Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОПЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 454
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.07-04Н2.38

    Балашева, И. И.
    Частота и распространенность острого лейкоза и лейкопении у детей Сибири [Текст] / И. И. Балашева, А. О. Дидоренко // Актуал. пробл. соврем. онкол. - 1987. - N 5. - С. 29-34 . - ISSN 0234-5412
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ДЕТИ
СТАТИСТИКА ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ
СССР
ТОМСКАЯ ОБЛАСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Дидоренко, А.О.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.150

   
    Pilot study of adriamycin and amsacrine (m-AMSA) in patients with advanced breast cancer [Text] / Alex Yuang-Chi Chang [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 5. - P535-537
Перевод заглавия: Предварительное исследование адриамицина и амсакрина у больных запущенным раком молочной железы
Аннотация: Лечили 12 б-ных метастазирующим и рецидивным раком молочной железы адриамицином (I) в дозе 40 мг/м{2} и амсакрином (m-AMSA, II) в дозе 50 мг/м{2} в/в каждые 3 нед. У 1 б-ной дозу II повышали до 70 мг/м. Доза I при этом была сохранена. Наблюдали гибель б-ной на фоне лейкопении. Эффекта ХТ I+II не было. Данный режим признан неэффективным при РМЖ. США, St. Mary's Hospital, Rochester, NY 14611. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
АДРИАМИЦИН
АМСАКРИН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chang, Alex Yuang-Chi; Solan, Andrew; Kaplan, Barry H.; Vogl, Steven E.; Catnacho, Fernando J.; Taylor, Samuel G.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.128

    Steffe, A. M.
    Carboplatin vermindert die Nebenwirkungsrate der zytostatischen Therapie [Text] / A. M. Steffe // Z. Allgemeimed. - 1988. - Vol. 64, N 29. - S913-915
Перевод заглавия: Карбоплатин менее токсичен при цитостатической терапии
Аннотация: Карбоплатин (I) по своей терапевтич. активности не уступает цисплатину (II), но отличается от него значительно меньшей нефро- и ототоксичностью, не обладает нейротоксичностью, не требует гидратации и диуретиков. I можно применять даже у б-ных с нарушенной функцией почек. При сравнительном изучении I у 55 и II у 57 б-ных раком яичников нефротоксичность обнаружилась соотв. у 8 и 42% б-ных, ототоксичность - у 12 и 81%, периферич. нейропатии - у 0 и 35%, рвота - у 43 и 91%, алопеция - у 2 и 11%. Миелосупрессивное действие у I было выражено сильнее, чем у II: лейкопении (2000/мм{3}) наблюдались соотв. у 8 и 2% б-ных, а тромбоцитопении (100000 мм{3}) - у 37 и 0%. Клинич. испытания по II и III фазе, проведенные на 1500 б-ных, выявили эффективность I при раке яичников, Оп головы и шеи, раке шейки матки, мелкоклеточном раке легкого (МРЛ). У б-ных МРЛ комбинация I с этопозидом и винкристином позволила получить 81% полных ремиссий.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИН
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА 2, 3
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
МИЕЛОДЕПРЕССИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЦИСПЛАТИН
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК ЯИЧНИКА
ОПУХОЛИ ГОЛОВЫ И ШЕИ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ПОЛНЫЕ РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.402

    Smith, E. F.(III)
    Effect of the thromboxane receptor antagonist, BM 13.505, on the sequelae of endotoxemia in the conscious rat [Text] / E. F.(III) Smith, M. Jugus, L. B. Kinter // Eicosanoids. - 1988. - Vol. 1, N 1. - P27-33
Перевод заглавия: Влияние антагониста тромбоксановых рецепторов BM 13.505 на осложнения эндотоксемии у бодрствующих крыс
Аннотация: Антагонист тромбоксановых рецепторов ВМ 13.505 (I), при в/в введении в дозе 30 мг/кг за 24 ч до введения агониста этих рецепторов U-46619 (II) предупреждал гибель бодрств. крыс в 100% случаев, а при введении за 48 ч до II был неактивен в этом отношении. В той же дозе I ослаблял выраженность тромбоцитопении, вызываемой введением эндотоксина Salmonella enteritidis (III; 30 мг/кг в/в), но не влиял на вызываемую III раннюю (через 1 ч) лейкопению и поздний (через 6 ч) лейкоцитоз. Кроме того I снижал вызываемую III летальность животных с 48 до 31%. Приходят к выводу, что получ. результаты свидетельствуют о роли тромбоксана в развитии эндотоксемич. нарушений. Считают, что I м. б. использован для предупреждения тяжелых осложнений эндотоксемии. США, Smith Kline and French Lab., P. O. Box 1539 (L-510), King of Prussia, PA 19406. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.07.09
Рубрики: ТРОМБОКСАН
АНТАГОНИСТЫ
ВМ 13505
ЭНДОТОКСЕМИЯ
ТРОМБОЦИТОНЕМИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jugus, M.; Kinter, L.B.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.02-04А4.88

   
    Beneficial effect of murostasin on experimental leukopenia induced by cyclophosphamide or irradiation in mice [Text] / R. Nakajima [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7. - P986-992
Перевод заглавия: Положительное действие муроктазина на индуцированную у мышей циклофосфамидом или облучением экспериментальную лейкопению
Аннотация: Изучено действие введенного п/к синтетического дипептидного производного мурамила-муроктазина (М) - на восстановление числа лейкоцитов в крови мышей после экспериментальной лейкопении (Л), вызванной введение циклофосфамида (трижды по 100 кг/кг массы тела в день), либо рентгеновским Обл в дозе 100 Р. Восстанавливающее действие М проявлялось лишь при введении препарата после воздействия, вызывающего Л; профилактическое введение М эффекта не давало. Глутатион (100 мг/кг) вызывал восстановление числа лейкоцитов как при профилактическом введении, так и при лечебном применении. Гистологическое исследование периферической крови и костного мозга показали, что эффект М зависит от дозы препарата и связан с существенным увеличение пролиферации и дифференцировки миелобластов костного мозга в зрелые гранулоциты. Эти эффекты М обусловлены в свою очередь стимуляцией продукции колониестимулирующего фактора, уровень к-рого в сыворотке определяли по метилцеллюлозному методу. Авт. полагают, что М, при проведении дополнительных исследований может найти применение в клинике.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.19
Рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
МУРОКТАЗИН
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ГЛУТАТИОН
МЫШИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nakajima, R.; Ishida, Y.; Yamaguchi, F.; Otani, T.; Ono, Y.; Nomura, M.; Une, T.; Osada, Y.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.165

   
    Cisplatin, VP-16-213 and MGBG (methylglyoxyl bis guanylhydrazone) combination chemotherapy in refractory lymphoma, a phase II study /Dabich Lyubica, Liepman Marcia K [Text] // Invest. New Drugs. - 1988. - Vol. 6, N 3. - P231-237
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия цисплатином, VP-16-213 и MGBG (метилглиоксаль-бис-гуанилгидразином), при рефрактерной лимфоме. Фаза II испытаний
Аннотация: 26 б-ных лимфомой, устойчивой к ХТ, в т. ч. лимфогранулематозом (ЛГМ) - 5 б-ных, с неходжкинскими лимфомами (НХЛ) - 21 б-ной [из них 11 б-ных с диффузной гистоцитарной лимфомой (ДГЛ)] получали комбинированную ХТ цисплатином (I; 60 мг/м{2}, в 1-й день), VP-16 (II; 80 мг/м{2}, ежедневно, с 1-го по 3-й день) и MGBG (III; 500 мг/м{2}, в 1-й, 8-й и 15-й дни). Полная Рм достигнута у 3 б-ных с ДГЛ. Частичная Рм у 6 б-ных с НХЛ и 1 б-ного с ЛГМ. Токсичность: лейкопения, тромбоцитопения, анорексия, тошнота, рвота, стоматит, алопеция, почечная недостаточность, периферич. нейропатия и гиперчувствительные васкулиты. Перекрестной устойчивости между ХТ I+II+III и режимами, содержащими адриамицин, не имеется. США, Univ. Ann, Arbor, MI 49109 - 0374. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФАЗА 2
ЦИСПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
МЕТИЛГЛИОКСАЛЬБИСГУАНИЛГИДРАЗОН
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
АНОРЕКСИЯ
ТОШНОТА
РВОТА
СТОМАТИТ
АЛОПЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.04-04М2.685

    Oka, Hirofumi.
    Precirculation method using patient's own blood to reduce transient leukopenia at hemodialysis with a cuprophan dialyzer [Text] / Hirofumi Oka // Нихон тосэки рехо гаккай дзасси = J. Jap. Soc. Dialysis Ther. - 1988. - Vol. 21, N 2. - С. 725-729
Перевод заглавия: Способ предварительной циркуляции собственной кровью пациента для уменьшения временной лейкопении при гемодиализе купрофановым диализатором
Аннотация: На первом часу гемодиализа с использованием купрофана у всех б-ных наблюдается кратковрем. лейкопения. Чтобы ослабить ее воспользовались способом предварит. циркуляции собств. крови б-ного. Этот способ состоит в том, что в течение 20 мин перед диализом осуществляется циркуляция крови б-ного в аппарате для гемодиализа. Результаты опробования этого способа указывают на существ. ослабление лейкопении, в основном, за счет восстановления числа нейтрофилов. Япония, Nagoya Univ., Nagoya. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ГЕМОДИАЛИЗ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
КУПРОФАНОВАЯ ПЛЕНКА
ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.114

   
    Phase II study of intravenous menogaril in patients with advanced breast cancer [Text] / C. Sessa [et al.] // J. Nat. Cancer. Inst. - 1988. - Vol. 80, N 13. - P1066-1069
Перевод заглавия: II стадия изучения внутривенного применения меногарила у больных запущенным раком молочной железы
Аннотация: Лечили 40 б-ных запущенным раком молочной железы (РМЖ), ранее не получавших антрациклинов. Меногарил (I) вводили в/в в течение 2 ч в дозе 160 - 200 мг/м{2} каждые 4 нед. Объективный эффект составил 22% у ранее нелеченных б-ных и 10% у б-ных, получавших ХТ. Побочные действия: лейкопения, алопеция, тошнота, рвота, флебиты. Авт. полагают I активным у ранее не леченных б-ных РМЖ. Швейцария, Ospedale San Giovanni, 6500 Bellinzona. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
МЕНОГАРИЛ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
АЛОПЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sessa, C.; Gundersen, S.; W.ten, Huinink Bokke; Renard, J.; Cavalli, F.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.816

   
    Заражение мышей E. faecalis. Эффект антител, играющих роль при артрите у мышей со сниженным содержанием лейкоцитов [Text] / Такэхико Кавагути [et al.] // Нихон сайкингаку дзасси = Jap. J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 43, N 1. - С. 273
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ЛЕЙКОПЕНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АРТРИТ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
E. FAECALIS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кавагути, Такэхико; Кониси, Ясухико; Кисида, Мицухиро; Комацудзаки, Хисаси
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.187

   
    Отличительное действие колониестимулирующего фактора (Р-100), [выделенного] из мочи человека, на восстановление [гемопоэза] у онкологических больных с лейкопенией после химиотерапии [Text] / Tatsuhiro Kasamatsu [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Ther. - 1988. - Vol. 23, N 7. - С. 1551-1559
Аннотация: 26 онкол. б-ных с нейропенией после проведения ХТ получали Р-100, 38 б-ных - контроль. Р-100 оказывал выраженный нормализующий эффект на гемопоэз. Отмечается низкая токсичность Р-100. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ГЕМОПОЭЗ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ

Доп.точки доступа:
Kasamatsu, Tatsuhiro; Tsunematsu, Ryuichiro; Ueda, Kuniaki; Miyagawa, Noboru
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.444

    Rosner, Dutzu.
    Angiosarcoma of the breast: [Text] : long-term servival following adjuvant chemotherapy. / Dutzu Rosner // J. Surg. Oncol. - 1988. - Vol. 39, N 2. - P90-95
Перевод заглавия: Ангиосаркома молочной железы: выживаемость в отдаленном периоде после адъювантной химиотерапии
Аннотация: У 3 б-ных ангиосаркомой молочной железы (в 1 набл. мультифокальные Рц Оп) 27 - 66 лет проводили адъювантнжую ХТ введением сульфата винбластина (Вельбан) в Оп при экзофитном росте Рц или системным назначением препарата после тотальной биопсии. Б-ные получали препарат в дозе 4 мг/нед в течение 12 - 15 мес после операции. Длительность последующего наблюдения - 10 - 12 мес. Рц Оп не выявили. Считают винбластин наиболее эффективным препаратом в адъювантном лечении ангиосаркомы молочной железы. Тяжелых осложнений не отмечали, исключая умеренную лейкопению. Рекомендуют применять препарат при саркоме Капоши, связанной со СПИДом. Обсуждают механизм действия винкристина при введении в ткань Оп. США, Roswell Park Mem. Inst., Buffalo, New York. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНГИОСАРКОМА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНБЛАСТИН
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.241

   
    Adverse reactions in long-term interferon treatment [Text] / W. J. Levens [et al.] // Semin. Surg. Oncol. - 1988. - Vol. 4, N 3. - P204-206
Перевод заглавия: Побочные реакции при длительном лечении интерфероном
Аннотация: 13 б-ных метастазирующим раком почки получали 10{7} ед. 'альфа'2в-интерферона (ИФ), п/к, ежедневно в течение 6 мес. Общее состояние ухудшилось у 10 б-ных. Средняя потеря веса составила 7 кг/б-ного. Слабость отмечена у 8 б-ных, потеря аппетита - 5, лейкопения - 5, повышение т-ры - 5, тромбоцитопения - 3 и др. Полная ремиссия достигнута у б-ного, частичная - у 2. Эффект наблюдался через 2 - 3 мес терапии. У 11 б-ных ИФ применяли в дозе 10{7} ед. 3 раза в неделю. Побочные р-ции при этом были менее выражены. Данный режим терапии хорошо переносился, лишь у 1 б-ного общее состояние ухудшилось, потеря веса была умеренной и отмечалась в течение 1-го мес лечения. ФРГ, Univ. Clin., Aachen. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.21
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
РАК ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Levens, W.J.; Fischer, N.; Ingehac, W.; Rubben, H.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.01-04А3.277

   
    Aspects of biocompatibility of two different dialysis membranes: cuprophane and polysulfone [Text] / M. Amato [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1988. - Vol. 11, N 3. - P175-180
Перевод заглавия: Аспекты биосовместимости двух различных диализных мембран - купрофановой и полисульфоновой
Аннотация: У 9 уремических больных во время диализа контролировались гипоксемия, лейкопения и активация свертывающей системы при использовании купрофановой и полисульфоновой мембран. Определялись след. параметры: кол-во полиморфноядерных клеток, комплекс эластаза-альфа-1-ингибитор протеиназы (El-'альфа'1РI), кол-во тромбоцитов, 'бета'-тромбоглобулин, фибронектин и артериальное напряжение кислорода. Получены след. результаты: 1) гипоксемия во время диализа, наблюдающаяся при использовании обеих мембран, очевидно, не м. б. отнесена только к хорошо известной мембранной лейкопении; 2) активация тромбоцитов, как показывает возрастание 'бета'-тромбоглобулина плазмы, является феноменом исключительно целлюлозной мембраны; 3) активация тромбоцитов, по-видимому, является важным фактором, ответственным за высокий уровень фибронектина; самый высокий уровень фибронектина имеет место при самом низком кол-ве тромбоцитов. Италия, Dep. of Nephrology, Careggi Hospital, Florence. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.23 + 341.57.21
Рубрики: ДИАЛИЗ
ГЕМОДИАЛИЗ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ГИПОКСЕМИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ГИПЕРКОАГУЛЯЦИЯ
БИОМАТЕРИАЛЫ
КУПРОФАН
ПОЛИСУЛЬФОН
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Amato, M.; Salvadori, M.; Bergesio, F.; Messeri, A.; Filimberti, E.; Morfini, M.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.493

    Cawley, Sheryl.
    Peripheral. blood leukocyte count as an index of defense status in the leukopenic host [Text] / Sheryl Cawley, Glenne Findon, T. E. Miller // J. Lab. and Clin. Med. - 1988. - Vol. 112, N 1. - P52-57
Перевод заглавия: Подсчет лейкоцитов периферической крови как показатель защитного статуса у лейкопенического хозяина
Аннотация: Путем облучения в различных дозах, обработки циклофосфамидом или метилпредназолоном добивались той или иной степени лейкопении у крыс. Определяли общее кол-во лейкоцитов в крови и кол-во лейкоцитов, накапливающихся после п/к введения полиуретановой губки. Животных заражали E. coli (в почки или п/к), K. pneumoniae или C. albicans. Исследовали зависимость между кол-вом лейкоцитов в крови или в зоне воспаления и чувствительностью к инфекции. Показали, что резистентность к инфекции прямо коррелирует с кол-вом лейкоцитов. Одинаковые результаты получены при подсчете кол-ва рекрутированных и периферич. лейкоцитов. Делают вывод, что определение числа лейкоцитов в периферич. крови м. б. надежным показателем устойчивости организма к инфекции. Новая Зеландия, Auckland Hosp. Auckland. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.02
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ПОДСЧЕТ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Findon, Glenne; Miller, T.E.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.01-04Н2.394

   
    Infezioni in bambini neutropenici affetti da neoplasia [Text] : contributo casistico / M. Giacchino [et al.] // Minerva pediat. - 1988. - Vol. 40, N 6. - С. 339-344
Перевод заглавия: Инфекционные осложнения у детей с опухолями и лейкопенией. Обобщение наблюдений
Аннотация: За 1985 - 1987 гг. у 38 б-ных 4 мес - 21 года (12 - мужского пола) инфекц. осложнения диагностировали по совокупности клинич. и бактериол. данных. Все б-ные получали ХТ или ЛТ, в результате чего развивалась лейкопения с уменьшением кол-ва нейтрофильных гранулоцитов до 500 - 1000 Кл в 1 мл крови. У 54% б-ных инфекц. осложнения вызваны грам-положит. микрофлорой, у 46% - грам-отрицат. Чаще всего выделяли золотистый стафилококк и эшерихии. Инфекция обусловлена нарушением барьерной ф-ции кожи, слизистых оболочек и часто принимает генерализов. характер. Лечение проводили цефтазидимом и амикацином; антибиотики используют с целью профилактики. У ряда б-ных инфекция связана с катетеризацией вены. Обнаружена корреляция между длительностью лейкопении и длительностью лихорадки. Италия, Univ. degli Studi di Torino. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЦЕФТАЗИДИМ
АМИКАЦИН
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Giacchino, M.; Artino, R.M.; Miniero, R.; Grazia, G.; Vivalda, M.; Dotti, G.; Mattirolo, F.; Madon, E.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.169

   
    Effect of recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor on chemotherapy-induced myelosuppression [Text] / Karen S. Antman [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1988. - Vol. 319, N 10. - P593-598 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Эффект рекомбинантного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора [ГМ-КСФ] на индуцированную химиотерапией миелодепрессию
Аннотация: 16 б-ных с диссеминированными саркомами получали повышающиеся дозы рекомбинантного человеческого ГМ-КСФ сразу после 1-го курса ХТ (доксорубицин, 20 мг/м{2}, дакарбазин, 300 мг/м{2}, ифосфамид, 2500 мг/м{2}, 1 - 3-й дни, mesna, 2500 мг/м{2}, 1 - 4-й дни). 2-й курс ХТ б-ные получали без ГМ-КСФ. ГМ-КСФ хорошо переносился б-ными в дозе 4-32 мкг/кг/день. При дозе 64 мкг/кг/день развивались отек и тромбозы вокруг венозного катетера. После введения ГМ-КСФ значительно повышался уровень лейкоцитов и гранулоцитов, нейтропения была менее тяжелой и продолжительной, чем после 2-го курса ХТ. Среднее кол-во лейкоцитов и тромбоцитов после 1-го курса ХТ и ГМ-КСФ соотв., 1,0 и 10*10{9}/л, после 2-го курса - соотв., 0,45 и 4,4* *10{8}/л, средний срок восстановления уровня нейтрофилов (0,5*10{9}/л) - соотв., 15 и 19 дней, продолжительность нейтропении - соотв., 3,5 и 7,4 дня. Заключается, что ГМ-КСФ в дозе до 32 мкг/кг/день эффективен у лейкопенич. б-ных и рекомендуется для предупреждения смертности вследствие ХТ. США, Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: САРКОМА
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОНБИЦИН
ДАКАРБАЗИН
ИФОСФАМИД
УРОМИТЕКСАН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Antman, Karen S.; Griffin, James D.; Elias, Anthony; Socinski, Mark A.; Ryan, Louise; Cannistra, Stephen A.; Oette, Dagmar; Whitley, Mary; Frei, Emil III; Schnipper, Lowell E.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.319

   
    Эффективность химиолучевой терапии некоторых злокачественных опухолей с использованием платидиама [Текст] / Б. В. Монахов [и др.] // Вопр. онкол. - 1988. - Т. 34, N 9. - С. 1114-1118
Аннотация: Лечили 20 б-ных раком пищевода, 27 - раком желудка, 24 - мелкоклеточным раком легкого. Методика изложена. После введения платидиама у подавляющего числа б-ных наблюдалась тошнота, рвота, общая слабость, лейкопения. Все эти явления купировались сравнительно легко. Считают, что препарат эффективен при указанных локализациях Оп в комбинированном лечении. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЛАТИДИАМ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РАК ЖЕЛУДКА
РАК ПИЩЕВОДА
РАК ЛЕГКОГО
ТОШНОТА
РВОТА
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Монахов, Б.В.; Федина, В.А.; Чичуа, Н.А.; Цой, А.И.; Борисевич, Н.В.; Абдрахманов, Ж.Н.; Акышбаев, А.А.; Омарова, Ф.М.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.144

    Murphy, G. P.
    Hormone-refractory metastatic prostatic cancer treated with methotrexate, cyclophosphamide plus adriamycin, cisplatinum plus 5-fluorouracil plus cyclophosphamide. National prostatic cancer project randomized trial [Text] / G. P. Murphy, R. L. Priore, P. T. Scardino // Urology. - 1988. - Vol. 32, N 1. - P33-40
Перевод заглавия: Метотрексат, либо циклофосфан+адриамицин, либо цисплатин+5-фторурацил+циклофосфан в лечении метастазирующего рака предстательной железы, рефрактерного к гормонам. Рандомизированное исследование по национальной программе [изучения] рака предстательной железы
Аннотация: 180 б-ных запущенным раком предстательной железы (РПЖ), резистентным к ЭТ, лечили одним из 3 режимов (Рж): Рж 1 - метотрексат (I) 40 мг/м{2} в/в 1 день, 60 мг/м{2} в 8-й день и далее каждые 2 нед. Рж 2 - адриамицин 50 мг/м{2} + циклофосфан (II) 500 мг/м{2} в/в в 1-й день и далее каждые 3 нед. Рж 3 - цисплатин 50 мг/м{2} + II в том же Рж + 5-фторурацил 500 мг/м{2} в/в в 1-й день, затем каждые 3 нед. Оценивали 152 б-ных. Гематол. токсичность проявлялась в виде анемии, лейкопении, в меньшей степени тромбоцитопении. Анемия и лейкопения в среднем составили 33 - 36% вне зависимости от Рж. ЖКТ-расстройства были слабее выражены у б-ных, леченных I (р0,02), зато у них отмечались более выраженные мукозиты и кожные изменения (р0,05). Кардиотоксичность при трех Рж не различалась. Полных ремиссий (Рм) не было. Наблюдалась 1 частичная Рм при лечении I. Стабилизация была в 39, 41 и 35% набл. при Рж 1, 2, 3, соотв. 105 из 152 б-ных (69%) умерли. Различия в выживаемости между Рж не было. Предлагается учитывать данные настоящего исследования в разработке Рж лечения гормонорефрактерного РПЖ. США, State Univ. of New York at Buffalo, Buffalo, New York 14214. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИКЛОФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ*15 АНЕМИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Priore, R.L.; Scardino, P.T.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.145

   
    Reduction of methotrexate toxicity with improved nutritional status in tumor-bearing animals [Text] / Michael H. Torosian [et al.] // Cancer. - 1988. - Vol. 61, N 9. - P1731-1735
Перевод заглавия: Снижение токсичности метотрексата улучшением состояния питания у животных-опухоленосителей
Аннотация: Крысы после п/к перевивки Оп молочной железы получали рацион с низким содержанием белка (НР, 0,03% белка, 4,27 ккал/г) или стандартный рацион (СР; 22,0% белка, 3,50 ккал/г). Через 7 дней крысам вводили в/м метотрексат (I) в дозах 5, 10 или 20 мг/кг, а через 6 и 24 ч после I вводили в/м лейковорин. Проявления токсичности I (вялость, снижение массы тела, алопеция, диарея, лейкопения) оказались значительно более выраженными у крыс, находившихся на НР. Введение I в дозе 10 мг/кг обусловило гибель 10% этих крыс, а в дозе 20 мг/кг - 100%. При СР все крысы, получившие I в дозе 20 мг/кг, остались живы. Противоопухолевый эффект I от рациона не зависел. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОТРЕКСАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
АЛОПЕЦИЯ
ДИАРЕЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПИТАНИЕ
БЕЛКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Torosian, Michael H.; Mullen, James L.; Miller, Elizabeth E.; Zinnser, Kendall R.; Buzby, Gordon P.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.114

   
    Фармакологическое изучение MrCNU - нового противоопухолевого агента [Text] / Shozaburo Sekido [et al.] // Нихон якуригаку дзасси = Folia pharmajol. jap. - 1988. - Vol. 92, N 2. - С. 69-96
Аннотация: MeCNU, метил-6-[3-(2-хлорэтил)-3-нитрозоуреидо]-6-дезокси-'альфа'-D-глюкопиранозид не влияет на ЦНС, респираторную и кардиоваскулярную системы, не наблюдали также изменения уровня глюкозы. Препарат нр обладает также противовоспалительными св-вами и не вызывает гемолиз. Основные токсич. эффекты - лейкопения, хотя и меньшая, чем при лечении CCNU, местное раздражение и иммунодепрессия. Япония, Tokyo Tanabe Co., Ltd, Tokyo 115. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
MECNU
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Sekido, Shozaburo; Hosono, Jinichi; Hiratsuka, Kozo; Araki, Tsutomu; Iwasaki, Morio
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)