СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК NS1<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

Патент 5674502 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/12.

Ennis, Francis A.
Cross-reactive influenza a immunization [Текст] / Francis A. Ennis ; University of Massachusetts Medical Center. - № 462963 ; Заявл. 05.06.1995 ; Опубл. 07.10.1997
Перевод заглавия: Перекрестно-реактивная иммунизация против гриппа A
Аннотация: Разработан метод иммунизации против гриппа A, состоящий во введении индивидууму эффективного кол-ва белка NS1 (или его производного) вируса гриппа A. Аминокислотная последовательность данного белка имеет делеции, инсерции или замещения, не влияющие существенным образом на его иммунологические св-ва. Иммунизация белком NS1 с соответствующим носителем стимулирует NS1-специфический ответ цитотоксических Т-клеток

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ГРИПП A
ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАКТИВНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
БЕЛОК NS1
ВИДОИЗМЕНЕННЫЕ ФОРМЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
University of Massachusetts Medical Center
Свободных экз. нет

Заявка 1077260 ЕПВ, МКИ C12N 15/35.

Nuesch, Jurg.
Parvovirus NS1 variants [Текст] / Jurg Nuesch, Jean Rommelaere ; Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des offentlichen Rechts. - № 99115161.4 ; Заявл. 13.08.1999 ; Опубл. 21.02.2001
Перевод заглавия: Варианты по NS1 парвовируса
Аннотация: Изобретение касается парвовирусного варианта по NS1, имеющему непрочное равновесие между репликацией ДНК и транскрипционной и цитотоксической активностью. Кроме того, охарактеризованы ДНК, кодирующие эти варианты, и методы их продукции. Также описаны антитела, направленные против парвовирусных вариантов NS1, и использование ДНК и вариантов NS1

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
БЕЛОК NS1
ВАРИАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rommelaere, Jean; Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des offentlichen Rechts
Свободных экз. нет

Патент 6919196 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/01.

Nuesch, J`:urg.
Parvovirus NS1 variants [Текст] / J`:urg Nuesch, Jean Rommelaere ; Deutsches Krabsforschungzentrum Stiftung Des Offentlichen Rechts. - № 10/069056 ; Заявл. 11.08.2000 ; Опубл. 19.07.2005
Перевод заглавия: Варианты NS1 парвовируса
Аннотация: Предмет изобретения составляет варианты белка NS1 парвовируса со сдвинутым равновесием между активностями репликации ДНК и транскрипции (а) и цитотоксической активностью (б). Представлены последовательности ДНК, кодирующие эти варианты NS1. Получены антитела ко всем вариантам. Рассматриваются способы использования представленных вариантов NS1 парвовируса и кодирующей их ДНК

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
БЕЛОК NS1
ВАРИАНТЫ

Доп.точки доступа:
Rommelaere, Jean; Deutsches Krabsforschungzentrum Stiftung Des Offentlichen Rechts
Свободных экз. нет

А.с. 1822202 СССР, МКИ C12N 15/33.

Рекомбинантная плазмидная ДНК puR2N, кодирующая короткую форму белка NSI вируса клещевого энцефалита, и способ ее конструирования [Текст] / К. В. Пугачев [и др.] ; Новосиб. ин-т биоорган. химии СО АН СССР. - № 4761543/13 ; Заявл. 22.11.1989 ; Опубл. 27.06.1996
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии и генетической инженерии и может найти применение в микробиологической промышленности и медицине для разработки высокоэффективных профилактических и диагностических средств борьбы против вируса клещевого энцефалита (ВКЭ). Целью изобретения является конструирование рекомбинантной плазмидной ДНК, кодирующей короткую форму белка NS1 ВКЭ. Рекомбинантная плазмидная ДНК puR2N, в к-рой осуществлена дупликация гена короткой формы белка NS1 ВКЭ, кодирует в клетках E. coli синтез короткой формы белка NS1 ВКЭ. ДНК puR2N сконструирована на основе большого EcoR1-фрагмента векторной плазмиды puR290 размером 5,1 т. п. н., Sal1-Alu1 (3521)-фрагмента плазмиды puC18SE, содержащего кодирующую последовательность гена короткой формы белка NS1 ВКЭ, и двух синтетических фрагментов ДНК размером 21 и 9 п. н. соотв.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДИАГНОСТИКУМЫ
БЕЛОК NS1
УКОРОЧЕННАЯ ФОРМА
СИНТЕЗ E. COLI
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Пугачев, К.В.; Плетнев, А.Г.; Ямщиков, В.Ф.; Горн, В.В.; Новосиб. ин-т биоорган. химии СО АН СССР
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.102

Greenspan, Deborah.
Two nuclear location signals in the influenza virus NS1 nonstructural protein [Text] / Deborah Greenspan, Peter Pallse, Mark Krystal // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 8. - P3020-3026
Перевод заглавия: Два сигнала локализации в ядре [инфицированных клеток] у неструктурного белка NS1 вируса гриппа
Аннотация: Для изучения функциональных областей полипептида NS1 вируса гриппа типа А (ВГА) и определения сигнала локализации в ядре (СЛЯ) для белка NS1 сконструирован ряд векторов рекомбинантного SV40, к-рые экспрессируют мутанты либо с делецией в NS1-кодирующем участке - pNS-'ДЕЛЬТА'2-7, pNS-'ДЕЛЬТА'2-51, pNS-'ДЕЛЬТА'2-81, pNS-'ДЕЛЬТА'34-38 и pNS-'ДЕЛЬТА'82-237-, либо с делецией в - СООН-конце, а также химерные белки слияния с использованием 'альфа'-глобинового гена обезьян. Идентифицированы 2 аминокислотных (АК) участка белка NS1, к-рые влияют на его локализацию в Кл СЛЯ1 и СЛЯ1. В результате анализа экспрессии и локализации белков слияния определена последовательность АК СЛЯ 1 - Асп - Арг - Лей - Арг - Арг (34 - 38 кодоны). Эта область белка NS1 имеет большой заряд и сохраняется во всех изученных штаммах ВГА, включая и ВГ свиней, а также и ВГ типа В. При экспрессии белков NS1 с делецией в карбоксильном конце идентифицирован короткий участок СЛЯ 2, к-рый расположен на участке от 216 до 221 АК - Про - Лиз - Гли - Лиз - Арг - Лиз - подобен другим известным последовательностям СЛЯ и обнаруживается в большинстве штаммов ВГА. США, Dept. of Microbiol., Mount Sinai School of Medicine, City Univ. of New York, NY 10029.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
БЕЛОК NS1
ЯДРО
СИГНАЛ ЛОКАЛИЗАЦИИ
БЕЛКИ СЛИЯНИЯ
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОР SV40
МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Pallse, Peter; Krystal, Mark

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.02-04К1.41

Identification and immunogenicity of two new HLA-A{*}0201-restricted CD8 {+}T-cell epitopes on dengue NS1 protein [Text] / J. Tian [et al.] // Int. Immunol. - 2012. - Vol. 24, N 4. - P207-218 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Идентификация и иммуногенность двух новых Т-клеточных эпитопов белка NS1 [вируса] денге, ограниченных HLA-A{*}0201 CD8+
Аннотация: Идентифицировали 2 новых Т-клеточных (CD8+) эпитопа (HLA-A{*}0201) белка NS1 вируса денге - DEN-4 NS1[990-998] и DEN-4 NS1[997-105], консервативных у 3 из 4 основных серотипов DEN. Неожиданно обнаружили, что иммунизация трансгенных мышей HLA-A{*}0201 этими пептидными эпитопами индуцирует синтез de novo фактора некроза опухолей (TNF) 'альфа' и интерферона (IFN)-'гамма'. Т-клетки CD8+, специфически активированные этими пептидами, индуцируют синтез de novo перфорина. Такие клетки, способные синтезировать большие количества перфорина, TNF-'альфа' и IFN-'гамма' имеют преимущественно фенотип CD27+CD45RA-, а не CD27-CD45RA+. КНР, Key Lab. Propic Diseases Control, Ministry Edu. China Dep. Microbiol., Zhongshan Sch, Med. m. Sun Yat-sen Univ., Guang Zhou 510080

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15.09
Рубрики: ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДЕНГЕ
БЕЛОК NS1
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЭПИТОПЫ HLA-A{*}0201 CD8
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tian, J.; Zeng, G.; Pang, X.; Liang, M.; Zhou, J.; Fang, D.; Liu, Y.; Li, D.; Jiang, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.03-04Б1.159

Ayllon, J.
Strain-specific contribution of NS1-activated phosphoinositide 3-kinase signaling to influenza A virus replication and virulence [Text] / J. Ayllon, B. G. Hale, A. Garcia-Sastre // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 9. - P5366-5377 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Штамм-специфический вклад NS1-активированного сигналинга фосфоинозитид-3-киназы в репликацию и вирулентность вирусов гриппа А
Аннотация: В два летальных для мышей штамма вируса гриппа А введена мутация по белку NS1, который таким образом потерял способность активировать фосфоинозитид-3-киназу (PI3K). Рекомбинантный штамм A/Puerto Rico/8/34 стал аттенуированным и его патогенный потенциал снизился. Для рекомбинантного штамма A/WSN/33 отсутствие стимуляции PI3K очень незначительно влияло на репликативную активность и патогенность. Для двух штаммов выявлены существенные различия по внутриклеточной локализации NS1 и PI3K-активации. Авторы выдвигают гипотезу, что репликативная активность и вирулентность вирусов гриппа А определяются не просто общим уровнем активного фермента PI3K, но специфически регулируемым NS1-активированием PI3K-сигналинга. США, Dept. Microbiol., Mount Sinai Sch. Medicine, New York, NY. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
A/PR/8/34
A/WSN/33
БЕЛОК NS1
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
PI3K

Доп.точки доступа:
Hale, B.G.; Garcia-Sastre, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.270

Rhode, Solon L.
Parvovirus replication in normal and transformed human cells correlates with the nuclear translocation of the early protein NS1 [Text] / Solon L. Rhode, Peter R. Paradiso // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 1. - P349-355
Перевод заглавия: Репликация парвовируса в нормальных и трансформированных клетках человека коррелирует с транслокацией раннего белка NS1 в ядро
Аннотация: Парвовирус Н-1 при заражении клеток нормальных диплоидных фибробластов человека штамма MRC-5 вызывает цитопатический эффект, однако при этом не наблюдается увеличения количества инфекционного вируса. Ранее сообщалось, что большое количество пустых капсидов собирается в ядрах клеток MRC-5, зараженных Н-1. С помощью метаболического включения метки показана, что нарушена репликация вирусной дНК. В то же время синтез раннего белка NS1 нормальный, и происходит посттранскрипционная модификация и образование 92 К NS1 белка. Обнаружено, что в данных клетках нарушена транслокация NS1 в ядро зараженной клетки. В то же время при заражении Н-1 клеток MRC-5 линии V1 и клеток почек человека, трансформированных SV40, наблюдали продуктивную инфекцию парвовируса, сопровождающуюся более эффективной транслокацией NS1 белка Н-1 в ядро клетки. Полученные данные свидетельствуют о взаимосвязи транслокации NS1 белка в ядро и дефектной амплификации репликативной ДНК парвовируса. Авторы считают, что транспорт в ядро специфических белков может изменяться в процессе неопластической трансформации. СШа, Eppley Inst., Univ. of Nebraska Med. Center, Omaha, Nebraska 68105-1065. Табл. 1. Ил. 4. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАРВОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА
НОРМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
БЕЛОК NS1
ТРАНСЛОКАЦИЯ В ЯДРО

Доп.точки доступа:
Paradiso, Peter R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.133

Tanaka, T.
Biological functions of the NS, protein of an influenza B virus mutant which has a long carboxyl terminal deletion [Text] / T. Tanaka, T. Odagiri, K. Tobita // Arch. Virol. - 1988. - Vol. 102, N 3-4. - P173-185 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Биологические функции белка NS1 мутанта вируса гриппа B, который имеет длинную делецию на карбоксильном конце
Аннотация: Для анализа функции гена NS высоко цитолитич. мутанта вируса гриппа В/Ямагата/1/73, к-рый экспрессирует белок NS1 с длинной С-концевой делецией (клон 201) был получен реассортант по одному гену (201 L-77) и контрольный реассортант (YL-20), у к-рого все гены были вируса В/Ли/40 дикого типа за исключением гена NS, к-рый происходил от клона 201 или В/Ямагита дикого типа. Сравнительное изучение выявило, что 201 L-77 разрушает зараженные клетки в большей степени и в более раннее время после заражения, чем YL-20, хотя оба продуцируют сравнимые кол-ва инфекционного вируса. Высоко цитолитичный реассортант 201 L-77 продуцирует небольшие бляшки, тогда как слабо цитолитичный реассортант YL-20 продуцирует большие бляшки на клетки MDCK. Не обнаружено существенных различий между двумя реассортантами в инфекционном цикле и синтезе вирусных белков в зараженных клетках. Однако, характер синтеза вирусной РНК клоном 201 L-77 изменен в большей степени по сравнению с YL-20. Япония, Jichi Med. Sch., Minami-Kawachi, Tochigi-Ken. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА В
МУТАНТЫ
ДЕЛЕЦИИ
БЕЛОК NS1
ФУНКЦИИ
ВИРУСЫ ГРИППА В

Доп.точки доступа:
Odagiri, T.; Tobita, K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.106

Mandl, Christian W.
Sequence of the structural proteins of tick-borne encephalitis virus (Western subtype) and comparative analysis with other flaviviruses [Text] / Christian W. Mandl, Franz X. Heinz, Christian Kunz // Virology. - 1988. - Vol. 166, N 1. - P197-205
Перевод заглавия: Последовательность структурных белков вируса клещевого энцефалита (западный субтип) и сравнительный анализ с другими флавивирусами
Аннотация: Геном вируса клещевого энцефалита (ВКЭ) (западный субтип; шт. Нейдорфл) был проклонирован и частично (2450 с. 5'-концевой области) секвенирован. При сравнении аминок-тных последовательностей с соответствующими последовательностями др. флавивирусов локализованы N-концы структурных белков и белка NS1. Определена степень гомологии между нуклеотидными последовательностями ВКЭ и др. флавивирусов. Полученные данные хорошо согласуются с серологической классификацией семейства флавивирусов. Участки N-гликозилирования консервативны среди представителей одной и той же серологической субгруппы, но не между представителями различных субгрупп. Сравнение последовательностей и профилей гидрофобности выявило, что капсидный белок ВКЭ обладает некоторыми особенностями, отличающимися от белков др. флавивирусов. Кроме того, область, кодирующая капсидный белок др. естественного изолята ВКЭ (шт. ZZ-9), была секвенирована. Белок этого штамма значительно быстрее мигрирует при ПААГ ЭФ, чем др. штаммов ВКЭ. Австрия, Inst. Virol., Univ. Vienna, Kinderspitalgasse 15,А-1095 Vienna. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.27
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЕНОМ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
ФЛАВИВИРУСЫ
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
БЕЛОК NS1
КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ N

Доп.точки доступа:
Heinz, Franz X.; Kunz, Christian

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.09-04Б1.38

Li, Jian-li.
Прогресс в изучении белка NS1 вируса гриппа А [Text] / Jian-li Li, Wan-po Zhang, Ding-ren Bi // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 2007. - Vol. 47, N 4. - С. 729-733 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: NS1 - неструктурный белок вируса гриппа А, участвующий в регуляции посттранскрипционных событий. Этот белок накапливается в ядрах, а затем и в цитоплазме клетки. На N-конце содержится РНК-прикрепляющий домен, а на С-конце - эффекторный домен, которые участвуют в ингибиции белков клетки, а также препятствуют продукции интерферона. Этот белок может быть целью для противовирусных препаратов. КНР, Coll. of Vet. Med., Huazhong Agr. Univ., Wuhan 430070. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС ГРИППА А
БЕЛОК NS1
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Wan-po; Bi, Ding-ren

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.06-04Б1.73

Синтетические фрагменты белка NS1 вируса клещевого энцефалита, обладющие протективным действием [Текст] / Т. Д. Волкова [и др.] // Биоорган. химия. - 2007. - Т. 33, N 2. - С. 229-234 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Для локализации фрагментов неструктурного белка NS1 вируса клещевого энцефалита, способных стимулировать образование антител и защищать животных от заболевания клещевым энцефалитом, на основании теоретических расчетов выбраны потенциальные иммуноактивные участки белка. Синтезировано одиннадцать 16-17-членных пептидов, содержащих выбранные участки. Изучена способность пептидов в свободном виде, без конъюгации с высокомолекулярным носителем, стимулировать выработку противопептидных антител у мышей трех линий и обеспечивать формирование протективного иммунитета. Показано, что большинство пептидов обладает иммуногенной активностью в свободном виде. Выявлено пять фрагментов, способных защищать мышей от заболевания клещевым энцефалитом при заражении летальной дозой вируса. Россия, Ин-т биоорг. хим. РАН, Москва. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: БЕЛОК NS1
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ЭПИТОПЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Волкова, Т.Д.; Короев, Д.О.; Титова, М.А.; Обозная, М.Б.; Филатова, М.П.; Ворович, М.Ф.; Ожерелков, С.В.; Тимофеев, А.В.; Вольпина, О.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.12-04Б1.63

Influenza A virus NS1 protein binds p85'бета' and activates phosphatidylinositol-3-kinase signaling [Text] / Benjamin G. Hale [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103, N 38. - P14194-14199 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Белок NS1 вируса гриппа А прикрепляется к p85'бета' и активирует сигнал фосфатидилинозитол-3-киназы
Аннотация: Белок NS1 вируса гриппа А модифицирует ряд процессов в инфицированных вирусом гриппа клетках путем взаимодействия с клеточными факторами. Обнаружено, что в линии клеток Hep2, постоянно экспрессирующей белок NS1 вируса гриппа А штамм PP8, этот белок прикрепляется к регуляторной субъединице p85'бета' фосфатидилинозитол-3-киназы (ФЗК), но не к субъединице p85'альфа'. Белок NS1 активирует ФЗК, при этом активация зависит от степени экспрессии белка NS1. Взаимодействие NS1 с p85'бета' и активация ФЗК зависит от тирозина в позиции 89 этого белка. Мутантный вирус гриппа штамм А/Удорн/72 с заменой аминокислоты в позиции 89 в белке NS1 размножался в клетках значительно хуже дикого штамма вируса гриппа. США, Howard Hughes Med. Inst., Northwestern Univ., Evanston, IL 60208-3500. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
БЕЛОК NS1
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hale, Benjamin G.; Jackson, David; Chen, Yun-Hsiang; Lamb, Robert A.; Randall, Richard E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.12-04Б1.39

The non-structural (NS1) protein of influenza A virus associates with p53 and inhibits p53-mediated transcriptional activity and apoptosis [Text] / Xiaodu Wang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2010. - Vol. 395, N 1. - P141-145 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Неструктурный (NS1) белок вируса гриппа А ассоциируется с р53 и подавляет опосредованную р53 транскрипционную активность и апоптоз
Аннотация: Показали, что экзогенно экспрессированный NS1 способен ассоциироваться с опухолевым супрессором р53, который играет существенную роль в регуляции апоптоза в инфицированных вирусом гриппа А клетках. Экзогенная экспрессия NS1 приводила к подавлению опосредованными р53 транскрипционной активности и апоптоза. Установлено, что обуславливающий ингибирование р53 домен белка NS1 локализован междуаминокислотами 144 и 188. КНР, Shanghai Vet. Res. Inst., Shanghai 200241. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС ГРИППА А
БЕЛОК NS1
ОПУХОЛЕВЫЙ СУПРЕССОР Р53
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Wang, Xiaodu; Shen, Yang; Qiu, Yafeng; Shi, Zixue; Shao, Donghua; Chen, Peijun; Tong, Guangzhi; Ma, Zhiyong

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.11-04Б1.61

Garaigorta, Urtiz.
Mutation analysis of a recombinant NS replicon shows that influenza virus NS1 protein blocks the splicing and nucleo-cytoplasmic transport of its own viral mRNA [Text] / Urtiz Garaigorta, Juan Ortin // Nucl. Acids Res. - 2007. - Vol. 35, N 14. - P4573-4582 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Анализ мутаций рекомбинантного репликона NS показал, что белок NS1 вируса гриппа блокирует сплайсинг и ядерно-цитоплазматический транспорт собственной вирусной мРНК
Аннотация: Использовали репликационную-транскрипционную систему для репликации РНП-8, в котором содержится РНК белков NS1 и NS2. Белок NS1 ингибирует сплайсинг колинеарных транскриптов, что осуществляется N-концевой областью белка, но не вовлекает РНК-прикрепляющую активность этого белка. NS1 белок блокирует ядерно-цитоплазматический транспорт РНП-8 транскрипта. Испания, Centro Nacional de Biotecnolog'иота'a (CSIC), Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
БЕЛОК NS1
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Ortin, Juan

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.11-04Б1.14

Chung, Kyung Min.
Defining the levels of secreted non-structural protein NS1 after West Nile virus infection in cell culture and mice [Text] / Kyung Min Chung, Michael S. Diamond // J. Med. Virol. - 2008. - Vol. 80, N 3. - P547-556 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Определение уровней секретируемого неструктурного протеина NS1 после инфицирования вирусом Западного Нила клеточных культур и мышей
Аннотация: Неструктурный протеин NS1 флавивирусов является кандидатным протеином для быстрой диагностики. Представлены данные о разработке метода ИФА для обнаружения NS1 вируса Западного Нила с помощью анти-NS1 моноклональных антител. Метод позволяет получить позитивный результат по выявлению NS1 в плазме крови через 3 суток после инфицирования мышей, до появления клинических признаков. Метод может быть использован в клинической практике для диагностики или скрининга небольших молекул ингибиторов вируса Западного Нила. США, Div. of Infect. Dis., Dep. of Med., Washington Univ. Sch. of Med., St. Louis, MO 63110

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА
БЕЛОК NS1
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МЫШИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Diamond, Michael S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.388

Пугачев, К. В.
Экспрессия в клетках Escherichia coli гена белка NS1 вируса клещевого энцефалита [Текст] / К. В. Пугачев, А. Г. Плетнев // Молекул. биол. - 1990. - Т. 24, N 6. - С. 1631-1639 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: К основным иммуногенам флавивирусов, представителем к-рых является вирус клещевого энцефалита (ВКЭ), относят белок вирусной оболочки Е и неструктурный белок NS1. Поэтому важной задачей является получение бактериал. аналогов белка NS1 ВКЭ для изучения их иммунол. св-в. Исходя из двух перекрывающихся фрагментов кДНК генома ВКЭ и синтетических фрагментов ДНК, сконструированы две возможные формы гена NS1 ВКЭ (обозначаемые NS1" и NS1 соответственно), предназначенные для экспрессии в бактериал. клетках. На базе экспрессирующего вектора pUR290 получена серия рекомбинант. плазмидных конструкций, к-рые в условиях индукции P[l][a][c]-промотора обуславливают эффективную наработку в клетках Escherichia coli белка NS1 ВКЭ (мол. м. 39 кДа), а также гибридных белков - 'бета'-галактозидаза-NS1' (мол. м. 162 кД) и 'бета'-галактозидазаNS1 (мол. м. 155 кДа). Экспрессия в клетках E. coli гена NS1' приводит к образованию двух вирус-специфических белковых продуктов (мол. м. 46 и 44 кД). Все полученные бактериал. аналоги белка NS1 способы связываться с поликлонал. и моноАТ, специфичными в отношении вирусного белка NS1.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
АНТИГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК NS1
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Плетнев, А.Г.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.09-04Б1.46

The influenza A virus protein NS1 displays structural polymorphism [Text] / B. Carrillo [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 8. - P4114-4122 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок NS1 вируса гриппа А проявляет структурный полиморфизм
Аннотация: Белок NS1 вируса гриппа выполняет роль мощного антагониста противовирусного ответа интерфероновой системы клетки. Этот мультифункционаьный белок состоит из двух доменов: РНК-связывающего (RBD) и эффекторного (ED), - разделенных линкерной областью. Из данных рентгено-структурного анализа следует, что домены RBD и ED ориентированы друг относительно друга в конформациях, обозначаемых как "открытая", "полуоткрытая" и "закрытая". Это может отражать роль NS1 на разных этапах инфекционного цикла. Выявленная конформационная пластичность NS1 обеспечивает механизм ауторегуляции его функций в течение инфекционного процесса. США, Dep. Mol. Virol. Microbiol., Baylor Coll. Med., Houston, TX. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
БЕЛОК NS1
СТРУКТУРА
РНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН (RBD)
ЭФФЕКТОРНЫЙ ДОМЕН (ED)
ЛИНКЕРНАЯ ОБЛАСТЬ (LR)
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ УПАКОВКА
ПЛАСТИЧНОСТЬ КОНФОРМАЦИЙ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕНТГЕНО-СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Carrillo, B.; Choi, J.-M.; Bornholdt, Z.A.; Sankaran, B.; Rice, A.P.; Venkataram, Prasad B.V.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.11-04Б1.111

Hatada, Eriko.
Specific binding of influenza A virus NS1 protein to the virus minus-sense RNA in vitro [Text] / Eriko Hatada, Takenori Takizawa, Ryuji Fukuda // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 1. - P17- 25 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Специфическое связывание NS1 белка вируса гриппа А с вирусной минус РНК in vitro
Аннотация: Неструктурный белок (NS1) вируса гриппа А, кодируемый геномным сегментом 8, экспрессировали в E. coli с клонированной кДНК и очищали. NS1 белок имел специфич. РНК-связывающую активность, связываясь с минус-цепью РНК вируса гриппа, но не с плюс-цепью РНК, синтезированной in vitro с клонированной ДНК с использованием фаговой РНК-полимеразы. NS1 связывался преимущественно с р-онами РНК, содержащими либо 5'-, либо 3'-терминальные последовательности. Связывание ингибировалось вирионной РНК, но не однонитевой минус-нитью кДНК или олигоДНК, имеющими общие последовательности. Япония, Dept. of Biochem. Kanazawa Univ. School of Med., Kanazawa, Ishikawa 920. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
БЕЛКИ
БЕЛОК NS1
РНК МИНУС
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Takizawa, Takenori; Fukuda, Ryuji

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.147

Nucleocytoplasmic transport: the influenza virus NS1 protein regulates the transport of spliced NS2 mRNA and its precursor NS1 mRNA [Text] / Firelli V. Alonso-Caplen [et al.] // Genes and Dev. - 1992. - Vol. 6, N 2. - P255-268 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Транспорт между ядром и цитоплазмой: белок NS1 вируса гриппа регулирует транспорт сплайсированной NS2 мРНК и ее предшественника -NS1 мРНК
Аннотация: Изучали роль неструктурного белка NSI вируса гриппа (ВГ) в транспорте вирусспецифич. мРНК из ядра в цитоплазму. Белок NS1 транслируется с несплайсированной NS1-мРНК ВГ, а со сплайсированной формы этой РНК транслируется белок NS2 ВГ. В данной работе обнаружено, что белок NS1 ингибирует процесс транспорта из ядра в цитоплазму несплайсированной (NS1) и сплайсированной (NS2) форм NS1-мРНК. Показано, что действие белка NS1 связано именно с процессом транспорта, а не с его влиянием на стабильность мРНК, характер ее сплайсинга и пр. Транспорта в цитоплазму других мРНК ВГ белок NS1 не ингибировал. Однако если к какой-либо из этих РНК присоединяли последовательности NS2-мРНК, то транспорт такой гибридной мРНК ингибировался белком NS1. Подчеркивается, что эти данные свидетельствуют о возможности регуляции экспрессии генов ВГ на уровне транспорта мРНК этого вируса из ядра в цитоплазму. Библ. 54.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
БЕЛОК NS1
РНК МАТРИЧНАЯ
ИНГИБИЦИЯ ТРАНСПОРТА

Доп.точки доступа:
Alonso-Caplen, Firelli V.; Nemeroff, Martin E.; Qiu, Yun; Krug, Robert M.

1-20 21-40 41-54

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска