СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОНЦЕВЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 668
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.11-04И4.012

A highly conserved Nterminal sequence for teleost vitellogenin with potential value to the biochemistry, molecular biology and pathology of vitellogenesis [Text] / L. C. Folmar [et al.] // J. Fish Biol. - 1995. - Vol. 46, N 2. - P255-263 . - ISSN 0022-1112
Перевод заглавия: Высококонсервативные N-концевые последовательности вителлогенина костистых рыб и их использование в анализе биохимии, молекулярной биологии и аномалий вителлогенеза
Аннотация: Проведено секвенирование N-концевых последовательностей вителлогенина у 9 видов рыб - полосатого окуня Morone saxatilis (семейство Serranidae), полосатого чопа Lagodon rhomboides (Sparidae), американского угря Anguilla rostrata (Anguillidae), семги Salmo salar, чавычи Oncorhynchus tshawytscha (Salmonidae), канального сомика Ameirus nebulosus (Ictaluridae), медаки Oryzias latipes (Oryziatidae), желтого окуня Perca flavescens (Percidae) и белого осетра Acipenser transmontanus (Acipenseridae). В сравнительном анализе использованы аналогичные данные по вителлогенинам миноги Ichthyomyzon unicuspis, ряду др. видов рыб, шпорцевой лягушки и домашней курицы. Отмечено, что при попарном сравнении уровни гомологии участка длиной 7-20 аминокислот в значительной степени варьируются - от 47% до 100% (максим. сходство - между вителлогенинами полосатого окуня и фундулюся Fundulus heteroclitus. Полученные данные обсуждаются с точки зрения использования параметров вителлогенина в мол. систематике рыб. США, U. S. Environ. Prot. Agency, 1 Sabine Island Dr., Gulf Breeze, FL 32561. Библ. 43.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.05
Рубрики: ВИТЕЛЛОГЕНИН
КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КОСТИСТЫЕ РЫБЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
БИОХИМИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Folmar, L.C.; Denslow, N.D.; Wallace, R.A.; LaFleur, G.; Gross, T.S.; Bonomelli, S.; Sullivan, C.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.331

A human endogenous retrovirus-like (HEV) LTR formed more than 10 million years ago due to an insertion of HERV-H LTR into the 5' LTR of HERV-K is situated on human chromosomes 10, 19 and Y [Text] / Anna V. Lapuk [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 4. - P835-839 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Подобный эндогенным ретровирусом человека (HERV) LTR, образовавшийся более 10 миллионов лет назад в результате вставки LTR HERV-H в 5'-LTR HERV-K, расположен в хромосомах 10, 19 и Y человека
Аннотация: В локусе 19р12 человека, богатом генами, к-рые кодируют белки с цинковыми пальцами, обнаружен и секвенирован длинный концевой повтор LTR, содержащий целый LTR элемента HERV-K, встроенный с 3'-стороны от сердцевинной энхансерной области 5'-LTR элемента HERV-H. Аналогичные химеры найдены также в человеч. хромосомах 10 и Y в гибридах соматич. клеток человека и хомяка. Это указало на транспозицию химер в геноме человека. ПЦР обнаружила такие химеры в клетках шимпанзе и гориллы, но не орангутанга. Таким образом химера LTR появилась в зародышевых клетках приматов более 10 млн. лет назад, после расхождения линий человека-шимпанзе и гориллы. Россия, Ин-т биоорганич. химии РАН, 117871 Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ РЕТРОВИРУСНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Lapuk, Anna V.; Khil, Pavel P.; Lavrentieva, Irina V.; Lebedev, Yuri B.; Sverdlov, Eugene D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.147

A model system for human cytomegalovirus-mediated modulation of human immunodeficiency virus type 1 long terminal repeat activity in brain cells [Text] / Thomas N. Moreno [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - P3693-3701 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Модельная система для вызываемой человеческим цитомегаловирусом модуляции активности длинного концевого повтора вируса иммунодефицита человека типа 1 в клетках мозга
Аннотация: Разработана модельная система, в к-рой разделены генная экспрессия HIV-1 и активность длинного концевого повтора (LTR). Были получены две моноклональные клеточные линии U373-MG астроцитомы глиобластомы (LTRIG и LIGHIVDC), каждая из к-рых содержала интегрированную копию конструкции LTR-хлорамфеникол ацетилтрансферазы (САТ) и гена lacI Escherichia coli. LIGHIVDC несла также индуцируемый геном HIV-1, контролируемый промотором вируса саркомы Рауса с последовательностями оператора lac. Основная опосредуемая LTR активность САТ в LIGHIVDC была в 65 раз выше, чем в LTRIG. Эта активность возрастала в 20 раз после инкубации LIGHIVDC с изопропил-'бета'-тиогалактопиранозидом (IPTG). В LIGHIVDC при иммунном окрашивании был выявлен белок Tat. Однако опосредуемый Rev транспорт и последующая трансляция однократно сплайсированных и несплайсированных иРНК HIV-1 были неэффективны. В отсутствие Tat HCMV стимулировал активность САТ примерно в 20 раз и для этой активации была необходима экспрессия гена HCMV, а не репликация вирусной ДНК. LTR-направляемая транскрипция не нарушалась HCMV-инфекцией в LIGHIVDC, но подавлялась в этих клетках, если они содержали повышенные уровни Tat после индукции ITPG. Рез-ты подтверждают гипотезу, согласно к-рой HCMV может индуцировать LTR HIV-1, когда экспрессия гена HIV-1 минимальна, а пороговый уровень генных продуктов HIV-1 необходим для подавления этого промотора HCMV. США [D. H. Spector], Dep. of Biol. Univ. of California, San Diego, 9500 Gilman Dr., La Jolla, CA 92093-0357. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
АКТИВНОСТЬ
МОДУЛЯЦИЯ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Moreno, Thomas N.; Fortunato, Elizabeth A.; Hsia, Karen; Spector, Stephen A.; Spector, Deborah H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.08-04Т6.12

A noticeable phenomenon: Thiol terminal PEG enhances the immunogenicity of PEGylated emulsions injected intravenously or subcutaneously into rats [Text] / Chunling Wang [et al.] // Eur. J. Pharm. and Biopharm. - 2013. - Vol. 85, N 3. - P744-751 . - ISSN 0939-6411
Перевод заглавия: Значительный феномен: ПЭГ с концевыми тиоловыми группами повышает иммуногенность ПЭГилированных эмульсий, вводимых крысам внутривенно или подкожно

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПЭГИЛИРОВАННЫЕ ЛИПОСОМЫ
КОНЦЕВЫЕ ТИОЛОВЫЕ ГРУППЫ НА ПЭГ
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
ФЕНОМЕН УСКОРЕННОГО КЛИРЕНСА
ПОВТОРНЫЕ ИНЪЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Wang, Chunling; Cheng, Xiaobo; Sui, Yue; Luo, Xiang; Jiang, Gongping; Wang, Yu; Huang, Zhenjun; She, Zhennan; Deng, Yihui

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.199

A truncated Bacillus subtilis SecA protein consisting of the N-terminal 234 amino acid residues forms a complex with Escherichia coli SecA51(ts) protein and complements the protein translocation defect of the secA51 mutant [Text] / Hiromu Takamatsu [et al.] // J. Biochem. - 1994. - Vol. 116, N 6. - P1287-1294 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Урезанный белок SecA из Bacillus subtilis, содержащий 234 N-концевых аминокислотных остатка, формирует комплекс с белком E. coli SecA51(ts) и комплементирует дефект транслокации белков у мутанта secA51
Аннотация: Дикий тип белка SecA из Bacillus subtilis плохо комплементирует рост и дефект в транслокации белков мутанта secA51(ts) Escherichia coli при повышенной т-ре, а N-концевой пептид белка SecA из B. subtilis комплементирует эти дефекты. Создана серия плазмид, содержащих урезанные белки SecA. Урезанный белок SecA, содержащий 234 N-концевые аминок-ты, комплементирует рост и дефект в транслокации белков у мутанта E. coli secA51, но не у др. мутанта secA13(ts). Урезанный белок существует в р-римой форме, по-видимому, как гомодимер, и в виде высокомолекулярного комплекса. Очищенный комплекс, содержащий урезанный белок, белок SecA51 и протеазу La, удерживается вместе с помощью перекрестно-связывающего реагента. Др. урезанные белки, содержащие 584 или 396 N-концевых аминок-тных остатков или 607 С-концевых остатков белка SecA, не комплементируют мутанты E. coli и не образуют комплекса с белком SecA51. Считается, что урезанный белок SecA из 234 аминок-тных остатков и белок SecA51 образуют функциональный комплекс in vivo и комплементируют дефекты мутанта E. coli. Япония, Inst. Biol. Sci., Univ. Tsukuba, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.01
Рубрики: БЕЛОК SECA
N-КОНЦЕВЫЕ АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
BACILLUS SUBTILUS
КОМПЛЕКС
БЕЛОК SECA51
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Takamatsu, Hiromu; Nakane, Akitaka; Oguro, Akihiro; Sadaie, Yoshito; Nakamura, Kouji; Yamane, Kunio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.127

A viral long terminal repeat expressed in CD4{+}CD8{+} prescusors in downregulated in mature peripheral CD{-}CD8{+} or CD4{+}CD8{-} [Text] / Yves Paquette [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1992. - Vol. 12, N 8. - P3522-3530 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Вирусные длинные концевые повторы, экспрессируемые в CD4{+}CD8{+} предшественниках, подвергаются негативной регуляции в зрелых периферических CD4{-}CD8{+} или CD4{+}CD8{-} клетках
Аннотация: LTR тимотропного варианта вируса опухолей молочных желез мышей DMBA-LV использовали для индукции экспрессии двух рапорторных генов, мышиного c-myc и человеческого CD4, в трансгенных мышах. Специфическая экспрессия выявлялась только в незрелых Кл тимуса. Экспрессия c-myc в этих Кл индуцировала образование олигоклональных CD4{+} CD8{+} Т-клеточных лимфом. Экспрессия человеческого CD4 была ограничена Кл-предшественниками CD4 CD8 и CD4{+} CD8{+} и выключалась в зрелых CD4{+} CD8{-} и CD4{-} CD8{+}, к-рые происходят из дважды позитивных Кл-предшественников. Эти данные предполагают существование сходных и общих факторов в CD4{+} CD8{-} и CD4{-} CD8{+} Т-Кл и подтверждают модель дифференцировки CD4{+} CD8{+} Т-Кл через общие сигналы, участвующие в включении генов CD4 и CD8. Канада, Clinical Res. Inst. of Montreal, Montrel, Quebec H2W 1R7. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛЕЙ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Paquette, Yves; Doyon, Louise; Laperri, Zere Andrew; Hanna, Zaher; Ball, Judith; Sekaly, Rafik P.; Jolicoeur, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.06-04Т4.154

Acid-induced unfolding of the amino-terminal domains of the lethal and edema factors of anthrax toxin [Text] / Bryan A. Karantz [et al.] // J. Mol. Biol. - 2004. - Vol. 344, N 3. - P739-756 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Кислотное разворачивание N-концевых доменов летального и эдемного факторов токсина сибирской язвы
Аннотация: Два ферментных компонента токсина сибирской язвы - летальный (ЛФ) и эдемный (ЭФ) факторы - транспортируются в цитозоль клеток млекопитающих третьим компонентом - защитным антигеном (ЗА). Гептамерная форма ЗА связывает ЛФ и (или) ЭФ и в кислых условиях связывается с эндосомами, создает трансмембранную пору, которая, как считается, служит проходом в цитозоль для ЛФ и ЭФ. Пора состоит из 14-цепочечного трансмембранного 'бета'-бочонка, который слишком узок для проникновения цельного структурированного белка, т. е. для проникновения требуется по меньшей мере частичное разворачивание ЛФ и ЭФ. Исследована зависимость от pH разворачивания N-концевых связывающихся с ЗА доменов ЛФ и ЭФ (молекулярная масса 30 кД), которые являются минимальными транслоцируемыми элементами ЛФ и ЭФ. Регистрация по флуоресценции и КД равновесной химической денатурации показала, что каждый из этих белков разворачивается в переходе между 4 состояниями: N'-'I'-'I'-'U. Кислотный переход N'-'J происходит при pH эндосомы (pH 5-6). Форма I преобладает при более низких pH, а формы J и U появляются в значительной степени лишь в присутствии денатуранта. Форма I компактна и имеет свойства расплавленной глобулы. Переход N'-'I на 60% увеличивает площадь экспонированной внутренней поверхности. Форма J сильно расширена и имеет уменьшенное количество элементов вторичной структуры. Разные состояния протонирования N-концевых доменов ЛФ и ЭФ анализировали с помощью модели сопряженного равновесного связывания протона. Обсуждаются последствия полученных результатов для механизма индуцированной низкими pH транслокации токсина сибирской язвы. Анализ трансмембранного 'бета'-бочонка ЗА показал, что в нем может уместиться 'альфа'-спираль. Это позволяет предположить, что стерические ограничения и состав просвета бочонка может способствовать образованию 'альфа'-спирали. Запросы по адресу: jcollier@hms.harvard.edu. Библ. 96

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ТОКСИН СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ
ФАКТОР LF
ФАКТОР EF
N-КОНЦЕВЫЕ ДОМЕНЫ
РАЗВОРАЧИВАНИЕ В КИСЛЫХ УСЛОВИЯХ

Доп.точки доступа:
Karantz, Bryan A.; Trivedi, Amar D.; Cunningham, Kristina; Christensen, Kenneth A.; Collier, R.John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.246

Activation of bacteriophage Mu mom transcription by C protein does not require specific interaction with the carboxyl-terminal region of the 'альфа' or 'сигма'{70} subunit of Escherichia coli RNA polymerase [Text] / Weiyong Sun [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 12. - P3257-3259 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Активация транскрипции [гена] mom бактериофага Mu белком C не требует специфического взаимодействия с C-концевой областью субъединиц 'альфа' и 'сигма'{70} РНК-полимеразы Escherichia coli
Аннотация: Анализ транскрипции in vitro показал, что активация промотора P[mom] гена mom фага Mu под действием фагового белка C (I) не требует специфич. контакта между I и C-концевыми областями субъединиц 'альфа' и 'сигма'{70} РНК-полимеразы Escherichia coli. Таким образом, I отличается от высокогомологичного I фагового активатора транскрипции Mor, к-рый взаимодействует с C-концами 'альфа' и 'сигма'{70}. США, Dep. Biol. Univ. Rochester, Rochester, NY 14627. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОР P[MOM]
ГЕН MOM
АКТИВАЦИЯ
ФАГОВЫЙ БЕЛОК C
ОТСУТСТВИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
C-КОНЦЕВЫЕ ОБЛАСТИ
СУБЪЕДИНИЦЫ 'АЛЬФА'
'СИГМА'{70}
РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sun, Weiyong; Hattman, Stanley; Fujita, Noboyuki; Ishihama, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.126

Activation of HIV LTR-directed expression: analysis with pseudorabies virus immediate early gene [Text] / R. Yuan [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 172, N 1. - P92-99 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Активация экспрессии под контролем длинных концевых повторов HIV: анализ с помощью предраннего гена вируса псевдобешенства
Аннотация: Область длинных концевых повторов (ДКП) вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), регулирующая экспрессию вирусных белков, регулируется транс-действующими белками ВИЧ-1, ДНК-содержащих вирусов и биологически активными в-вами, индуцирующими пролиферацию и дифференциацию Кл. Предранний белок вируса псевдобешенства (ПБ) также обладает такими св-вами. Исследовали влияние ПБ на экспрессию химерного гена, состоящего из кодирующей части гена хлорамфениколацетилтрансферазы (ХАТ) под контролем ДКП ВИЧ-1. Для этого Кл HeLa трансфецировали плазмидами, кодирующими ПБ, и различными производными гена ДКП-ХАТ. Показано, что в ДКП в позиции -65=-17 расположена последовательность нуклеотидов, ответственная за активацию ДКП ВИЧ-1 ПБ. Показано, что между белком ВИЧ-1 tat и ПБ имеет место синергичная кооперация. ПБ стимулирует репликацию ВИЧ-1 в Кл HeLa. Т. обр., ПБ является транс-активатором для ВИЧ-1. США, Retrovirus Diseases Branch, Centers for Disease Control, Atlanta, Georgia 30333. Ил. 6. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
ГЕНОМ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Yuan, R.; Bohan, C.; Shiao, F.C.H.; Robinson, R.; Kaplan, H.J.; Srinivasan, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.06-04Б1.122

Activation of the human immunodeficiency virus long terminal repeat in THP-1 cells by a staphylococcal extracellular product [Text] / Seymour J. Klebanoff [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 22. - P10615-10619 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Активация длинного концевого повтора вируса иммунодефицита человека в клетках THP-1 внеклеточным продуктом стафилококка
Аннотация: Стафилококковые штаммы могут выделять фактор, существенно активирующий длинный концевой повтор (LTR) вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) в клетках (Кл) THP-1, трансфицированных репортерным геном LTR-люциферазы HIV-1 (THP-1 LTR[luc]). Этот фактор присутствует в жидкости 12-часовой культуры и легко выделяется из микробов в водную среду при сильном перемешивании. Стафилококковый внеклеточный матрикс является сложной смесью полисахарида и белка, содержащей пептидогликан и тейхоевую к-ту, частично выделяющиеся при росте Кл. Значение углеводного компонента было показано с помощью подавления конканавалином А (ConA) индуцированной стафилококковым продуктом активации LTR, но не активации форбол 12-миристат 13-ацетатом или фактором некроза опухолей. Влияние ConA снижали или устраняли сахара в следующей последовательности: метил 'альфа'-D-маннопиранозидметил 'альфа'-D-глюкопиранозидманнозаглюкоза-фруктозаN-ацетилглюкозамин. Агглютинин зародыша пшеницы оказывал меньший подавляющий эффект, чем ConA. В этом случае N-ацетилглюкозамин снижал подавление, тогда как 'альфа'-D-маннопиранозид или метил 'альфа'-D-глюкопиранозид влияния не оказывал. Индукцию люциферазной активности THP-1 LTR[luc] внеклеточным продуктом стафилококка подавляли сыворотка крупного рогатого скота и нормальная сыворотка человека. При сравнении 31 изолята стафилококка (9 - Staph. aureus, 11 - Staph. epidermidis, 2 - Staph. haemolyticus, 4 - Staph. hominis, 2 - Staph. capitis, 2 - Staph. warneri, 1 - Staph. saprophyticus) была выявлена широкая вариация стимулирующей LTR активности, не коррелировавшая с образованием "слайм"-слоя. Считают, что стафилококки, также как нек-рые др. микроорганизмы, выделяют содержащие углеводы экзополимеры, к-рые могут активировать LTR HIV-1, влияя тем самым на развитие HIV инфекции. США, Dep. of Med., SJ-10, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕНОМ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
СТАФИЛЛОКОККОВЫЙ ФАКТОР
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Klebanoff, Seymour J.; Kazazi, Farhad; Van, Voorhis Wesley C.; Schlechte, Kristie G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.07-04И2.37

Acylation-dependent export of Trypanosoma cruzi phosphoinositide-specific phospholipase C to the outer surface of amastigotes [Text] / Vincente de Paulo Martins [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 40. - P30906-30917 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Зависимый от активации экспорт специфической для фосфоинозитида фосфолипазы С [PI-PLC] Tryanosoma cruzi на наружную поверхность амастигот
Аннотация: Показали методами мутагенеза с присоединением белка зеленой флуоресценции, что N-концевые ацильные модификации служат молекулярной адресующей системой, направляющей PI-PLC на внешнюю поверхность T. cruzi во внеклеточную фазу плазматической мембраны амастигот. США, Univ. Georgia, Athens GA 30602

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ФОСФОИНОЗИТИДЫ
N-КОНЦЕВЫЕ МОДИФИКАЦИИ
ФОСФАЛИПАЗА С
ФУНКЦИЯ
TRYPANOSOMA CRUZI

Доп.точки доступа:
Martins, Vincente de Paulo; Okura, Michael; maric, Danijela; Engman, David M.; Vieira, Mauricio; Docampo, Roberto; Moreno, Silvia N.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.124

Adeno-associated virus type 2 DNA replication in vivo: Mutation analyses of the D sequence in viral inverted terminal repeats [Text] / Xu-Shan Wang [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P3077-3082 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Репликация ДНК аденоассоциированного вируса типа 2 in vivo: мутационный анализ D-последовательности в вирусных инвертированных концевых повторах
Аннотация: Инвертированные концевые повторы ITR генома аденоассоциированного вируса типа 2 (ААВ-2) состоят из концевой палиндромной шпильки (ПШ) длиной 125 н и смежной D-последовательности (D-П) длиной 20 н., не участвующей в образовании ПШ. Предпринят мутац. анализ D-П. Показано, что 10 н., ближайших к ПШ в каждой из D-П, необходимы и достаточны для спасения с высокой частотой избирательной репликации и инкапсидирования генома ААВ-2. С этим участком D-П специфически взаимодействует клеточный белок D-BP. Однако от этого участка D-П не зависит опосредованные белком Rep расщепление ДНК в сайте терминального разрешения tsr. Эти данные позволили предположить, что функции репликации и терминального разрешения м. б. разобщены и что отсутствие эффективной репликации ДНК ААВ-2 м. б. не связано с нарушением разрешения вирусных ITR. США, Dep. Med. and Immunol., Indiana Univ. Sch. Med., Indianapolis, IN 46202-5120. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНВЕРТИРОВАННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Xu-Shan; Qing, Keyun; Ponnazhagan, Selvarangan; Srivastava, Arun

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.11-04Б1.182

Adeno-associated virus type 2-mediated inhibition of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) replication: involvement of p78{r}{e}{p}/ /p68{r}{e}{p} and the HIV-1 long terminal repeat [Text] / Karola Rittner [et al.] // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 1. - P2977-2981 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Опосредованное аденоассоциированным вирусом типа 2 ингибирование репликации вируса иммунодефицита человека типа 1: участие длинных концевых повторов ВИЧ и белка p78{r}{e}{p}/68{r}{e}{p}
Аннотация: Изучали механизмы подавления репликации вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) при инфекции аденоассоциированным вирусом (ААВ) типа 2, принадлежащим к группе дефектных парвовирусов. Эпителиальные клетки человека линии SW480 инфицировали ДНК ААВ и ДНК ВИЧ. Показано, что ААВ подавляет репликацию ВИЧ и уровень этого ингибирования достигает 98%. Аналогичным действием обладали и плазмиды, экспрессирующие только ген репликационного белка ААВ р78{r}{e}{p}/р68{r}{e}{p}. Экспрессия этого гена ААВ подавляла и экспрессию репортерного гена хлорамфеникол-ацетилтрансферазы, находящегося под контролем длинного концевого повтора ВИЧ. Предполагается, что репликационный белок ААВ связывается с определенной последовательностью в длинном концевом повторе ВИЧ, гомологичной сайту связывания этого белка на ДНК ААВ. Мощное ингибирование репликации ВИЧ при экспрессии репликационного белка ААВ наблюдалось только при отсутствии экспрессии белка tat ВИЧ. В случае эффективной экспрессии белка tat для проявления ингибиторного действия реплокационного белка ААВ оказались необходимыми высокие конц-ии этого белка. ФРГ, Forschungsschwerpunkt Angewandte Tumorvirologie, Deutsches Krebsforschungszentrum, D-6900 Heidelbeg. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛОК Р78{R}{E}{P}/68{R}{E}{P}
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ ВИРУС
СЕРОТИП 2

Доп.точки доступа:
Rittner, Karola; Heilbronn, Regine; Kleinshmidt, Jurgen A.; Sczakiel, Georg

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.28

Adenovirus type 5 precursor terminal protein-expressing 293 and HeLa cell lines [Text] / Jerome Schaack [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4079-4085 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Линии клеток 293 и HeLa, экспрессирующие предшественник концевого белка аденовируса типа 5
Аннотация: Использовали трансформированные линии клеток 293, к-рые экспрессировали гены Е1А и Е1B аденовируса человека типа 5 (Ад5), и клетки HeLa. Получали и клонировали кДНК, кодирующую предшественник концевого белка (пКБ) Ад5, и трансформировали ею клетки HeLa, а также 293. Такие клетки продуцировали больше пКБ, чем клетки, зараженные природным вирусом. Экспрессирующие пКБ клетки поддерживали репликацию температурочувствительного мутанта вируса по концевому белку sub 100r при неразрушающей т-ре, тогда как исходные клетки, не экспрессирующие пКБ, не поддерживали в этих условиях репликцию sub 100r. Стабильно трансфицированные клетки 293 экспрессировали концевой белок до большего уровня, чем клетки HeLa. Высокий уровень экспрессии пКБ в клетках 293 угнетал их размножение. Линии клеток 293, экспрессирующие пКБ, продуцировали инфекционный вирус после трансфекции чистой ДНК Ад5 и формировали под агаром бляшки после заражения при низкой множественности. Эти линии клеток открывают пути к продукции Ад, неспособных экспрессировать пКБ и, следовательно, дефектных по репликации. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Colorado Health Sci. Center, Denver, CO 80262. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
КОНЦЕВЫЕ БЕЛКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schaack, Jerome; Guo, Xiaoling; Ho, William Yew-Wai; Karlok, Mark; Chen, Changyou; Ornelles, David

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.08-04Н1.3

Adjacent carboxyterminal tyrosine phosphorylation events identify functionally distinct ErbB2 receptor subsets: Implications for molecular diagnostics [Text] / Xiaomei Ouyang [et al.] // Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 241, N 2. - P467-475 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Фосфорилирование близко расположенных C-концевых остатков тирозина [позволяет] идентифицировать функционально различные поднаборы рецепторов ErbB2: приложение к молекулярной диагностике
Аннотация: Эффективность сайт-направленного мутагенеза весьма низка, когда необходимо изучать белки, которые имеют множественные конформационные или посттранскрипционные различия. Разработан подход, позволяющий непосредственно охарактеризовать изоформы белков дикого типа, идентифицированные методом сайт-специфичной иммунодетекции. Получены антитела, узнающие поднаборы ErbB2, в которых C-концевая последовательность онкобелка содержит сближенные фосфорилированные остатки тирозина (Y{1222} и Y{1248}). В данной работе фосфоантитела использованы для выявления поднаборов фосфорилированных ErbB2 с различным характером образования гетероолигомеров, аутофосфорилированию in vitro и набору субстратов, содержащих SH2. Более того, иммунореактивность Y{1222} и/или Y{1248} фосфоантител выявляется в клетках рака молочной железы человека, сверхэкспрессирующих ErbB2. Полученные данные подтверждают важность сайт-специфической иммунодетекции для изучения роли фосфорилирования in vivo и in vitro. Великобритания, Dep. Metabolic Med., Imperial Coll. Sch. Med., London W12 0NN. Библ. 74

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ОНКОБЕЛОК
РЕЦЕПТОРЫ ERBB2
ПОДНАБОРЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНО РАЗЛИЧНЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФОСФОАНТИТЕЛА
C-КОНЦЕВЫЕ ОСТАТКИ ТИРОЗИНА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ИММУНОДЕТЕКЦИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ouyang, Xiaomei; Huang, Guo Cai; Chantry, Andrew; Epstein, Richard J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04Я6.358

Adjacent carboxyterminal tyrosine phosphorylation events identify functionally distinct ErbB2 receptor subsets: Implications for molecular diagnostics [Text] / Xiaomei Ouyang [et al.] // Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 241, N 2. - P467-475 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Фосфорилирование близко расположенных C-концевых остатков тирозина [позволяет] идентифицировать функционально различные поднаборы рецепторов ErbB2: приложение к молекулярной диагностике
Аннотация: Эффективность сайт-направленного мутагенеза весьма низка, когда необходимо изучать белки, которые имеют множественные конформационные или посттранскрипционные различия. Разработан подход, позволяющий непосредственно охарактеризовать изоформы белков дикого типа, идентифицированные методом сайт-специфичной иммунодетекции. Получены антитела, узнающие поднаборы ErbB2, в которых C-концевая последовательность онкобелка содержит сближенные фосфорилированные остатки тирозина (Y{1222} и Y{1248}). В данной работе фосфоантитела использованы для выявления поднаборов фосфорилированных ErbB2 с различным характером образования гетероолигомеров, аутофосфорилированию in vitro и набору субстратов, содержащих SH2. Более того, иммунореактивность Y{1222} и/или Y{1248} фосфоантител выявляется в клетках рака молочной железы человека, сверхэкспрессирующих ErbB2. Полученные данные подтверждают важность сайт-специфической иммунодетекции для изучения роли фосфорилирования in vivo и in vitro. Великобритания, Dep. Metabolic Med., Imperial Coll. Sch. Med., London W12 0NN. Библ. 74

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ОНКОБЕЛОК
РЕЦЕПТОРЫ ERBB2
ПОДНАБОРЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНО РАЗЛИЧНЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФОСФОАНТИТЕЛА
C-КОНЦЕВЫЕ ОСТАТКИ ТИРОЗИНА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ИММУНОДЕТЕКЦИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ouyang, Xiaomei; Huang, Guo Cai; Chantry, Andrew; Epstein, Richard J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.272

Alteration of N-terminal phosphoesterase signature motifs inactivates Saccharomyces cerevisiae Mre11 [Text] / Debra A. Bressan [et al.] // Genetics. - 1998. - Vol. 150, N 2. - P591-600 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Изменение N-концевых мотивов фосфоэстеразного признака инактивирует белок Mre11 Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae белки Mre11, Rad50 и Xrs2 функционируют в составе комплекса, играющего важную роль в негомологичной рекомбинации. Для мутантов с разрушенными генами MRE11, RAD50 и XRS2 характерны повышенная чувствительность к ионизирующей радиации и митотическая гиперрекомбинация между гомологами. Получили мутации mre11-11, mre11-2, mre11-3 и mre11-4, затрагивающие по отдельности 4 консервативных мотива фосфоэстеразного признака (phosphoesterase signature) в белке Mre11, и определили функциональные последствия, вызываемые этими мутациями в отношении митотической рекомбинации между гомологами, потери хромосом, чувствительности к ионизирующей радиации, репарации двухнитевых разрывов и взаимодействия белков. Мутанты mre11-2 и mre11-4, подобно мутанту mre11'ДЕЛЬТА', проявляют повышенную радиочувствительность и дефектны по репарации двухнитевых разрывов. Митотические клетки этих мутантов имеют гиперрекомбинационный фенотип, но частота потерь хромосом у них не повышена. У гипоморфных мутантов mre11-11 и mre11-2 уровень радиочувствительности коррелировал с др. изученными фенотипич. проявлениями. Анализ дигибридных взаимодействий показал, что изученные мутации mre, за исключением mre11-3, нарушают взаимодействие Mre11-Rad50. Т. обр. продемонстрирована важность консервативных фосфоэстеразных мотивов для рекомбинационной репарации ДНК. США, Lab. of Genetics, Univ. of Wisconsin Med. Sch., Madison, Wisconsin 53706. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: МУТАЦИИ
МУТАЦИИ MRE11
N-КОНЦЕВЫЕ МОТИВЫ ФОСФОЭСТЕРАЗНОГО ПРИЗНАКА
ИЗМЕНЕНИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ВАЖНОСТЬ
РЕКОМБИНАЦИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ ДНК
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Bressan, Debra A.; Olivares, Heidi A.; Nelms, Benjamin E.; Petrini, John H.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.01-04В2.149

Alteration of N-terminal phosphoesterase signature motifs inactivates Saccharomyces cerevisiae Mre11 [Text] / Debra A. Bressan [et al.] // Genetics. - 1998. - Vol. 150, N 2. - P591-600 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Изменение N-концевых мотивов фосфоэстеразного признака инактивирует белок Mre11 Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae белки Mre11, Rad50 и Xrs2 функционируют в составе комплекса, играющего важную роль в негомологичной рекомбинации. Для мутантов с разрушенными генами MRE11, RAD50 и XRS2 характерны повышенная чувствительность к ионизирующей радиации и митотическая гиперрекомбинация между гомологами. Получили мутации mre11-11, mre11-2, mre11-3 и mre11-4, затрагивающие по отдельности 4 консервативных мотива фосфоэстеразного признака (phosphoesterase signature) в белке Mre11, и определили функциональные последствия, вызываемые этими мутациями в отношении митотической рекомбинации между гомологами, потери хромосом, чувствительности к ионизирующей радиации, репарации двухнитевых разрывов и взаимодействия белков. Мутанты mre11-2 и mre11-4, подобно мутанту mre11'ДЕЛЬТА', проявляют повышенную радиочувствительность и дефектны по репарации двухнитевых разрывов. Митотические клетки этих мутантов имеют гиперрекомбинационный фенотип, но частота потерь хромосом у них не повышена. У гипоморфных мутантов mre11-11 и mre11-2 уровень радиочувствительности коррелировал с др. изученными фенотипич. проявлениями. Анализ дигибридных взаимодействий показал, что изученные мутации mre, за исключением mre11-3, нарушают взаимодействие Mre11-Rad50. Т. обр. продемонстрирована важность консервативных фосфоэстеразных мотивов для рекомбинационной репарации ДНК. США, Lab. of Genetics, Univ. of Wisconsin Med. Sch., Madison, Wisconsin 53706. Библ. 58

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МУТАЦИИ
МУТАЦИИ MRE11
N-КОНЦЕВЫЕ МОТИВЫ ФОСФОЭСТЕРАЗНОГО ПРИЗНАКА
ИЗМЕНЕНИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ВАЖНОСТЬ
РЕКОМБИНАЦИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ ДНК
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Bressan, Debra A.; Olivares, Heidi A.; Nelms, Benjamin E.; Petrini, John H.J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.284

Amemura, Junko.
Tn3 transposition immunity is conferred by the transposase-binding domain in the terminal invertedrepeat sequence of Tn3 [Text] / Junko Amemura, Hitoshi Ichikawa, Eiichi Ohtsubo // Gene. - 1990. - Vol. 88, N 1. - P21-24 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Транспозиционный иммунитет к Tn3 вызывается связывающим транспозазу доменом в последовательности концевых инвертированных повторов Tn3
Аннотация: Изучена способность набора мутантных концевых инвертированных повторов (КИП) транспозона Tn3, имеющих замены 2 п. н. в различных сайтах КИП длиной 38 п. н., вызывать транспозиц. иммунитет (ТИ) к Tn3. Мутации в области остатков 1-10 КИП не влияют на ТИ, а мутации в области остатков 13-38 устраняют ТИ. Первая из этих областей соответствует домену А, с к-рым транспоназа Tn3 (I) не связывается специфически, а вторая - домену В, связывающему I. Это показывает, что специфич. связывание I с доменом В в КИП ответственно за ТИ. Библ. 12. Япония, Inst. of Applied Microbiol., Univ of Tokyo, Tokyo 113.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСПОЗОН TN3
ТРАНСПОЗИЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ
КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
РОЛЬ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Ichikawa, Hitoshi; Ohtsubo, Eiichi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.61

Aminoacylation of 3' terminal tRNA-like fragments of turnip yellow mosaic virus RNA: the influence of 5' nonviral sequences [Text] / Ruud M. W. Mans [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1990. - Vol. 1050, N 1-3. - P186-192 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Аминоацилирование 3'-концевого тРНК подобного фрагмента РНК вируса желтой мозаики турнепса: влияние 5'концевых невирусных последовательностей
Аннотация: Изучали роль соседних (с 5'-стороны) последовательностей в определении способности РНК вируса желтой мозаики турнепса (ВЖМТ) к аминоацилированию. В данной работе (на уровне соответствующих ДНК-копий) к 5'-концу этого 82-нуклеотидного сегмента присоединяли несколько (пять и более) чужеродных нуклеотидов и определяли влияние такого присоединения на способность этого сегмента РНК аминоацилироваться валином. Обнаружено, что присоединение "неправильных" нуклеотидов на 5'-конце способно оказывать существенное негативное воздействие на способность исследуемого сегмента РНК ВЖМТ к аминоацилированию. Предполагается, что это действие "лишних" нуклеотидов связано с их способностью нарушать правильную вторичную и третичную структуру 3'-концевого сегмента РНК ВЖМТ. Нидерланды, Dept. of Biochem., Leiden University, Leiden. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЖЕЛТОЙ МОЗАИКИ ТУРНЕПСА
РНК ВИРУСНАЯ
КОНЦЕВЫЕ ФРАГМЕНТЫ
СТРУКТУРА
АМИНОАЦИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mans, Ruud M.W.; Verlaan, Paul W.G.; Pleij, Cornelis W.A.; Bosch, Leendert

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска