Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИНБЛАСТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 641
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04Я6.168К

    Григорьев, И. С.
    Организация микротрубочек в ламелле фибробластоподобных клеток [Текст] / И. С. Григорьев. - М. : МГУ, 1999. - 18 с. : ил.
Аннотация: Изучали влияние центросомы в динамической нестабильности микротрубочек (МТ) на поддержание упорядоченного расположения МТ в ламелле поляризованного фибробласта. Рез-ты данного исследования имеют теоретическое научное значение, так как способствуют более глубокому пониманию роли центросомы и динамической нестабильности МТ в организации сети МТ и движении животных клеток. Впервые детально проанализировано расположение МТ в клетке на светооптическом уровне. Предложен новый подход для анализа расположения МТ - использование траекторий движений вдоль МТ. Показано, что инактивация центросомы и подавление динамической нестабильности МТ приводят к дезорганизации системы МТ в ламелле фибробласта. Продольное расположение МТ в ламелле необходимо для движения фибробластов. В зависимости от степени нарушения ее фибробласты либо замедляют свое движение, либо прекращают свое движение. Получены новые данные о механизмах подавления клеточного движения под действием митостатиков, применяемых в химиотерапии онкологических заболеваний. Эти данные могут способствовать лучшему пониманию основ химиотерапии онкологических заболеваний. Полученные в работе данные могут быть использованы в чтении курсов лекций по биологии клетки. По теме диссертации опубликовано 6 печатных работ
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
МИКРОТРУБОЧКИ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ЦЕНТРОСОМА
ИНАКТИВАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ПОЛЯРИЗАЦИЯ
НОКОДАЗОЛ
ВИНБЛАСТИН
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04М1.90К

    Григорьев, И. С.
    Организация микротрубочек в ламелле фибробластоподобных клеток [Текст] / И. С. Григорьев. - М. : МГУ, 1999. - 18 с. : ил.
Аннотация: Изучали влияние центросомы в динамической нестабильности микротрубочек (МТ) на поддержание упорядоченного расположения МТ в ламелле поляризованного фибробласта. Рез-ты данного исследования имеют теоретическое научное значение, так как способствуют более глубокому пониманию роли центросомы и динамической нестабильности МТ в организации сети МТ и движении животных клеток. Впервые детально проанализировано расположение МТ в клетке на светооптическом уровне. Предложен новый подход для анализа расположения МТ - использование траекторий движений вдоль МТ. Показано, что инактивация центросомы и подавление динамической нестабильности МТ приводят к дезорганизации системы МТ в ламелле фибробласта. Продольное расположение МТ в ламелле необходимо для движения фибробластов. В зависимости от степени нарушения ее фибробласты либо замедляют свое движение, либо прекращают свое движение. Получены новые данные о механизмах подавления клеточного движения под действием митостатиков, применяемых в химиотерапии онкологических заболеваний. Эти данные могут способствовать лучшему пониманию основ химиотерапии онкологических заболеваний. Полученные в работе данные могут быть использованы в чтении курсов лекций по биологии клетки. По теме диссертации опубликовано 6 печатных работ
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
МИКРОТРУБОЧКИ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ЦЕНТРОСОМА
ИНАКТИВАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ПОЛЯРИЗАЦИЯ
НОКОДАЗОЛ
ВИНБЛАСТИН
Свободных экз. нет
3.
Патент 6011041 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/33.

    Schmidt, Bruce.
    Use of anhydrovinblastine [Текст] / Bruce Schmidt, James Kutney, Lawrence Mayer ; University of British Columbia. - № 08/690195 ; Заявл. 26.07.1996 ; Опубл. 04.01.2000
Перевод заглавия: Использование ангидровинбластина
Аннотация: Патентуют использование производного винбластина, 3',4'-ангидровинбластина (AHVB), который отличается от винбластина двойной связью в положении 3',4' ядра вместо гидроксила в исходной структуре, в качестве антинеопластического агента при лечении рака. В данном случае патентуют лечение лимфомы с помощью AHVB
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЛИМФОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНБЛАСТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kutney, James; Mayer, Lawrence; University of British Columbia
Свободных экз. нет
4.
Патент 6326376 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/44.

    Schmidt, Bruce.
    Anhydrovinblastine for the treatment of cancer [Текст] / Bruce Schmidt, James Kutney, Lawrence Mayer ; University of British Columbia. - № 09/380540 ; Заявл. 04.03.1998 ; Опубл. 04.12.2001
Перевод заглавия: Ангидровинбластин для лечения рака
Аннотация: Патентуют использование производного винбластина, ангидровинбластина для лечения рака. Ангидровинбластин близок по цитотоксическому действию к винбластину, но менее токсичен, что позволяет применять его в более высоких дозах. Полагают, что использование ангидровинбластина может улучшить результаты терапии рака
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНБЛАСТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНГИДРОВИНБЛАСТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kutney, James; Mayer, Lawrence; University of British Columbia
Свободных экз. нет
5.
Патент 6011041 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/33.

    Schmidt, Bruce.
    Use of anhydrovinblastine [Текст] / Bruce Schmidt, James Kutney, Lawrence Mayer ; University of British Columbia. - № 08/690195 ; Заявл. 26.07.1996 ; Опубл. 04.01.2000
Перевод заглавия: Использование ангидровинбластина
Аннотация: Патентуют использование производного винбластина, 3',4'-ангидровинбластина (AHVB), который отличается от винбластина двойной связью в положении 3',4' ядра вместо гидроксила в исходной структуре, в качестве антинеопластического агента при лечении рака. В данном случае патентуют лечение лимфомы с помощью AHVB
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛИМФОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНБЛАСТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kutney, James; Mayer, Lawrence; University of British Columbia
Свободных экз. нет
6.
А.с. 5094849 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/44.

    Cullinan, George J.
    Cytotoxic antibody conjugates of hydrazide derivatized vinca analogs via simple organic linkers [Текст] / George J. Cullinan, Bennett C. Laguzza, William L. Scott ; Eli Lilly and Co. - № 640792 ; Заявл. 14.01.1991 ; Опубл. 10.03.1992
Перевод заглавия: Конъюгаты цитотоксических антител с гидразидными производными аналогов винка с помощью простых органических связей
Аннотация: Патентуется группа соединений с противоопухолевой активностью, являющихся конъюгатами АТ к различным опухоль-ассоциированным АГ с винкаалкалоидами (ВА) (в том числе винкристином и винбластином). АТ и ВА соединяются с помощью органич. групп, имеющих карбонильный конец для АТ, и алкиленгидразидный конец для ВА. Даны примеры синтеза.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИТЕЛА
КОНЪЮГАТЫ
ВИНКРИСТИН
ВИНБЛАСТИН

Доп.точки доступа:
Laguzza, Bennett C.; Scott, William L.; Eli Lilly and Co
Свободных экз. нет
7.
Патент 5597830 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/44.

    Klohs, Wayne D.
    Combination chemotherapy [Текст] / Wayne D. Klohs, Charles D. Kowal ; Warner-Lambert Co. - № 359488 ; Заявл. 20.12.1994 ; Опубл. 28.01.1997
Перевод заглавия: Комбинированная химотерапия
Аннотация: Патентуют комбинацию противоопухолевых средств эффективную для лечения рака предстательной железы и рака молочной железы. Предлагают использовать для химиотерапии сурамин и винбластин в синергических концентрациях
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СУРАМИН
ВИНБЛАСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kowal, Charles D.; Warner-Lambert Co.
Свободных экз. нет
8.
Патент 2457846 Российская Федерация, МКИ A61K 31/704.

    Зимичев, А. А.
    Способ лечения при раке мочевого пузыря [Текст] / А. А. Зимичев. - № 2010127350/15 ; Заявл. 05.07.2010 ; Опубл. 10.08.2012
Аннотация: Изобретение касается способа лечения при раке мочевого пузыря. Выполняют комбинированное лечение с использoванием неадъювантное системной полихимиотерапии по следующей схеме: 1 день - 5-фторурацил, 2 день - циклофосфан+винбластин, 14 день - метотрексат, 15 день - доксорубицин, 16 день - цисплатин, и адъювантной внутрипузырной химиотерапии доксорубицином на протяжении 2 лет, причем в первые сутки после операции инстиллируется доксорубицин 40 мг, далее 4 инстилляции доксорубицина по 40 мг с интервалом в 30 дней на протяжении 11 мес, затем на протяжении второго года выполняются инстилляции доксорубицина по 20 мг через 1 мес. Изобретение обеспечивает улучшение результатов органосохраняющего лечения путем снижения количества рецидивов рака мочевого пузыря
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ЦИКЛОФОСФАН
ВИНБЛАСТИН
ДОКСОРУБИЦИН
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет
9.
Патент 4749787 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 519/04.

    Guanasekera, Sarath P.
    Process of isolating vinblastine from the plant catharanthis roseus [Текст] / Sarath P. Guanasekera ; Harbor Branch Oceanographic Institution Inc. - № 922514 ; Заявл. 23.10.1986 ; Опубл. 07.06.1988
Перевод заглавия: Способ выделения винбластина из растения Catharanthis roseus
Аннотация: Патентуется способ выделения винбластина из Catharanthus roseus, заключающийся в экстрагировании листьев C. roseus водой в кислой среде с последующей обработкой смесью щелочи и органич. р-рителя, хроматографич. разделения экстракта на колонке с декстраном и силикагелем.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНБЛАСТИН
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
CATHARANTHIS ROSEUS

Доп.точки доступа:
Harbor Branch Oceanographic Institution Inc.
Свободных экз. нет
10.
Патент 2457846 Российская Федерация, МКИ A61K 31/704.

    Зимичев, А. А.
    Способ лечения при раке мочевого пузыря [Текст] / А. А. Зимичев. - № 2010127350/15 ; Заявл. 05.07.2010 ; Опубл. 10.08.2012
Аннотация: Изобретение касается способа лечения при раке мочевого пузыря. Выполняют комбинированное лечение с использoванием неадъювантное системной полихимиотерапии по следующей схеме: 1 день - 5-фторурацил, 2 день - циклофосфан+винбластин, 14 день - метотрексат, 15 день - доксорубицин, 16 день - цисплатин, и адъювантной внутрипузырной химиотерапии доксорубицином на протяжении 2 лет, причем в первые сутки после операции инстиллируется доксорубицин 40 мг, далее 4 инстилляции доксорубицина по 40 мг с интервалом в 30 дней на протяжении 11 мес, затем на протяжении второго года выполняются инстилляции доксорубицина по 20 мг через 1 мес. Изобретение обеспечивает улучшение результатов органосохраняющего лечения путем снижения количества рецидивов рака мочевого пузыря
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ЦИКЛОФОСФАН
ВИНБЛАСТИН
ДОКСОРУБИЦИН
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет
11.
Патент 6326376 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/44.

    Schmidt, Bruce.
    Anhydrovinblastine for the treatment of cancer [Текст] / Bruce Schmidt, James Kutney, Lawrence Mayer ; University of British Columbia. - № 09/380540 ; Заявл. 04.03.1998 ; Опубл. 04.12.2001
Перевод заглавия: Ангидровинбластин для лечения рака
Аннотация: Патентуют использование производного винбластина, ангидровинбластина для лечения рака. Ангидровинбластин близок по цитотоксическому действию к винбластину, но менее токсичен, что позволяет применять его в более высоких дозах. Полагают, что использование ангидровинбластина может улучшить результаты терапии рака
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНБЛАСТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНГИДРОВИНБЛАСТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kutney, James; Mayer, Lawrence; University of British Columbia
Свободных экз. нет
12.
Патент 4952408 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/22.

    Rahman, Aquilur.
    Liposome-encapsulated vinca alkaloids and their use in combatting tumors [Текст] / Aquilur Rahman ; Georgetown Univ. - № 197648 ; Заявл. 23.05.1988 ; Опубл. 28.08.1990
Перевод заглавия: Инкапсулированные в липосомы винкалкалоиды и их использование для лечения опухолей
Аннотация: Патентуется состав и способ получения липосомальных лекарственных форм винкристина, винбластина, виндесина или их комбинаций. Липосомальные формы винкалкалоидов по сравнению с исходными препаратами обладают более высокой противоопухолевой активностью и сниженной токсичностью, вследствие возможности направленной доставки к тканям - мишеням обладают селективностью противоопухолевого действия.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНКА-АЛКАЛОИДЫ
ВИНКРИСТИН
ВИНБЛАСТИН
ВИНДЕСИН
ЛИПОСОМЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Georgetown Univ.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.353

   
    Combinant interferon alpha-2A and vinblastine in advanced renal cell cancer [Text] / D. Schuster [et al.] // Onkologie. - 1990. - Vol. 13, N 5. - P359-362
Перевод заглавия: Комбинация рекомбинантного 'альфа'-2а интерферона и винбластина при распространенном раке почки
Аннотация: Эксперим. данные продемонстрировали синергичное действие интерферона (ИФ) и различных химиопрепаратов (в т. ч. и винбластина-I) в отношении опухолевых линий, в т. ч. и рака почки (РП). В многоцентровом исследовании по II фазе у 34 б-ных распространенным РП применяли 'альфа'2а ИФ (18*10{6} ед., в/м трижды в неделю) и I (0,1 мг/кг, в/в каждые 3 нед.). Комбинированную терапию проводили в течение 6 мес. или до наступления прогрессирования. У 6 б-ных (17,6%) достигнута частичная ремиссия, у 16 (47%) - стабилизация процесса. У 5 из 6 ответивших б-ных достигнута регрессия легочных метастазов, средняя продолжительность ответа - 10 мес, СПЖ - 17 мес. У 60% б-ных проведено снижение дозы ИФ вследствие его токсичности (прежде всего-повышение т-ры и гриппо-подобные симптотмы). Т. обр., комбинация ИФ+I не имеет очевидных преимуществ перед использованием только I при распространенном РП. ФРГ, Univ. of Heidelberg. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ПОЧКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНБЛАСТИН
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-2А-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schuster, D.; Schneider, G.; Ade, N.; Heim, M.E.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.333

   
    Interet de la chimiotherapie neoadjuvante dans les cancers du sein [Text] / Cl. Jacouillat [et al.] // Pathol.-biol. - 1990. - Vol. 38, N 8. - P851-852 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Роль неоадъювантной химиотерапии при раке молочной железы
Аннотация: Проведена химиотерапия (ХТ) винбластином, ТиоТЭФ, метотрексатом, 5-фторурацилом и у более тяжелых б-ных - адриамицином, всего 3-6 локорегиональных перфузий, после чего б-ные получали сочетанную лучевую терапию (ЛТ), некоторые - также тамоксифен. После ХТ ремиссия была у 178, в т. ч. полная у 74 б-ных; полсе ЛТ остаточная ткань опухоли определялась у 6% б-ных. 5-летняя безрецидивная выживаемость (Вж) при Оп ст. I, IIa, IIб, IIIa и IIIб была соотв. 100, 82, 61, 46 и 52%; Вж при низкодифференцированных "агрессивных", "воспалительных" Оп - 66% при более выраженном первоначальном эффекте и 48% - при менее выраженном эффекте химиолучевого лечения. Франция, Hop, Salpetritere, Paris.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНБЛАСТИН
ТИОФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОРУРАЦИЛ Х 5-
АДРИАМИЦИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТАМОКСИФЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jacouillat, Cl.; Auclerc, G.; Khayat, D.; Housset, M.; Borel, Ch.; Weil, M.; Baillet, F.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.28

    Raghavan, D.
    Chemotherapy for advanced bladder cancer: "Midsummer Night's Dream or 'Much Ado About Nothing'? [Text] / D. Raghavan // Brit. J. Cancer. - 1990. - Vol. 62, N 3. - P337-340 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Химиотерапия распространенного рака мочевого пузыря: "Сон в летнюю ночь" или "Много шума из ничего"?
Аннотация: Обзор методов, ближайших и отдаленных результатов химиотерапии (ХТ) при наличии Рц и/или отдаленных метастазов. Сравнение моно-ХТ цисплатином (I) с разными комбинациями ХТ показывает, что добавление к I адриамицина, с циклофосфамидом либо метотрексата (II) или II с винбластином повышает частоту ремиссий с 9-31% до 33-45%, но длительность жизни при этом почти не меняется. Начали применять неоадъювантную ХТ, к-рая особенно показана у пожилых лиц, т. к. дает мало побочных явлений и не влияет на рез-ты последующей лучевой терапии или цистэктомию, позволяя несколько уменьшать дозы или объем операции. Остается проблемой прогнозирований чувствительности опухоли к ХТ. Библ. 43.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
ВИНБЛАСТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
ЧЕЛОВЕК
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.355

   
    Interferone e vinblastina nel carcinoma renale avanzato [Text] / P. Cardellini [et al.] // Folia oncol. - 1990. - Vol. 13, N 1-2. - С. 76-79
Перевод заглавия: Интерферон и винбластин при распространенном раке почки
Аннотация: 7 б-ных метастазирующим раком почки получили 'альфа'-2в интерферон, 10*10{6} ед/м{2}, трижды в нед и винбластин, 0,1 мг/кг, каждые 3 нед. У 2 б-ных (без нефрэктомии) отмечена стабилизация процесса и субъективное улучшение, у 2-исчезновение легочных метастазов, у 2 - частичное уменьшение легочных метастазов, но появление метастазов в головном мозгу (у 1). Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНБЛАСТИН
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-2В-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cardellini, P.; Ruggieri, M.; Mirando, P.; Eranceschetti, G.P.; Nicrosini, S.; Vicini, D.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.330

   
    Chemotherapy induction, consolidation radiotherapy and maintenance alternating chemotherapy in small cell carcinoma of the lung [Text] / E. Warner-Efrati [et al.] // Isr. J. Med. Sci. - 1988. - Vol. 24, N 9- 10. - P593-598 . - ISSN 0021-2180
Перевод заглавия: Индукционная химиотерапия, консолидирующая лучевая терапия и поддерживающая альтернативная химиотерапия при мелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Анализ данных 44 ранее нелеченных б-ных мелкоклеточным раком легкого (МРЛ). Лечение состояло из 2 курсов химиотерапии (ХТ) - прокарбазин по 100 мг/м{2} внутрь в дни 1-14-й + винкристин 1,4 мг/м{2} в/в в дни 1-й и 8-й + + циклофосфамид 600 мг/м{2} в/в в 1-й и 8-й дни + CCNU 60 мг/м{2} внутрь в 1-й день. Цикл повторяли через нед. После ХТ все б-ные с локализованными в грудной клетке опухолями (Оп) и получившие ремиссию (Рм) б-ные с диссеминированными Оп получили лучевую терапию (ЛТ) в дозе 4000-5000 сГр за 4-5 нед на первичную Оп, средостение и надключичные зоны. Профилактически проводили ЛТ 3000 сГр на область черепа. Затем все б-ные получали ХТ либо по 1-му режиму, либо винбластином (6 мг/м{2} в дни 1- и 22-й), циклофосфамидом (400 мг/м{2} в дни 1- и 22-й), метотрексатом (40 мг/м{2} в 1-й день), адриамицином (40 мг/м{2} в 22-й день) каждые 6 нед в течение 1 года при Рм или до прогрессирования Оп. Среди 20 б-ных локальным МРЛ у 14 б-ных достигнута полная Рм, средняя выживаемость - 23 мес. Израиль, Sharett Inst. of Oncology, Hebrew, Univ.-Hadassah Med. School. Табл. 6. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРОКАРБАЗИН
ВИНКРИСТИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
CCNU
ВИНБЛАСТИН
МЕТОТРЕКСАТ
АДРИАМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Warner-Efrati, E.; Sulkes, A.; Weshler, Z.; Peretz, T.; Ben-Yosef, R.; Catane, R.; Biran, S.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.13

    Abel, U.
    Die zytostatische Chemotherapie fortgeschrittener epithelialer Tumoren. Eine kritische Bestandsaufnahme [Text]. Teil II / U. Abel // Dtsch. Z. Onkol. - 1990. - Vol. 22, N 5. - S153-168 . - ISSN 0931-0037
Перевод заглавия: Цитостатическая химиотерапия распространенных эпителиальных опухолей. Критический обзор. Часть II
Аннотация: Обзор. Единственной эпителиальной Оп, для к-рой имеются четкие док-ва увеличения продолжительности жизни (ПЖ) под влиянием химиотерапии (ХТ), является мелкоклеточный рак легкого. При немелкоклеточном раке легкого применение ХТ также сопровождается увеличением ПЖ, но лишь в немногих исследованиях оно статистически достоверно, при этом раннее начало ХТ не имеет преимуществ перед поздним. При раке толстой и прямой кишок ХТ с применением 5-фторурацила (5-фу) вызывает до 20% ремиссий (Рм), сочетание 5-фу с лейковорином - 30,3% Рм, но, додок-в, что под влиянием ХТ возрастает ПЖ не имеется. Отсутствуют схемы ХТ, к-рые могли бы быть рекомендованы как стандратное лечение распространенного рака желудка. При раке поджелудочной железы под влиянием Хт частота Рм может превысить 30%, но очень мало данных, что она улучшает прогноз. В ХТ распространенного рака мочевого пузыря используют цисплатин (ДДП), метотрексат (Мт), винбластин, доксорубицин (Адр), циклофосфамид (Цф), 5-фу, этопозид. Частота Рм может достигать 30-50% и даже 80%, но разицы с контролем в ПЖ не отмечается. В ХТ рака молочной железы эффективны Адр, позволяющий получить 35-45% Рм, Цф, 5-фу, Мт, винкристин; комбинации CMF, CAF или VAC вызывают 40-80% Рм, но частота полных Рм редко превышает 20%. Терапией выбора рака яичника являются комбинации, содержащие ДДП, особенно САР, вызывающие до 70% Рм, но из них только 20-25% полных Рм. При раке шейки матки Мт, Адр, блеомицин, митомицин С и комбинации, содержащие или не содержащие ДДП, вызывают около 40% Рм, но нет сведений о влиянии ХТ на ПЖ. При раке эндометрия ХТ играет ограниченную роль. Отсутствуют достоверные данные о влиянии ХТ на прогноз при эпителиальных Оп головы и шеи. ФРГ, Rainweg 2, 6900, Heidelberg.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЛЕЙКОВОРИН
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИСПЛАТИН
ВИНБЛАСТИН
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ЧЕЛОВЕК
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.03-04Н2.235

    Aviles, Agustin.
    Tratamiento de linfomas malignos refractarios con cisplatino vinblastina y bleomicina [Text] / Agustin Aviles, Jose C. Diaz-Maqueo, Victor Torras // Rev. invest. clin. - 1990. - Vol. 42, N 2. - С. 99-102 . - ISSN 0034-8376
Перевод заглавия: Лечение химиорезистентных злокачественных лимфом цисплатином, винбластином и блеомицином
Аннотация: Обобщили наблюдения, проведенные в 1988 г. - 18 б-ных с химиорезистентными злокачеств. лимфомами. 12 б-ных - мужчины. Возраст - 23-69 лет (в средн. 48 лет). У 10 б-ных были высокодифференцированные, у 8 - умеренно дифференцированные лимфомы. При лечении 3 указанными препаратами у 2 б-ных достигнута полная ремиссия, у 8 - частичная. СПЖ б-ных с ремиссией составила 15 нед, без ремиссии - 3 нед. У 44% б-ных в процессе лечения наблюдали угнетение костномозгового кроветворения со снижением кол-ва гранулоцитов до 0,5*10{9}/л и кол-ва тромбоцитов до 50*10{9}/л. Общий токсич. эффект комбинированной химиотерапии был незначителен. Т. обр., авт. рекомендуют шире использовать цисплатин при лечении химиорезистентных злокачеств. лимфом. Мексика, Apartado Postal 7 1220, 06700, Mexico, D. F. Табл. 2. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Diaz-Maqueo, Jose C.; Torras, Victor
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.80

   
    Two pyridine analogues with more effective ability to reverse multidrug resistance and with lower calcium channel blocking activity than their dihydropyridine counterparts [Text] / Norimasa Shudo [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 10. - P3055-3061 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Два аналога пиридинов с более эффективной способностью отменять множественную лекарственную резистентность и с более низкой активностью блокаторов кальциевых каналов, чем их дигидропиридиновые производные
Аннотация: Изучали действие 4 в-в класса пиридинов (I) и 4 в-в класса дигидропиридинов (II) на цитотоксич. действие винкристина, винбластина, адриамицина и дауномицина на чувствительные Кл КВ и резистентные Кл КВ-С2. Показали, что I более эффективно отменяют резистентность Кл к цитостатикам, чем II. Так, I максимально понижали уровень резистентности к винкристину с 939,4 раз до 1,5 раз (препарат РАК 104 Р, тогда как II максимально понижали уровень резистентности к винкристину до 15,2 раз при конц-ии I и II 5 мкМ в среде инкубации. Обсуждают возможность применения I и II для преодоления резистентности Кл к цитостатикам. Япония, Oita, Oita Medical School. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНКРИСТИН
ВИНБЛАСТИН
АДРИАМИЦИН
ДАУНОМИЦИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ КВ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АНАЛОГИ ПИРИМИДИНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Shudo, Norimasa; Mizoguchi, Tetsuro; Kiyousue, Tatsuto; Arita, Makoto; Yoshimura, Akihiko; Seto, Kiyotomo; Sakoda, Ryozo; Akiyama, Shin-ichi
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)