СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 78
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-78

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.04-04М7.449

Morphological and biological characteristics of mammary tumours induced by the direct application of DMBA powder to rat mammary glands* [Text] / A. Tsubura [et al.] // Virchows Arch. - 1988. - Vol. 414, N 1. - P1-7
Перевод заглавия: Морфологическая и биологическая характеристика опухолей молочной железы, индуцированных путем аппликации порошка DMBA к молочным железам крыс
Аннотация: Крысам Спрейг-Доули проводили напыление поверхн. разрезов кож вблизи молочных желез порошком DMBA (17,12-диметилбензантрацен), затем на разрезы накладывали швы. После этого крыс еженедельно пальпировали с целью выявления Оп. Рак молочной железы развился в течение 11 - 20 нед у всех (43) самок и у 16 из 23 самцов. Кроме того, у 5 самцов в сроки 15 - 20 нед выявлены экстрамаммарные саркомы. У 17 самок с Оп молочной железы удалены яичники, гормональная зависимость роста Оп отмечена у 10 из них. Т. обр., создана эксп. модель Оп молочной железы, пригодная для изучения действия гормональных противоопухолевых препаратов. Япония, Dep. of Pathol., Kansai Med. Univ., Moriguchi Osaka 570. Библ. 31.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
РАК
САРКОМА ЭКСТРАМАММАРНАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tsubura, A.; Shikata, N.; Inui, T.; Sakaida, N.; Morii, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.126

Halliday, Gary M.
Antigen presented in the local lymph node by cells from dimethylbenzanthracene-treated murine epidermis activates suppressor cells [Text] / Gary M. Halliday, Lois L. Cavanagh, H.Konrad Muller // Cell. Immunol. - 1988. - Vol. 117, N 2. - P289-302 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Антиген, представленный в локальных лимфатических узлах клетками из эпидермиса мышей, обработанного диметилбензантраценом, активирует супрессорные клетки
Аннотация: Кожу мышей обрабатывали канцерогенным в-вом диметилбензантраценом (ДМБА) для удаления клеток Лангерганса, играющих важную роль в процессе представления антигенов в лимфоузлах, а затем - динитрофторбензолом (ДНФБ) для индукции контактной чувствительности. В рез-те этого происходила активация супрессорных клеток. Удаление участков кожи, обработанных ДМБА в разл. периоды после контакта с ДНФБ, показало, что та часть антигенов, к-рая исчезает из кожи в течение первых часов, индуцирует толерантность. Рез-ты экспериментов позволяют предположить, что у мышей после обработки ДНФБ активируются супрессорные клетки под влиянием эпидермальных клеток, мигрирующих в локальные лимфоузлы. Отмечается, что способность к представлению антигенов in vivo у клеток локальных лимфоузлов снижена, но активации супрессорных клеток под их влиянием не происходит. Библ. 39.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.17 + 343.43.29.21
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ЭПИДЕРМИС
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
МЫШЬ
DINITROFFLUOROBENZENE
CONTACT SENSITIVITY
TOLERANCE

Доп.точки доступа:
Cavanagh, Lois L.; Muller, H.Konrad

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.134

Wei, H.
Inhibitory effect of apigenin, a plant flavonoid, on skin tumorigenesis [Text] / H. Wei, E. Bresnick, D. Birt // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P473 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Ингибирующий эффект апигенина, растительного флавоноида, на возникновение опухолей кожи
Аннотация: Изучали влияние нетоксичного растительного флавоноида апигенина (I) на рост Оп. Показано, что I ингибирует как размер так и число Оп, индуцированных диметилбензантраценом дозозавсимым образом. США, Eppley Cancer Inst., Univ. of Nebr. Med. Centr., 42nd and Dewey Ave., Omaha, NE 68105.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АПИГЕНИН
РАСТИТЕЛЬНЫЙ ФЛАВОНОИД
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ЧИСЛО ОПУХОЛЕЙ
РАЗМЕР
ПАПИЛЛОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bresnick, E.; Birt, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.11-04М4.577

Tsambaos, D.
Generalized cutaneous hyperpigmentation in hairless mice induced by topical dimethylbenzanthracene [Text] / D. Tsambaos, F. Sampalis, H. Berger // Exp. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 57, N 6. - P292-299 . - ISSN 0304-3568
Перевод заглавия: Генерализованная гиперпигментация кожи безволосых мышей, вызванная местной аппликацией диметилбензантрацена
Аннотация: Исследования выполнены на безволосных мышах линии Ng/Bln, к-рым ежедневно, на протяжении 2 нед., на участок кожи спины наносили по 4 капли 1% ацетонового р-ра ('ЭКВИВ='2 мг) диметибензантрацена (ДМБА). Биоптаты гиперпигментированных участков кожи подопытных животных подвергали световой и электронной микроскопии, а также гистохимич. и ауторадиографич. исследованиям с целью выяснения механизмов, посредством к-рых ДМБА вызывает гиперпигментацию кожи. Установили, что причиной этого феномена служит обусловленная наличием ДМБА стимуляция тирозиназной системы и усиление митотич. активности ДОФА-неактивных, покоящихся меланоцитов. Греция, Dept. of Dermatology, Univ. of Patras, Rio-Patras. Библ. 15.

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45.19
Рубрики: КОЖА
ГИПЕРПИГМЕНТАЦИЯ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sampalis, F.; Berger, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.177

Effects of D, I-2-difluoromethylornithine and indomethacin on mammary tumor promotion in rats fed high n-3 and/or n-6 fat diets [Text] / Soad H. Abou-El-Ela [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 6. - P1434-1440 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Влияние d, l-2-дифторметилорнитина и индометацинана развитие опухолей молочных желез у крыс (находящихся) на рационе с высоким содержанием n-3 и (или) n-6 жирных кислот
Аннотация: Крысам вводили per os 7,12-диметилбенз (a) антрацен в дозе 10 мг/кг веса тела животных. Затем через 3 недели формировали различные экспериментальные группы, получавшие только растительные масла или различные растительные масла с индометацином (I) и d, l-2-дифторметилорнитином (II). Через 162 дня животных забивали и подсчитывали кол-во и размеры Оп. Показано, что наличие II в пищевом рационе вызывало достоверное снижение веса тела животных. Макс. число Оп через 16 недель было у животных получавших II до 24%. I не влиял на число Оп или на латентный период развития Оп. II достоверно уменьшал число Оп у одного животного, вес Оп и увеличивал латентный период формирования Оп. Орнитиндекарбоксилазная активность и уровень простагландина Е были ниже у животных, получавших I и II. Обсуждают значение синтеза простагландинов и полиаминов в развитии Оп. США, Texas, Univ. of Texas Medical Branch. Библ. 47.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН *D-L-2
ИНДОМЕТАЦИН
РАЦИОН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abou-El-Ela, Soad H.; Prasse, Keith W.; Farrell, Robert L.; Carroll, Richard W.; Wade, Adelbert E.; Bunce, Opal R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.456

Stenback, Frej.
Viral agents in two-stage cervical carcinogenesis: an experimental study in mice [Text] / Frej Stenback, Gary Curtis, Allan J. Jacobs // Gynecol. Oncol. - 1989. - Vol. 32, N 2. - P218-223 . - ISSN 0090-8258
Перевод заглавия: Вирусные агенты при двустадийном канцерогенезе шейки матки: экспериментальное изучение у мышей
Аннотация: Для изучения возможной роли хим. и вирусных агентов в канцерогенезе шейки матки у мышей использовали многократные обработки диметилбензантраценом (ДМБА), повторные обработки вирусом простого герпеса тип 2 (HSV) и однократную обработку ДМБА в к-ве инициирующего агента и повторные обработки HSV как промотором. У всех животных многократные обработки ДМБА вызывали дисплазии шейки матки и вагины разной степени тяжести, а также определенное кол-во инвазивных плоскоклеточных карцином. ДМБА в одиночестве в к-ве инициирующего агента не индуцировал опухолей или дисплазий, при последующих многократных аппликациях с HSV возникали только умеренные диспластические поражения. Многократные обработки HSV вызывали только воспалительные р-ции шейки матки и вагины. Т. обр., HSV в одиночестве не способен индуцировать опухоли, а при двух-стадийном канцероегенезе может быть слабым промотором латентных опухолевых Кл, индуцированных канцерогеном. Финляндия, Univ. of Oulu, Oulu. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ШЕЙКИ МАТКИ
МЫШИ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 2
ДИСПЛАЗИИ
ОПУХОЛИ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Curtis, Gary; Jacobs, Allan J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.160

Antitumor-promoting activity of eperisone [Text] / J. Takayasu [et al.] // Oncology. - 1989. - Vol. 46, N 1. - P58-60 . - ISSN 0030-2414
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность эперизона
Аннотация: Изучали действие эперизона - блокатора входа Ca{2}+ на канцерогенез кожи мыши, вызываемый 7,12-диметилбензантраценом вместе с промотором опухолевого роста - 12-Отетрадеканоилфорбол-13-ацетатом. Показано, что эперизон предупреждает действие промоторов опухоли in vivo и in vitro. При этом ингибируется опосредованное промоторами увеличенное (до 334% от контроля) включение {3}{2}P[i] в фосфолипиды HeLa клеток до 297 и 190% от контроля соотв. с 50 и 250 мкМ эперизана. Кроме того кол-во пораженных опухолью мышей снижалось на 24 неделе обработки промоторами с 26,7% от общего кол-ва до 0 в случае применения 10 мкМ эперизана, а среднее число опухолей на одно животное с 0,67 до 0. Япония, Dept. Biochemistry, Kyoto Prefectural Univ. of Medicine, Kyoto. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СВОЙСТВА
ЭПЕРИЗОН
HELA
ФОСФОЛИПИДЫ
ФОСФОР НЕОРГАНИЧЕСКИЙ
ОПУХОЛИ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН*7,12-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takayasu, J.; Yamaoka, Y.; Nakagawa, Y.; Nishino, H.; Iwashima, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.02-04А4.39

Chen, Chia-Chieh.
Additivity of cytotoxic damage due to dimethylbenz(a) anthracene and X rays [Text] / Chia-Chieh Chen, Robert L. Wells, M. M. Elkind // Radiat Res. - 1990. - Vol. 123, N 1. - P44-48 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Аддитивность цитотоксических повреждений, вызванных диметилбензантраценом и рентгеновским облучением
Аннотация: КЛ мыши С3Н 10Т1/2 подвергали рентгеновскому Обл (50 кВ, 20 мА, 1500 сГр/мин, 10-12 Гр) и/или обработке 7,12-диметилбензантраценом (ДМБА) и 3-метилхолантреном (МХ). Обнаружено, что при увеличение времени инкубации КЛ с ДМБА с 24 до 14 сут гибель КЛ возрастала; с увеличением конц-ии ДМБА возрастала и резистентность КЛ к этому в-ву. МХ (10 мкМ) предотвращал токсический эффект ДМБА. Обработка КЛ ДМБА (0,5 или 1,0 мкМ) до или после Обл вела к исчезновению плеча на кривых выживаемости после Обл, снижая радиорезистентность КЛ. При совместном использовании ДМБА и МХ эффект первого при Обл не проявлялся; кривые выживаемости в присутствии и в отсутствие этих в-в практически не различались. При обработке КЛ ДМБА (1 мкМ) между фракциями при фракционном Обл, когда первое Обл (1, 4 или 5 Гр) отделено от второго интервалом в 4 ч эффекта не наблюдалось. Авт. полагают, что цитотоксич. эффект ДМБА обусловлен повреждением ДНК в результате образования аддуктов и по действию эквивалентен сублетальным дозам Обл. США, Department of Radiology and Radiation Biology Colorado State University, Fort Collins Colorado 80523. Ил. 6. Библ. 12.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.99
Рубрики: СОЧЕТАННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
РЕНТГЕНОВСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ МЕТИЛХОЛАНТРЕНА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕПАРАЦИЯ
КЛЕТКИ МЫШИ C3Н 10Т1/2
ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Wells, Robert L.; Elkind, M.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.08-04Т4.182

Hepatic metabolism of 7-12-dimethylbenz (а) anthracene in male femalu and ovariectomized Spraque-Dawley rats Vater Sarah F., Baldwin David M., Warshawsky David [Text] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 2. - P492-498 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Печеночный метаболизм 7,12-диметилбенз(а) антрацена у самцов, самок и овариэктомированных крыс Spraque-Dawley
Аннотация: Обнаружено, что 7,12-димдетилбенз(а)антрацен (I) является мощным индуктором опухолей молочной железы у крыс оо, но не оо Sprague-Dawley или овариэктомированных (ОЭК). Метаболизм I исследовали в перфузируемой печени крыс. I вводили в печень с постоянной скоростью в течение 60 мин. Скорость появления I и его метаболитов определяли в перфузате и желчи. Максимальная скорость появления метаболитов в перфузате наблюдалась в конце периода инфузии у интактных крыс оо (2,6 нмоля/г в 1 мин), была несколько ниже у ОЭК (2,3 нмоль/г в 1 мин) и значительно ниже у оо (1 нмоль/г в 1 мин). Эти закономерности были также свойственны для появления метаболитов I в желчи. Главными метаболитами I в перфузате являлись дигидродиолы, дигидроксиметилированные производные и некоторые неидентифицированные метаболиты. Проксимальный канцерогенный метаболит, 3,4-дигидродиол I появлялся в перфузате с более высокой скоростью у оо и ОЭК по сравнению с оо. Обнаружено, что р-ция глюкуронидирования является главным путем выведения метаболитов I в желчи. США, Dep. Envir. and Physiol. and Biophys. Библ. 34.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.03.11
Рубрики: ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ПЕЧЕНЬ
МЕТАБОЛИЗМ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.11-04Т4.023

Shi, Xiao-Chun.
Induction of micronuclei in rat bone marrow by four model compounds [Text] / Xiao-Chun Shi, Gopala Krishna, Tong-man Ong // Teratogen., Caroinogen., and Mutagen. - 1991. - Vol. 11, N 5. - P251- 258 . - ISSN 0270-3211
Перевод заглавия: Индукция микроядер в костном мозгу крыс четырьмя модельными соединениями
Аннотация: Крысам Sprague-Dowley оо вводили в/б однократно триэтиленмеламин, митомицин С, диметилбензантрацен или винкристин. Каждое в-во вводили в 3 дозах (разных для разных в-в). Костный мозг (из бедренной кости) исследовали через 24, 48 и 72 ч после введения в-в, проводя подсчет числа микроядерных клеток (МЯК) на 2000 полихроматич. эритроцитов, а также отношение последних к нормохроматич. эритроцитам. Все исследуемые соединения вызывали образование МЯК, рост числа к-рых во всех случаях обнаруживался уже через 24 ч после введения. Максим. р-ция наблюдалась через 24 или 48 ч в зависимости от в-ва и дозы. Сделан вывод, что сроки 24 и 48 ч после введения в-в могут считаться адекватными для оценки результатов микроядерного теста у крыс. США, Nat. Inst. for Occupational Safety and Health, Morgantown, WV. Библ. 28.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17 + 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МУТАГЕННОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
ТРИЭТИЛЕНМЕЛАМИН
МИТОМИЦИН С
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ВИНКРИСТИН

Доп.точки доступа:
Krishna, Gopala; Ong, Tong-man

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.01-04Н1.342

Assessment of the antioxidant/prooxidant status of murine skin following topical treatment with 12-Оtetradecanoylphorbol-13-acetate and throughout the ontogeny of skin cancer [Text]. Part I. Quantitation of superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase and xanthine oxidase / John J. Reiners [et al.] // Carcinogenesis. - 1991. - Vol. 12, N 12. - P2337-2343 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Оценка состояния антиоксидантов и прооксидантов мышиной кожи при местной обработке 12O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом и в течение онтогенеза рака кожи. Часть 1. Количественное определение супероксиддисмутазы, каталазы, глутатионпероксидазы и ксантиноксидазы
Аннотация: На кожу спины самок мышей SENCAR наносили ацетоновый р-р бенз[a]пирена или диметилбензантрацена, а через 1-2 нед 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат (ТФА). Анализировали уровень активности ферментов в коже и эпидермисе. Показано, что активность супероксиддисмутазы, каталазы и глутатионпероксидазы снижалась на 45, 60 и 24%, соотв., через 24 ч после 4 или 10 аппликаций 1 мкг ТФА. Специфическая активность эпидермальной ксантиноксидазы возрастала на 350%. В папилломах и карциномах активности супероксиддисмутазы и каталазы составляли 15 и 40% от уровня у необработанных мышей. Эти активности были также снижены в коже, прилегающей к папилломам, в течение нескольких нед. после отмены аппликации ТФА. Активность ксантиноксидазы в папилломах была на 85-350% выше, чем в коже, прилегающей к опухолям. Активность указанных ферментов в опухолях не зависела от продолжающейся обработки ТФА и являлась характерной чертой фенотипа опухоли. Активности глутатионпероксидазы в папилломах были сравнимы с нормальной необработанной кожей, но снижены на 22-41% в плоскоклеточных карциномах. Т. обр., ТФА контролирует изменения активности ряда ферментов, участвующих в метаболизме активных форм кислорода, что является характерной чертой фенотипа папиллом и плоскоклеточных карцином. США, Dept. Carcinogenesis, Science Park-Res. Div., The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Smothville, TX 78957. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БЕНЗ(А) ПИРЕН
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ТЕТРАДЕКАНОИЛФОРБОЛ-13-АЦЕТАТ* 12-О-
РАК КОЖИ
ФЕРМЕНТЫ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
КАТАЛАЗА
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА
КСАНТИНОКСИДАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Reiners, John J.; Jr, Jr; Thai, Gerald; Rupp, Tim; Cantu, Amador R.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.10-04Н1.107

Пятчанина, Т. В.
Оптимизация химиопрофилактики канцерогенеза молочных желез путем повышения эффективности функционирования гидроксилирующих систем органов в условиях создания депо витамина А [Текст] / Т. В. Пятчанина, Е. П. Сидорик // Каротиноиды в онкол. - М., 1992. - С. 56-60
Аннотация: Показано, что одним из молекулярных механизмов антиканцерогенного действия ацетата ретинола (АР) является обеспечение высокой степени депонирования ретиноидов в печени, выявленное при профилактич. введения высокой дозы АР, способствующее адекватному функционированию цис. Р-450-зависимых ферментных систем печени и надпочечников. Украина, Ин-т эксперим. патологии, онкологии и радиобиологии им. Р. Е. Кавецкого АН Украины, Киев.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
РЕТИНОЛА АЦЕТАТ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЦИТОХРОМ Р450

Доп.точки доступа:
Сидорик, Е.П.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.06-04Н1.169

Activation of the Ki-ras gene in spontaneous and chemically induced lung tumors in CD-1 mice [Text] / Sujata Manam [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1992. - Vol. 6, N 1. - P68-75 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Активация гена Ki-ras в спонтанных и химически индуцированных опухолях легких мыши CD-1
Аннотация: Опухоли легких индуцировали у мышей 7,12-диметилбенз[a]антраценом (ДМБА), N-диэтилнитрозамином (DEN), 4-аминоазобензолом и пр-ным 2-ацетиламинофлуорена. Для 2 последних канцерогенов вероятность возникновения опухоли, оценивая по числу узелков, через 9-12 мес., оказалась чрезвычайно низкой, ДМБА и DEN вызывали развитие опухолей у 61% выживших мышей. Частота мутаций генов семейства ras в кодонах 12/13 и 59/61 при возникновении спонтанных опухолей составила 85%, в опухолях, индуцированных ДМБА - 100%. DEN - от 36 до 50%. Среди семейства ras только Ki-ras содержал мутированные кодоны, причем в 20 спонтанных опухолях замены в кодонах 12, 13 и 61 обнаружены в 5, 1 и 11 случаях соотв. Для 16 индуцированных ДМБА опухолей эти показатели составили 5, 2 и 9 плюс 7 доп. мутаций, отличающихся от спонтанных опухолей, в 14 DEN-индуцированных опухолях - 1, 0 и 4. Зарегистрированные опухоли легких классифицированы как аденомы (2/3) и карциномы без видимых метастазов; на карциномы приходится 'ЭКВИВ'1/2 Ki-ras с мутированным кодоном 61. Обсуждают зависимость профиля мутаций от природы канцерогена. Библ. 28. США, Dept. Safety Assesment Merck Sharp and Dohme Res. Lobs, West Point, PA 19486.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
KI-RAS
МУТАЦИИ ТОЧКОВЫЕ
ОПУХОЛИ
ЛЕГКИЕ
КАНЦЕРОГЕНЫ
АФЛАТОКСИНЫ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
МЫШИ
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
DIMETHYLBENZ[A]ANTHRACENE

Доп.точки доступа:
Manam, Sujata; Storer, Richard D.; Prahalada, Srinivasa; Leander, Karen R.; Kraynak, Andrew R.; Hammermeister, Christine L.; Joslyn, Dennis J.; Ledwith, Brian J.; van, Zwieten Matthew J.; Bradley, Matthews O.; Nichols, Warren W.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.06-04Н1.095

Превентивное действие отечественного синтетического 'бета'-каротина на развитие индуцированных ДМБА опухолей молочной железы крыс [Текст] / Т. И. Сергеева [и др.] // Вопр. мед. химии. - 1992. - Т. 38, N 6. - С. 14-16 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Показано, что скармливание крысам масляной суспензии отечественного синтетического 'бета'-каротина оказало превентивное влияние на развитие индуцированных ДМБА злокачественных опухолей молочной железы, что проявилось в увеличении латентного периода возникновения аденокарцином и снижении частоты их развития, а также в появлении структурных особенностей опухолевых узлов, указывающих на повышение степени их дифференцированности, и отсутствии случаев метастазировани метастазирования в регионарные лимнтфатич. узлы. Россия, Онкологический научный центр РАМН, Москва.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
КАРОТИН* 'БЕТА'-
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН

Доп.точки доступа:
Сергеева, Т.И.; Хаецкий, И.К.; Полищук, А.С.; Хаецкая, В.И.; Вакулова, Л.А.; Жидкова, Т.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.023

Increase in proto-oncogene raf expression precedes differentiation induction in different clonal rhabdomyosarcoma subpopulations [Text] / U. Ramp [et al.] // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 2. - P537- 546 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Увеличение экспрессии протоонкогегена raf предшествует индукции дифференцировки у различных клональных субпопуляций рабдомиосаркомы
Аннотация: Провели опыты с культивируемыми клонами А, В и С вызванной диметилбензантраценом рабдомиосаркомы крысы. Все клоны образованы морфолочески не дифференцированными одноядерными клетками (Кл). Клоны А и В различаются по уровням биохимической дифференцировки (Дф), однако Дф не превышает стадии одноядерных Кл. Клон С характеризуется спонтанным слиянием некоторых одноядерных Кл с образованием конечно-дифференцированных многоядерных Кл, сходных с мышечными трубками. После воздействия ретиноевой к-той (I), N-метилформамидом (II) или маслянокислым натрием (III) у Кл клона С наблюдалось повышение активности креатинкиназы и морфологическая Дф. У клона В выявлено повышение активности креатикиназы. Клон А оказался устойчивым к дифференцировочному воздействию I, II и III. У всех клонов выявлено усиление экспрессии протоонкогена c-raf спустя 6-12 ч воздействия I, II и III; повышенный уровень экспрессии сохранялся на протяжении 120 ч. Экспрессия протоонкогена c-fos у клона А возрастала после воздействия I, II и III; у клона В - после воздействия II и III; у клона С - после воздействия I. У всех 3 клонов имела место экспрессия рецепторов I типов 'альфа' и 'гамма'. По-видимому, протоонкоген с-raf участвует в преобразовании дифференцировочных сигналов. Германия, Univ. of Mainz, 6500 Mainz. Библ. 63.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
РАБДОМИОСАРКОМА
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ПРОТООНКОГЕН C-RAF
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
N-МЕТИЛФОРМАМИД
МАСЛЯНОКИСЛЫЙ НАТРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ramp, U.; Gerharz, C.D.; Doehmer, J.; Oster, O.; Gabbert, H.E.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.10-04Н1.109

Антиканцерогенная активность синтетического бета-каротина в химическом канцерогенезе крыс [Текст] / Т. И. Сергеева [и др.] // Каротиноиды в онкол. - М., 1992. - С. 45-50
Аннотация: Показано, что скармливание крысам синтетич. бетакаротина в дозе 2,5 мг/сут в течение 10 нед после начала введения канцерогена ДМБА оказало превентивное влияние на индукцию аденокарцином молочной железы крыс, что проявилось: в увеличении латентного периода развития опухолей в среднем на 4 нед.; в снижении частоты индукции опухолей с 80% до 62%; в появлении структурных особенностей опухолевых узлов, указывающих на повышение степени их дифференцированности; в отсутствии случаев метастазирования опухолей в регионарные лимфатич. узлы. Россия, Москва, НИИ экспериментальной диагностики и терапии опухолей ОНЦ РАМН.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
КАРОТИН БЕТА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сергеева, Т.И.; Хаецкий, И.К.; Полищук, А.С.; Хаецкая, В.И.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.05-04Н1.263

Masaki, Kazuhito.
Влияние пищевых волокон на канцерогенез толстой кишки, индуцированный 1,2-диметилгидрозином у крыс [Text] / Kazuhito Masaki // Wakayama igaku = J. Wakayama Med. Soc. - 1993. - Vol. 44, N 3. - С. 351-364 . - ISSN 0043-0013

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН*1,2-
ПИЩЕВЫЕ ВОЛОКНА
ЦЕЛЛЮЛОЗА
ТОЛСТАЯ КИШКА
КРЫСЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.189

Preferential alteration of inducible gene expression in vivo by carcinogens that induce bulky DNA lesions [Text] / Joshua W. Hamilton [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1993. - Vol. 8, N 1. - P34-43 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Преимущественное изменение экспрессии индуцибельных генов in vivo канцерогенами, индуцирующими обширные повреждения ДНК
Аннотация: Куриным эмбрионам вводили один из четырех, индуцирующих обширные повреждения ДНК канцерогенов: бензпирен (БП), афлатоксин B[1],7,12-диметилбензантрацен или 2-ацетиламинофлуорен, и определяли экспрессию конститутивных и индуцибельных генов в эмбрионах. Показали, что ни один из канцерогенов не изменял конститутивную экспрессию генов 'бета'-актина, трансферрина или альбумина, но все они изменяли базальный и индуцированный уровни экспрессии индуцируемых глутетимидом генов Ала-синтазы и CYP2H1. БП изменял базальный уровень экспрессии CYP2H1 в печени эмбрионов, где экспрессия этого гена индуцируется глутетимидом, но не влиял на уровень экспрессии гена CYP2H1 в легких, где глутетимд не индуцировал экспрессию CYP2H1. США, Dep. Pharmacol., and Toxicol., Dartmouth Med. Sch., Hanover, NH 03755-3835

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ
БЕНЗПИРЕН
АФЛАТОКСИН B[1]
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН 7, 12
АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН 2
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИЗМЕНЕНИЕ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Hamilton, Joshua W.; Louis, Claudine A.; Doherty, Kristen A.; Hunt, Steven R.; Reed, Michael J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.159

Сарбаев, Б. Т.
Влияние антиоксидантных рационов на показатели ДМБА-индуцированного канцерогенеза у крыс [Текст] / Б. Т. Сарбаев // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 140- 141
Аннотация: В условиях ДМБА-индуцированного канцерогенеза установлены противоопухолевые свойства рационов включающих витамин Е, тиохсодержащие соединения и регуляторы активности антиоксидантных ферментов.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
АНТИОКСИДАНТЫ
КРЫСЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.513

Identification and quantitation of 7,12-dimethylbenz[a]anthracene-DNA adducts formed in mouse skin [Text] / Prabhakar D. Devanesan [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 1993. - Vol. 6, N 3. - P364-371 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Идентификация и количественное [определение) аддуктов ДНК с 7,12-диметилбенз[а]антраценом, образованных в коже мышей
Аннотация: Кожу мышей подвергали действию 7,12-диметилбенз[а]антрацена (ДМБА) in vivo или в культуре. Установлено, что в этих условиях образуются 2 депуринированных аддукта, к-рые в сумме составляют 99% всего кол-ва регистрируемых аддуктов ДМБА-ДНК. Они идентифицированы как 7-метилбенз[а]антрацен-12-CH[2]-N{7}Ade и 7-метилбенз[а]антрацен-12-CH[2]-N{7}Gua. Методом {32}P-постмечения определили также состав стабильных аддуктов ДМБА-ДНК, суммарное кол-во к-рых не превышает 1% всех зарегистрированных аддуктов. Из них 80% образованы ДМБА-диолэпоксидом. Специфическое связывание ДМБА с ДНК по 12-CH[3]-группе соответствует результатам исследований канцерогенности ДМБА, в к-рых эта группа играет ключевую роль. При связывании ДМБА с РНК или денатурированной ДНК в присутствии микросомальной метаболической системы или пероксидазы хрена депуринированные аддукты ДМБА не обнаруживаются. Уровень стабильных аддуктов в денатурированной ДНК на 30% и 70% ниже, чем в нативной ДНК при аналогичных условиях инкубации. Делают вывод, что одноэлектронное окисление ДМБА генерирует метаболиты, образование депуринированных аддуктов к-рых требует присутствия двойной спиральной структуры ДНК. США, Univ. Nebraska Med. Center, Nebraska 68198-6805

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ДНК
АДДУКТЫ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН 7,12
КОЖА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Devanesan, Prabhakar D.; RamaKrishna, N.V.S.; Padmavathi, N.S.; Higginbotham, Sheila; Rogan, Eleanor G.; Cavalieri, Ercole L.; Marsch, Glenn A.; Jankowiak, Ryszard; Small, Gerald J.

1-20 21-40 41-60 61-78

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска