являются специфичными для нервной системы. ФРГ, Inst. fur Genetik der Univ. zu Koln. D-5000 Koln 41. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
МРНК
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Santoni, M.J.; Barthels, D.; Vopper, G.; Boned, A.; Goridis, C.; Wille, W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.736

Bartsch, Udo.
Immunohistological localization of the adhesion molecules L1, N-CAM, and MAG in the developing and adult optic nerve of mice [Text] / Udo Bartsch, Frank Kirchhoff, Melitta Schachner // J. Comp. Neurol. - 1989. - Vol. 284, N 3. - P451-462 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Иммуногистологическое определение локализации молекул адгезии L1, N-CAM и MAG в зрительном нерве развивающихся и взрослых мышей
Аннотация: В СМ и ЭМ изучали с помощью иммуногистохимии распределение молекулы адгезии Кл L1, молекулы адгезии Нр (N-CAM), связанного с миелином гликопротеина (MAG) в зрительном нерве и сетчатке эмбрионов, новорожденных, постнатальных и взрослых мышей C57BL/6J. Молекула адгезии L1 сильно экспрессируется на стволах образующих пучки безмякотных Ак во всех изученных возрастах, начиная с 15-го дня эмбриогенеза и до взрослого состояния. Конусы роста Ак ганглиозных Кл сетчатки слабо L1-положительны или L1-отрицательны при контакте с глиальными Кл. Безмякотные Ак L1-положительны не только при контакте друг с другом, но и при контакте с глией, тогда как контакты между глиальными Кл L1-отрицательны на всех стадиях развития. На протяжении всех исследованных стадий онтогенеза обнаруживается интенсивное мечение Ак, образующих пучки, конусов роста и мест их контакта с глиальными Кл, равно как и контактов между глиоцитами. В противоположность L1, Ак сохраняют иммунореактивность к N-CAM, когда становятся миелинизированными. Иногда N-CAM выявляется в компактном миелине. Однако N-CAM отсутствует на поверхности глии, контактирующей с базальными мембранами у оболочек мозга, кровеносных сосудов и стекловидного тела глаза. Гликопротеин MAG впервые обнаруживается внутриклеточно в олигодендроглиоцитах в связи с ЭС и аппаратом Гольджи, прежде чем он начинает выявляться на клеточной поверхности. MAG присутствует на телах и отростках олигодендроглиоцитов до и на первых стадиях окутывания Ак миелиновой оболочкой. После образования компактного миелина MAG остается сильно экспрессированным периаксонально и слабо выявляется в некомпактном миелине, включая внутренний мезаксон и паранодальные петли. Ни одна из молекул адгезии не обнаруживалась во внеклеточном матриксе, в мозговых оболочках или эндотелиальных Кл. Иммунохим. анализ экспрессии АГ на разных стадиях развития подтвердил данные иммуногистохимии. ФРГ, Dept. of Neurobiology, Univ. of Heidelberg, 69 Heidelberg. Библ. 66.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.09.07
Рубрики: НЕРВЫ ЧЕРЕПНЫЕ
ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kirchhoff, Frank; Schachner, Melitta

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.159

Gatchalian, Christine L.
Fibroblasts that proliferate near denervated synaptic sites in skeletal muscle synthesize the adhesive molecules tenascin(J1), N-CAM, fibronectin, and a heparan sulfate proteoglycan [Text] / Christine L. Gatchalian, Melitta Schachner, Joshua R. Sanes // J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 108, N 5. - P1873-1896 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Синтез молекул адгезии - тенасцина (J1), N-CAM, фибронектина и гепарансульфатпротеогликана фибробластами, пролиферирующих вблизи участков синаптических контактов денервированных мышц
Аннотация: Установлено, что вблизи участков нейро-мышечных контактов (НМК) после их денервации происходит локальное накопление 4 типов молекул адгезии - тенасцина, N-CAM, фибронектина и гепарансульфатпротеогликана (I, II, III и IV, соотв.). С помощью ЭМ было обнаружено, что начиная со 2-го дня после денервации в области НМК наблюдается скопление митотически активных мононуклеарных Кл, идентифицированных как фибробласты (ФБ). ФБ, отсепариованные от участков денервированных НМК, продуцировали в условиях культуры I, II, III и IV, причем, в больших кол-вах, чем ФБ, полученные от нормальных НМК. Полагают, что в участках денервации присутствуют факторы, регулирующие митозы ФБ и синтез ими I, II, III и IV. США, Washington Univ. School of Med., St. Louis, MI 63110. Ил. 14. Библ. 37.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: ДЕНЕРВАЦИЯ
НЕЙРО-МЫШЕЧНЫЕ КОНТАКТЫ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ТЕКАСЦИН
N-CAM
ФИБРОНЕКТИН
ГЕПАРАНСУЛЬФАТПРОТЕОГЛИКАН
ФИБРОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schachner, Melitta; Sanes, Joshua R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска