Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 78
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-78 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.159

    Сарбаев, Б. Т.
    Влияние антиоксидантных рационов на показатели ДМБА-индуцированного канцерогенеза у крыс [Текст] / Б. Т. Сарбаев // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 140- 141
Аннотация: В условиях ДМБА-индуцированного канцерогенеза установлены противоопухолевые свойства рационов включающих витамин Е, тиохсодержащие соединения и регуляторы активности антиоксидантных ферментов.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
АНТИОКСИДАНТЫ
КРЫСЫ
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.023

   
    Increase in proto-oncogene raf expression precedes differentiation induction in different clonal rhabdomyosarcoma subpopulations [Text] / U. Ramp [et al.] // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 2. - P537- 546 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Увеличение экспрессии протоонкогегена raf предшествует индукции дифференцировки у различных клональных субпопуляций рабдомиосаркомы
Аннотация: Провели опыты с культивируемыми клонами А, В и С вызванной диметилбензантраценом рабдомиосаркомы крысы. Все клоны образованы морфолочески не дифференцированными одноядерными клетками (Кл). Клоны А и В различаются по уровням биохимической дифференцировки (Дф), однако Дф не превышает стадии одноядерных Кл. Клон С характеризуется спонтанным слиянием некоторых одноядерных Кл с образованием конечно-дифференцированных многоядерных Кл, сходных с мышечными трубками. После воздействия ретиноевой к-той (I), N-метилформамидом (II) или маслянокислым натрием (III) у Кл клона С наблюдалось повышение активности креатинкиназы и морфологическая Дф. У клона В выявлено повышение активности креатикиназы. Клон А оказался устойчивым к дифференцировочному воздействию I, II и III. У всех клонов выявлено усиление экспрессии протоонкогена c-raf спустя 6-12 ч воздействия I, II и III; повышенный уровень экспрессии сохранялся на протяжении 120 ч. Экспрессия протоонкогена c-fos у клона А возрастала после воздействия I, II и III; у клона В - после воздействия II и III; у клона С - после воздействия I. У всех 3 клонов имела место экспрессия рецепторов I типов 'альфа' и 'гамма'. По-видимому, протоонкоген с-raf участвует в преобразовании дифференцировочных сигналов. Германия, Univ. of Mainz, 6500 Mainz. Библ. 63.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
РАБДОМИОСАРКОМА
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ПРОТООНКОГЕН C-RAF
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
N-МЕТИЛФОРМАМИД
МАСЛЯНОКИСЛЫЙ НАТРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ramp, U.; Gerharz, C.D.; Doehmer, J.; Oster, O.; Gabbert, H.E.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.189

   
    Preferential alteration of inducible gene expression in vivo by carcinogens that induce bulky DNA lesions [Text] / Joshua W. Hamilton [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1993. - Vol. 8, N 1. - P34-43 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Преимущественное изменение экспрессии индуцибельных генов in vivo канцерогенами, индуцирующими обширные повреждения ДНК
Аннотация: Куриным эмбрионам вводили один из четырех, индуцирующих обширные повреждения ДНК канцерогенов: бензпирен (БП), афлатоксин B[1],7,12-диметилбензантрацен или 2-ацетиламинофлуорен, и определяли экспрессию конститутивных и индуцибельных генов в эмбрионах. Показали, что ни один из канцерогенов не изменял конститутивную экспрессию генов 'бета'-актина, трансферрина или альбумина, но все они изменяли базальный и индуцированный уровни экспрессии индуцируемых глутетимидом генов Ала-синтазы и CYP2H1. БП изменял базальный уровень экспрессии CYP2H1 в печени эмбрионов, где экспрессия этого гена индуцируется глутетимидом, но не влиял на уровень экспрессии гена CYP2H1 в легких, где глутетимд не индуцировал экспрессию CYP2H1. США, Dep. Pharmacol., and Toxicol., Dartmouth Med. Sch., Hanover, NH 03755-3835
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ
БЕНЗПИРЕН
АФЛАТОКСИН B[1]
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН 7, 12
АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН 2
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИЗМЕНЕНИЕ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Hamilton, Joshua W.; Louis, Claudine A.; Doherty, Kristen A.; Hunt, Steven R.; Reed, Michael J.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.135

   
    Effect of coconut oil, trilaurin and tripalmitin on the promotion stage of carcinogenesis [Text] / Nori Ann Nolasco [et al.] // Philipp. J. Sci. - 1994. - Vol. 123, N 2. - P161-169
Перевод заглавия: Влияние кокосового масла, трилаурина и трипальмитина на стадию промоции канцерогенеза
Аннотация: Указывают, что диметилбензантрацен (I), являющийся канцерогенным полициклическим ароматическим углеводородом, взаимодействует с ДНК клеток путем вставки и алкилирования. Т. обр., I играет важную роль на стадии инициации канцерогенеза. Взаимодействуя с ДНК, I может активировать протоонкогены и инактивировать гены-супрессоры опухоли (Оп). При воздействии на кожу мышей I и кротоновым маслом Оп возникли через 20 нед в 100% случаев. Развитие Оп полностью предупреждалось, если после возбуждения канцерогенеза с помощью I на кожу мышей воздействовали совместно кротоновым и кокосовым маслом. Трилаурин и трипальмитин, являющиеся глицеринами кокосового масла, значительно уменьшали частоту возникновения Оп. Филиппины, Univ. of Philippines, Diliman. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ КОЖИ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
КРОТОНОВОЕ МАСЛО
КОКОСОВОЕ МАСЛО
ТРИЛАУРИН
ТРИПАЛЬМИТИН
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Nolasco, Nori Ann; Balboa, Judith G.; Serrame, Eleanor; Lim-Sylianco, Clara Y.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.143

   
    Chemoprevention by S-adenosyl-L-methionine of rat liver carcinogenesis initiated by 1,2-dimethylhydrazine and promoted by orotic acid [Text] / R. M. Pascale [et al.] // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P427-430 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Химиопрофилактика S-аденозил-L-метионином канцерогенеза печени крыс индуцированного 1,2-диметилгидразином и промотированного оротовой кислотой
Аннотация: На модели гепатоканцерогенеза крыс, индуцированного диметилгидразином, показано, что S-аденозил-L-цистеин (I) оказывает профилактичекое действие. I, по-видимому, более эффективно ингибирует прогрессию предраковых узлов в рак, чем на рост узлов. Ингибиторный эффект I, полагают, обусловлен увеличением потери клеток через апоптоз в предраковых узлах и раке. Италия, Inst. General Pathology, Univ. of Sassari, 07100 Sassari. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ОРОТОВАЯ КИСЛОТА
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
АДЕНОЗИЛ-L-МЕТИОНИН* S
РАК ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pascale, R.M.; Simile, M.M.; De, Miglio M.R.; Nufris, A.; Daino, L.; Seddaiu, M.A.; Rao, P.M.; Rajalakshmi, S.; Sarma, D.S.R.; Feo, F.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.139

    Ip, Clement.
    Cancer chemoprevention by aliphatic selenocyanates: effect of chain length on inhibition of mammary tumors and DMBA adducts [Text] / Clement Ip, Surasi Vadhanavikit, Howard Ganther // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P35-38 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Профилактика рака алифатическими селеноцианатами: влияние длины цепи на ингибирование опухолей молочной железы и аддуктов ДМБА
Аннотация: The objective of this study was to examine the anticarcinogenic activity of a series of aliphatic selenocyanates with increasing length of the carbon side chain, CH[3]-(СН[2])[n]- SeCN, in which n=0, 2, 4 or 6. Their ability to prevent mammary cancer was evaluated during the initiation phase using the rat 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) model. Each compound was added to the diet at a final concentration of 2 p.p.m. Se and was given from 2 weeks before to 1 week after DMBA administration. Analysis of the tumor data suggested the following order of chemopreventive potency for this series of aliphatic selenocyanates: heptyl'ПРИБЛ='pentylpropyl methyl. Thus it appears that the length of the carbon side chain is a determinant in modulating the efficacy of these selenium homologs. In vivo results of total DMBA binding and adduct formation in the mammary cells showed a similar trend of progressive reductions following treatment by selenocyanates with increasing length of the alkyl side chain. These studies strongly indicate that aliphatic selenocyanates are effective blocking agents in the DMBA model and are capable of modulating events in the initiation phase of mammary carcinogenesis. США, Dept. Surgical Oncology, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY Р4263. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
СЕЛЕНОЦИАНАТЫ АЛИФАТИЧЕСКИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vadhanavikit, Surasi; Ganther, Howard
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.513

   
    Identification and quantitation of 7,12-dimethylbenz[a]anthracene-DNA adducts formed in mouse skin [Text] / Prabhakar D. Devanesan [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 1993. - Vol. 6, N 3. - P364-371 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Идентификация и количественное [определение) аддуктов ДНК с 7,12-диметилбенз[а]антраценом, образованных в коже мышей
Аннотация: Кожу мышей подвергали действию 7,12-диметилбенз[а]антрацена (ДМБА) in vivo или в культуре. Установлено, что в этих условиях образуются 2 депуринированных аддукта, к-рые в сумме составляют 99% всего кол-ва регистрируемых аддуктов ДМБА-ДНК. Они идентифицированы как 7-метилбенз[а]антрацен-12-CH[2]-N{7}Ade и 7-метилбенз[а]антрацен-12-CH[2]-N{7}Gua. Методом {32}P-постмечения определили также состав стабильных аддуктов ДМБА-ДНК, суммарное кол-во к-рых не превышает 1% всех зарегистрированных аддуктов. Из них 80% образованы ДМБА-диолэпоксидом. Специфическое связывание ДМБА с ДНК по 12-CH[3]-группе соответствует результатам исследований канцерогенности ДМБА, в к-рых эта группа играет ключевую роль. При связывании ДМБА с РНК или денатурированной ДНК в присутствии микросомальной метаболической системы или пероксидазы хрена депуринированные аддукты ДМБА не обнаруживаются. Уровень стабильных аддуктов в денатурированной ДНК на 30% и 70% ниже, чем в нативной ДНК при аналогичных условиях инкубации. Делают вывод, что одноэлектронное окисление ДМБА генерирует метаболиты, образование депуринированных аддуктов к-рых требует присутствия двойной спиральной структуры ДНК. США, Univ. Nebraska Med. Center, Nebraska 68198-6805
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ДНК
АДДУКТЫ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН 7,12
КОЖА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Devanesan, Prabhakar D.; RamaKrishna, N.V.S.; Padmavathi, N.S.; Higginbotham, Sheila; Rogan, Eleanor G.; Cavalieri, Ercole L.; Marsch, Glenn A.; Jankowiak, Ryszard; Small, Gerald J.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.354

   
    Preferential alteration of inducible gene expression in vivo by carcinogens that induce bulky DNA lesions [Text] / Joshua W. Hamilton [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1993. - Vol. 8, N 1. - P34-43 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Преимущественное изменение экспрессии индуцибельных генов in vivo канцерогенами, индуцирующими обширные повреждения ДНК
Аннотация: Куриным эмбрионам вводили один из четырех, индуцирующих обширные повреждения ДНК канцерогенов: бензпирен (БП), афлатоксин B[1],7,12-диметилбензантрацен или 2-ацетиламинофлуорен, и определяли экспрессию конститутивных и индуцибельных генов в эмбрионах. Показали, что ни один из канцерогенов не изменял конститутивную экспрессию генов 'бета'-актина, трансферрина или альбумина, но все они изменяли базальный и индуцированный уровни экспрессии индуцируемых глутетимидом генов Ала-синтазы и CYP2H1. БП изменял базальный уровень экспрессии CYP2H1 в печени эмбрионов, где экспрессия этого гена индуцируется глутетимидом, но не влиял на уровень экспрессии гена CYP2H1 в легких, где глутетимд не индуцировал экспрессию CYP2H1. США, Dep. Pharmacol., and Toxicol., Dartmouth Med. Sch., Hanover, NH 03755-3835
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ
БЕНЗПИРЕН
АФЛАТОКСИН B[1]
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН 7, 12
АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН 2
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИЗМЕНЕНИЕ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Hamilton, Joshua W.; Louis, Claudine A.; Doherty, Kristen A.; Hunt, Steven R.; Reed, Michael J.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.121

   
    Cancer chemopreventive activity of brassinin, a phytoalexin from cabbage [Text] / Rajendra G. Mehta [et al.] // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P399-404 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Химиопрофилактическая активность против рака брассинина, фитоалексина из капусты
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
БРАСЕИНИН
ФИТОАЛЕКСИНЫ
КАПУСТА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mehta, Rajendra G.; Liu, Jinfang; Constantinou, Andreas; Thomas, Cathy F.; Hawthorne, Michael; You, Min; Gerhauser, Clarissa; Pezzuto, John M.; Moon, Richard C.; Moriarty, Robert M.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.35

   
    Lack of concordant p53 mutations in some paired primary and metastatic mouse squamous cell carcinomas induced by chemical carcinogenesis [Text] / Shi-Yu Zhang [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1995. - Vol. 12, N 2. - P77-81 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Отсутствие согласованных мутаций p53, в некоторых парных первичных плоскоклеточных карциномах мыши и их метастазах, индуцированных химическим канцерогенезом
Аннотация: Изучали статус p53 в 16 первичных плоскоклеточных карциномах кожи мышей, индуцированных бенз(а)пиреном или диметилбенз(а)антраценом, и в 19 метастазах (МТ) этих опухолей. 11 мутаций (Мц) гена p53 были идентифицированы в 8 первичных опухолях и 10 Мц были идентифицированы в 9 МТ. Среди этих Мц только 4 оказались идентичными у первичной опухоли и соотв. парного МТ. В 6 парах обнаружили Мц p53 в первичных опухолях и их отсутствие в МТ, а в 3 парах обнаружили 4 Мц в МТ при их отсутствии в первичных опухолях. В парах с Мц и в первичной опухоли и в МТ эти мутации картированы в экзоне 8 гена p53. В 5 из 6 пар с Мц p53 только в первичной опухоли МТ локализовались в легких, и только одна из этих Мц картирована в экзоне 8. Среди пар с Мц p53 только в МТ ни одна из Мц не картирована в экзоне 8. США, Dep. Pathol., Fox Canc. Res. Ctr., Philadelphia, PA 19111. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.11.07
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
МУТАЦИИ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
МЕТАСТАЗЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ
БЕНЗПИРЕН
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Shi-Yu; Bauer, Brett; Mitsunaga, Shin-Ichiro; Goodrow, Tamra L.; Klein-Szanto, Andres J.P.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.239

   
    Cancer chemopreventive activity of brassinin, a phytoalexin from cabbage [Text] / Rajendra G. Mehta [et al.] // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P399-404 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Химиопрофилактическая активность против рака брассинина, фитоалексина из капусты
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
БРАСЕИНИН
ФИТОАЛЕКСИНЫ
КАПУСТА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mehta, Rajendra G.; Liu, Jinfang; Constantinou, Andreas; Thomas, Cathy F.; Hawthorne, Michael; You, Min; Gerhauser, Clarissa; Pezzuto, John M.; Moon, Richard C.; Moriarty, Robert M.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.318

    Ramchurren, N.
    Effects of gamma-linolenic and dihomo-gamma-linolenic acids on 7,12-dimethylbenz('альфа')anthracene-induced mammary tumors in rats [Text] / N. Ramchurren, R. Karmali // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1995. - Vol. 53, N 2. - P95-101 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Влияние 'гамма'-линоленовой и дигомо-'гамма'-линоленовой кислот на индуцированные 7,12-диметилбензантраценом опухоли молочной железы у крыс
Аннотация: Однократным введением диметилбензантрацена крысам в возрасте 52 сут индуцировали опухоли молочной железы. Частота возникновения опухолей и множественность опухолей максимальны у животных, получающих с кормом 5% кукурузного масла. Множественность опухолей снижается при внесении в корм дважды в неделю чистой 'гамма'-линоленовой к-ты С18:3, n=6 по 0,15 г. Под действием 'гамма'-линоленовой и дигомо-'гамма'-линоленовой (С20:3, n=6) к-т корма изменяются содержание этих жирных к-т в фосфолипидах молочной железы, яичников, тимуса, толстой кишки и желудка. США, Dep. Nutrition, Rutgers Univ., New Brunswick, NJ 08903. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: 'ГАММА'-ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА
ДИГОМО-'ГАММА'-ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
7,12-ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ИНДУКЦИЯ
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karmali, R.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.320

   
    Suppressive effect of organic iodine on occurrence of breast tumor induced DMBA in rats [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Hiroomi Funahashi [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P390 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Ингибирующее влияние органического иода на появление опухоли молочной железы, индуцированной ДМБА, у крыс
Аннотация: При исследовании крыс, получавших от 2,5 до 50% в питании морской водоросли Wakame, содержащей иод, к-рым спустя 4 нед ввели 20 мг ДМБА, было показано, что образование опухоли (Oп) молочной железы произошло лишь у 30% животных. В контрольной группе, не получавшей водоросли, Оп образовалась у 100% крыс. Рез-ты подтверждают, что органический иод, также как и неорганический, может быть использован при лечении рака молочной железы. Япония, Dep. Surgery, Nagoya Univ., Sch. Med
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ИНДУКЦИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ИОД
ВОДОРОСЛИ МОРСКИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Funahashi, Hiroomi; Imai, Tsuneo; Tanaka, Yuji; Tobinaga, Junichi; Wada, Masaki; Morita, Takako; Tukamura, Kyosuke; Yamada, Humio; Narita, Tatsuhiko; Takagi, Hiroshi
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.299

   
    High dietary retinoic acid inhibits tumor promotion and malignant conversion in a two-stage skin carcinogenesis protocol using 7,12-dimethylbenz[a]anthracene as the initiator and mezerein as the tumor promoter in female SENCAR mice [Text] / Li-Chuan Chen [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 95, N 1-2. - P113-118 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Высокое содержание в пище ретиноевой кислоты ингибирует опухолевую промоцию и злокачественное превращение при двустадийном кожном канцерогенезе с использованием 7,12-диметилбенз(а)антрацена, как инициатора, и мезереина, как опухолевого промотора у мышей самок SENCAR
Аннотация: При сравнительном исследовании влияния на канцерогенез ретиноевой кислоты (РК), примененной в физиологической (3 мкг/г) или фармакологической (30 мкг/г) дозе, установлено, что ингибирующее влияние оказывает только высокая доза. На основании полученных данных считают, что высокие дозы РК влияют как на стадию индукции папиллом кожи, так и на стадию их злокачественной трансформации. США, Nat Cancer Inst. Ил. 5. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
7,12-ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, Li-Chuan; Tarone, Robert; Huynh, Minh; Luca, Luigi M.de
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.119

   
    High dietary retinoic acid inhibits tumor promotion and malignant conversion in a two-stage skin carcinogenesis protocol using 7,12-dimethylbenz[a]anthracene as the initiator and mezerein as the tumor promoter in female SENCAR mice [Text] / Li-Chuan Chen [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 95, N 1-2. - P113-118 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Высокое содержание в пище ретиноевой кислоты ингибирует опухолевую промоцию и злокачественное превращение при двустадийном кожном канцерогенезе с использованием 7,12-диметилбенз(а)антрацена, как инициатора, и мезереина, как опухолевого промотора у мышей самок SENCAR
Аннотация: При сравнительном исследовании влияния на канцерогенез ретиноевой кислоты (РК), примененной в физиологической (3 мкг/г) или фармакологической (30 мкг/г) дозе, установлено, что ингибирующее влияние оказывает только высокая доза. На основании полученных данных считают, что высокие дозы РК влияют как на стадию индукции папиллом кожи, так и на стадию их злокачественной трансформации. США, Nat Cancer Inst. Ил. 5. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
7,12-ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, Li-Chuan; Tarone, Robert; Huynh, Minh; Luca, Luigi M.de
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.323

    Balboa, Judith G.
    Effect of some medicinal plants on skin tumor promotion [Text] / Judith G. Balboa, Clara Y. Lim-Sylianco // Philipp. J. Sci. - 1995. - Vol. 124, N 2. - P203-205 . - ISSN 0031-7683
Перевод заглавия: Влияние некоторых лекарственных растений на промоцию опухолей кожи
Аннотация: The skin promotion test was used to study the effect of expressed julces from some medicinal plants on the promotion stage of carcinogenesis. A combination of dimethylbenzanthracene as the initiator and croton oil as the promoter led to a high incidence of skin tumors in experimental mice after ten weeks. Expressed juices from leaves of lagundi, ampalaya fruit, tanglad roots and malunggay leaves reduced appreciably the incidence of skin tumors. However, expressed juice from tanglad leaves did not reduce the incidence of skin tumors initiated by dimethylbenzanthracene and promoted by croton oil. These observations indicate that expressed julces from lagundi leaves, ampalaya fruit, tanglad roots and malunggay leaves contain inhibitors of the promotion stage of carcinogenesis, induced by croton oil. On the other hand, expressed juice from tanglad leaves does not contain an inhibitor
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
КРОТОНОВОЕ МАСЛО
КОЖА
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
АНТИПРОМОТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СОКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lim-Sylianco, Clara Y.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.174

    Ramchurren, N.
    Effects of gamma-linolenic and dihomo-gamma-linolenic acids on 7,12-dimethylbenz('альфа')anthracene-induced mammary tumors in rats [Text] / N. Ramchurren, R. Karmali // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1995. - Vol. 53, N 2. - P95-101 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Влияние 'гамма'-линоленовой и дигомо-'гамма'-линоленовой кислот на индуцированные 7,12-диметилбензантраценом опухоли молочной железы у крыс
Аннотация: Однократным введением диметилбензантрацена крысам в возрасте 52 сут индуцировали опухоли молочной железы. Частота возникновения опухолей и множественность опухолей максимальны у животных, получающих с кормом 5% кукурузного масла. Множественность опухолей снижается при внесении в корм дважды в неделю чистой 'гамма'-линоленовой к-ты С18:3, n=6 по 0,15 г. Под действием 'гамма'-линоленовой и дигомо-'гамма'-линоленовой (С20:3, n=6) к-т корма изменяются содержание этих жирных к-т в фосфолипидах молочной железы, яичников, тимуса, толстой кишки и желудка. США, Dep. Nutrition, Rutgers Univ., New Brunswick, NJ 08903. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: 'ГАММА'-ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА
ДИГОМО-'ГАММА'-ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
7,12-ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ИНДУКЦИЯ
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karmali, R.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.135

    Vucenik, Ivana.
    Inositol hexaphosphate and inositol inhibit DMBA-induced rat mammary cancer [Text] / Ivana Vucenik, Guang-yu Yang, Abulkalam M. Shamsuddin // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P1055-1058 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Инозитгексафосфат и инозит подавляют [развитие] индуцированного ДМБА рака молочной железы крысы
Аннотация: Because inositol hexaphosphate (InsP[6]) and inositol (Ins), contained in plants and most mammalian cells, have been demonstrated to have anti-cancer and anti-cell proliferative action in several experimental models of carcinogenesis we have examined the effect of InsP[6]'+-'Ins on DMBA-induced rat mammary tumor model. Starting two weeks prior to induction with DMBA, the drinking water of female Sprague-Dawley rats was supplemented with either: 15 mM InsP[6], 15 mM Ins, or 15 mM InsP[6]+15 mM Ins; a control group received no inositol compounds. Animals (49-day-old) were given a single intragastric dose of DMBA (5 mg/rat) in 1 ml of corn oil administered by oral intubation. After 45 weeks of treatment, the animals in all the three treatment regimens showed a significant reduction (P0.05) in tumor incidence. Tumor number, multiplicity and tumor burden were also significantly (P0.05) reduced by InsP[6]'+-'Ins. When all the parameters were taken into consideration, the best results were obtained by the combination treatment of InsP[6]+Ins. Four additional groups not receiving DMBA, but drinking tap water, InsP[6], Ins, or InsP[6]+Ins of the same molarity as experimental groups were observed for the duration of the study to monitor for any toxicity following this long-term treatment; no significant toxicity as evaluated by body weight gain, serum and bone mineral levels was detected. Proposed that InsP[6]'+-'Ins reproducibly inhibits experimental mammary carcinoma, therefore having great potential as a chemopreventive and adjuvant therapeutic agent for this disease as well. США, Dep. Med. Research Technology, Univ. Maryland School of Medicine, 10 S. Pine Street, Baltimore, MD 21201-1192. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АКТИВНОСТЬ
ИНОЗИТ
ИНОЗИТ ГЕКСАФОСФАТ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
МОДЕЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Guang-yu; Shamsuddin, Abulkalam M.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.329

   
    Inhibitory effect of topical application of polymerized ferulic acid, a synthetic lignin, on tumor promotion in mouse skin two-stage tumorigenesis [Text] / Masaharu Asanoma [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 9. - P2069-2071 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Эффект ингибирования местного применения полимеризованной феруловой кислоты, синтетического лигнина на промотирование опухоли при двухстадийном туморогенезе кожи мышей
Аннотация: Проведена оценка синтетического лигнина, полимера феруловой к-ты (П-ФК) для определения способности ингибировать опухолепромотирующую активность 12-О-тетрадеканоил-форбол-13ацетатом (ТФА) на коже мышей ICR, обработанной 7,12-диметилбензантраценом. Местное применение П-ФК ингибировало активность ТФА. Мономер ФК не обладал такой активностью. Япония, Nagoya City Public Health Res. Inst, Nagoya 467. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.07 + 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ИНГИБИТОРЫ
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
ПОЛИМЕР
ЛИГНИН СИНТЕТИЧЕСКИЙ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ДВУХСТАДИЙНЫЙ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
КОПСА

Доп.точки доступа:
Asanoma, Masaharu; Takahashi, Kazuhiko; Miyabe, Masaki; Yamamoto, Katsuhiko; Yoshimi, Naoki; Mori, Hideki; Kawazoe, Yutaka
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.331

   
    Relating aromatic hydrocarbon-induced DNA adducts and c-H-ras mutations in mouse skin papillomas: The role of apurinic sites [Text] : [Pap.] Colloq. "Human-Mach. Commun. by Voice", Irvine, Calif., Febr. 8-9, 1993 / Dhrubajyoti Chakravarti [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 22. - P10422-10426 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Родственные аддукты ДНК, индуцированные ароматическими углеводородами, и мутации c-H-ras в папилломах кожи мыши: роль апуриновых сайтов
Аннотация: Образование апуриновых аддуктов при действии 7,12-диметилбенз-антрацена, дибензпирена, бензпирена (ВР) и их производных считают основным фактором активации протоонкогенов и инициации опухолей. В клетках папиллом кожи мышей, индуцированных первыми 2 соединениями и их производными, выявили мутации в кодоне 61 онкогена c-H-ras CAA'-'CTA. Кроме того, ВР индуцирует замену GGC'-'GTC в кодоне 13 того же онкогена у 54% опухолей, но частота CAA'-'CTA замен у него меньше ('ЭКВИВ'15%). Мутационные замены связывают с аддуктами, к-рые появляются в результате р-ции углеводородов с N3 и/или N7 атомами A в кодонах 13 и 61. Аддукты не относят к категории стабильных, при их выщеплении возникают апуриновые сайты, приводящие к ошибкам репликации и встраиванию некомплементарных оснований. США, Eppley Inst. Res. Canc., Univ. Nebraska Med. Ctr, Omaha, NE 68198-6805. Библ. 53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: ДНК
АДДУКТЫ
БЕНЗПИРЕН
ДИБЕНЗПИРЕН
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-H-RAS
МУТАЦИИ
АПУРИНОВЫЕ САЙТЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПАПИЛЛОМЫ
РАК КОЖИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chakravarti, Dhrubajyoti; Pelling, Jill C.; Cavalieri, Ercole L.; Rogan, Eleanor G.
 1-20    21-40   41-60   61-78 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)