СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ЯЩУРА<.>)

Общее количество найденных документов : 553
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.409

Neutralisation and protection induced by fusion proteins containing foot-and-mouth disease virus epitopes synthesized in E. coli [Text] / M. P. Broekhuijsen [et al.] // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam, 1987. - Vol. 1. - P444 . - ISBN 0-444-42827-5
Перевод заглавия: Нейтрализация и защита, индуцированные белками слияния, содержащими эпитопы вируса ящура, синтезированные в кишечной палочке
Аннотация: Синтетические пептиды, содержащие аминокислотные последовательности 141-160 или 200-213 VP1 вируса ящура индуцируют образование антител у морских свинок, хотя и несколько слабее, чем цельный вирус. Повышение иммуногенной активности таких пептидов достигается наличием антигенных детерминант и больших молекул белка, содержащих '='1 копий этих детерминант на поверхности. Для этой цели, методом рекомбинантной ДНК в кишечной палочке синтезирован белок слияния (F), имеющий указанные компоненты. Белок F изолирован из растворимой фракции лизата бактерий, очищен методом аффинной хроматографии. 5 мг очищенного белка можно получить из 1 л культуры бактерий. Однократная инъекция полученного белка F морским свинкам индуцирует у них синтез антител и защищает животных от заражения вирусом ящура. Нидерланды, Med. Biol. Lab. of TNO, P. O. box 45, 2280 АА Rijswijk.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: АФТОВИРУСЫ
ВИРУС ЯЩУРА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Broekhuijsen, M.P.; Blom, A.J.M.; van, Rijn J.M.M.; Pouwels, P.H.; Francis, M.J.; Brown, F.; Enger-Valk, B.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.448

Immunization against foot-and-mouth disease with synthetic peptides representing the C-terminal region of VP1 [Text] / T. R. Doel [et al.] // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 9. - P2403-2406
Перевод заглавия: Иммунизация против ящура синтетическими пептидами представляющими собой С-концевую область UP1
Аннотация: Получены пептиды представляющие собой YP1 штамма 01К вируса ящура. Каждый пептид был очищен до гомогенного состояния, судя по данным препаративной хроматографии. Анализируя данные экспериментов, проведенных на морских свинках, с синтетич. пептидами, эквивалентными последовательностям 141-158 и 200-213 YP1, показали, что они являются ниболее эффективность структурой для иммунизации животных, чем пептиды последовательностей аминокислот 134-213. Главным участком, ответственным за индукцию протективного иммунитета, как установлено, является район аминокислотных остатков 141-158. Выраженность индуцируемого протективного иммунитета и индукции антител зависит как от размера пептида, так и положения активного участка в нем. Великобритания, Inst. for Animal Health, Pirbright Lab. Pirbright, Woking, Surrey GU24 ONF.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.37
Рубрики: АРТОВИРУСЫ
ВИРУС ЯЩУРА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ 341.25.29.17.21 ТИВНОСТЬ0Н МОРСКИЕ СВИНКИ%%К СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Doel, T.R.; Gale, C.; Brooke, G.; Dimarchi, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.318

Qualitative and quantitative differences in the immune response to foot-and-mouth disease virus antigens and synthetic peptides [Text] / M. J. Francis [et al.] // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 10. - P2483-2491
Перевод заглавия: Качественные и количественные различия в иммунном ответе на антигены вируса ящура и синтетические пептиды
Аннотация: Характеризовали иммунный ответ и протективный иммунитет, индуцированные антигенами вируса ящура и синтетическими пептидами. Показано, что интактный вирус способен примировать имунную систему морских свинок для ответа на интактный вирус, субъединицы вируса и синтетический пептид. Примирования не наблюдали в случае применения разрушенного вируса. Наоборот, синтетический пептид способен примировать животное для ответа на соответствующий пептид (белок YP1) и субъединицы вируса, но не на интактный или разрушенный вирусы. Анализируя популяции антител в антисыворотках полученных при иммунизации цельным вирусом или синтетическим пептидом продемонстрировали различия в природе ответа антител на эти два антигена. Этот факт подкрепляется результатами исследования протективной активности разных антигенов. Таким образом, имеются качественные и количественные различия иммунного ответа животных на вирион и синтетический пептид. Полагают, что иммунизация пептидом имеет следствием экспансию клонов В-клеток, секретирующих антитела уникальной специфичности, к-рые представляют собой небольшую часть репертуара антител, индуцированных вирусом. Великобритания, Dep. of Virol., Wellcome Biotechnol. Ltd, Langley Court, Beckenham, Kent BR3 3BS. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.37.07
Рубрики: АФТОВИРУСЫ
ВИРУС ЯЩУРА
АНТИГЕНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Francis, M.J.; Fry, C.M.; Rowlands, D.J.; Brown, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.654

Genetic and immunogenic variations among closely related isolates of foot-andmouth disease virus [Text] / Miguel Angel Martinez [et al.] // Gene. - 1988. - Vol. 62, N 1. - P75-84
Перевод заглавия: Генетические и иммуногенные вариации среди близкородственных изолятов вируса ящура
Аннотация: Определены нуклеотидные последовательности РНК вируса ящура (ВЯ), кодирующей капсидный белок VP1 (I), у 3-х новых изолятов ВЯ серотипа С[1] и уточнены последовательности гена I у 7-ми ранее описанных изолятов ВЯ. Все изоляты ВЯ являются близкородственными и выделены от свиней в Испании во время эпизоотии в 1977 - 82 гг. У 10 изученных изолятов обнаружены 8 различных форм I. Изменения затрагивают различные положения I, в т. ч. и аминок-тные остатки 137 - 156 главного антигенного детерминанта I. Аминок-тные замены в I вызывают изменения антигенных св-в ВЯ. Вакцины против 2-х изолятов ВЯ (С58 и С-S15) вызывают у свиней полную защиту от гомологичных вирусов, но лишь частичную защиту от гетерологичных вирусов. Испания, Inst. de Investigaciones Agrarias, 28012 Madrid. F. Sobrino. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
РНК ВИРУСНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
ЭПИЗООТИИ
СВИНЬИ
ЯЩУР
БЛИЗКОРОДСТВЕННЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИСПАНИЯ

Доп.точки доступа:
Martinez, Miguel Angel; Carrillo, Consuelo; Plana, Joan; Mascarella, Ricard; Bergada, Josep; Palma, Eduardo L.; Domingo, Esteban; Sobrino, Francisco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.653

Kitching, R. P.
Rapid correlation between field isolates and vaccine strains of foot-and-mouth disease virus [Text] / R. P. Kitching, R. Rendle, N. P. Ferris // Vaccine. - 1988. - Vol. 6, N 5. - P403-408
Перевод заглавия: Быстрое установление соотношений между выделяемыми полевыми и вакцинными штаммами вируса ящура
Аннотация: С помощью иммуноферментного анализа (ELISA) исследовали антигенные соотношения между разными, в основном вакцинными штаммами серотипов Азия - 1, 0, С, А, SAT2, SAT1, SAT3 вируса ящура, отражающими соответствующие полевые вирусы циркулирующие последние 6 лет. Последние два серотипа включали 5 и 3, а остальные серотипы по 6 штаммов. От всех штаммов получили инактивированные антигены 146S и иммунные сыворотки, к-рые титровали в гомологич. и гетерологич. системах. Адсорбция между 1,00 и 1,50, полученная для каждого гомологич. титрования, была нормализована до 1,00 и все уровни абсорбции в отношении гетерологич. системы в том же разведении вируса калькулировали относительно показателя в гомологичной системе. Гетерологичные уровни больше 0,7 свидетельствовали о тесном родстве между штаммами. Показано, что указанным методом можно быстро идентифицировать вакцинный вирус, наиболее близкий по антигенным св-вам к выделенному полевому вирусу и наиболее пригодный для ограничения распространения инфекции. Заключено, что классич. метод субтипирования выделенных штаммов вируса ящура более продолжителен во времени, не отвечает важнейшей задаче идентификации наиболее родственного им вакцинного вируса и должен быть замещен предлагаемым способом. Великобритания, AFRC Inst. for Animal Health, Pirbright Lab., Ash Road, Pirbright, Woking, Surrey GU24 0NF. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35 + 341.25.05.17
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
СЕРОТИПЫ
АНТИГЕНЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ
ТИТРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЧНЫЕ СИСТЕМЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Rendle, R.; Ferris, N.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.119

Modification of the leader protein (Lb) of foot-andmouth disease virus [Text] / D. V. Sangar [et al.] // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 9. - P2327-2333
Перевод заглавия: Модификация лидирующего белка (Lb) вируса ящура
Аннотация: Трансляция РНК вируса ящура в бесклеточную систему ретикулоцитов кролика позволила обнаружить ранее не описанный белок. Белок со сходными свойствами смогли также выявить в клетках ВНК после инфицирования их вирусом. Специфичная иммунопреципитация показала, что этот белок обладает близким родством с меньшим из двух лидирующих белков (Lb), хотя он и мигрировал с более высокой, по-видимому, мол. массой при электрофорезе в ПААГ. Конверсия Lb в Lb может быть имитирована путем обработки карбоксипептидазой В. Предполагают, что белок Lb образован в результате протеолитич. процессинга Lb. Великобритания, Dept of Virology, Wellcome Biotechnology Ltd. Langley Court, Beckenham, Kent BR3 3BS. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
РНК ВИРУСНАЯ
БЕЛОК LB
ИММУНОПРЕЦИПИТАЦИЯ
АОРТОВИРУСЫ
ПИКОРНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Sangar, D.V.; Clark, R.P.; Carroll, A.R.; Rowlands, D.J.; Clarke, B.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.30

Luo, Ming.
Prediction of three-dimensional models for foot-and-mouth disease virus and hepatitis A virus [Text] / Ming Luo, Michael G. Rossmann, Ann C. Palmenberg // Virology. - 1988. - Vol. 166, N 2. - P503-514
Перевод заглавия: Предсказание трехмерной модели вирионов вирусов ящура и гепатита A
Аннотация: На основе компьютерного анализа, данных кристаллографических, биохим. и иммунологич. исследований построена трехмерная модель вирионов вирусов ящура и гепатита А. США, Dep. of Biol. Sci., Purdue Univ., West Lafayette, Indiana 47907. Табл. 4. Рис. 3. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ВИРУС ЯЩУРА
ВИРИОНЫ
ТРЕХМЕРНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Rossmann, Michael G.; Palmenberg, Ann C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.449

Polymorphism and evolution of the VP1 protein gene of foot - and - mouth disease virus [Text] / Joaquin Dopazo [et al.] // Cl. and Relat. Meth. Data Anal. - Amsterdam e. a., 1988. - P349-354 . - ISBN 0-444-70404-3
Перевод заглавия: Полиморфизм и эволюция гена белка VP1 вируса ящура
Аннотация: Исследовали филогенетическую связь между вирусами ящура серотипов А, О и С, сравнивая нуклеотидные последовательности генов VP1 с помощью метода Вагнера. Обнаружено, что: а) различия между генами VP1 не зависят от времени выделения вирусов; б) изменения в генах VP1 не накапливаются со временем; в) несмотря на ранее высказанные предположения, вариабельность вируса ящура серотипа А м. б. следствием продолжающейся эволюции вируса. Эти данные сведетельствуют о том, что эпидемиологически доминантные варианты вируса ящура не появляются неожиданно один за другим со временем, а являются производными эволюционизирующих в разных направлениях вирусов, циркулирующих одновременно. Испания, Dept. de Genetica, Facultad de Biologia, Univ. de Valencia. c/ Dr. Moliner, 50. 46100 Burjassot, Valencia. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35 + 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
СЕРОТИПЫ
ГЕНЫ VP1
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПОЛИМОРФИЗМ
ЭВОЛЮЦИЯ
БЕЛКИ VP1

Доп.точки доступа:
Dopazo, Joaquin; Sobrino, Francisco; Domingo, Esteban; Moya, Andres

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.105

Clarke, B. E.
Processing and assembly of foot-and-mouth disease virus proteins using subgenomic RNA [Text] / B. E. Clarke, D. V. Sangar // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 9. - P2313-2325
Перевод заглавия: Процессинг и сборка белков вируса ящура с использованием субгеномной РНК
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные клоны ДНК для изучения механизмов протеолитич. процессинга и сборки вируса ящура. Транскрипты с этих клонов, синтезированные с помощью полимеразы SP6, транслировали в лизатах ретикулоцитов кролика. Эффективная трансляция происходит в отсутствии 5'-концевой нетранслируемой последовательности, а процессинг структурных белков обнаружен в присутствии функциональной протеазы 3С. Специфичность протеазы 3С не ограничивается расщеплением Glu-Gly. Трансляция белков, подвергшихся корректному процессингу, приводит к сборке субвирусных структур, представляющих собой "пустые" вирусные частицы. Дальнейшее изучение процессинга продуктов генома вируса ящура выявило, что первичное расщепление (Р1 - Р2) не осуществляется ни протеазой 3С, ни 2-ой вирусной протеазой L. Предварительные данные предполагают, что первоначальное очень быстрое расщепление происходит между 2А и 2В с последующим расщеплением соединения Р/2А протеазой 3С. Великобритания, Wellcome Biotechnol. Ltd, Langley Court, Beckenham, Kent BR3 3BS. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ПРОЦЕССИНГ
СБОРКА
ПРОТЕАЗА
ПИКОРНАВИРУСЫ
РНК СУБГЕНОМНАЯ

Доп.точки доступа:
Sangar, D.V.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.54

Saha, S. N.
Replacement of amino acids and tryptose phosphate broth with protein hydrolysates for the growth of FMD virus in BHK-21 cells [Text] / S. N. Saha // Indian Vet. J. - 1988. - Vol. 65, N 9. - P757-760
Перевод заглавия: Замещение аминокислот и триптозо-фасфатного бульона белковыми гидролизатами для размножения вируса ящура в клетках BHK-21
Аннотация: Сравнительно исследовали рост и чувствительность к вирусу ящуру клеток ВНК-21, культивированных в средах Игла МЕМ-С или содержащих белковые гидролизаты казеина, лактальбумина, мяса, сои. Установили, что при всех указанных средах супензионные культуры клеток ВНК-21 достигали уровня 1,1 - 1,4*10{6}/мл спустя 18 - 20 ч после каждого пассажа. Пик размножения клеток (2*10{6}/мл) наблюдали через 48 ч после посева. Клетки, пассированные в экспериментальных средах, не отличались существенно по чувствительности к вирусу ящура типов 0, А, Азия от ВНК-21, культивированных в контрольной среде Игла. Урожаи вируса (ТСID[5][0]) и титры комплементсвязывающего антигена вируса ящура были близкими, соответственно 10{6}{2} - 10{6}{9} и 1:80 - 1:160. Вынесено заключение, что полученные результаты свидетельствуют о возможности замещения 10 аминокислот и триптозо-фосфатного бульона в среде Игла различными белковыми гидролизатами растительного или животного происхождения. Индия, Indian Veterinary Research Institute, Bangalore Campus, Karnataka-560024. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31 + 341.25.29.17.35
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ГИДРОЛИЗАТЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
АФТОВИРУСЫ
ВИРУС ЯЩУРА
РЕПЛИКАЦИЯ
СРЕДА ИГЛА
КЛЕТКИ ВНК-21

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.658

Vasantha, S.
Characterization of foot-and-mouth disease virus types O and Asia 1 RNA [Text] / S. Vasantha, S. M. Lal, A. Antony // J. Biosci. - 1988. - Vol. 13, N 1. - P39-42
Перевод заглавия: Характеристика РНК вируса ящура типов О и Азия 1
Аннотация: Хроматографией на олиго(дТ)-целлюлозе выделяли поли(А) РНК вируса ящура (ВЯ) из инфицированных ВЯ клеток. Методом одномерного олигонуклеотидного картирования вирус-индуцированной поли(А)РНК исследовали различия на молекулярном уровне между типами 0 - Азия. При одномерном электрофорезе в 8% ПААГ в присутствии 8М мочевины олигонуклеотидов, полученных обработкой РНКазой Т[1] поли(А)РНК ВЯ типов О и Азия 1, обнаружили значительные различия олигонуклеотидных карт двух типов ВЯ. 6 основных полос, присутствующих в случае ВЯ типа 0 (А, В, С, D и F), не обнаруживались в случае Азия 1 вируса. Анализ состава оснований вирус-индуцированных РНК не выявил различий между типами 0 и Азия 1. В составе РНК обоих вирусов преимущественным основанием был ЦМФ и не обнаруживалось никаких необычных оснований. Делается заключение, что одномерное олигонуклеотидное картирование м. б. использовано как быстрый метод различия типов и подтипов ВЯ, что очень важно в эпидемиологич. исследованиях. Индия, Microbiol. and Cell Biology Lab., Indian Inst. of Sciene, Bangalore 560012. Библ. 8.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: АФТОВИРУСЫ
ВИРУС ЯЩУРА
РНК ВИРУСНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕРОТИП О
СЕРОТИП АЗИЯ 1
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Lal, S.M.; Antony, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.398

Илиева, Дарина.
Проучване на динамиката на термичната инактивация на производствени шамове шапен вирус [Текст] / Дарина Илиева, Павел Текерлеков, Янко Иванов // Вет. сб. - 1988. - Vol. 86, N 8. - С. 7-10 . - ISSN 0205-3829
Перевод заглавия: Изучение динамики термической инактивации производственных штаммов вируса ящура
Аннотация: Исследовали термостабильность инфекционных свойств производственных вакцинных штаммов вируса ящура О[1] Венг, А[5] Фр/473, А[5] Ит, С-Ит при 4'ГРАДУС', 26'ГРАДУС', 37'ГРАДУС' и 56'ГРАДУС' С. Установили, что при 4'ГРАДУС' С наиболее стабильными оказались штаты А[5] Фр/473 и О[1]Венг (период полной инактивации 10 и 9 месяцев, соответственно). Штамм А[5] Фр/473 сохранял инфекционные свойства в течение 8 месяцев, а штамм С-Ит полностью терял их через 4 недели хранения при 4'ГРАДУС' С. При 26'ГРАДУС' С штамм С-Ит полностью терял инфекционные свойства через 60 ч, а остальные вирусы - через 384 час. Время полной инактивации при 37'ГРАДУС' было минимальным у С-Ит (24 ч), существенно большим у остальных штаммов (36 ч). Штамм С-Ит полностью инактивировался через 15 минут экспозиции при 56'ГРАДУС' С, О[1] Венг через 30, а остальные штаммы - через 45 мин. Установили более длительное сохранение у исследованных вирусов комплементсвязывающей активности, чем инфекционных св-в, при указанных т-рах. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.37 + 341.25.37.07
Рубрики: АФТОВИРУСЫ
ВИРУС ЯЩУРА
ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ШТАММЫ
ТЕРМОИНАКТИВАЦИЯ
ЯЩУРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Текерлеков, Павел; Иванов, Янко

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.323

Use of peptides to locate and characterize epitopes [Text] / Rob H. Meloen [et al.] // Vaccines'88. - Gold Spring Harbor (N.Y.), 1988. - P35-40 . - ISBN 0-87969-310-Х
Перевод заглавия: Использование пептидов для определения расположения и характеристики эпитопов
Аннотация: Использовали моноклональные антитела и синтетические пептиды для характеристики антигенов и эпитопов вируса ящура. Пептиды, как основной исследовательский инструмент, применяли как в свободной форме, так и в виде связанных с подложкой антигенов. В итоге выделены моноклональные антитела, взаимодействующие с нейтрализующими антигенами вируса, а также идентифицированы нейтрализующие эпитопы. Серотипирование и субсеротипирование специфических эпитопов связано с отдельными аминокислотами. Поскольку применяли октапептиды, а в ненейтрализующих тестах такая специфичность не проявлялась, заключили, что размер антигенных детерминант превышает 8 аминокислот. В случае линейных эпитопов, моделируемых синтетическими пептидами, участок, непосредственно вовлекаемый во взаимодействие с антителами, включает 6 аминокислот. Нидерланды, Central Vet. Inst., Lelystad.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: АФТОВИРУСЫ
ВИРУС ЯЩУРА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

Доп.точки доступа:
Meloen, Rob H.; Pyuk, Wouter C.; Posthumus, Willem P.A.; Lankhof, Hanneke; Thomas, Adri; Schaaper, Wim M.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.286

Villaverde, Antonio.
3D gene of foot-and-mouth disease virus. Conservation by convergence of average sequences [Text] / Antonio Villaverde, Encarnacion Martinez-Salas, Esteban Domingo // J. Mol. Biol. - 1988. - Vol. 204, N 3. - P771-776 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Ген 3D вируса ящура. Сохранность с помощью конвергенции средних последовательностей
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность гена 3D (полимеразы) 8 эпидемиологически родственных изолятов (С-S8, С-S10, С-S20, С-S22, С-S15, С-S16, С-S17, C-S35) вируса ящура (серотип C[1]). Сравнили генетическую гетерогенность этих геномных сегментов с генетической гетерогенностью гена капсидного белка VP1 того же вируса. Статистический анализ показал, что процент замещения нуклеотидов - 2,1 раза выше для РНК VP 1, чем для РНК 3D. Обнаружено 9 мутаций и точек гетерогенности у нуклеотидных остатков 883-1026, кодирующих аминокислотный сегмент, исключительно сохраняемый у разных РНК-содержащих вирусов. Исходя из проведенных исследований, высказывается мнение, что длительная сохранность гена 3D не обусловлена его мутабильностью, а вызвана конвергенцией сред. последовательностей. Испания, Centro de Biol. Molecular (CSIC-UAM), Univ. Autonoma de Madrid, Canto Blanco, 28049 Madrid. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ГЕН 3
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
КАПСИДНОГО БЕЛКА VP1
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЭНТЕРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Martinez-Salas, Encarnacion; Domingo, Esteban

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.577

Extensive antigenic heterogeneity of footand-mouth disease virus of serotype C [Text] / M. G. Mateu [et al.] // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 1. - P113-124 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Выраженная антигенная гетерогенность вируса ящура серотипа С
Аннотация: Вирус ящура очень изменчив, что затрудняет диагностику и вакцинопрофилактику. Изучена антигенная структура 46 изолятов вируса типа С с использование панели из 24 моноАт к вирусу С[1] (изолят С-S8) и к С[3] (изолят Indaial- Br/71). Вирусы культивировали в клетках BHK-21 и изучали с помощью иммуноблоттинга и РН (по подавлению бляшкообразования вируса на культурах клеток IBRS-2). Эпитопы, выявленные 10 не нейтрализующими вирус моноАТ, были консервативными и имелись у всех изолятов. При помощи 14 вируснейтрализующих моноАТ была выявлена существенная антигеная гетерогенность изолятов. Установлено, что в РН участвуют не менее 12 эпитопов. Среди 31 изолята из Южной Америки было выделено 17 антигенных групп, 15 изолятов из Европы объединены в 7 групп. Не было выявлено связи антигенной структуры изолята с местом и временем его выделения, в пределах одной эпизоотии выделялись различные по структуре вирусы. Эпитопы, участвующие в нейтрализации вируса, отличаются не только у разных подтипов серотипа С, но и у отдельных изолятов одного подтипа. Испания, Centro de Biologia Molecular (CSIC-UAM), Univ. Autonoma de Madrid, Canto Blanco, 28049 Madrid.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
СЕРОТИП С
АНТИГЕННАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЭПИТОПЫ
ЭПИЗООТИИ

Доп.точки доступа:
Mateu, M.G.; Da, Silva J.L.; Rocha, E.; De, Brum D.L.; Alonso, A.; Enjuanes, L.; Domingo, E.; Barahona, H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.151

Giachetti, Cristina.
Further characterization of an RNA defective mutant of the foot-and-mouth disease virus [Text] / Cristina Giachetti, Elisa C. Carrillo, Rodolfo H. Campos // Virus Res. - 1988. - Vol. 11, N 3. - P257-267 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Дальнейшая характеристика мутанта вируса ящура, дефектного по синтезу РНК
Аннотация: Мутант вируса ящура (ВЯ) ts 6 несмотря на низкий уровень экспрессии вирусной РНК (10% от уровня экспрессии РНК вирусом дикого типа) при заражении клеток способен синтезировать столько же белков, сколько и вирус дикого типа. Кроме того, образуются вирусные частицы 14S и 75S, что указывает на то, что структурные белки VP 0, VP 1 и VP 3 обладают способностью к самосборке, и РНК не является необходимой для такой сборки. Аргентина, Center of Animal Virology, Serrano, 661-1414 Capital. Ил. 5. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
МУТАНТЫ
РНК
СИНТЕЗ
ПИКОРНАВИРУСЫ
АРТОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Carrillo, Elisa C.; Campos, Rodolfo H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.113

Leader protein of foot-and-mouth disease virus is required for cleavage of the p220 component of the cap-binding protein complex [Text] / Margaret A. Devaney [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 11. - P4407-4409
Перевод заглавия: Лидерный белок вируса ящура требуется для расщепления компонента р220 кеп-связывающего белкового комплекса
Аннотация: Подавление синтеза белков клеток хозяина при заражении некоторыми пикорнавирусами связано с инактивацией кеп-связывающего белкового комплекса (КСБК) в результате протеолитич. расщепления белка р220 (I) - компонента КСБК. В случае вируса полиомиелита это расщепление вызывает протеаза 2А. Вирус ящура (ВЯ) также вызывает полное расщепление I, хотя его белок 2А состоит всего из 16 аминок-тных остатков и не содержит активного центра сериновых протеаз. С использованием плазмид, несущих кДНК различных областей генома ВЯ, показано, что для инициации расщепления I необходим лидерный белок ВЯ (II) с мол. м. 16 000. Т. обр., II участвует не только в аутокаталитическом отщеплении от полипротеина ВЯ, но и в инактивации КСБК. Библ. 20. США, Dept. of Agriculture, Agricultural Research Service, Dlum Island Animal Disease Center, Greenport, NY11944, M. J. Grubman.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЯЩУРА
БЕЛОК ЛИДЕРНЫЙ
СИНТЕЗ
ПРОЦЕССИНГ
КЕП-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Devaney, Margaret A.; Vakharia, Vikram N.; Lloyd, Richard E.; Ehrenfeld, Ellie; Grubman, Marvin J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.54

Single dilution ELISA for detection of serum antibody to foot-and-mouth disease virus in cattle [Text] / H. A. Westbury [et al.] // Vet. Microbiol. - 1988. - Vol. 18, N 3-4. - P273-283 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Одно разведение в ELISA для выявления сывороточных антител к вирусу ящура у скота
Аннотация: Разработан метод блокирующей ELISA для титрования сывороточных антител к вирусу ящура у скота. В качестве антигена использовали серотипы 0, А, и Азия 1 вируса ящура. Испытуемые сыворотки применяли в одном разведении 1 : 16. Для верификации результатов ELISA использовали реакцию нейтрализации вируса (РН). Позитивная корреляция между ELISA и РН выявлена с каждым из трех серотипов вируса, эндемичных в Таиланде, с коэф. корреляции r=0,899. Отмечена также позитивная корреляция для каждого из серотипов вируса между титром ELISA и степенью блокирования (процент подавления) каждой испытуемой сыворотки в разведении 1 : 16 со средней величиной r=0,8704. Австралия, Australian Anim. Health Lab., P. O. Bag 24, Geelong, Vic. 3220.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: АФТОВИРУСЫ
ВИРУС ЯЩУРА
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
БЛОКИРУЮЩИЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Westbury, H.A.; Chamnanpood, Pornchai; Tangchaitrong, Suchinta; Doughty, W.J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.840

McCullough, K. C.
Opsonization-enhanced phagocytosis of foot- and mouth disease virus [Text] / K. C. McCullough, D. Parkinson, J. R. Crowther // Immunology. - 1988. - Vol. 65, N 2. - P187-191 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Усиленный опсонизацией фагоцитоз вируса ящура
Аннотация: Используя перитонеальные прилипающие клетки мышей, среди к-рых доминируют моноциты и макрофаги, характеризовали поглощение и деструкцию вируса ящура при фагоцитозе. Показано, что фагоцитоз вируса ящура усиливается при опсонизации вирусных частиц моноклональными антителами определенной специфичности. Активация макрофагов in vitro усиливает поглощение опсонированного вируса, вероятно из-за увеличения доли фагоцитирующих клеток. Повышенный фагоцитоз связан с клетками экспрессирующими рецептор для Fc-фрагмента иммуноглобулина. Обработанные пепсином антитела и фрагменты F(ab)[2] не усиливают способность перитонеальных клеток реагировать с вирусом. Полагают, что защита in vivo опосредованная моноклональными антителами м. б., хотя бы частично, связана с активным фагоцитозом вируса и комплексов вирус-антитело. Такая р-ция не является пассивной адсорбцией к поверхности моноцита, но активным процессом фагоцитоза вируса или комплекса. Великобритания, Dep. of Immunol. and Depart. of Virus Diagnosis, Animal Virus Res. Inst., Woking, Surrey. Библ. 17.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ФАГОЦИТОЗ
ОПСОНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Parkinson, D.; Crowther, J.R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.205

Gene encoding capsid protein VP1 of foot-and-mouth disease virus: A quasispecies model of molecular evolution [Text] / Joaquin Dopazo [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 18. - P6811-6815 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ген, кодирующий капсидный белок VP1 вируса ящура: квазивидовая модель молекулярной эволюции
Аннотация: На основании анализа нуклеотидных последовательностей гена капсидного белка VP1 (I) 15-ти изолятов вируса ящура (ВЯ) серотипов А, С и О построено очень разветвленное филогенетическое дерево, согласующееся с квазивидовой моделью эволюции ВЯ. Субтипы ВЯ и изоляты в пределах субтипов образуют наборы родственных, неидентичных геномов. Среднее число нуклеотидных замен на сайт для всех возможных пар кодирующих сегментов I среди представителей серотипа А выше, чем у ВЯ серотипов С и О. Сравнение аминок-тных последовательностей I показало, что величина индекса дисперсии всегда больше 1, особенно при сопоставлении всех последовательностей. Это указывает на накопление мутаций в ограниченном числе остатков и позволяет предположить, что распределения последовательностей флуктуируют относительно точек высокой стабильности. Эволюция ВЯ не согласуется с моделями "звездной" эволюции, и невозможно сделать вывод о постоянстве скорости эволюции. ВЯ и др. РНК-содержащие вирусы имеют ограниченную генетическую сложность, а размеры их популяций крайне велики. Поэтому при их эволюции образуются сложные, неопределенные смеси геномов, а не определенные виды. Библ. 36. Испания, Lab. de Genetica, Univ. de Valencia, 46100 Burjassot, Valencia.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.02
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
БЕЛОК КАПСИДНЫЙ VP1
ГЕНЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭВОЛЮЦИЯ
КВАЗИВИДОВАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Dopazo, Joaquin; Sobrino, Francisco; Palma, Eduardo L.; Domingo, Esteban; Moya, Andres

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска