СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГУАНИН<.>)

Общее количество найденных документов : 185
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.7

Close, David M.
Radical formation in X-irradiated single crystals of guanine hydrochloride monohydrate [Text]. III. Secondary radicals and reaction mechanisms / David M. Close, Einar Sagstuen, William H. Nelson // Radiat. Res. - 1988. - Vol. 116, N 3. - P379-392 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Образование радикалов в монокристалле моногидрата гидрохлорида гуанина, облученном рентгеновскими лучами. III. Вторичные радикалы и механизмы реакций
Аннотация: В своей предыдущей работе авт. сообщали о регистрации методами ЭПР и ДЭЯР трех типов свободных радикалов в облученном при 10 К рентгеновскими лучами монокристалле моногидрата гидрохлорида гуанина. В настоящей работе изучены вторичные радикалы в данной системе и реакции их образования. Облученный при 15 К кристалл последовательно отжигали и после выдерживания при каждой новой т-ре в течение 3 мин измеряли спектр ЭПР. Показано, что протонированный по атому О6 анион-радикал (интерпретирован ранее) исчезает при 250 К с образованием стабильного при комнатной т-ре радикала. Ряд экспериментов, включающий ДЭЯР-эксперименты и методику дейтерирования, а также расчеты электронной плотности позволили интерпретировать этот радикал как радикал отрыва атома Н от N9. Радикал раскрытия имидазольного кольца (интерпретирован ранее) при отжиге при 150 К гибнет с образованием радикала с характерной анизотропной структурой спектра ЭПР, к-рый был отнесен к Н-аддукту по атому С8. Сделано предположение о том, что данный радикал возникает не в результате протонирования ранее образовавшегося анион-радикала, а в результате присоединения атома Н к С8. Предположено, что атом Н возникает в результате распада радикала разрыва имидазольного кольца. США, Dep. of Physics, East Tennessee State Univ., P. O. Box 22060А, Johnson City, TN 37614. Библ. 22.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ГУАНИН
МОНОГИДРАТ ГИДРОХЛОРИДА
МОНОКРИСТАЛЛЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ВТОРИЧНЫЕ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
ЭПР
ДЭЯР
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sagstuen, Einar; Nelson, William H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.9

ESR/ENDOR study of guanine*HCl*2H[2]O X-irradiated at 20К [Text] / W. H. Nelson [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 6. - P963-986 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Изучение [методом] ЭПР/ДЭЯР [монокристалла] гуанин*HCl*2H[2]O, облученного при 20 К рентгеновским излучением
Аннотация: В предыдущей работе авт. сообщали об исследовании методом ЭПР/ДЭЯР облученных при 77 К монокристаллов дигидрата гидрохлорида гуанина (Гд). Тогда были зарегистрированы три типа радикалов, из к-рых два интерпретированы как протонированный по О6 анион-радикал и Наддукт по С8. В настоящей работе детальное исследование методом ЭПР/ДЭЯР при т-рах гелия облученных рентгеновскими лучами при 20, 65 и 150 К монокристаллов Гд позволило охарактеризовать все константы сверхтонкого взаимодействия зарегистрированных 4-х типов радикалов. Сразу после Обл при 20 К в спектрах ЭПР присутствовали сигналы трех типов радикалов, для двух из к-рых была подтверждена интерпретация, сделанная ранее. Третий радикал был интерпретирован как ОН-аддукт по С8. Выдерживание облученного образца при 250 К в течение нескольких часов приводило к гибели Н-аддуктов по О6, как предполагают, по механизму отрыва атома Н от атома N9. Предложен механизм образования регистрируемых продуктов. США, Dep. of Physics and Astronomy, Georgia State Univ., Atlanta, Georgia 30303. Библ. 33.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ГУАНИН
ДИГИДРАТ МОНОХЛОРИДА
МОНОКРИСТАЛЛЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nelson, W.H.; Hole, E.O.; Sagstuen, E.; Close, D.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.353

Prokopczyk, Bogdan.
Synthesis and kinetics of decomposition of 7-(2-cyanoethyl)quanine and О{6}-(2-cyanoethyl)guanine, markers for reaction of acrylonitrile and 3-(methylnitrosamino)propionitrile with DNA [Text] / Bogdan Prokopczyk, Peter Bertinato, Dietrich Hoffman // Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 11. - P2125-2128 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Синтез и кинетика распада 7-(2-цианоэтил)гуанина и О{6}-(2-цианоэтил)гуанина, маркеров реакции акрилонитрила и 3-(метилнитрозамино)пропионитрила с ДНК
Аннотация: Акрилонитрил, потенциальный канцероген для грызунов, и 3-(метилнитрозамин)пропионитрил, канцероген для крыс Фишер, обнаружены в воде и окружающей среде и являются потенциальными канцерогенами для человека. Оба канцерогена после метаболич. активации могут реагировать с ДНК с образованием 7-(2-цианоэтил)гуанина (I) и О{6}-(2-цианоэтил)гуанина (II). Описан синтез I и II при р-ции 2-(N-карбэтокси-N-нитрозамин)пропионитрила с дезоксигуанозином. США, American Health Foundation, Naylor Dana Inst. for Disease Prevention, Valhalla, NY 10595. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АКРИЛОНИТРИЛ
(МЕТИЛНИТРОЗАМИНО)ПРОПИОНИТРИЛ* 3-
ДНК
(2-ЦИАНОЭТИЛ)ГУАНИН* 7-
(2-ЦИАНОЭТИЛ)ГУАНИН* О6-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bertinato, Peter; Hoffman, Dietrich

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.366

Dolan, M. Eileen
Sequence specificity of guanine alkylation and repair [Text] / M.Eileen Dolan, Michele Oplinger, Anthony E. Pegg // Caranogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 11. - P2139-2143 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Специфическая последовательность алкилирования и репарации гуанина
Аннотация: Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ДНК
ГУАНИН
АЛКИЛИРОВАНИЕ
МУТАГЕНЫ
КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Oplinger, Michele; Pegg, Anthony E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.10-04М2.71

Nasmith, Patricia E.
Guanine nucleotide-induced activation of electropermeabilized neutrophils [Text] / Patricia E. Nasmith, Wendy Furuya, Sergio Grinstein // J. Gen. Physiol. - 1988. - Vol. 92, N 6. - P43а-44а . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: Индуцированная гуанин-нуклеотидом активация электропроницаемых нейтрофилов
Аннотация: Изучалось потребление О[2] нейтрофилами человека в условиях изменения электрич. проницаемости под действием хемотаксич. пептида N-формил-метионил-лейцил-фенилаланина (I) и ГФТ 'гамма' S (II). Оба реагента стимулируют потребление О[2] при фиксированном кол-ве свободного Са{2}+ (100 нМ) в среде. В отличие от этого при конц-ии Са{2}+ 10 нМ активирование потребления О[2] пептидом I или низкими конц-ями II (1 мкм) значительно угнетается. Индуцирование дыхат. взрыва в нейтрофилах требует присутствия АТФ и Mg{2}+. Ингибитор протеинкиназы С стауроспорин вызывает почти полное (90%) угнетение дыхат. взрыва, индуцированного DiC8, и только частичное угнетение взрыва, индуцированного I и II. (Канада, Div. of Cell Biol., Hosp. for Sick Children, Toronto).

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЭЛЕКТРОПРОНИЦАЕМОСТЬ
КИСЛОРОД
ГУАНИН-НУКЛЕОТИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Furuya, Wendy; Grinstein, Sergio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.786

Pharmacokinetics and antiviral activity in simian varicella virus-infected monkeys of (R,S)-9-[4-hydroxy-2-(Hydroxymethyl) butyl]guanine, an anti-varicella-zoster virus drug [Text] / Desmond M. Lake-Bakaar [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 12. - P1807-1812 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Фармакокинетика и противовирусная активность у обезьян, инфицированных вирусом ветряной оспы обезьян, (R,S) - 9-[4-гидрокси-2-(гидроксиметил)бутил]гуанина - лекарственного средства против вируса опоясывающего лишая
Аннотация: При введении (R,S)-9-[4-гидрокси-2-(гидроксиметил)бутил] гуанина (I) африканским зеленым мартышкам в дозе 100 мкмолей/кг в/в значение его Т[1] [2] из плазмы составляло 1,8-2,2 ч. Клиренс I у обезьян равнялся в среднем 9 мл/мин. При введении I внутрь показано, что макс. конц-ия в плазме не превышала 3,1 мкМ, а биодоступность составляла 10,6%. Введение I обезьянам, инфицированным вирусом ветряной оспы обезьян, в дозе 30 мг/кг трижды в день в/м вызывало полную элиминацию вируса из крови. При введении I крысам Sprague-Dawley в дозе 100 мкмолей/кг внутрь макс. конц-ия в плазме достигала 0,7 мкМ через 0,8 ч, а биодоступность составляла 11,5%. На культуре клеток Vero и HL обнаружено, что I ингибировал их пролиферацию на 50% в конц-ии 930 и 870 мкМ, соотв. Считают, что I может использоваться для терапии генерализованной инфекции вирусом опоясывающего лишая. Швеция, Astra Alab AB, S-151 85 Sodertalje. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГУАНИН*(R,S)-9-[4-ГИДРОСИ-2-(ГИДРОКСИМЕТИЛ)БУТИЛ]
ОБЕЗЬЯНЫ
ВИРУС ОПОЯСЫВАЮЩЕГО ЛИШАЯ

Доп.точки доступа:
Lake-Bakaar, Desmond M.; Abele, Gunnar; Lindborg, Bjorn; Soike, Kenneth F.; Datema, Roelf

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.07-04М7.198

GC content of DNA of Campylobacter pylori and other species belonging or related to the genus Campylobacter [Text] / A. Beji [et al.] // Ann. Inst. Pasteur. Microbiol. - 1988. - Vol. 139, N 5. - P527-534 . - ISSN 0769-2609
Перевод заглавия: ГЦ [гуанин+цитозин] содержание в ДНК Campylobacter pylori и других видов, принадлежащих или относящихся к роду Campylobacter
Аннотация: Campylobacter pylori (КП) является вновь открытой бактерией, живущий в спец. экологической нише - желудке и двенадцатиперстной кишке человека. Исследовались КП в биоптатах из обл. привратника желудка, сравнивались в 32 другими линиями кампилобактера. Содержание гуанин+ +цитозин (ГЦ) в КП было 35,6 моль%, а в других видах 34,1-37,5 моль%. Франция, Unite INSERM 146, Domaine du Certia, 59651 Villeneuve d'Asca Cedex. Табл. 2. Библ. 32.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.33.17
Рубрики: ЖЕЛУДОК
КАМПИЛОБАКТЕРЫ ПИЛОРИЧЕСКИЕ
ГУАНИН
ЦИТОЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Beji, A.; Megraud, F.; Vincent, P.; Gavini, F.; Izard, D.; Leclers, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.230

Mechanisms of mutagenesis by a bulky DNA lesion at the guanine N7 position [Text] / Kumar Sambamurti [et al.] // Genetics. - 1988. - Vol. 120, N 4. - P863-873 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Механизмы мутагенеза массивными повреждениями ДНК в положении N7 гуанина
Аннотация: Репликативную форму ДНК фага М13АВ28 (варианта М13mp8 без амбер-кодонов в фаговых генах) обрабатывали in vitro афлатоксин-В[1]-2,3-дихлоридом (I), методом трансфекции вводили в различные шт. E. coli, идентифицировали фаги с прямыми мутациями в 'альфа'-комплементирующем сегменте гена lacZ по образованию бледноголубых или бесцветных негативных кодоний на агаре с хромогенным субстратом ХGal и секвенировали эти мутации. При трансфекции необлученных Кл uvrA277 mucAB+ с неиндуцированной SOS-системой частота мутаций повышается при обработке I в 8 раз по сравнению с немодифицированной ДНК. SOS-индукция увеличивает частоту мутаций еще в 3-4 раза. При трансфекции модифицированной I ДНК после конверсии аддуктов I-гуанин в стабильные аддукты I-формамидопиримидин с раскрытым имидазольным кольцом частота мутаций остается такой же, как и до конверсии. Большинство токовых мутаций, индуцированных I, затрагивает пары ГЦ. Замены п. н. преобладают, но в SOS-индуцированных Кл появляются и мутации сдвига рамки. Транзиции Г А и трансверсии Г Т встречаются с равной частотой и составляют все замены п. н., индуцированные первичными повреждениями. Точковые мутации возникают преимущественно в горячих точках повреждения ДНК под действием I (кластерах пар ГЦ). Полученные данные позволяют предположить, что первичные продукты повреждения ДНК под действием I (аддукты, образующиеся при алкилировании гуанина в положении N7) могут являться как неинструктивными, так и псевдоинструктивными предмутационными повреждениями и что контекст последовательности ДНК играет важную роль в определении того, к каким последствиям (заменам п. н. или мутациям сдвига рамки) приводят эти повреждения. США, Dept. of Microbiol. and Molecular Genetics, Univ. of Med. and Dentistry, New Jersey Med. School, Newark, NJ 07103. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ М13АВ28
МУТАГЕНЕЗ
ДНК
МАССИВНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ГУАНИН
ПОЛОЖЕНИЕ N7
АЛКИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sambamurti, Kumar; Callahan, John; Luo, Xun; Perkins, Christopher P.; Jacobsen, J.Steven; Humayun, M.Zafri

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.236

Lu, Huimei Cheng.
Сравнительное исследование G+C содержания ДНК в целом мозге мышей молодого и среднего возраста [Text] / Huimei Cheng Lu, Henghau Du // Наньцзин дасюэ сюэбао. Цзыжань кэсюэ = J. Nanjing Univ. Natur. Sci. Ed. - 1988. - Vol. 24, N 3. - С. 537-542
Аннотация: Описан метод выделения и очистки ДНК целого мозга мышей методом хроматографии на колонках из сефарозы 2В. Соотношение между А[2][6][0][н][м]/А[2][8][0][н][м] ДНК мозга для молодых и среднего возраста мышей оказалось равным 1,84 и 1,85 соотв. КНР. [Lu Humei Cheng, Du Henghau]. Nanjing University.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.13
Рубрики: ДНК
ГУАНИН
ЦИТОЗИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ВОЗРАСТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Du, Henghau

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.674

New purine derivatives with selective antiviral activity [Text] / M. R. Harnden [et al.] // Top. Med. Chem. - London, 1988. - P213-244 . - ISBN 0-85186-726-Х
Перевод заглавия: Новые производные пурина с избирательной противовирусной активностью
Аннотация: Обсуждены собственные данные о синтезе и противовирусной активности ациклич. нуклеозидов. Особое внимание обращено на синтез 9-(4-гидрокси-3-гидроксиметилбут-1-ил)гуанина (BRL 39123), характеризующегося несколько меньшей активностью по сравнению с ацикловиром в отношении вируса герпеса простого типа 1, но более активного в отношении вируса варицелла-зостер. Обращено внимание на низкую цитотоксичность этого соединения. Аналогично ацикловиру, мех-зм действия препарата BRL 39123 включает стадию его фосфорилирования под действием вирусной тимидинкиназы с образованием трифосфата, ингибирующего вирусного ДНК-полимеразу. Приведены х-ки нового ациклонуклеозидного препарата BRL 44385, значения IC[5][0] в отношении вирусов герпеса простого типов 1 и 2 оказались сниженными по сравнению с ацикловиром с 0,9 - 1,4 до 0,3 - 0,4 и с 0,5 - 0,6 до 0,2 мкг/мл соотв. Обсуждены перспективы синтеза новых противовирусных средств, являющихся пуриновыми производными. Великобритания, Biosciences Research Centre, Great Burgh, Epsom, Surrey KT18 5XQ. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ПУРИНА
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ВИРУС ВАРИЦЕЛЛА-ЗОСТЕР
BRL 39123 (9-(4-ГИДРОКСИ-3-ГИДРОКСИМЕТИЛБУТ-1-ИЛ) ГУАНИН
ГАНЦИКЛОВИР
АЦИКЛОВИР
АЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДЫ

Доп.точки доступа:
Harnden, M.R.; Bailey, S.; Boyd, M.R.; Cole, M.; Jarvest, R.L.; Wyatt, P.G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.688

Harnden, Michael R.
Analogues of the antiviral acyclonucleoside 9-(4-hydroxy-3-hydroxymethylbutyl)guanine [Text]. Part 1. Substitutions on C-2' of the acyclic N-9 substituent / Michael R. Harnden, Ann Parkin, Paul G. Wyatt // J. Chem. Soc. Perkin Trans. Pt 1. - 1988. - N 10. - P2757-2765
Перевод заглавия: Аналоги противовирусного ациклического нуклеозида 9-(4-гидрокси-3-гидроксиметилбутил)гуанина. Часть 1. Замещения при C-2' ациклического N-9 заместителя
Аннотация: Описывают синтез новых 2'-замещенных аналогов ациклонуклеозида 9-(4-гидрокси-3-гидроксиметилбутил)гуанина (I). Значения IC[5][0] синтезир. аналогов в отношении вируса простого герпеса типа 1 составляли 100 мкг/мл. Величина IC[5][0] в отношении вируса типа 2 у наиболее активных аналогов (2-метилбутильное, бис-гидроксиметильное и 2-фторпроизводное) колебалась в пределах 32 - 72 мкг*мл1}. Незначит. цитотоксичность в отношении клеток Vero в монослойной культуре обнаружена у бис-гидроксиметильного аналога в конц-ии 100 мкг*мл1}. Сделан вывод, что синтезир. аналоги обладают существенно меньшей противовирусной активностью в отношении вирусов герпеса простого обоих типов по сравнению с I. Великобритания, Beecham Pharmaceuticals Research Division, Great Burgh, Epsom, Surrey. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДЫ
ГИДРОКСИ-3-ГИДРОКСИМЕТИЛБУТИЛ ГУАНИН* И 9-(4-
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Parkin, Ann; Wyatt, Paul G.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.88

Sager, Ruth.
Mutation rates and mutational spectra in tumorigenic cell lines [Text] / Ruth Sager // Cancer Surv. - 1988. - Vol. 7, N 2. - P325-333
Перевод заглавия: Частоты мутаций и мутационные спектры у опухолеобразудщих клеточных линий
Аннотация: Изучали частоту и молек. природу спонтанных мутаций в локусе гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы у обладающих и не обладающих опухолеобразующей способностью фибробластоподобных линий (Лн) Кл китайского хомячка. По данным флуктуационного анализа, частоты мутаций у опухолеобразущих Лн колебались от низких значений, наблюдаемых у неопухолеобразущих Лн, до значений в 25 раз более высоких. Не выявлено простой корреляции между повыш. частотой мутаций и опухолеобразующим потенциалом. Природу мутационных событий изучали с использованием 136 устойчивых к 6-тиогуанину мутантов, отобранных из опухолеобразующих и неопухолеобразующих Лн. Выявлены значит. различия в частоте точковых мутаций по сравнению с частотой частичных и полных генных делеций у различных Лн. Показаны клональная сущность специфич. мутационных спектров, а также высокая частота больших делений. Делеции играют важную роль в канцерогенезе, в частности, в возникновении ретинобластом. Геномная нестабильность оухолевой Кл м. б. связана с ферментными дефектами восстановления, репликации или рекомбинации ДНК или с активацией перемещаемых элементов ДНК. США, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MS 02115. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МУТАЦИИ
ЛОКУС ГИПОКСАНТИН-ГУАНИН-ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ХОМЯЧКИ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.656

Harnden, Michael R.
Analogues of the antiviral acyclonucleoside 9-(4-hydroxy-3-hydroxymethylbutyl)guanine [Text]. 3. Modification of a 3'-hydroxymethyl group / Michael R. Harnden, Richard L. Jarvest // J. Chem. Soc. Perkin Trans. Pt 1. - 1988. - N 10. - P2777-2784
Перевод заглавия: Аналоги противовирусного ациклонуклеозида 9-(4-гидрокси-3-гидроксиметилбутил)гуанина. Часть 3. Модификация 3'-гидроксиметильной группы
Аннотация: Описывают синтез новых аналогов эффективного противовирусного соединения 9-(4-гидрокси-3-гидроксиметилбутил) гуанина (I) с модифицир. 3'-гидроксиметильной группой. Все синтезир. соединения обладали менее выраженной противовирусной активностью в сравнении с I. Наиболее активным оказалось формамидопроизводное I, величина IC[5][0] которого по отношению к вирусам герпеса простого типов 1 и 2 составляла 20 и 33 мкг*мл1}. Исследованные производные не обладали способностью ингибировать репликацию вируса герпеса А(НК/1/68). Великобритания, Beecham Pharmaceuticals Research Division, Great Burgh, Epsom, Surrey KT18 5ХО. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИ3-ГИДРОКСИМЕТИЛБУТИЛ)ГУАНИН*9-(4-
АНАЛОГИ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СИНТЕЗ
АЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДЫ

Доп.точки доступа:
Jarvest, Richard L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.207

Ragnini, Antonella.
Mitochondrial DNA of the yeast Kluyveromyces: Guanine - cytosine rich sequence clusters [Text] / Antonella Ragnini, Hiroshi Fukuhara // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 17. - P8433-8442 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Митохондриальные ДНК дрожжей рода Kluyveromyces: кластеры последовательностей богатых цитозином и гуанином
Аннотация: Изучали структуру митохондриальной ДНК (мтДНК) ряда видов дрожжей, принадлежащих к р. Kluyveromyces. С помощью рестриктазного анализа обнаружено, что мтДНК всех изолятов, принадлежащих к К. marxianus var. lactis, содержит значительное число кластеров Г-Ц богатых последовательностей. В этих последовательностях часто встречался мотив ЦЦГЦГГ, узнаваемый рестриктазой SacII. Общая длина Г-Ц кластеров достигла 90 п. н., и они часто образовывали палиндромные последовательности. Такие Г-Ц кластеры обнаружены в мтДНК всех исследованных изолятов варианта lactis и в мтДНК еще трех вариантов K. marxianus. В мтДНК всех остальных вариантов K. marxianus и в мтДНК других видов Kluyveromyces таких кластеров не обнаруживалось. Обсуждается возможная роль этих Г-Ц кластеров и высказывается предположение, что они принимают участие в процессинге митохондриальных мРНК в Кл дрожжей. Библ. 12. Франция, Inst. Curie, Section de Biol., Batiment 110, Centre Univ., Orsay 91406.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.11
Рубрики: KLUYVEROMYCES (FUNGI)
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
СТРУКТУРА
РЕСТРИКТАЗНЫЙ АНАЛИЗ
РЕСТРИКТАЗА SAC II
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КЛАСТЕРЫ ГУАНИН-ЦИТОЗИН
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Fukuhara, Hiroshi

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.252

A theoretical study of the effect of methylation or ethylation at O{6}-guanine in the structure and energy of DNA double strands [Text] / L. G. Pedersen [et al.] // Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 9. - P1553-1562
Перевод заглавия: Теоретическое изучение эффекта метилирования и этилирования с образованием О{6}-гуанина в структуре и энергии двойных цепей ДНК
Аннотация: Проведен математич. анализ структурных и энергетических закономерностей при образовании O{6}-метилгуанина (О{6}-МеГ) и О{6}-этилгуанина (О{6}-ЭтГ) в ДНК с использованием компьютерных программ STO-3G, 3-21G и AMBER. Использовали колич. анализ хим. структуры при псевдооптимизации структуры 9-Ме производного О{6}-МеГ. Показано, что дистальная ориентация группы О{6}-Ме требует меньшей энергии, чем проксимальная ориентация. В недавней экспериментальной работе с помощью рентгеновских лучей подтверждено, что О{6}-МеГ находится в молекуле ДНК в дистальном положении. При анализе ДНК, содержащей промутагенную последовательность гуанин(9-О{6}-диМеГ)аденин показано, что проксимальная ориентация О{6}-МеГ, несмотря на более высокую энергию в изолированной молекуле, является более стабильной и менее способствует разрыву двойной спирали ДНК по сравнению с дистальной ориентацией. Энергия связывания и уровень дестабилизации при образовании О{6}-МеГ зависит от оснований ДНК, прилегающих к последовательности гуанин-Т-аденин, а данная дестабилизация играет важную роль в репарации алкилированных оснований. Анализ также показал, что О{6}-МеГ и О{6}-ЭтГ энергетически ведут себя сходно, и различные механизмы репарации О{6}-МеГ и О{6}-ЭтГ не могут быть объяснены энергетическими или структурными различиями. США, Biometry Branch, NIEHS, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЭТИЛИРОВАНИЕ
ГУАНИН*О{6}-
МАТЕМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Pedersen, L.G.; Darden, T.A.; Deerfield, (II) D.W.; Anderson, M.W.; Hoel, D.G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.655

Bailey, Stuart.
Analogues of the antiviral acyclonucleoside 9-(4-hydroxy-3-hydroxymethylbutyl)guanine [Text]. 2. Substitutions on C-1' and С-3' of the acyclic N-9 substituent / Stuart Bailey, Michael R. Harnden // J. Chem. Soc. Perkin Trans. Pt 1. - 1988. - N 10. - P2767-2775
Перевод заглавия: Аналоги противовирусного ациклонуклеозида 9-(4-гидрокси-3-гидроксиметилбутил)гуанина. Часть 2. Замещения у C-1' и C-3' ациклического N-9 заместителя
Аннотация: Описывают синтез С-1' и С-3' замещенных аналогов ациклич. нуклеозида 9-(4-гидрокси-3-гидроксиметилбутил) гуанина (I). Среди синтезир. производных наиболее активным оказался 9-(3-фтор-4-гидрокси-3-гидроксиметилбутил) гуанин, значения IC[5][0] к-рого по отношению к вирусам герпеса простого типов 1 и 2 составили 2 и 3,6 мкг*мл1} соотв. Эти величины для I были снижены до 0,8 и 1 мкг*мл1} соотв. Значения IC[5][0] метильного, гидроксильного и гидроксиметильного производных I по отношению к вирусу типа 1 составляли 30, 10 и 100 мкг*мл1}, а по отношению к вирусу типа 2 - 51, 60 и 26 мкг*мл1} соотв. Исслед. соединения в конц-иях до 100 мкг*мл1} цитотоксичностью не обладали. Великобритания, Beecham Pharm. Research Division, Great Burgh, Epsom, Surrey. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИ-3-ГИДРОКСИМЕТИЛБУТИЛ) ГУАНИН* И 9-(4-
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
АЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДЫ

Доп.точки доступа:
Harnden, Michael R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.90

Burkhart-Schultz, K.
Mouse model for somatic mutation at the HPRT gene: Molecular and cellular analyses [Text] / K. Burkhart-Schultz, C. L. Strout, I. M. Jones // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, suppl. - P31 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Экспериментальная модель на мышах соматических мутаций по гену ГФРТ. Молекулярный и клеточный анализ
Аннотация: Изучены факторы, влияющие на частоту и молек. природу мутаций (Мц). Выявлены различия между Т-лимфоцитами тимуса и селезенки при индукции тиогуанин-устойчивых мутантов, а также различия, связанные с типом ткани, мутагеном или возрастом. Частота Мц в случае нитрозоэтилмочевины повышается линейно до дозы 72 мг/кг, а в случае 'гамма'-лучей {1}{3}{7}Cb повышается криволинейно. Фракционирование дозы снижает мутагенность только ионизирующего Обл. При остром Обл мыши среди Мц увеличивается доля делеций гена HPRT, нитрозоэтилмочевина не индуцирует делеций. Помимо делеций, выявлены также Мц типа сдвига рамки и 3 различные замены в кодоне, инициирующем синтез белка.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ПРИРОДА
ЧАСТОТА
ГЕН ГУАНИН-ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ТИМУС
СЕЛЕЗЕНКА
РАЗЛИЧИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
НИТРОЗОЭТИЛМОЧЕВИНА
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Strout, C.L.; Jones, I.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.12-04И9.329

Evaluating mite (Acari) allergenicity of house dust by guanine quantification [Text] / J. E.M.H.Van Bronswijk [et al.] // J. Med. Entomol. - 1989. - Vol. 26, N 1. - P55-59 . - ISSN 0022-2585
Перевод заглавия: Оценка клещевой аллергенности домашней пыли путем количественного определения гуанина
Аннотация: Быстрая цветная р-ция на гуанин (один из продуктов выделения клещей домашней пыли) позволяет выявить наличие аллергенных клещей и продуктов их жизнедеятельности. При сравнении результатов колич. определения гуанина с кол-вом клещей и определением клещевого АГ установлена предварительная санитарная норма содержания гуанина в пыли 0,6 мг/г пыли. Обнаружена высокая корреляция между кол-вом гуанина и числом клещей в 1 г пыли, особенно в пробах пыли, взятых с матрасов и мягкой мебели. Высокая численность клещей (100 экз./1 г пыли) не встречались в пробах, где конц-ия гуанина была ниже 0,6 мг/г пыли. Нидерланды, Lab. Ectoparasitol. and Domestic Hygiene, Dept. Dermatol., Utrecht State Univ., Utrecht. Библ. 21.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.09.02
Рубрики: DERMATOPHAGOIDES SPP. (ACAR.)
ЧИСЛЕННОСТЬ
ПРОДУКТЫ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ
ГУАНИН
СОДЕРЖАНИЕ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Bronswijk, J.E.M.H.Van; Bischoff, E.; Schirmacher, W.; Kniest, F.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.823

Le, Mao J.
Evidenziazione degli allergeni degli acari nella polvere di casa. Tecniche immunochimiche o dosaggio della guanina? [Text] / Mao J. Le, C. Hoyet, B. David // Asma, allerg., immunopatol. - 1989. - N 76. - С. 43
Перевод заглавия: Определение аллергенов клещей в домашней пыли. Иммунохимические методы или определение гуанина
Аннотация: Одной из особенностей Dermatophagoides (клещи домашней пыли) является повышенная продукция азотистого основания гуанозина. На определении гуанозина и основан непрямой метод выявления аллергенов клещей домашней пыли. Результаты предлагаемого теста сравнивали с данными, получаемыми в RAST и в одно- или бидвумерном иммуноэлектрофорезе. Между полученными результатами имелась хорошая корреляция. Простота теста по определению гуанозина позволяет рекомендовать его в широкую практику под названием "Acarex-test".

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.05.07
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ ЖИВОТНЫХ
КЛЕЩ
ДОМАШНЯЯ ПЫЛЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГУАНИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОХИМИЯ
ANIMAL ALLERGENES
GUANINE

Доп.точки доступа:
Hoyet, C.; David, B.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.53

Разработка спектрофотометрического метода количественного определения близких по строению ингредиетов комбинированного препарата [Текст] / Ж. В. Мартиненас [и др.] // 14 Менделеев. съезд по общ. и прикл. химии. - М., 1989. - Т. 1. - С. 463
Аннотация: Изучали возможность спектрофотометрич. количеств. определения пятикомпонентной смеси, в к-рой 2 лекарств. в-ва являлись производными аденина (I) и гуанина (II). Получены электронные спектры I и II в области длин волн 240- 310 нм, их модельных смесей и лекарств. формы, их содержащей. Максимумы поглощения I и II находились при 254 и 294 нм соотв. В изученном интервале длин волн отмечали полное перекрывание электронных спектров I и II. Выполнение основного закона светопоглощения сохранялось для I в области конц-ий 0,0008-0,002%, для III - 0,0003- 0,0018%. Доказано подчинение принципу аддитивности Фирордта для лекарств. в-в, консервирующих и буферных добавок в изученной области спектра. На основании проведенных исследований предложена методика количеств. определения I и II в лекарст. форме с точностью, не меньшей 2%.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АДЕНИН
ГУАНИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Мартиненас, Ж.В.; Русак, А.В.; Берштейн, И.Я.; Молдавер, Б.Л.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска