Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАРМИНОМИЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-50 
1.
Патент 4772688 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 H 15/24.

    Horton, Derel.
    14-acyloxy-2'-halo-anthracycline anti-cancer antibiotics [Текст] / Derel Horton, Waldemar Priebe, Richard L. Wolgemuth ; Ohio State Univ. Res. Foundation. - № 42624 ; Заявл. 23.04.1987 ; Опубл. 20.09.1988
Перевод заглавия: 14-ацилокси-2-гало-антрациклиновые противоопухолевые антибиотики
Аннотация: Патентуются структуры в-в, представляющих собой 14ацилокси-3-дезамино-2-галопроизводные доксорубицина (I), карминомицина и 4-деметоксидауномицина, 2 альтернативных способа их синтеза, составы и способы получения терапевтич. композиций, содержащих указанные в-ва. Патентуемые в-ва обладают более высоким, чем I, противоопухолевым действием на лейкоз P388 и L1210 и меланому B16 и значительно меньшей, чем I, общей и местной токсичностью. Один из представителей патентуемой группы в-в 14-О-ацетил-7-О-(3,4-ди-О-ацетил-2,6-дидезокси-2-йод-'альфа'-L-манногексопиранозиладриамицинон в опытах на мышах не проявлял кардиотоксич. действия, характерного для исходного адгиамицина.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
ДЕМЕТОКСИДАУНОМИЦИН*4-
АЦИЛОКСИ-3-ДЕЗАМИНО-2-ГАЛОПРОИЗВОДНЫЕ*14-
АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ P388
ЛЕЙКОЗ L1210
МЕЛАНОМА B16
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Priebe, Waldemar; Wolgemuth, Richard L.; Ohio State Univ. Res. Foundation
Свободных экз. нет
2.

Деп. 42 - мб-88


    Лужков, В. Б.
    Квантовохимическое исследование методом МЧПДП/3 конформационных свойств азиновых производных антрациклиновых антибиотиков [Текст] : деп. Ред. Хим.-фармац. ж 19880511, N 42 - мб-88 / В. Б. Лужков, Т. Н. Якущенко ; депонент Ред. Хим.-фармац. ж (М.). - Введ. с 19880511. - [Б. м. : б. и.], 1988. - 14 с. : ил. - 13 назв.
Аннотация: Полуэмпирич. методом МЧПДП/3 проведен конформационный анализ противоопухолевого антибиотика карминомицина и его азинового производного по карбонильной группе С13. При расчете энергий конформаций проводилась частичная оптимизация (по 9 параметрам) структуры конформеров. Показано, что в азиновых производных также как и в карминомицине кольцо А сохраняет 'альфа' конфигурацию. Найдено 5 стабильных конформеров азиновой группы. Наиболее устойчивыми являются конформации, в к-рых связь С13-N13 заслоняет связь С9-09. Для заместителей с объемными группами гош-конформации азиновой группы не реализуются. Обсуждена связь между строением и механизмами биол. действия исследованных соединений.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АНТРАЦИКЛИНЫ
АЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
КАРМИНОМИЦИН
КВАНТОВОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Якущенко, Т.Н.; Ред. Хим.-фармац. ж (М.)
Свободных экз. нет
3.
Патент 2355757 Российская Федерация, МКИ C12N 1/20.

   
    Штамм Nonomuraea roseoviolacea subsp. carminata (Actinomadura carminata) - продуцент антибиотика карминомицина и способ получения карминомицина [Текст] / О. А. Лапчинская [и др.] ; Гос. НИИ по изысканию новых антибиотиков. - № 2007115995/13 ; Заявл. 27.04.2007 ; Опубл. 20.05.2009
Аннотация: Штамм Nonomuraea roseoviolacea subsp. carminata (Actinomadura carminata) ВКIIM-S1081 получен в результате многоступенчатого мутагенного воздействия нитрозометилбиуретка, метилнитрозогуанидина и гамма-лучей {60}Co на исходный штамм N ВКПМ S-806 с последующим отбором мутантов на средах, содержащих стрептомицин и даунорубицин в качестве селективных агентов, и депонирован под номером ВКПМ S-1081. Карминомицин получают путем биосинтеза штамма-продуцента, обработки культуральной жидкости ацетоном и щавелевой кислотой, подщелачивания раствора, экстракции антибиотика хлороформом, реэкстракции антибиотика водным буфером при рН 5,0, повторной экстракцией органическими растворителями при рН 8,0, концентрацией экстракта, фильтрацией через нейтральный сорбент ПТФЭ и выделением антибиотика путем осаждения из раствора в хлористом метилене гексаном или петролейным эфиром в виде основания. Изобретение позволяет повысить продуктивность антибиотика карминомицина, эффективного в терапии сарком мягких тканей, лимфосарком, ретикулосарком, хорионэпителиом, острых миелобластом и лимфобластом, хронических миелоидных лейкемий (120 мкг в 1 мл культуральной жидкости)
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: NONOMURAE ROSEOVIOLACEA (BACT.)
SUBSP. CARMINATA ВКПМ-S1081
АНТИБИОТИКИ
КАРМИНОМИЦИН
ПРОДУКЦИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Лапчинская, О.А.; Филичева, В.А.; Пономаренко, В.И.; Федорова, Г.Б.; Катруха, Г.С.; Преображенская, М.Н.; Гос. НИИ по изысканию новых антибиотиков
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.77

   
    Влияние карминомицина на ферментные системы метаболизма активных форм кислорода и свободнорадикальное окисление липидов у крыс линии August с карциносаркомой Уокер 256 [Текст] / Ш. С. Тажибаев [и др.] // Эксперим. онкол. - 1989. - Т. 11, N 4. - С. 66-70 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: В исследованиях на здоровых крысах и крысах с Оп установлена чувствительность ферментных систем метаболизма активных форм кислорода к действию карминомицина (КМ). Результаты изучения эндогенного свободнорадикального окисления липидов (СРОЛ) и микровязкости липидов микросомальных мембран не позволяют считать активацию СРОЛ ведущим механизмом токсич. действия КМ. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
КАРМИНОМИЦИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФЕРМЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ
МЕТАБОЛИЗМ
КИСЛОРОД
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Тажибаев, Ш.С.; Ленская, Е.Г.; Хасенова, К.Х.; Карсыбекова, Н.М.; Алексеева, Н.Р.; Бимендина, Г.Б.; Амиров, Б.Б.; Сисемалиева, Ж.С.; Едыгенова, А.К.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.70

    Леденев, А. Н.
    Взаимодействие антрациклиновых антибиотиков с нейтральными фосфолипидами [Текст] / А. Н. Леденев, В. Г. Омельяненко, Э. К. Рууге // Ж. физ. химии. - 1989. - Т. 63, N 10. - С. 2742-2750 . - ISSN 0044-4537
Аннотация: С помощью спектроскопии протонного магнитного резонанса на частоте 500 МГц продемонстрировано наличие взаимодействия антрациклин. антибиотиков (АБ) карминомицина и адриамицина с нейтральными (димиристоилфосфатидилхолин) и отрицательно заряженными (димиристоилфосфатидилхолин с добавкой кардиолипина) фосфолипидными мембранами, а также с мицеллами из ненасыщенных жирных к-т. Показано, что высокая скорость обмена между свободным и иммобилизированным на нейтральных липидах АБ приводит к уширению линий в спектрах ЯМР АБ. Образование прочных комплексов с отрицательно заряженными липидами изменяло химические сдвиги свободного АБ. Произвели оценку констант связывания и скоростей обмена. СССР, ВКНЦ, Москва. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АДРИАМИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Омельяненко, В.Г.; Рууге, Э.К.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.72

   
    Влияние рубомицина, карминомицина, доксорубицина и их полусинтетических производных на синтез ДНК in vitro [Текст] / Ш. Х. Минасян [и др.] // Хим.фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 10. - С. 1182-1185 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
РУБОМИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ ДНУ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Минасян, Ш.Х.; Розовская, Т.А.; Куханова, М.К.; Поваров, Л.С.; Олсуфьева, Е.Н.; Преображенская, М.Н.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.157

   
    New research drug. Profile I. Antibiotic. Preclinical [Text] // Drug License Opport. - 1989. - N 23 Jan. - PJ239
Перевод заглавия: Новое исследуемое средство. Профиль I Антибиотик. Доклинические испытания
Аннотация: SN 706 - антрациклиновый антибиотик, продуцируемый Actinomadura roseoviolacea var. miuraensis. SN 706 является аналогом карминомицина с противоопухолевой активностью против линий Кл Оп КВ и HeLa (IC[5][0] соотв., 0,54 и 0,96 нг/мл). В/б введение SN 706 (20 мкг/кг) в течение 9 дней приводило к увеличению продолжительности жизни мышей BDF[1] с лейкозом Р388 на 66%. SN 706 обладает антибактер. активностью: наиболее активен против. В. subtilis rec(МПК - 0,2 мкг/мл), а также против E. coli, Micrococcus luteus, S. typhimurium TA 1535 и B. subtilis rec+. В Японии зарегистрирован патент на получение SN 706 фирмой Snow Brand Milk Products. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АНТРАЦИКЛИНЫ
SN706
КАРМИНОМИЦИН
АНАЛОГИ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р388
МЫШИ
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.75

    Резникова, М. И.
    Полусинтетические производные даунорубицина и карминомицина - подавление синтеза ДНК при внутривенном введении мышам [Текст] / М. И. Резникова, Ю. В. Дудник // Антибиотики и химиотерапия. - 1988. - Т. 33, N 9. - С. 653-657
Аннотация: Исследовали влияние полусинтетич. производных рубомицина (даунорубицина (I)) и карминомицина (II) при в/в введении 0,1 и 0,3 LD[5][0] на синтез ДНК в печени, почках, селезенке мышей. Максимум ингибирования синтеза ДНК наблюдается при действии производных I и II позднее, чем для исходных препаратов. Полагают, что эти производные не должны обладать преимуществами перед исходными препаратами при лечении Оп. СССР, ВНИИ по изысканию новых антибиотиков АМН СССР, Москва. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДАУНОРУБИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДНК
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дудник, Ю.В.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.72

   
    Новые производные карминомицина и рубомицина [Текст] / Е. Н. Олсульфьева [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1988. - Т. 33, N 10. - С. 729-735
Аннотация: Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТРАЦИКЛИНЫ
КАРМИНОМИЦИН
РУБОМИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Олсульфьева, Е.Н.; Александрова, Л.Г.; Розынов, Б.В.; Потапова, Н.П.; Рубашева, Л.М.; Поваров, Л.С.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.178

    Батомункуева, Т. В.
    Влияние антрациклиновых антибиотиков на клеточную пролиферацию гетеротрансплантатов рака молочной железы человека, растущих в диффузионных камерах in vivo [Текст] / Т. В. Батомункуева, Д. Б. Корман, Т. В. Крутова // Изв. АН СССР. Сер. биол. - 1989. - N 2. - С. 184-190 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: С использованием метода радиоавтографии с {3}H-тимидином проведено сравнительное исследование влияния 4 антрациклиновых антибиотиков (адриамицина, рубомицина, карминомицина и рубоксила) на пролиферацию Кл гетеротрансплантатов Оп МЖ 7 б-ных (культивирование в диффузионных камерах in vivo). Все 4 препарата характеризовались значительным и близким антипролиферативным действием. Показана различная вариабельность изменений параметров пролиферации в каждом конкретном случае под воздействием исследуемых антибиотиков на протяжении всего периода наблюдения (до 72 ч). Полученные результаты не позволяют объяснить различную чувствительность Оп данной локализации в клинике действием антрациклиновых антибиотиков на пролиферативную активность опухолевых Кл. СССР, Ин-т хим. физики АН СССР, Москвы. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ТИМИДИНТРИТИЙ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ДИФФУЗИОННЫЕ КАМЕРЫ
АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АДРИАМИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
РУБОМИЦИН
АНТРАЦИКЛИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Корман, Д.Б.; Крутова, Т.В.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.185

    Гольдберг, Е. Д.
    Отдаленные эффекты гематотоксического действия противоопухолевых антибиотиков группы антрациклинов [Текст] / Е. Д. Гольдберг, В. В. Новицкий, С. Е. Фурсов // Антибиотики и химиотерапия. - 1988. - Т. 33, N 9. - С. 671-676
Аннотация: Показано, что курсовое (1/10 LD[5][0], 10 дней) введение рубомицина, карминомицина и адриамицина вызывает у интактных мышей длительно сохраняющиеся нарушения функциональной активности кроветворной системы (угнетение фагоцитарной р-ции нейтрофильных лейкоцитов, истощение маргинального пула нейтрофилов), которые могут не обнаруживаться обычными методами исследования клеточного гомеостаза, но выявляются через 1 - 6 мес ограничением резервных возможностей гранулоцито- и эритропоэза в условиях дополнительных гемовозмущающих воздействий. СССР, Ин-т фармакологии АМН СССР, Томск. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
РУБОМИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
АДРИАМИЦИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ГЕМАТОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Новицкий, В.В.; Фурсов, С.Е.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.97

   
    Алиментарные способы поддержания супероксиддисмутазной активности в тканях крыс в условиях роста трансплантированной опухоли и введения карминомицина [Текст] / Е. Г. Ленская [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1991. - Т. 36, N 7. - С. 32-34 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
JOKEP 256 РАК
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ПИТАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРМИНОМИЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ленская, Е.Г.; Тажибаев, Ш.С.; Карсыбекова, Н.М.; Алексеева, Н.Р.; Сарбаев, В.Т.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.163

   
    3'-Deamino-3'-morpholino-13-deoxo-10-hydroxycarminomycin conquers multidrug resistance by rapid influx following higher frequency of formation of DNA single- and double-strand breaks [Text] / Naoya Horichi [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 15. - P4698-4703 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: 3'-деамино-3'-морфолино-13-деоксо-10-гидроксикарминомицин преодолев множественную лекарственную резистентность быстрым проникновением препарата с последующими более частыми образованиями одиночных и двойных разрывов ДНК
Аннотация: Изучали механизм действия производного карминомицина (I) на клетки (Кл) K 562, чувствительные и с индуцированной резистентностью к адриамицину (II) K 562/ADM. Показали, что уровень резистентности этих Кл к II достигает 150кратного, тогда как к I эти Кл имеют одинаковую чувствительность. Не показали различий в проникновении I в чувствительные и резистентные Кл. Показали, что продукция одиночных и двойных разрывов ДНК под действием I не отличалась в Кл K 562 и K 562/ADM и была достоверно выше, чем кол-во разрывов ДНК в этих Кл под действием II. Показали, что в Кл K 562/ADM более низкая активность топоизомеразы II по сравнению с Кл K 562. Обсуждают механизмы действия I на резистентные Кл. Япония, Tokyo. Nat. Cancer Center Res. Inst. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ K562
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДНК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРМИНОМИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Horichi, Naoya; Tapiero, Haim; Sugimoto, Yoshikazu; Bungo, Masami; Nishiyama, Masahiko; Fourcade, Alain; Lampidis, Theodore J.; Kasahara, Kazuo; Sasaki, Yasutsuna; Takahashi, Terumi; Saijo, Nagahiro
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.05-04Н3.167

   
    Структурные основы кардиотоксического действия противоопухолевого антибиотика карминомицина [Текст] / В. Е. Ищенко [и др.] // Врач. дело (Лiкар. справа). - 1992. - N 11-12. - С. 119-120 . - ISSN 0049-6804
Аннотация: Показано, что при однократном в/бр введении МПД карминомицина в мнокарде экспериментальных животных развивалась выраженная альтеративная недостаточНОСТЬ, СВЯЗАННАЯ С МЕТАБОЛИЧ. ПОВРЕЖДЕНИЕМ КАРДИОМИО5 ЦИТОВ И ГЕМОДИНАМИЧ. НАРУШЕНИЯМИ, ПОРАЖЕНИЕМ МЕМ5 БРАННЫХ СИСТЕМ КАРДИОМИОЦИТОВ, НАРУШЕНИЯМИ ЭНЕРГЕ5 ТИЧ. ОБМЕНА, КОНТРАКТУРАМИ И ЛИЗИСОМ миофибрила. Качественные изменения ядерно-ядрышкового комплекса, такие как нарушение структуры ядер, преобладание доли фибриллярного компонента над гранулярным в ядрышках, общее снижение кол-ва рибосом и ряд других, свидетельствуют о развитии пластической недостаточности, связанной с подавлением ДНК-зависимого синтеза РНК и миокардиальных белков. Это приводит к нарушению воспроизводства внутриклеточных структур, атрофин кардиомиоцитов и снижению их регенераторных возможностей, но менее выраженной и играющей меньшую роль в развитии карминомициновой кардиомиопатии по сравнению с альтеративной недостаточностью.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: КАРМИНОМИЦИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
СТРУКТУРНЫЕ ОСНОВЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ищенко, В.Е.; Благодаров, В.Н.; Кулик, Г.И.; Григорьева, Н.Н.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.02-04Б2.149

    Connors, Neal C.
    Partial purification and properties of carminomycin 4-Omethyltransferase from Streptomyces sp. strain C5 [Text] / Neal C. Connors, William R. Strohl // J. Gen. Microbiol. - 1993. - Vol. 139, N 6. - P1353-1362 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Частичная очистка и свойства карминомицин-4-О-метилтрансферазы из Streptomyces sp. штамм С5
Аннотация: Метилтрансфераза (I), к-рая действует на карминомицин и 13-дигидрокарминомицин и является конечным ферментом пути биосинтеза дауномицина, была очищена до почти гомогенного состояния (в 'ЭКВИВ'400 раз) из Streptomyces sp. шт. С5 - продуцента дауномицина и баумицина. Очистка включала осаждение сульфатом аммония, хр-фию на ДЭАЭ-сефарозе, гидроксилапатите, моно-Q и TSK-400. Очищенная I является гомотетрамером (Mr 166 000) субъединицы с Mr 41 000. Величины К составили 25 мкМ для S-аденозил-L-метионина, 0,5 мкМ для карминомицина и 1,0 мкМ для 13-дигидрокарминомицина. Оптимумы для активности I при pH 8,0 и т-ре 37'ГРАДУС' С. Продуктом метилирования карминомицина является дауномицин. Очищенная I не метилировала агликоны карминомицина и 13-дигидрокарминомицина. Активность I ингибировалась на 87% S-аденозил-L-гомоцистеином, но почти не ингибировалась гомоцистеином, аденозином, аденином, 'эпсилон'-родомициноном, дауномицином или дауномициноном. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 27. США, [Strohl W. R.] Dep. of Microbiol., The Ohio State Univ., Columbus, Ohio 43210.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
КАРМИНОМИЦИН-4-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
КАРМИНОМИЦИН
МЕТИЛИРОВАНИЕ
STREPTOMYCES (BACT.)
ШТАММ С5

Доп.точки доступа:
Strohl, William R.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.05-04Н3.172

   
    Морфологические аспекты протекторного действия энтеросорбента К[2]9 при применении противоопухолевого антрациклинового антибиотика карминомицина [Текст] / В. Е. Ищенко [и др.] // Враг. дело (Лiкар. справа). - 1992. - N 10. - С. 57-60 . - ISSN 0049-6804
Аннотация: Показано, что введение экспериментальным животным карминомицина с параллельным применением энтеросорбента К[2]9 не приводило к существенным гемодинамическим, дистрофическим, склеротич. и метаболич. изменениям в миокарде. Изменения нормализуются в более ранние сроки по сравнению с введением карминомицина без энтеросорбента. Энтеросорбент оказывает протекторное действие на угнетающее влияние карминомицина на ядерно-ядрышковый аппарат кардиомиоцитов, чем и предотвращает развитие пластической недостаточности миокарда. Кроме того, энтеросорбент, стабилизируя мембраны кардиомиоцитов, уменьшает кардиотоксич. действие карминомицина.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: КАРМИНОМИЦИН
КАРДИОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОРРЕКЦИЯ
ЭНТЕРОСОРБЕНТ К[2]9
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ищенко, В.Е.; Благодаров, В.Н.; Кулик, Г.И.; Григорьева, Н.Н.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.41

   
    Pharmacokinetical basis of the biological effects modification for new magnetically controlled antitumor drugs [Text] / V. K. Lepakhin [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - P1705-1706 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Фармакокинетические аспекты модификации биологических эффектов новыми магнитоконтролируемыми противоопухолевыми лекарствами
Аннотация: Изучали влияние внутрисосудистого введения противоопухолевых антибиотиков: карминомицина, рубомицина, доксорубицина, - нанесенных на магнитные носители, на рост карциносаркомы Уокера 256, саркомы S-45, саркомы 1 крыс. Постоянное магнитное поле в зоне опухоли привело к значит. увеличению противоопухолевой активности. СССР. 2 Мед. инст. им. Пирогова, Москва.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
КАРМИНОМИЦИН
РУБОМИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
МАГНИТНЫЕ НОСИТЕЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
УОКЕР 256 РАК
САРКОМА S-45
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lepakhin, V.K.; Kholodov, L.E.; Volkonsky, V.A.; Belousov, Y.B.; Titshenkova, I.F.; Kinzirsky, A.S.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.190

   
    Тиолзависимые защитные системы при алиментарной профилактике токсического действия карминомицина [Текст] / Е. Г. Ленская [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1990. - Т. 35, N 4. - С. 36-39 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Исследовали конц-ию SH-групп, активность глутатионредуктазы и глутатион-S-трансферазы в условиях опухолевого роста и терапии карминомицином под действием профилактич. рациона, направленного на стимуляцию тиолзависимых и антиоксидатных систем клетки с целью снижения токсич. эффектов препарата. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
КАРМИНОМИЦИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ РАЦИОН
ТИОЛЗАВИСИМЫЕ СИСТЕМЫ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Ленская, Е.Г.; Тажибаев, Ш.С.; Алексеева, Н.Р.; Монахов, Б.В.; Карсыбекова, Н.М.; Сисемалиева, Ж.С.; Сарбаев, Б.Т.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.42

   
    Применение цитостатиков в составе полимерлекарственных комплексов при лечении злокачественных новообразований верхней челюсти [Текст] / И. Г. Русаков [и др.] // Сов. мед. - 1990. - N 1. - С. 23-24 . - ISSN 0038-5077
Аннотация: 21 б-ной III-IV стадии после удаления опухоли получали ХТ карминомицином или блеомицином в составе 'альфа'-цианакрилатных клеевых композиций. Через 8-20 мес наблюдения живы без Рц и метастазов 15 б-ных. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ВЕРХНЕЙ ЧЕЛЮСТИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
ЦИАНАКРИЛАТЫ*'АЛЬФА'

Доп.точки доступа:
Русаков, И.Г.; Ольшанский, В.О.; Сдвижков, А.М.; Кисличко, А.Г.; Акимова, А.Я.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.597

   
    Влияние на опухолевый рост и состояние тиолзависимых систем печени избытка кулинарного жира и витамина е в рационе, эффекты карминомицина [Текст] / Ш. С. Тажибаев [и др.] // Вопр. питания. - 1990. - N 3. - С. 47-51 . - ISSN 0042-8833
Аннотация: В печени крыс Август с и без карциносаркомы Уокера (в/б), содержащихся на диете с различным содержанием кулинарных жиров (КЖ) и витамина Е (ВЕ), определяли конц-ию SH-групп, активность (Ак) глутатионпероксидазы (ГП), глутатионредуктазы, глутатион-S-трансферазы (Г-S-Т) и конц-ию продуктов свободнорадикального окисления липидов. Показано отрицательное влияние рациона, обогащенного КЖ и ВЕ, на выживаемость крыс с опухолями (Оп) и состояние крыс без Оп (электрокардиограмма, относит. масса печени, Ак аминотрансфераз в крови), на токсич. действие карминомицина. В печени крыс при этом регистрируется знач. повышение Ак Г-S-Т с одновременным истощением пула тиолов, а также снижение Ак ГП. СССР, Отделение лекарственной терапии Казахского НИИ онкологии и радиологии, Алма-Ата. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА
ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ГРУППЫ SH
ТИОЛЗАВИСИМЫЕ СИСТЕМЫ
ПЕЧЕНЬ
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ЖИРЫ ПИЩИ
ВИТАМИН E
КАРМИНОМИЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Тажибаев, Ш.С.; Ленская, Е.Г.; Алексеева, Н.Р.; Сисемалиева, Ж.С.Монахов Б.В.
 1-20    21-40   41-50 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)