Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 628
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.258

   
    The metabolism and excretion of risperidone after oral administration in rats and dogs [Text] / Willem Meuldermans [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P129- 138 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм и экскреция рисперидона после введения крысам и собакам внутрь
Аннотация: После введения крысам оо Wistar {1}{4}C-рисперидона (I) в дозе 0,63 мг/кг, п/о экскреция {1}{4}CO[2] на протяжении 24 ч составляла 0,11% от дозы. За 96 ч экскреция радиоактивности с фекалиями и мочой составляла около 80 и 14-20% соотв. За 24 ч экскреция радиоактивности с желчью после введения I в дозе 10 мг/кг достигала в среднем 75%. При введении I собакам в дозе 0,05 мг/кг экскреция радиоактивности за 96 ч составляла 84-91%. При этом выведение с мочой и фекалиями оказалось практически одинаковым. Выведение неизмененного I у крыс и собак было незначительным. У собак преобладающим метаболитом I являлся 9-гидрокси-I, а у крыс - дигидрокси-I и гидрокси-кето-I. Обсуждено сходство метаболизма I у крыс, собак и человека. Бельгия, Janssen Res. Foundation, Beerse. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: РИСПЕРИДОН
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ЭКСКРЕЦИЯ
ВИДОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КРЫСЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Meuldermans, Willem; Hendrickx, Jan; Mannens, Geert; Lavrijsen, Karel; Janssen, Cor; Bracke, Johan; Jeune, Ludo Le; Lauwers, William; Heykants, Joseph
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.132

    Архапчев, Ю. П.
    Фармакокинетика ретинола пальмитата [Текст] / Ю. П. Архапчев, К. С. Гузев, А. В.-К. Масюлис // Ретиноиды: ретинола пальмитат в желатинов. капсулах. - М., 1993. - С. 64-71
Аннотация: При сравнительном изучении в опытах на крысах фармакокинетики ретинола пальмитата (I) при введении его внутрь в виде масляного р-ра и нанесении на кожу в виде 5% мази установили, что первый путь введения обеспечивает более полное и быстрое поступление I в кровь, достижение максимальной конц-ии за более короткий срок и большую биологическую доступность.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: РЕТИНОЛА ПАЛЬМИТАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МАСЛЯНЫЙ РАСТВОР
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МАЗЬ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гузев, К.С.; Масюлис, А.В.-К.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.211

    Yamamoto, Satoshi.
    Anti-inflammatory action of orally active 5-lypoxygenase inhibitor TMK688 [Text] / Satoshi Yamamoto, Hong Jiang, Ryuichi Kato // Pharmacology. - 1994. - Vol. 48, N 5. - P273-282 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Противовоспалительное действие активного при пероральном введении ингибитора 5-липоксигеназы ТМК688
Аннотация: Пероральное введение мощного ингибитора 5-липоксигеназы (5-ЛГ) с антигистаминной активностью ТМК688 (3-30 мг/кг) зависимо от дозы существенно ингибировало индуцированный 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом (ТФА) отек глаза у мышей, снижая не только активность 5-ЛГ, но и циклооксигеназы (ЦОГ). ТМК777 (активный метаболит ТМК688) являлся более эффективным ингибитором 5-ЛГ, но менее мощным ингибитором ЦОГ, чем ТМК688. ТМК688 (30 мг/кг, перорально) существенно угнетал стимулированное ТФА образование лейкотриена В[4] в коже мышей, оказывая незначительное влияние на стимулированное ТФА образование простагландина Е[2]. Предполагается, что ингибирование ЦОГ и антигистаминная активность не являются существенными для противовоспалительного действия ТМК688. По мнению авт., противовоспалительное действие ТМК688 при пероральном введении обусловлено ингибирующим действием ТМК688 и ТМК777 на 5-ЛГ. Япония, Dep. of Pharmacology, School of Medicine, Keio Univ., Tokyo. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЛИПОКСИГЕНАЗЫ*5-ИНГИБИТОРЫ
TMK688
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ОТЕК ГЛАЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jiang, Hong; Kato, Ryuichi
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.016

    Jang, Seong H.
    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of furosemide after intravenous and oral administration to spontaneously hypertensive rats and DOCA-salt-induced hypertensive rats [Text] / Seong H. Jang, Myung G. Lee, Nak D. Kim // Biopharm. and Drug Dispos. - 1994. - Vol. 15, N 3. - P185-206 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика фуросемида после его внутривенного или перорального введения спонтанно гипертензивным крысам и крысам с ДОКА-солевой гипертензией
Аннотация: У спонтанно гипертензивных крыс (СГК) и крыс с ДОКАсолевой гипертензией, (ДОКА-ГК), после в/в или перорального введения фуросемида (I; 10 мг/кг и 20 мг/кг соотв.) изучали ФК и ФД I. В/в введение I снижало выведение I почками и усиливало внепочечный клиренс I у СГК в возрасте 16 нед по сравнению с контрольными взрослыми крысами Wistar (KW). У СГК в возрасте 16 нед после в/в введения I отмечалось повышение содержания цитохрома Р-450 в гомогенате печени и массы печени по сравнению с взрослыми KW. После перорального введения I существенных различий между показателями ФК и ФД I у СГК и взрослых KW не выявили. В/в или пероральное введение I ДОКА-ГК не вызывало изменений ФК и ФД I по сравнению с контрольными крысами Spraque-Dawley в возрасте 16 нед, но существенно снижало выведение К{+} с мочой. Предполагается, что более быстрый внепочечный метаболизм I у СГК в возрасте 16 нед обусловлен физиол. факторами, связанными хронической гипертензией. Южная Корея, College of Pharmacy, Seoul National Univ., Seoul 151-742. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: ФУРОСЕМИД
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Myung G.; Kim, Nak D.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.136

    Uchida, Katsuhisa.
    Профилактический эффект перорального введения тербинафина на развитие инфекции у морских свинок, зараженных Trichophyton mentagrophytes [Text] / Katsuhisa Uchida, Hideyo Yamaguchi // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 1. - С. 50-56 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Пероральное введение нового противогрибкового препарата тербинафина (I; 6,25 или 12,5 мг/кг) морским свинкам за 8, 24, 48 или 72 ч до заражения Trichophyton mentagrophytes зависимо от дозы и времени предотвращало развитие инфекции. Полное подавление инфекции достигалось при введении I в дозе 12,5 мг/кг за 24 ч до заражения. Предполагается, что I при пероральном введении хорошо проникает в ткани и задерживается в коже. Япония, Resarch Center for Medical Mycology, Teikyo Univ. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ТЕРБИНАФИН
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНФЕКЦИЯ
TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Hideyo
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.232

   
    Ламотриджин предупреждает развитие повышенной судорожной готовности на модели "ускоренного киндлинга" [Текст] / В. Г. Башкатова [и др.] // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 7
Аннотация: В работе использована оригинальная модель эпилепсии ("ускоренный киндлинг"), позволяющая оценивать развитие состояния повышенной судорожной готовности у крыс при нанесении повторных фокальных эл. стимуляций коры мозга с низкой интенсивностью. Ламотригин (I) вводили п/о в дозе 20 мг/кг за 1 ч до стимуляции. Контрольным животным вводили эквивалентный объем твина. Оценивали пороги прямого транскаллозального ответов спустя 1, 4 и 24 ч после введения препарата, а также латентность появления, длительность и интенсивность судорожных разрядов, что позволяло судить о развитии состояния повышенной судорожной готовности. I увеличивал латентность появления судорожных разрядов в коре головного мозга крыс. Статистический анализ показал, что после введения препарата животные опытной группы генерировали стабильные судорожные разряды значительно меньшей продолжительности по сравнению с контрольными. При тестировании на второй день эксперимента судорожные разряды возникали лишь в половине случаев, причем латентность их появления была существенно большей, чем в контроле. Т. обр., I оказывает отчетливое антиконвульсивное действие и предотвращает развитие состояния повышенной судорожной готовности у крыс.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ЛАМОТРИГИН
МОДЕЛЬ "УСКОРЕННОГО КИНДЛИНГА"
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Башкатова, В.Г.; Хлебникова, Н.Н.; Луценко, В.К.; Раевский, К.С.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.200

   
    Induction of oral tolerance after feeding of ragweed pollen extract in mice [Text] / Yukihiko Aramaki [et al.] // Immunol. Lett. - 1994. - Vol. 40, N 1. - P21-25 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Индукция толерантности через рот после кормления мышей экстрактом пыльцы амброзии
Аннотация: У мышей BALB/c после кормления экстрактом пыльцы амброзии по 20 мг в течение 5 д полностью подавлялась продукция IgE специфических антител в ответ на последующую иммунизацию экстрактом амброзии в адьюванте (квасцы). При этом не угнеталась продукция IgG антител, несмотря на увеличение дозы антигена при кормлении. Секреция антиген-специфических IgA антител не обнаружена в слюне контрольных и подопытных животных. Считают, что кормление экстрактом пыльцы м.б. важным для профилактики или лечения аллергического ринита, вызванного аллергенами амброзии. Япония, Tokyo Coll. Pharmacy. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09.15
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН E
ПРОДУКЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПЫЛЬЦА АМБРОЗИИ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Aramaki, Yukihiko; Fujii, Yoshimine; Suda, Hiroyuki; Suzuki, Iwao; Yadomae, Toshiro; Tsuchiya, Seishi
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.017

   
    Pharmacokinetic study of the relative bioavailability and bioequivalence after oral intensive or repeated short term treatment with two polyamino acid formulations [Text] / M. Matera [et al.] // Int. J. Clin. Pharm. Res. - 1993. - Vol. 13, N 2. - P93-105 . - ISSN 0251-1649
Перевод заглавия: Фармакокинетическое изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности после перорального интенсивного или регулярного кратковременного введения двух полиаминокислотных лекарственных форм
Аннотация: У 50 здоровых испытуемых в открытом исследовании путем определения ФК разных активных составляющих в крови установили полную биоэквивалентность 2 полиаминокислотных лекарственных форм (пакет или флакон) на базе 4 аминокислот (L-Глн, L-фосфосерин, L-фосфотреонин, L-Apr) в совокупности с вит. В[1][2] после перорального интенсивного или регулярного кратковременного введения. Средний индекс частоты относительной биодоступности составил 106,3%. Регулярное введение не нарушало механизмы всасывания активных ингредиентов. У 2 испытуемых (4%) наблюдались эпизоды повышенной возбудимости. Италия, Inst. of Pharmacology, Faculty of Medicine and Surgery, Univ. of Catania, Catania. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Matera, M.; Castana, R.; Insirello, L.; Leonardi, G.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.18

    Головизнин, Ю. В.
    Концентрация и длительность циркуляции этония и метициллина в крови телят при пероральном, внутримышечном и аэрозольном введении [Текст] / Ю. В. Головизнин, С. П. Катаев ; Омс. с.-х. ин-т // Диагност., лечение и профилакт. незараз. болезней с.-х. животных. - Омск, 1993. - С. 4-7
Аннотация: Проведены исследования конц-ии и длительности циркуляции этония и метициллина в сыворотке крови 39 телят 1,5-2,0-месячного возраста при пероральном, внутримышечном и аэрозольном введении лекарственных в-в. Установлено, что однократное пероральное введение этония в дозах 2 и 5 мг/кг массы тела животного не обеспечивает терапевтической конц-ии в сыворотке крови в течение суток. При аэрозольном введении этония препарат хорошо всасывается и обеспечивает терапевтическую конц-ию в течение суток в дозах 2 и 5 мг/кг массы тела соотв. 8,27'+-'1,65 и 9,92'+-'0,0 мкг/мл и в конце суток - 2,07'+-'0,41 и 6,61'+-'1,65 мкг/мл. Сопоставление особенностей циркуляции метициллина в организме телят с величиной МПК для золотистого стафилококка штамм 209-Р позволяет считать, что при внутримышечном введении препарата в дозах 15, 20 и 30 мг/кг массы тела в течение 6 ч в крови создается терапевтическая конц-ия антибиотика, а при многократном введении в дозе 20 мг/кг массы тела терапевтический уровень поддерживается в течение 12 ч. В связи с этим целесообразно при терапевтическом применении метициллина в дозе 20 мг/кг массы тела по истечении 12 ч вводить препарат повторно для поддержания необходимой конц-ии в крови животных. При аэрозольном введении метициллина в тех же дозах конц-ия препарата значительно выше и поддерживается на терапевтическом уровне в течение 24 ч, что позволяет применять метициллин с терапевтической целью один раз в сутки
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭТОНИЙ
МЕТИЦИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ДОЗЫ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АЭРОЗОЛЬНОЕ
КРС

Доп.точки доступа:
Катаев, С.П.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.08-04А2.211

    Le, Xiao.
    Новый метод предупреждения и лечения болезней Penaeus chinensis - пероральное введение иммунополисахаридов [Text] / Xiao Le // Haiyang yu huzhao = Oceanol. and limnol. - 1994. - Vol. 25, N 1. - С. 113-115
Аннотация: Из 11 испытанных лекарственных препаратов 5 подавляли развитие Vibrio sp. и были эффективнее, чем большинство антибиотиков. Иммунная система Penaeus chinensis, стимулировалась при пероральном применении иммунных препаратов, к-рые могут быть для предупреждения болезней и лечении креветок.
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.71.11.11.11
Рубрики: АКВАКУЛЬТУРА
PENAEUS CHINENSIS
ЛЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНЕЙ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИММУНОПОЛИСАХАРИДЫ
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.27

    Sosroseno, Wihaskoro.
    A review of the mechanisms of oral tolerance and immunotherapy [Text] / Wihaskoro Sosroseno // J. Roy. Soc. Med. - 1995. - Vol. 88, N 1. - P14-17 . - ISSN 0141-0768
Перевод заглавия: Рассмотрение механизмов оральной толерантности и иммунотерапии
Аннотация: Известно, что пероральное введение антигена может приводить к угнетению системного иммунитета. Введение антигена per os сопровождается появлением сывороточных супрессорных факторов и аутоантиидиотипических антител, а также супрессорных CD8{+} T-лимфоцитов. Возможно вовлечение в супрессию интестинальных эпителиальных лимфоцитов. Контрсупрессорные CD3{+} CD4{-} CD8{+} 'гамма''дельта' T-клетки способны отменять оральную толерантность. Предполагают использовать пероральное введение антигенов для лечения аутоиммунных и аллергических заболеваний, а также для предотвращения отторжения аллотрансплантата. Проведены предварительные клинические испытания препарата основного белка миелина быка, вводимого per os при лечении рассеянного склероза. Индонезия, Gadjah Mada Univ., Yogyakarta. Библ. 44
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
АНТИГЕНЫ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.46

   
    Anti-hypertensive effect of oral controlled-release microspheres containing an ACE inhibitor (delapril hydrochloride) in rats [Text] / Yohko Akiyama [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 8. - P661-665 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Антигипертензивное действие у крыс микросфер для перорального введения с контролируемым высвобождением, содержащих ингибитор ангиотензин-превращающего фермента (делаприла гидрохлорид).
Аннотация: Характер высвобождения in vitro делаприла гидрохлорида (I) из микросфер, полученных на основе полиглицериновых эфиров жирных к-т (ПЭЖК) зависел от выбора ПЭЖК с соответствующей величины гидрофильно-липофильного баланса для матрицы. При пероральном введении крысам микросфер, из к-рых в течение 6 ч высвобождалось 80% I, установили, что профили высвобождения I in vivo и in vitro совпадали, а ингибирующее действие I на индуцированный ангиотензином I прессорный ответ было длительным, что соответствовало кривой временной зависимости конц-ии I в плазме крови. Япония, DDS Research Lab., Takeda Chemical Industries Ltd, 17-85 Jusohonmachi 2-chome, Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ДЕЛАПРИЛА ГИДРОХЛОРИД
МИКРОСФЕРЫ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Akiyama, Yohko; Yoshioka, Minoru; Horibe, Hidetoshi; Inada, Yoshiyuki; Hirai, Shinichiro; Kitamori, Nobuyuki; Toguchi, Hajime
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.362

    Sosroseno, Wihaskoro.
    A review of the mechanisms of oral tolerance and immunotherapy [Text] / Wihaskoro Sosroseno // J. Roy. Soc. Med. - 1995. - Vol. 88, N 1. - P14-17 . - ISSN 0141-0768
Перевод заглавия: Рассмотрение механизмов оральной толерантности и иммунотерапии
Аннотация: Известно, что пероральное введение антигена может приводить к угнетению системного иммунитета. Введение антигена per os сопровождается появлением сывороточных супрессорных факторов и аутоантиидиотипических антител, а также супрессорных CD8{+} T-лимфоцитов. Возможно вовлечение в супрессию интестинальных эпителиальных лимфоцитов. Контрсупрессорные CD3{+} CD4{-} CD8{+} 'гамма''дельта' T-клетки способны отменять оральную толерантность. Предполагают использовать пероральное введение антигенов для лечения аутоиммунных и аллергических заболеваний, а также для предотвращения отторжения аллотрансплантата. Проведены предварительные клинические испытания препарата основного белка миелина быка, вводимого per os при лечении рассеянного склероза. Индонезия, Gadjah Mada Univ., Yogyakarta. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
АНТИГЕНЫ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.411

   
    Oral administration or lipopolusaccharides activates B-1 cells in the peritoneal cavity and lamina propria of the gut and induces autoimmune symptoms in an autoantibody transgenic mouse [Text] / Masao Murakami [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 1. - P111-121 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Пероральное введение липополисахаридов активирует B-1 клетки в перитонеальной полости и промежуточной пластинке кишки и вызывает аутоиммунные симптомы у мышей, трансгенных в отношении аутоантител
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА КИШОК
АУТОИММУННЫЕ ЯВЛЕНИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murakami, Masao; Tsubata, Takeshi; Shinkura, Reiko; Nisitani, Sazuku; Okamoto, Masaya; Yoshioka, Hideyuki; Usui, Takashi; Miyawaki, Shigeki; Honjo, Tasuku
15.
Патент 5258172 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 23/04.

    Rubin, Daniel L.
    Iodinated aliphatic emulsions for X-ray contrast [Текст] / Daniel L. Rubin. - № 568251 ; Заявл. 15.08.1990 ; Опубл. 02.11.1993
Перевод заглавия: Эмульсии йодированных алифатических соединений для [использования] в качестве рентгеноконтрастных веществ
Аннотация: Описано рентгеноконтрастное вещество, представляющее собой водную эмульсию йофендилата, и метод его применения при рентгенологическом исследовании тонкой или толстой кишок путем перорального введения.
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.13.17
Рубрики: РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЛИФАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЙОДИРОВАННЫЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КИШЕЧНИК
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.114

   
    Эффективность действия антиаритмических препаратов при острых (внутривенном и пероральном) лекарственных тестах [Текст] / С. В. Попов [и др.] // Укр. кардiол. ж. - 1994. - N 3. - С. 15-18
Аннотация: Обследовали 306 больных с пароксизмами наджелудочковой тахикардии на фоне ишемической болезни сердца, артериальной гипертензии, миокардического кардиосклероза. Для лечения использовали новокаинамид ритмилен, этмозин, этацизин, делагил, обзидан, кордарон, финоптин и комбинации этих средств в общепринятых дозировках. Для в/в и перорального острого лекарственного теста применяли максимальные дозы препаратов. Подтверждение антиаритмического эффекта во время перорального лекарственного теста получены только в 427 (72%) из 596 назначений. Анализ зависимости эффектов в/в и перорального введения антиаритмических препаратов от формы наджелудочковых нарушений ритма выявил несоответствие этих эффектов при пароксизмальной мерцательной аритмии чаще, чем при реципрокной атриовентрикулярной тахикардии. Установили, что прогноз эффективности профилактической терапии возможен только по действию антиаритмических препаратов в период их "насыщения". Библ. 6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.31.02
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОСТРЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ТЕСТ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Попов, С.В.; Антонченко, И.В.; Чехов, А.М.; Плеханов, И.Г.; Курлов, И.О.; Борисова, Е.В.; Савенкова, Г.М.; Голосова, О.Е.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.124

    Kulesar-Gergely, J.
    Metabolic actions of a single atenolol and metoprolol dose [Text] / J. Kulesar-Gergely, E. Posan, A. Kulesar // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 11. - P1183-1185 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Метаболическое действие одиночных доз атенолола и метопролола
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Wistar вводили атенолол (I) или метопролол (II) в дозе 6 и 10 мг/кг п/о, соотв., что приводило к снижению ЧСС на 25%. Введение I или II не вызывало изменений продолжительности гексобарбиталового сна и содержания цитохрома b[5] в микросомах печени. Общее содержание белка в печени при введении I или II незначительно увеличивалось, а содержание воды не изменялось. Содержание холестерина во фракции ЛПВП снижалось с 1,29 до 0,79 мМ только после введения II. Общее содержание холестерина и конц-ия триглицеридов после введения I или II не изменялись. Венгрия, Univ. Med. Sch., Debrecen. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: АТЕНОЛОЛ
МЕТОПРОЛОЛ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ * БЕТА 1-
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
СОДЕРЖАНИЕ БЕЛКА
ХОЛЕСТЕРИН
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ЦИТОХРОМ B5
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Posan, E.; Kulesar, A.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.27

    Kulesar-Gergely, J.
    Metabolic actions of a single atenolol and metoprolol dose [Text] / J. Kulesar-Gergely, E. Posan, A. Kulesar // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 11. - P1183-1185 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Метаболическое действие одиночных доз атенолола и метопролола
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Wistar вводили атенолол (I) или метопролол (II) в дозе 6 и 10 мг/кг п/о, соотв., что приводило к снижению ЧСС на 25%. Введение I или II не вызывало изменений продолжительности гексобарбиталового сна и содержания цитохрома b[5] в микросомах печени. Общее содержание белка в печени при введении I или II незначительно увеличивалось, а содержание воды не изменялось. Содержание холестерина во фракции ЛПВП снижалось с 1,29 до 0,79 мМ только после введения II. Общее содержание холестерина и конц-ия триглицеридов после введения I или II не изменялись. Венгрия, Univ. Med. Sch., Debrecen. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: АТЕНОЛОЛ
МЕТОПРОЛОЛ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ * БЕТА 1-
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
СОДЕРЖАНИЕ БЕЛКА
ХОЛЕСТЕРИН
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ЦИТОХРОМ B5
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Posan, E.; Kulesar, A.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.276

   
    Absorption of indometacin from nasal cavity in rats [Text] / Zhi-Li Huang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P117-120 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Всасывание индрометацина из носовой полости крыс
Аннотация: Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии провели сравнительное изучение фармакокинетики индометацина (I; 3 мг/кг) у крыс после в/в, п/о и интраназального (и/н) введения. Величина T[max] после и/н введения составила 0,08 ч и была близка к величине T[max] после в/в введения. Величина C[max] после и/н введения составляла 20,0 мг/л, превышая в 2,4 раза величину C[max] после п/о введения. Сделан вывод о том, что и/н введение I более эффективно, чем п/о введение, и позволяет снизить дозу вводимого I. Япония, Dep. of Clinical Pharmacology, School of Pharmaceutical Sci., Kitasato Univ., Tokyo 108. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ИНДОМЕТАЦИН
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
НАЗАЛЬНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Huang, Zhi-Li; Kagoshima, Masatoyo; Kagawa, Eiichiro; Shimada, Hideyo
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.10-04М6.155

   
    Гиперинсулинемия у крыс с аллоксановым диабетом после орального введения инсулинсодержащих отрицательно заряженных липосом [Текст] / А. А. Ахрем [и др.] // Пробл. эндокринол. - 1995. - Т. 41, N 1. - С. 37-39 . - ISSN 0375-9660
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: АЛЛОКСАНОВЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИН
ЛИПОСОМЫ
ОТРИЦАТЕЛЬНО ЗАРАЖЕННЫЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ахрем, А.А.; Воробьев, М.С.; Кисель, М.А.; Цыбовский, И.С.; Заборовская, З.В.; Холодова, Е.А.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)