СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК Е1<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

Патент 5464936 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/43,A61K 39/12.

Compositions for identification of papillomavirus replication inhibitors [Текст] / Michael R. Botchan [и др.] ; Cetus Oncology Corp.; University of California. - № 632027 ; Заявл. 21.12.1990 ; Опубл. 07.11.1995
Перевод заглавия: Композиции для идентификации ингибиторов репликации папилломавирусов
Аннотация: Для идентификации лекарств, ингибирующих репликацию папилломавирусов (ПВ), предложено использовать очищенные белки Е1 и Е2 ПВ с мол. м. 68 и 48 кД соотв. и последовательность ДНК, гомологичную области начала репликации ПВ и связывающую Е2. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ЛЕКАРСТВА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БЕЛОК Е1
БЕЛОК Е2

Доп.точки доступа:
Botchan, Michael R.; Clark, Robin; Mohr, Ian J.; Sun, Shaw; Cetus Oncology Corp.; University of California
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.77

McShan, Gina D.
Contribution of bovine papillomavirus type 1 E1 protein residue 48 to replication function [Text] / Gina D. McShan, Wilson G. Van // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 8. - P1995-2004 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Вклад остатка 48 белка Н1 вируса папилломы быка типа 1 в функцию репликации
Аннотация: Остаток сер[48] в белке Е1 (I) вируса папилломы быка типа 1 (ВПБ-1) фосфорилируется протеинкиназой СКII in vitro. Сконструированы 3 замены этого остатка. Показано, что I с заменой S48F (IA) не поддерживает репликацию генома ВПБ-1 и плазмиды с областью начала репликации (ОНР) ВПБ-1 при экспрессии в транс-положении и понижает трансформирующую активность ВПБ-1. Замены S48D и S48E в I, имитирующие фосфосерин, не влияют на репликацию ВПБ-1. Эти данные показали, что для участия I в репликации требуется отрицательный заряд в положении 48, создаваемый фосфорилированием in vivo. С использованием одногибридной и 2-гибридной дрожжевых систем показано, что IA стабилен, нормально связывается с ОНР ВПБ-1 и взаимодействует с белком Е2 и с I. Эти данные позволили предположить, что в фосфорегуляторном контроле ф-ции I в репликации участвует N-концевая область I. США, Dep. Med. Microbiol. and Immunol., Texas A&M Univ. System Hlth. Sci./Ctr., College Station, TX 77843-1114. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК Е1
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ

Доп.точки доступа:
Van, Wilson G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.05-04Н1.260

McShan, Gina D.
Contribution of bovine papillomavirus type 1 E1 protein residue 48 to replication function [Text] / Gina D. McShan, Wilson G. Van // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 8. - P1995-2004 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Вклад остатка 48 белка Н1 вируса папилломы быка типа 1 в функцию репликации
Аннотация: Остаток сер[48] в белке Е1 (I) вируса папилломы быка типа 1 (ВПБ-1) фосфорилируется протеинкиназой СКII in vitro. Сконструированы 3 замены этого остатка. Показано, что I с заменой S48F (IA) не поддерживает репликацию генома ВПБ-1 и плазмиды с областью начала репликации (ОНР) ВПБ-1 при экспрессии в транс-положении и понижает трансформирующую активность ВПБ-1. Замены S48D и S48E в I, имитирующие фосфосерин, не влияют на репликацию ВПБ-1. Эти данные показали, что для участия I в репликации требуется отрицательный заряд в положении 48, создаваемый фосфорилированием in vivo. С использованием одногибридной и 2-гибридной дрожжевых систем показано, что IA стабилен, нормально связывается с ОНР ВПБ-1 и взаимодействует с белком Е2 и с I. Эти данные позволили предположить, что в фосфорегуляторном контроле ф-ции I в репликации участвует N-концевая область I. США, Dep. Med. Microbiol. and Immunol., Texas A&M Univ. System Hlth. Sci./Ctr., College Station, TX 77843-1114. Библ. 59

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК Е1
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ

Доп.точки доступа:
Van, Wilson G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.02-04Б1.89

Peng, Mei.
Expression and immunoreactivity of an epitope of HCV in a foreign epitope presenting system [Text] / Mei Peng, Chang-Bai Dai, Yuan-Ding Chen // World J. Gastroenterol. - 2005. - Vol. 11, N 22. - P3363-3367 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Экспрессия и иммунореактивность эпитопа HCV в чужеродной, эпитоп-презентирующей системе
Аннотация: Цель - сконструировать и создать эпитоп HCV с высокой экспрессией в чужеродном эпитоп-презентирующем векторе на основе вируса насекомых и изучить антигенность эпитопа. HCV эпитопная последовательность (аминокислотные остатки от 315 до 328: EGHRMAWDMMMNWS) Е1 региона была сконструирована в различных позициях чужеродного эпитоп-презентирующего вектора на основе гена, кодирующего капсидный белок вируса насекомых, экспрессируемого в E. coli. Для определения иммунореактивности этих рекомбинантных протеинов (РП) были использованы Вестерн блот и ELISA. Ген, кодирующий В клеточный эпитоп HCV Е1 протеина оболочки, был экспрессирован на капсидном носителе протеина в позициях I1 (аа), 12 (аа153) и 13 (аа305) на поверхности FHV капсидного протеина. РП в этой системе высоко экспрессируются и составляют более, чем 40% всех клеточных протеинов E. coliBL21. Все РП были расположены в виде включений и продемонстрировали иммунореактивность в Вестерн блоте. Очищенные РП были определены с помощью непрямой ELISA как одевающие антигены и продолжали оставаться иммунореактивными. Итак, эпитоп HCV Е1 протеина оболочки высоко экспрессируется в системе носителя как химерический протеин с высокой иммунореактивностью. КНР, Dep. of Molecular Biol., Inst. of Med. Biol., Chinese Acad. of Med. Sci./Peking Union Med. Coll., 379 Jiaoling Raod, Kunming 650118, Yunnang Province. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
БЕЛОК Е1
ЭПИТОПЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ЭПИТОП-ПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Dai, Chang-Bai; Chen, Yuan-Ding

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.84

Yao, Jiansheng.
A single-amino-acid substitution of a tyrosine residue in the rubella virus E1 cytoplasmic domain blocks virus release [Text] / Jiansheng Yao, Shirley Gillam // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 7. - P3029-3036 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Одиночная аминокислотная замена остатка тирозина в цитоплазматическом домене белка Е1 вируса краснухи блокирует освобождение вируса
Аннотация: Сконструированы новые аминокислотные замены в цитоплазматич. домене (положения 469-481, KCLYYLRGAIAPR) белка Е1 (I) вируса краснухи (ВК), требующиеся для освобождения ВК. Полученные мутанты изучены в контексте полноразмерного инфекционного клона кДНК ВК и вирусоподобных частиц. Показано, что замены Y472A или Y472S блокируют освобождение ВК, но не влияют на транспорт и почкование ВК в просвет комплексов Гольджи. Инфекционные транскрипты РНК мутантов не образуют бляшки. Замены остатков N474, R475 или G476 в N-концевой половине цитоплазматич. домена I уменьшают освобождение ВК и вызывают фенотип мелких бляшек. Замены остатков в С-концевой половине (A477, I478, A479, P480 и R481) слабо влияют на освобождение ВК. Выделены ревертанты мутантов Y472A и Y473S, образующие бляшки. У ревертанта Y473S восстановился исходный остаток Y473, но у ревертанта Y473A эта замена сохранилась. Высказано предположение, что остатки YYLGR образуют мотив в хвосте I, взаимодействующий с другими белками, и что это взаимодействие участвует в регуляции освобождения ВК. Канада, Dep. Pathol. and Lab. Med., Res. Inst., Univ. British Columbia, Vancouver, B. C. V5Z 4H4. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
БЕЛОК Е1
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ДОМЕНЫ
ТИРОЗИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ЗАМЕНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СЛЕДСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Gillam, Shirley

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.102

Remm, Maido.
Human papillomavirus type 18 E1 protein is translated from polycistronic mRNA by a discontinuous scanning mechanism [Text] / Maido Remm, Anu Remm, Mart Ustav // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 4. - P3062-3070 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок Е1 вируса папилломы человека типа 18 транслируется из полицистронной мРНК по механизму прерывистого сканирования
Аннотация: Показано, что белок Е1 вируса папилломы человека типа 18 экспрессируется из полицистронной мРНК, содержащей открытые рамки считывания Е6, Е7 и Е1. Смежные открытые рамки считывания Е7 и Е1 транслируются разными популяциями рибосом. Трансляции гена Е1 предшествует рибосомное сканирование, которое происходит на 5'-конце полицистронной мРНК и на расстоянии 'ПРИБЛ='100 н. перед геном Е1. Длинные области в середине мРНК обходятся рибосомами, вероятно, по механизму рибосомного шунтирования. Инактивация коротких миницистронов в 5'-области гена Е1 не изменяет уровень экспрессии гена Е1. Эстония, Dep. Microbiol. and Virol., Univ. Tartu, Tartu 51010. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е1
ТРАНСЛЯЦИЯ
МРНК ПОЛИЦИСТРОННАЯ
ПРЕРЫВИСТОЕ СКАНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Remm, Anu; Ustav, Mart

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.99

Wengler, Gerd.
The isolation of the ectodomain of the alphavirus E1 protein as a soluble hemagglutinin and its crystallization [Text] / Gerd Wengler, Gisela Wengler, Felix A. Rey // Virology. - 1999. - Vol. 257, N 2. - P472-482 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Выделение эктодомена белка Е1 альфавируса как растворимого гемагглютинина и его кристаллизация
Аннотация: С использованием экстракции детергентом Nonidet P40 и центрифугирования из вирионов вируса леса Семлики выделен белковый комплекс, состоящий из мембранных белков E1 и E2. Он имеет константу седиментации 30S и мол. м. 580 кД (при гельфильтрации) и не диссоциирует при обработке несколькими детергентами и 6 М мочевиной. При кислом pH комплекс E1-E2 является очень сильным гемагглютинином. При расщеплении комплекса субтилизином избирательно удаляются С-концевые области E1 и E2, содержащие цитоплазматические и трансмембранные домены и часть эктодоменов. Протеаза вызывает диссоциацию комплекса 30S. Остающиеся эктодомены, названные E1'ДЕЛЬТА'S и E2'ДЕЛЬТА'S, образуют гетеродимерный комплекс. Обработка гетеродимеров эндогликозидазой F вызывает освобождение углеводов из E1'ДЕЛЬТА'S и диссоциацию остаточного комплекса. Получены кристаллы белка E1'ДЕЛЬТА'S гексагональной пространственной группы P6[2]22 (a=78 A, c=336 A). Германия, Inst. Virol., Justus-Liebig Univ. Giessen, 35392 Giessen. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
БЕЛОК Е1
ЭКТОДОМЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wengler, Gisela; Rey, Felix A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.74

Identification of a short, hydrophilic amino acid sequence critical for origin recognition by the bovine papillomavirus E1 protein [Text] / Annika Gonzalez [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 1. - P245-253 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация короткой гидрофильной аминокислотной последовательности, критичной для узнавания области начала репликации белком Е1 вируса папилломы быка
Аннотация: Домен связывания ДНК (ДСД) белка Е1 (I) вируса папилломы быка состоит из остатков 140-300 и содержит 3 главных гидрофильных домена HR1, HR2 и HR (остатки 179-191, 218-230 и 241-252), из к-рых только HR1 и HR2 консервативны среди вирусов папилломы. Замены лиз'-'ала в областях HR1 и HR3, но не в HR2, значительно ухудшает связывание I с ДНК in vitro. Замена остатка Т187 также вызывает сильный дефект по связыванию I с областью начала репликации, а замена смежного остатка Т188 оказывает слабое влияние. Проекция спирального колеса HR1 показала, что Т187 расположена на той же стороне спирали, что и критич. остаток лиз, а Т188 - на противоположной стороне. С использованием дрожжевой одногибридной системы показано, что полноразмерный I и изолированный ДСД могут специфически взаимодействовать с сайтом связывания I в ДНК. Эти данные позволяют предположить, что HR1 является частью узнающей последовательности, опосредующей специфич. контакты I с основаниями ДНК. США, Dep. Med. Microbiol. and Immunol., Texas A&M Univ. System Hlth. Sci. Ctr., College Station, TX 77843-1114. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
УЗНАВАНИЕ
БЕЛОК Е1
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gonzalez, Annika; Bazaldua-Hernandez, Cynthia; West, Michael; Woytek, Kelly; Wilson, Van G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.61

Yao, Jiansheng.
Mutational analysis, using a full-length rubella virus cDNA clone, of rubella virus E1 transmembrane and cytoplasmic domains required for virus release [Text] / Jiansheng Yao, Shirley Gillam // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 6. - P4622-4630 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутационный анализ с использованием полноразмерного клона кДНК вируса краснухи трансмембранного и цитоплазматического доменов белка Е1 вируса краснухи, требующихся для освобождения вируса
Аннотация: Сконструирован полноразмерный клон кДНК рВРМ33 штамма М33 вируса краснухи (ВК). Транскрипты РНК, синтезированные in vitro на матрице ДНК pBRM33, инфекционны и дают вирусы, к-рые по скорости роста и размеру бляшек не отличаются от родительского штамма М33. В клоне pBRM33 сконструированы мутации, вызывающие замены L464A, C466A, C467A и C466A/C467A в трансмембранном домене (ТМД) белка Е1 и С470А и L471A в цитоплазматич. домене (ЦД) Е1. Эти мутации не вызывают сильных изменений репликации РНК ВК, синтеза и транспорта структурных белков ВК и образования гетеродимеров Е1 с белком Е2. Однако все мутации, за исключением С470А, уменьшают освобождение ВК. Замены С467А в ТМД и L471 в ЦД понижают урожай ВК соотв. в 100 и 10 раз. Эти данные показали, что ТМД и ЦД белка Е1 играют важную роль на поздних стадиях сборки ВК, вероятно, во время почкования. Канада, Dep. Pathol. and Lab. Med., Res. Inst., Univ. British Columbia, Vancouver, B. C. V5Z 4H4. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
БЕЛОК Е1
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ДОМЕНЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ДОМЕНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
ВИРУСНОЕ ПОЧКОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gillam, Shirley

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.05-04Я6.325

Linkage between the ubiquitin system and the maturation of autophagic vacuoles [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8- 12 Dec., 1991 / S. E. Lenk [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P231 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Связь между убихитиновой системой и созреванием аутофагосом
Аннотация: В линии Кл с ts-мутацией гена белка Е1 при непермиссивной т-ре убихитин-конъюгированные белки в просвете и мембранах аутофагосом отсутствуют. В этих Кл также нарушена деградация долгоживущих белков, что коррелирует с накоплением больших аутофагальных вакуолей (их объем увеличивается в 5 раз), содержащих кислую фосфатазу. Т. обр., в мутантных Кл нарушено созревание аутофаголизосом в остаточные тельца.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
АУТОФАГОЦИТОЗ
ВАКУОЛИ
СОЗРЕВАНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК Е1
ГЕНЫ
МУТАНТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Lenk, S.E.; Dunn, W.A.; Trausch, J.S.; Ciechanover, A.; Schwartz, A.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.090

Blitz, Ira L.
The 68-kilodalton E1 protein of bovine papillomavirus Is a DNA binding phosphoprotein which associates with the E2 transcriptional activator in vitro [Text] / Ira L. Blitz, Laimonis A. Laimins // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 2. - P649-656
Перевод заглавия: Белок E1 с мол. массой 68 килодальтон папиллома вируса крупного рогатого скота является ДНК-связывающим фосфопротеином, который связывается in vitro с активатором транскрипции E2
Аннотация: Изучали роль белка-продукта гена Е1 папиллома вируса крупного рогатого скота (ПВКРС) в репликации вируса. С этой целью ген Е1 экспрессировали в клетках насекомых с бакуловирусного вектора. Показано, что в этой системе осуществляется эффективный синтез белка Е1, синтезированный белок подвергается фосфорилированию и транспортируется в клеточные ядра. Показано также, что белок Е1 эффективно взаимодействует с клеточной ДНК, но это взаимодействие не носит специфич. в отношении последовательностей ДНК характера. Обнаружено, что кроме того, белок Е1 ВПКРС способен специфически взаимодействовать с активатором транскрипции - белком Е2 того же вируса. В свете этих данных обсуждается возможная роль белка Е1 в репликации ВПКРС и в поддержании экстрахромосомных копий ДНК ВПКРС в латентно-инфицированных клетках. США, Dep. of Molecular Genetics and Cell Biology, Univ. of Chicago, and Howard Hughes Med. Inst., Chicago, Illinois 60637. Библ. 53.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК Е1
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Laimins, Laimonis A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.03-04Б1.147

I cells directed against adenovirus E1 transformed tumor cells recognizge both viral peptides and virusinduced cellular peptides [Text] : keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Cornelis J. M. Melief [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P40 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Т-клетки, направленные против трансформированных Е1 аденовируса опухолевых клеток, узнают как вирусные белки, так и индуцированные вирусом клеточные белки
Аннотация: При подкожной имплантации мышам C57BL/6 (B6.H-2 ) сингенных эмбриональных Кл, трансформированных Е1 аденовируса (Ад), образуются большие опухоли. Ранее было показано, что в/в введение клонированных цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ), направленных против белка иммунодоминанты E1A Ад5, вместе с интерлейкином-2, удаляет опухоли. Этот узнаваемый белок Е1А состоит из 10 аминокислот (234-243). Он связывается с Н-2D большого АГ гистосовместимости (мНС) класса 1. Изучали линии Кл, к-рые содержали мутанты E1A Ад с единичными заменами аминокислот. Установили, что для связывания с D необходимы позиция 5(Г) и позиция 10(И), тогда как узнавание ЦТЛ снижается при изменениях аминокислот в позициях 6-9. ЦТЛ перестают узнавать белки, кодируемые E1A, но узнают белки, к-рые кодируются нормал. клеточным геном под действием E1. Эта экспрессия ЦТЛ выключается при введении активированного гена H-ras. Трансфецированные ras Кл, трансформированные Е1, в отличие от исходных трансформированных Кл, вызывают опухоли у иммунокомпетентных мышей B6. Нидерланды, Dept. of Immunohematol. and Blood Bank, Univ. Hospital Leiden. Библ. 3.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
МЫШИ
СИНГЕННЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
БЕЛОК Е1
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПОДКОЖНАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ
ОПУХОЛИ
ЦТЛ
РЕГРЕССИЯ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Melief, Cornelis J.M.; Toes, R.; Offringa, R.; Blom, R.; Meyer, I.; V/D, Eb A.J.; Kast, W.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.06-04Б1.101

Blitz, Ira L.
The 68kilodalton E1 protein of bovine papillomavirus is a DNA binding phosphoprotein which associates with the Е2 transcriptional activator in vitro [Text] / Ira L. Blitz, Laimonis A. Laimins // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 2. - P650-659
Перевод заглавия: Белок E1 папилломавируса крупного рогатого скота с мол. массой 68 килодальтон является ДНКсвязывающим фосфопротеином, способным ассоциироваться in vitro с активатором транскрипции E2
Аннотация: Изучали функции белка Е1 папилломавируса крупного рогатого скота (ВПКРС). С этой целью ген белка Е1 ВПКРС экспрессировали с бакуловирусного вектора в культуре Кл насекомых. В этой системе отмечалось накопление значит. кол-в белка Е1. Показано, что этот белок подвергается in vivo фосфорилированию и транспортируется в клеточное ядро. Показано, что этот белок обладает высоким сродством к ДНК, но не способен специфически узнавать какие-либо последовательности в ДНК. Опытами in vitro показано, что белок Е1 способен образовывать белок-белковые комплексы с белком Е2 ВПКРС (белок Е2 является активатором транскрипции). На основании этих данных предлагается возможный механизм участия белка Е1 ВПКРС в обеспечении поддержания плазмидного состояния генома ВПКРС в зараженных Кл. США, Dept. of Mol. Gen. and Cell Biol., Univ. of Chicago, and Howard Hughes Med. Inst., Chicago, Illinois 60637. Библ. 53.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛКИ
БЕЛОК Е1
ЭКСПРЕССИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Laimins, Laimonis A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.167

Armstrong, John.
Lysosomal sorting mutants of coronavirus E1 protein, a Golgi membrane protein [Text] / John Armstrong, Shaila Patel, Peter Riddle // J. Cell Sci. - 1990. - Vol. 95, N 2. - P191-197 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Лизосомные сортировочные мутанты белка Е1 коронавируса - белка мембран Гольджи
Аннотация: В качестве модели для внутриклеточной сортировки белков мембран комплекса Гольджи (КГ) использован белок Е1 (I) вируса гепатита мышей А59. I дикого типа, экспрессированный с синтетич. РНК, локализуется в КГ. При удалении из I второго и третьего из 3-х предсказанных трансмембранных доменов (ТМД) I остается в эндоплазматич. сети. Однако, удаление первого и второго ТМД не влияет на способность I проходить через КГ и достигать лизосом. Удаление 40 аминокислотных остатков из С-концевого цитоплазматич. домена I также не мешает укороченному I достигать лизосом. Великобритания, Imperial Cancer Research Fund, PO Box 123, London WC2А 3РХ. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
БЕЛОК Е1
МУТАНТЫ ЛИЗОСОМНЫЕ
БЕЛОК МЕМБРАН ГОЛЬДЖИ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ А59

Доп.точки доступа:
Patel, Shaila; Riddle, Peter

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.04-04К1.94

Physicochemical characterization of GBV-C E1 peptides as potential inhibitors of HIV-1 fusion peptide: Interaction with model membranes [Text] / Maria Jesus Sanchez-Martin [et al.] // Int. J. Pharm. - 2012. - Vol. 436, N 1-2. - P593-601 . - ISSN 0378-5173
Перевод заглавия: Физико-химическая характеристика пептидов GBV-C E1 как потенциальных ингибиторов пептида ВИЧ-1, ответственного за слияние с клеточными мембранами: взаимодействие с модельными мембранами

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕПТИДЫ СЛИЯНИЯ С КЛЕТОЧНЫМИ МЕМБРАНАМИ
ИНГИБИТОРЫ-ЛЕКАРСТВА
ВИРУС ГЕПАТИТА GB
БЕЛОК Е1
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
МЕХАНИЗМЫ АНТИ-ВИЧ-1-ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Sanchez-Martin, Maria Jesus; Cruz, Antonio; Busquets, M.Antonia; Haro, Isabel; Alsina, Asuncion M.; Pujol, Montserrat

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.145

Targeting the E1 replication protein to the papillomavirus origin of replication by complex formation with the E2 transactivator [Text] / Ian J. Mohr [et al.] // Science. - 1990. - Vol. 250, N 4988. - P1694-1699 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Нацеливание репликативного белка Е1 на область начала репликации папилломавируса образованием комплекса с транс-активатором Е2
Аннотация: Для синтеза папиломавируса КРС необходимы продукты вирусного гена Е1 и белок-активатор транскрипции (I), кодируемый геном Е2. Показано, что белок Е1 с мол. м. 68 000 (II) образует комплекс с I (мол. м. 48 000), к-рый специфически связывается с областью начала репликации ПВБ, содержащий множественные сайты связывания I. Репрессорные белки Е2С (мол. м. 31 000) и Е8-Е2 (мол. м. 28 000) не образуют комплекс с II. Это показывает, что область I длиной 162 остатка, участвующая в транс-активации, содержит критич. детерминанты для взаимодействия с II. Физич. ассоциация I и II позволяет предположить, что белки-активаторы транскрипции могут нацеливать белки-инициаторы репликации на соответствующие области начала репликации. США, Dept. of Molecular and Cell Biol., Univ. of California, Berkeley, CA 94720. Библ. 76.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК Е1
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ТРАНС-АКТИВАТОР Е2
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Mohr, Ian J.; Clark, Robin; Sun, Shaw; Androphy, Elliot J.; MacPherson, Paul; Botchan, Michael R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.55

Wensvoort, G.
Immunoaffinity purification and characterization of the envelope protein E1 of hog cholera virus [Text] / G. Wensvoort, J. Boonstra, B. G. Bodzinga // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 3. - P531-540 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Иммуноаффинная очистка и характеристика оболочечного белка E1 вируса чумы свиней
Аннотация: Для иммуноаффинной очистки оболочечного белка вируса использовали моноАТ. Белок Е1 состоит из двух гликопротеинов, различающихся у трех различных штаммов по мол. массе (от 51 до 56 кД). Исследуемый белок содержит основные иммунореактивные доминанты, консервативно сохраняющиеся у различных штаммов вируса и участвующих в нейтрализации инфекционности при обработке моноАТ. Удаление N-связанных гликанов приводит к освобождению полипептидной цепи с мол. м. 47 кД. В инфицированных клетках белок Е1 всегда обнаруживается в ассоциации с гликопротеином 31 кД. После протеолитич. расщепления протеазой V8 выделены фрагменты, содержащие домены, связывающиеся с моноАТ. Нидерланды, Central Vet. Inst., P. O. Box 365, 8200 AJ Lelystad.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ СВИНЕЙ
КОНЦЕНТРАЦИЯ ВИРУСОВ
БЕЛОК Е1
ИММУНОАФФИННАЯ ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Boonstra, J.; Bodzinga, B.G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.65

A C-terminal helicase domain of the human papillomavirus E1 protein binds E2 and the DNA polymerase 'альфа'-primase p68 subunit [Text] / Philip J. Masterson [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 9. - P7407-7419 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: С-концевой геликазный домен белка Е1 папилломавируса человека связывается с Е2 и с субъединицей р68 ДНК-полимеразы 'альфа'-праймазы
Аннотация: Детально изучены взаимодействия белка Е1 (I) папилломавируса человека типа 16 (ПВЧ-16) с областью начала репликации ori, белком Е2 ПВЧ-16 (II) и с субъединицами клеточной ДНК-полимеразы 'альфа'-праймазы (III). Делеционный анализ показал, что С-концевая область I (остатки 432-583) требуется для связывания с II. I не связывается с ori в отсутствие II, но того же С-концевого домена I достаточно для связывания с ori через II. Из субъединиц III только p68 (IV) связывается с I конкурентно с II при участии области остатков 397-583, на 34 остатка большей, чем область связывания с II. Моноклональные антитела, узнающие N-концевой стык области связывания IV, блокируют взаимодействие I-IV, но не I-II. Выравнивание последовательностей и предсказание вторичной структуры I и др. вирусных геликаз суперсемейства SF3 согласуются с этими данными и позволяют предсказать, что остатки 439-623 образуют дискретный геликазный домен I. Построена структурная модель этого домена, основанная на данных рентгеноструктурного анализа ДНК-геликаз вируса гепатита С и Bacillus stearothermophilus суперсемейства SF2. Это подтвердило, что указанная область I действительно является мультифункциональным структурным доменом, важным для начальных стадий репликации ДНК ПВЧ-16. Великобритания, Dep. Pathol., Univ. Cambridge, Cambridge CB2 1QP. Библ. 69

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАНИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е1
ГЕЛИКАЗНЫЙ ДОМЕН
МУЛЬТИФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Masterson, Philip J.; Stanley, Margaret A.; Lewis, Alan P.; Romanos, Michael A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.85

Characterization of the helicase and ATPase activity of human papillomavirus type 6b E1 protein [Text] / Owen Jenkins [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 8. - P1805-1809 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика геликазной и АТФазной активности белка Е1 папилломавируса человека типа 6b
Аннотация: Папилломавирус человека типа 6b (ВПЧ-6b) передается половым путем и вызывает чаще всего бородавки половых путей. Для репликации ДНК ВПЧ-6b необходимы два вирусных белка: Е1 и Е2. Они консервативны во всех ВПЧ. С целью получения противовирусных препаратов сконструировали рекомбинантные бакуловирусы и коэкспрессировали в культуре клеток насекомых белки Е1 и Е2. Установили, что эти белки образуют гетеромерный комплекс, к-рый м. б. выделен в чистом виде с помощью специфической для нуклеотидной последовательности ДНК аффинной хроматографии. Этот комплекс обладал специфичной для Е1 АТФазной активностью и зависящей от АТФ ДНК-геликазной активностью. Использование этой системы позволит создать специфические ингибиторы ферментов и проводить их отбор, используя их для профилактики и лечения заболеваний, вызываемых ВПЧ. Великобритания, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Dep. of Biotechnol., Yew Tree Bottom Road, Epsom, Surrey KT18 5XQ. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е1
ГЕЛИКАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
АТФАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jenkins, Owen; Earnshaw, David; Sarginson, Gillian; Del, Vecchio Alfed; Tsai, Jane; Kallender, Howard; Amegadzie, Bernard; Browne, Michael

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.122

Belyavskyi, Michail.
The bovine papillomavirus E1 protein alters the host cell cycle and growth properties [Text] / Michail Belyavskyi, Jane Miller, Van Wilson // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P132-143 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок Е1 папилломавируса крупного рогатого скота нарушает цикл и ростовые свойства клетки-хозяина
Аннотация: Для изучения влияния белка Е1 папилломавируса крупного рогатого скота на рост клеток (Кл) получили клеточную линию СЕ1, стабильно экспрессирующую Е1. Экспрессия Е1 в СЕ1 Кл находится под контролем индуцируемого дексаметазоном LTR промотора вируса опухолей молочных желез мышей. Проточную цитометрию, определение клеточного цикла и параметров роста Кл использовали для оценки внутриклеточных уровней Е1 в Кл СЕ1. Они экспрессировали основной уровень Е1, к-рый возрастал после обработки повышающимися конц-иями дексаметазона. При увеличении экспрессии Е1 наблюдали следующие эффекты на рост Кл: 1) увеличивалось суммарное время воспроизводства Кл; 2) несколько возрастала длительность фаз G1+G0, а длительность фаз G2+M увеличивалась в 2 раза. В Кл, экспрессирующих Е1, наблюдали появление субпопуляции Кл с большим, чем в G2 фазе содержанием ДНК. Удаление дексаметазона приводило к возвращению уровней Е1 к основному состоянию, что сопровождалось восстановлением как св-в роста Кл, так и фаз клеточного цикла. Все наблюдаемые эффекты отмечали в отсутствие других папилломавирусных белков и репликации папилломавирусной ДНК. Считают, что экспрессии Е1 достаточно для отрицательного влияния на рост Кл-хозяина, причем самый выраженный эффект наблюдали на фазы G2+М. США, Dep. of Med. Microbiol. & Immunol., College of Med., Texas A & M Univ. Health Sci. Center, College Station, TX 77843. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е1
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РОСТОВЫЕ СВОЙСТВА
НАРУШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Miller, Jane; Wilson, Van

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска