СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 963
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.619

Koback, H. R.
'бета'-Galacloside transport in E. coli: a functional dissection of lac permease [Text] / H. R. Koback, Eitan Bibl, Paul D. Roepe // Trends Biochem. Sci. - Vol. 15, N 8. - P309-314 . - ISSN 0376-5067
Перевод заглавия: Транспорт 'бета'-галактозидов у E. coli: функциональный анализ lac-пермеазы
Аннотация: Обзор. Лактозопермеаза LacY (I), катализирующая симпорт 'бета'-галактозидов и Н+, имеет 12 трансмембранных 'альфа'спиральных сегментов. Фрагменты гена lacY, кодирующие N- и С-концевые половины I, могут экспрессироваться порознь и вызывать образование активной I. Методом сайтнаправленного мутагенеза установлено, что остатки арг[3][0][2], гис[3][2][2], глу[3][2][5] и, возможно, лиз[3][1][9] участвуют в релейном механизме переноса заряда. Библ. 40. США, Dept. of Physiol., Univ. of California, Los Angeles, CA 90024-1570.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН LACY ЛАКТОЗОПЕРМЕАЗЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЛАКТОЗОПЕРМЕАЗА
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Bibl, Eitan; Roepe, Paul D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.11-04М6.88

Castilho, Roger F.
3,5,3'-Triiodothyronine induces mitochondrial permeability transition mediated by reactive oxygen species and membrane protein thiol oxidation [Text] / Roger F. Castilho, Alicia J. Kowaltowski, Anibal E. Vercesi // Arch. Biochem. and Biophys. - 1998. - Vol. 354, N 1. - P151-157 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: 3,5,3'-Трийодотиронин индуцирует изменение митохондриальной проницаемости, опосредованное реактивными видами кислорода и окислением тиолов мембранных белков
Аннотация: Изучение прямого действия тиреоидных гормонов на целостность изолированных митохондрий (МХ) печени крыс показало, что 3,5,3'-трийодотиронин (T[3]) вызывает окислительный стресс в нагруженных Ca{2+} МХ, что приводит к окислению тиолов мембранных белков и неспецифическому нарушению проницаемости внутренней мембраны. В пользу такого вывода свидетельствует повышение в суспензии субмитохондриальных частиц генерации супероксида в присутствии T[3]. Великобритания, Neurosci. Inst., Dep. Pharmacol., Univ. Dundee, Dundee, DD1 9SY. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ОКИСЛЕНИЕ ТИОЛОВ
ТРИЙОДТИРОНИН
ВЛИЯНИЕ
РЕАКТИВНЫЙ КИСЛОРОД
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kowaltowski, Alicia J.; Vercesi, Anibal E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.387

Inoue, Tetsuyoshi.
A 26-kDa outer membrane protein, OmpK, common to Vibrio species is the receptor for a broad-host-range vibriophage, KVP40 [Text] / Tetsuyoshi Inoue, Shigenobu Matsuzaki, Shuji Tanaka // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 125, N 1. - P101-106 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Белок внешней мембраны 26 кД (OmpK), общий для видов Vibrio является рецептором для бактериофага KVP40 с широким кругом хозяев
Аннотация: Фаг KVP40 имеет широкий круг хозяев и образует негативные колонии на 8 видах Vibrio и одном виде Photobacterium. Спонтанный устойчивый к KVP40 мутант R4000, выделенный из V. parahaemolyticus 1010, не содержит белок внешней мембраны (ВМ) OmpK с мол. м. 26000 (I). Фаг KVP40 инактивируется I и препаратами ВМ из штамма 1010, но не препаратами ВМ из мутанта R4000. Это позволяет предположить, что I является рецептором KVP40. Иммуноблотинг с антисывороткой к I показал, что I или его гомологи с мол. м. 25000-29000 широко распространены среди штаммов Vibrio и Photobacterium, включая штаммы, устойчивые к фагу KVP40. Япония, Dep. of Microbiol., Kochi Med. School, Kochi 788. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ KVP40
СОРБЦИЯ
МЕХАНИЗМ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ OMPK
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
VIBRIO PARAHAEMOLYTICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Matsuzaki, Shigenobu; Tanaka, Shuji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.199

Inoue, Tetsuyoshi.
A 26-kDa outer membrane protein, OmpK, common to Vibrio species is the receptor for a broad-host-range vibriophage, KVP40 [Text] / Tetsuyoshi Inoue, Shigenobu Matsuzaki, Shuji Tanaka // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 125, N 1. - P101-106 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Белок внешней мембраны 26 кД (OmpK), общий для видов Vibrio является рецептором для бактериофага KVP40 с широким кругом хозяев
Аннотация: Фаг KVP40 имеет широкий круг хозяев и образует негативные колонии на 8 видах Vibrio и одном виде Photobacterium. Спонтанный устойчивый к KVP40 мутант R4000, выделенный из V. parahaemolyticus 1010, не содержит белок внешней мембраны (ВМ) OmpK с мол. м. 26000 (I). Фаг KVP40 инактивируется I и препаратами ВМ из штамма 1010, но не препаратами ВМ из мутанта R4000. Это позволяет предположить, что I является рецептором KVP40. Иммуноблотинг с антисывороткой к I показал, что I или его гомологи с мол. м. 25000-29000 широко распространены среди штаммов Vibrio и Photobacterium, включая штаммы, устойчивые к фагу KVP40. Япония, Dep. of Microbiol., Kochi Med. School, Kochi 788. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ KVP40
СОРБЦИЯ
МЕХАНИЗМ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ OMPK
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
VIBRIO PARAHAEMOLYTICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Matsuzaki, Shigenobu; Tanaka, Shuji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.261

A Bacillus subtilis chromosome segment at the 100'ГРАДУС' to 102'ГРАДУС' position encoding 11 membrane proteins [Text] / B. Roche [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 10. - P3309-3312 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Сегмент хромосомы Bacillus subtilis в положениях от 100'ГРАДУС' до 102'ГРАДУС', кодирующий 11 мембранных белков
Аннотация: Секвенирована область хромосомы Bacillus subtilis длиной 25,9 т. п. н. с 5'-стороны от nprB (100'ГРАДУС'-102'ГРАДУС'). Обнаружен известный ген degR, к-рый ранее был неправильно картирован на 276'ГРАДУС'. Идентифицированы 29 открытых рамки считывания (ОРС), включая кластер из 3 ОРС, продукты к-рых гомологичны ферментам аденилилсульфатного пути, и 11 ОРС, продукты к-рых, судя по профилю гидропатии, имеют один или несколько мембранных доменов. Франция, Inst. de Genetique et Microbiol., Univ. Paris XI, 91405 Orsay. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
СЕГМЕНТ ОТ 100'ГРАДУС' ДО 102'ГРАДУС'
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
СООТВЕТСТВИЕ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Roche, B.; Autret, S.; Levine, A.; Vannier, F.; Medina, N.; Seror, S.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.11-04Я6.36

A class of membrane proteins shaping the tubular endoplasmic reticulum [Text] / Gia K. Voeltz [et al.] // Cell. - 2006. - Vol. 124, N 3. - P573-586 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Класс мембранных белков, придающих форму канальцам эндоплазматической сети
Аннотация: При изучении механизмов генерации и устойчивости сети эндоплазматического ретикулума (ЭР) результаты ингибиторного анализа свидетельствовали о том, что для формирования данной сети in vitro необходимо присутствие интегрального мембранного белка Rtn4a/NogoA из семейства ретикулонов. В дрожжевых клетках и в клетках млекопитающих ретикулоны сосредоточены как правило именно в канальцах ЭР. Обычно они отделяются от ядерной оболочки и от периферических участков ЭР. Сверхэкспрессия же ретикулонов сопровождается формированием ими мембранной основы канальцев ЭР своеобразной формы в результате взаимодействия ретикулонов с DP1/Yop1p, интегральными мембранными находящимися в канальцах белками. При одновременном отсутствии стабилизирующих искривление канальцев ЭР ретикулонов и Yop1p в клетках S. cerevisiae канальцы эти разрушаются. США, H. Hughes Med. Inst., Boston. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
БИОГЕНЕЗ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК RTN4A/NOGOA
ЛОКАЛИЗАЦИЯ/ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Voeltz, Gia K.; Prinz, William A.; Shibata, Yoko; Rist, Julia M.; Rapoport, Tom A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.74

Tomishima, M. J.
A conserved 'альфа'-herpesvirus protein necessary for axonal localization of viral membrane proteins [Text] / M. J. Tomishima, J. W. Enquist // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 154, N 4. - P741-752 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Консервативный 'альфа'-герпесвирусный белок, необходимый для локализации в аксонах вирусных мембранных белков
Аннотация: Изучена роль мембранных белков gE (I), gI и U[s]9 (II) вируса псевдобешенства (ВПБ) в антеретроградном распространении ВПБ между нейронами. Для этого изучена субклеточная локализация белков ВПБ после заражения индивидуальных симпатич. нейронов крысы ВПБ дикого типа и его мутантами. После заражения нулевым мутантом по II, но не по I, только часть структурных белков ВПБ входит в аксоны. В аксонах обнаружены белки капсида и тегумента, но не мембранные белки ВПБ. Распространение миссенс-мутантов по II в нервной системе грызунов коррелирует с кол-вом мембранных белков ВПБ, расположенных в аксонах. Эти данные показали, что II контролирует локализацию в аксонах различных мембранных белков ВПБ, но не белков капсида и тегумента. Они подтвердили модель, согласно к-рой в аксоны транспортируются вирусные субансамбли, а не целые вирионы. США, Dep. Mol. Biol., Princeton, Princeton, NJ 08544. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АКСОНЫ

Доп.точки доступа:
Enquist, J.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.04-04Б2.171

A conserved small RNA promotes silencing of the outer membrane protein YbfM [Text] / Anders Aamann Rasmussen [et al.] // Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 72, N 3. - P566-577 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Консервативная малая РНК способствует молчанию белка наружной мембраны YbfM
Аннотация: Как обнаружено в последние годы, все увеличивающееся число малых некодирующих РНК (sРНК) в энтеробактериях отрицательно регулирует экспрессию белков наружной мембраны (OMP) на пост-транскрипционном уровне. Эти РНК действуют при различных стрессовых условиях, что свидетельствует о важной роли регуляторных РНК в грамотрицательных бактериях, где они модулируют поверхность клетки или предотвращают накопление OMP на оболочке клетки. В данной работе показали, что экспрессия OMP YbfM подавляется консервативной sРНК, обозначенной MicM (также известной как RybC/SroB). Регуляция зависит от шаперона Hfq, а мутационный анализ показал, что MicM секвестирует рибосомный сайт связывания мРНК ybfM с помощью антисенсорного механизма. Получили доказательства, что Hfq сильно усиливает скорость образования дуплекса между MicM и его мишенью РНК in vitro, поддерживающие идею о том, что основная клеточная роль шаперона РНК - катализ образования дуплекса РНК-РНК. Дания, Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, Univ. of Southern Denmark, Campusvej 55, DK-5230 Odense M. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК НАРУЖНЫЙ YBFM
ЭКСПРЕССИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МАЛАЯ НЕКОДИРУЮЩАЯ РНК
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Rasmussen, Anders Aamann; Johansen, Jesper; Nielsen, Jesper S.; Overgaard, Martin; Kallipolitis, Birgitte; Valentin-Hansen, Poul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04Я6.23

Winckler, Bettina.
A diffusion barrier maintains distribution of membrane proteins in polarized neurons [Text] / Bettina Winckler, Paul Forscher, Ira Mellman // Nature. - 1999. - Vol. 397, N 6721. - P698-701 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Диффузионный барьер поддерживает распределение мембранных белков в поляризованных нейронах
Аннотация: Определяя латеральную подвижность мембранных белков с помощью оптических пинцетов, установили, что в начальном сегменте аксонов подвижность некоторых мембранных белков значительно снижена. Разрыв F-актина и низкие уровни диметилсульфоксида устраняют диффузионный барьер и приводят к перераспределению мембранных маркеров, которые ранее были поляризованы. Делается вывод, что поляризованное распределение мембранных белков зависит от специализированного домена в начальном сегменте аксона, который ограничивая латеральную подвижность, служит новым типом диффузионного барьера, действующим в отсутствии межклеточного контакта. США, Dep. Cell Biol., Yale Univ. Sch. Med. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ДИФФУЗИОННЫЙ БАРЬЕР

Доп.точки доступа:
Forscher, Paul; Mellman, Ira

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.582

A genetic engineering approach to study the mode of assembly of the OmpF porin in the envelope of E coli [Text] / J. M. Bolla [et al.] // Biochimie. - 1990. - Vol. 72, N 6-7. - P385-395 . - ISSN 0300-9004
Перевод заглавия: Генноинженерный подход к изучению механизма сборки белка-порина omp F в оболочке Escherichia coli
Аннотация: Белок-порин OmpF (I) является одним из основных белков внешней мембраны Escherichia coli. Кроме того, I является специфич. рецептором для колицинов и фагов. Он локализуется во внешней мембране бактерии в виде функционального тримера, к-рый связан с липополисахаридом. Исследовали механизм сборки тримерной структуры I во внешней мембране бактерии. Получили гибридные гены, к-рые содержат 2 больных домена: периплазматич. домен, содержщий последовательность гена phoS, и домен, кодирующий ту часть I, к-рая встраивается во внешнюю мембрану (Д II). Различные слитые гены содержали ДII различной длины. Показали, что С-концевая последовательность ДII обеспечивает точную ориентацию и встраивание I во внешнюю мембрану E. coli. Библ. 48. Франция, Centre de Biochimie et de Biol. Mol., CNRS, 31 chemin Joseph-Aiguier, BP 71, 13402 Marseille Cedex 9.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ BZB 1107
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
НАРУЖНАЯ МЕМБРАНА
СТРУКТУРА
ПОРИНЫ
БЕЛОК-ПОРИН OMPF
СБОРКА
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
МЕМБРАННАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bolla, J.M.; Bernadac, A.; Lazdunski, C.; Pages, J.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.78

Pryde, James G.
A group of integral membrane proteins of the rat liver Golgi contains a conserved protein of 100 kDa [Text] / James G. Pryde // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 12. - P3425-3436 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Группа интегральных мембранных белков аппарата Гольджи печени крыс содержит консервативный белок с молекулярной массой 100 кД
Аннотация: Мембраны аппарата Гольджи печени крыс промывали KCl и мочевиной и использовали для получения поликлональных антител. При использовании полученных антител для иммуноблотинга обнаружили обогащение фракции Гольджи иммунореактивными белками с мол. м. 500 кД, 200 кД и 100 кД. Эти белки обнаруживались также в аппарате Гольджи при иммунофлуоресцентном анализе срезов печени. Антитела к белку аппарата Гольджи печени крыс с мол. м. 100 кД связывались с клетками печени различных видов млекопитающих, что указывало на его высокую консервативность. Восстановление белка с мол. м. 100 кД дитьиотреитолом подавляло его способность к взаимодействию с полученными антителами. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Edinburgh, Edinburgh EH8 9XD. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК 100 КД
АНТИТЕЛА

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.09-04М4.28

Pryde, James G.
A group of integral membrane proteins of the rat liver Golgi contains a conserved protein of 100 kDa [Text] / James G. Pryde // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 12. - P3425-3436 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Группа интегральных мембранных белков аппарата Гольджи печени крыс содержит консервативный белок с молекулярной массой 100 кД
Аннотация: Мембраны аппарата Гольджи печени крыс промывали KCl и мочевиной и использовали для получения поликлональных антител. При использовании полученных антител для иммуноблотинга обнаружили обогащение фракции Гольджи иммунореактивными белками с мол. м. 500 кД, 200 кД и 100 кД. Эти белки обнаруживались также в аппарате Гольджи при иммунофлуоресцентном анализе срезов печени. Антитела к белку аппарата Гольджи печени крыс с мол. м. 100 кД связывались с клетками печени различных видов млекопитающих, что указывало на его высокую консервативность. Восстановление белка с мол. м. 100 кД дитьиотреитолом подавляло его способность к взаимодействию с полученными антителами. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Edinburgh, Edinburgh EH8 9XD. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК 100 КД
АНТИТЕЛА

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.208

Matthews, Robert.
A low-fat theory of anesthesia [Text] / Robert Matthews // Science. - 1992. - Vol. 255, N 5041. - P156-157 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Низколипидная теория наркоза
Аннотация: Критически рассмотрены современные представления о роли взаимодействия с липидами как основного мех-ма действия средств для наркоза. Выдвигается гипотеза о вкладе мембранных белков в реализации наркотич. эффекта этих соединений. Обращено внимание, что мембранная люцифераза характеризуется высокой чувствительностью к действию ингаляционных средств для наркоза. Считают, что в наркотич. эффекте, наряду с липидными компонентами, важное место должно быть отведено мембранным белкам.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛИПИДАМИ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.11-04Б4.99

A mechanism of resistance of partial macrolide and streptogramin B antibiotics in Staphylococcus aureus clinically isolated in Hungary [Text] / Mayumi Matsuoka [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 11. - P1482-1486 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Механизм устойчивости к части макролидов и стрептограмину B у Staphylococcus aureus, клинически выделенном в Венгрии
Аннотация: Ранее в клинич. изоляте Staphylococcus aureus, выделенном в Венгрии, обнаружена плазмида pEP2104. Она определяет устойчивость PMS к части макролидов и стрептограмину В (но не линказамидам). Определена последовательность из 31 аминокислот N-концевой части мембранного белка MsrSA, индуцируемого эритромицином. Она оказалась идентичной последовательности белка MsrA, ответственного за выведение эритромицина. В присутствии мицинамицина получен конститутивный PMS-устойчивый мутант (плазмида pMC38). Не обнаружено модификаций в рибосомах. Предполагается, что белок MsrSA определяет активный вывод PMS-антибиотиков, а дискриминация макролидов по устойчивости к ним определяется их физико-химич. свойствами: константой pK[a] (устойчивы к антибиотикам с высокой pK[a]=8-9). Япония, Div. Microbiol., Hokkaido Inst. Pharm. Sci., 7-1 Katsuraoka-cho, Otaru, Hokkaido 047-02. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
МАКРОЛИДЫ
СТРЕПТОГРАМИН В
МЕХАНИЗМ
ПЛАЗМИДА PEP2104
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК MSRSA
ФУНКЦИИ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЙ ИЗОЛЯТ
ВЕНГРИЯ

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Mayumi; Endou, Kikutarou; Saitoh, Shiori; Katoh, Mika; Nakajima, Yoshinori

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.03-04М3.241

Zuber, Mauricio X.
A membrane-targeting signal in the amino terminus of the neuronal protein GAP-43 [Text] / Mauricio X. Zuber, Stephen M. Strittmatter, Mark C. Flahman // Nature. - 1989. - Vol. 341, N 6240. - P345-348 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Мембранонаправленный сигнал N-терминальной порции нейрон-специфического белка GAP-43
Аннотация: Нейроны и эпителиальные клетки способны аккумулировать определенные белки в дискретных участках своей плазматич. мембраны. Механизмы этого явления не ясны. Предполагается, что соотв. белки имеют в структуре своих молекул сигнальные последовательности, определяющие их тропизм к специализированным участкам мебмран. Одним из наиболее характерных белков мембран конусов роста аксонов является GAP-43. Предполагается, что NH[2]-концевая последовательность GAP-43 содержит структуру, определяющую его тропность к мембране конуса роста. Установлено, что этот феномен определяется небольшим фрагментом (примерно, 10 аминокислотных остатков N-концевой порции белка), причем, степень ацилирования остатков Cys этого фермента коррелирует с прочностью связывания белка с мембранами. США, Massachusetts General Hosp., Boston, Mass. 02114. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
GAP-43
СИГНАЛЬНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
НЕЙРОНЫ
РОСТОВОЙ ПРОЦЕСС
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Strittmatter, Stephen M.; Flahman, Mark C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04Я6.41

Shiao, Young-Ji.
A mitochondrial membrane protein is required for translocation of phosphatidylserine from mitochondria-associated membranes to mitochondria-associated mdmbranes to mitochondria [Text] / Young-Ji Shiao, Benedicte Balcerzak, Jean E. Vance // Biochem. J. - 1998. - Vol. 331, N 1. - P217-223 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Белок митохондриальной мембраны необходим для транслокации фосфатидилсерина в митохондрии из ассоциированных с митохондриями мембран
Аннотация: Изучили механизм импорта фосфатидилсерина (ФС) в митохондрии на реконструированной модели изолированных органелл с последующим декарбоксилированием ФС. Фосфатидилхолин и фосфатидилэтаноламин в этой системе не транслоцировались. По-видимому, транслоцирующий ФС белок локализован в сайтах контакта внешней и внутренней мембран митохондрии и обеспечивает импорт в митохондрии новосинтезированного ФС. Канада, Dep. Med., Univ. Alberta, Edmonton AB, T6G 2S2. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.07
Рубрики: МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИИ
ФОСФАТИДИЛСЕРИН
ТРАНСЛОКАЦИЯ
МИТОХОНДРИИ

Доп.точки доступа:
Balcerzak, Benedicte; Vance, Jean E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.01-04Б2.259

A naturally occurring novel allele of Escherichia coli outer membrane protein A reduces sensitivity to bacteriophage [Text] / Michelle L. Power [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2006. - Vol. 72, N 12. - P7930-7932 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Естественно возникший новый аллель белка А наружной мембраны Escherichia coli снижает чувствительность к бактериофагу
Аннотация: Открыли новый белок А наружной мембраны Escherichia coli (OmpA) благодаря протеомному анализу белков клеточной поверхности. Локализовали полиморфизм ДНК в районах, кодирующих петли поверхностных белков, являющиеся сайтами фаговых рецепторов. Тестирование на чувствительность к бактериофагам показало связь между устойчивостью к бактериофагам и наличием в изолятах нового аллеля ompA. Австралия, Dep. of Biological Sciences, Macquarie Univ., Sydney, New South Wales. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК А НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ OMPA
ОТКРЫТИЕ
СВЯЗЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ
БАКТЕРИОФАГ
БАКТЕРИОФАГИ-БАКТЕРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Power, Michelle L.; Ferrari, Belinda C.; Littlefield-Wyer, Jane; Gordon, David M.; Slade, Martin B.; Veal, Duncan A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.367

A new family of integral membrane proteins involved in transport of aromatic amino acids in Escherichia coli [Text] / J. P. Sarsero [et al.] // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 10. - P3231-3234 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новое семейство интегральных мембранных белков, участвующих в транспорте ароматических аминокислот Escherichia coli
Аннотация: Представлена полная нуклеотидная последовательность гена tnaB Escherichia coli и последовательности длиной 300 п. н. за ним (не содержащей открытой рамки считывания). Открытая рамка считывания гена tnaB кодирует сильно гидрофобный белок TnaB (триптофан-специфичную пермеазу) из 415 аминокислотных остатков, приведена его аминокислотная последовательность. В рез-те сравнения аминокислотных последовательностей TnaB, Mtr (второй триптофан-специфичной пермеазы) и tyrP обнаружена высокая гомология между Mtr и TnaB (52% идентичных остатков); между TnaB и TyrP - 31% и между TyrP и Mtr - 33% гомологии. На основании данных по гомологии сделано предположение, что имела место дупликация гена-предшественника, и 1 из копий эволюционировала в современный ген переносчика тирозина, а вторая послужила предшественником для 2 генов, продукты к-рых участвуют в транспорте триптофана. По крайней мере 2 (возможно, 3) белка содержат по 11 трансмембранных гидрофобных участка, соединенных гидрофильными петлями, расположенными в цитоплазме и периплазме. Приведена модель расположения Mtr в мембране. Библ. 28. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Melbourne, Parkville, VI 3052.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09 + 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ИНТЕГРАЛЬНЫЕ МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
НОВОЕ СЕМЕЙСТВО
TNAB
TYRP
MTR
ГОМОЛОГИЯ
ГЕНЫ
ГЕН TNAB
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТРИПТОФАН-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПЕРМЕАЗА

Доп.точки доступа:
Sarsero, J.P.; Wookey, P.J.; Gollnick, P.; Yanofsky, C.; Pittrad, A.J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.09-04Б2.028

A new mercury-penicillin V derivative as a probe for ultrastructural localization of penicillin-binding proteins in Escherichia coli [Text] / Terry R. Paul [et al.] // J. Bacteriol. - 1992. - Vol. 174, N 14. - P4689-4700 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новое ртутное производное пенициллина V как зонд на ультраструктурную локализацию белков, связывающих пенициллин у Escherichia coli
Аннотация: Белки E. coli, связывающие пенициллин (БСП), представляют собой ферменты, участвующие в конечных стадиях синтеза пептидогликана. По данным ЭФ в ПААГ с ДДС-Na в мембранах E. coli обнаруживаются БСП с мол. м. 92, 72, 64, 47, 36 и 33 кД. Эти белки связывают также ртутное производное феноксиацетамидопенициллина (I) - п-(хлормеркури)-феноксиацетамидопенициллин (II). Сродство I и II к БСП у разных штаммов E. coli несколько различается. I и II имеют близкую бактерицидную активность. Лизис клеток E. coli, вызываемый I и II, предотвращается хлорамфениколом. II, добавленный к суспензии клеток E. coli, на 94-98% связывается клетками и не удаляется при их отмывке. 70-80% связанного II сохраняется при обработке клеток глутаровым альдегидом, тетроксидом осмия, уранилацетатом. 50-60% связанного II сохраняется при дегидратации клеток ацетоном. По данным электронной микроскопии клеток Е. coli, обработанных II, БСП преимущественно локализованы на плазматич. мембране, в меньшей степени - в периплазме и в незначительном кол-ве - в цитоплазме. Данные свидетельствуют о возможности обнаружения белков, меченных II, с помощью электронного микроскопа. Библ. 34. Канада, Dep. of Microbiol., Coll. of Biol. Sci., Univ. of Guelph, Guelph, On. Canada N1G 2W1.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09 + 341.27.17.09.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ПЕНИЦИЛЛИНСВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЗОНДЫ
РТУТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПЕНИЦИЛЛИНА
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ПЕРИПЛАЗМА

Доп.точки доступа:
Paul, Terry R.; Halligan, Noreen G.; Blaszczak, Larry C.; Parr, Tom R.(Jr.); Beveridge, Terry J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.05-04Б1.16

A new Trichoplusia ni cell line for membrane protein expression using a baculovirus expression vector system [Text] / Fengrui Zhang [et al.] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 2008. - Vol. 44, N 7. - P214-223 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Новая линия клеток Trichoplusia ni для экспрессии мембранных белков с помощью бакуловирусных систем экспрессии

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
РЕЦЕПТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
ЛИНИИ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
TRICHOPLUSIA NI

Доп.точки доступа:
Zhang, Fengrui; Manzan, Maria Alejandra; Peplinski, Heather M.; Thiem, Suzanne M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска