СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 84
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.209

Yoshikawa, Hiroshi.
Regulation of initiation of chromosomal replication in bacteria [Text] / Hiroshi Yoshikawa ; Nat. Inst. Genet. // Annu. Rept. - 1987(1988). - N 38. - P37-38 . - ISSN 0077-4895
Перевод заглавия: Регуляция инициации репликации хромосом у бактерий
Аннотация: Основываясь на информации, полученной ранее при исследовании клеток Escherichia coli, проведено сравнительное изучение 2 проблем: регуляция инициации репликации хромосом DnaA боксами в участке начала репликации хромосомы Bacillus subtilus; структура области dnaA Pseudomonas putida: ее консервативность среди 3 видов - Bac. subtilis, E. coli и P. putida. В обоих случаях выявлена гомология структур dnaA и по крайней мере еще 3 генов dnaN, recF и gyrA у всех трех указанных бактериальных видов. Новые экспериментальные результаты подтвердили гипотезу, что именно область dnaA является участком начала репликации для указанных бактерий, характерной особенность которой служит консерватизм для всех эубактерий.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: БАКТЕРИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДПА-БОКСЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
ГЕНЫ DNAN
ГЕН RECF
ГЕН GYRA

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.261

Barras, Frederic.
Arrangement of Dam methylation sites (GATC) in the Escherichia coli chromosome [Text] / Frederic Barras, M. G. Marinus // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 20. - P9821-9838 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Распределение сайтов Dom-метилирования (GATC) в хромосоме Escherichia coli
Аннотация: Исследовано наличие 5'-GATC-3'-палиндромных последовательностей, подвергающихся метилированию продуктом гена dam, в ряде последовательностей хромосомы E. coli, составляющих в общей сложности 2% ее генома. С целью идентификации характера распределения GATC-сайтов и его связи с функциями и структурой ДНК проанализирована нуклеотидная композиция 9 протяженных сегментов хромосомы E. coli. Обнаружено, что GATC-богатые районы находятся не только вблизи локуса oriC, но и во многих других участках. Имеется широкая вариабельность в частоте GATC как между, так и в пределах проанализированных сегментов, однако расстояние между двумя GATC-сайтами никогда не превышает 2 т. п. н. Сайты GATC чаще обнаруживаются в транслируемых, чем в некодирующих или нетранслируемы районах. Наиболее бедны сайтами GATC гены, кодирующие рРНК и тРНК. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 27. США, Univ. of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01655.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК
ПАЛИНДРОМНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ 5'-ГАТЦ-3'
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Marinus, M.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.199

Yung, Benjamin Yat-ming.
Membrane attachment activates dnaA protein, the initiation protein of chromosome replication in Escherichia coli [Text] / Benjamin Yat-ming Yung, Arthur Kornberg // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 19. - P7202-7205 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Присоединение к мембране активирует белок dnaA, белок, инициирующий репликацию хромосомы Escherichia coli.
Аннотация: Ранее было установлено, что АДФ и АТФ прочно связывается с белком dnaA, что является существенным для его функционирования в репликации ДНК. Обмен этими нуклеотидами специфично затрагивается кислыми фосфолипидами (кардиолипином и фосфатидилглицерином), присутствующими в мембранах E. coli. В данной работе обнаружено, что фосфолипиды, выделенные из мембран, лишенных ненасыщенной жирной к-ты, напр. олеиновой к-ты, неспособны обеспечить такой обмен. Это наблюдение строго коррелирует с известным эффектом 3-дециноил-Nацетилцистамина - "суицидального аналога", подавляющего инициацию цикла репликации хромосомы E. coli за счет подавления синтеза олеиновой к-ты, к-рое м. б. компенсировано за счет добавления ее извне. Специфичность связывания белка dnaA с фосфолипидами значительно зависит от т-ры, содержания ненасыщенных жирных к-т и включения холестерина. Полученные данные свидетельствуют в пользу того, что связывание белка dnaA с мембраной является абсолютно необходимым для его функционирования в инициации репликации хромосомы. Ил. 6. Библ. 25. США, Stanford Univ. School of Medicine, Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
АКТИВАЦИЯ
МЕМБРАНЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК DNAA

Доп.точки доступа:
Kornberg, Arthur

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.208

Functions of the DnaA protein of Escherichia coli in replication and transciption [Text] / Walter Messer [et al.] // Biochim et biophys. acta. N. Gene Struct. and Express. - 1988. - Vol. 22, N 2-3. - P351-358 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Функции белка DnaA Escherichia coli в репликации и транскрипции
Аннотация: Исследовался вопрос о том, является ли белок DnaA реплисомным организатором, играющим в действительности ключевую роль в инициации репликации хромосомы у E. coli. Картирование стартовых сайтов двунаправленного синтеза ДНК в плазмидах, содержащих локус oriC хромосомы, показало, что в лидирующей нити все эти сайты находятся вблизи dnaA-боксов. Репликация таких минихромосом in vitro в экстрактах клеток, дефектных по ДНК-лигазе, приводит к образованию открытых кольцевых молекул плазмидных ДНК, содержащих надрезы в стартовых сайтах. Получены данные показывающие, что комплекс белка DnaA с dnaA-боксом может обеспечивать терминацию транкрипции, однако это происходит лишь в одной из ориентаций dnaA-бокса. Анализ свойств мутации в dnaA-боксе выявил, что опосредованная белком DnaA терминация транскрипции существенна для ауторегуляции гена dnaA. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 56.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТЕРМИНАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДНКСВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
БЕЛОК DNA
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Messer, Walter; Seufert, Wolfgang; Schaefer, Christoph; Gielow, Annette; Hartmann, Heidi; Wende, Martina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.406

Nagata, Toshio.
Requirement of the Escherichia coli dnaA gene function for integrative suppression of dnaA mutations by plasmid R100 - 1 [Text] / Toshio Nagata, Yota Murakami, Mutsuo Imai // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 213, N 1. - P163-165
Перевод заглавия: Необходимость функции dnaA Escherichia coli при интегративной супрессии мутаций dnaA плазмидой R100 - 1
Аннотация: Штаммы E. coli с миссенс- и нонсенс-мутациями в гене dnaA супрессировались плазмидой R100 - 1, однако, супрессируемые штаммы не выживали, если функция dnaA была полностью инактивирована. Это было видно из невозможности заместить дефектный аллель dnaA вставкой dnaA:: Tn10 с помощью трансдукции (фаг P1). Когда же интактный аллель dnaA+ был дополнительно введен с помощью Р1, который интегрировал с хромосомой E. coli в сайте att, тогда dnaA::Tn10 вместе с делецией 'ДЕЛЬТА'oriC, удавалось ввести в супрессируемый штамм. Сделан вывод, что некоторые мутации dnaA нарушают взаимодействие DnaA-белка с ori C, но не с ori R100-1. Табл. 1. Библ. 19. Япония, Inst. for Virus Res., Kyoto Univ., Kyoto 606.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
DNAA БЕЛОК
ФУНКЦИИ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА DNAA
ИНТЕГРАТИВНАЯ СУПРЕССИЯ
ПЛАЗМИДА R100 - 1
ПЛАЗМИДЫ - КЛЕТКИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Murakami, Yota; Imai, Mutsuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.215

Alfano, Christine.
The role of template superhelicity in the initiation of bacteriophage 'лямбда'DNA replication [Text] / Christine Alfano, Roger McMacken // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 20. - P9611-9630 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Роль суперспиральности матрицы в инициации репликации ДНК бактериофага 'лямбда'
Аннотация: Показано, что все начальные этапы инициации репликации ДНК фага 'лямбда' до стадии расплетания нитей ДНК-геликазой DnaB (I): связывание белка 'лямбда' О с началом репликации ori'лямбда' с образованием О-сомы, связывание комплекса I и белка 'лямбда'P с О-сомой с образованием комплекса ori'лямбда'-O-P-I и присоединение белков DraK и DraJ с образованием предпраймирующего комплекса ori'лямбда'-O-P-I-Dna-K-DnaJ- с высокой эффективностью происходят на релаксированной ДНК, содержащей область ori'лямбда'. Однако, в этих структурах матричная ДНК должна быть негативно суперспирализована, чтобы она могла реплицироваться. Как только I инициирует расплетание нитей ДНК в ori'лямбда', дальнейшие стадии репликации ДНК'лямбда' протекают в отсутствие суперспирализации. Высказано предположение, что суперспирализация во время инициации репликации ДНК фага 'лямбда' облегчает проникновение I между нитями ДНК. Библ. 47. США, Dep. of Biochem., Johns Hopkins Univ., School of Hygiene and Public Health, Baltimore, MD 21205.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
ДНК ФАГОВАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
СУПЕРСПИРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
McMacken, Roger

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.258

Bramhill, David.
A model for initiation at origins of DNA replication [Text] / David Bramhill, Arthur Kornberg // Cell. - 1988. - Vol. 25, N 7. - P915-918 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Модель инициации в участках начала репликации
Аннотация: Предложена модель инициации репликации хромосомы Escherichia coli в локусе oriC, постулирующая, что белок DnaA имеет 3 главных функции: он прочно связывается с 9-членными повторами (dnaA-боксами) с образованием инициационного комплекса; он эффективно расплавляет 3 АТ-богатых 13-членных повтора с образованием открытых комплексов и, наконец, он направляет DNaB-DnaC-комплекс в этот расплавленный район с образованием презатравочного комплекса. Последний развинчивает ДНК-матрицу, обеспечивая возможность осуществления двунаправленной репликации. Рассмотрены возможные инициационные события не только в локусе oriC хромосомы Е. соli, но и в других участках начала репликации, включая хромосому B. subtilis, плазмиды pSC101, F, P1, R1, R6К, Р4, RК2, СolЕ1, а также лямбдоидные фаги. Предполагается, что у эукариот роль АТ-богатых последовательностей в открывании дуплекса в точке ori сходна с тем, что имеет место для ДНК вируса SV40. В последнем случае локус ori прочно связывается с Т-антигеном, являющимся белком-инициатором, кодируемым самим вирусом, и служащим одновременно хеликазой, а также раскручивающим дуплекс ДНК в ori. Рассмотрена также роль регуляторных факторов, таких как АТР, белок DnaC, транскрипционная активация ori и прикрепление белка DnaA к мембране. Сделан вывод, что многие прокариотические ori напоминают локус oriC E. coli наличием необходимых АТ-богатых последовательностей, локализованных в виде тандемных повторов. Роль этих повторов, вероятно, состоит в первоначальном открывании ДНК-дуплекса белком-инициатором. Регуляторное действие белков типа DnaA E. coli состоит в активации транскрипции ori, связывании нуклеотидов, прикреплении к мембране и формировании репликативной вилки. Ил. 2. США, Stanford Univ. School of Medicine Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
МОДЕЛЬ
УЧАСТКИ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORIC
БЕЛОК DNAA
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Kornberg, Arthur

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.240

Rabkin, Samuel D.
Initiation of DNA replication at cloned origins of bacteriophage T7 [Text] / Samuel D. Rabkin, Charles C. Richardson // J. Mol. Biol. - 1988. - Vol. 204, N 4. - P903-916 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Инициация репликации ДНК на клонированных областях начала репликации бактериофага Т7
Аннотация: Репликация ДНК фага Т7 инициируется в первичной области начала репликации (ОНР), расположенной на расстоянии 15% длины генома от его левого конца и содержащей 2 тандемных промотра (Ф 1.1.А и Ф 1.1В) для РНК-полимеразы фага Т7, за к-рыми находится АТ-богатая область. Если первичная ОНР делетирована, репликация инициируется на вторичных ОНР. Изучена способность плазмид, содержащих клонированные фрагменты ДНК Т7, реплицироваться при заражении Кл E. coli фагом Т7. Все клонированные фрагменты ДНК Т7, поддерживающие репликацию плазмид, содержат промотор Т7, но одного наличия промотора недостаточно для репликации. Репликация плазмид, содержащих первичную ОНР, зависит от ДНК-полимеразы фага Т7, продукта фагового гена 4 (геликазы-праймазы) и части АТ-богатой области. Др. фрагментами ДНК Т7, поддерживающими репликацию плазмид после заражения фагом Т7, являются промоторные области Ф OR, Ф 13 и Ф 6,5 (вторичные ОНР). Если первичные и вторичные ОНР одновременно содержатся в Кл на совместимых плазмидах, репликация каждой из плазмид регулируется во времени. Вероятно, такая регуляция играет роль и во время репликации ДНК самого фага Т7. США, Dept. of Biol. Chem. and Molecular Pharmacology, Harvard Med. School., Boston, MA 02115, C. C. Richardson. Библ. 47.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т7
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
КЛОНИРОВАННЫЕ ФРАГМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Richardson, Charles C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.250

Challberg, Mark D.
Characterization of the herpes simplex virus proteins involved in dna replication [Text] / Mark D. Challberg, Paul D. Olivo // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P72 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика белков вируса герпеса простого, участвующих в репликации ДНК
Аннотация: Используя комплементационный анализ, выявили 7 генов HSV-1, участвующих в репликации вирусного генома. Два из этих генов кодируют хорошо известные вирусспецифическую ДНК-полимеразу и белок, связывающий однонитевую ДНК (ICP 8). С помощью синтетических пептидов получены антисыворотки против белков, кодируемых исследуемыми генами. Данные антисыворотки использовали для тестирования соответствующих белков в зараженных клетках. С помощью различных иммунохим. методов показано, что белки, кодируемые генами UL5, UL8, UL9 и UL52, синтезируются в значительно меньшем кол-ве, чем 3 других белка. Поэтому гены UL 5, UL 8, UL 9 и UL 52 были экспрессированы с помощью бакуловирусного вектора. Показано, что продукт гена UL 9 взаимодействует с 2-мя сайтами в участке инициации репликации ДНК. Рекомбинантный белок UL 9 очищен до гомогенного состояния. Показано, что белок UL 9 существует в виде димера, связывание белка UL 9 с участком инициации репликации ДНК HSV необходимо для репликации генома HSV. США, Inst. of Allergy and Infectious Dis., Bethesda, MD 20841.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛОК UL9
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
СВЯЗЫВАНИЕ
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Olivo, Paul D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.449

Parada, Camilo.
Primosome-catalyzed DNA unwinding follows transcriptional activation of pSR322 МА [Text] / Camilo Parada, K. J. Marians // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N 13Д. - P138 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Раскручивание ДНК, катализируемое праймосомой в след за активацией транскрипции ДНК pBR 322
Аннотация: Исследовали этап инициации репликации ДНК плазмиды pBR 322. Показали, что РНК-полимераза синтезирует РНК II, к-рая образует гибрид длиной 250 п. н. с ДНК-матрицей. Начинается гибрид за участком инициации репликации ДНК. Добавление к этому гибриду белков препраймосом, а также белка, связывающего однонитевую ДНК, и ДНК-гиразы, приводит к образованию препраймосомы, которая может катализировать раскручивание ДНК. Полагают, что образование ДНК-РНК гибрида активирует сайт сборки препраймосомы на запаздывающей нити матрицы ДНК. США, Sloan-Kettering Inst New York, NY 10021.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
СИНТЕЗ РНК II
ПРАЙМОСОМА
РАСКРУЧИВАНИЕ ДНК
ПЛАЗМИДА PBR322

Доп.точки доступа:
Marians, K.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.268

Identification of cellular proteins required for SV40 DNA replication [Text] / Marc S. Wold [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P178 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация клеточных белков, необходимых для репликации ДНК SV 40
Аннотация: Использовали бесклеточную систему, к-рая обеспечивала репликацию ДНК, содержащей участок инициации репликации ДНК SV 40. Показано, что кроме вирусспецифического Т-антигена для репликации рекомбинантных плазмид необходимы по крайней мере 8 белков цитоплазматического экстракта клеток HeLa. Эти белки локализованы в частично очищенных фракциях CF ID, CF IIA, CF IIB. Пять белков были очищены, среди них - белок репликации А и С, антиген пролиферации клеточного ядра, комплекс ДНК-полимераза 'альфа'-праймаза, топоизомеразы I и II. Показано, что белок репликации состоит из нескольких белков, способных связывать однонитевую ДНК. Данный белок необходим для инициации репликации. Фактор пролиферации, полимеразно-праймазный комплекс, CF IIA, CF IIB участвуют в элонгации ДНК. США, Dept of Mol. Biol. and Genetics, The Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛКИ КЛЕТОЧНЫЕ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
SV40

Доп.точки доступа:
Wold, Marc S.; Weinberg, David H.; Virshup, David M.; Li, Joachim J.; Kauffman, Michael; Kelly, Thomas

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.488

Linskens, Maarten H. K.
Replication of yeast chromosomal DNA under various growth conditions [Text] / Maarten H. K. Linskens, Joel A. Huberman // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P164 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Репликация хромосомной ДНК дрожжей в разных условиях роста
Аннотация: Тезисы. Изучали использование области начала репликации рДНК и области начала репликации A6С на хромосоме III у разных шт. Saccharomyces cerevisiae в различных температурных и пищевых условиях. Найдено, что по мере ухудшения условий роста частота инициации репликации снижается. Выдвинуто предположение, что инициация репликации ДНК в специфических областях начала репликации, по-видимому, является стохастическим процессом, возможно, зависящим от конц-ии транс-действующих факторов и/или структура хроматина. США, Dep. of Mol. and Cellular Biol. Roswell Park Memorial Inst., Buffalo, NY 14263.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ХРОМОСОМА III
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПИЩЕВЫЕ УСЛОВИЯ
ТЕМПЕРАТУРА

Доп.точки доступа:
Huberman, Joel A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.329

Horiuchi, Kensuke.
Integration host factor enhances phage f1 DNA replication [Text] / Kensuke Horiuchi, David Greenstein // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P126 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Интеграция фактора хозяина усиливает репликацию ДНК фага f1
Аннотация: Показано, что у E. coli интегрирующий фактор хозяина (IHF) активирует репликацию ДНК фага f1 путем воздействия на усиление репликации. Фаг f1 недостаточно инфицирует бактериальные штаммы, теряющие IHF, т. к. IHF требуется для эффективной экспрессии F-пилей - рецепторов для фага f1. Репликация фага f1 и IHF-мутантах (himA, himD, himA, himD) составляла 3% по сравнению с диким типом бактерий. Зависимые от системы репликации ДНК фага f1 плазмиды оказались недостаточными для репликации IHF мутантов. Действие ДНКазы I показывает, что IHF специфически связывается с множественными сайтами в пределах усиления репликации. Влияние IHF мутаций на развитие фага f1 суппрессируется мутациями в фаговом гене II, к-рые восстанавливают эффективную репликацию. США, Rockefeller Univ., New York, NY 10021.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ F1
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ESCHERICHIA COLI
ХОЗЯЙСКИЙ ФАКТОР
ИНТЕГРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Greenstein, David

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.556

Masai, Hisso.
Mechanisms of priming for leading and lagging strand syntheses in initiation of DNA replication [Text] / Hisso Masai, Nobuo Nomura, Kon-ichi Arai // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P133 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Механизмы праймирования при синтезе лидирующей и запаздывающей цепей при инициации репликации ДНК

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА R1
ПЛАЗМИДА PSC101
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ЛИДИРУЮЩАЯ НИТЬ
ОТСТАЮЩАЯ НИТЬ
ПРАЙМЕРЫ
ФРАГМЕНТЫ ОКАЗАКИ
СИНТЕЗ
ПРОДУКТ ГЕНА DNAB

Доп.точки доступа:
Nomura, Nobuo; Arai, Kon-ichi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.563

Kuratomi, K.
Ap4А and its binding proteins regulate the topological conversion of oriC-containing pSY317 and SV40 DNAs [Text] / K. Kuratomi, Y. Kobayashi // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P130 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: АФ4А и связывающие его белки регулируют топологическое превращение содержащих oriC плазмид pSY317 и ДНК вируса SV40
Аннотация: Изучали роль диаденозин-5',5"-P{1},P{4}-тетрафосфата (Аф4А) и связывающихся с ним белков при инициации репликации ДНК плазмиды pSY317 и вируса SV40 на участке инициации репликации oriC. Для этого из клеток E. coli были очищены 3 вида Аф4А-связывающих белков с мол. м. 64, 40 и 14 кД. Исследовали влияние различных факторов на процесс связывания Аф4А с этими белками. Обнаружено, что связывание усиливается некоторыми типами фосфолипидов (кардиолипин, фосфатидилхолин) и ингибируется другими (фосфоинозитиды, фосфоглицериды). Связывание Аф4А усиливалось также белком dnaA, участвующим в процессе инициации репликации ДНК с oriC. Показано также, что 40кД- и 14кД-белки в комплексе с Аф4А стимулируют активность топоизомеразы I на oriC-содержащих ДНК. Высказано предположение, что Аф4А-связывающие белки регулируют инициацию репликации oriC-содержащих ДНК путем взаимодействия с белком dnaA и топоизомеразой I. Библ. 2. Япония, Dep. of Biochemistry, Tokyo Medical College, Tokyo 160.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДНК ВИРУСНАЯ
ЛОКУС ORIC
ДИАДЕНОЗИНТЕТРАФОСФАТ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛКИ СВЯЗЫВАЮЩИЕ ДИАДЕНОЗИНТЕТРАФОСФАТ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
БЕЛОК DNAA
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ПЛАЗМИД PSY317
ВИРУС SV40

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Y.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.325

Lobner-Olesen, Anders.
Methylation of the origin is necessary for coordination of initiation of DNA replication in Escherichia coli [Text] / Anders Lobner-Olesen, Erik Boye // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P132 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Метилирование участка инициации репликации необходимо для координации инициации репликации в Escherichia coli
Аннотация: Ген dam Escherichia coli кодирует метилазу, которая метилирует - ГАТЦ - последовательности двойной спирали ДНК. Эта п. н. одиннадцать раз повторяется в участке инициации репликации (ori) хромосомы E. coli. Исследовали влияние метилирования на инициацию репликации ДНК. Показали, что как повышение, так и понижение уровня экзогенной dam метилазы приводит к асинхронной инициации репликации ДНК внутри клетки. При суперсинтезе dam-метилазы в клетке в ДНК появляется больше участков ori. Полагают, что время необходимое для подготовки участка ori для нового раунда репликации затрачивается, частично, на метилирование последовательности - ГАТЦ-. Норвегия, Dept of Microbiol., The Techn. Univ. of Denmark, Copenhagen Denmark and Dept. of Biophysics, The Norwegian Radium Hospital, Oslo.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
УЧАСТОК ORI
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН DAM
ФЕРМЕНТЫ
МЕТИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Boye, Erik

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.390

Two types of membrane binding for both the origin area of the chromosome and a plasmid pUB110 in Bacillus subtilis [Text] / Noboru Sueoka [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P144 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Два типа связывания с мембраной обоих районов участка начала репликации хромосомы и плазмиды pUB110 у Bacillus subtilis
Аннотация: Ранее авторы обнаружили 2 типа связывания с клеточной мембраной Bacillus subtilis плазмиды pUB110. Связывание типа I характеризуется солеустойчивостью, сайт связывания находится вблизи ori репликации плазмиды. Предполагается, что этот тип связывания является существенным элементом инициации репликации. Подобный же сайт связывания находится в районе oriC хромосомы B. subtilis. Мутант по инициации dnaB при непермиссивной т-ре утрачивает как репликативную функцию, так и связывание с мембраной. С помощью клонирования установлено, что dnaB является первым из 3-4 полицистронно организованных генов. Связывание типа II ДНК puB110 было обнаружено в экспериментах in vitro в системе, содержащей pUB110 и мембранную фракцию из бесплазмидного шт. B. subtilis. Связывание типа II чувствительно к соли и не зависит от функции dnaB. Недавно авторы идентифицировали также участок вблизи локуса purA хромосомы B. subtilis, локализованный на расстоянии 20-50 т. п. н. от локуса oriC. Выявлено, что район purA содержит основной сайт связывания типа II. Предполагается, что тип II связывания играет существенную роль в распределении ДНК в дочерние Кл либо в инициации репликации хромосомы в связи со связыванием типа I. Предполагается, что в мембране имеется суперструктура, ассоциированная с репликоном и необходимая для инициации репликации. Получены данные в пользу того, что метилирование ДНК не существенно для ее связывания с мембраной B. subtilis. США, Univ. of Colorado, Boulder, CO 80309.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДНК ХРОМОСОМНАЯ
УЧАСТОК ORI
УЧАСТОК PURА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕМБРАНЫ
КОРРЕЛЯЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Sueoka, Noboru; McKenzie, Timothy; Collum, Marian; Etherton, Gale

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.321

Schacchter, M.
Methylation of the replicative origin of E. coli: does it determine the timing of chromosome segregation? in DNAA protein involved? [Text] / M. Schacchter // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P70 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Метилирование точки начала репликации в E. coli: определяет ли оно время сегрегации хромосомы? Включен ли DnaA белок?
Аннотация: У бактериальных клеток нет митоза, но их геном сегрегирует при делении с большой точностью. По-видимому, это происходит вследствие прикрепления ДНК к клеточной мембране. ДНК Escherichia coli из точки начала репликации ori (О) связывалась очень прочно с препаратами наружной мембраны. Специфические области связывания находились в пределах области в 463 п. н. в О ДНК между положениями -46 и +417 на карте oriC. В этой области ДНК содержалось необычайно большое число ГАТЦ-сайтов, узнаваемые последовательности ДНК для аденинметилазы E. coli. Показано, что О ДНК присоединяется к мембране только после полуметилирования, и это происходит в течение 8-10 мин. после инициации репликации. На основе полученных результатов представлена модель хромосомной сегрегации у E. coli.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
МОДЕЛЬ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
УЧАСТОК ORI
МЕТИЛИРОВАНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕМБРАНЫ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.421

Mele, Loretta A.
Purification ad temporal expression of a repressor of DNA replication in Bacillus subtilis [Text] / Loretta A. Mele, Bethanie E. Wilkinson, William Firshein // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13Е. - P264 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Очистка и время экспрессии репрессора репликации ДНК у Bacillus subtilis
Аннотация: Из цитозольной фракции Кл Bacillus subtilis очищен белок (64 кД), к-рый специфически связывается с двунитевой ДНК из области начала репликации. Изоэлектрическая точка (pI) очищенного белка составляет 'ПРИБЛ='5,7. Кол-во этого белка резко снижается при прорастании спор. В то же время белок 64 кД содержится в значительных кол-вах в вегетативных Кл и вскрытых (disrupted) спорах. Сделано предположение, что упомянутый белок является репрессором инициации. США, Dep. of Mol. Biol. and Biochem. Westeyan University, Middletown, CT 06457.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РЕПРЕССИЯ
РЕПРЕССОРЫ
ОЧИСТКА
СПОРООБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wilkinson, Bethanie E.; Firshein, William

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.136

Baumann, Raymond P.
Functional mapping and DNA sequence of an equine herpesvirus 1 origin of replication [Text] / Raymond P. Baumann, V. Ramana R. Yalamanchili, Dennis J. O'Callaghan // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 3. - P1275-1283
Перевод заглавия: Функциональное картирование и определение последовательности нуклеотидов в участке инициации репликации герпесвируса лошадей типа 1
Аннотация: Сообщается об идентификации о секвенировании участка инициации репликации (УИР) в ДНК герпесвируса лошадей тип 1 (ГВЛ). Для поиска УИР использовали те участки генома ГВЛ, которые обнаруживаются в составе дефектных интерферирующих частиц этого вируса. Эти участки порознь вводили в состав плазмид, не имеющих своего УИР, и определяли способность этих плазмид реплицироваться в ГВЛ-зараженных клеток. С помощью такой методики сперва был выделен участок внутренних инвертированных повторов, содержащий УИР. Этот участок имел длину 2350 пар нуклеотидов и располагался на карте ДНК ГВЛ в положениях 0,81-0,83. Затем в составе этого фрагмента выделена последовательность, соответствующая истинному УИР, имеющая длину в 200 пар нуклеотидов. Этот участок подвергнут секвенированию и обнаружено, что он характеризуется существенной гомологией с соответствующими участками ДНК герпесвирусов человека. В частности в УИР ГВЛ обнаружена 9-нуклеотидная последовательность - ЦГТТЦГЦАЦ-, к-рая присутствует в УИР всех исследованных герпесвирусов. США, Dept. of Microbiol. and Immunol., Louisiana State Univ. Med Center, Shreveport, Louisiana 71130- 3932. Библ. 67.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
СЕРОТИП
ГЕНОМ
КЛОНИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕОТИДОВ
СТРУКТУРА
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Yalamanchili, V.Ramana R.; O'Callaghan, Dennis J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска