СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА<.>)

Общее количество найденных документов : 133
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.086

A complex RNA sequence detemines the internal initiation of encephalomyocarditis virus RNA translation [Text] / A. G. Evstafieva [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1991. - Vol. 15, N 3. - P665-681 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Сложная последовательность РНК определяет внутреннюю инициацию трансляции РНК вируса энцефаломиокардита
Аннотация: Изучали природу последовательностей в 5'-концевой нетранслируемой области (КНО) геномной РНК вируса энцефаломиокардита (ВЭМК), ответственных за внутреннюю инициацию трансляции этой РНК. Известно, что РНК ВЭМК (как и РНК других пикорнавирусов) содержит на 5'-конце нетранслируемую область длиной в 833 нуклеотида, и что трансляция этой РНК инициируется не по механизму сканирования матрицы с 5'-конца, а по механизму внутренней инициации. В данной работе с помощью делеционного анализа на уровне соответствующих ДНКкопий изучали роль различных участков КНО ВЭМК в определении эффективности механизма внутренней инициации. Обнаружено, что основную роль в этом процессе играют последовательности 315-484 в составе КНО, а также "верхние" части двуспиральных доменов 488-647 и 701-763 этой области. Предполагается, что последний из этих трех сайтов, ответственен за взаимодействие с каким-то из факторов инициации трансляции. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
РНК ГЕНОМНАЯ
КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ 5'
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Evstafieva, A.G.; Ugarova, T.Y.; Chernov, B.K.; Shatsky, J.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.159

A factor that specifically binds to the 5'-untranslated region of encephalomyocarditis virus RNA [Text] / A. V. Borovjagin [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 261, N 2. - P237-240 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Фактор, специфический связывающийся с 5'-концевой нетранслируемой областью РНК вируса энцефаломиокардита
Аннотация: Сообщается об обнаружении в экстрактах Кл асцитной карциномы Кребс 2 белка, специфически связывающегося с определенными участками длинной 5'-концевой нетранслируемой области РНК вируса энцефаломиокардита (ВЭМК). Путем транскрипции in vitro получали меченные {3}{2}Р РНК, соответствующие определенным участкам 5'-концевой области геномной РНК ВЭМК. Эти РНК инкубировали с экстрактами из Кл Кребс 2, подвергали УФ-облучению, экстракты обрабатывали РНК-азами и идентифицировали (с помощью ЭФ в ПААГ) белки, связавшие нуклеотидную метку. С помощью этого метода идентифицирован один специфич. клеточный полипептид с мол. массой 58 кД, связывающийся только с РНК ВЭМК. Опытами с использованием набора фрагментов РНК ВЭМК показано, что для связывания 57 КД- белка необходимо присутствие участка нетранслируемой 5'-концевой области РНК ВЭМК, соответствующего нуклеотидам 315-385. USSR, Divisions of Chemistry and Biochem. of Nucleoproteins and Virus-Cell Interactions, A. N. Belozersky Lab., Moscow State Univ, 119899 Moscow. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
РНК ВИРУСНАЯ
НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
КАРДИОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Borovjagin, A.V.; Evstafieva, A.G.; Ugarova, T.Yu.; Shatsky, I.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.02-04Б1.373

A Serological survey of encephalomyocarditis virus infection in pigs in Japan [Text] / Isao Shibata [et al.] // J. Vet. Med. Sci. - 1993. - Vol. 55, N 1. - P117-118 . - ISSN 0916-7250
Перевод заглавия: Серологическое изучение инфекции вирусом энцефаломиокардита у свиней в Японии
Аннотация: Вирус энцефаломиокардита (ЭМК) является причиной фатального заболевания с развитием энцефалита и миокардита у свиней. С помощью РН обследовано 1502 сыв. крови свиней на 65 фермах в 22 префектурах Японии. Исследование проводилось в 1990-1992 гг. 387 свиней (25,8%) из 55 ферм (84,6%) были серопозитивны на вирус ЭМК. Уровень серопозитивности колебался от 53,1% до 38,7%. Этот показатель, как средние геометрич. титры имели тенденцию к увеличению в зависимости от возраста животных.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
СВИНЬИ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Shibata, Isao; Ogawa, Megumi; Samegai, Yasuo; Onodera, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т2.308

A survey of some Indian marine plants for antiviral activity [Text] / M. Premnathan [et al.] // Bot. Mar. - 1992. - Vol. 35, N 3. - P321-324 . - ISSN 0006-8055
Перевод заглавия: Исследование противовирусного действия некоторых индийских морских растений
Аннотация: Изучали противовирусное действие спиртовых экстрактов плодов, цветков, листьев, корней, коры, стволов морских растений, собранных у южных берегов Индии. Эффект регистрировали по подавлению гемагглютинирующей активности вируса болезни Ньюкастла и по снижению цитотоксичности вирусов коровьей оспы, энцефаломиокардита гепатита В, и вируса леса Семлики. Из 73 испытанных экстрактов 43 подавляли развитие хотя бы одного из перечисленных вирусов более, чем на 50%. Наиболее выраженное действие проявляли экстракты коры Rhizophora mucronata и листьев Bruguiera cylindrica, к-рые были эффективны против всех протестированных вирусов. Листья Ceriops decandra корни R. mucronata и листья Thalassia hemprichii подавляли развитие 4 из 5 исследованных вирусов. Аналогичную противовирусную активность морских растений не удалось зарегистрировать другим исследователям. Авторы связывают это с влиянием экологич. факторов, зависящих от времени сбора и стадии развития водорослей. Индия, Central Drug Res. Inst., Lucknow 226 001. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47 + 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
МОРСКИЕ РАСТЕНИЯ ИНДИИ
ЭКСТРАКТЫ
ВИРУС
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Premnathan, M.; Chandra, K.; Bajpai, S.K.; Kathiresan, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.475

Acland, H. M.
Encephalomyocarditis virus [Text] / H. M. Acland // Virus Infec. - Amsterdam etc, 1989. - P259-264 . - ISBN 0-444-42909-3
Перевод заглавия: Вирус энцефаломиокардита
Аннотация: Вирус энцефаломиокардита (ВЭМК) относится к семейству Picorna viridae, вызывает энцефалит и миокардит у грызунов и миокардит у свиней, слонов и приматов. Резервуаром инфекции являются грызуны. Шт. отличаются по патогенности. У людей вирус может вызвать неврологическое заболевание. У б-ных свиней вирус обнаруживается в крови, селезенке и сердце. Восприимчивы животные любого возраста, но болеют гл. обр. 3-6-нед. поросята. Летальность среди поросят 3-5%, взрослые животные погибают редко. Через 2-4 дня после инфицирования наблюдается кратковременный подъем т-ры, респираторные нарушения, вялость, пошатывание при передвижении. Иногда животные погибают без видимых нарушений. У супоросных свиней могут быть аборты. На вскрытии основные изменения выявляются в сердце в виде очагов некроза с инфильтрацией мононуклеарами, преимущественно лимфоцитами. Некротизированные волокна лизируются, на этом месте образуется рубец или происходит минерализация. Вирус выделяют из сердца или других органов на культурах фибробластов плодов мышей, почечных Кл свиней и хомячков; ЦПЭ появляется через 2-3 дня. При заражении мышей и/ц или в/б они погибают через 2-4 дня. Мыши погибают также при кормлении мясом инфицированных свиней. АТ в сыворотках определяют с помощью РН или РТГА. Вакцина для свиней не разработана. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
ЖИВОТНЫЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПИКОРНАВИРУСЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20
КАРДИОВИРУСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.06-04К1.67

Activation of an immunoregulatory and antiviral gene expression program in poly(I:C)-transfected human neutrophils [Text] / Nicola Tamassia [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 181, N 9. - P6563-6573 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация программы экспрессии иммунорегуляторных и антивирусных генов в нейтрофилах человека, трансфицированных полиинозиновой-полицитидиловой кислотой
Аннотация: При трансфекции полиинозиновой-полицитидиловой кислоты, poly(I:C) нейтрофилы человека избирательно экспрессируют повышенный уровень мРНК, кодирующих интерфероны (ИФ) типа I, иммунорегуляторные цитокины и хемокины, в том числе фактор некроза опухоли-'альфа', интерлейкин-12 p40, CXCL10, CXCL8, CCL4 и CCL20, а также классические ИФ-отвечающие гены, такие как IFIT1/ISG56, G1P2/ISG15, PKR и IRF7. Poly(I:C) индуцирует экспрессию этих генов в нейтрофилах с вовлечением MAPK-, PKR-, NF-'каппа'B-сигнальных путей. В соответствии с необходимостью вовлечения сигнального пути цитоплазматической двуспиральной ДНК для обеспечения противовирусных сигналов, нейтрофилы человека конститутивно экспрессируют значительный уровень MDA-5 и RIG-1, но не TLR4. Нейтрофилы MDA-5-дефицитных мышей вырабатывают малое количество ИФ-'бета' и фактора некроза опухоли-'альфа' при инфицировании вирусом энцефаломиокардитата. Италия, Dep. Pathol., Div. Gen. Pathol., Verona. Библ. 69

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
МРНК
ИНТЕРФЕРОНЫ
ЦИТОКИНЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tamassia, Nicola; Le, Moigne Vincent; Rossato, Marzia; Donini, Marta; McCartney, Stephen; Calzetti, Federica; Colonna, Marco; Bazzoni, Flavia; Cassatella, Marco A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.01-04Б1.73

Activation of p38 mitogen-activated protein kianse and c-Jun NH[2]-terminal kinase by double-stranded RNA and encephalomyocarditis virus: Involvement of RNase L, protein kinase R, and alternative pathways [Text] / Mihail S. Iordanov [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 2. - P617-627 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Активация митоген-активируемой протеинкиназы р38 и NH[2]-концевой киназы c-Jun двунитевой РНК и вирусом энцефаломиокардита: участие РНКазы L, протеинкиназы R и альтернативных путей
Аннотация: Описана новая форма запускаемого двухцепочечной РНК пути передачи сигнала, ведущего к стимуляции митоген-активируемой протеинкиназы р38 и NH[2]-концевой киназы c-Jun и их соответствующих активаторов MKK3/6 и SEK1/MKK4. Зависимый от двухцепочечной РНК путь активации киназы р38 практически интактен в клетках, лишенных РНКазы L и протеинкиназы R. Активация MKK4 и киназы c-Jun двухцепочечной РНК значительно уменьшено в клетках, лишенных РНКазы L, но восстанавливается, когда после добавления РНК ингибируется синтез белка или транскрипция. Показано существование альтернативных запускаемых двухцепочечными РНК сигнальных путей, независимых от РНКазы L и протеинкиназы R, которые ведут к стимуляции активируемых стрессом MAP-киназ. Активация киназы р38, но не киназы c-Jun, обнаружена в фибробластах мышей в ответ на инфекцию вирусом энцефаломиокардита. Установлено, что фибробласты, инфицированные этим вирусом или обработанные двухцепочечной РНК, продуцируют интерлейкин-6 зависимым от киназы р38 образом. США, Dep. Cell. and Dev. Biol., Oregon Hlth Sci. Univ., Portland, OR 97201. Библ. 66

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
ПРОТЕИНКИНАЗА P38
КИНАЗА C-JUN
ДНРНК
РНКАЗА L
ПРОТЕИНКИНАЗА R
ФИБРОБЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Iordanov, Mihail S.; Paranjape, Jayashree M.; Zhou, Aimin; Wong, John; Williams, Bryan R.G.; Meurs, Eliane F.; Silverman, Roert H.; Magun, Bruce E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.155

Activation of the translational suppressor 4E-BP1 following infection with encephalomyocarditis virus and poliovirus [Text] / Anne-Claude Gingras [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 11. - P5578-5583 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Активация трансляционного супрессора 4E-BP1 после заражения вирусом энцефаломиокардита и вирусом полиомиелита
Аннотация: Вирус энцефаломиокардита (ВЭМК) и вирус полиомиелита (ВП) активируют трансляционный репрессор 4E-BP1 (I), к-рый ингибирует кэп-зависимую трансляцию, взаимодействуя со связывающейся с кэпом субъединицей eIF4E (II) фактора инициации трансляции eIF4F (III). С II способна связываться только недофосфорилированная форма I. Показано, что I дефосфорилируется после заражения ВЭМК и ВП. Дефосфорилирование I по времени совпадает с выключением синтеза белка под действием ВЭМК, но происходит после выключения синтеза белка и расщепления субъединицы eIF4G (IV; p220) III в зараженных ВП клетках. Ингибирование кэп-зависимой трансляции в результате дефосфорилирования I может быть главной причиной выключения синтеза клеточных белков при заражении ВЭМК и дополняет расщепление IV в случае ВП. Канада, Dep. Biochem., McGill. Univ., Montreal, Quebec H3G 1Y6. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
КЭП-ЗАВИСИМАЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СУПРЕССОР ТРАНСЛЯЦИИ 4E-BP1
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
ЗАРАЖЕНИЕ
ИНАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Gingras, Anne-Claude; Svitkin, Yuri; Belsham, Graham J.; Pause, Arnim; Sonenberg, Nahum

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04М1.340

Age-related changes in susceptibility of rat brain slice cultures including hippocampus to encephalomyocarditis virus [Text] / Weiping Su [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1999. - Vol. 80, N 6. - P349-355 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Связанные с возрастом изменения в чувствительности культур срезов мозга крысы, включая гиппокам к вирусу энцефаломиокардита
Аннотация: Изучили репликацию варианта D вируса энцефаломиокардита и его цитопатические эффекты в срезах мозга и в срезах гиппокампа у крыс в постнальный период в возрасте 1, 4, 7 и 14, 28 и 56 дней. Вирусом заражали сразу после рождения и через 12, 24, 36 и 48 часов. Репликация вирусов происходила в культурах срезов от 1 до 28 дней, наиболее высокие титры вируса были обнаружены в срезах от 1-4 дневных крыс. Пик титров снижался с возрастом крыс и в срезах от 56-дневных крыс репликация вирусов не была выявлена. Япония, Weiping Su, Dept. of Vet. Pathol., Graduate Sch. of Agr. and Life Sci., The Univ of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8657. Библ. 22

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
РЕПЛИКАЦИЯ
МОЗГОВАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Su, Weiping; Ueno-Yamanouchi, Aito; Uetsuka, Koji; Nakayama, Hiroyuki; Doi, Kunio

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.11-04М3.37

Age-related changes in susceptibility of rat brain slice cultures including hippocampus to encephalomyocarditis virus [Text] / Weiping Su [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1999. - Vol. 80, N 6. - P349-355 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Связанные с возрастом изменения в чувствительности культур срезов мозга крысы, включая гиппокам к вирусу энцефаломиокардита
Аннотация: Изучили репликацию варианта D вируса энцефаломиокардита и его цитопатические эффекты в срезах мозга и в срезах гиппокампа у крыс в постнальный период в возрасте 1, 4, 7 и 14, 28 и 56 дней. Вирусом заражали сразу после рождения и через 12, 24, 36 и 48 часов. Репликация вирусов происходила в культурах срезов от 1 до 28 дней, наиболее высокие титры вируса были обнаружены в срезах от 1-4 дневных крыс. Пик титров снижался с возрастом крыс и в срезах от 56-дневных крыс репликация вирусов не была выявлена. Япония, Weiping Su, Dept. of Vet. Pathol., Graduate Sch. of Agr. and Life Sci., The Univ of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8657. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
РЕПЛИКАЦИЯ
МОЗГОВАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Su, Weiping; Ueno-Yamanouchi, Aito; Uetsuka, Koji; Nakayama, Hiroyuki; Doi, Kunio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.289

Age-related changes in susceptibility of rat brain slice cultures including hippocampus to encephalomyocarditis virus [Text] / Weiping Su [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1999. - Vol. 80, N 6. - P349-355 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Связанные с возрастом изменения в чувствительности культур срезов мозга крысы, включая гиппокам к вирусу энцефаломиокардита
Аннотация: Изучили репликацию варианта D вируса энцефаломиокардита и его цитопатические эффекты в срезах мозга и в срезах гиппокампа у крыс в постнальный период в возрасте 1, 4, 7 и 14, 28 и 56 дней. Вирусом заражали сразу после рождения и через 12, 24, 36 и 48 часов. Репликация вирусов происходила в культурах срезов от 1 до 28 дней, наиболее высокие титры вируса были обнаружены в срезах от 1-4 дневных крыс. Пик титров снижался с возрастом крыс и в срезах от 56-дневных крыс репликация вирусов не была выявлена. Япония, Weiping Su, Dept. of Vet. Pathol., Graduate Sch. of Agr. and Life Sci., The Univ of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8657. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
РЕПЛИКАЦИЯ
МОЗГОВАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Su, Weiping; Ueno-Yamanouchi, Aito; Uetsuka, Koji; Nakayama, Hiroyuki; Doi, Kunio

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.139

Alexander, Louis.
Polioviruses containing picornavirus type 1 and/or type 1 internal ribosomal entry site elements: Genetic hybrids and the expression of a foreign gene [Text] / Louis Alexander, Hui Hua Lu, Eckard Wimmer // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 4. - P1406-1410 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Полиовирусы, содержащие пикорнавирусные сайты внутренней [инициации трансляции] рибосом типа 1 и/или типа 2: генетические гибриды и экспрессия чужеродных генов
Аннотация: Сайт внутренней инициации трансляции (IRES) вируса энцефаломиокардита (ВЭМК) был встроен между 5'-нетранслируемой областью (НТО) и полипротеином полиовируса (ПВ) типа 1 Махони. При трансфекции клеток HeLa гибридная РНК давала вирусное потомство. Обнаружили вирус с делецией полиовирусной 5'-НТО, в к-ром синтез полипротеина инициировался с помощью IRES ВЭМК. В эту же гибридную конструкцию между 5'-НТО ПВ и IRES ВЭМК вставили бактериальный ген хлорамфениколацетилтрансферазы (CAT). Геном вируса, полученного при репликации этой бицистронной РНК в клетках Hela был на 17% больше генома вируса дикого типа. Активность CAT уменьшалась при каждом пассаже бицистронного вируса. Создали аналогичную конструкцию, в к-рой вместо гена CAT находился ген люциферазы. Такие РНК реплицировались в клетках Hela, но не упаковывались в вирусные частицы. Экспрессия люциферазы определялась в течение 20 час после трансфекции. США, Dep. Microbiol. Sch. Med. St. Univ. New York Stony Brook, Stony Brook, NY 11794. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
ГИБРИДНЫЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНЫ ЧУЖЕРОДНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
САЙТ ВНУТРЕННЕЙ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Lu, Hui Hua; Wimmer, Eckard

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.115

An initiation signal in the 5'-untranslated leader sequence of encephalomyocarditis virus RNA [Text] / Peter Oudshoorn [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1990. - Vol. 1050, N 1-3. - P124-128 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Инициационный сигнал в 5'-концевой нетранслируемой лидерной последовательности РНК вируса энцефаломиокардита
Аннотация: Изучали механизмы повышения эффективности трансляции под действием длинной 5'-концевой нетранслируемой области (НТО) вируса энцефаломиокардита (ВЭМК). В данной работе НТО ВЭМК (или отдельные ее фрагменты) помещали перед геном хлорамфеникол-ацетилтрансферазы и определяли эффективность трансляции таких конструкций в лизатах ретикулоциов. Обнаружено, что НТО и отдельные ее фрагменты вызывают резкое повышение эффективности трансляции репортерного гена. Показано, что наличие НТО приводит к резкому повышению эффективности образования 43S преинициационного комплекса между РНК и субъчастицей рибосомы. Для эффективного связывания рибосомных субчастиц оказалась необходимой шпилечная структура из состава НТО ВЭМК, несущая в верхней неспаренной петле последовательность ГУУУА. Мутации по этой последовательности резко снижали эффективность связывания. Нидерланды Department of Molecular Cell Biology, University of Utrecht, Utrecht. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
РНК ВИРУСНАЯ
НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ИНИЦИАЦИОННЫЙ СИГНАЛ

Доп.точки доступа:
Oudshoorn, Peter; Thomas, Adri; Scheper, Gert; Voorma, Harry O.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.044

An internal ribosome binding site can be used to select for homologous recombinants at an immunoglobulin heavy-chain locus [Text] / Clive R. Wood [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 18. - P8006-8010 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Внутренний сайт связывания рибосом может быть использован для селекции гомологических рекомбинантов по локусу тяжелой цепи иммуноглобулина
Аннотация: Предлагается новый метод отбора гомологич. рекомбинантов, несущих в хромосоме желаемый ген, в эукариотич. системах. Метод основывается на использовании рекомбинационных "касет", несущих в 5'-концевой части фрагмент, ответственный за гомологич. рекомбинацию, и ген, подвергающийся встраиванию, а в дистальной (3'концевой) части - лидерную область РНК вируса энцефаломиокардита (ВЭМК) и вслед за ней последовательность селектируемого репортерного гена (в данном случае - гена неомицин-фосфотрансферазы). Присутствие лидерной области РНК ВЭМК делает возможным считывание в эукариотич. клетках дистального цистрона в бицистронных РНК. В данной работе этот прием использовали для введения последовательностей гена константной области 'гамма'1 тяжелых цепей иммуноглобулина человека вместо соответствующего участка аналогично мышиного гена. Показано, что предлагаемая система позволяет отобрать рекомбинантные клоны, с высокой эффективностью экспрессирующие химерные мышино-человеческие тяжелые цепи иммуноглобулина. США, Genetics Inst., 87 Cambridge Park Drive, Cambridge, MA 02140. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛОНЫ
СЕЛЕКЦИЯ
ТЯЖЕЛЫВЕ ЦЕПИ ИММУНОГЛОБУЛИНА
РИБОСОМЫ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Wood, Clive R.; Morris, George E.; Alderman, Edward M.; Fouser, Lynette; Kaufman, Randal J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.327

Analysis of sequence and pathogenic propertis of two variants of encephalomyocarditis virus differing in a single amino acid in VP1 [Text] / Bergit Nelsen-Salz [et al.] // Virus Res. - 1996. - Vol. 41, N 2. - P109-122 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Анализ последовательности и патогенных свойств двух вариантов вируса энцефаломиокардита, отличающихся одним аминокислотным остатком в VP1
Аннотация: Вызванный вирусом энцефаломиокардита (ВЭМК) диабетоподобный синдром (ДПС) у инбредных штаммов мышей использован в качестве модели инсулинзависимого сахарного диабета. Использованы 2 варианта ВЭМК: PV2 и PV7. После заражения мышей SJL вариантом PV2 (10{5} Б. О. Е.). У 70% животных развивается ДПС. Все мыши, зараженные вариантом PV7, остаются здоровыми. Гистологическое изучение и опыты in situ показали, что главной мишенью для PV2 являются островки Лангеранса, к-рые почти не изменяются при заражении PV7. Полное секвенирование обоих вариантов ВЭМК обнаружило единственную аминокислотную замену в белке VP1: остаток цис[63] варианта PV2 заменен на глу или лиз у варианта PV7. Германия, Inst. fur Virol. der Univ. zu Koln, 50935 Koln. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
МЫШИ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
БЕЛОК VP1
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Nelsen-Salz, Bergit; Zimmermann, Albert; Wickert, Stephan; Arnold, Georg; Botta, Arne; Eggers, Hans J.; Kruppenbacher, Johannes P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.80

Application of immunoassay of encephalomyocarditis virus in cell culture with enzyme-labeled virus-specific monoclonal antibodies for rapid detection of virus, neutralizing antibodies, and interferon [Text] / Fer Vlaspolder [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1988. - Vol. 26, N 12. - P2593-2597
Перевод заглавия: Использование иммунометода выявления вируса энцефаломиокардита в клеточных культурах конъюгированными с ферментом вирусспецифическими моноклональными антителами для быстрого обнаружения вируса, нейтрализующих антител и интерферона
Аннотация: Клетки L выращивали в лунках пластиковых пластин и заражали вирусом энцефаломиокардита (ВЭМ). Для определения кол-ва вируса клетки фиксировали 0,1% глутаральдегидом и обрабатывали моноклональными антителами UM 21*1 к ВЭМ, конъюгированные с пероксидазой хрена. Субстратом для фермента служил пероксид-тетраметилбензидинмочевины. С помощью этой методики ВЭМ обнаруживали в клетках L, начиная с 4,5 ч после заражения. Репликацию вируса можно было подавить интерфероном, если его вносили в культуру за 20 ч до заражения вирусом. Для определения титра интерферона клетки через 6 - 8 ч после заражения фиксировали глутаральдегидом и определяли наличие вируса. Для титрования вируснейтрализующих антител их инкубировали в течение часа с вирусом, затем смеси вносили в лунки, куда потом прибавляли клеточную взвесь. Через 8 ч определяли наличие вируса. Титры антител были сопоставимы с полученными методом редукции бляшкообразования вируса. Нидерланды, Dept. of Virology, Lab. of Microbiology, Univ. of Utrecht, Catharijnesingel 593511 GG Utrecht. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.37
Рубрики: ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ДИАГНОСТИКА
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ИНТЕРФЕРОН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КАРДИОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Vlaspolder, Fer; Harmsen, Theo; Veenendaal, Didy van; Kraaijeveld, Cornelis A.; Snippe, Harm

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.116

Bae, Yong-Soo.
Determination of diabetogenicity attributable to a single amino acid, Ala{7}{7}{6}, on the polyprotein of encephalomyocarditis virus [Text] / Yong-Soo Bae, Ji-Won Yoon // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, N 3. - P435-443 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Детерминирование диабетогенности, обусловленной одной аминокислотой Ала 776 полипротеина вируса энцефаломиокардита
Аннотация: Самые убедительные доказательства этиологической роли вирусов в патогенезе диабета получены на мышах, инфицированных вирусом энцефаломиокардита (EMC). Из диабетогенного (EMC-D) и недиабетогенного (EMC-B) штаммов с помощью метода серийных пассажей в клетках L при высокой множественности инфицирования генерированы мутанты. Рез-ты секвенирования геномов и биол. активность трех различных очищенных диабетогенных вариантов (EMC-D, EMC-D1/6А, EMC-D2/4) и шести различных очищенных недиабетогенных вариантов (EMC-B, EMCB1/G, EMC-DV1, EMC-D4/1B, EMC-BS, EMC-D3/1) показали, что только одна аминокислота Ala 776 является критической для диабетогенности вируса ЕМС. Основание G в нуклеотидной последовательности 3155 (Ala [CCC] 776) является уникальным для диабетогенных вариантов, тогда как основание А в том же положении (Thr [ACC] 776) было идентифицировано у всех недиабетогенных вариантов. Одноточковая мутация (G на A, Ala на Thr) приводит к конверсии диабетогенного варианта в недиабетогенный у вируса ЕМС. На основании полученных данных делается заключение, что одна аминокислота Ala 776 полипротеина вируса ЕМС ответственна за индуцирование диабета у чувствительных мышей. Конверсия Ala 776 B Thr 776 B рез-те точечной мутации G на А в нуклеотидной позиции 3155 приводит к потере диабетогенности.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
ДИАБЕТОГЕННОСТЬ
МЫШИ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Yoon, Ji-Won

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.575

Bae, Yong-Soo.
Genomic differences between the diabetogenic and nordiabetogenic variants of encephalomyocarditis virus [Text] / Yong-Soo Bae, Hyone-Myong Eun, Ji-Won Yoon // Virology. - 1989. - Vol. 170, N 1. - P282-287 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Геномные различия между диабетогенным и недиабетогенным вариантами вируса энцефаломиокардита
Аннотация: Вариант М вируса энцефаломиокардита вызывает диабетоподобный синдром у мышей, поскольку разрушает панкреатические 'бета'-Кл. При клонировании методом бляшек было получено два стойких варианта - высоко диабетогенный вариант ЕМС-D и недиабетогенный ЕМС-В. Их культивировали в Кл L[9][2][9]. Установлено, что геномы EMC-D и ЕМС-В состоят, соответственно, из 7829 и 7825 нуклеотидов. Оба генома имеют длинную открытую рамку считывания из 6876 нуклеотидов, к-рая начинается с позиции 830 и кодирует полипротеин из 2292 аминокислот. Геномы вариантов отличаются двумя делециями, одним включением и восмью точковыми мутациями. Одна делеция из 3 нуклеотидов локализована в 5'-поли(С) тракте, где ЕМС-В имеет 127 нуклеотидов, а ЕМС-D - 130 нуклеотидов. Вторая делеция у ЕМС-В из 2 нуклеотидов находится у 3'-конца полиаденилатного сайта. Включение из одного основания уридина расположено у 5'-некодирующей области (720-830). 8 точковых мутаций локализованы в области, кодирующей полипротеин. Одна находится в структурном гене IB, другая - в неструктурном гене 2В, третья - в гене L и 5 остальных - в гене ID. Геномы EMC-D и EMC-В отличаются по 14 нуклеотидам. Канада, Division of Virology, Dept. of Microbiol. and Infectious Diseases, Julia McFarlane Diabetes Res. Centre, Univ. of Calgary, Health Sciences Centre, 3330 Hospital Drive N.W., Calgary, Alberta.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
ДИАБЕТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
НЕДИАБЕТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
РАЗЛИЧИЯ
КАРДИОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Eun, Hyone-Myong; Yoon, Ji-Won

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.21

Bhonde, R. R.
Factors influencing induction and reversal of virus induced diabetes [Text] / R. R. Bhonde // Indian J. Exp. Biol. - 1997. - Vol. 35, N 3. - P267-271 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на запуск и обратное развитие вирусиндуцированного диабета
Аннотация: Инъекция штамма D вируса энцефаломиокардита приводит к развитию диабета у мышей. Для определения факторов, влияющих на развитие диабета проводилось изучение возраста животных, дозы вводимого вируса и уровня глюкозы. Рез-ты показывают, что наиболее важными показателями в развитии диабета являются возраст, доза вируса, метаболическое состояние бета-клеток. Индия, National Centre for Cell Sci., Univ. of Pune campus, Ganeshkind, Pune 411 007. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
ВИРУСИНДУЦИРОВАННЫЙ ДИАБЕТ
ФАКТОРЫ
МЫШИ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.12-04Б1.72

Bisbenzisoselenazol-3(2H)-ones, a new group of ebselen analogues [Text] / M. Osajda [et al.] // Pol. J. Chem. - 2001. - Vol. 75, N 6. - P823-830 . - ISSN 0137-5083
Перевод заглавия: Бисбензизоселеназол-3(2H)-оны, новая группа аналогов эбселена
Аннотация: Эбселен - селеноорганическое соединение 2-фенилбензизоселеназол-3(2H)-он (I). В настоящем исследовании оценивали противовирусную активность новых производных I - бисбензизоселеназол-3(2H)-онов. Установили, что соединения угнетали in vitro цитопатическую активность ряда РНК- и ДНК-вирусов: вируса энцефаломиокардита, везикулярного стоматита, герпеса простого типа 1. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЭБСЕЛЕН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1

Доп.точки доступа:
Osajda, M.; Kloc, K.; Mlochowski, J.; Piasecki, E.; Rybka, K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска