СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХОЛИН<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.08-04М6.132

Rustenbeck, I.
Effects of hexadecylphosphocholine on insulin secretion from perifused isolated mouse islets [Text] / I. Rustenbeck, A. Schulz, S. Lenzen // Diabetologia. - 1990. - Vol. 33, Suppl. - P97
Перевод заглавия: Влияние гексадецилфосфохолина на секрецию инсулина изолированными перфузируемыми островками мышей
Аннотация: Изучали влияние гексадецилфосфохолина (I), синтезированного аналога фосфолипидов, подвергающегося медленному распаду в Кл, на секрецию инсулина (II). I оказался более сильным стимулятором секреции I, чем лизофосфатидилхолин. Стимуляция I секреции II была пропорциональна конц-ии I в пределах 10-100 мкМ. Как и при действии лизофосфатидилхолина, секреция II возвращалась к базальному уровню после удаления I. Предполагают, что повышение секреции II под влиянием I связано со способностью I в конц-ии 5-100 мкМ вызывать мобилизацию Са{2}+, Германия, Univ. of Gottingen, D-3400 Gottingen.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЛАНГЕРГАНСА ОСТРОВКИ IN VITRO
ФОСФОЛИПИДЫ
ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХОЛИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schulz, A.; Lenzen, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.10-04А4.368

New radioiodinated phospholipid analogs as tumor imaging agents [Text] / N. Olken [et al.] // J. Nucl. Med. - 1990. - Vol. 31, N 5 suppl. - P708 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Новые радиоиодированные аналоги фосфолипида в качестве препаратов для визуализации опухолей.
Аннотация: Предложен метод синтеза двух радиоиодированных аналогов гексадецилфосфохолина для визуализаци Оп животных и чел. in vivo. США, The Univ. of Michigan, Ann Arbor.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ИОД-125
ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХОЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
МЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Olken, N.; Haradahira, T.; Plotzke, K.P.; Skinner, R.W.S.; Fisher, S.; Wahl, R.L.; Gross, M.D.; Counsell, R.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.09-04Н3.166

Hexadecylphospholine in the topical treatment of skin metastases in breast cancer patients [Text] / Clemens Unger [et al.] // Cancer Treat. Rev. - 1990. - Vol. 17, N 2-3. - P243-246 . - ISSN 0305-7372
Перевод заглавия: Гексадецилфосфохолин при местном применении на метастазы рака молочной железы в коже
Аннотация: Описывается способ получения гексадецилфосфохолина (I) из спиртов и фосфохолинов. Применен I у 25 б-ных, результаты оценивали у 24, ранее многократно леченных. Аппликации I в виде лекарств. формы KASKADE выполнялись ежедневно, 5 дней. Если наблюдали хорошую переносимость, то продолжали лечение до прогрессирования опухоли либо до полной ремиссии, каковая получена у 4 б-ных на 1-6 мес, частичная ремиссия - у 3, на 2-12 мес, стабилизация - у 8, на 2-31 мес. Для дальнейшего клинич. изучения рекомендуется доза I 60 мг/сут. ФРГ, Univ. Hosp., Gottingen. Табл. 3. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
КОЖА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХОЛИН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Unger, Clemens; Peukert, Manfred; Sindermann, Herbert; Hilgard, Peter; Nagel, Gerd; Eibl, Hansjorg

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.41

Angres, Gabriele.
Tumor heterogeneity and chemosensitivity to cyclophosphamide, vinblastine and hexadecylphosphocholine [Text] / Gabriele Angres, Hans-Rudolf Scherf, Dietrich Schmahl // Cancer Treat. Rev. - 1990. - Vol. 17, N 2-3. - P339-345 . - ISSN 0305-7372
Перевод заглавия: Гетерогенность и хемочувствительность опухоли по отношению к циклофосфану, винбластину и гексадецилфосфохолину
Аннотация: Гетерогенность по составу опухолевых клеток характерна не только для разных опухолей, но и в пределах одной опухоли. Этим определяются неудачи химиотерапии, т. к. среди набора клонов, составляющих опухоль, могут присутствовать клоны, устойчивые к данному агенту. Проведены опыты in vivo на самках взрослых крыс линии BD-VI с карциномой матки, индуцированным МНМ, и опыты in vitro с различными клонами культивированных клеток этой опухоли. Клоны охарактеризованы морфологически, по скорости роста, времени удвоения, клеточному объему и кариотипу. Установлено, что 2 гипертетраплоидных клона чувствительны по отношению к циклофосфамиду (I), тогда как резистентный к I клон - диплоидный. Результаты, полученные in vivo и in vitro согласуются и указывают на то, что низкая эффективность I при терапии этой опухоли связана с наличием резистентного штамма. Отсюда необходимость использования комбинации различных препаратов при химиотерапии и изучения чувствительности разных клонов опухолевых клеток, взятых из разных участков опухоли. ФРГ, Universitats-Hals-Nasen-Ohrenklinik, D-6900 Heidelberg. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНБЛАСТИН
ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХОЛИН

Доп.точки доступа:
Scherf, Hans-Rudolf; Schmahl, Dietrich

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.142

Hexadecilfosfocolina, un nuevo analogo eterlipidico. Estudios in vitro e in vivo sobre su actividad antineoplasica [Text] / C. Unger [et al.] // Oncologia. - 1990. - Vol. 13, N 2. - С. 31-32, 35-36, 39-40
Перевод заглавия: Гексадецилфосфозолин, новый аналог эфиров липидов изучение in vitro и in vivo антинеопластической активности

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХОЛИН
ЛЕЙКОЗ HL-60
ЛЕЙКОЗ К 562
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Unger, C.; Damenz, W.; Fleer, E.A.M.; Kim, D.J.; Breiser, A.; Hilgard, P.; Engel, J.; Nagel, G.; Eibl, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.06-04Т2.123

Hexadecylphosphocholine (miltefosine) has broad-spectrum fungicidal activity and is efficacious in a mouse model of cryptococcosis [Text] / Fred Widmer [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 2. - P414-421 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Гексадецилфосфохолин(милтефозин) обладает широким спектром фунгицидного действия и эффективен на модели криптококкоза у мышей
Аннотация: Гексадецилфосфохолин(милтефозин, I) оказывал in vitro фунгицидное действие на Candida albicans, Candida glabrata, Candida crusei, Cryptococcus neoformis, Cryptococcus gattii, Aspergillus fumigatus, Fusarium solani, Scedosporium prolificans, Scedosporium apiospermum с МПК[90] 2-4 мкг/мл. I повышал выживаемость и снижал обсемененность органов у мышей с экспериментальной инфекцией, вызванной C. neoformis. Механизм действия I связан с подавлением активности лизофосфолипазы 1, лизофосфолипазы - трансацилазы и фосфолипазы В1 грибов. Сделан вывод о широком спектре фунгицидного действия и перспективности применения I в клинике. Австралия, Centre for Infectious Diseases and Microbiology, Westmead Hospital, Westmead. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХОЛИН (МИЛТЕФОЗИН)
CRYPTOCOCCUS NEOFORMIS
ИНФЕКЦИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Widmer, Fred; Wright, Lesley C.; Obando, Daniel; Handke, Rosemary; Ganendren, Ranjini; Ellis, David H.; Sorrell, Tania C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.02-04Н1.181

Eue, Ines.
Growth inhibition of human mammary carcinoma by liposomal hexadecylphosphocholine: Participation of activated macrophages in the antitumor mechanism [Text] / Ines Eue // Int. J. Cancer. - 2001. - Vol. 92, N 3. - P426-433 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Подавление роста карциномы молочной железы человека липосомным гексадецилфосфохолином. Участие активированных макрофагов в противоопухолевом механизме
Аннотация: Оценивали противоопухолевый эффект липосомного гексадецилфосфохолина (ЛГДФ), синтетического фосфолипида, включенного в многослойные частицы, на генетически иммунодефицитных мышах nude, несущих опухоль молочной железы человека MDA-MB 435 и MDA-MB-231. Рост обеих опухолей подавлялся после 14-дневного введения мышам ЛГДФ. Остаточные фрагменты опухоли оказались инфильтрированными макрофагами (МФ). Противоопухолевая активность МФ, вызываемая ЛГДФ, оказалась зависимой от интерлейкина (ИЛ)-6 и фактора некроза опухоли 'альфа', но менее зависимой от ИЛ-1'альфа' и выработки оксида азота. Показано также, что ЛГДФ усиливает выработку и секрецию матриксных металлопротеиназ MMP-9 и MMP-2. Германия, Inst. Exp. Dermatol., 48149, Univ. Munster. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХОЛИН
ЛИПОСОМЫ
МАКРОФАГИ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.167

Hexadecylphosphocholine, a new ether lipid analogue: Studies on the antineoplastic activity in vitro and in vivo [Text] / C. Unger [et al.] // Acta oncol. - 1989. - Vol. 28, N 2. - P213-217
Перевод заглавия: Гексадецилфосфохолин: новый аналог липида с простой эфирной связью. Изучение противоопухолевой активности in vitro и in vivo
Аннотация: Гексадецилфосфохолин (I) проявил высокую цитотоксич. активность в культуре Кл HL60 и U937, умеренную - в культуре Кл Raji и низкую - в культуре Кл К562. При ежедневном пероральном введении в дозе 31,6 мг/кг в течение 4 нед I проявил более высокую противоопухолевую активность по отношению к Оп молочной железы, индуцированным у крыс ДМБА, чем циклофосфан. Во время лечения I Оп полностью рассасывались. Через 3 нед после окончания лечения Оп появлялись снова, однако, неясно, были ли это рецидивы рассосавшихся под влиянием I Оп, или новые Оп. I не вызывал лейкопению, а в высоких дозах временно повышал кол-во лейкоцитов. К I были высоко чувствительны Оп молочной железы крыс, индуцированные нитрозометилмочевиной и мало чувствительны 2 перевиваемые карциномы молочных желез и аутохтонная саркома крыс. Проведена предварит. фаза клинич. изучения I на 14 б-ных с кожными рецидивами рака молочной железы. При наружном применении I индуцировал полную регрессию Оп у 2 б-ных сроком 4 и 6 мес и частичную регрессию у 1 б-ной сроком 7 мес. Системной токсичности I не отмечали. ФРГ, Univ. of Gottingen, Gottingen. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХОЛИН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Unger, C.; Damenz, W.; Fleer, E.A.M.; Kim, D.J.; Breiser, A.; Hilgard, P.; Engel, J.; Nagel, G.; Eibl, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.114

Hexadecylphosphocholine (D 18506) in the topical treatment of skin metastases. A phase-I trial [Text] / C. Unger [et al.] // Onkologie. - 1988. - Vol. 11, N 6. - P295-296
Перевод заглавия: Гексадецилфосфохолин (D 18506) при местном лечении кожных метастазов: I фаза изучения
Аннотация: Результаты I фазы клинич. изучения гексадецилфосфохолина (D 18506) (I), примененного местно при кожных метастазах рака молочной железы (24 б-ных). У каждого б-ного конц-ии I в смеси с короткоцепочными 1-0-алкилглицеринами и водой повышались от 20 до 80 мг/мл, при этом все 24 б-ных получили 20 мг/мл, 13 б-ных - 40, 11 б-ных - 60 и 5 б-ных - 80 мг/мл I. Местные побочные р-ции: покраснение и сухость кожи (К), шелушение эпителия и в отдельных случаях зуд кожи (К). Получены 3 полные ремиссии (Рм) (1-6 мес), 3 частичные Рм (2-12 мес), у 6 б-ных отмечалась стабилизация роста Оп (2-12 мес) и у 12 - прогрессирование заболевания. 1 из 3-х б-ных, достигших полной Рм, реагировал на дозу 1 20 мг/мл, а 2 б-ных - 40 мг/мл. Биопсии К у 2 б-ных после 3 мес местного лечения I показали полную нормализацию строения К. Авт. рекомендуют проведение II фазы клинич. изучения I. ФРГ, Division of Hematology/ /Oncology, Univ. Hospital Gottingen. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХОЛИН
МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФАЗА 1
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
КОЖА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Unger, C.; Eibl, H.; Breiser, A.; von, Hayden H.W.; Engel, J.; Hilgard, P.; Sindermann, H.; Peukert, M.; Nagel, G.A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.195

In vivo effect of hexadecylphosphocholine on methylnitrosourea (MNU)-induced transplanted mammary carcinoma in rats [Text] / M. Reinhardt [et al.] // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 117, Suppl. - P39 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Влияние гексадецилфосфохолина на рост индуцированной метилнитрозомочевиной (МНМ) опухоли молочной железы крыс in vivo
Аннотация: Индуцированную метилнитрозомочевиной опухоль (Оп) молочной железы многократно трансплантировали животным и оценивали ее чувствительность к гексадецилфосфохолину (I), изучая цитоскелет в опухолевых клетках. Цитокератин почти отсутствовал в клетках Оп при ранних пассажах и появлялся в знач. кол-вах при более поздних. Еженедельное введение животным I (112,5 мг/кг) в течение 5 нед. приводило к уменьшению объема Оп на 50% при 5-м пассаже, при 10-м пассаже Оп эта доза I была неэффективной. Снижение чувствительности к I отмечалось параллельно увеличению скорости роста Оп, оценивавшуюся по времени появления у животных Оп после ее трансплантации. Т. обр., число пассажей изменяет цитоскелет клеток Оп, что, возможно, определяет ее чувствительность к I. ФРГ, Inst. for Toxicology and Chemotherapy, Im Neuenbeimer Feld 280, 6900 Heidelberg.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХОЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reinhardt, M.; Heyl, P.; Berger, M.R.; Schmahl, D.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.04-04Н3.144

FDG uptake measurements for the design of a combination therapy with hexadecylphosphocholine and deoxyglucose [Text] : [Abstr.] 39th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Los Angeles, Calif., June 9-12, 1992 / M. R.B.U. Haberkorn [et al.] // J. Nucl. Med. - 1992. - Vol. 33, N 5 Suppl. - P1019-1020 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Измерение захвата FDG для планирования комбинированной терапии гексадецилфосфохолином и дезоксиглюкозой
Аннотация: Клетки MCF-7 (Кл) в течение 2 ч. инкубировали с различными дозами гексадецилфосфохолина (I) в среде, не содержащей глюкозы, и через 1 или 4 ч. определяли захват Кл фтор-Д-глюкозы (II). Через 1 ч инкубации отмечалось дозозависимое (от I) увеличение поступления II в Кл (более чем на 200% при макс. дозе I), через 4 ч - снижение захвата II. В любом случае накопление II в Кл было выше или соответствовало контрольному уровню (без добавления I). В дальнейшем в культуру Кл добавляли I и дезоксиглюкозу (III) в различное время: I+III одновременно (I вариант), I+III через 1 ч (2 вариант), I+III через 4 ч (3 вариант). Число Кл подсчитывали через 1, 2 и 3 дня. Через 1 день все три варианта комбинации препаратов подавляли рост Кл на 100%; на 2 и 3 день эффективными были только 2 и 3 варианты. Считают, что добавление III в период наиболее интенсивного захвата II является оптимальным способом комбинации I и III. Т. обр., планирование схем химиотерапии in vitro возможно, и это необходимо подтвердить in vivo. ФРГ, German Cancer Res. Center, Heidelberg.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПЛАНИРОВАНИЕ
ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХОЛИН
ДЕЗОКСИГЛЮКОЗА
ЗАХВАТ ФТОР-D-ГЛЮКОЗЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Haberkorn, M.R.B.U.; Reinhardt, M.; Strauss, L.G.; Oberdorfer, F.; Altmann, Kaick.erger.A.; Kammer, M.; Wallich, R.; Dimitrakopoulou.G.van, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.112

Grosman, Nina.
Effects of the ether phospholipid AMG-PC on mast cells are similar to that of the ether lipid AMG but different from that of the analogue hexadecylphosphocholine [Text] / Nina Grosman // Immunopharmacology. - 1991. - Vol. 22, N 1. - P39-48 . - ISSN 0162-3109
Перевод заглавия: Влияние эфиров липидов AMG-PC на тучные клетки сходно с действием эфира липидов AMG, но отличается от такового аналога гексадецилфосфохолина
Аннотация: Проводили сравнительное изучение влияния эфира липидов AMG-PC (1-О-гексадецил-2-О-метилглицеро-3-фосфохолин, I), гексадецилфосфохолина (милтефозин, II) и AMG (1-О-гексадецил-2-О-метилглицерин, III) на высвобождение (В) гистамина (IV) тучными клетками крыс (Кл). II ингибировал В IV; I снижал В IV, индуцированное соединением 48/80, но проявлял двойственный эффект при ответе Кл на антиген и ионофор А2318 (V), действуя синергично с V и трифорболовыми эфирами. Т. обр., II полностью не обладает биол. активностью противоопухолевых эфиров липидов. Возможно, I активирует протеинкиназу С. Не представляется возможным разграничить прямое и опосредованное действие I через его превращение в III. Дания, Dep. of Pharmacology, Univ. of Copenhagen, Copenhagen, Ил. 8. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭФИРЫ ЛИПИДОВ
ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХОЛИН
МИЛТЕФОЗИН
AMG-РС
ГИСТАМИН
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
КРЫСЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.10-04К1.176

Hexadecylphosphocholine induces interferon-'гамма' secretion and expression of GM-CSF mRNA in human mononuclear cells [Text] / Christa H. Hochhuth [et al.] // Cell. Immunol. - 1992. - Vol. 141, N 1. - P161-168 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Гексадецилфосфохолин вызывает секрецию интерферона 'гамма' и экспрессию мРНК гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора в мононуклеарах человека
Аннотация: Гексадецилфосфохолин (ГДФХ), представитель группы мембраноактивных агентов, алкилфосфохолинов, в присутствии интерлейкина 2 (ИЛ-2) индуцирует экспрессию мРНК интерферона 'гамма' (ИФ 'гамма') и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора в мононуклеарах периф. крови человека. Оптим. эффект достигается при конц-ии ГДФХ 5-10 мкг/мл и длительности инкубации 24-28 ч. Повышение уровня мРНК для ИФ'гамма' определяется уже между 6 и 24 ч. При этом регистрируется также секреция ИФ'гамма'. Аналогич. эффект наблюдается при совместном действии ИЛ-2 и ФГА, но не при действии одного ИЛ-2. Библ. 26. Германия, Dept. Internal Med., Univ. Gottingen, D-3400 Gottingen.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.15 + 343.43.35.21.15
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
СЕКРЕЦИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ ФАКТОРА КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНОГО
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХОЛИН
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hochhuth, Christa H.; Vehmeyer, Katalin; Eibl, Hansjorg; Unger, Clemens

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.07-04Н3.095

Fleer, E. A.M.
Biochemistry and possible clinical applications of etherlipids, especially of hexadecylphosphocholine (HePC) [Text] / E. A.M. Fleer // Dtsch. Z. Onkol. - 1992. - Vol. 24, N 1. - P10-17 . - ISSN 0931-0037
Перевод заглавия: Биохимия и возможное клиническое применение эфиров липидов в особенности гексадецилфосфохолина (НеРС)
Аннотация: Противоопухолевые св-ва эфиров липидов (ЭЛ) известны уже около 30 лет. Цитотоксичность ЭЛ на этих структурных особенностях и, возможно, на физ.-хим. св-вах. На основе исследования взаимосвязи структура-активность сконструирован гексадецилфосфохолин (I). I проявляет противоопухолевую активность in vitro и in vivo. Представлен обзор данных по предклинич. исследованию I и обсуждается его возможное клиническое применение. Библ. 64.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЛКИЛЬНЫЕ ЭФИРЫ ЛИПИДОВ
ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХОЛИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.138

Antiinvasive activity of hexadecylphosphocholine in vitro [Text] / D. C.C. Schallier [et al.] // Anticancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 3. - P1285-1242 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антиинвазивная активность гексадецилфосфохолина in vitro
Аннотация: Гексадецилфосфохолин (I) и рацемат-I-0-октадецил-2-0метилглицеро-3-фосфохолин (II) оказывали умеренное антиинвазивное действие на злокачественные клетки мышей МО[4] (Кл) в конц-иях, соотв. 30 и 10 мкг/мл. I и II ингибировали рост Кл в жидкой культуре и их миграцию из сфероидов, эксплантированных на твердый субстрат, подавляли инвазию Кл в фрагменты сердца, в клетки NMpncoT24T10 и MCF-7/6. II активнее, чем I, вызывал накопление поверхностных N-гликозилпептидов (III) с большой мол. массой; этот процесс предотвращался удалением остатков сиаловой к-ты из III. Заключают, что антиинвазивная активность II в отношении Кл выше, чем I. Бельгия, Lab. Experimental Cancerology, Dept. Radiotherapy and Nuclear Med. Univ. Hosp. Chent, Ghent. Ил. 8. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХОЛИН
АНТИИНВАЗИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MO[4]
NMPNCO T24 Т10
MCF-7/6
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Schallier, D.C.C.; Bruyneel, E.A.; Storme, G.A.; Hilgard, P.; Mareel, M.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.124

In vitro investigations on the antineoplastic effect of hexadecylphosphocholine [Text] / P. Yanapirut [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1991. - Vol. 41, N 6. - P652-655 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Исследование противоопухолевого эффекта гексадецилфосфохолина
Аннотация: Проведено сравнительное исследование противоопухолевой активности гексадецилфосфохолина (I, HPS, CAS 58 066-85-6), илмофозина (II, производного алкиллизофосфолипида) и N-(2-хлорэтил)-N-нитро-N'-2-гидроксимочевины (III, HECNU) на рак молочной железы крыс (индуцированный метилнитрозомочевиной), человека. На клетках рака молочной железы крыс IC[5][0] для I, II и III равны 300, 375 и 100 мкг/мл соотв. На клетках рака молочной железы человека IC[5][0] для ил I и II составляла 300 мкг/мл. На клетках костного мозга (тест на костномозговую токсичность) IC[5][0] составляет для I, II и III 40, 30 и 50 мкг/мл соотв, из чего следует, что илмофозин, по-видимому, более токсичен для клеток нормального костного мозга. Учитывая данные по фармакокинетике I, оценивают его возможную эффективность в клинич. исследованиях. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, Inst. Toxicologie und Chemotherapie, W-6900 Heidelberg. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХОЛИН
ИЛМОФОЗИН
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yanapirut, P.; Berger, M.R.; Reinhardt, M.; Schmahl, Schmahl

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04Я6.313

Effects of hexadecylphosphocholine on protein kinase C and TPA-induced differentiation of HL60 cells [Text] / Mamoru Shoji [et al.] // Lipids. - 1991. - Vol. 26, N 2. - P145-149 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Влияние гексадецилфосфохолина на протеинкиназу С и индуцированную TPA дифференцировку клеток HL 60
Аннотация: Гексадецилфосфохолин (I), обладающий противоопухолевой активностью, ингибирует активность протеинкиназы C, выделенной из мозга свиньи. Ингибирование носит конкурентный характер по отношению фосфатидилсерину и неконкурентный по отношению к CaCl[2] (К[r] 15 мкМ). Активность цАМФ-зависимой протеинкиназы и Ca{2}{+}/ /кальмодулин-зависимой протеинкиназы не подавлялась этим агентом. I подавлял индуцированную форболмиристатацетатом (ФМА) транслокацию протеинкиназы С в мембранную фракцию Кл HL 60, а также стимулированное ФМА фосфорилирование белков в этих Кл. I в конц-ии 10 мкМ подавлял индуцированную ФМА дифференцировку Кл HL 60. При совместном действии с H7 (10 или 20 мкМ) эффект был аддитивным. В конц-ии 3 мкМ I практич. не влиял на дифференцировку, но усиливал ингибирующее действие H7. США, Emory Univ. School of Med., Atlanta, GE 30322. Библ. 37.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ HL 60
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХОЛИН

Доп.точки доступа:
Shoji, Mamoru; Raynor, Robert L.; Fleer, Edward A.M.; Eibl, Hansjorg; Vogler, William R.; Kuo, J.F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.03-04М2.077

Vehmeyer, K.
Hexadecylphosphocholine enhances the effect of granulocyte colony-stimulating factor on differentiating hematopoietic progenitor cells [Text] / K. Vehmeyer, T. Liersch, C. Unger // Int. J. Cell. Clon. - 1991. - Vol. 9, N 4. - P387 . - ISSN 0737-1454
Перевод заглавия: Гексадецилфосфохолин усиливает влияние гранулоцитарного колониестимулирующего фактора на дифференциацию гемопоэтических клеток-предшественников
Аннотация: Показано, что гексадецилфосфохолин (I, противоопухолевый препарат) избирательно влиял на гормонозависимый рост гемопоэтич. кл.-предшественников (ГКП). В зависимости от физиол. состояния ГКП I в низких дозах (0,5-2 мкг/мл) усиливал дифференциацию колоний гранулоцитов и макрофагов, индуцируемую гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ). Действие I не проявлялось при дифференциации ГКП, вызываемой интерлейкином 3. I в высоких дозах (4-8 мкг/мл) являлся сильным ингибитором роста ГКП, индуцируемого Г-КСФ, но практически не влиял на развитие ГКП, стимулируемое интерлейкином 3. Истощение по акцепторным кл. не влияло на действие I. ФРГ, Division Hematology/oncology, gottingen.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХОЛИН
ЧЕЛОВЕК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Liersch, T.; Unger, C.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.125

Eibl, H.
Hexadecylphosphocholine: A new and selective antitumor drug [Text] / H. Eibl, C. Unger // Cancer Treat. Rev. - 1990. - Vol. 17, N 2-3. - P233-243 . - ISSN 0305-7372
Перевод заглавия: Гексадецилфосфохолин: новое и селективное противоопухолевое средство
Аннотация: Рассмотрены лизолецитины (структурные формулы приведены) 1-пальмитоил-2-олеоил-Sh-глицеро-3-фосфохолин, 1-O-октадецил-Sh-глицеро-3-фосфохолин, 1-O-октадецил-2-O-метил-rac-глицеро-3-фосфохолин и др. Проведено исследование взаимосвязи хим. структуры, противоопухолевой активности и селективности. Выявлены минимальные требования к структуре для наличия противоопухолевой активности. Показано, что действие этих препаратов осуществляется через модификацию клеточной мембраны. Проведено клинич. исследование гексадецилфосфохолина у б-ных раком молочной железы. Из 22 б-ных у 4 достигнуты полные ремиссии, у 2 частичные, и у 6 б-ных стабилизация на 12 мес. Считают, что гексадецилфосфохолин является наиболее перспективным препаратом из группы алкилфосфохолинов. Германия, MPI Biophysical Chemistry, D-3400 Gottingen. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛИПИДЫ
ЛИЗОЛЕЦИТИНЫ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХОЛИН
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Unger, C.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.08-04М7.109

Morphological and immunological observations on the effects of hexadecylphosphocholine (HPC) in nude mice bearing MT-1 breast cancer xenografts [Text] / Omid Safa [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 1a. - P37-43 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Морфологическое и иммунологическое исследование влияния гексадецилфосфохолина НРС на мышей nude с трансплантированными раком молочной железы MT-1 человека
Аннотация: Hexadecylphosphocholine (HPC) is active against experimental and clinical breast cancer in vivo but the precise mechanisms involved are not fully understood. Studies it was demonstrated that HPC has very significant activity against MT-1 human mammary xenografts in nude mice and preliminary studies have indicated immunomodulatory effects. The aims of this study were to investigate the influence of HPC on immune cell populations in nude mice bearing MT-1 xenografts and the effects of HPC on MT-1 xenograft vascularisation. After treatment, significant increases in the number of cells were observed in the spleen paracortex and cortex and the follicles were more developed compared with lymph nodes from untreated mice. Immune cell populations in spleens from untreated MT-1 tumour bearing nude mice were compared with those from HPC treated mice. After HPC treatment, increases in the macrophage and T cell populations as well as T cell subsets were observed in spleens. Histological examination of treated tumours showed the presence of giant cells and large lytic areas. Immunostaining revealed increases in endothelial cells (p0.005) associated with massive infiltration of M'фи', T cells and B cells. The results suggest that HPC affects the development of immune cells in the secondary immune tissues of nude mice. An increase in tumour vasculature appears to be accompanied by infiltration of immune cells into the tumour. Библ. 28

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МТ-1
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХОЛИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Safa, Omid; Parkin, Susan M.; Matthew, Anne M.; Bibby, Mike C.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска