СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 140
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Патент 6096878 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07M 21/04.

Honjo, Tasuku.
Human immunoglobulin V[H] gene segments and DNA fragments containing the same [Текст] / Tasuku Honjo, Fumihiko Matsuda ; Japan Tobacco Inc. - № 08/545809 ; Заявл. 10.05.1993 ; Опубл. 01.08.2000
Перевод заглавия: Сегменты гена V[H]-иммуноглобулина человека и содержащие их фрагменты ДНК
Аннотация: Клонирована и секвенирована область генома человека размером 'ЭКВИВ'800 т. п. н., которая содержит кластер генов вариабельных сегментов тяжелой цепи (V[H]) иммуноглобулинов человека. Определена точная структура более 50 V[H]-сегментов и проведено сопоставление их первичной структуры. Япония, Japan Tobacco Inc., Tokyo. Библ. 58

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
КЛАСТЕР ГЕНОВ V[H]
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ СЕГМЕНТЫ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
БИБЛ. 58

Доп.точки доступа:
Matsuda, Fumihiko; Japan Tobacco Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.23

Selective cloning of B cell hybridoma-specific rearranged immunoglobulin gene loci using the polymerase chain reaction [Text] / Markus Zwickl [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1990. - Vol. 130, N 1. - P49-55 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Селективное клонирование В-гибридома-специфического перестроенного локуса гена иммуноглобулина с использованием цепной полимеразной реакции
Аннотация: Разработан метод селективного клонирования перестроенных ДНК-сегментов, содержащих V- и J-регионы Н- или L-цепей Ig, секретируемых клетками гибридом. Метод представляет собой адаптацию техники инвертированной цепной полимеразной р-ции для гибридома-специф. перестроенных генных локусов Ig с известной рестрикционной картой. На первом этапе ДНК-фрагмент лигируют с образованием кольцевой формы фрагмента, после чего, используя соотв. рестрикционный фермент, вновь получают линейный ДНК-фрагмент, в к-ром перестроенный ген фланкирован сегментами с известной нуклеотидной последовательностью, характерной для 3'-региона генного локуса Н- или L-цепей Ig. Такая ориентация ДНК-фрагмента обеспечивает селекцию олигонуклеотидов-праймеров, инициирующих цепную полимеразную р-цию амплификации ДНК-фрагментов. Описанный метод имеет значит. преимущества по сравнению с традиционными методами ДНК-клонирования и м. б. использован для амплификации больших ДНК-сегментов. Библ. 18. Biotechnol. Sect., Ciba-Geigy A. G., CH-4002 Basel, CH.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕГРУППИРОВКА
СЕЛЕКТИВНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
СЕГМЕНТЫ ДНК

Доп.точки доступа:
Zwickl, Markus; Zaninetta, Daniela; McMaster, Gary K.; Hardman, Norman

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.134

Immature B cells can pass through a VDJ/GERM line state in the Ig H chain gene rearrangements [Text] / Yoshihiro Oka [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 1. - P361-364 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Незрелые B-клетки могут переходить через VDJ состояние зародышевой линии в [состояние] с перегруппированным геном H-цепи Ig

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Oka, Yoshihiro; Sugiyama, Haruo; Tsukada, Satoshi; Kishimoto, Susumu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.116

Estimation of D segment usage in initial D to J[н] joinings in a murine immature B cell line: preferential usage of D [1][6][1], the most 5' D segment and D[5][2], the most J-proximal D segment [Text] / Satoshi Tsukada [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 10. - P4053-4059 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Оценка использования D-сегмента при начальном слиянии D- и J-сегментов в линии мышиных незрелых Вклеток. Преимущественное использование наиболее близкого к 5'-концу D-сегмента D [1][6][1] и наиболее близкого к Jсегменту D-сегмента D052
Аннотация: Получена линия мышиных незрелых В-клеток SPL2-1-2, трансформированных чувствительным к т-ре мутантом tsOS-59 мышиного лейкозного вируса Абельсона. Клетки SPL2-1-2 имеют зародышевую генную конфигурацию VDJ~G и во время культивирования могут постоянно генерировать слияния D- и J-сегментов из аллеля зародышевой линии. Слияния D- и J-сегментов сильно стимулируются изменением т-ры культивирования от рекомендуемой (35'ГРАДУС' С) к нерекомендуемой (39'ГРАДУС' С). Описанную систему зависимой от т-ры реаранжировки Ig-генов использовали для исследования большого числа комплексов DJ, образованных из аллеля зародышевой линии, и определения с помощью делеционного картирования D-сегментов, используемых при начальном слиянии, D- и J-сегментов. Продемонстрировано преимущественное использование ближайшего к 5'-концу D-сегмента D [1][6][1] и ближайшего к J-сегменту D-сегмента D[5][2]. Библ. 21. H. Sugiyama. Third Dept. Internal Med., Osaka Univ. Med. Sch., Osaka 553, JP.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11 + 343.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
D-СЕГМЕНТЫ
J-СЕГМЕНТЫ
МЫШИ
ABELSON LEUKEMIA VIRUS
GENE REARRANGEMENT

Доп.точки доступа:
Tsukada, Satoshi; Sugiyama, Haruo; Oka, Yoshihiro; Kishimoto, Susumu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.563

No preferential use of the VH(V) family in human multiple myeloma [Text] / G. Clofent [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 73, N 4. - P486-490 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Отсутствие преимущественного использования генов семейства VH(V) в человеческой множественной миеломе
Аннотация: В незрелых В-клет. опухолях наблюдается преимуществення перестройка иммуноглобулиновых генов сем. VH(V). Для выяснения вопроса о возможном происхождении множественной миеломы (ММ( из злокачественных пре-Вклеток, ДНК, выделенную из мононуклеаров костного мозга 28 б-ных ММ, обрабатывали рестрикционными ферментами Hind III и Bam HI и исследовали ДНК-овым блоттингом на присутствие перестроенных генов сем. VH(V). Перестройка гена этого сем. обнаружена лишь у одного б-ного. Перестроенный фрагмент имел размер 9,5 т. п. н, в отличие от перестроенного фрагмента, присутствующего у б-ных хроническим лимфолейкозом, к-рый имеет размер 8,5 т. п. н. Перестройка гена VH(V) во фрагменте размером 9,5 т. п. н. обнаружена также в 2 из 20 исслед. лимфобластных клет. линий, получ. из клеток периф. крови б-ных ММ. Описанные рез-ты не подтверждают гипотезу о роли пре-В-клеток в развитии множественной миеломы. Библ. 23. [B. Klein], INSERM U291, 34100 Montpellier Cedex, FR.

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.43.45.09
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
СЕМЕЙСТВО
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МИЕЛОМА
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
IMMUNOGLOBULIN GENES
DNA

Доп.точки доступа:
Clofent, G.; Brockly, F.; Commes, T.; Lefranc, M.P.; Bataille, R.; Klein, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.635

Genes associated with rheumatoid arthritis and mild inflammatory arthritis. II. Association of HLA with complement C3 and immunoglobulin Gm allotypes [Text] / Alison H. Puttick [et al.] // Ann. Rheum. Dis. - 1990. - Vol. 49, N 4. - P225-228 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Гены, ассоциированные с ревматоидным артритом. II. Ассоциация HLA с С3 комплементом и Gm аллотипами иммуноглобулинов
Аннотация: Сравнивали частоту аллелей С3 и Gm у б-ных ревматоидным артритом (РА) и воспалительным артритом (ВА) и оценивали взаимодействие этих аллелей с генами ГКГС, ассоциированными с РА. Частота аллелей С3F повышена у б-ных ВА, но находится в пределах нормы у б-ных РА и у лиц группы сравнения. Частота некоторых генов ГКГС выше у б-ных, имеющих С3F аллели, чем у б-ных, лишенных их, в частности HLA-B8 и DR3 у б-ных РА и HLA-DR2 у б-ных ВА. Однако, частота HLA-DR4 ниже у б-ных ВА с С3F аллелью, чем без нее. Считают, что С3F аллель м. б. фактором, определяющим повышенную чувствительность или защиту при данных заболеваниях. Частота аллотипа Glm(2) на хромосоме 14 выше у б-ных РА с фенотипом Gm 1, 2, 3, 17, 21,5 без значит. ассоциации между генами ГКГС и Gm фенотипами. Не выявлено ассоциации генов ГКГС, С3F и Gm между б-ными РА и ВА, что свидетельствует о роли разл. генет. факторов в развитии этих заболеваний. Библ. 17. Univ. Exeter, Devon, GB.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29.11
Рубрики: ГЕНЫ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
АССОЦИАЦИЯ
ГЕНЫ HLA
ГЕНЫ КОМПЛЕМЕНТА С3
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Puttick, Alison H.; Briggs, D.C.; Welsh, K.I.; Williamson, Elizabeth A.; Jacoby, R.K.; Jones, Valerie E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.457

Clonal B cell expansions in patients with essential mixed cryoglobulinaemia [Text] / A. Perl [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1989. - Vol. 76, N 1. - P45-60 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Рост клонов В-клеток у больных эссенциальной смешанной криоглобулинамией
Аннотация: Показано, что при эссенциальной смешанной криоглобулинемии, типа 2 (ЭСК) незлокачеств. В-лимфоциты интенсивно синтезируют моноклональные антитела к ревматиодному фактору. Для выявления связи высокого уровня криоглобулина с ростом клонов В-клеток, методом проточной цитометрии анализировали поверхн. маркеры лимфоцтов, выделенных из крови (ЛК). Перестройку генов иммуноглобулинов (Ig) исследовали в блотинге по Саузерну. ДНК получали из ЛК от 12 б-ных ЭСК. Клональный рост В-клеток определяли при помощи ДНК-зондов, специф. для c-'каппа', c-'мю' и Jn генов у 4 из 12 б-ных, у 2 из к-рых, с использованием проточной цитометрии показан специф. рост клеток, несущих 'мю' тяжелые и 'каппа'-легкие цепи. При анализе перестройки генов Ig у одного больного выявлена перестройка локуса c-myc. Клональный рост В-клеток у б-ных ЭСК показывает, что перестройка клональных генов Ig не является единственным маркером злокачеств. лимфом и может встречаться при аутоиммунных лимфопролиферативных расстройствах. Библ. 22. Dept. of Med. Univ. of Rochester Med. Ctr, Rochester, New York 14 642, US.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГЕН C-MYC
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Perl, A.; Gorevic, P.D.; Ryan, D.H.; Condemi, J.J.; Ruszkowski, R.J.; Abraham, G.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.208

A large protein containing zinc finger domains binds to related sequence elements in the enhancers of the class I major hestocompatibility complex and kappa immunoglobulin genes [Text] / Albert S.(Jr) Baldwin [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 4. - P1406-1414 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Крупный белок, содержащий цинковые фингерные домены, связывает структурно родственные элементы энхансеров класса I главного комплекса гистосовместимости и генов каппа-цепей иммуноглобулинов
Аннотация: Сообщается о рез-тах анализа нуклеотидной последовательности фрагмента 6,5 килобаз кДНК белка-1, связывающего энхансеры ГКГС. Расчетный М[r] анализируемого белка составляет 200 кД. ДНК-связывающий домен, обладает высокой аффинностью в отношении последовательности TGGGGATTCCCCCA энхансера гена антигенов класса I ГКГС, локализуется в белковом фрагменте, образованном 118 аминокисл. остатками и содержащем тандем цинковых фингеров класса Cys[2]-X[1][2]-His[2]. Показано, что экспрессия мРНК исслед. пептида индуцируется митогенами, форболовыми эфирами и сывороткой на Т-клетках линии Jurkat и фибробластах человека. Библ. 47. 213 Lineberger Cauc. Res. Ctr., Dep. Biol., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 275999, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11 + 343.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
КЛАСС I
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
БЕЛОК
ЦИНК-ДОМЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baldwin, Albert S.(Jr); LeClair, Kenneth P.; Singh, Harinder; Sharp, Phillip A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.130

Sasso, Eric H.
Prevalence and polymorphism of human V3 genes [Text] / Eric H. Sasso, Dijk Ko Willems van, Eric C. B. Milner // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 8. - P2751-2757 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Распространенность и полиморфизм человеческих V3 генов
Аннотация: Изучали природу и степень полиморфизма зародышевых линий генов V[h]3. ДНК из периф. лимфоцитов 52 здоровых доноров обрабатывали рестрикционными ферментами, разделяли ЭФ в агарозе и проводили гибридизацию in situ с олигонуклеотидспециф. последовательностями. Обнаружили, что элементы 52р1, 1.9III и Т5М10 были полиморфны и встречались в 62%, 92% и 35% соотв. У лиц с отсутствием полос, характерных для 52п1, 1.9III и Т5М10, не обнаруживались альтернативные варианты рестрикционных фрагментов. В исслед. популяции 52р1, 1.9III и Т5М10 элементы встречались в 5 разл. комбинациях и по крайней мере в 3 гаплотипах. Распределение этих V элементов свидетельствует о том, что они являются аллелями одного локуса. Предполагают, что V3 содержит ограниченное число аллелей, вероятно, 2-4 в 1 локусе. Заключают, что гетерогенность V[h]3 генов имеет общую природу с генами V семейства и обеспечивается в большей мере за счет разл. гаплотипов, чем за счет разл. аллелей. Библ. 32. Virginia Mason Res. Center, Seattle, WA 98101, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11 + 343.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ОБЛАСТЬ V3
ПОЛИМОРФИЗМ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
IMMUNOGLOBULINS
DNA

Доп.точки доступа:
van, Dijk Ko Willems; Milner, Eric C.B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.132

Zouali, Moncef.
Probing V gene-family utilization in human peripheral B cells by in situ hybridization [Text] / Moncef Zouali, Jacgues Theze // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 8. - P2855-2864 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Оценка использования семейств V-гена в человеческих периферических B-клетках методом гибридизации in situ
Аннотация: В-клетки периф. крови взрослых людей активировали in vitro митогеном лаконоса и Staphylococcus aureus Cowan, цитоцентрифугировали на предметные стекла, фиксировали и исследовали методом РНК-РНК гибридизации in situ с использованием в кач-ве зондов меченных {3}{5}S фрагментов РНК, специф. для человеческих генов С'мю', C'гамма' и V-генов 6 известных семейств. Число клеток, экспрессирующих транскрипты С и С, было сходно с числом клеток, экспрессирующих транскрипты V, из чего заключено, что использованные зонды V позволяют обнаружить большую часть экспрессируемых V-генов. Сравнение числа клеток, экспрессирующих V-гены каждого из 6 семейств, с общим числом клеток, положит. по тесту гибридизации с зондами V, показало, что активированные В-клетки чаще всего экспрессируют гены семейства V3, содержащего наибольшее число членов (30 генов), и реже всего - гены семейства V6, состоящего из одного члена. Однако статистический анализ не выявил строгой корреляции между частотой экспрессии V-генов того или иного семейства и размером этого семейства: гены семейства V1 использовались реже, а гены семейства V3 - чаще, чем можно было ожидать на основании данных о геномной сложности этих семейств. Предполагается, что в нек-трых семействах V-генов повышено отношение числа псевдогенов к числу функц. генов и/или что существуют регуляторные мех-мы, играющие главную роль в формировании набора экспрессируемых V-генов в дифференцирующихся В-клетках. Библ. 55. Unite Immunogenet. Cellulaire, Inst. Pasteur, Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11 + 343.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЛИМФОЦИТЫ В
МИТОНЕНЫ
ЧЕЛОВЕК
FUNNCTIONAL GENES
PSEUDOGENES

Доп.точки доступа:
Theze, Jacgues

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.84

Hendrickson, Eric A.
Wild-type V(D)J recombination in scid pre-B cells [Text] / Eric A. Hendrickson, Mark S. Schlissel, David T. Weaver // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 10. - P5397-5407 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Рекомбинация V(D)J дикого типа в [локусе] scid пре-B-клеток
Аннотация: У мышей, гомозиготных по локусу, определяющему развитие острого комбинированного иммунодефицита (scid), реаранжировка генов Ig и Т-клет. рецептора, сопровождается обширными делециями, что приводит к практически полному подавлению дифференцировки лимфоцитов в зрелые клетки. Однако у 15% 3-4-месяных мышей scid в сыворотке обнаруживаются Ig. Это м. б. связано с реверсией мутации scid, либо с тем, что рекомбинантная система частично функционирует у животных на определенной стадии онтогенеза. Для анализа этих возможностей авт. вводили в пре-В-клет. линии мышей scid ретровирус (DGR), содержащий набор генов Ig, способных к норм. реаранжировке. В большинстве линий реаранжировка сопровождалась делециями, но в двух линиях гены Ig были перестроены функционально. В одном из клонов реаранжировка прошла с образованием реципрокного фрагмента, в другом - по типу кодирующего объединения (с встраиванием N-последовательностей). После доп. субклонирования в одном из клонов отмечена доп. реаранжировка с делецией. Индукция реаранжировки 'каппа'-цепи в В-клетках мышей scid с помощью липополисахарида также приводила к образованию норм. клонов (дикий тип) и клонов, не способных продуцировать 'каппа'-цепи. На основании получ. данных делают вывод, что у мышей scid система рекомбиназ функционирует на очень низком уровне. Библ. 34. Div. Tumor Immunol. Danna-Farber Canc. Inst. Boston, MA 02115, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕАРАНЖИРОВКА
ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МЫШИ SCID

Доп.точки доступа:
Schlissel, Mark S.; Weaver, David T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.283

Xu, Xili.
Генетическая основа иммунного разнообразия [Text] / Xili Xu // Цзыжань цзачжи = Nature J. - 1990. - Vol. 13, N 6. - С. 350-356 . - ISSN 0253-9608

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05 + 343.43.35.05.05
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ФОРМЫ РЕАГИРОВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОСНОВА
ГКГС
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.486

Severe combined immunodeficiency in man with an absence of immunoglobulin gene rearrangements bub normal T cell receptor assembly [Text] / Allan Thompson [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 9. - P2051-2056 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Тяжелый комбинированный иммунодефицит у человека с отсутствием перегруппировки гена иммуноглобулина, но с нормальной сборкой Т-клеточного рецептора
Аннотация: Для х-ки молек. основ тяжелого комбинированного иммунодефицита, конфигурации и экспрессии генов иммуноглобулинов и Т-клет. рецептора (ТКР) использовали лимфобластные клет. линии, трансф. вирусом Эпштейна-Барр и Т-клет. клоны, получ. от 2-х сестер. Аутосомально-рецессивный тип тяжелого комбинированного иммунодефицита характеризовался отсутствием сыв. иммуноглобулинов и Ig+ лимфоцитов в костном мозгу и периф. крови. В костном мозгу присутствовали CD10+ лимфоциты. Комплекс генов Н и L цепей Ig в В-клетках, трансф. вирусом Эпштейна-Барр находились в конфигурации зародышевой линии. В периф. крови присутствовали Т-клетки, число их ниже норм. показателей. Лимфобластдные Т-клет. линии экспрессировали норм. ТКР в комплексе с CD3. Гены ТКР находились в состоянии перегруппировки. Считают, что у обследованных б-ных полностью заблокирована дифференцировка В-клеток на ранней стадии до перегруппировки генов Ig при колич. дефекте Т-клеток. Возможно, дефект связан с микроокружением костного мозга. Библ. 39. Univ. Hosp., Leiden, NL.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЛИМФОЦИТЫ В
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thompson, Allan; Hendriks, Rudolf W.; Kraakman, Margriet E.M.; Koning, Frits; Langlois-van, den Bergh Renee; Vossen, Jaak M.; Weemaes, Corry M.R.; Schuurman, Rund K.B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.102

Bensmana, Mylene.
Gene segments encoding membrane domains of the human immunoglobulin gamma 3 and alpha chains [Text] / Mylene Bensmana, Marie-Paule Lefranc // Immunogenetics. - 1990. - Vol. 32, N 5. - P321-330 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Генные сегменты, кодирующие мембранные домены 'гамма'3 и 'альфа'-цепей иммуноглобулина
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность IGHG3, IGHA1 и IGHA2 мембр. экзонов Ig человека, изолир. из геномной ДНК человека. IGHG3 М1 и М2 экзоны разобщены длинным интроном (2,1 т. н.) содержащим часто повторяющийся мотив из 34 пар нуклеотидов. IGHA1 и IGHA2 гены, подобно IghA гену мыши имеют единый экзон, кодирующий внеклет. трансмембр. и цитоплазм. участки. Для каждого класса Ig последовательность мембр. экзонов высококонсервативна (сравнение между человеком и мышью) но выстраивание по фланкирующим участкам не представляется возможным. У тех же видов млекопитающих последовательность мембр. экзонов Н-цепей имеет изотипические варианты. Гидрофобный профиль мембр. кора высококонсервативен, а цитоплазм. области различаются по протяженности и составу. Ни один из внутриклет. доменов не несет последовательность, вовлеченную в передачу сигнала. Полагают, что для мембр. Ig необходимы др. белки, вероятно, взаимодействующие с константным или мембр. доменом, к-рые передают сигналы В-клет. активации. Библ. 60. Lab. Immunogenet. Molec., URA CNRS, Montpellier, FR.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11 + 343.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГАММАЦЕПИ
АЛЬФА-ЦЕПИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lefranc, Marie-Paule

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.487

Ansell, J. D.
The biology of the SCID mutation [Text] / J. D. Ansell, G. J. Bancroft // Immunol. Today. - 1989. - Vol. 10, N 10. - P322-325 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Биология SCID мутации
Аннотация: Обобщены рез-ты совещания, к-рое проходило 20- 22.02.89 г. в городе Базеле (Швейцария) и посвящено подробному анализу SCID мутантных мышей. Мутанты получены в 1980 г. от скрещивания мышей инбредной линии С.В-17 lcr с конгенным партнером BALB/cAnlcr, отличающихся по части хромосомы 12, происходящей от С57/Кa линии, и включает IgH локус. Мутантный локус картирован в Ig'лямбда' легкой цепи на хромосоме 16. Мыши лишены как В-, так и Т-лимфоцитов при сохранении миелоидных и эритроидных предшественников, а также норм. киллеров. Развитие Т-клеток у SCID мышей блокируется на уровне 14-15 дневных эмбрионов (в тимусе до 98% CD4-8-тимоцитов). Развитие В-клеток блокируется на уровне про-В-клеток до экспрессии цитоплазм. и поверхн. Ig. У мышей выявляются Ig-, Thy-1+клетки с низким уровнем В220 антигена. У SCID мышей выявляются зрелые норм. клетки киллеры. Отсутствие Т- и В-клеток объясняют сохранением генов Ig и Т-клет. рецептора в germline и неспособностью соединять кодирующие регионы V, D и J сегментов. Мыши SCID нашли применение в разнообразных опытах, частности по анализу течения Pneumocystis инфекции, пересадки костного мозга, ксеногенного химеризма, роста опухолей человека, иммунопатологии разл. заболеваний и т. д. Dep. Zool., Univ. Edinburgh, GB.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
МУТАЦИЯ SCID
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bancroft, G.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.397

Morzycka-Wroblewska, Ewa.
Unusula immunoglobulin gene rearrangement leads to replacement of recombinational signal sequences [Text] / Ewa Morzycka-Wroblewska, F.Eun-Hyung Lee, Stephen V. Desiderio // Science. - 1988. - Vol. 242, N 4876. - P261-263 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Нетипичная перегруппировка иммуноглобулиновых генов приводит к замене рекомбинационных сигнальных последовательностей
Аннотация: V-районы Н-цепей Ig кодируются тремя отдельными сегментами ДНК, к-рые объединяются в рез-те серии сайтспециф. рекомбинационных событий. В неперегруппированном состоянии эти сегменты ассоциированы с рекомбинационными сигнальными последовательностями - консервативными гептамером и нонамером, к-рые разделены спейсерным участком. Спейсерные участки по длине распадаются на 2 группы - 12 и 23 п. н., и рекомбинация обычно проходит только между генет. сегментами, несущими спейсеры разной длины. В системе генов Н-цепи Ig, V и J сегменты имеют спейсеры в 23 п. н., а D-сегмент - 12 п. н. по двум концам. В работе описана нетипичная генет. перегруппировка, в рез-те к-рой произошла замена рекомбинационной сигнальной последовательности на 5'прилегающем участке DJ-сегмента на рекомбинационные сигналы V-сегмента. Такой тип перегруппировки позволяет изменить "направленность" генет. сегментов и предполагает мех-зм, по к-рому in vivo происходит соединение V-J. Замена сигнальных последовательностей может, по-видимому, представлять еще один путь создания разнообразия АТ. Библ. 22. Howard Hughes Med. Inst. Lab. Genet. & Dept. Mol. Biol. & Genet., The Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.02 + 343.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
НЕТИПИЧНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА
СПЕЙСЕРНЫЕ УЧАСТКИ
АНТИТЕЛА
СОЗДАНИЕ РАЗНООБРАЗИЯ

Доп.точки доступа:
Lee, F.Eun-Hyung; Desiderio, Stephen V.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.399

Rearrangements successifs d'un meme gene d'immunoglobuline [Text] // M/S: Med. sci. - 1989. - Vol. 5, N 1. - P8-9 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Последовательная перегруппировка одних и тех же генов, кодирующих иммуноглобулины
Аннотация: Работы последних лет свидетельствуют об успехах, сделанных в области молекулярной иммунологии. В частности, практически полностью расшифрованы генет. структуры, ответственные за синтез таких важных для организма молекул, какими являются иммуноглобулины. Значит. интерес, не только с научной т. зр., представляет тот факт, что эти структуры в процессе онтогенеза постоянно изменяются. Иными словами, для генов, контролирующих синтез иммуноглобулинов, самой отличительной чертой является их перегруппировка. Понимание того, каким обр. она происходит дает возможность объяснить не только механизмы синтеза иммуноглобулинов, но и доказать, что без такой перегруппировки репертуар продуцируемых АТ был бы весьма ограниченным.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.02 + 343.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕГРУППИРОВКА
ОНТОГЕНЕЗ
АНТИТЕЛА
СИНТЕЗ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.94

Human monoclonal antibody against a gagcoded protein of human immunodeficity virus produced by a stable EBV-transformed cell clone [Text] / Alberto Amadori [et al.] // AIDS Res. and Hum. Retroviruses. - 1989. - Vol. 5, N 1. - P73-78 . - ISSN 0889-2229
Перевод заглавия: Моноклональные человеческие антитела против gag-кодируемого белка вируса иммунодефицита человека, продуцируемые стабильным EBV-трансформированным клеточным клоном
Аннотация: От больного, инфицированного HIV 1 и продуцирующего АТ к р24 этого вируса, получена лимфобластоидная В-клеточная линия А12, несущая геном вируса Эпштейна-Барр (EBV). Иммуноглобулиновый изотип этой линии был представлен IgM. Анализ перестроек иммуноглобулинового гена с помощью блот-гибридизации свидетельствовал о моноклональной природе. Оказалось, что А12-моноклональные АТ были специфичны для белка р24, продукта гена gag HIV. Эта линия оказалась стабильной, поддерживается в культуре более 8 мес, и пока в ней не обнаружено каких-либо существенных изменений в биол. св-вах. Италия, Univ. of Padua, Padua. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК Р24
ГЕН GAG
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ В
ЛИМФОБЛАСТОИДНАЯ ЛИНИЯ А12
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Amadori, Alberto; Ciminale, Vincenzo; Calabro, Maria Luisa; Tessarollo, Lino; Francavilla, Ermenegildo; Chieco-Bianchi, Luigi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.254

Buluwela, Lakjaya.
A V gene is located within 95 Kb of the human immunoglobulin heavy chain constant region genes [Text] / Lakjaya Buluwela, Terence H. Rabbitts // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 11. - P1843-1845 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: -ген расположен в пределах 95 т. п. н от генов постоянных районов тяжелой цепи иммуноглобулинов человека
Аннотация: Получены космидные коны, содержащие фрагменты участка ДНК общей протяженностью 117 т. п. н. к 5' от С-гена. В пределах исслед. участка ДНК Н-локуса найден и секвенирован V-сегмент VI вариабельной подгруппы. VVI-сегмент не имеет структурных дефектов и способен рекомбинировать и экспрессироваться. Данный генный сегмент является пока единственным представителем VI подгруппы в геноме человека и выявлен по гибридизации с зондом, содержащим участок остова, характерный для данной подгруппы. По размеру интрона V VI-сегмент сходен с генными сегментами I, II и IV подгрупп, а по кодирующим участкам наиболее гомологичен VV-сегментам (65% гомологии). Показано, что исслед. эмбр. VVI-сегмент расположен на расстоянии не более 95 т. п. н. к 5' от Сгена, то есть в пределах участка 70 т. п. н. к 5' от осн. кластера D-сегментов Н-локуса. Предполагают, что данный генный сегмент является наиболее 3'-концевым наследуемым элементом V-локуса. Библ. 21. Великобритания, Med. Res. Council, Lab. Mol. Biol., Hills Road, Cambridge CB HQ.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.19 + 343.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГЕН V
ГЕН С
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rabbitts, Terence H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.456

Ramakrishnan, Lalita.
Novel B-cell precursors blocked at the stage of DJ[н] recombination [Text] / Lalita Ramakrishnan, Naomi Rosenberg // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 12. - P5216-5223 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Новые B-клетки предшественники, блокированные на стадии DJ[н] рекомбинации
Аннотация: Кл, трансформированные вирусом лейкоза мышей Абельсона (Ab-MuLV), представляют собой очень удобную модель для изучения ранних этапов в перестройках генов иммуноглобулинов. Описан новый тип пре-В-Кл, трансформированных Ab-MuLV, в к-рой Кл остановлены на стадии DJ[н]-рекомбинационного процесса. Эти Кл отличаются от др. пре-Втрансформантов по 2 параметрам, ассоциированным с перестройкой иммуноглобулинов. Во-первых, в отличие от клеточных линий, в к-рых происходит соединение V[н] с DJ[н] in vitro, ни одна из этих линий не содержит определяемых кол-в мРНК, транскрибируемой с нереаранжированных генов V[н]. Во-вторых, только нек-рые клеточные линии рекомбинируют с экзогенными гептамер-наномер последовательностями, что свидетельствует о том, что многие из них утеряли как минимум часть энзиматического механизма, контролирующего рекомбинацию. Наличие корреляции между отсутствием нереаранжированной РНК in vitro и неспособность к реаранжировке сегментов эндогенного иммуноглобулинового гена позволяет предполагать, что транскрипция гена V необходима как для поддержания активной рекомбинационной системы, так и для конечного этапа в образовании вариабильного участка. США (Rosenberg. N. Tufts Univ., Boston, MA 02111. Библ. 42.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02 + 341.23.31.02
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ АБЕЛЬСОНА
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
НОВЫЙ ТИП
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕСТРОЙКИ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Rosenberg, Naomi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска