СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИТОМИЦИН С<.>)

Общее количество найденных документов : 921
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.10-04Б2.037

Юсупова, Д. В.
Влияние налидиксовой кислоты и митомицина C на рост и биосинтез внеклеточных белков Serratia marcescens [Текст] / Д. В. Юсупова, Р. Б. Соколова, Е. В. Петухова // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 8-9. - С. 16-21 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Установлено, что синтез внеклеточной эндонуклеазы индуцировался при ингибировании клеточного деления под влиянием налидиксовой к-ты и митомицина С. Индукция синтеза эндонуклеазы предшествовала началу деления клеток, преодолевших фазу задержки роста. Культуральная жидкость клеток, обработанных налидиксовой к-той и митомицином С, содержала повышенные кол-ва белка и обладала более высокими активностями хитинфосфодиэстеразы и фосфатазы. С помощью ЭФ в ПААГ с ДДС-Na показано, что профили внеклеточных белков S. marcescens претерпевают количественные и качественные изменения под влиянием налидиксовой к-ты и митомицина С. Библ. 8. Татарстан, Казанский ун-т, Казань.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.17
Рубрики: НАЛИДИКСОВАЯ КИСЛОТА
АНТИБИОТИКИ
МИТОМИЦИН С
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
БИОСИНТЕЗ
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Соколова, Р.Б.; Петухова, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.608

Юсупова, Д. В.
Влияние митомицина на биосинтез внеклеточной эндонуклеазы Serratia marcescens [Текст] / Д. В. Юсупова, Р. Б. Соколова, А. З. Пономарева // Антибиотики и химиотерапия. - 1990. - Т. 35, N 2. - С. 13-15 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: При изучении влияния митомицина С (I) на внеклет. эндонуклеазу S. marcescens показано, что в конц-иях 0,02-1 мкг/мл препарат значительно увеличивает ее биосинтез (возрастание продукции фермента в 80- 100 раз), при этом наибольшее увеличение биосинтеза достигалось при добавлении I к клеткам, находящимся в конце экспоненц. фазы роста. Считают, что увеличениее активности внеклет. эндонуклеазы S. marcescens в присутствии препарата является результатом биосинтеза фермента de novo, т. к. подавляется избирательно ингибирующим биосинтез белка в растущих и стационарных культурах хлорамфениколом. СССР, Казанский ун-т, Казань. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.45
Рубрики: МИТОМИЦИН С
ВЛИЯНИЕ НА ВНЕКЛЕТОЧНУЮ ЭНДОНУКЛЕАЗУ
УВЕЛИЧЕНИЕ БИОСИНТЕЗА
СЕРРАЦИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Соколова, Р.Б.; Пономарева, А.З.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.06-04Н2.542

Юрченко, А. Н.
Лечение поверхностного рака мочевого пузыря у больных с неблагоприятным прогнозом [Текст] / А. Н. Юрченко, К. Н. Сафиуллин, О. Б. Карякин // Онкоурология. - 2005. - N 2. - С. 46-50 . - ISSN 1726-9776
Аннотация: Результаты лечения 105 больных поверхностным РМП с неблагоприятным прогнозом свидетельствуют о том, что использование с адъювантной целью отечественной вакцины БЦЖ как в монорежиме (в сниженной дозе 50 мг), так и в комбинации с внутрипузырной химиотерапией (митомицин С), а также проведение поддерживающего курса иммунопрофилактики позволяют добиться 2-летней безрецидивной выживаемости от 84 до 93%. При этом скорректированная 2-летняя выживаемость составила более 92%. Следовательно, снижение разовой дозы вакцины БЦЖ, использование ее в комбинации с химиопрофилактикой (митомицин С), а также назначение поддерживающей иммунотерапии не снизили эффективности адъювантного лечения. Умеренная токсичность при проведении адъювантной терапии позволила в подавляющем большинстве случаев провести намеченное лечение в полном объеме. Использование с профилактической целью вакцины "Имурон" в стандартной дозе (100 мг раз в неделю в течение 6 нед) у больных поверхностным РМП с крайне неблагоприятным прогнозом (низкая степень анаплазии опухолей, мультифокальный рост, размеры 3 см) позволяет добиться скорректированной 2-летней выживаемости более 95%, безрецидивной - 64%. Россия, ГУ МРНЦ РАМН, Обнинск. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.13
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
ИММУНОТЕРАПИЯ
БЦЖ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сафиуллин, К.Н.; Карякин, О.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.06-04Н3.411

Юрченко, А. Н.
Лечение поверхностного рака мочевого пузыря у больных с неблагоприятным прогнозом [Текст] / А. Н. Юрченко, К. Н. Сафиуллин, О. Б. Карякин // Онкоурология. - 2005. - N 2. - С. 46-50 . - ISSN 1726-9776
Аннотация: Результаты лечения 105 больных поверхностным РМП с неблагоприятным прогнозом свидетельствуют о том, что использование с адъювантной целью отечественной вакцины БЦЖ как в монорежиме (в сниженной дозе 50 мг), так и в комбинации с внутрипузырной химиотерапией (митомицин С), а также проведение поддерживающего курса иммунопрофилактики позволяют добиться 2-летней безрецидивной выживаемости от 84 до 93%. При этом скорректированная 2-летняя выживаемость составила более 92%. Следовательно, снижение разовой дозы вакцины БЦЖ, использование ее в комбинации с химиопрофилактикой (митомицин С), а также назначение поддерживающей иммунотерапии не снизили эффективности адъювантного лечения. Умеренная токсичность при проведении адъювантной терапии позволила в подавляющем большинстве случаев провести намеченное лечение в полном объеме. Использование с профилактической целью вакцины "Имурон" в стандартной дозе (100 мг раз в неделю в течение 6 нед) у больных поверхностным РМП с крайне неблагоприятным прогнозом (низкая степень анаплазии опухолей, мультифокальный рост, размеры 3 см) позволяет добиться скорректированной 2-летней выживаемости более 95%, безрецидивной - 64%. Россия, ГУ МРНЦ РАМН, Обнинск. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
ИММУНОТЕРАПИЯ
БЦЖ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сафиуллин, К.Н.; Карякин, О.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.11-04Н3.153

Эффективность инфузии цисплатина в бронхиальную артерию комбинированной с системной химиотерапией MYP при запущенном немелкоклеточном раке легкого с ателектазом [Text] / Isao Houay [et al.] // Хайган = Lung Cancer. - 1992. - Vol. 32, N 1. - С. 23-30 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: У 7 б-ных запущенным немелкоклеточным раком легкого проводили химиотерапию (ХТ), включающую инфузию в бронхиальную а. 50 мг цисплатина и системное введение цисплатина в дозе 80-100 мг/м{2}, виндесина 3 мг/м{2} и митомицина С 3 мг/м{2} в 1-й день ХТ и в/в введение митомицина С в дозе 3 мг/м{2} на 8-й день. Размер опухоли уменьшился у 4 б-ных (всем проводили еще 2 или 3 цикла системной ХТ). У 3 б-ных отмечено прекращение роста опухоли. Длительность ремиссии 6- 16 мес. 6 б-ных умерли. Один б-ной жив 10 мес. У всех б-ных наблюдали ликвидацию ателектаза на 16-й день. Считают перспективным сочетание в/а и в/в ХТ при данных опухолях. Япония, Saitama Med. School. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОМИЦИН С
ЦИСПЛАТИН
ВИНДЕЦИН
РЕМИССИЯ
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Houay, Isao; Sakamoto, Kouya; Kimura, Isao; Iida, Mariko; Tabe, Kazuaki; Kuramitsu, Kaoru; Kiuchi, Hidenori; Sakamoto, Yosio; Yamamoto, Keiichiro; Dohi, Yutaka

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.152

Эффективное лечение запущенного рака желудка комбинацией 5{1}-дезоксифторуридина (5{1}-DFUP) и митомицина C. Сообщение о случае [Text] / Satoshi Watanabe [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1990. - Vol. 17, N 10. - С. N105-2108 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Сообщается о б-ной 73 лет, получившей по поводу запущенного рака желудка (малодифференцированная аденокарцинома) химиотерапию 5{1}-дезоксифторуридином (800 мг/ /сут, длительно) и митомицином с по 10 мг (снижая до 4 мг) прерывисто. Химиотерапию прерывали на короткое время, купировали умеренные побочные явления и проводили снова. Через 3 г при гастроскопии опухолевое изъязвление зарубцевалось, отдаленных метастазов не определяется, состояние б-ной и "качество жизни" хорошее. Япония, Division of Gastroenterology, Chiba Cancer Center Hospital. Ил. 5. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ДЕЗОКСИФТОРУРИДИН*5-
МИТОМИЦИН С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Watanabe, Satoshi; Mayama, Motoyuki; Masao, Oguro; Wakatsuki, Susumu; Majima, Hisashi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.169

Эффект сочетания этопозида с другими противоопухолевыми лекарствами in vitro и in vivo [Text] / Kiyohiro Nishikawa [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1989. - Vol. 16, N 12. - С. 3739-3745 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Исследовали действие этопозида (I) в сочетании с 10 др. агентами на Кл лейкоза Р388. Для оценки действия in vitro по торможению роста, и in vivo по увеличению продолжительности жизни в сравнении с суммарной продолжительностью жизни животных в двух группах, получавших каждый из препаратов в отдельности, применяли анализ медианного эффекта. In vitro и in vivo значительный синергизм действия в сочетании с I проявили циклофосфамид (для экспериментов in vitro брали мелфалан), цисплатин и 6-меркаптопурин. Сочетания I с митомицином С, винкристином, виндесином и цитарабином оказывали лишь аддитивное или слабое синергич. действие в обеих системах. Сочетание метотрексата с I было антагонистич. In vivo антагонистич. были также сочетания I с доксорубицином и фторурацилом, хотя in vitro они оказывали слабое синергич. действие. Т. обр., из 10 сочетаний для В эффекты in vitro и in vivo находились в согласии друг с другом. Использованный метод показал себя эффективным для оценки комбинированного действия в эксперименте. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ P388
IN VIVO
IN VITRO
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЦИСПЛАТИН
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
МИТОМИЦИН С
ВИНКРИСТИН
ВИНДЕСИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishikawa, Kiyohiro; Kusama, Kaori; Ekimoto, Hisao; Takahashi, Katsutoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.09-04Н3.213

Эффект рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора [Г-КСФ] в [отношении] нейтропении, вызванной химиотерапией при рецидивирующем раке желудка [Text] / Takeo Kosaka [et al.] // Нихон га тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1991. - Vol. 26, N 1. - С. 51-55 . - ISSN 0021-4671
Аннотация: 11 б-ных рецидивирующим раком желудка получали химиотерапию (цисплатин, 75 мг/м{2} на 1-й д., митомицин С, 40 мг/м{2}, на 1-5-й день, этопозид, 50 мг на 3-5-й день, UFT, 400 мг/д., курсы химиотерапии повторяли через 4 нед.) вместе с п/к введением Г-КСФ (начиная со 2-го курса химиотерапии, в течение 14 сут.) в дозе 70 мкг. Г-КСФ значительно сокращал продолжительность нейтропении (2000/мкл/, а также существенно повышал кол-во нейтрофилов к 15-му дню. Г-КСФ не влиял на абс. кол-во тромбоцитов, конц-ию Hb. Побочных эффектов Г-КСФ не отмечено. Рекомендуется применение Г-КСФ в процессе интенсивной химиотерапии при раке желудка. Япония, Sch. of Med., Kanazawa Univ. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
МИТОМИЦИН С
ЭТОПОЗИД
НЕЙТРОПЕНИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kosaka, Takeo; Suzaki, Yukei; Kinoshita, Kazuo; Ninomiya, Itasu; Segawa, Masataka; Fushida, Sachio; Takano, Yasushi; Kimura, Hironobu; Kanno, Masahiro; Yamaguchi, Akio; Yonemura, Yutaka; Miwa, Koichi; Miyazaki, Itsuo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.124

Эффект внутри артериальной инфузии через катетер эмульсии акларубицина с йодолипидолом при метастазирующем раке печени [Text] / H. Yoshidome [et al.] // Ган-но ринсе = Jap. J. Cancer Clin. - 1991. - Vol. 37, N 5. - С. 485-490 . - ISSN 0021-4949
Аннотация: У 18 б-ных с метастатич. опухолями печени применяли в/а инфузию акларубицином с йодолипидолом (I) и митомицина С. На ангиограммах оценивали аккумуляцию (Ак) I в опухоли: 1) нет Ак (-); умеренная Ак (+); 3) значительная Ак (++). Степень некроза опухоли у 9 б-ных, подвергнутых гепатэктомии, составила 7,5% в (-) группе, 60% - в (+) группе и 79% в (++) группе. Т. обр., авт. полагают, что I является эффективным переносчиком химиопрепаратов при метастатич. опухолях печени. Япония, Chiba Univ., School of Med. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
АКЛАРУБИЦИН
ЙОД-ЛИПИДОЛ
ЭМУЛЬСИЯ
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНАЯ ИНФУЗИЯ
КАТЕТЕР
МИТОМИЦИН С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshidome, H.; Miyazaki, M.; Teramoto, O.; Udagawa, I.; Koshikawa, H.; Iinuma, K.; Itoh, H.; Kaiho, T.; Isono, T.; Suzuki, H.; Koyama, T.; Shimoda, T.; Nakagawa, K.; Okui, K.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.28

Экспериментальные модели опухоли мочевого пузыря крыс для оценки химиотерапевтических агентов [Text] / Yoshihiko Hirao [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. Jap. - 1988. - Vol. 34, N 11. - С. 1885-1893 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: На экспериментальной модели Оп мочевого пузыря крыс, индуцируемой N-бутил-N-(4-оксибутил)-нитрозамином (I), оценивали терапевтич. действие адриамицина (II), митомицина С (III), циклофосфамида (IV), 5-фторурацила (V), N-(2тетрагидрофурил)-5-фторурацила (VI), неокарциностатина (VII), карбазилхинона (VIII), блеомицина (IX), винкристина (X) и цисплатина (XI), вводимых в/б, а также VI, смеси VI и урацила в соотношении 1:4 (XII) и 1-гексилкарбамоил-5фторурацила (XIII), вводимых перорально. С этой целью 940 мышам, поделенным на 35 групп, давали 0,05%-ный р-р I в течение 8 нед. 31 группа получала ХТ после обработки I, 4 группы - одновременно с обработкой I, перорально. Эффективными оказались V, VI, VIII, X, XII и XIII. Т. обр., экспериментальные Оп мочевого пузыря, индуцируемые I, оказались полезными для оценки эффективности ХТ в лечении поверхностного рака мочевого пузыря. Обсуждается значение экспериментальных моделей Оп для оценки ХТ. Япония, Nara Medical Univ. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОЦЕНКА ДЕЙСТВИЯ
АДРИАМИЦИН
МИТОМИЦИН С
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
КАРБАЗИЛХИНОН
БЛЕОМИЦИН
ВИНКРИСТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hirao, Yoshihiko; Momose, Hitoshi; Samma, Shoji; Ozono, Sciichiro; Babaya, Katsuhiro; Okajima, Eigoro

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.12-04М2.468

Экспериментальное исследование эмболии печеночной артерии желатиновыми микросферами, меченными {1}{3}{1}I и содержащими митомицин C ({1}{3}{1}I-ММС- GM) [Text] / Xiaoli Chen [et al.] // Хуаси икэ дасюэ сюэбао = J. West China Univ. Med. Sci. - 1990. - Vol. 22, N 1. - С. 13-16 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Разработан метод применения желатиновых микросфер (диам. 65 мкм), которые способны переносить митомицин С и радиоактивный иод ({1}{3}{1}I). В 6 опытах на собаках показано, что спустя 4-28 дней после эмболии печеночной артерии микросферами высокий уровень радиации сохранялся в печени при незначит. повышении уровня в других тканях (включая щитовидную железу). Метод м. б. полезен для направл. транспорта лекарств при лечении рака. Китай, Chengdu Inst. of Organic Chem., Acad. Sinica. Библ. 5.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.05
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
ЭМБОЛИЯ
МЕЧЕНЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ИОДА ИЗОТОПЫ
МИТОМИЦИН С
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Chen, Xiaoli; Zhong, Dachang; Wang, Danqing; Tan, Tianzhi; Yan, Changhong; Li, Xiongwei

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.42

Экспериментальное изучение противоопухолевых средств более пригодных для химиотерапии в высоких дозах с трансплантацией костного мозга и методов их введения [Text] / Yutaka Mizushima [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1989. - Vol. 16, N 1. - С. 59-66 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: У крыс исследовали возможность применения высокотоксичных противоопухолевых препаратов: нимустина гидрохлорида (I), циклофосфамида (II), митомицина С, адриамицина, виндесина и этопозида, - в высоких дозах при трансплантации костного иозга (ТКМ). Получен положит. результат при ТКМ и I и/или II. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
НИМУСТИНА ГИДРОХЛОРИД
ЦИКЛОФОСФАМИД
МИТОМИЦИН С
АДРИАМИЦИН
ВИНДЕСИН
ЭТОПОЗИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mizushima, Yutaka; Morikage, Toshihiko; Sasaki, Kouitsu; Yano, Saburo

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.36

Экспериментальное изучение в тесте [ксенотрансплантации опухолей] под капсулу почки, используя мышей, получивших циклоспорин A. Оптимальные режимы применения циклоспорина A и противоопухолевых препаратов (митомицин C и 5-фторурацил) [Text] / Takatsugu Kusuyama [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1990. - Vol. 17, N 2. - С. 259-267 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Образцы опухолей человека (рак молочной железы, желудка и толстой кишки), серийно перевиваемые на бестимусных мышах, трансплантировали под капсулу почки иммунокомпетентным мышам, часть из к-рых получала циклоспорин А (I). Показано, что оптим. для стимуляции роста опухолевых ксенотрансплантатов является ежедневное применение I в дозе 60 мг/кг, начиная через 24 ч после трансплантации. Оптим. терапевтич. эффект отмечался при применении митомицина С (3 мг/кг, в/в, на 1-й день) с последующим введением I, при применении 5-фторурацила (25 мг/кг, п/к, через день, начиная с 1-го дня) без применения I. При этих режимах отмечена меньшая токсичность. Япония, Res. Inst. for Microb. Dis., Osaka Univ. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОД КАПСУЛУ ПОЧКИ
ЦИКЛОСПОРИН А
МИТОМИЦИН С
ФТОРУРАЦИЛ*5-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kusuyama, Takatsugu; Okuyama, Yasushi; Fujita, Masahide; Taguchi, Tetsuo

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.183

Экспериментальная комбинированная химиотерапия YNKO1, новым аналогом цитарабина с другими противоопухолевыми препаратами [Text] / Tomoko Uchida [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1990. - Vol. 17, N 7. - С. 1351-1356 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Изучали комбинированный режим химиотерапии 4-амино-1-'бета'-D-арабинофуранозил-2(1Н)-пиримидинон 5{1}-(натрия октадецилфосфат) моногидратом; YNKO1; I) с рядом противоопухолевых препаратов в отношении лейкозов мышей Р388 и L1210. Синергич. эффект обнаружен при комбинации I с доксорубицином, даунорубицином, митомицином С, цисплатином, винкристином в отношении Р388. I и метотрексат показали аддитивный эффект. I и доксорубицин выявили наибольшую активность и в более широком диапазоне доз. Комбинация I с 6-меркаптопурином и даунорубицином показала синергич. эффект в отношении L1210, более выраженный, чем при комбинации из 2 препаратов. Считают использование I в комбинированной ХТ очень перспективным. Япония, Res. Lab. Pharm. Group, Nippon Kayaku Co., Ltd. Ил. 8. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЦИТАРАБИН
АНАЛОГИ
YNKO1
ДОКСОРУБИЦИН
ДАУНОРУБИЦИН
МИТОМИЦИН С
ЦИСПЛАТИН
ВИНКРИСТИН
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р388
ЛЕЙКОЗ L1210
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Uchida, Tomoko; Nagahata, Takemitsu; Masayuki, Arakawa; Ekimoto, Hisao; Takahashi, Katsutoshi

15.

Патент 2420568 Российская Федерация, МКИ C12N 1/20.

Штамм и способ получения антибиотика митомицина С путем биосинтеза [Текст] / О. В. Ефременкова [и др.] ; НИИ по изысканию новых антибиотиков РАМН. - № 2009118872/10 ; Заявл. 20.05.2009 ; Опубл. 10.06.2011
Аннотация: Штамм Streptomyces caespitosus 3810/ОЕ - продуцент митомицина С получен из исходного штамма, выделенного из почвы, путем обработки химическими мутагенами с последующей ступенчатой селекцией и депонирован в Коллекции культур микроорганизмов ГУ НИИ по изысканию новых антибиотиков им. Г.Ф. Гаузе РАМН под номером ИНА 01082. Штамм выращивают в условиях аэрирования в течении 100-120 ч, затем мицелий удаляют центрифугированием или фильтрацией, а надосадочную жидкость, содержащую целевой продукт, экстрагируют смесью ацетонитрила и метилового или этилового спирта. Уровень продуктивности митомицина С штаммов составляет от 85 до 100 мкг/мл

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
МИТОМИЦИН С
БИОСИНТЕЗ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
STREPTOMYCES CAESPITOSUS (BACT.)
ШТАММ 3810/ОЕ
ПРОДУЦЕНТ МИТОМИЦИНА С
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Ефременкова, О.В.; Козлов, Д.Г.; Гладких, Е.Г.; Макарова, М.О.; Васильева, Б.Ф.; Сумарукова, И.Г.; Байшев, И.Т.; Толстых, И.В.; Тимофеева, А.В.; Резникова, М.И.; НИИ по изысканию новых антибиотиков РАМН
Свободных экз. нет

16.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.15
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
МИТОМИЦИН С
БИОСИНТЕЗ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
STREPTOMYCES CAESPITOSUS (BACT.)
ШТАММ 3810/ОЕ
ПРОДУЦЕНТ МИТОМИЦИНА С
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Ефременкова, О.В.; Козлов, Д.Г.; Гладких, Е.Г.; Макарова, М.О.; Васильева, Б.Ф.; Сумарукова, И.Г.; Байшев, И.Т.; Толстых, И.В.; Тимофеева, А.В.; Резникова, М.И.; НИИ по изысканию новых антибиотиков РАМН
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.08-04Н3.103

Чрескожное внутриопухолевое введение противоопухолевых препаратов у больных функционально неоперабельным раком легкого [Text] / Chikabumi Kadoyama [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1999. - Vol. 39, N 4. - С. 465-470 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: У больного 76 выполнена правосторонняя нижняя лобэктомия по поводу периферического рака легкого. Осталась резидуальная опухоль. Под контролем теливизионной флуороскопии чрескожно 2 раза с интервалом в неделю в опухоль ввели митомицин С. Опухоль при рентгенологическом исследовании перестала определяться, качество жизни больного улучшилось. У др. больного 70 лет проведено хирургическое лечение по поводу рака толстой кишки и метастазов опухоли в легком и печени, появился новый метастаз в противоположном легком, проведено лечение аналогичное вышеописанному. В связи с появлением новых метастазов в легком, внутриопухолевое введение митомицина С повторяли 12 раз. На месте 1-го метастаза образовался рубец. Чрескожное внутриопухолевое введение противоопухолевого препарата может быть эффективным у функционально неоперабельных больных. Япония, Omiya Red Cross Hosp., Ил. 4. Табл. 1. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kadoyama, Chikabumi; Suzuki, Makoto; Otsuji, Mizuto; Mizobuchi, Teruaki

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.08-04Н2.72

Чрескожное внутриопухолевое введение противоопухолевых препаратов у больных функционально неоперабельным раком легкого [Text] / Chikabumi Kadoyama [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1999. - Vol. 39, N 4. - С. 465-470 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: У больного 76 выполнена правосторонняя нижняя лобэктомия по поводу периферического рака легкого. Осталась резидуальная опухоль. Под контролем теливизионной флуороскопии чрескожно 2 раза с интервалом в неделю в опухоль ввели митомицин С. Опухоль при рентгенологическом исследовании перестала определяться, качество жизни больного улучшилось. У др. больного 70 лет проведено хирургическое лечение по поводу рака толстой кишки и метастазов опухоли в легком и печени, появился новый метастаз в противоположном легком, проведено лечение аналогичное вышеописанному. В связи с появлением новых метастазов в легком, внутриопухолевое введение митомицина С повторяли 12 раз. На месте 1-го метастаза образовался рубец. Чрескожное внутриопухолевое введение противоопухолевого препарата может быть эффективным у функционально неоперабельных больных. Япония, Omiya Red Cross Hosp., Ил. 4. Табл. 1. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kadoyama, Chikabumi; Suzuki, Makoto; Otsuji, Mizuto; Mizobuchi, Teruaki

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.357

Целесообразность введения VFT больным колоректальным раком. Акцент на послеоперационном введении VFT. Часть 3 [Text] / Masao Tomita [et al.] // Ган-то Кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1991. - Vol. 18, N 14. - С. 2453-2461 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Б-ным за 1 нед до операции ввели VFT (I) в дозе 400 мг. Во время операции ввели 20 мг митомицина С (II) и в 1-й день после операции 10 мг II. В течение 1-го мес после операции б-ные получали II по 6 мг/м{2} 6 раз. Б-ных разделили на 2 группы: гр. 1-я дальнейшей химиотерапии не проводили (52 оцененных б-ных), в гр. 2-й (46 б-ных) вводили I в дозе 400 мг/сут (суммарно 112,7 г). Выявили, что послеоперационное введение I продлевает выживаемость (Вж) б-ных при нерадикальной резекции опухоли (ст. по Дюксу С) и при наличии в опухоли анэуплоидных клеток. При рецидиве рака применение II эффективно в отношении развития отдаленных метастазов. Побочные р-ции: анорексия и диарея. Приведены кривые Вж в зависимости от клинич. признаков (анализ по критерию Вилкокса). Япония, Univ. Med. Sch. Nagasaki 852. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
VFT
МИТОМИЦИН С
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
НЕРАДИКАЛЬНАЯ РЕЗЕКЦИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tomita, Masao; Ishikawa, Hiroshi; Nakagoe, Thoru; Shimizu, Teruhisa; Hirano, Tatsuo; Eida, Kazuyuki; Ishii, Toshiyo; Tobinaga, Kohji; Kotake, Yasunori; Nogawa, Tatsuhiko; Nakata, Toshinori; Hashiguchi, Katsutoshi; Ifuku, Masumi; Kunisaki, Tadaomi

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.368

Холангиокарцинома, леченная эмболизацией артерии через катетер [Text] / M. Murasawa [et al.] // Ган-но ринсе = Jap. J. Cancer Clin. - 1988. - Vol. 34, N 9. - С. 1169-1173
Аннотация: Сообщение о б-ном холангиоцеллюлярным раком, у к-рого РЭА в Св составлял 1,6 нг/мл, 'альфа'-фетопротеина - 2 нг/мл. Проводили ЛТ и в/а эмболизацию желатиновой губкой и йодолиполом, через катетер, а также ХТ митомицином С и цисплатином по 10 и 25 мг, 3 раза. Получена ремиссия на 2 года 10 мес. При гистол. исследовании в первичной Оп найдена множеств. кальцификация.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛЧНЫХ ПУТЕЙ
ХОЛАНГИОКАРЦИНОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЭМБОЛИЗАЦИЯ
КАТЕТЕРЫ
МИТОМИЦИН С
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murasawa, M.; Yanada, J.; Terashima, Y.; Masuda, K.; Iguchi, H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска