СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 983
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.016

Wheeldon, N. M.
Cardiac effects of the 'бета'[3]-adrenoceptor agonist BRL 35135 in man [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Bradford, 14- 16 July, 1993 / N. M. Wheeldon, D. G. McDevitt, B. J. Lipworth // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - P494Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние на сердце агониста 'бета'[3]-адренорецепторов BRL 35135 у человека
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых при плацебо контролируемом, рандомизиров., перекрестном исследовании в первые 2 ч после однократного приема внутрь BRL 35135 (I; 8 мг) или салбутамола (II; 8 мг) наблюдали значит. усиление тремора пальцев, увеличение ЧСС и минутного объема сердца, измеряемого допплеровским методом. Селективный 'бета'[1]-блокатор бисопролол при предварит. (за 2,5 ч до исследования) приеме внутрь в дозе 5 мг существенно не изменял эффектов I и II. Надолол ('бета'[1]/'бета'[2]-блокатор) при предварит. приеме внутрь в дозе 20 мг полностью устранял эффекты II, устранял эффект I на тремор пальцев, но только ослаблял эффект I на ЧСС и минутный объем сердца. Заключено, что действие I на сердце опосредуется не только за счет стимуляции 'бета'[2]-рецепторов, но и, вероятно, через 'бета'[3]-адренорецепторы. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Ninewells Hosp. and Med. School, Dundee DD1 9SY. Библ. 3.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: BRL 35135
САЛЬБУТАМОЛ
ДОППЛЕРОВСКИЙ МЕТОД
ВЛИЯНИЕ НА СЕРДЦЕ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ БЕТА-
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
McDevitt, D.G.; Lipworth, B.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.024

'бета'-adrenoceptor subtypes mediating the metabolic responses to BRL 35135 in man [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Bradford, 14-16 July, 1993 / N. M. Wheeldon [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - P493Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Подтипы 'бета'-адренорецепторов, опосредующие метаболические реакции на BRL 35135 у человека
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых при плацебо контролируемом исследовании в течение 2 ч после однократного приема внутрь BRL 35135 (I; 8 мг) или салбутамола (II; 8 мг) наблюдали выраженную гипокалиемию и заметное повышение содержания инсулина, глюкозы и лактата в крови. I (но не II) вызывал также повышение содержания в крови свободных жирных к-т и глицерина. Указанные эффекты I и II существенно не изменялись после предварительного (за 2,5 ч) приема селективного 'бета'[1]-блокатора бисопролола (III; 5 мг), но полностью устранялись после предварит. приема 'бета'[1]/'бета'[2]-блокатора надолола (IV; 20 мг). Повышение основного обмена, вызываемое I, было менее выражено после предварит. приема III и особенно IV. Повышение основного обмена, вызванное II, полностью сохранялось после предварит. приема III, но устранялось после предварит. введения IV. Заключено, что влияние I на метаболизм лишь частично опосредовано стимуляцией 'бета'[1]- и 'бета'[2]-адренорецепторов и, вероятно, связано с участием термогенных 'бета'[3]-рецепторов. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Ninewells Hosp. and Med. School Dundee DD1 9SY. Библ. 3.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: BRL 35135
САЛБУТАМОЛ
БИСОПРОЛОЛ
НАДОЛОЛ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ БЕТА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Wheeldon, N.M.; McDevitt, D.G.; McFarlane, L.C.; Lipworth, B.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.025

Gerrard, L.
Effects of combined atenolol and nifedipine administration on psychomotor performance in man [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Soc., Bradford, 14- 16 July, 1993 / L. Gerrard, N. M. Wheeldon, D. G. McDevitt // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - P502Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние совместного применения атенолола и нифедипина на выполнение психомоторных тестов у человека
Аннотация: У 12 здоровых испытуемых двойным "слепым", плацебо контролируемым, рандомизиров., перекрестным методом исследовали эффект атенолола (I; 100 мг), нифедипина ретарда (II; 20 мг) и их комбинации (100 мг+20 мг). Психомоторные тесты выполняли через 2 и 4 ч после однократного приема I и/или II. Наблюдали значит. снижение (по субъективной оценке) настороженности через 2 ч после приема I и тенденцию к ухудшению выполнения теста с вычеркиванием букв после приема II. После приема I+II наблюдали значит. уменьшение числа ошибок при выполнении теста на непрерывное внимание и повышение постуральной устойчивости тела. Заключено, что комбинация I+II при однократном приеме не оказывает неблагоприятного влияния на выполнение психомоторных тестов. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Ninewells Hosp. and Med. School, Dundee DD1 9SY. Библ. 2.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: АТЕНОЛОЛ
НИФЕДИПИН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Wheeldon, N.M.; McDevitt, D.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.026

Airways response to the 'бета'[3]-adrenoceptor agonist BRL 35135 in man [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Bradford, 14-16 July, 1993 / D. M. Newnham [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - P499Р-500Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Реакция дыхательных путей на агонист 'бета'[3]адренорецепторов BRL 35135 у человека
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых при двойном "слепом", плацебо контролируемом, рандомизиров., перекрестном исследовании установили, что BRL 35135 (I) через 60 мин после однократного приема внутрь в дозе 8 мг вызывает выраженную гипокалиемию и уменьшение резистентности дыхательных путей на 18-45% (в среднем на 32%) по сравнению с контролем. Надолол (20 мг) полностью устранял эффект I. Заключено, что р-ция дыхательных путей на I опосредуется через 'бета'[2]-адренорецепторы, а не через 'бета'[3]-адренорецепторы. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Ninewells Hosp. and Med. School, Univ. of Dundee. Библ. 3.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: BRL 35135
НАДОЛОЛ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕАКЦИЯ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Newnham, D.M.; Ingram, C.G.; Mackie, A.; Lipworth, B.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.013

D'Arcy, P. F.
Reactions et interactions des medicaments [Text] / P. F. D'Arcy // J. pharm. belg. - 1993. - Vol. 48, N 2. - P102-105 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Реакции и взаимодействия лекарственных средств
Аннотация: Рассматриваются случаи нежелательных реакций таких препаратов, как суматриптан, стрептокиназа и пирацетам, и случаи взаимодействия лекарственных средств: увеличение действия варфамина с помощью тетрациклина и влияние антагонистов H[2] рецепторов на всасывание витамина В[1][2].

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.019

Tageszeitliche Abhangigkeit der Ibuprofen-Gastropathie und der Schutzwirkung von Ranitidin. Eine endoskopische, kontrollierte Doppelblind-Pilotstudie [Text] / B. Simon [et al.] // Arzneim.Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 9. - S989-991 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Циркадианная зависимость вызванной ибупрофеном гастропатии и защитное действие ранитидина. Эндоскопическое, контролируемое, двойное слепое пилотное исследование
Аннотация: В рандомизированном, параллельном, двойном слепом исследовании у 20 здоровых испытуемых с использованием эндоскопии верхних отделов желудочно-кишечного тракта изучали действие S(+)-ибупрофена (I; 600 мг/дн) в комбинации с ранитидином (II; 300 мг/дн) или только I на желудок и двенадцатиперстную кишку. I и II вводили в течение 7 дн в 8.00 или 20.00. В начальный период исследования существенных различий повреждения слизистой во всех группах испытуемых не наблюдалось. Через 7 дн индекс повреждения увеличивался у испытуемых, к-рым вводили I и плацебо. Установлено существенное различие между действием I при введении утром и вечером, а также достоверное гастрозащитное действие II. Сделан вывод о зависимости повреждающего действия I от времени введения и отсутствии циркадианных изменений защитного действия II. Библ. 10.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ИБУПРОФЕН
РИНИТИДИН
ХРОНОФАРМАКОЛОГИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГАСТРОДУАДЕНОПАТИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Simon, B.; Koch, E.M.W.; Jackisch, P.; Muller, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.177

Fluconazole therapy in transplant recipients receiving FK506 [Text] / R. Manez [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 10. - P1521-1535 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Лечение флуконазолом реципиентов, получающих FK506
Аннотация: Флуконазол (I) - новый антигрибковый препарат с низкой токсичностью и хорошей биодоступностью при пероральном применении. I метаболизируется в печени с участием цитохрома Р-450, который метаболизирует и циклоспорин (Цс). Поэтому назначение I реципиентам, получающим Цс, может выявить повышение концентрации последнего в сыв. У 20 реципиентов изучали взаимодейстие I и иммуносупрессанта FK506. Среди б-ных было 11 реципиентов печени, 6 реципиентов почки, 2 реципиента сердца и 1 - костного мозга. Доза FK506 составляла первоначально 0,1 мг/кг/сут в/в, затем 0,15 мг/кг каждые 12 ч. Дополнительно б-ные получали преднизолон (20 мг/сут). Концентрация FK506 в плазме равнялась 0,5-2,0 нг/мл. У 16 б-ных развилась грибковая инфекция (в среднем через 60 дней после операции), по поводу которой в среднем на 14 дней назначали I (100-200 мг/сут), 4 б-ным препарат назначали профилактически. I дозозависимо повышал концентрацию FK506 в плазме в 1,4-3,1 раза; снижение дозы I уменьшало уровень FK506. Т. обр., I влияет на ФК FK506, который также метаболизируется в печени. На фоне I доза FK506 может быть снижена на 50%. США, Univ. of Pittsburg, Pittsburgh, PA 15213. Библ. 14.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.05
Рубрики: ФЛУКОНАЗОЛ
FK506
ФАРМАКОДИНАМИКА
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Manez, R.; Martin, M.; Raman, V.; Silverman, D.; Jain, A.; Warty, V.; Gonzalez-Pinto, I.; Kusue, S.; Starzl, T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.012

Newman, David.
Isoproterenol antagonizes drug-induced prolongation of action potential duration in humans [Text] / David Newman, Paul Dorian, Randi FederElituv // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 71, N 10-11. - P755-760 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Изопротеренол устраняет вызываемое фармакологическими соединениями увеличение длительности потенциалов действия у человека
Аннотация: У испытуемых в условиях регистрации желудочковых эндокардиальных монофазных потенциалов действия (ПД) показали, что изопротеренол (I; длительная в/в инфузия с постепенным увеличением дозы от 1 мкг/мин до дозы, вызывающей увеличение ЧСС до 120 уд/мин) устранял увеличение длительности ПД, возникавшее под влиянием антиаритмических средств (амиодарон, соталол, хинидин). В отсутствие антиаритмических средств I оказывал слабое влияние на ПД. Делают вывод, что совместное применение антагонистов 'бета'-адренорецепторов и антиаритмических соединений может усиливать их эффективность при клиническом применении. Канада, St. Michael's Hosp., Toronto ON M5В 1W8. Библ. 37.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ИЗАДРИН
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АКТИВНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛОВ ДЕЙСТВИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Dorian, Paul; FederElituv, Randi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.082

Safety and efficacy on theophylline (T) 130 Mg, ephedrine (E) 24 Mg, and their combination (T+E) in asthma: A double-blind, multiple-dose, placebo-controlled study [Text] / S. A. Furey [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // 93rd Annu. Meet., Orlando Fa, March 18-20, 1992. - Norristown (Pa), 1992. - P151
Перевод заглавия: Безопасность и эффективность теофиллина, 130 мг, эфедрина, 24 мг и их сочетания при бронхиальной астме: двойное "слепое" исследование с различными суточными дозами и плацебо-контролем
Аннотация: Исследования выполнили в параллельных группах у 60 б-ных бронхиальной астмой (БА) со среднеэкспираторным потоком меньше 50% долж. величины. Применяли теофиллин (I) в дозе 130 мг, эфедрин (II) в дозе 24 мг, I(130 мг)+II(24 мг) или плацебо (III). Кол-во принимаемых доз не устанавливалось и составляло до 6 в сутки. Функциональные легочные исследования выполняли через 2 ч после 1-й дозы в 1-й день и на 8-й день. Нашли, что ОФВ[1] значимо улучшился во всех группах, кроме группы на III. Конц-ии I в сыв. не превышали 20 мг/л. Клинические проявления БА стали слабыми или умеренными, отмены I, II и I+II никому не потребовалось. Сделали заключение об эффективности и безопасности всех вариантов лечения без жестко установленных кол-в принимаемых ЛС. США, Whitehall Lab., Inc., New York, NY.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ЭФЕДРИН
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Furey, S.A.; Paull, B.R.; Chaing, D.; Thoden, W.R.; Schachtel, B.P.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.094

Acute safety and effect of aerosolized uridine triphosphate (UTP)'+-'amiloride [Text] : program Pap., Abstr. 7th Annu. N. Amer. Cyst. Fibrosis Conf., Dallas, Tex., Oct. 13-16, 1993 / M. R. Knowles [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1993. - Suppl. N9. - P148-149 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Исследования в острой пробе безопасности и эффективности уридина трифосфата и его сочетания с амилоридом
Аннотация: Известно, что у б-ных муковисцидозом (М) нарушен ионный транспорт в эпителии воздухоносных путей. Фармакотерапевтическая коррекция этого нарушения может способствовать клиническому улучшению при М. Авт. провели испытания уридина трифосфата (I) на животных (собаках), применяя его в ингаляции в аэрозоле из небулайзера в дозе 10{-}{2} моль, а также - в острой пробе и в хроническом эксперименте с введением I в течение 7 дней. Переносимость I была хорошей, ПЭ со стороны систем внешнего дыхания и кровообращения не выявили. Провели острые лекарственные пробы с I также и у людей: 15 здоровых испытуемых (ЗД) и б-ных М. Применили только I в той же дозе из небулайзера и его же после премедикации амилоридом (II). Нашли, что переносимость I и его сочетания с II была хорошей. У ЗД выявили значимое снижение РО[2] (в среднем на 6 торр), но без нарушения легочных объемов и диффузионной способности легких. У б-ных М выявили небольшое снижение ОФВ[1] (на 3% от долж. величины) и снижение РО[2] в среднем на 4 торр. В настоящее время изучается эффективность длительной терапии I и II при М. США, Univ. North Carolina at Chapel Hill. Библ. 8.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.17.19
Рубрики: УРИДИН
АМИЛОРИД
МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОБА БЕЗОПАСНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Knowles, M.R.; Olivier, K.N.; Hohneker, K.; Noone, P.; Mason, S.; Boucher, R.C.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.019

Perreault, M.
Dose-related effects of isradipine (I) on theophylline (Т) and indocyanine green (ICG) disposition [Text] / M. Perreault, D. J. Kazierad, J. L. Izzo ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // 93rd Annu. Meet., Orlando, Ja, March 18-20, 1992. - Norristown (Pa), 1992. - P180
Перевод заглавия: Дозозависимые эффекты исрадипина на распределение теофиллина и индоцианинового зеленого
Аннотация: В рандомизированном перекрестном исследовании у 11 здоровых испытуемых (возраст 20-27 лет) изучали влияние исрадипина (I) на распределение теофиллина (II) и индоцианинового зеленого (III). Применяли II в дозе 5 мг/кг, I - в дозах 2,5 мг и 5 мг, учитывая предполагаемую возможность его дозозависимого эффекта на распределение II и III. Определив параметры ФК II и III на фоне применявшихся доз I, нашли, что в рекомендуемых дозах I не влияет на распределение II и III. Канада, Res. Ctr. of HDM, Montreal.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ИСРАДИПИН
ТЕОФИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДОЗОЗАВИСИМЫЕ ЭФФЕКТЫ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Kazierad, D.J.; Izzo, J.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.042

Ayala-Sandoval, Sergio.
Interacciones entre halotano, enflurano, isoflurano y propofol durante la infusion de vecuronio en anestesia pediatrica [Text] / Sergio Ayala-Sandoval, Pilar Gonzalez-Guzman Ma. del, Mario V. Pineda-Diaz // Rev. mex. anestesiol. - 1993. - Vol. 16, N 3. - С. 151-156 . - ISSN 0185-1012
Перевод заглавия: Взаимодействие между галотаном, энфлураном, изофлураном и пропофолом после введения векурония в педиатрической анестезиологической [практике]
Аннотация: Обследовано 120 детей, подвергнутых хирургич. вмешательствам. Для анестезии применяли следующие средства: атропин 0,01 мг, фентанил 5 мкг/кг, векуроний 100 мкг/кг, пропофол 2 мг/кг. Анестезия поддерживалась галотаном, энфлураном или изофлураном (1,5 объемных % в 100% кислороде). Пропофол вводили в/в со скоростью 100 мг/кг/мин. Наблюдали, что через 2 мин. создавались хорошие условия для интубации. Продолжительность действия векурония составляла для изофлурана 29,4 мин, энфлурана 28,0 мин, галотана 26,6 мин и пропофола 18,7 мин. Среднее количество вводимого векурония было ниже при анестезии летучими анестетиками по сравнению с пропофолом (1:4). При использовании энфлурана и изофлурана, в противоположность галотану, наблюдали медленное восстановление нервно-мышечной передачи. Не отмечено существенных изменений частоты сердечных сокращений и АД. Мексика, Trabajo elaborado en el Dep. de Anestesiologia del Hosp. de Pediatria del Centro Medico Nacional, Inst. Mexicano del Seguro Social (IMSS). Библ. 29.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.11.07
Рубрики: ГАЛОТАН (ФТОРОТАН)
ЭНФЛУРАН
ИЗОФЛУРАН
ПРОПОФОЛ
ВЕКУРОНИЙ
АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПЕДИАТРИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
del, Pilar Gonzalez-Guzman Ma.; Pineda-Diaz, Mario V.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.025

The effects of Danshen (Salvia miltiorrhiza) on pharmacokinetics and pharmacodynamics of warfarin in rats [Text] / A. C.T. Lo [et al.] // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1992. - Vol. 17, N 4. - P257-262 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Влияние даншена (Salvia miltiorrhiza) на фармакокинетику и фармакодинамику варфарина у крыс
Аннотация: В/в введение средства китайской народной медицины даншена (I; 2*5 г/кг*дн) крысам в течение 3 дн приводило к существенному снижению скорости всасывания, объема распределения и Т[1] [2] и значительному повышению значений C[m][a][x] и Т[m][a][x] для варфарина (II; 2 мг/кг) после его однократного п/о введения. Изменения протромбинового времени (ПТВ) во время введения I не наблюдалось, хотя во время 4-дневного введения II в течение первых 2 дн отмечалось заметное увеличение ПТВ. Предполагается, что I может повышать первоначальную биодоступность II, влиять на элиминацию II и увеличивать ПТВ после введения II. Сделан вывод о возможном клинически важном взаимодействии I и II при их одновременном введении. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ВАРФАРИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SALVIA MILTIORRHIZA
ДАНШЕН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Lo, A.C.T.; Chan, K.; Yeung, J.H.K.; Woo, K.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.082

The effects of Danshen (Salvia miltiorrhiza) on pharmacokinetics and pharmacodynamics of warfarin in rats [Text] / A. C.T. Lo [et al.] // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1992. - Vol. 17, N 4. - P257-262 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Влияние даншена (Salvia miltiorrhiza) на фармакокинетику и фармакодинамику варфарина у крыс
Аннотация: В/б введение средства китайской народной медицины даншена (I; 2 * 5 г/кг/дн) крысам в течение 3 дн приводило к существенному снижению скорости всасывания, объема распределения и Т[1] [2] и значительному повышению значений С[m][a][x] и Т[m][a][x] варфарина (II; 2 мг/кг) после его однократного перорального введения. Изменения протромбинового времени (ПТВ) во время введения I не наблюдалось, хотя во время 4-дневного введения II в течение первых 2 дней отмечалось заметное увеличение ПТВ. Предполагается, что I может повышать первоначальную биодоступность II, влиять на элиминацию II и увеличивать ПТВ после введения II. Сделан вывод о возможном клинически значимом взаимодействии I и II при их одновременном введении. Сянган, Fac. of Medicine, The Chinese Univ. of Hong Kong, Shatin, NT. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ВАРФАРИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SALVIA MILTIORRHIZA
ДАНШЕН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Lo, A.C.T.; Chan, K.; Yeung, J.H.K.; Woo, K.S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.245

Masimirembwa, C. M.
The effect of chloroquine on the pharmacokinetics and metabolism of praziquantel in rats and in humans [Text] / C. M. Masimirembwa, Y. S. Naik, J. A. Hasler // Biopharm. and Drug Dispos. - 1994. - Vol. 15, N 1. - P33-43 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Влияние хлорохина на фармакокинетику и метаболизм празиквантела у крыс и у людей
Аннотация: Противомалярийное средство хлорохин (I) уменьшал биодоступность средства для лечения шистосомоза празиквантела (II) и значительно снижал макс. конц-ию II в сыворотке крови у крыс и людей. I существенно повышал клиренс II у крыс, но не у людей. Последнее было связано со значительной межиндивидуальной изменчивостью. В микросомах печени крыс I неконкурентно ингибировал метаболизм II и его основного метаболита 4-гидрокси-II (К[i]-1,65 мМ), хотя макс. конц-ии I, достигаемые в сыворотке крови были низки по сравнению с величиной К[i], что указывало на малую вероятность такого ингибирования in vivo. Предполагается, что влияние I на ФК II обусловлено не прямым действием I на ферменты, метаболизирующие лекарственные средства, а др. эффектами. Зимбабве, Dep. of Biochemistry, Univ. of Zimbabwe, Box MP 167, Mount Pleasant, Harare. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.09 + 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Naik, Y.S.; Hasler, J.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.258

Tantcheva, L.
Acetysal-dexamethasone interaction [Text] / L. Tantcheva, D. Rangelova, Ts. Stoytchev // Acta physiol. et pharmacol. bulg. - 1994. - Vol. 20, N 2. - P56 . - ISSN 0323-9950
Перевод заглавия: Взаимодействие ацетисала и дексаметазона
Аннотация: Введение в течение 4 дней ацетисала (I; 160 мг/кг, п/о) вызывало острое токсическое действие (ОТД), повышало активность амидопирин-N-деметилазы и анальгин-N-деметилазы, увеличивало уровень цитохромов Р-450 и b[5] и пролонгировало тиопенталовый сон. При одновременном введении I и дексаметазона (II; 100 мг/кг, в/б) происходило увеличение ОТД I и уменьшение длительности тиопенталового сна. II (5 мг/кг, п/о) не влиял на ОТД I и тиопенталовый сон. В отличие от II (5 мг/кг), I или комбинация I и II снижали уровень перекисного окисления липидов. Болгария, Ts. Inst. of Physiology, Bulgarian Acad. of Sci., 1113 Sofia

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ (АЦЕТИСАЛ)
ДЕКСАМЕТАЗОН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rangelova, D.; Stoytchev, Ts.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.86

Drug interactions of H[2]-receptor antagonists [Text] / K. A. Bachmann [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1994. - Vol. 29, N 206. - P14-19 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Взаимодействия блокаторов H[2]-гистаминорецепторов с лекарственными средствами
Аннотация: Обзор. В отличие от низатидина или ранитидина, циметидин изменял стационарную кинетику теофиллина у больных с хронической непроходимостью дыхательных путей после перорального введения, замедляя клиренс теофиллина на 25%. Антацидное средство, содержащее гидроксиды магния и алюминия, при одновременном применении у здоровых испытуемых статистически значимо снижало биодоступность фамотидина, ранитидина и циметидина на 20-25% и биодоступность низатидина - на 12%. Влияния введения омепразола или низатидина на кинетику распределения фенитоина у здоровых испытуемых не обнаружено. США, The Univ. of Toledo College of Pharmacy, St Vincent Medical Center, and Lilly Research Lab., Toledo, Ohio. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.15
Рубрики: ЦИМЕТИДИН
РАНИТИДИН
НИЗАТИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОМЕПРАЗОЛ
АНТАЦИДЫ

Доп.точки доступа:
Bachmann, K.A.; Sullivan, T.J.; Jauregui, L.; Reese, J.; Miller, K.; Levine, L.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.276

Кузнецов, С. И.
Клинико-фармогологические подходы в лечении больных сахарным диабетом [Текст] / С. И. Кузнецов, Р. А. Галкин, В. В. Павлов ; Казан. мед. ин-т. // Науч. тр. - 1994. - Т. 3. - С. 56-57 . - ISSN 0136-1341
Аннотация: Подчеркивают необходимость учитывать взаимодействие лекарственных средств при назначении лечения по поводу сопутствующих заболеваний больным сахарным диабетом. Блокаторы адренорецепторов и спазмолитики усугубляют гипогликемию, спровоцированную инсулином. Тиазидовые диуретики, наоборот, вызывают гипергликемию и могут провоцировать развитие сахарного диабета при длительном применении. Клофелин может способствовать развитию как гипо-, так и гипергликемии. Ингибиторы моноаминооксидазы потенцируют действие гипогликемических средств для приема внутрь. Кроме того рекомендуют учитывать, что у больных сахарным диабетом изменена экскреция многих лекарственных веществ, что может приводить к развитию интоксикаций

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭКСКРЕЦИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Галкин, Р.А.; Павлов, В.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.60

Comparison of the effects of desipramine on noradrenaline- and methoxamine-evoked venoconstriction in man [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc., London, 14-16 Dec., 1994 / A. H. Abdelmawla [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 5. - P586 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Сравнение действия дезипрамина на сужение вен, вызванное норадреналином и метоксаном у человека
Аннотация: Трициклический антидепрессант дезипрамин может потенцировать фармакологические реакции на норадреналин, возможно, в связи с торможением захвата норадреналина норадренергическими нервными окончаниями. Двойным "слепым" методом исследовали 8 мужчин испытуемых в 4 опытах 1 раз в нед. Испытуемые получали либо 100 мг дезипрамина, либо плацебо и либо кислую соль винной кислоты норадреналина (0,3-30 нг/мин), либо хлористоводородный метоксамин (0,015-150 мкг/мин) в/в в дорсальную вену кисти. Результаты показали, что однократная доза дезипрамина может потенцировать сужение вен в ответ на норадреналин у человека. Отсутствие влияния на реакцию в ответ на метоксамин указывает на то, что это потенцирование, вероятно, связано с блокадой захвата препарата и что 100 мг дезипрамина оказывают слабое антагонистическое действие на альфа[1]-адреноцепторы дорсальной вены кисти. Великобритания, Dep. of Psychiatry, Univ. of Manchester, Manchester M13 9PT. Библ. 2

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: МЕТОКСАМИН
ДЕЗИПРАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
СУЖЕНИЕ ВЕН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Abdelmawla, A.H.; Langley, R.W.; Szabadi, E.; Bradshaw, C.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.61

The effect of the 'бета'[3]-adrenoceptor agonist ZD2079 on the cardiac response to intravenous isoprenaline in healthy male volunteers [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc., London, 14-16 Dec., 1994 / J. S. Pears [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 5. - P581-582 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние агониста бета[3]-адреноцепторов ZD2079 на реакцию сердца в ответ на внутривенное введение изопреналина у здоровых мужчин испытуемых
Аннотация: В рандомизированном исследовании двойным "слепым" методом в 2 опытах 12 здоровых мужчин испытуемых получали п/о 600 мг ZD2079 или плацебо в 2 отдельных дня, разделенных промежутком в 7 дней. За 2[ч] до и через 2[ч] после приема каждой дозы испытуемым в/в вводили 5 возрастающих доз изопреналина от 0,25 микрогр/мин до 4 мг/мин, каждую из которых вводили в течение 5 мин. Отмечено четкое повышение частоты сердцебиения в ответ на изопреналин после приема ZD2079. Результаты позволяют считать, что это влияние на частоту сердцебиения опосредуется через бета[1]-адреноцепторы, но может быть вызвано повышением потребления кислорода (опосредуемым через бета[3]-адреноцепторы) или стимуляцией бета[3]-адреноцепторов сердца. Великобритания, Clinical Pharmacology Unit, ZENECA Pharmaceuticals, Cheshire 5K10 4TG. Библ. 2

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОР-БЕТА3-АГОНИСТ (ZD2079)
ИЗОПРЕНАЛИН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕАКЦИЯ СЕРДЦА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Pears, J.S.; Tuersley, M.D.; Carroll, K.; Millson, D.S.; Williams, A.J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска