СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.272

Genex Corporation has patented methods and vectors for high level expression of genes in bacteria [Text] // Biotechnol. Progr. - 1989. - Vol. 5, N 2. - PJ13 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Корпорация Genex запатентовала методы и векторы для высоких уровней экспрессии генов в бактериях
Аннотация: Концевая последовательность мРНК гена, кодирующего мРНК стабильного бактериального белка, присоединяется к гену, кодирующему нужный белок, примыкающему к терминирующему трансляцию кодону. Ген желаемого белка и терминальная последовательность мРНК помещаются в экспрессирующемся векторе, в к-ром ген соединен с промотором транскрипции. США, Gaithersburg, MD; 301-258-0552.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВЫСОКИЙ УРОВЕНЬ
ВЕКТОРЫ
МЕТОДЫ
ПАТЕНТЫ
КОРПОРАЦИЯ GENEX
БАКТЕРИИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
СТАБИЛЬНЫЕ БЕЛКИ
МРНК
КОНЦЕВАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.166

Gross, R.
MicroReview. Families of bacterial signal-transducing proteins [Text] / R. Gross, B. Arico, R. Rappuofi // Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 11. - P1661-1667
Перевод заглавия: Краткий обзор. Семейства бактериальных белков, передающих сигналы
Аннотация: Обзор. В основном у бактерий для р-ции на различные влияния окружающей среды функционируют сигнальные системы из двух белков. Первый белок обычно трансмембранный, с цитоплазматическим (киназа) и внецитоплазметическим (сенсорным) доменами. Второй белок локализован в цитоплазме и также имеет два функциональных домена, один из к-рых (регуляторный) может связываться с ДНК. Подробно описана схема функционирования системы восприятия сигнала, отмечена консервативность домена, обладающего киназной активностью, и домена, являющегося мишенью киназы: эти домены составляют сердцевинную структуру всей двухкомпонентной системы. Сенсорный и регуляторный домены разнообразны в соответствии со стимулами, на к-рые реагируют, и со структурой ДНК, с к-рой связываются. Библ. 76.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: БЕЛКИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
СЕМЕЙСТВА БЕЛКОВ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ВЛИЯНИЯ
ВОСПРИЯТИЕ
СЕНСОРНЫЕ БЕЛКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 76

Доп.точки доступа:
Arico, B.; Rappuofi, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.229

The role of Gin and FIS in phage Mu site-specific recombination [Text] / J. R. Kahmann [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13d. - P68 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль GIN и FIS в сайт-специфической рекомбинации фага Mu
Аннотация: Анализировано, что включение сферы хозяина контролируется в фаге Mu сайт-специфической инверсией G сегмента. Реакция катализируется кодируемой фагом ДНК-инвертазой Gin, а рекомбинация стимулируется повышающей последовательностью в cis, относительно независимой от своей протяженности и ориентирующейся в отношении мест рекомбинации. Для повышающего эффекта необходимы белок E1S E. coli и его взаимодействие с повышающей последовательностью в cis. Западный Берлин, Inst. fur Genbiolog. Forschung Berlin GmbH, Ihnestr. 63, D-1000 Berlin 33.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
БАКТЕРИОФАГ МЮ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕКОМБИНАЦИИ
ДНК-ИНВЕРТАЗЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Kahmann, J.R.; Klippel, A.; Rudt, F.; Koch, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.567

Summers, David K.
The control of site-specific recombination in plasmid ColE1 [Text] / David K. Summers // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P193 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Контроль сайт-специфической рекомбинации в плазмиде ColE1

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ПЛАЗМИДА COLЕ1
СЕЧ УЧАСТКИ
РЕГУЛЯЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ПРОДУКТ ГЕНА XER A
ПРОДУКТ ГЕНА XER BC
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПТЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.760

Thyrotrophin (TSH)-binding proteins in bacteria and their cross-reaction with autoantibodies against the human TSH receptor [Text] / P. G.H. Byfield [et al.] // J. Endocrinol. - 1989. - Vol. 121, N 3. - P571-577 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Тиротропин связывающие белки бактерий и их перекрестная реакция с аутоатителами против человеческого тиротропина
Аннотация: При скринировании бактерий, присутствующих в норм. кишечной флоре у людей, выявлено 8 типов бактерий, способных специфически связывать радиоиодированный тиротропин (ТТГ) человека. В числе этих бактерий - Yersinia enterocolitica (Y. e.), грамположит., грамоотрицат., патогенные и комменсальные организмы. IgG из сывороток б-ных гипертиреоидизмом тестировали на способность конкурировать с радиоиодированным ТТГ за связывание с солюбилизированными рецепторами ТТГ из щитовидной железы свиньи и с тритоновыми экстрактами бактерий. IgG 11 б-ных, активно связывающие рецептор ТТГ млекопитающих, различались по способности связывать бакт. экстракты. Ни один из образцов не вытеснял {1}{2}{5}I-ТТГ, связавшийся с Escherichia coli 06-1, 4 образца вытесняли {1}{2}{5}I-ТТГ, связавшийся с E. coli V21/1, и 5 образцов вытесняли метку, связавшуюся с Y. e. Препараты, реагирующие с бакт. белком, реагировали с ним активнее, чем с рецептором ТТГ млекопитающих. Сыворотки 2-х б-ных подвергали аффинной хр-фии на сефарозе 4B, конъюгированной с красителем Ремазоловым желтым GGL. В обоих случаях материал, связывающийся с рецептором ТТГ млекопитающих, и материал, связывающийся с бактериями, выходили в одном и том же пике, из чего заключено, что одна и та же популяция аутоантител реагирует с обоими антигенами. Получ. рез-ты соответствуют представлению, что, по крайней мере у части б-ных гипертиреоидизмом, бакт. белок является перв. иммуногеном, индуцирующим образование аутоантител к рецептору тиротропина. Библ. 11. Endocrinology Res. Group, Microbial Pathogenicity Res. Group, Clin. Res. Ctr., Harrow, Middlesex HA1 3UJ, US.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.17
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
РЕЦЕПТОР ТИРОТРОПИНА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНИЗИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
ГИПЕРТИРЕОИДИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Byfield, P.G.H.; Davies, S.C.; Copping, S.; Barclay, F.E.; Borriello, S.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.187

Несмеянова, М. Н.
Молекулярные механизмы секреции белков у бактерий [Текст] / М. Н. Несмеянова ; ВИНИТИ // Итоги науки и техн. Сер. биотехнол. - 1990. - Т. 22. - С. 3-182 . - ISSN 0208-2330
Аннотация: В обзоре рассмотрены природа внутригенной и экстрагенной информации, определяющей секрецию и топогенез белков, обнаружение и св-ва компонентов секреторного аппарата, доменная структура секретируемых белков, определяющая их секрецию и топогенез, вклад методов молекулярной генетики и генетической инженерии в решение проблем секреции. Представлены современные концепции секреции белков, в т. ч. развиваемые автором, отвечающие на вопрос о механизме переноса белка через мембраны и движущих силах процесса, его энергетике. Обобщен большой эксперим. материал о роли фосфолипидов в секреции белков. Рассматриваются также вопросы секреции белков в культуральную среду. Библ. 1069.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07 + 341.27.17.09.11
Рубрики: БЕЛКИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
СЕКРЕЦИЯ
ТОПОГЕНЕЗ
СТРУКТУРА
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 1069

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.04-04Б2.100

Mizushima, S.
In vitro translocation of bacterial secretory proteins and energy requirements [Text] / S. Mizushima, H. Tokuda // J. Bioenerg. and Biomembr. - 1990. - Vol. 22, N 3. - P389-399
Перевод заглавия: Транслокация in vitro бактериальных секретируемых белков и энергетические потребности
Аннотация: Обзор. Суммируются последние достижения в изучении биохимич. процессов транслокации белков in vitro. Рассматриваются молекулярные механизмы, лежащие в основе транслокации секретируемых белков через бактериальную цитоплазматич. мембрану, и их энергообеспечение. Предлагаются улучшенные методы получения транслоцирующих систем in vitro: использование Френч-пресса, с последующим фракционированием в сахарозном градиенте и использованием OmpA, Mal E, Lam B и Omp F-Lpp как субстратов. Отмечается использование ряда цитозольных растворимых белков для транслокационных р-ций in vitro, хотя они и не являются основными компонентами транслокационных процессов. АТФ необходим для транслокации, тогда как 'ДЕЛЬТА''мю' требуется для определенного вида белка-предшественника и увеличивает скорость транслокации. Считается, что АТФ необходим на первых этапах транслокации, а 'ДЕЛЬТА''мю' - на последних. Для транслокации белков необходим не только мембранный потенциал, но также 'ДЕЛЬТА'pH. Предполагается, что 'ДЕЛЬТА''мю' ускоряет высвобождение АДФ из белка SecA (продукта гена SecA), реактивируя его для дальнейших циклов транслокации. Белок SecA играет центральную роль в процессах транслокации. Библ. 43. Япония, Inst. Appl. Microbiol., Univ. Tokyo, Yayoi, Buniyo-ku, Tokyo 113.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ТРАНСЛОКАЦИЯ БЕЛКОВ
СИСТЕМЫ IN VITRO
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
СЕКРЕТОРНЫЕ БЕЛКИ
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ПОТРЕБНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Tokuda, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.02-04Б2.005

Varadhachary, A.
A rapid method for reconstitution of bacterial membrane proteins [Text] / A. Varadhachary, P. C. Maloney // Mol. Mecrobiol. - 1990. - Vol. 4, N 8. - P1407- 1411
Перевод заглавия: Быстрый метод реконструкции бактериальных мембранных белков
Аннотация: Разработан простой метод реконструкции бактериальных мембранных белков непосредственно из небольших (1-20 мл) объемов культур клеток, исключающий приготовление мембранных везикул. Клетки подвергали обработке лизоцимом и осмотич. лизису и после быстрого центрифугирования "тени" растворяли в 1,2% октил-Dглюкопиранозиде (октил-глюкозиде) в присутствии переносчика липидов и осмолитов. Аликвоты осветленного супенатанта пригодны для реконструкции мембранных белков. Экстракты из трех различных культур грамотрицательных микроорганизмов использовали для восстановления связанного с неорганич. фосфатом антипорта, и оксалат: формиат обменной активности в протеолипосомах. Эти протеолипосомы физически стабильны, не подтекают и могут поддерживать мембранный потенциал и, поскольку функциональные порины не реконструируются, искусственная система имеет транспортные х-ки, сходные с х-ками протеолипосом, полученных с использованием стандартных методов. Библ. 24. США, Dep. of Physiology, The Johns Hopkins Sch. of Med. Baltimore, MD 21205.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
БЫСТРЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Maloney, P.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 92.05-04В2.130

Luke, May M.
Characterization of SIS1, a Saccharomyces cerevisiae Homologue of Bacterial dnaJ proteins [Text] / May M. Luke, Ann Sutton, Kim T. Arndt // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 114, N 4. - P623-638 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Характеристика SIS1 - гомолога у Saccharomyces cerevisiae бактериальных dnaJ белков
Аннотация: У мутантов по гену SIT4 идентифицирован ген SIS1, продуктом к-рого является белок, сходный с бактериальными dnaJ белками по аминокислотным последовательностям в терминальных, но не центр. части, богатой глицином и метионином. У штаммов, дефицитных по SIS1 белку блокирована миграция ядра из материнской клетки в дочерную, образуются гигантские клетки и крупные вакуоли. Наиболее высоко содержание этого белка в клетке возле ядра. США, Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, NY 11724-2212. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 39.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
SIS1
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛКИ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
ГОМОЛОГИЧНОСТЬ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Sutton, Ann; Arndt, Kim T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.03-04Б2.289

Legath, J.
Zmeny v zastupeni aminokyselin v hydrolyzatoch bakterii adherovanych na stenu bachora oviec pri skrmovani diety s nizkym a vysokym obsahom dusika [Text] / J. Legath // Vet. med. - 1992. - Vol. 37, N 5-6. - С. 293-305 . - ISSN 0375-8427
Перевод заглавия: Изменения аминокислотного состава гидролизатов бактерий, прилепившихся к стенках рубца овец, у которых пища содержала высокое и низкое количество азотистых веществ

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: РУБЦОВЫЕ БАКТЕРИИ
ПРИКРЕПЛЕНИЕ
СТЕНКИ РУБЦА
БЕЛКИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ГИДРОЛИЗАТЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
РУБЕЦ
ОВЦЫ
КОРМЛЕНИЕ
АЗОТИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.03-04Б2.049

Driessen, Arnold J. M.
Bacterial protein translocation: kinetic and thermodinamic role of ATP and the protonmotive force [Text] / Arnold J. M. Driessen // Trends Biochem. Sci. - 1992. - Vol. 17, N 6. - P219-223 . - ISSN 0376-5067
Перевод заглавия: Транслокация бактериальных белков: кинетическая и термодинамическая роль АТФ и протондвижущей силы
Аннотация: Обзор. Описан основной путь транспорта периплазматич. белков через внутреннюю мембрану у Escherichia coli, осуществляемого посредством белков Sec, катализирующих основные этапы транслокации. Транспорт секретируемых белков через наружную мембрану вовлекает дополнительные специфич. компоненты и/или вспомогательные белки. Подробно рассматривается транспорт белков у бактерий, опосредованный шаперонинами: главным апероном SecB, а также SecA, SecD, SecE, SecF и SecV. Для инициации транслокации необходимы АТФ и белок SecA. Большинство ранних стадий транслокации (экспорта) белков требуют наличия протондвижущей силы, что выяснено при помощи разобщителей. Исследования in vitro р-ций транслокации, в к-рых используют очищенные растворимые или мембранные компоненты, еще не прояснили окончательно главные черты энергетич. механизма транспорта, хотя выяснено, что у каждого исследованного этапа транслокации - определенные энергетич. потребности. Библ. 33. Нидерланды, Dep. of Microbiol., Univ. Groningen, Kerklaan 30, 9751 N Haren.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
АТФ
ПРОТОНДВИЖУЩАЯ СИЛА
КИНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ТЕРМОДИНАМИЧЕСКАЯ РОЛЬ
БЕЛКИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
SEC-БЕЛКИ
АПЕРОНИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.02-04Б4.129

Oliver, Donald B.
SecA protein: Autoregulated ATPase catalysing preprotein insertion and translocation across the Escherichia coli inner membrane [Text] / Donald B. Oliver // Mol. Microbiol. - 1993. - Vol. 7, N 2. - P159-165
Перевод заглавия: Белок SecA: ауторегулируемая АТФаза, катализирующая встраивание предбелка и его транслокацию через внутреннюю мембрану Escherichia coli
Аннотация: Обзор. SecA - мультидоменный гомодимер, состоящий из 901 аминокислоты и обладающий АТФазной активностью. SecA необходим как на начальной стадии связывания предбелка с внутренними мембранами, так и при последующей его транспортировке через мембрану. SecA ускоряет эти процессы путем прямого распознавания предбелка или его комплекса с SecB, путем взаимодействия с анионными фосфолипидами внутренней мембраны или путем встраивания в мембрану и взаимодействия с транслокатором предбелка (SecY/SecE). Связывание с АТФ обеспечивает контроль за аффинностью SecA, а гидролиз АТФ - переход из одного состояния в другое. Биосинтез SecA координирован с активностью транспортной системы клетки. При избыточной активности транспортной системы SecA связывается, по-видимому, со своей мРНК и подавляет трансляцию. На основании имеющихся данных делается вывод, чтоо эволюционный консерватизм белка SecA у эубактерий и участие АТФаз в др. транспортных системах указывает на общность всех путей экспорта белков. Библ. 45. США, Dept. Mol. Biol. Biochem., Wesleyan Univ., Middletown, Connecticut 06459.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
СЕКРЕЦИЯ
БЕЛОК SECA
АТФАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.10-04К1.015

Quartulli, Moisset A.
La proteine SR des Streptocoques viridans: determination des epitopes B et T en relation avec la synthese d'auto-anticorps anti-IgG [Text] : [Rapp.] 4eme Journee ARP Assoc. Rech. Polyarthrite, Paris, 22 oct., 1993 / Moisset A. Quartulli, J. P. Klein // Rev. rhum. et malad. osteo-artic. - 1994. - Vol. 61, N 1. - P72 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Белок Streptococcus viridans. Выявление эпитопов В- и Т-[клеток] в связи с синтезом аутоантител против IgG

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05 + 343.43.05.11.05
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ IGG
СИНТЕЗ
ВЫЯВЛЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ЛИМФОЦИТОВ
ЛИМФОЦИТЫ В
ЛИМФОЦИТЫ Т
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ЧЕЛОВЕК
STREPTOCOCCUS VIRIDANS

Доп.точки доступа:
Klein, J.P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.410

Functional display of proteins, mutant proteins, fragments of proteins and peptides on the surface of filamentous (bacterio) phages: A review [Text] / Hans Pannekoek [et al.] // Cytotechnology. - 1995. - Vol. 18, N 1-2. - P107-112 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Функциональное проявление белков, мутантных белков, фрагментов белков и пептидов на поверхности нитевидных (бактерио) фагов: обзор
Аннотация: На системе нитевидные фаги - E. coli рассматривается цитоплазматическое выражение комплексных эукариотических белков у E. coli, обычно приводящее к инактивации белковых препаратов. В нек-рых случаях биологическая активность м. б. обнаружена скорее путем денатурации-ренатурации. Разбираются новые концепции выражения полных функционирующих эукариотических белков у E. coli: транспорт таких белков внутрь мембраны в периплазматическое пространство, приводящий к полному складыванию и установлению дисульфидных связей. Полностью функционирующие белки могут выдерживаться на поверхности нитевидных фагов, обеспечивая систему, использующую существующие клонированные векторы, к-рые генерируют фаговые частицы в присутствии фага-помощника. Основное преимущество поверхностного проявления рекомбинантных белков состоит в легком отборе очень большого числа различных молекул путем простых методов селекции. Периплазматическая экспрессия приводит к относительно большому кол-ву растворимого белка. Рассматриваются принципиальные аспекты этой новой системы экспрессии, основанные на фазмиде pComb3. Нидерланды, Univ. of Amsterdam, Acad. Med. Center, Dep. of Biochem., Amsterdam. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЕ ФАГИ
ПОВЕРХНОСТЬ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ОТЛОЖЕНИЯ
ФАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Pannekoek, Hans; Meijer, Marja van; Gaardsvoll, Henrik; Zonneveld, Anton Jan van

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.557

A molecular aspect of symbiotic interactions between the weevil Sitophilus oryzae and its endosymbiotic bacteria: Over-expression of a chaperonin [Text] / Hubert Charles [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 239, N 3. - P769-774 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Молекулярный аспект симбиотического взаимодействия между долгоносиком Sitophilus oryzae и его эндосимбиотическими бактериями
Аннотация: Путем инкубирования при повышенной температуре получены апосимбиотические линии рисового долгоносика (Sitophilus oryzae), лишенные внутриклеточных эндосибиотических бактерий. Функцией этих бактерий является синтез витаминов (в т. ч. рибофлавина, пантотеновой кислоты, биотина) и незаменимых аминокислот, и поэтому апосимбиотические насекомые характеризуются снижением жизнеспособности. Показано, что при эндосимбиозе в клетках хозяина индуцируется синтез 'альфа'-белка (30 кД; pHi=4.6) и репрессируется синтез 'бета'-белка (33 кД; pHi=6.1). При этом в эндосимбиотических бактериях индуцируется синтез белков 'гамма' и 'дельта', последний из к-рых является шаперонином (кодируется генами groEL). В то же время, индукции белка теплового шока Hsp-70 у эндосимбиотических бактерий не выявлено. Полученные данные говорят об общности механизмов реагирования бактериальных клеток на стресс и на взаимодействие с растениями, что может быть связано с активностью защитных систем хозяина. Франция, Lab. de Biologie Appliquee, INSA 406, UA-INRA 203, SDI-CNRS 5128, 20, Avenue Albert Einstein, 69621 Villeurbanne Cedex. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.99
Рубрики: СИМБИОЗ
ЭНДОСИМБИОТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИИ
РИСОВЫЙ ДОЛГОНОСИК SITOPHILUS ORYZAE
НАСЕКОМЫЕ
ЭНДОСИМБИОЗ
БЕЛКИ НАСЕКОМОГО
А-БЕЛОК
СИНТЕЗ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
'ГАММА'
'СИГМА'
СИНТЕЗ
ОТВЕТ
СТРЕСС
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Charles, Hubert; Heddi, Abdelaziz; Guillaud, Josette; Nardon, Christianne; Nardon, Paul

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.06-04Б4.78

Дегтева, Г. К.
Белковые системы бактерий в дифференциации и типировании возбудителей инфекционных заболеваний [Текст] / Г. К. Дегтева, Г. Б. Ермолина, Е. В. Беляева // 2 Съезд Биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - Ч. 2. - С. 312-313 . - ISBN 5-201-14335-0
Аннотация: Разработаны теоретические положения и методы комплексного изучения белковых систем бактерий и их реализация при сравнительном изучении бактерий различных таксономических групп. Впервые была продемонстрирована дифференциация культур рода Staphylococcus по спектрам белковых систем. Показано, что спектры рибосомных белков однотипны и позволяют разделять бактерии на уровне рода. Для видовой характеристики стафилококков определена значимость спектров мембранных белков. Штаммовая характеристика стафилококков определяется спектрами внеклеточных белков. Они могут являться паспортом штамма, использоваться в работе музеев культур, при патентовании, при анализе эпидемических ситуаций. Определено, что белки наружной мембраны дифференцируют культуры рода Pseudomonas, р. Klebsiella, р. Acinetobacter, р. Proteus на уровне штамма. Менингококки и кандида альбиканс типируются на уровне штамма по внеклеточным белкам, а коринебактерии дифтерии - по внутриклеточным растворимым белкам. Способы идентификации стафилококков, менингококков и коринебактерий дифтерии защищены патентами. Россия, Нижегородский НИИ эпидемиол. и микробиол. Библ. 2

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: БЕЛОК
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ТИПИРОВАНИЕ БАКТЕРИЙ
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Ермолина, Г.Б.; Беляева, Е.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.02-04И3.346

A molecular aspect of symbiotic interactions between the weevil Sitophilus oryzae and its endosymbiotic bacteria: Over-expression of a chaperonin [Text] / Hubert Charles [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 239, N 3. - P769-774 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Молекулярный аспект симбиотического взаимодействия между долгоносиком Sitophilus oryzae и его эндосимбиотическими бактериями
Аннотация: Путем инкубирования при повышенной температуре получены апосимбиотические линии рисового долгоносика (Sitophilus oryzae), лишенные внутриклеточных эндосибиотических бактерий. Функцией этих бактерий является синтез витаминов (в т. ч. рибофлавина, пантотеновой кислоты, биотина) и незаменимых аминокислот, и поэтому апосимбиотические насекомые характеризуются снижением жизнеспособности. Показано, что при эндосимбиозе в клетках хозяина индуцируется синтез 'альфа'-белка (30 кД; pHi=4.6) и репрессируется синтез 'бета'-белка (33 кД; pHi=6.1). При этом в эндосимбиотических бактериях индуцируется синтез белков 'гамма' и 'дельта', последний из к-рых является шаперонином (кодируется генами groEL). В то же время, индукции белка теплового шока Hsp-70 у эндосимбиотических бактерий не выявлено. Полученные данные говорят об общности механизмов реагирования бактериальных клеток на стресс и на взаимодействие с растениями, что может быть связано с активностью защитных систем хозяина. Франция, Lab. de Biologie Appliquee, INSA 406, UA-INRA 203, SDI-CNRS 5128, 20, Avenue Albert Einstein, 69621 Villeurbanne Cedex. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.99
Рубрики: СИМБИОЗ
ЭНДОСИМБИОТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИИ
РИСОВЫЙ ДОЛГОНОСИК SITOPHILUS ORYZAE
НАСЕКОМЫЕ
ЭНДОСИМБИОЗ
БЕЛКИ НАСЕКОМОГО
А-БЕЛОК
СИНТЕЗ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
'ГАММА'
'СИГМА'
СИНТЕЗ
ОТВЕТ
СТРЕСС
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Charles, Hubert; Heddi, Abdelaziz; Guillaud, Josette; Nardon, Christianne; Nardon, Paul

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.364

Deloche, Olivier.
Structure-function analyses of the Ssc1p, Mdcj1p, and Mge1p Saccharomyces cerevisiae mitochondrial proteins in Escherichia coli [Text] / Olivier Deloche, William L. Kelley, Costa Georgopoulos // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 19. - P6066-6075 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Структурно-функциональный анализ митохондриальных белков Saccharomyces cerevisiae Ssc1p, Mdj1p и Mge1p в клетках Escherichia coli
Аннотация: Белки Escherichia coli DnaK, DnaJ и GrpE универсально консервативны в биологич. царствах и действуют вместе, образуя высокоэффективную молекулярную шаперонную машину. Оценили степень функциональной консервативности белков Saccharomyces cerevisiae Ssc1p, Mdj1p и Mge1p, анализируя их способность замещать соотв. гомологи E. coli in vivo. Экспрессия Mge1p, гомолога GrpE, при т-ре ниже 40'ГРАДУС'C компенсировала делецию жизненно важного бактериального гена grpE. Неспособность Mge1p замещать GrpE при более высокой т-ре согласуется с ранее полученными данными о его неспособности стимулировать АТФазу DnaK при таких экстремальных условиях. Сверхэкспрессия Mdj1p, гомолога DnaJ, летальна для клеток E. coli. Эту токсичность специфич. снимают мутации, затрагивающие предполагаемую область связывания цинка в Mdj1p. Сверхэкспрессия укороченной версии Mdj1p, содержащей J- и Gly/Phe-богатый домены, частично заменяет функцию DnaJ при высокой т-ре. Химерный белок, состоящий из J-домена Mdj1, сопряженного с остальной частью DnaJ, функционировал даже более эффективно, чем DnaJ дикого типа. Экспрессия и функция Ssc1p, гомолога DnaK, в клетках E. coli серьезно нарушены. Функциональная комплементация белком Ssc1p не обнаружена даже при его совместной экспрессии с кошапероном Mdj1p в клетках E. coli. Швейцария, Dep. de Biochimie Med., Centre Med. Univ., 1211 Geneva 4. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.35.07
Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК MDJ1P
БЕЛОК MGE1P
БЕЛОК SSC1P
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КОНСЕРВАТИВНОСТЬ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
DNAK
DNAJ
GRPE
ЗАМЕЩЕНИЕ
ДРОЖЖЕВЫЕ БЕЛКИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kelley, William L.; Georgopoulos, Costa

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.01-04К1.51

Presentation of antigen in immune complexes is boosted by soluble bacterial immunoglobulin binding proteins [Text] / Michel Leonetti [et al.] // J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 189, N 8. - P1217-1228 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Представление антигена в иммунных комплексах усиливается растворимыми бактериальными белками, связывающими иммуноглобулины
Аннотация: Два бактериальных белка, связывающих иммуноглобулины: растворимый белок A Staphilococcus aureus и белок G стрептококка, повышают в 20-100 раз представление антигена мышиным антиген-специфическим Т-клеточным гибридомам. Представление антигена в иммунном комплексе, усиливаемое белком A, реализуется в результате связывания этого белка с антителом. Анализ фенотипа клеток, участвующих в этом процессе показал, что среди клеток селезенки преимущественно реагируют B-лимфоциты. Эффект возрастает с использованием спленоцитов, обогащенных клетками, содержащими рецепторы растворимого белка A. Считают, что растворимые белки, связывающие иммуноглобулины, могут образовывать мостики между иммунными комплексами и антиген-представляющими клетками, имеющими рецепторы для таких белков. Франция, Dep. d'Ingenierie et d'Etudes des Proteines, C. E. Saclay, Gif-Sur-Yvette. Библ. 69

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
СВЯЗЫВАНИЕ БЕЛКА С АНТИТЕЛОМ
МЕХАНИЗМЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Leonetti, Michel; Galon, Jerome; Thai, Robert; Sautes-Fridman, Catherine; Moine, Gervaise; Menez, Andre

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.235

Evans, Thomas C.
The in vitro ligation of bacterially expressed proteins using an intein from Methanobacterium thermoautotrophicum [Text] / Thomas C. Evans, Jack Benner, Ming-Qun Xu // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 7. - P3923-3926 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Лигирование in vitro экспрессированных в бактериях белков и использованием интеина из Methanobacterium thermoautotrophicum
Аннотация: Интеин RIR1 из рибонуклеозиддифосфатредуктазы Methanobacterium thermoautotrophicum плохо сплайсируется в Escherichia coli. Эффективность сплайсинга повышается при замене на аланин остатка пролина, смежного с N-концевым цистеином интеина. Конструкции, способные к эффективному N- и C-концевому расщеплению, получены при замене на ала C-концевого остатка асп или N-концевого остатка цис в интеине. Эти конструкции использованы для специфич. порождения комплементарных реактивных групп в белках для реакций лигирования. Реакция между порожденным интеином C-концевым тиоэфиром в связывающем мальтозу белке E. coli (43 кД) и порожденным интеином цистеином на N-конце ДНК-лигазы фага Т4 (56 кД) или тиоредоксином (12 кД) приводит к лигированию этих белков с образованием природной пептидной связи. США, New England Biolabs, Inc., Beverly, MA 01915-5599. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: БЕЛОК
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ЛИГИРОВАНИЕ IN VITRO
ПЕПТИДНАЯ СВЯЗЬ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ
РИБОНУКЛЕОЗИДДИФОСФАТРЕДУКТАЗА
ИНТЕИН RIP1
ФУНКЦИЯ
METHANOBACTERIUM THERMOAUTOTROPHICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Benner, Jack; Xu, Ming-Qun

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска