СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА<.>)

Общее количество найденных документов : 608
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.6

A field evaluation of the polymerase chain reaction procedure for the detection of bovine leukaemia virus proviral DNA in cattle [Text] / F. W. Eaves [et al.] // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 39, N 3-4. - P313-321 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Оценка ПЦР для обнаружения провирусной ДНК вируса лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: Оценивалась ПЦР для обнаружения провирусной ДНК вируса лейкоза крупного рогатого скота в мононуклеарных клетках периферической крови. В рез-те исследований показана возможность использования ПЦР для диагностики лейкоза крупного рогатого скота. Австралия, Queensland Dep. Primary Industries, Anumal. Res. Inst., 665 Fairfield Road, Yeerongpilly, Qld. 4105. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Eaves, F.W.; Molloy, J.B.; Dimmock, C.K.; Eaves, L.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.342

A field evaluation of the polymerase chain reaction procedure for the detection of bovine leukaemia virus proviral DNA in cattle [Text] / F. W. Eaves [et al.] // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 39, N 3-4. - P313-321 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Оценка ПЦР для обнаружения провирусной ДНК вируса лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: Оценивалась ПЦР для обнаружения провирусной ДНК вируса лейкоза крупного рогатого скота в мононуклеарных клетках периферической крови. В рез-те исследований показана возможность использования ПЦР для диагностики лейкоза крупного рогатого скота. Австралия, Queensland Dep. Primary Industries, Anumal. Res. Inst., 665 Fairfield Road, Yeerongpilly, Qld. 4105. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Eaves, F.W.; Molloy, J.B.; Dimmock, C.K.; Eaves, L.E.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.06-04И8.415

A field evaluation of the polymerase chain reaction procedure for the detection of bovine leukaemia virus proviral DNA in cattle [Text] / F. W. Eaves [et al.] // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 39, N 3-4. - P313-321 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Оценка ПЦР для обнаружения провирусной ДНК вируса лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: Оценивалась ПЦР для обнаружения провирусной ДНК вируса лейкоза крупного рогатого скота в мононуклеарных клетках периферической крови. В рез-те исследований показана возможность использования ПЦР для диагностики лейкоза крупного рогатого скота. Австралия, Queensland Dep. Primary Industries, Anumal. Res. Inst., 665 Fairfield Road, Yeerongpilly, Qld. 4105. Библ. 25

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Eaves, F.W.; Molloy, J.B.; Dimmock, C.K.; Eaves, L.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.317

A nucleotide deletion causing a translational stop in the protease reading frame of bovine leukaemia virus (BLV) results in modified protein expression and loss of infectivity [Text] / P. Blankenstein [et al.] // J. Vet. Med. B. - 2000. - Vol. 47, N 5. - P361-371 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Делеция нуклеотида, вызывающая остановку трансляции в открытой рамке считывания протеазы бычьего вируса лейкоза. Результаты экспрессии модифицированного белка и утраты инфекционности
Аннотация: Вирус бычьего лейкоза (ВБЛ) является онкогенным ретровирусом, к-рый вызывает В-клеточный лимфоцитоз, а на конечной стадии заболевания - лимфосаркому. Сравнение ранее опубликованных последовательностей нукл. (нукл. ПС) провируса ВБЛ из Бельгии, Австралии и Японии показали, что ген протеазы (prt) штаммов, выделенных в Австралии и Японии, содержит делецию нукл. при сравнении со штаммами из Бельгии. Все эти штаммы были выделены из опухолевых тканей. Секвенировали ген prt из функционально активных и инфекционных провирусов из лейкоцитов периферической крови (ЛПК) зараженных ВБЛ коров и зараженных ВБЛ культур почек эмбриона овцы. Только вариации между этими нукл. ПС и штаммом, выделенным в Бельгии, содержали замены нукл. Делеция одного нукл. в гене prt штаммов ВБЛ, выделенных из опухолей в Австралии и Японии, вызывала изменение рамки считывания и преждевременную остановку трансляции. Показали, что японский провирус не инфекционен в трансфецированной культуре клеток и при инъекции овцам. Заменили ген prt штамма из Японии на таковой из Бельгии. Полученный pBLVprt[belg] был инфекционен в трансфецированных клетках и был способен экспрессировать белки gag и предшественники gag. Одной овце инъецировали мутантный провирус, и она стала положительной в ПЦР для ВБЛ, но сероконверсия не развивалась. Мутация prt в японском штамме из опухолей отвечала за утрату инфекционности и изменение экспрессии вируса. Считают, что существует возможная связь между мутацией prt и индукцией трансформации клеток. Германия, Inst. of Virol., Fac. of Vet. Med., Free Univ. Berlin. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ШТАММЫ
ДЕЛЕЦИИ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Blankenstein, P.; Bondzio, A.; Fechner, H.; Beier, D.; Marquardt, O.; Looman, A.C.; Ebner, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.293

A nucleotide deletion causing a translational stop in the protease reading frame of bovine leukaemia virus (BLV) results in modified protein expression and loss of infectivity [Text] / P. Blankenstein [et al.] // J. Vet. Med. B. - 2000. - Vol. 47, N 5. - P361-371 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Делеция нуклеотида, вызывающая остановку трансляции в открытой рамке считывания протеазы бычьего вируса лейкоза. Результаты экспрессии модифицированного белка и утраты инфекционности
Аннотация: Вирус бычьего лейкоза (ВБЛ) является онкогенным ретровирусом, к-рый вызывает В-клеточный лимфоцитоз, а на конечной стадии заболевания - лимфосаркому. Сравнение ранее опубликованных последовательностей нукл. (нукл. ПС) провируса ВБЛ из Бельгии, Австралии и Японии показали, что ген протеазы (prt) штаммов, выделенных в Австралии и Японии, содержит делецию нукл. при сравнении со штаммами из Бельгии. Все эти штаммы были выделены из опухолевых тканей. Секвенировали ген prt из функционально активных и инфекционных провирусов из лейкоцитов периферической крови (ЛПК) зараженных ВБЛ коров и зараженных ВБЛ культур почек эмбриона овцы. Только вариации между этими нукл. ПС и штаммом, выделенным в Бельгии, содержали замены нукл. Делеция одного нукл. в гене prt штаммов ВБЛ, выделенных из опухолей в Австралии и Японии, вызывала изменение рамки считывания и преждевременную остановку трансляции. Показали, что японский провирус не инфекционен в трансфецированной культуре клеток и при инъекции овцам. Заменили ген prt штамма из Японии на таковой из Бельгии. Полученный pBLVprt[belg] был инфекционен в трансфецированных клетках и был способен экспрессировать белки gag и предшественники gag. Одной овце инъецировали мутантный провирус, и она стала положительной в ПЦР для ВБЛ, но сероконверсия не развивалась. Мутация prt в японском штамме из опухолей отвечала за утрату инфекционности и изменение экспрессии вируса. Считают, что существует возможная связь между мутацией prt и индукцией трансформации клеток. Германия, Inst. of Virol., Fac. of Vet. Med., Free Univ. Berlin. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ШТАММЫ
ДЕЛЕЦИИ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Blankenstein, P.; Bondzio, A.; Fechner, H.; Beier, D.; Marquardt, O.; Looman, A.C.; Ebner, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.307

A radioimmunoassay detecting the bovine leukaemia virus transmembrane protein Gp30 and anti-Gp39 antibodies in the serum of cattle [Text] / H. Bossmann [et al.] // Acta virol. - 1989. - Vol. 33, N 2. - P113-120
Перевод заглавия: Радиоиммунологическое определение трансмембранного белка гликопротеина 30 (Гп30) вируса лейкоза крупного рогатого скота и антител к Гп30 в сыворотке телят радиоиммуноанализом
Аннотация: С помощью электрофореза в полиакриламидном геле из инфицированных клеток почек плода ягнят, инфицированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС), получили относительно гомогенный трансмембранный Гп30. Показано, что препарат Гп30 содержит только следы (менее 5%) белка gag p24 (кроличья антисыворотка к Гп30 не реагирует с Гп51, р12, р15[1], р15[2] и р10, но слабо реагирует с полипептидом р24). Как установлено, меченные {1}{2}{5}I Гп30 преципитируется сывороткой инфицированных ВЛКРС телят. С помощью радиоиммуноанализа обследовали 177 сывороток телят и в 175 случаях обнаружили антитела к Гп51, в 172 - к р24 и в 164 - к Гп30. ГДР, Zentralinst. fur Molekularbiol., Akad. der Wissenschaften der DDR, 1115 Berlin-Buch. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Bossmann, H.; Siakkou, H.; Ulrich, R.; Uckert, W.; Kraft, R.; Rosenthal, S.; Rosenthal, H.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.309

Altstein, A. D.
Biotechnological significance of poxviruses [Text] / A. D. Altstein, V. I. Chernos // Int. Symp. "100 Years of Virol." St. Petersburg, 21-25 sept., 1992. - M., , 1992. - P102 . - ISBN 5-201-13369-Х
Перевод заглавия: Биотехнологическое значение поксвирусов
Аннотация: Рекомбинантные поксвирусы в биотехнологии используют для создания живых рекомбинантных вакцин против различных вирусных и паразитарных болезней и для получения биологически активных веществ в культурах клеток в целях разработки вакцин и диагностических препаратов. Рассмотрены данные о живых рекомбинантных вакцинах на основе поксвирусных векторов против вирусных гепатитов А, В и лейкоза КРС. Россия, Ин-т биологии гена, Москва.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА А
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Доп.точки доступа:
Chernos, V.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.015

Amplification and analysis of specific DNA and RNA sequences of bovine leukemia virus from infected cows by polymerase chain reaction [Text] / Michael P. Sherman [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 1. - P185-191 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Амплификация и анализ специфических последовательностей ДНК и РНК вируса лейкоза крупного рогатого скота от инфицированных коров с помощью цепной полимеразной реакции
Аннотация: Сконструированы праймеры для амплификации специфических для вируса лейкоза крупного рогатого скота последовательностей генов pol и pX. С помощью указанного набора праймеров удавалось амплифицировать и выявлять 10 копий ДНК вируса в присутствии в образце 1 мкг хромосомной ДНК. Не установлено амплификации генетического материала в культурах клеток, инфицированных HTLV-I, HTLV-II, HIV-1 и HIV-2. В слепом эксперименте обследовали с помощью цепной полимеразной реакции образцы мононуклеарных клеток периферической крови 18 коров, ранее верифицированных как серопозитивные или серонегативные. Во всех случаях получены совпадающие результаты с методом выявления провирусной ДНК вируса. Клонирование и секвенирование амплифицированных продуктов продемонстрировало наличие некоторых вариаций в последовательностях генома дикого штамма, клонированных вариантов и опубликованной последовательности генома. США, State Univ. of New York Health Sci. Center at Syracuse, Syracuse, New York 13210.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК ВИРУСНАЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Sherman, Michael P.; Ehrlich, Garth D.; Ferrer, Jorge F.; Sninsky, John J.; Zandomeni, Ruben; Dock, Nancy L.; Poiesz, Bernard J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.56

An enzyme-linked immunosorbent assay for detection of bovine leukaemia virus p24 antibody in cattle [Text] / John B. Molloy [et al.] // J. Virol. Meth. - 1990. - Vol. 28, N 1. - P47-57 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Фермент-связанный иммуносорбентный тест для выявления антител к р24 вируса лейкоза крупного рогатого скота у телят
Аннотация: Описан вариант метода ELISA для выявления основного белка р24 BLV. В этом тесте использовался р24-АГ, очищенный из культарльной среды в помощью афинной хроматографии на лектине и гельфильтрации. Чувствительность и специфичность р24-ELISA для диагностики инфекции BLV по отношению к иммунодиффузионному тесту в агаровом геге на gp51 составляла 98 и 97%% соответственно. В силу широкого распространения вакцин, основанных на gp51, указанный тест будет способен эффективно различать животных, природно инфицированных и вакцинированных. Австралия, Animal Res Inst., Jurongpilly 4105. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.37
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Molloy, John B.; Walker, Peter J.; Baldock, F.Chris; Rodwell, Barry J.; Cowley, Jeff A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.437

An indirect immunoperoxidase staining technique for detection of bovine leukemia virus and the related antibodies [Text] : [Pap.] Giornate Pavesi. Anno15 Striocante emarginazine soggeti HIV positivi. Oncol. gen. Neoform. Parotidee. Carcinomo in situ vescica, Pavia, 17-19 magg., 1988 / P. M. Cereda [et al.] // Med. Biol. Envriron. - 1988. - Vol. 16, N 1. - P235-241
Перевод заглавия: Непрямая иммунопероксидазная техника для определения бычьего вируса лейкоза и соответствующих антител
Аннотация: Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
АНТИТЕЛА
НЕПРЯМАЯ ИММУНОПЕРОКСИДАЗНАЯ ТЕХНИКА

Доп.точки доступа:
Cereda, P.M.; Debiaggi, M.; Filice, G.; Romero, E.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.287

An interferon regulatory factor binding site in the U5 region of the bovine leukemia virus long terminal repeat stimulates Tax-independent gene expression [Text] / Veronique Kiermer [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 7. - P5526-5534 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сайт связывания интерферонового регуляторного фактора в области U5 длинного концевого повтора вируса лейкоза быка стимулирует не зависящую от Tax экспрессию генов
Аннотация: Показано, что последовательность R-U5 вируса лейкоза быка (ВЛБ) стимулирует не зависящую от транс-активатора Tax (I) экспрессию репортерского гена, направляемую промотором ВЛБ. Область ВЛБ стимулирует транскрипцию и при встраивании сразу за сайтом инициации транскрипции гетерологичного промотора. Делеционный анализ показал, что за стимуляцию транскрипции отвечает элемент длиной 46 п. н., соответствующий 5'-половине U5. Этот элемент проявляет энхансерную активность при встраивании с 3'- или 5'-стороны от промотора гена тимидинкиназы вируса простого герпеса. Этот энхансер содержит сайт связывания интерфероновых регуляторных факторов IRF-1 и IRF-2. Мутация 3 п. н., разрушающая сайт связывания IRF, уменьшает в 2 раза не зависящую от I экспрессию гена под контролем LTR ВЛБ. Эти данные позволили предположить, что сайты связывания IRF в области U5 ВЛБ играют роль в инициации репликации ВПБ. Бельгия, Dep. Mol. Biol., Univ. Brussels, B-1640 Rhode St. Genese. Библ. 66

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ИНТЕРФЕРОН-РЕГУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Kiermer, Veronique; Van, Lint Carine; Briclet, Delphine; Vanhulle, Caroline; Kettmann, Richard; Verdin, Eric; Burny, Arsene; Droogmans, Louis

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.103

An interferon regulatory factor binding site in the U5 region of the bovine leukemia virus long terminal repeat stimulates Tax-independent gene expression [Text] / Veronique Kiermer [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 7. - P5526-5534 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сайт связывания интерферонового регуляторного фактора в области U5 длинного концевого повтора вируса лейкоза быка стимулирует не зависящую от Tax экспрессию генов
Аннотация: Показано, что последовательность R-U5 вируса лейкоза быка (ВЛБ) стимулирует не зависящую от транс-активатора Tax (I) экспрессию репортерского гена, направляемую промотором ВЛБ. Область ВЛБ стимулирует транскрипцию и при встраивании сразу за сайтом инициации транскрипции гетерологичного промотора. Делеционный анализ показал, что за стимуляцию транскрипции отвечает элемент длиной 46 п. н., соответствующий 5'-половине U5. Этот элемент проявляет энхансерную активность при встраивании с 3'- или 5'-стороны от промотора гена тимидинкиназы вируса простого герпеса. Этот энхансер содержит сайт связывания интерфероновых регуляторных факторов IRF-1 и IRF-2. Мутация 3 п. н., разрушающая сайт связывания IRF, уменьшает в 2 раза не зависящую от I экспрессию гена под контролем LTR ВЛБ. Эти данные позволили предположить, что сайты связывания IRF в области U5 ВЛБ играют роль в инициации репликации ВПБ. Бельгия, Dep. Mol. Biol., Univ. Brussels, B-1640 Rhode St. Genese. Библ. 66

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ИНТЕРФЕРОН-РЕГУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Kiermer, Veronique; Van, Lint Carine; Briclet, Delphine; Vanhulle, Caroline; Kettmann, Richard; Verdin, Eric; Burny, Arsene; Droogmans, Louis

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.504

Antigenic variants of bovine leukemia virus (BLV) are defined by amino acid substitutions in the NH[2] part of the envelope glycoprotein gp51 [Text] / Daniel Portetelle [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 169, N 1. - P27-33 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Антигенные варианты вируса лейкоза крупного рогатого скота (BLV) различаются по аминокислотным замещениям в NH[2]-части гликопротеина оболочки gp51
Аннотация: Используя панель моноклональных АТ (моно АТ) против основного гликопротеина BLV gp51 установлено, что этот белок имеет 3 АГ-эпитопа, связанных с инфекционностью (F, G и Н). Эти 3 эпитопа теряют способность реагировать с соответствующими моноАТ после предварительной обработки редуцирующими агентами, что свидетельствует о том, что эти эпитопы являются конформационными. Анализ последовательностей различ. мутантов BLV, а также различ. реактивность урокиназы или протеиназы К на способность фрагментов gp51 реагировать с моноАТ свидетельствует о том, что N-конец белка gp51 содержит внутри себя все АГ-детерминанты. По данным теста ELISA все 3 моноАТ обладают наибольшей способностью связываться с соответствующими эпитопами, когда белок находится в составе вириона, и эффективность связывания существенно ниже, когда белок находится в чистом виде. В соответствии с этим создание вакцины против инфекции BLV требует присутствия указанного участка gp51, присутствующего в нативной архитектонике. Бельгия, Univ. of Brussels, 1050 Brussels. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИН GP51
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РЕТРОВИРУСЫ
БЕЛКИ ОБОЛОЧКИ
КОНФОРМАЦИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Portetelle, Daniel; Couez, Dominique; Bruck, Claudine; Kettmann, Richard; Mammerickx, Marc; Maaten, Martin van der; Brasseur, Robert; Burny, Arsene

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.15

Application of non-radioactive method of DNA detection in the diagnosis of bovine leukaemia virus infection [Text] / Jacek Kuzmak [et al.] // Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1993. - Vol. 37, N 1. - P3-8 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Применение нерадиоактивного метода обнаружения ДНК при диагностике инфекции вируса лейкоза крупного рогатого скота (BLV)
Аннотация: Полимеразная цепная р-ция (ПЦР) была использована для обнаружения провирусной ДНК BLV у инфицированных коров. ПЦР-амплификацию проводили с одной парой 18-мерных олигонуклеотидных праймеров, продуцирующих фрагмент LTR5' ДНК BLV длиной в 292 п. о. Провирусная ДНК была обнаружена у всех серопозитивных и 13% серонегативных животных. Польша, Dep. of Biochem., National Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Kuzmak, Jacek; Skorupska, Anna; Moussa, Aly; Grundboeck, Jadwiga

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.11-04И8.537

Application of non-radioactive method of DNA detection in the diagnosis of bovine leukaemia virus infection [Text] / Jacek Kuzmak [et al.] // Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1993. - Vol. 37, N 1. - P3-8 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Применение нерадиоактивного метода обнаружения ДНК при диагностике инфекции вируса лейкоза крупного рогатого скота (BLV)
Аннотация: Полимеразная цепная р-ция (ПЦР) была использована для обнаружения провирусной ДНК BLV у инфицированных коров. ПЦР-амплификацию проводили с одной парой 18-мерных олигонуклеотидных праймеров, продуцирующих фрагмент LTR5' ДНК BLV длиной в 292 п. о. Провирусная ДНК была обнаружена у всех серопозитивных и 13% серонегативных животных. Польша, Dep. of Biochem., National Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy. Библ. 18

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Kuzmak, Jacek; Skorupska, Anna; Moussa, Aly; Grundboeck, Jadwiga

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.05-04Н1.334

Association of tumor-associated antigen on the proliferation of bovine leukemia virus-infected lymphoblastoid B-cell lines [Text] / Mhan-Pyo Yang [et al.] // J. Vet. Med. Sci. - 1992. - Vol. 54, N 4. - P757-761 . - ISSN 0916-7250
Перевод заглавия: Ассоциация опухолеассоциированного антигена с пролиферацией инфицированных вирусом лимфобластидных В-клеточных линий лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: Изучали связь опухолеассоциированного антигена (ОААГ) с пролиферацией инфицированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота (BLV) лимфобластных В-клеточных линиях (BL2М3 и BL312). Данные проточной цитометрии показали высокий уровень экспрессии ОААГ (с использованием моноклональных антител с 143) на поверхности клеток (Кл) BL2М3 и BL312. Большое кол-во ОААГ обнаружено в супернатанте культур BL2М3 и BL312, также как в лизатах Кл BL2М3 и BL312. Культуральные супернатанты, но не лизаты Кл BL2М3 и BL312, усиливали рост как Кл BL2М3, так и BL312. Кроме того, эта усиливающая рост активность в супернатантах Кл BLM3 и BL312 ингибировалась дозо-зависимым образом, когда Кл культивировались с антителами с143. Т. обр., ОААГ м. б. вовлечен в опосредованный ростовым фактором рост бычьих В-клеточных лимфобластных клеточных линий, экспрессирующих ОААГ на поверхности Кл. Япония, Fac. of Veter. Med., Hokkaido Univ. Sapporo, Hokkaido 060. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ

Доп.точки доступа:
Yang, Mhan-Pyo; Goitsuka, Ryo; Tsujimoto, Hajime; Onuma, Misao; Hasegawa, Atsuhiko

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.298

Attempts to protect sheep against bovine lekukemia virus BLV infection [Text] / Marian Grundboeck [et al.] // Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1989-1990. - Vol. 32-33. - P53-58
Перевод заглавия: Попытки предохранения овец от инфекции вирусом лейкоза крупного рогатого скота/BLV
Аннотация: Два препарата FLK-клеток, инфицированных BLY, были использованы для предохранения овец против инфекции BLY. Для инактивации вируса в прививочных препаратах использовали формалин или глютаральдегид. Инактивированными препаратами вакцинировали 18 овец с использованием адъювантов. Каждый вакциный препарат давали дважды с 2-х нед интервалом. Девять овец были вакцинированы формалин-инактивированными BLYклетками; у этих животных были обнаружено наростание комплементсвязывающих антител. против gp51 антигена BLV, животные, инокулированные глютаральдегид-инактивированными BLV-клетками, не обнаружили сероконверсии к BLV. 10 вакцинированных животных (по 5 из каждой группы) и 2 контрольные овцы были инфицированы BLV-зараженными бычьими лимфоцитами. 60% овец, обработанных BLV-инактивированными глютаральдегидом клетками, были заражены BLV. Только вакцинный препарат, содержащий BLV-инактивированные формалином, предохранял животных от инфекции BLV. Польша, Nat. Vet. Ros. Inst., 24-100 Pulawy.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВАКЦИНАЦИЯ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
КЛЕТКИ FLK
АДЪЮВАНТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ КОМПЛЕМЕНТА
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Grundboeck, Marian; Buzala, Ewa; Rulka, Jan; Szczotka, Maria

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.434

B-lymphocyte proliferation during bovine leukemia virus-induced persistent lymphocytosis is enhanced by T-lymphocyte-derived interleukin-2 [Text] / Esther S. Trueblood [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P3169-3177 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Пролиферация В-лимфоцитов во время индуцированного вирусом лейкоза крупного рогатого скота персистентного лимфоцитоза усиливается интерлейкином-2, происходящим из Т-лимфоцитов
Аннотация: Для персистентного лимфоцитоза (ПЛЦ), индуцированного вирусом лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС), характерно поликлональное размножение В-лимфоцитов CD5{+}. Изучена экспрессия мРНК интерлейкина-2 (I-2), I-4, I-10 и 'гамма'-интерферона в стимулированных моноцитах периферич. крови (МПК) из зараженных ВЛКРС коров с ПЛЦ и без ПЛЦ. Обнаружено значительное повышение экспрессии мРНК I-2 и I-10 и функциональной активности I-2 в стимулированных конканавалином А (II) МПК из коров с ПЛЦ. Пиковая экспрессия мРНК I-2 и I-10 задержана, а их повышенная экспрессия более продолжительна. Изучен ответ В-лимфоцитов из коров с ПЛЦ на рекомбинантные цитокины человека и на содержащие цитокины супернатанты из выделенных Т-лимфоцитов. Рекомбинантный I-10 не вызывает заметных изменений, а I-2 усиливает экспрессию вирусного белка р24 и рецептора I-2. I-2 и супернатант стимулированных II Т-лимфоцитов усиливают трансформацию В-лимфоцитов. Стимуляция активности супернатанта Т-лимфоцитов полностью ингибируется моноклональными антителами к I-2, к-рые ингибируют также спонтанную пролиферацию МПК из коров с ПЛЦ. Эти данные позволили предположить, что усиленная экспрессия I-2 Т-лимфоцитами у зараженных ВЛКРС коров вносит вклад в развитие и поддержание ПЛЦ. США, Dep. Vet. Microbiol. and Pathol., Washington State Univ., Pullman, WA 99164. Библ. 57

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ПЕРСИСТЕНТНЫЙ ЛИМФОЦИТОЗ
В-ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2

Доп.точки доступа:
Trueblood, Esther S.; Brown, Wendy C.; Palmer, Guy H.; Davis, William C.; Stone, Diana M.; McElwain, Terry F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.218

B-lymphocyte proliferation during bovine leukemia virus-induced persistent lymphocytosis is enhanced by T-lymphocyte-derived interleukin-2 [Text] / Esther S. Trueblood [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P3169-3177 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Пролиферация В-лимфоцитов во время индуцированного вирусом лейкоза крупного рогатого скота персистентного лимфоцитоза усиливается интерлейкином-2, происходящим из Т-лимфоцитов
Аннотация: Для персистентного лимфоцитоза (ПЛЦ), индуцированного вирусом лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС), характерно поликлональное размножение В-лимфоцитов CD5{+}. Изучена экспрессия мРНК интерлейкина-2 (I-2), I-4, I-10 и 'гамма'-интерферона в стимулированных моноцитах периферич. крови (МПК) из зараженных ВЛКРС коров с ПЛЦ и без ПЛЦ. Обнаружено значительное повышение экспрессии мРНК I-2 и I-10 и функциональной активности I-2 в стимулированных конканавалином А (II) МПК из коров с ПЛЦ. Пиковая экспрессия мРНК I-2 и I-10 задержана, а их повышенная экспрессия более продолжительна. Изучен ответ В-лимфоцитов из коров с ПЛЦ на рекомбинантные цитокины человека и на содержащие цитокины супернатанты из выделенных Т-лимфоцитов. Рекомбинантный I-10 не вызывает заметных изменений, а I-2 усиливает экспрессию вирусного белка р24 и рецептора I-2. I-2 и супернатант стимулированных II Т-лимфоцитов усиливают трансформацию В-лимфоцитов. Стимуляция активности супернатанта Т-лимфоцитов полностью ингибируется моноклональными антителами к I-2, к-рые ингибируют также спонтанную пролиферацию МПК из коров с ПЛЦ. Эти данные позволили предположить, что усиленная экспрессия I-2 Т-лимфоцитами у зараженных ВЛКРС коров вносит вклад в развитие и поддержание ПЛЦ. США, Dep. Vet. Microbiol. and Pathol., Washington State Univ., Pullman, WA 99164. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ПЕРСИСТЕНТНЫЙ ЛИМФОЦИТОЗ
В-ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2

Доп.точки доступа:
Trueblood, Esther S.; Brown, Wendy C.; Palmer, Guy H.; Davis, William C.; Stone, Diana M.; McElwain, Terry F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.04-04И8.42

B-lymphocyte proliferation during bovine leukemia virus-induced persistent lymphocytosis is enhanced by T-lymphocyte-derived interleukin-2 [Text] / Esther S. Trueblood [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P3169-3177 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Пролиферация В-лимфоцитов во время индуцированного вирусом лейкоза крупного рогатого скота персистентного лимфоцитоза усиливается интерлейкином-2, происходящим из Т-лимфоцитов
Аннотация: Для персистентного лимфоцитоза (ПЛЦ), индуцированного вирусом лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС), характерно поликлональное размножение В-лимфоцитов CD5{+}. Изучена экспрессия мРНК интерлейкина-2 (I-2), I-4, I-10 и 'гамма'-интерферона в стимулированных моноцитах периферич. крови (МПК) из зараженных ВЛКРС коров с ПЛЦ и без ПЛЦ. Обнаружено значительное повышение экспрессии мРНК I-2 и I-10 и функциональной активности I-2 в стимулированных конканавалином А (II) МПК из коров с ПЛЦ. Пиковая экспрессия мРНК I-2 и I-10 задержана, а их повышенная экспрессия более продолжительна. Изучен ответ В-лимфоцитов из коров с ПЛЦ на рекомбинантные цитокины человека и на содержащие цитокины супернатанты из выделенных Т-лимфоцитов. Рекомбинантный I-10 не вызывает заметных изменений, а I-2 усиливает экспрессию вирусного белка р24 и рецептора I-2. I-2 и супернатант стимулированных II Т-лимфоцитов усиливают трансформацию В-лимфоцитов. Стимуляция активности супернатанта Т-лимфоцитов полностью ингибируется моноклональными антителами к I-2, к-рые ингибируют также спонтанную пролиферацию МПК из коров с ПЛЦ. Эти данные позволили предположить, что усиленная экспрессия I-2 Т-лимфоцитами у зараженных ВЛКРС коров вносит вклад в развитие и поддержание ПЛЦ. США, Dep. Vet. Microbiol. and Pathol., Washington State Univ., Pullman, WA 99164. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ПЕРСИСТЕНТНЫЙ ЛИМФОЦИТОЗ
В-ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2

Доп.точки доступа:
Trueblood, Esther S.; Brown, Wendy C.; Palmer, Guy H.; Davis, William C.; Stone, Diana M.; McElwain, Terry F.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска