СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БИБЛ. 78<.>)

Общее количество найденных документов : 831
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.01-04Т4.27

10th anniversary critical review: The tissue-residue approach for toxicity assessment: Concepts, issues, application, and recommendations [Text] : докл. [6 International Symposium on Modern Principles of Air Monitoring and Biomonitoring (AIRMON 2008), Geilo, 28-31, Jan., 2008] / James P. Meador [et al.] // J. Environ. Monit. - 2008. - Vol. 10, N 12. - P1486-1498 . - ISSN 1464-0325
Перевод заглавия: Критический обзор к 10-й годовщине: ткане-резидуальный подход к оценке токсичности: общие представления, проблемы, применение и рекомендации
Аннотация: Содержание: Введение; Общие представления: а) теория, б) метод/механизм токсического действия, в) биологически эффективная доза и токсикодинамика, г) смеси, д) преимущества; Проблемы ткане-резидуального подхода (ТРП) к оценке токсичности: а) существующие данные, б) контроль и смешивающие факторы (липиды, временные аспекты, метаболиты и дезинтоксикация, факторы окружающей среды и здоровье организма); Практика и применение: что работает (и что не работает), примеры соединений, поддающихся ТРП (органика, металлы, металлоорганика), смеси, руководства, полевой применение и оценка риска; Рекомендации и заключение. США, Northwest Fisheries Science Center, East Seattle, WA. E-mail: james.meador@noaa.gov. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 78

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ТКАНЕ-РЕЗИДУАЛЬНЫЙ ПОДХОД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Meador, James P.; McCarty, Lynn S.; Escher, Beate I.; Adams, William J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.08-04Т4.31

10th anniversary critical review: The tissue-residue approach for toxicity assessment: Concepts, issues, application, and recommendations [Text] : докл. [6 International Symposium on Modern Principles of Air Monitoring and Biomonitoring (AIRMON 2008), Geilo, 28-31, Jan., 2008] / James P. Meador [et al.] // J. Environ. Monit. - 2008. - Vol. 10, N 12. - P1486-1498 . - ISSN 1464-0325
Перевод заглавия: Критический обзор к 10-й годовщине: ткане-резидуальный подход к оценке токсичности: общие представления, проблемы, применение и рекомендации
Аннотация: Содержание: Введение; Общие представления: а) теория, б) метод/механизм токсического действия, в) биологически эффективная доза и токсикодинамика, г) смеси, д) преимущества; Проблемы ткане-резидуального подхода (ТРП) к оценке токсичности: а) существующие данные, б) контроль и смешивающие факторы (липиды, временные аспекты, метаболиты и дезинтоксикация, факторы окружающей среды и здоровье организма); Практика и применение: что работает (и что не работает), примеры соединений, поддающихся ТРП (органика, металлы, металлоорганика), смеси, руководства, полевой применение и оценка риска; Рекомендации и заключение. США, Northwest Fisheries Science Center, East Seattle, WA. E-mail: james.meador@noaa.gov. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 78

ГРНТИ	34.47.03

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.377

92-kD type IV collagenase mediates invasion of human cytotrophoblasts [Text] / Clifford L. Librach [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 113, N 2. - P437-449 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Коллагеназа типа IV 92 кД опосредует инвазию человеческих цитотрофобластов
Аннотация: Многие элементы инвазии трофобластов (ТБ) сходны с таковыми встречающимися при инвазии опухолевых клеток (Кл). In vitro цитотрофобласты человека, проявляющие способность к деградации внеклеточного матрикса, синтезируют металлопротеиназу (МП) и активатор плазминогена (АП) урокиназного типа. Ингибиторы МП и антитела специфич. к МП, деградирующей коллаген IV типа 92 кД, конкурентно ингибируют инвазивность ТБ, тогда как ингибиторы системы АП обладают лишь слабым блокирующим эффектом ('ЭКВИВ'20-40%). Предполагается, что коллагеназа типа IV 92 кД является основным ферментом, обеспечивающим способность ТФ к инвазии. США, Dep. of Stomatology; Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Sciences; Anatomy; and Pharmaceutical Chemistry; Univ. of California, San Francisco, San Francisco, California 94143. Библ. 78.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЦИТОТРОФОБЛАСТЫ
ИНВАЗИЯ
ФЕРМЕНТЫ
КОЛЛАГЕНАЗА ТИПА IG
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Librach, Clifford L.; Werb, Zena; Fitzgerald, Marilyn L.; Chiu, King; Corwin, Nanci M.; Esteves, Ruth A.; Grobelny, Damian; Galardy, Richard; Damsky, Caroline H.; Fisher, Susan J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.272

A case report of malignant pleural mesothelioma with long-term disease control after chemotherapy [Text] / Theera Umsawasdi [et al.] // Cancer. - 1991. - Vol. 67, N 1. - P48-54
Перевод заглавия: Сообщение о длительном наблюдении больного злокачественной плевральной мезотелиомой после химиотерапии
Аннотация: Сообщается о б-ном 59 лет, подвергнутом комбинированной химиотерапии (ХТ) циклофосфамидом (500 мг/м{2}), доксорубицином (50 мг/м{2}) и цисплатином (100 мг/м{2}). Проведено 11 циклов ХТ. Суммарная доза доксорубицина 550 мг/м{2}. Опухолевые массы в плевральной плоскости перестали определяться через 5 циклов ХТ. Через 20 мес рецидив опухоли; препараты изменили, и б-ной получил с эффектом 5-фторурацил и митомицин С по поводу рецидива опухоли (также 1 раз в 4 нед). Б-ной без признаков опухоли свыше 3-х лет. США, M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Табл. 2. Библ. 78.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЛЕВРЫ
МЕЗОТЕЛИОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
МИТОМИЦИН C
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Umsawasdi, Theera; Dhingra, Hari M.; Charnsangavej, Chusilp; Luna, Mario A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.280

Acar, J. E.
Consequences of increasing resistance to antimicrobial agents [Text] : pap. Symp. Bact. Resist.: Lab. Explan. and Clin. Conseq., Surrey, 15-17 Apr., 1996 / J. E. Acar, F. W. Goldstein // Clin. Infec. Diseases. - 1998. - Vol. 27, Suppl. N 1. - P125-130 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Последствия возрастающей устойчивости к антимикробным средствам
Аннотация: Лекционный обзор. Результаты многочисленных исследований, проведенных за многие годы, свидетельствуют о том, что данные об устойчивости микроорганизмов к антимикробным средствам (АМС) in vitro значительно лучше коррелируют с клинической неэффективностью лечения, чем данные об их чувствительности к АМС с успехом антибактериальной химиотерапии (АБХ). Авторы обсуждают условия, в которых устойчивость бактерий к АМС, выявленная in vitro, имеет существенное клиническое значение. К подобным ситуациям авторы относят нижеследующие. Возникновение в процессе лечения новых маркеров резистентности, ранее неизвестных. Наличие новых механизмов резистентности к АМС. Суперинфекции, вызываемые устойчивыми микроорганизмами. Успех дальнейших исследований будет зависеть от их ориентированности на бактериологическое обоснование успешности АБХ. Важное значение имеет улучшение взаимодействия между бактериологами и врачами при уточнении корреляции между лабораторными исследованиями и клинической эффективностью АБХ, фармакокинетикой АМС и результатами их терапевтического использования. Франция, Lab. Microbiol. Med., Fondation Hop. Saint-Joseph, 185 rue Raymond Losserand, 75674 Paris Cedex 14. Библ. 78

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Goldstein, F.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.05-04Б4.272

Acar, J. E.
Consequences of increasing resistance to antimicrobial agents [Text] : pap. Symp. Bact. Resist.: Lab. Explan. and Clin. Conseq., Surrey, 15-17 Apr., 1996 / J. E. Acar, F. W. Goldstein // Clin. Infec. Diseases. - 1998. - Vol. 27, Suppl. N 1. - P125-130 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Последствия возрастающей устойчивости к антимикробным средствам
Аннотация: Лекционный обзор. Результаты многочисленных исследований, проведенных за многие годы, свидетельствуют о том, что данные об устойчивости микроорганизмов к антимикробным средствам (АМС) in vitro значительно лучше коррелируют с клинической неэффективностью лечения, чем данные об их чувствительности к АМС с успехом антибактериальной химиотерапии (АБХ). Авторы обсуждают условия, в которых устойчивость бактерий к АМС, выявленная in vitro, имеет существенное клиническое значение. К подобным ситуациям авторы относят нижеследующие. Возникновение в процессе лечения новых маркеров резистентности, ранее неизвестных. Наличие новых механизмов резистентности к АМС. Суперинфекции, вызываемые устойчивыми микроорганизмами. Успех дальнейших исследований будет зависеть от их ориентированности на бактериологическое обоснование успешности АБХ. Важное значение имеет улучшение взаимодействия между бактериологами и врачами при уточнении корреляции между лабораторными исследованиями и клинической эффективностью АБХ, фармакокинетикой АМС и результатами их терапевтического использования. Франция, Lab. Microbiol. Med., Fondation Hop. Saint-Joseph, 185 rue Raymond Losserand, 75674 Paris Cedex 14. Библ. 78

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Goldstein, F.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 94.03-04М5.187

Ace inhibition in renal disease: risks and benefits [Text] / L. Campanacci [et al.] // Clin. and Exp. Hypertens. - 1993. - Vol. 15, Suppl. N1. - P173-186 . - ISSN 1064-1963
Перевод заглавия: Ингибирование фермента, превращающего ангиотензин I в ангиотензин II при болезни почек: отрицательные и положительные стороны
Аннотация: Ингибиторы фермента, превращающего ангиотензин I в ангиотензин II (AII) могут действовать как ренопротекторы (например, при диабетич. нефропатии и при почечной гипертензии) и как нефротоксич. агенты (в условиях снижения почечного кровотока при сердечной недостаточности, стенозе почечных артерий). Действуя на афферентные и эфферентные артериолы клубочков, АII способствует поддержанию клубочковой фильтрации; снижение уровня АII при плохой перфузии почки связано с резким повышением конц-ии креатинина в плазме, уменьшением скорости клубочковой фильтрации и развитием острой почечной недостаточности. Италия, Istituto di Patologia Medica University of Trieste. Библ. 78.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ПОЧКИ
АНГИОТЕНЗИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Campanacci, L.; Fabris, B.; Fischetti, F.; Bardelli, M.; Vran, F.; Carretta, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.11-04Н2.123

Acute myelogenous leukemia in the elderly [Text] / Oscar Ballester [et al.] // J. Amer. Geriatr. Soc. - 1992. - Vol. 40, N 3. - P277-284 . - ISSN 0002-8614
Перевод заглавия: Острый миелоидный лейкоз у пожилых
Аннотация: В последние годы наблюдается рост заболеваемости острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) особенно в группе б-ных старше 50 лет. Это связывают с увеличением загрязнения среды. Существует мнение об отсутствии необходимости специального лечения пожилых б-ных ОМЛ. Обзор лит. свидетельствует, что детальная оценка факторов риска с получением четкого представления о биологич. характеристиках заболевания необходимы для выработки тактики лечения. При возрасте до 70 лет и отсутствии клинич. или хромосомных признаков миелодиспластич. синдрома показано проведение индукционной химиотерапии (ХТ) стандартными дозами цитозара и антрациклинов, что позволяет достичь полной ремиссии у 50% б-ных. При наличии миэлодиспластич. синдрома, наблюдаемого у 50% пожилых б-ных, стандартные схемы ХТ малоэффективны. Малоэффективно также использование низких и высоких доз цитозара. Однако целесообразно провести клинич. испытания в таких случаях этопозида, митоксантрона, идарубицина и карбоплатина с изучением механизмов резистентности и ее преодоления. Возможно также использование препаратов направленных на ускорение нормализации гемопоэза - рекомбинантных факторов роста. США, Univ. of South Florida. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 78.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
ЭТОПОЗИД
МИТОКСАНТРОН
ИДАРУБИЦИН
КАРБОПЛАТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ballester, Oscar; Moscinski, Lynn C.; Morris, Daniel; Balducci, Lodovico

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.188

Adams, D. O.
The activated macrophage and granulomatous inflammation [Text] / D. O. Adams, T. A. Hamilton // Cell. Kinet. Inflammatory React. - Berlin etc., 1989. - P151-167 . - ISBN 3-540-19459-2
Перевод заглавия: Активированные макрофаги и гранулематозное воспаление
Аннотация: Обзор. Отмечается, что индукция гранулематозного воспаления представляет ценную модель для анализа механизмов активации макрофагов в условиях in vivo. Долгосрочной целью таких исследований является выявление фармакол. агентов как вызывающих, так и тормозящие активацию макрофагов. Среди уже выделенных супрессивных факторов отмечается 'бета'[2]-макроглобулин, являющийся потенциальным иммуносупрессивным пептидом. Для дальнейшей разработки новых терапевтических мероприятий важны углубленные исследования биол. образования гранулем и познание молекул. механизмов регуляции активации макрофагов. Библ. 78.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ
СУПРЕССИЯ
ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
МОДЕЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78
BETA[2]-MACROGLOBULIN
PHARMACOLOGICAL AGENTS

Доп.точки доступа:
Hamilton, T.A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.02-04Т3.075

Adams, H. A.
Die Indikation zum Einsatz von Humanalbumin in Anasthesie und Intensivmedizin [Text] / H. A. Adams, R. Michels, G. Hempelmann // Anasthesiol. Intensivmed. Notfallmed. Schmerzther. - 1993. - Vol. 28, N 2. - S66-74 . - ISSN 0939-2661
Перевод заглавия: Показания для терапии альбумином в анестезиологии и интенсивной терапии
Аннотация: Обзор: конц-ия альбумина (Ал) в плазме (3,5-4,5 г/дл) составляет около 60% общего кол-ва протеина в плазме. Только 25-40% от общего кол-ва Ал приходится на внутрисосудистое пространство. Наибольшая его часть заключена в интерстиц. прост-ве, особенно кожи. Основными физиол. эффектами Ал плазмы является контроль плазматич. объема за счет поддержания коллоидно-онкотич. давления (КОЛ) и плазматич. транспорт, включая связывание ЛС КОД является основным фактором удержания жидкости в сосудистом русле и предупреждения интерстиц. отека. Острый волемич. эффект Ал м. б. полностью замещен синтетич. коллоидами типа крахмала, желатины и декстрана. В процессе интенсивной терапии влияние Ал на КОЛ м. б. также воспроизведено синтетич. коллоидами. Положит. эффект КОД на фоне применения нативных или синтетич. макромолекул маловероятен у б-ных с потерями на капиллярном уровне. Для предупреждения интерстиц. отека легких КОЛ, равное 15-20 мм рт. ст., д. б. достигнуто. В наст. время отсутствуют работы, доказывающие связь между возмещением Ал и частотой осложнений в процессе интенсивной терапии. Транспортная роль Ал в плазме не имеет клинич. значения. Повышен. внимание следует уделять б-ным с большими потерями Ал или сниженным общим содержанием Ал в организме. Германия, Abteilung fur Anasthesiologie und Operative Intensivmedizin, Justus-Liebig-Univ. GieSSen. Библ. 73.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.41
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ
АЛЬБУМИН
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ ОТЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Michels, R.; Hempelmann, G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.04-04М3.144

Adams, James D.
Biochemical mechanisms of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine toxicity. Could oxidative stress be involved in the brain? [Text] / James D. Adams, Ifeoma N. Odunze // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 8. - P1099-1105 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Биохимические механизмы токсичности 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропирина. Вовлечен ли оксидативный стресс в его действие в мозге?
Аннотация: Обзор. Приведены данные о моделировании б-ни Паркинсона у животных введением 1-метил-4-фенил-1,2,3,6тетрагидропиридина (I). Обсуждены мех-мы нарушения митохондриальных функций при введении I, среди к-рых гл. роль играет образование 1-метил-4-фенилпирина (II), осуществляемое В-формой МАО. Обращено внимание на образование Н[2]O[2] в р-ции превращения I в II. Подчеркивают противоречивость данных относительно защитного действия антиоксидантов при интоксикации I. Вместе с тем введение I животным с дефицитом вит. Е вызывает в ряде обл. мозга выраженные дегенеративные изменения. Показано, что введение животным II стимулирует освобожддение ДА из нейронных депо. Считают, что введение I вызывает в мозге стимуляцию процессов, характерных для оксидативного стресса и обладающих регионарными особенностями. Полагают, что в основе нейронной дегнерации, вызываемой I, лежат повреждения митохондрий и индукция оксидативного стресса. США, Univ. of Southern California, Los Angeles, CA 90033. Библ. 78.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.09
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
НАРУШЕНИЯ
МЕТИЛФЕНИЛТЕТРАГИДРОПИРИН
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Odunze, Ifeoma N.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.72

Administracao oral de peptidios e proteinas [Text]. I. Estrategias gerais para aumento da biodisponibilidade oral / Catarina Silva [et al.] // RBCF: Rev. bras. cienc. farm. - 2002. - Vol. 38, N 2. - С. 125-140 . - ISSN 1516-9332
Перевод заглавия: Системы пероральной доставки пептидов и белков. I. Подходы к улучшению биодоступности при введении внутрь
Аннотация: Обзор. Приведены данные о разработке лекарственных форм для введения внутрь лекарственных средств пептидной и белковой природы. Считают, что микроинкапсулирование является оптимальным подходом к повышению биодоступности белков и пептидов при пероральном пути введения. Португалия, Univ. de Coimbra, Coimbra. Библ. 78

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БЕЛКИ
ПЕПТИДЫ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Silva, Catarina; Ribeiro, Antonio; Ferreira, Domingos; Veiga, Francisco

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.12-04М3.78

Advanced glycation endproducts in ageing and Alzheimer's disease [Text] / Gerald Munch [et al.] // Brain Res. Rev. - 1997. - Vol. 23, N 1-2. - P134-143 . - ISSN 0165-0173
Перевод заглавия: Конечные продукты глубокого гликирования [обнаруживаемые] при старении и болезни Альцгеймера
Аннотация: Обзор. Накопление конечных продуктов глубокого гликирования (КПГГ) в головном мозге является характерным признаком старения и дегенерации, особенно при болезни Альцгеймера (БА). Повышенное содержание КПГГ объясняет многие нейропатологические и биохимические признаки БА, такие как сшивание белков ('бета'-амилоид и микротубулярный 'тау'-белок), окислительный стресс и гибель нейронов. Окислительный стресс и КПГГ по принципу обратной связи инициируют переход обычных возрастных изменений в каскад патофизиологических процессов. Считают, что использование антиоксидантов, комплексообразующих соединений, противовоспалительных средств и ингибиторов КПГГ позволит выработать стратегию защиты нейронов. Библ. 78

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.02
Рубрики: ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
НЕФЕРМЕНТАТИВНОЕ
КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Munch, Gerald; Thome, Johannes; Foley, Paul; Schinzel, Reinhard; Riederer, Peter

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.02-04А1.143

Advanced glycation endproducts in ageing and Alzheimer's disease [Text] / Gerald Munch [et al.] // Brain Res. Rev. - 1997. - Vol. 23, N 1-2. - P134-143 . - ISSN 0165-0173
Перевод заглавия: Конечные продукты глубокого гликирования [обнаруживаемые] при старении и болезни Альцгеймера
Аннотация: Обзор. Накопление конечных продуктов глубокого гликирования (КПГГ) в головном мозге является характерным признаком старения и дегенерации, особенно при болезни Альцгеймера (БА). Повышенное содержание КПГГ объясняет многие нейропатологические и биохимические признаки БА, такие как сшивание белков ('бета'-амилоид и микротубулярный 'тау'-белок), окислительный стресс и гибель нейронов. Окислительный стресс и КПГГ по принципу обратной связи инициируют переход обычных возрастных изменений в каскад патофизиологических процессов. Считают, что использование антиоксидантов, комплексообразующих соединений, противовоспалительных средств и ингибиторов КПГГ позволит выработать стратегию защиты нейронов. Библ. 78

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
НЕФЕРМЕНТАТИВНОЕ
КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СТАРЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Munch, Gerald; Thome, Johannes; Foley, Paul; Schinzel, Reinhard; Riederer, Peter

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.07-04Н1.348

Aihara, Hideo.
Extramedullary plasmacytoma of the thyroid, associated with follicular colonization and stromal deposition of polytypic immunoglobulins and major histocompatibility antigens. Possible categorization in MALT lymphoma [Text] / Hideo Aihara, Yutaka Tsutsumi, Hiroki Ishikawa // Acta Pathol. Jap. - 1992. - Vol. 42, N 9. - P682-683 . - ISSN 0001-6632
Перевод заглавия: Экстрамедуллярная плазмацитома щитовидной железы, ассоциированная с фолликулярной колонизацией и отложением в строме политипических иммуноглобулинов и антигенов главного комплекса гистосовместимости. Возможное отнесение к категории MALT-лимфомы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МИЕЛОМА
ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ КОЛОНИЗАЦИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsutsumi, Yutaka; Ishikawa, Hiroki

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.201

Al-Sarraf, Muhyi.
Clinical trials with fluorinated pyrimidines in patients with head and neck cancer [Text] / Muhyi Al-Sarraf // Invest. New. Drugs. - 1987. - Vol. 7, N 1. - P71-81 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Клиническое исследование фторированных пиримидинов у больных раком головы и шеи
Аннотация: Как показали клинические исследования, фторированные пиримидины и особенно 5-фторурацил (I) оказывают активное противоопухолевое действие при рецидивной или ранее нелеченном раке головы и шеи (РГШ). Однако применение только I вызывало лишь частичную ремиссию (Рм) (ЧР) без увеличения выживаемости (Выж) б-ных. Комбинация I и цисплатины (II) позволили достигнуть до 25% полных Рм (ПР) у б-ных рецидивным РГШ с увеличением Выж б-ных, достигших ПР. Применение комбинации I+II у б-ных запущенным местно и ранее нелеченным РГШ позволило достигнуть до 54% ПР. Дозная схема I (одномоментное введение или инфузия) и длительность лечения I оказывали влияние на достижение ПР у б-ных РГШ. Комбинация инфузией I+II превосходит эффективность только II как в отношении частоты ПР, так и в быстроте их достижения. Средняя длительность ПР при лечении б-ных РГШ инфузией I+II выше чем при лечении комбинацией II+блеомицин. Высокая активность инфузии I+II вызывает большой интерес к исследованию I в комбинации с др. цитотоксич. и не цитотоксическими препаратами. Библ. 78.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5
БЛЕОМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
РЕМИССИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.281

Alaeus, Annette.
Significance of HIV-1 genetic subtypes [Text] / Annette Alaeus // Scand. J. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 32, N 5. - P455-463 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Значимость генетических субтипов ВИЧ-1
Аннотация: Обзор. Различные штаммы ВИЧ-1 относятся к 3 группам (M, O и N), причем группа М состоит из 9 разных генетич. субтипов (A, B, C, D, F, G, H, J и K). Кроме того, 20-25% штаммов ВИЧ-1 является межтиповыми рекомбинантами. Обсуждаются результаты анализа субтипов ВИЧ-1, проведенного автором в Швеции в 1994-1999 гг. Они показали, что определение генетич. субтипа ВИЧ-1 не представляет большой ценности для обычного клинич. лечения индивидуальных больных, но полезно для мониторинга картины глобальной и локальной передачи ВИЧ-1. Швеция, Dep. Med., Karolinska Hosp., SE-171 76 Stockholm. Библ. 78

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОДТИПЫ
ЗНАЧИМОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.12-04А4.325

Alauddin, Mian M.
Nucleoside-based probes for imaging tumor proliferation using positron emission tomography [Text] / Mian M. Alauddin // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2013. - Vol. 56, N 3-4. - P237-243 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Зонды на основе нуклеозидов для визуализации пролиферации опухолей с использованием ПЭТ
Аннотация: Обзор. Рассмотрены радиохимические свойства и методы получения меченного {11}C тимизина и меченных {11}C/{18}F аналогов тимидина в качестве РФП для ПЭТ-визуализации злокачественных опухолей на ранней стадии. Библ. 78

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
ФТОР-18
ТИМИДИН
АНАЛОГИ ТИМИДИНА
ПОЛУЧЕНИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.08-04Н1.35

Alauddin, Mian M.
Nucleoside-based probes for imaging tumor proliferation using positron emission tomography [Text] / Mian M. Alauddin // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2013. - Vol. 56, N 3-4. - P237-243 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Зонды на основе нуклеозидов для визуализации пролиферации опухолей с использованием ПЭТ
Аннотация: Обзор. Рассмотрены радиохимические свойства и методы получения меченного {11}C тимизина и меченных {11}C/{18}F аналогов тимидина в качестве РФП для ПЭТ-визуализации злокачественных опухолей на ранней стадии. Библ. 78

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
ФТОР-18
ТИМИДИН
АНАЛОГИ ТИМИДИНА
ПОЛУЧЕНИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.11-04Т5.142

Alcohol and heart proteins [Text] / Victor R. Preedy [et al.] // Alcohol. and Cardiovasc. Syst. - Bethesda (Md), 1996. - P341-355
Перевод заглавия: Алкоголь и белки сердца
Аннотация: Обзор. Разделы: Алкогольное поражение сердечной мышцы (алкогольная кардиомиопатия); Синтез сердечных белков (Методология; Влияние на субклеточные органеллы; Влияние на сократительные белки; Роль ацетальдегида); Метаболические изменения; Изменения экспрессии гена. Великобритания, Dep. Clin. Biochem., King's College School of Med. and Dentistry, Bessemer Road, London. Табл. 4. Библ. 78

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.13
Рубрики: ЭТАНОЛ
СЕРДЦЕ
МИОКАРД
БЕЛКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Preedy, Victor R.; Path, M.R.C.; Biol, F.I.; Paice, Alistair G.; Patel, Vinood B.; Why, Howard; Richardson, Peter J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска