СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.02-04И2.30

Barr, Stephen D.
Cloning and characterization of three differentially expressed peroxidoxin genes from Leishmania chagasi. Evidence for an enzymatic detoxification of hydroxyl radicals [Text] / Stephen D. Barr, Lashitew Gedamu // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 36. - P34279-34287 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика трех дифференциально экспрессируемых генов пероксидоксинов у Leishmania chagas: доказательство ферментативной детоксикации гидроксильных радикалов
Аннотация: Клонировали 3 гена пероксидоксинов семейства 2-cys из Leishmania chagas, которые могут обеспечивать более эффективную защиту паразита от токсических оксидантов. 5'-Нетранслируемые области и кодируемые участки 3 генов высококонсервативны, а 3'-нетранслирумые области в значительной степени различаются. Ген пероксидоксина 1 (LcPxn1) экспрессируется преимущественно на стадии амастиготы, а гены LcPxn2 и LcPxn3 экспрессируются главным образом на стадии промастиготы, причем LcPxn3 более эффективно, чем LcPxn2. Белки LcPxn2 и LcPxn3 содержат на C-концах дополнительный участок из 9 аминокислотных остатков. LcPxn1, по-видимому, in vivo в виде мультимеров. Рекомбинантный LcPxn1 способен обезвреживать пероксид водорода и алкилгидропероксиды, а также гидроксильные радикалы. Канада, Dep. Biol. Sci., Univ. Calgary, Calgary, Alb T2N 1N4. Библ. 46

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: ПЕРОКСИДОКСИНЫ
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ ДЕТОКСИКАЦИЯ
LEISHMANIA CHAGAS

Доп.точки доступа:
Gedamu, Lashitew

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.7

Boxberg, Ysander v.
Affinity purification of monospecific antibodies from polyclonal sera as a means for the identification of differentially expressed genes and proteins [Text] / Ysander v. Boxberg, Wolfram Albrecht Kemmner // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 219, N 1. - P32-36 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Аффинная очистка моноспецифических антител из поликлональных сывороток как метод идентификации дифференциально экспрессируемых генов и белков
Аннотация: Показано, что моноспецифические поликлональные антитела, очищенные из антисывороток кролика путем проведения Вестерн-блотинга и реэлющии, могут быть использованы для детекции и характеристики белков (и соотв. генов), специфичных для данного типа клеток, или характеризующихся временным или пространственным ограничением экспрессии. Метод может служить дополнением к стратегии вычитающей гибридизации и использованию тканеспецифичных моноклональных антител. Эти исследования необходимы для понимания взаимодействий между различными типами клеток в организме. Германия, Max-Planck Inst. fur Entwicklungsbiol., D-72076 Tubingen. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ
МОНОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
АФФИННАЯ ОЧИСТКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БЕЛКИ
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
МЕТОД ИДЕНТИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kemmner, Wolfram Albrecht

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.69

Breast cancer genome anatomy: Correlation of morphological changes in breast carcinomas with expression of the novel gene product Di12 [Text] / Angelika Burger [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 3. - P327-333 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Анатомия генома рака молочной железы: корреляция морфологических изменений в карциномах молочной железы с экспрессией продукта нового гена Di12
Аннотация: Методами вычитательной гибридизации клонотек кДНК и дифференциального дисплея мРНК идентифицированы гены, активируемые и инактивируемые в карциномах молочной железы (КМЖ). Идентифицирована группа из 950 клонов кДНК (в том числе - 102 секвенированных), дифференциально экспрессируемых в КМЖ. Из них 30 клонов, кодируют белки, не идентифицированные ранее и не имеющие гомологов в базах данных. Один из этих новых генов - Di12 транскрибируется с образованием мРНК 1,35 т. н., к-рая обнаруживается в первичных КМЖ, в линиях клеток КМЖ и в нек-рых нормальных тканях. Полноразмерная кДНК Di12 кодирует белок из 339 аминок-т. Иммуноцитохимический анализ с антителами к синтетическому N-концу этого белка (10 аминок-т) обнаруживает соотв. антиген в срезах инфильтративных протоковых КМЖ (ИД-КМЖ), но не в доброкачественных опухолях и нормальной ткани железы. В 80% ИД-КМЖ содержится мРНК Di12. Канада, Dep. Pathol., Women's Coll. Hosp., Univ., Toronto, ON M5S 1B3. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕН DI12
ЭКСПРЕССИЯ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burger, Angelika; Li, Hua; Zhang, Xian-Kui; Pienkowska, Malgorzata; Venanzoni, Marco; Vournakis, John; Papas, Takis; Seth, Arun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.242

Cloning of differentially expressed genes in an HIV-1 resistant T cell clone by rapid subtraction hybridization, RaSH [Text] / Malgorzata Simm [et al.] // Gene. - 2001. - Vol. 269, N 1-2. - P93-101 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование дифференциально экспрессируемых генов в устойчивом к ВИЧ-1 клоне Т-клеток методом RaSH быстрой вычитающей гибридизации
Аннотация: Полученный ранее клон R1c2 Т-клеток, устойчивый к ВИЧ-1, содержит мутантный латентный провирус ВИЧ-1 в меньшей части популяции. Устойчивые к ВИЧ-1 клетки экспрессируют рецепторы ВИЧ-1 (CD4 и CXCR4) и устойчивы к заражению ВИЧ-1 на уровне транскрипции. Для определения репертуара генов, экспрессия которых модулирована в клетках R1c2, использован метод RaSH быстрой вычитающей гибридизации. Двунитевые кДНК фрагментировали рестрикционный эндонуклеазами, лигировали короткие фрагменты с адапторами и подвергали ПЦР-амплификации после инкубации с тестерными и драйверными ПЦР-фрагментами. Метод позволил идентифицировать клоны, которые экспрессируются неодинаково в устойчивых к ВИЧ-1 клетках R1с2 и в чувствительных клетках SupT1. Обнаружены известные гены и гены, отсутствующие в базах данных ДНК. Анализ картины дифференциально экспрессируемых генов показал, что в устойчивых к ВИЧ-1 клонах Т-клеток по сравнению с чувствительными клонами усилена экспрессия 11 генов и ослаблена экспрессия 6 генов. США, Mol. Virol. Lab., St. Luke's - Roosevelt Hosp., Columbia Univ., New York, NY 10019. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
КЛОНЫ Т-КЛЕТОК
УСТОЙЧИВЫЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
ВЫЧИТАЮЩАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
МЕТОД RASH

Доп.точки доступа:
Simm, Malgorzata; Su, Zao-Zhong; Huang, Eric Y.; Chen, Yinming; Jiang, Hongping; Volsky, David J.; Fisher, Paul B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.111

Cloning of differentially expressed genes in an HIV-1 resistant T cell clone by rapid subtraction hybridization, RaSH [Text] / Malgorzata Simm [et al.] // Gene. - 2001. - Vol. 269, N 1-2. - P93-101 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование дифференциально экспрессируемых генов в устойчивом к ВИЧ-1 клоне Т-клеток методом RaSH быстрой вычитающей гибридизации
Аннотация: Полученный ранее клон R1c2 Т-клеток, устойчивый к ВИЧ-1, содержит мутантный латентный провирус ВИЧ-1 в меньшей части популяции. Устойчивые к ВИЧ-1 клетки экспрессируют рецепторы ВИЧ-1 (CD4 и CXCR4) и устойчивы к заражению ВИЧ-1 на уровне транскрипции. Для определения репертуара генов, экспрессия которых модулирована в клетках R1c2, использован метод RaSH быстрой вычитающей гибридизации. Двунитевые кДНК фрагментировали рестрикционный эндонуклеазами, лигировали короткие фрагменты с адапторами и подвергали ПЦР-амплификации после инкубации с тестерными и драйверными ПЦР-фрагментами. Метод позволил идентифицировать клоны, которые экспрессируются неодинаково в устойчивых к ВИЧ-1 клетках R1с2 и в чувствительных клетках SupT1. Обнаружены известные гены и гены, отсутствующие в базах данных ДНК. Анализ картины дифференциально экспрессируемых генов показал, что в устойчивых к ВИЧ-1 клонах Т-клеток по сравнению с чувствительными клонами усилена экспрессия 11 генов и ослаблена экспрессия 6 генов. США, Mol. Virol. Lab., St. Luke's - Roosevelt Hosp., Columbia Univ., New York, NY 10019. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
КЛОНЫ Т-КЛЕТОК
УСТОЙЧИВЫЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
ВЫЧИТАЮЩАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
МЕТОД RASH

Доп.точки доступа:
Simm, Malgorzata; Su, Zao-Zhong; Huang, Eric Y.; Chen, Yinming; Jiang, Hongping; Volsky, David J.; Fisher, Paul B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.336

Identification of differentially expressed genes in chemically induced skin tumors [Text] / Susan E. Rutberg [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1997. - Vol. 20, N 1. - P88-98 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Идентификация дифференциально экспрессируемых генов в опухолях кожи, индуцированных химическими [агентами]
Аннотация: Методом дифференциального дисплея мРНК (ДД) проведен поиск генов, регулируемых онкобелками fos и jun и экспрессируемых дифференциально в процессе презлокачественной прогрессии опухолей кожи, индуцированных химическими канцерогенами. Получена линия клеток SP-1, происходящая из папилломы и трансдуцированная v-fos- или v-jun-экспрессирующими ретровирусными векторами или их комбинацией. По данным ДД с 35 комбинациями праймеров и дот-блот-гибридизации дифференциально экспрессируемых клонов с кДНК из химически индуцированных опухолей кожи, выделены 3 дифференциально экспрессируемых фрагмента ДНК, к-рые секвенированы. Они идентифицированы как кДНК ингибитора апоптоза bcl-2, фактора альтернативного сплайсинга 2 (ASFISF2) и нового гена, не имеющего гомологов в базах данных (предположительно гена-супрессора опухолей). США, Lab. Cell. Carcinogenesis, Tumor Promotion, NCI, Bldg. 37, Rm. 3835, Bethesda, MD 20892. Библ. 61

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ОПУХОЛЬ КОЖИ
ПРЕЗИОКАЧЕСТВЕННАЯ ПРОГРЕССИЯ
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ SP-1

Доп.точки доступа:
Rutberg, Susan E.; Lee, Edwin J.; Hansen, Laura H.; Glick, Adam B.; Yuspa, Stuart H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.06-04М1.34

Identification of differentially expressed non-coding RNAs in embryonic stem cell neural differential [Text] / K. Skreka [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2012. - Vol. 40, N 13. - P6001-6015 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Идентификация дифференциально экспрессируемых некодирующих РНК в эмбриональных стволовых клетках при нейральной дифференцировке
Аннотация: Для х-ки наиболее полного ncРНК (I)-транскриптома, участвующего в дифференцировке по нейральной линии эмбриональных стволовых (ES) клеток (Кл) мыши, сконструировали 3 специализированные РНП-происходящие клонотеки кДНК, отвечающие плюрипотентным ES-Кл, нейральным предшественникам и дифференцированным нейральным Кл. Высокопродуктивным секвенированием выявили несколько новых miРНК и 7 нмядрРНК с вовлеченностью в дифференцировку ES-Кл, к-рая сопровождается позитивной регуляцией РНК 7SL, 7SK и vault-2. До 'ЭКВИВ'1/2 всех I из трех клонотек отвечают межгенным (interРНК) или внутригенным (intra РНК) областям. Новые I-кандидаты включают преимущественно по 18-30 н., что сходно с miРНК-видами, но за редким исключением лишены канонических miРНК-особенностей. Новые inter/intraРНК по-разному экспрессируются не только в ES-производных, но и в перв. культурах нейронов и астроцитов гиппокампа, указывая на вовлеченность в дифференцировку нейральных ES-Кл. Австрия, Bioctr., Med. Univ. A-6020 Innsbruck. Библ. 80

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРАЛЬНАЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
РНК
НЕКОДИРУЮЩИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Skreka, K.; Schafferer, S.; Nat, I.-R.; Zywicki, M.; Salti, A.; Apostolova, G.; Griehl, M.; Rederstorff, M.; Dechant, G.; Huttenhofer, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.217

Identification of novel differentially expressed hepatic genes in cholesterol-fed rabbits by a non-targeted gene approach [Text] / Alan T. Remaley [et al.] // J. Lipid Res. - 1995. - Vol. 36, N 2. - P308-314 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Идентификация новых дифференциально экспрессируемых генов печени кроликов с диетой, [обогащенной] холестерином, с помощью неадресного генного подхода
Аннотация: С помощью ПЦР сконструировали вычитательную библиотеку кДНК печени кроликов, содержащихся на диете с повышенным содержанием холестерина (ХОЛ) и на нормальной диете. Среди дифференциально экспрессируемых генов 9 позитивно регулировались ХОЛ, 4 - негативно. Тестированный Нозерн-гибридизацией на уровне индивидуальных мРНК эффект ХОЛ заключался в стимуляции/ингибировании экспрессии при кормлении от 1 (минимальный срок) до 4 нед (макс. срок). Для 1 кДНК из группы негативно регулируемых генов гомологом оказался CYP1A1, для 2 позитивно регулируемых - Mac-2 мыши и остеопонтин кролика, экспрессируемые макрофагами. С использованием предложенного подхода рассчитывают идентифицировать дополнительные гены, участвующие в патогенезе атеросклероза. США, NHLBI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 41

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХОЛЕСТЕРИН
РЕГУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ
ПЕЧЕНЬ
РАЦИОН ОБОГАЩЕННЫЙ ХОЛЕСТЕРИНОМ

Доп.точки доступа:
Remaley, Alan T.; Schumacher, U.Kurt; Amouzadeh, Hamid R.; Brewer, H.Bryan; Hoeg, Jeffrey M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.03-04А1.70

Identification of senescence-associated genes in human bone marrow mesenchymal stem cells [Text] / Eunsook Ryu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2008. - Vol. 371, N 3. - P431-436 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация генов, связанных со старением, в стволовых клетках мезенхимы костного мозга человека
Аннотация: Исследовали молекулярные механизмы клеточного старения стволовых клеток мезенхимы костного мозга человека (hBMMSC) с помощью микрочипов. Сравнивали профили экспрессии в hBMMSC раннего пассажа, позднего пассажа, а также в клетках, эктопически экспрессирующих обратную транскриптазу теломер (hTERT). При интерсекционном анализе 3892 дифференциально экспрессирующихся генов (DEG) из 27 171 анализированных идентифицировано 338 генов, связанных со старением. Идентифицированные гены тесно связаны с известными путями и механизмами старения. Корея, Macrogen Inc., World Meridian Venture Ctr., 60-24, Gasan-dong, Seoul 153-023. Библ. 21

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
АНАЛИЗ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ryu, Eunsook; Hong, Su; Kang, Jaeku; Woo, Junghoon; Park, Jungjun; Lee, Jongho; Seo, Jeong-Sun

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.09-04А1.90

Identification of senescence-associated genes in human bone marrow mesenchymal stem cells [Text] / Eunsook Ryu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2008. - Vol. 371, N 3. - P431-436 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация генов, связанных со старением, в стволовых клетках мезенхимы костного мозга человека
Аннотация: Исследовали молекулярные механизмы клеточного старения стволовых клеток мезенхимы костного мозга человека (hBMMSC) с помощью микрочипов. Сравнивали профили экспрессии в hBMMSC раннего пассажа, позднего пассажа, а также в клетках, эктопически экспрессирующих обратную транскриптазу теломер (hTERT). При интерсекционном анализе 3892 дифференциально экспрессирующихся генов (DEG) из 27 171 анализированных идентифицировано 338 генов, связанных со старением. Идентифицированные гены тесно связаны с известными путями и механизмами старения. Корея, Macrogen Inc., World Meridian Venture Ctr., 60-24, Gasan-dong, Seoul 153-023. Библ. 21

ГРНТИ	34.03.27

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.06-04М1.59

Identification of senescence-associated genes in human bone marrow mesenchymal stem cells [Text] / Eunsook Ryu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2008. - Vol. 371, N 3. - P431-436 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация генов, связанных со старением, в стволовых клетках мезенхимы костного мозга человека
Аннотация: Исследовали молекулярные механизмы клеточного старения стволовых клеток мезенхимы костного мозга человека (hBMMSC) с помощью микрочипов. Сравнивали профили экспрессии в hBMMSC раннего пассажа, позднего пассажа, а также в клетках, эктопически экспрессирующих обратную транскриптазу теломер (hTERT). При интерсекционном анализе 3892 дифференциально экспрессирующихся генов (DEG) из 27 171 анализированных идентифицировано 338 генов, связанных со старением. Идентифицированные гены тесно связаны с известными путями и механизмами старения. Корея, Macrogen Inc., World Meridian Venture Ctr., 60-24, Gasan-dong, Seoul 153-023. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
АНАЛИЗ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ryu, Eunsook; Hong, Su; Kang, Jaeku; Woo, Junghoon; Park, Jungjun; Lee, Jongho; Seo, Jeong-Sun

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.04-04Н1.22

Identification of tissue-specific genes in nasopharyngeal epithelial tissue and differntially expressed genes in nasopharyngeal carcinoma by suppression subtractive hybridization and cDNA microarray [Text] / Bicheng Zhang [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2003. - Vol. 38, N 1. - P80-90 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Идентификация тканеспецифичных генов в эпителиальной ткани носоглотки и дифференциально экспрессируемых генов в носоглоточном раке с помощью супрессорной вычитающей гибридизации и кДНК-микрочипов
Аннотация: В эпителиальной ткани носоглотки (NET) выявили 14 дифференциально экспрессируемых (по сравнению с др. нормальными тканями) генов, SPLUNC1 (новый транскрипт) и LPLUNC1, кроме NET, дифференциально экспрессируются и в трахее. Сравнительным анализом препаратов линии NET и HNE1 носоглоточного рака (NPC)/NPC-биопсий установили, что в последних модулирована экспрессия 17 генов, при этом SPLUNC1 и LPLUNC1 подвергаются в раках негативной регуляции. КНР, Xiang-Ya Sch. Med., Ctr. S Univ., Changsha

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: НОСОГЛОТОЧНЫЙ РАК
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhang, Bicheng; Nie, Xinmin; Xiao, Bingyi; Xiang, Juanjuan; Shen, Shourong; Gong, Jialei; Zhou, Ming; Zhu, Shiguo; Zhou, Jie; Qian, Jun; Li, Hongbin

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.07-04И8.204

Kozian, Detlef H.
Rapid identification of differentially expressed endothelial cells genes by RNA display [Text] / Detlef H. Kozian, Hellmut G. Augustin // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 209, N 3. - P1068-1075 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Быстрая идентификация генов, дифференциально экспрессируемых в эндотелиальных клетках, методом дисплея РНК
Аннотация: Разработана быстрая процедура дифференциального дисплея РНК для идентификации генов, специфически экспрессируемых в различных субпопуляциях эндотелиальных клеток аорты крупного рогатого скота, в частности, в покоящихся и мигрирующих клетках (ПК и МК соотв.). Множественные фрагменты кДНК получали ревертазной полимеразной цепной р-цией с мРНК из ПК и МК и статистическими праймерами. При этом ЭФ кДНК дает их разделение на 5000 зон, из к-рых 98% были общими для ПК и МК. Дифференциально экспрессируемые кДНК повторно амплифицировали и использовали как зонды для нозерн-гибридизации. Показано, что мРНК фоллистатина строго специфична для МК и не содержится в ПК, в к-рых ее синтез индуцируется обработкой основным фактором роста фибробластов. Германия, Cell Biol. Lab., Dep., Gynecol., Obstet., Univ. Med. Sch., 37075 Gottingen. Библ. 34

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.05
Рубрики: ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ БЫСТРАЯ
МЕТОДЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИСПЛЕЙ РНК
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АОРТА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Augustin, Hellmut G.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.08-04Н1.24

Learning relational descriptions of differentially expressed gene groups [Text] / Igor Trajkovski [et al.] // IEEE Trans. Syst., Man, and Cybern. C. - 2008. - Vol. 38, N 1. - P16-25 . - ISSN 1094-6977
Перевод заглавия: Изучение родственных описаний дифференциально экспрессируемых групп генов
Аннотация: Представлен метод, в котором используются генные онтологии (GO) совместно с парадигмой распознавания родственной группы для поиска компактно описываемых групп генов, дифференциально экспрессируемых при специфических раковых заболеваниях. Группы описываются при помощи родственных логических признаков, выделенных из общедоступной GO информации и непосредственно интерпретированных экспертами-медиками. Предложенный метод применен к трем наборам данных по экспрессии генов с соответствующими наборами классов образцов: 1) острый лимфобластный лейкоз (ALL) в сравнении с острым миелоидным лейкозом (MLL); 2) 7 подтипов ALL; и 3) 14 различных типов рака. Данные доступны по адресу: http://ieeexplore.ieee.org. Словения, Dep. of Knowledge Technol., Jozef Stefan Inst., Ljubliana 1000, (e-mail: igor.trajkovski@ijs.si). Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ
ГЕНЫ
ГРУППЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
АНАЛИЗ
ЛЕЙКОЗ
РАЗЛИЧНЫЕ ТИПЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Trajkovski, Igor; Zelezny, Filip; Lavrac, Nada; Tolar, Jakub

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.07-04В2.181

Molecular approaches for expression and identification analyses of truffle [Text] : abstr. 18th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology, Birmingham, 16-20 July, 2000 / E. Polidori [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 2000. - Vol. 28, N 5. - PA150 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Молекулярные подходы к [изучению] экспрессии [генов] и идентификации трюфелей
Аннотация: Жизненный цикл эктомикоризных сумчатых грибов трюфелей включает 3 стадии: мицелий, эктомикориза и плодовое тело. Использовали несколько подходов для изучения организации генома и механизмов, контролирующих жизненный цикл трюфелей. С помощью дифференциального дисплея мРНК провели поиск различий в характере экспрессии генов в мицелии и плодовых телах с целью идентификации и клонирования дифференциально экспрессирующихся и участвующих в морфогенезе генов. Использовали также ПЦР и скрининг клонотек кДНК. Клонировали несколько генов, в том числе ген гексокиназы, который кодирует первый фермент гликолитического пути и, как установлено, является сенсором сахаров у нескольких видов растений. Этот ген может участвовать в образовании микоризы. Разработали методы идентификации трюфелей, основанные на однолокусной или мультиплексной ПЦР с праймерами, специфичными к внутреннему транскрибируемому спейсеру рДНК. Италия, Inst. Chim. Biol. "Giorgio Fornaini", Univ. Studi Urbino, Urbino (Pu)

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ДИСПЛЕЙ МРНК
ТРЮФЕЛИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Polidori, E.; Agostini, D.; Zeppa, S.; Amicucci, A.; Potenza, L.; Guescini, M.; Stocchi, V.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.04-04М1.343

Proteomic identification of differentially expressed genes in neural stem cells and neurons differentiated from embryonic stem cells of cynomolgus monkey (Macaca fascicularis) in vitro [Text] / Kuniko Akama [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Proteins and Proteomics. - 2011. - Vol. 1814, N 2. - P265-276 . - ISSN 1570-9639
Перевод заглавия: Протеомная идентификация дифференциально экспрессируемых генов нейральных стволовых клеток и нейронов, дифференцированных in vitro из эмбриональных стволовых клеток обезьяны (Macaca fascicularis)
Аннотация: Набором методов оценили белки, участвующие в нейрогенезе M. fascicularis от эмбриональных стволовых клеток (ESC, клеточная линия СМК6) до нейральных стволовых клеток (NSC) и нейронов. Переход ESC '-' NSC сопровождается стимуляцией экспрессии 17 белков, включая белок 7, связывающий жирные к-ты (FABP7), медиаторный белок 2 ответа на коллапсин (CRMP2) и белок, связывающий клеточную ретиноевую к-ту (CRABP1), а также подавлением уровня 7 белков. Для перехода NSC '-' нейрон характерна стимуляция 3 белков, в т. числе CRMP2, и подавление 10 белков. Вестерн-блотингом подтвердили стимуляцию в NSC CRMP2, FABP7, CRABP1, а в нейронах - CRMP2. Обсуждают аспект нервной дифференцировки у обезьяны

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.02
Рубрики: РАЗВИТИЕ
НЕЙРОГЕНЕЗ
НЕЙРАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПРОТЕОМНАЯ
MACACA FASCICULARIS
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Akama, Kuniko; Horikoshi, Tomoe; Nakayama, Takashi; Otsu, Masahiro; Imaizumi, Noriaki; Nakamura, Megumi; Toda, Tosifusa; Inuma, Michiko; Hirano, Hisashi; Kondo, Yasushi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.12-04К1.380

Screening of differentially expressed genes and small molecule drugs of pediatric allergic asthma with DNA microarray [Text] / X. -Q. Wang [et al.] // Eur. Rev. Med. and Pharmacol. Sci. - 2012. - Vol. 16, N 14. - P1961-1966 . - ISSN 1128-3602
Перевод заглавия: Скрининг дифференциально экспрессируемых генов и малых молекул лекарственных средств для лечения аллергической астмы у детей с использованием ДНК-микрочипов

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.11
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АСТМА
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
СКРИНИНГ
СЕТИ КОЭКСПРЕССИИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Wang, X.-Q.; Wang, X.-M.; Zhou, T.-F.; Dong, L.-Q.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.10-04Н1.11

Searching for differentially expressed genes by PLS-VIP method [Text] / Fang Han [et al.] // Beijing daxue xuebao. Ziran kexue ban. - 2009. - Vol. 45, N 1. - P1-5 . - ISSN 0479-8023
Перевод заглавия: Поиск дифференциально экспрессируемых генов с помощью метода PLS-VIP
Аннотация: Разработан метод определения дифференциально экспрессируемых генов, основанный на методе частичных наименьших квадратов (PLS). Метод PLS-VIP может быть использован для выявления корреляций дифференциально экспрессируемых генов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: МЕТОДЫ
PLS-VIP
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
ПОИСК

Доп.точки доступа:
Han, Fang; Wu, Jingchen; Xu, Jiangfeng; Deng, Minghua

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.10-04Б2.125

Selective capture of transcribed sequences in the functional gene analysis of microbial pathogens [Text] / Yang Wang [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2014. - Vol. 98, N 24. - P9983-9992 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Селективный захват транскрибируемых последовательностей при функциональном анализе генов микробных патогенов
Аннотация: Эффективным методом идентификации дифференциально экспрессируемых бактериальных генов является метод селективного захвата транскрибируемых последовательностей (SCOTS). Метод SCOTS можно использовать для анализа малых количество мРНК. Он обеспечивает разделение бактериальной кДНК от кДНК хозяина и может применяться для обнаружения генов, вовлеченных во взаимодействие типа бактерия-хозяин.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: МЕТОДЫ
СЕЛЕКТИВНЫЙ ЗАХВАТ ТРАНСКРИБИРУЕМЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ (SCOTS)
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ПАТОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Yang; Yi, Li; Wang, Shaohui; Lu, Chengping; Ding, Chan

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 00.03-04И5.19

Shimizu-Nishikawa, K.
Cloning of cDNAs which are expressed differently in amputated muscle during urodele limb regeneration [Text] : abstr. 69th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Hiroshima, Sept. 26-28, 1998 / K. Shimizu-Nishikawa, S. Hiroyama, K. Yoshizato // Zool. Sci. - 1998. - Vol. 15, Suppl. - P84 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Клонирование кДНК, дифференциально экспрессируемых в ампутированной мышце в процессе регенерации конечности у хвостатых [амфибий]
Аннотация: Изучали механизмы дедифференцировки миотрубок при образовании бластемы. С этой целью клонировали кДНК, дифференциально экспрессируемые в ампутированной мышце в процессе регенерации конечности японского тритона Cynops pyrrhogaster. Использовали мышцы передней конечности, выделенные из участка, прилежащего к месту ампутации, через разные промежутки времени после ампутации. С помощью метода дифференциального дисплея анализировали профиль экспрессии генов в ампутированной мышце. Амплифицировали кДНК, профиль экспрессии которых изменялся. Эти фрагменты кДНК использовали в качестве проб для скрининга клонотек. Клонировали несколько кДНК из клонотек нормальных конечностей, конечностей через 2 д после ампутации и на стадии ранней бластемы. Эти кДНК имели уникальный профиль экспрессии в процессе регенерации: один ген не экспрессировался в нормальной мышце, но активно экспрессировался через 1 д после ампутации конечности, экспрессия др. гена подавлялась при регенерации. Эти гены могут быть использованы в качестве маркеров регенерации конечностей. Япония, Fac. Sci., Hiroshima Univ., Hiroshima

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.13
Рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
ПРОФИЛЬ ЭКСПРЕССИИ
ДЕДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
БЛАСТЕМА
ОБРАЗОВАНИЕ
КОНЕЧНОСТИ
ХВОСТАТЫЕ АМФИБИИ

Доп.точки доступа:
Hiroyama, S.; Yoshizato, K.

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска