Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 673
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.163

   
    3'-Deamino-3'-morpholino-13-deoxo-10-hydroxycarminomycin conquers multidrug resistance by rapid influx following higher frequency of formation of DNA single- and double-strand breaks [Text] / Naoya Horichi [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 15. - P4698-4703 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: 3'-деамино-3'-морфолино-13-деоксо-10-гидроксикарминомицин преодолев множественную лекарственную резистентность быстрым проникновением препарата с последующими более частыми образованиями одиночных и двойных разрывов ДНК
Аннотация: Изучали механизм действия производного карминомицина (I) на клетки (Кл) K 562, чувствительные и с индуцированной резистентностью к адриамицину (II) K 562/ADM. Показали, что уровень резистентности этих Кл к II достигает 150кратного, тогда как к I эти Кл имеют одинаковую чувствительность. Не показали различий в проникновении I в чувствительные и резистентные Кл. Показали, что продукция одиночных и двойных разрывов ДНК под действием I не отличалась в Кл K 562 и K 562/ADM и была достоверно выше, чем кол-во разрывов ДНК в этих Кл под действием II. Показали, что в Кл K 562/ADM более низкая активность топоизомеразы II по сравнению с Кл K 562. Обсуждают механизмы действия I на резистентные Кл. Япония, Tokyo. Nat. Cancer Center Res. Inst. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ K562
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДНК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРМИНОМИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Horichi, Naoya; Tapiero, Haim; Sugimoto, Yoshikazu; Bungo, Masami; Nishiyama, Masahiko; Fourcade, Alain; Lampidis, Theodore J.; Kasahara, Kazuo; Sasaki, Yasutsuna; Takahashi, Terumi; Saijo, Nagahiro
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.064

   
    A 190-kilodalton protein overexpressed in non-P-glycoprotein-containing multidrug-resistant cells and its relationship to the MRP gene [Text] / Margery A. Barrand [et al.] // J. Nat. Cancer. Inst. - 1994. - Vol. 86, N 2. - P110-117 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Экспрессия белка 190 кДа в клетках при неР-гликопротеинсодержащей резистентности и его взаимосвязь с MRP геном
Аннотация: Описали новый белок, обеспечивающий фенотип множественной лекарственной резистентности. Показали, что это белок имеет вес 190 кДа, его количество коррелирует со степенью устойчивости Кл к цитостатикам природного происхождения. Ген, кодирующий белок, расположен в 16 хромосоме. Ген экспрессирован в тех Кл, где нет экспрессии MDR гена. Обсуждают механизмы множественной лекарственной резистентности. Библ. 20. Великобритания, Cambridge, MRC Centre.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
БЕЛОК 190 КДА
ГЕН MRP

Доп.точки доступа:
Barrand, Margery A.; Heppell-Parton, Amanda C.; Wright, Karen A.; Rabbitts, Pamela H.; Twentyman, Peter R.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.10-04Т1.183

   
    A copper(I)-catalyzed 1,2,3-triazole axide-alkyne click compound is a potent inhibitor of a multidrug-resistant HIV-1 protease variant [Text] / Michael J. Giffin [et al.] // J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 51, N 20. - P6263-6270 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Катализируемое медью (I) 1,2,3-триазолазидалкиновое соединение является эффективным ингибитором варианта протеазы ВИЧ-1 с множественной резистентностью к лекарственным средствам
Аннотация: Проведен катализируемый Cu{+} синтез 1,2,3-триазолового производного C[2]-симметричного диола, величина IC[50] к-рого в отношении мутантной формы 6Х-протеазы ВИЧ-1 с множественной резистентностью к лекарственным препаратам составляла 15,7 нМ. Изучена кристаллическая структура комплекса синтезированного производного с протеазой дикого типа и ее мутантной формой. США, The Scripps Res. Inst., La Jolla, California 92037
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
1,2,3-ТРИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ВИЧ-1-ИНФЕКЦИЯ
ПРОТЕАЗЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Giffin, Michael J.; Heaslet, Holly; Birk, Ashraf; Lin, Ying-Chuan; Cauvi, Gabrielle; Wong, Chi-Huey; McRee, Duncan E.; Elder, John H.; Stout, David; Torbett, Bruce E.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.07-04Н1.069

   
    A multidrug-resistant ovarian carcinoma cell line with a malignant suppressed phenotype is a CD44 gene expression defective mutant [Text] / JeanRaymond Teyssier [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1992. - Vol. 60, N 1. - P14-19 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Множественно лекарственно резистентная линия клеток рака яичника со злокачественно супрессированным фенотипом является мутантом с дефектом экспрессии гена CD44
Аннотация: Описана мутантная сублиния Кл аденокарциномы яичника с делецией в 11 хромосоме. Была предпринята попытка определения белка гена CD44 в мутантных Кл. Показано отсутствие экспрессии этого белка и др. специфич. маркеров мутации. Делают вывод о неучастии белка CD44 в межклеточном взаимодействии и регуляции роста Кл Оп. Франция, Villejuif, Inst. Gustave Roussy. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА
МУТАНТНЫЕ СУБЛИНИИ
БЕЛКИ
ГЕНЫ
CD44
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Teyssier, JeanRaymond; Couillin, Philippe; Benard, Jean; Ravisse, Nicole; Ulrich, Evelyne; Cornillet, Pascale
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.07-04Н3.045

   
    A new functional role for P-glycoprotein: efflux pump for benzo(a)pyrene in human breast cancer MCF-7 cells [Text] / Grace Chao Yeh [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 23. - P6692-6695 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Новая функциональная роль P-гликопротеина: механизм выведения бенз('альфа')пирена в клетках рака молочной железы человека MCF-7
Аннотация: Изучали чувствительность Кл MCF-7 с фенотипом множественной лекарственной резистентности к бенз('альфа')пирену (I). Показали, что IC[5][0] I увеличивается с 0,2 до 1,75 мкМ для чувствительных и устойчивых Кл, соотв. подавлял на 60% фотомечение Р-гликопротеина в конц-ии 25 нМ. Выявили увеличение выброса I в резистентных Кл. Делают вывод, что Р-гликопротеин осуществляет активный выброс I из Кл. США, Maryland, NC. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: БЕНЗ(А)ПИРЕН
МЕХАНИЗМ ВЫВЕДЕНИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MCF-7
ГЛИКОПРОТЕИН*Р-
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yeh, Grace Chao; Lopaczynska, Joanna; Poore, C.M.; Phang, James M.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.100

   
    A phase III randomized study of oral verapamil as a chemosensitizer to reverse drug resistance in patients with refractory myeloma [Text] / William S. Dalton [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 3. - P815-820 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: III фаза рандомизированного исследования применения верапамила внутрь в качестве хемосенситайзера для ликвидации лекарственной резистентности у больных рефрактерной миеломой
Аннотация: У 120 больных рефрактерной миеломой (РМ) проведено рандомизированное исследование эффективности лечения по схемам VAD (винкристин, доксорубицин, доксаметазон) и VAD/v ( + верапамил). Верапамил использовали в качестве препарата, предотвращающего или снижающего множественную лекарственную резистентность. Ответ на лечение в 2 группах больных был сходным (41% - по схеме VAD и 36% - VAD/v). Общая выживаемость больных была также сходной с медианой в 10 мес у больных леченных по схеме VAD и 13 мес - VAD/v. Не получено корреляции между экспрессией P-гликопротеина, уровнем верапамила в сыворотке и ответом на лечение. Считают, что необходимо продолжить поиск более эффективных препаратов, снижающих множественную лекарственную резистентность. США, Univ. of Arizona Canc. Cent. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 3
ВИНКРИСТИН
ДОКСОРУБИЦИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ВЕРАПАМИЛ
МИЕЛОМА
ГЛИКОПРОТЕИН * P-
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dalton, William S.; Crowley, John J.; Salmon, Sydney S.; Grogan, Thomas M.; Laufman, Leslie Rodgers; Weiss, Geoffrey R.; Bonnet, John D.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.89

   
    Accumulation of Tc-99m-sestamibi in cultured tumor cells decreases when the multidrug resistance factor is overexpressed [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / J. Maublant [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P219 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Накопление Tc99m-sestamibi в культивируемых клетках опухоли уменьшается при увеличении экспрессии фактора множественной лекарственной резистентности
Аннотация: Изучали накопление препарата технеция в Кл KB 8,5. Показали, что при инкубации с препаратом в течении 1 часа в чувствительных Кл накапливается 2,7% от тотальной активности, а в Кл, экспрессирующих P-гликопротеин, - 0,06% от тотальной активности. Делают вывод, что фенотип множественной лекарственной резистентности ассоциирует с уменьшением накопления этого препарата. Франция, Univ. of Clermont-Ferrand
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КЛЕТКИ KB/8,5
P-ГЛИКОПРОТЕИН
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТЕХНЕЦИЙ
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Maublant, J.; Songalede, J.A.; Finat-Duclos, F.; Verrelle, P.; Veyre, A.; Younes, A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.411

   
    Accumulation of Tc-99m-sestamibi in cultured tumor cells decreases when the multidrug resistance factor is overexpressed [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / J. Maublant [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P219 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Накопление Tc99m-sestamibi в культивируемых клетках опухоли уменьшается при увеличении экспрессии фактора множественной лекарственной резистентности
Аннотация: Изучали накопление препарата технеция в Кл KB 8,5. Показали, что при инкубации с препаратом в течении 1 часа в чувствительных Кл накапливается 2,7% от тотальной активности, а в Кл, экспрессирующих P-гликопротеин, - 0,06% от тотальной активности. Делают вывод, что фенотип множественной лекарственной резистентности ассоциирует с уменьшением накопления этого препарата. Франция, Univ. of Clermont-Ferrand
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: КЛЕТКИ KB/8,5
P-ГЛИКОПРОТЕИН
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТЕХНЕЦИЙ
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Maublant, J.; Songalede, J.A.; Finat-Duclos, F.; Verrelle, P.; Veyre, A.; Younes, A.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.084

   
    Actinomycin D causes multidrug resistance and differentiation in a human rhabdomyosarcoma cell line [Text] / Consolacion Melguizo [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 2. - P137-145 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Актиномицин D вызывает множественную лекарственную резистентность и дифференцировку в линии клеток рабдомиосаркомы человека
Аннотация: Описана линия Кл устойчивая к актиномицину Д. Уровень устойчивости Кл к актиномицину 15-кратный, винкристину 49-, а к доксорубицину - 36-кратный. 39,5% Кл реагируют с моноклональными Ат JSB-1, тогда как в исходной линии Кл - только 20.8%. Отметили экспрессию десмина и виментина в устойчивых Кл. Делают вывод, что цитостатик может индуцировать не только множественную лекарственную резистентность, но и дифференцировку Кл. Библ. 40. Испания, Granada, Univ. of Granada.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАБДОМИОСАРКОМА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АКТИНОМИЦИН D
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Melguizo, Consolacion; Prados, Jose; Fernandez, Juan Emilio; Velez, Celia; Alvarez, Luis; Aranega, Antonia
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.07-04Н3.066

   
    Activity of different revertant agents on multidrug resistance: In vitro evaluation of their combination [Text] / M. Petrini [et al.] // Int. J. Tissue React. - 1993. - Vol. 15, N 1. - P17-23 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Влияние различных ревертантных агентов на множественную лекарственную резистентность: in vivo изучение их комбинации
Аннотация: На резистентных к доксорубицину (I) Кл рака молочной железы человека линии MCF 7/Dx сравнили ревертантную активность 3 агентов различного механизма действия. В конц-иях, адекватных фармакологически активным дозам in vivo, блокатор Ca{2}{+}-каналов никардипин более эффективно повышал чувствительность Кл к I, чем антибиотик цефоперазон и иммунодепрессант циклоспорин А, а при комбинировании с последними повышал их ревертантную активность. Библ. 26. Италия, Pisa, Univ. of Pisa.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЕВЕРТАНТНЫЕ АГЕНТЫ
НИКАРДИПИН
ЦЕФОПЕРАЗОН
ЦИКЛОСПОРИН А
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MCF 7/DX
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petrini, M.; Mattii, L.; Sabbatini, A.R.M.; Conte, A.; Grassi, B.; Ronca, G.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.07-04Н3.202

    Ades, E. W.
    Cytoreductive therapy of multidrug-resistant hepatocellular carcinoma: negative regulation of growth using combination differentiation therapy [Text] / E. W. Ades, C. Hooper, J. M. Pruckler // Pathobiology. - 1992. - Vol. 60, N 1. - P45-48 . - ISSN 1015-2008
Перевод заглавия: Циторедуктивная терапия в множественно лекарственно резистентной гепатоцеллюлярной карциноме: негативная регуляция роста с использованием комбинированной дифференцировочной терапии
Аннотация: Изучали действие вызывающего дифференцировку гексаметиленбисацетамида и цитокина TGF-B[1] на множественно лекарственно резистентные Кл гепатокарциномы человека. Показали, что комбинация этих 2 в-в вызывает гибель 80% Кл, тогда как сам цитокин вызывает гибель менее 20% Кл. Делают вывод, что комбинация цитокина с фактором индукции дифференцировки м. б. эффективна против множественной лекарственной резистентности. США, Ga, Atlanta, Centers for Disease Control. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПЕЧЕНИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ГЕКСАМЕТИЛЕНБИСАЦЕТАМИД
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hooper, C.; Pruckler, J.M.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.065

    Ades, Edwin W.
    Human multi-drug resistanta cancer cells induced to end-stage cell differentiation: synergy between growth factors and chemotherapeutics [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 5-27, 1992 / Edwin W. Ades, James M. Pruckler // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16D. - P105 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опухолевые множественно лекарственные резистентные клетки человека, индуцированные до конечной стадии клеточной дифференцировки синергизм между ростовыми факторами и химиотерапевтическими
Аннотация: Изучали молек. механизм действия факторов дифференцировки на экспрессию протоонкогенов, протеинкиназу С. Показали 80% гибель Кл при комбинации гексаметиленбисацетамина и TGF B[1]. Показали синергизм между ростовыми факторами и химиотерапевтическими. Делают вывод о перспективности этого подхода. США, GA, Atlanta, Centers for Disease Control.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОТООНКОГЕНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ГЕКСАМЕТИЛЕНБИСАЦЕТАМИД
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pruckler, James M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.02-04Т1.64

   
    Age-related changes of the multidrug resistance P-glycoprotein function in normal human peripheral blood T lymphocytes [Text] / C. G. Machado [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 2003. - Vol. 36, N 12. - P1653-1657 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Связанные с возрастом изменения функции P-гликопротеина множественной резистентности к лекарствам в нормальных Т-лимфоцитах периферической крови человека
Аннотация: Функциональную активность P-гликопротеина (Гп) оценивали по освобождению его субстрата, родамина 123, из Т-лимфоцитов периферической крови людей в возрасте от 1 мес до 86 лет. Показано, что активность Гп в клетках CD19+B, CD16+CD56 и клетках природных киллерах с возрастом не изменялась. Активность Гп была наибольшей в Т-лимфоцитах CD4{+} и CD8{+}, выделенных из крови пупочного канатика, и с возрастом снижалась. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, 14049-900 Ribeirao Preto, SP. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: P-ГЛИКОПРОТЕИН
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Machado, C.G.; Calado, R.T.; Garcia, A.B.; Falcao, R.P.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.02-04Т1.55

   
    Aged garlic extract stimulates P-glycoprotein and multidruge resistance associated protein 2 mediated effluxes [Text] / Katja Berginc [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2009. - Vol. 32, N 4. - P694-699 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Выдержанный экстракт чеснока стимулирует экспорт, опосредуемый Р-гликопротеином и связанным с множественной резистентностью к лекарствам белком-2
Аннотация: На монослойных культурах эпителиальных клеток тощей кишки крысы и клеток Сасо-2 показано, что выдержанный экстракт чеснока (препарат Kyolic{R}, I) в конц-ии 1% вызывал изменения трансэпителиального потенциала с -1,4 до -2 и с 22,6 до -3,1 мV. Величина трансэпителиального эл. сопротивления при этом не изменялась. Под влиянием I, добавленного к слизистой поверхности монослоя в конц-ии 1%, опосредуемый белком-2, связанным с Р-гликопротеином и множественной резистентностью к лекарствам, экспорт из эпителиальных клеток кишечника маркерного субстрата, родинамина 123, возрастал с 2,9 до 15,3 * 10{-6} см/с. Влияния I на экспорт из клеток Сасо-2 этого маркерного субстрата не обнаружено. Сделан вывод о возможности влияния I на всасывание в кишечнике лекарств, являющихся субстратами и/или ингибиторами Р-гликопротеина и белка-2, связанного с множественной резистентностью к лекарственным средствам. Словения, Univ. of Ljublana, 1000 Ljublana. Ил.1. Табл.4. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВСАСЫВАНИЕ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЭКСТРАКТ ЧЕСНОКА
КЛЕТКИ САСО-2
ТОЩАЯ КИШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Berginc, Katja; Zakelj, Simon; Ursic, Darko; Kristl, Albin
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.166

   
    Agents which reverse multidrug-resistance are inhibitors of [{3}H]vinblastine transport by isolated vesicles [Text] / Masaru Horio [et al.] // Biochim. et biophys. acta Biomembranes. - 1991. - Vol. 1061, N 1. - P106-110 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Агенты, которые [приводят к] реверсии множественной лекарственной устойчивости [МЛУ], являются ингибиторами транспорта [{3}H] винбластина изолированными везикулами
Аннотация: Феномен МЛУ (mdr) обусловлен сверэкспрессией гена MDRI, продуктом к-рого является P-гликопротеин, осуществляющий зависимый от АТФ транспорт различных препаратов. Ранее показано, что из клеток карциномы КВ человека, характеризующейся mdr, частично очищены везикулы плазматич. мембраны, однако их не удалось выделить из чувствительных опухолевых клеток. Нек-рые блокаторы кальциевых каналов (хинидин, фенотиазины) способны устранять mdr опухолевых клеток. Показано, что азидопин является наиболее эффективным ингибитором АТФ-зависимого захвата винбластина. Аналогичным действием обладают верапамил, хинидин и аналог тиапамила (RO-11-2993). Дилтиазем, нифенидин и трифторперазин были менее эффективны. Эти агенты не влияли на зависимый и независимый от Na+ захват I-лейцина везикулами. Заключается, что указ. агенты увеличивают значения Км транспорта винбластина и, вероятно, являются заметительными ингибиторами его транспорта. США, Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЕН MDR
ГЛИКОПРОТЕИН P
ВЕЗИКУЛЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
ХИНИДИН
ФЕНОТИАЗИНЫ
АЗИДОПИН
ВЕРАПАМИЛ
RO-11-2993
ВИНБЛАСТИН
ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Horio, Masaru; Lovelace, Elizabeth; Pastan, Ira; Gottesman, Michael M.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.128

   
    Alterations in glutatione and glutathione-related enzymes in a multidrugresistant small cell lung cancer cell line [Text] / Susan P. C. Cole [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1990. - Vol. 37, N 2. - P192-197
Перевод заглавия: Изменения в глутатионе и глутатионзависимых ферментах в множественно лекарственно резистентной линии клеток мелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Изучали уровень глутатиона (ГТ) и глутатионзависимых ферментов в исходной линии клеток (Кл) Н 69 и в линии Кл с индуцированной резистентностью к доксорубицину Н 69 AR. Показали, что уровень ГТ снижен в 6 раз в Кл Н 69 AR по сравнению с Кл Н 69 и составляет соотв. 0,67 и 4,23 мкг/мг белка. Показали, что бутионинсульфоксимин, ингибитор биосинтеза ГТ, имеет ID[5][0] 4,4 и 300 мкМ соотв. для Кл Н 69 AR и Кл Н 69. Показали, что ГТ-редуктаза в 2 раза более активна, ГТ-S-трансфераза в 10 раз более активна в Кл Н 69 AR, чем в Кл Н 69. Показали, что уровень активности селензависимых и независимых пероксидаз не менялся в этих линиях Кл. Активность глутамилтранспептидазы в 5 раз выше в Кл Н 69 AR, в Кл Н 69. Показали, что из ГТ-S-трансфераз в основном присутствует анионный белок класса. Делают вывод о необходимости продолжения изучения ГТ и ГТ-зависимых ферментов в этих линиях Кл, т. к. в Кл линии Н 69 AR отсутствует экспрессия Р-гликопротеина. Канада, Ontario Queen's Univ. Библ. 50.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЛУТАТИОН
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cole, Susan P.C.; Downes, Heather F.; Mirski, Shelagh E.L.; Clements, Debra J.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.114

   
    Altered DNA topoisomerase II in multidrug resistance [Text] / William T. Beck [et al.] // Cytotechnology. - 1993. - Vol. 11, N 2. - P115-119 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Изменение ДНК топоизомеразы II при множественной лекарственной резистентности
Аннотация: Обзор рез-тов работы лаборатории по ДНК-топоизомеразе II (ТП). Описана форма множественной лекарственной устойчивости Кл, связанная с изменением активности или кол-ва ТП. Для этих Кл характерно: уменьшение активности ТП; уменьшение лекарственной чувствительности; снижение активности ТП в ядерном матриксе; увеличение потребности ТП в АТФ; мутации в 449 позиции с заменой аргинина на глицин; уменьшение фосфорилирования ТП с уменьшением киназной и увеличением фосфатазной активности. Эти рез-ты получены при изучении Кл линии СЕМ. США, TN, Memphis, St. Iude Children's Res. Hospital. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ CEM
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
УМЕНЬШЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Beck, William T.; Danks, Mary K.; Wolverton, Judith S.; Granzen, Bernd; Chen, Mei; Schmidt, Carla A.; Bugg, Barbara Y.; Friche, Ellen; Suttle, D.Parker
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.90

   
    Altered expression of epidermal growth factor receptor gene in a classical multidrugresistant variant of a human cancer cell line, KB [Text] / Hiroshi Takano [et al.] // Jap. J. Cencer Res. - 1989. - Vol. 80, N 4. - P373-379 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Изменения экспрессии гена рецептора эпидермального фактора роста в классических вариантах клеток карциномы человека линии KB, обладающих множественной лекарственной устойчивостью
Аннотация: Сообщают, что клон КВ-С1, полученный отбором на устойчивость к колхицину и перекрестно резистентный к различным противораковым средствам, несет меньшее число рецепторов к эпидермальному фактору роста (ЭФР), хотя аффинность этих рецепторов не изменена. Чувствительный ревертант (С1-R2) частично восстанавливает число рецепторов ЭФР. Уровень мРНК рецепторов ЭФР уменьшен в Кл С1, увеличивается в Кл С1-R2, в то время как уровень транскриптов гена устойчивости (mdr-I) выше в Кл С1. Кл С1 менее опухолеродны, чем Кл С1-R2. Япония, Depart. of Biochemistry, Oita Med. Sch. 1-1506 Idaigaoka, Hazama-machi, Oita 879-56. Библ. 35.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАРЦИНОМА
КЛЕТКИ КВ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takano, Hiroshi; Kohno, Kimitoshi; Shiraishi, Norio; Sato, Shin-ichi; Asoh, Kuni-ichi; Yakushinji, Miki; Ono, Mayumi; Kuwano, Michihiko
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.04-04Б4.194

   
    An efficient and novel screening model for assessing the bioactivity of extracts against multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa using Caenorhabditis elegans [Text] / Yu-meng Zhou [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2011. - Vol. 75, N 9. - P1746-1751 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Новая эффективная модель скрининга для оценки биоактивности экстрактов в отношении [характеризующихся] множественной лекарственной резистентностью Pseudomonas aeruginosa при использовании Caenorhabditis elegans
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АНТИМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
РАЗРАБОТКА
ЭКСТРАКТЫ COENORHABDITIS ELEGANS
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
СКРИНИНГ БИОАКТИВНОСТИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhou, Yu-meng; Shao, Lei; Li, Ji-an; Han, Li-zhong; Cai, Wai-jiao; Zhu, Chun-bao; Chen, Dai-jie
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.094

   
    Analysis of multidrug resistance with flow-cytometry [Text] : [Pap.] Int Symp. Modif. Drug Resist., Aachen, 23 June, 1990 / E. E. Gheuens [et al.] // Cancer Treat. Rev. - 1990. - Vol. 17, Suppl. A. - P95-96 . - ISSN 0305-7372
Перевод заглавия: Определение множественной лекарственной резистентности проточной цитометрией
Аннотация: Определяли экспрессию Р-гликопротеина в клетках (Кл) 2780 и А2780 с помощью Ат МRK-16, а также уровень даунорубицина в этих Кл. Показали, что в Кл 2780 выше экспрессия Р-гликопротеина и снижено накопление цитостатика по сравнению с Кл А2780. Делают вывод о возможности определения множественной лекарственной резистентности по экспрессии Р-гликопротеина и накоплению даунорубицина. Нидерланды, Univ. of Leiden. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЛИКОПРОТЕИНА Р
ДАУНОРУБИЦИН
КЛЕТКИ 2780AD
А2780
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ

Доп.точки доступа:
Gheuens, E.E.; Van, Bockstaele D.; Van, der Keur M.; Tanke, H.; Van, Oosterom A.T.; De, Bruijn E.A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)