Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЛЛОГЕННАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 680
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.580

    Roveta, G.

    Location predilection of intramuscularly transplanted yoshida ascites tumor cells [Text] / G. Roveta // Boll. Soc. ital. biol. sper. - 1988. - Vol. 64, N 2. - P189-194 . - ISSN 0037-8771
Перевод заглавия: Избирательная локализация клеток асцитной опухоли Иосида, трансплантированных внутримышечно
Аннотация: Асцитная гепатома Иосида прививается в 100% случаев при трансплантации аллогенным крысам в/б. При трансплантации Оп в/м признаков ее развития не выявляется. Однако через 6 ч после трансплантации в/м Кл Оп обнаруживаются гл. обр. в полости брюшины, а также в легких, печени, селезенке и почках. Италия, Ist. di Patologia Generale dell'Univ. degli Studi di Pavia Sezione di Pavia Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.15.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ИОСИДЫ ГЕПАТОМА

АЛЛОГЕННАЯ СИСТЕМА

КРЫСЫ


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.04-04М7.55

   

    Morphological studies of the inflammatory reaction in allogeneic and syngeneic rat heart grafts [Text] / L. Rockert [et al.] // 17th Int. Congr. Int. Acad. Pathol. and 8th World Cangr. Acad. and Environ. Pathol., Dublin, 4 - 9 Sept., 1988. - Dublin, 1988. - P166
Перевод заглавия: Морфологическое исследование воспалительной реакции при аллогенной и сингенной трансплантации серца крысы
Аннотация: Дан анализ состава мононуклеарноклеточного инфильтрата в 1-й фазе р-ции на аллогенный трансплантат (Т) по сравнению с р-цией на сингенный Т для определения влияния чужеродных АГ на тип р-ции. Инфильтрат исследовали в Т в течение 6 ч - 7 сут после пересадки. Популяцию Кл анализировали в замороженных срезах с применением моноклональных АТ к Т-Кл, Кл-хелперам, эндотелию, Ia-АГ и поликлональных - к NK-Кл. В аллогенном Т инфильтрация мононуклеарных Кл начинается через 6 - 12 ч и нарастает до отторжения Т на 6 - 7-е сут. Число Ia-положит. Кл нарастает сильно с 3 - 4-сут и включает, очевидно, Т-Кл, эндотелиальные Кл. В сингенном Т р-ция Кл замедлена, не наблюдается нарастания эндотелиальных Ia-положит. Кл. Швеция, Gothenburg Univ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: СЕРДЦЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АЛЛОГЕННАЯ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СИНГЕННАЯ

МОНОНУКЛЕАРНОКЛЕТОЧНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Rockert, L.; Sanden, M.; Hedman, L.; Lundin, P.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.645

    Suit, Herman D.

    Quantitative transplantation assays of spontaneous tumors of the C3Н mouse as allografts in athymic NCr/Sen-nu/nu nude mice and isografts in С3Нf/Sed mice [Text] / Herman D. Suit, Robert S. Sedlacek, Anthony Zietman // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 16. - P4525-4528
Перевод заглавия: Количественное изучение перевиваемости спонтанных опухолей мышей C3H при аллогенной трансплантации на мышах NCr/Sed-nu/nu и при изотрансплантации на мышах C3Hf/Sed
Аннотация: Исследовали перевиваемость спонтанных Оп мышей С3Н: MCaIV - умеренно дифференцированной карциномы МЖ, низкодифференцированной фибросаркомы - FSaII и умеренно дифференцированной плоскоклеточной карциномы SCCYII. Для всех 3 Оп число Кл, необходимое для возникновения Оп у 50% животных (ТД[5][0]) при п/к аллогенной и сингенной трансплантации одинаково. При использовнии 4-недельных, но не на 8 и 10-недельных бестимусных мышей, получавших дозу облучения в 6 Гр, ТД[5][0] для Кл MCaIV немного, но достоверно снижается. Аналогичный эффект наблюдали для Кл SCCYII, но не для Кл FSa II. США, Edwin L. Steele Laboratory for Radiation Biology, Massachusetts General Hospital, Harvard Med. School. Boston, Massachusetts 02114. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.15.09
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
ФИБРОСАРКОМА

АЛЛОГЕННАЯ СИСТЕМА

ПЕРЕВИВАЕМОСТЬ

NUDE МЫШИ


Доп.точки доступа:
Sedlacek, Robert S.; Zietman, Anthony

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.05-04Н2.163

    Mayer, Robert J.

    Allogeneic transplantation versus intensive chemotherapy in first-remission acute leukemia: Is there a "best choice"? [Text] / Robert J. Mayer // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 10. - P1532-1536
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация [костного мозга] по сравнению с интенсивной химиотерапией в период первой ремиссии острого лейкоза: есть ли здесь "лучший выбор"?
Аннотация: Авт. обсуждает правомочность объединения в исследовании б-ных острым миелобластным и острым лимфобластным лейкозами, рассматривает данные по трансплантации аллогенного костного мозга и использования интенсивных схем ТХ у б-ных, находящихся в полной ремиссии (ПР), степень риска развития смертельных осложнений при обоих методах лечения. По мнению авт. на соврем. этапе трансплантация аллогенного костного мозга и интенсивная поли-ХТ представляют одинаковые возможности положит. результатов у б-ных, находящихся в ПР, однако только первый метод является истинно излечивающим от лейкоза, поэтому требуется проведение дальнейших исследований для его совершенствования. США, Dana-Farber Canc. Inst. and Harvard Med. Sch. Boston Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ

ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА АЛЛОГЕННАЯ

РЕМИССИЯ ПОЛНАЯ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.396

    Пухов, К. И.

    Модуляция образования активных форм кислорода при клеточных взаимодействиях в сингенной и аллогенной системах [Текст] / К. И. Пухов, Я. И. Пухова // Докл. АН СССР. - 1988. - Т. 305, N 5. - С. 1249-1252 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: Исследовали опосредованную рецепторами генерацию активных форм кислорода (АФК) как одну из ранних мембранных р-ций Кл. Суспензию Кл костного мозга получали из бедренных костей самок мышей (СВА*С57BL6) F1. Кл разделялись на прилипающие и неприлипающие инкубацией на пластиковых чашках. Образование АФК исследовалось способом люминолзависимой хемилюминесценции, регистрируемом на разработанном авт. люминометре. Свежевыделенные, не стимулированные митогенами Кл костного мозга мышей в бессывороточной среде образуют АФК. Как в сингенной, так и в аллогенной системе Кл происходит взаимодействие Кл, в ранних проявлениях к-рого наблюдается модуляция активности образования АФК. Авт. наблюдали существенную разницу в механизмах индукции АФК в изученных системах. Впервые показан эффект модуляции образования АФК в смешанной сингенной системе Кл костного мозга, осуществляемый, как и в смешанной аллогенной системе Кл, молекулярными и субпопуляционными мех-мами. СССР, Ин-т биофиз., СО АН СССР, Красноярск. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.13 + 341.19.19.09.21 + 341.19.17.07.09 + 341.19.05.09.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОСТНЫЙ МОЗГ

МЫШИ

СИНГЕННАЯ СИСТЕМА

АЛЛОГЕННАЯ СИСТЕМА

КЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА

АДГЕЗИВНОСТЬ КЛЕТОК

ЛЮМИНОЛ-ЗАВИСИМАЯ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ


Доп.точки доступа:
Пухова, Я.И.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.314

    Inagaki, Kazuo.

    Исследования при ортотопической трансплантации печени у крыс. I. Определение желчных кислот в сыворотке в ранней диагностике острого отторжения после ортотопической пересадки печени [Text] / Kazuo Inagaki // Хиросима дайгаку игаку дзасси = Med. J. Hiroshima Univ. - 1988. - Vol. 36, N 1. - С. 67-80 . - ISSN 0018-2087
Аннотация: Анализируют рез-ты ортотопич. трансплантации печени (ОТП) у крыс в 3 группах опытов: 1-я гр. - изогенная ОТП, 2-я гр. - аллогенная ОТП, 3-я гр. - аллогенная ОТП+ +циклоспорин. Все крысы 2-й гр. умерли в течение 20 дней. Большинство крыс 3-й гр. пережили 30 дней. С 4-го дня после ОТП у крыс 2-й гр. появлялись гистол. признаки острого отторжения. Одновременно происходило резкое увеличение конц-ии желчных к-т в сыв. крови. Уровень последнего показателя хорошо коррелировал как с выраженностью морфол. признаков отторжения, так и с изменениями лаб. показателей ф-ции печени. В 1-й и 3-й изменений конц-ии желчных к-т в сыв. крови не выявлено. Япония, Hiroshima Univ. School of Med. Ил. 11. Табл. 1. Библ. 55.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННАЯ

ИЗОГЕННАЯ

ОТТОРЖЕНИЕ

ДИАГНОСТИКА

ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ

СЫВОРОТКА КРОВИ

ЦИКЛОСПОРИНЫ

КРЫСЫ


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.504

   

    Biphasic radiation-sensitivity of the transplantation immunity for rejection of an allogeneic ascites tumor [Text] / Yoshinori Hasegawa [et al.] // Immunobiology. - 1988. - Vol. 177, N 2. - P120-133
Перевод заглавия: Бифазная радиационная чувствительность трансплантационного иммунитета, индуцированная для рассасывания аллогенной асцитной опухоли
Аннотация: У подопытных мышей (Мш, ПМ) индуцировали иммунитет (Им) к аллогенной (Н-2{d}) асцитной Оп (лейкозу L1210) путем предварительной сенсибилизации (Сн) Кл селезенки (Сл) Мш той же аллогенной (Н-2{d}) линии. Облучение (Обл) ПМ в дозе 400 рад за 1 день до Сн не оказывало заметного влияния на индуцированную трансплантационную резистентность (ТР). Эти данные указывают на относительную радиорезистентность аллореактивных Кл-предшественников (КПр), ответственных за генерацию Им. Обл ПМ в дозе 300 - 400 рад за 1 день до разрешающей прививки (РП) Оп полностью элиминировало ТР. Эти наблюдения указывали на то, что аллореактивные Кл, ответственные за ИМ, т. е. Кл памяти (КП) у сенсибилизированных Кл аллогенной Сл Мш отличаются высокой радиочувствительностью (РЧ), значительно превышающей РЧ их КПр. Обл ПМ спустя 1 - 3 дня после РП Оп не влияло на индуцированную ТР; аналогичным образом Им оказывался резистентным к Обл 1500 рад Мш с рассосавшейся Оп, к-рым проводилась повторная РП той же Оп. В соответствии с этими данными, Кл ответственные за аллоспецифическую реактивность цитотоксич. Лф в брюшной полости ПМ, вызывавшие рассасывание привитой Оп, обладали соотв. двухфазной РЧ. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.15.09
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
ОПУХОЛИ АСЦИТНЫЕ

АЛЛОГЕННАЯ СИСТЕМА

РАССАСЫВАНИЕ ОПУХОЛЕЙ

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

ОБЛУЧЕНИЕ

РАДИАЦИОННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Hasegawa, Yoshinori; Nakashima, Izumi; Mizoguchi, Kenji; Nagase, Fumihiko; Isobe, Ken-Ichi; Shimokata, Kaoru; Kawashima, Kohei; Ando, Ko-Ichi; Yoshida, Tomoaki; Iwamoto, Takashi; Hasegawa, Tadao

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.563

    Inagaki, Kazuo.

    Изучение ортотопической пересадки печени у крыс. Часть 2. Влияние нового иммуносупрессора FK 506 на аллотрансплантат печени у крыс [Text] / Kazuo Inagaki // Хиросима дайгаку игаку дзасси = Med. J. Hiroshima Univ. - 1988. - Vol. 36, N 1. - С. 81-89 . - ISSN 0018-2087
Аннотация: Ортотопическую пересадку печени осуществляли у крыс в комбинации PVG Lew. Изучали сравнит. иммуносупрессивную активность FK 506 (I) и циклоспорина А (Цс). Обнаружили, что введение I в дозе 1 мг/кг/д., в течение 14 д. способствует пролонгации выживания рециепиентов в течение 30 д. Таким же эффектом обладал и Цс, но в дозе 10 мг/кг/д, в течение 30 д. В контроле животные выживали 20 д. По мнению авт., учитывая дозы препаратов, I оказался в 10 раз эффективнее Цс. Крове того, I не обладал гепатотоксичностью, что обнаружили, определяя уровень общего билирубина в сыворотке крови реципиентов. Считают, что FK 506 м. б. новым иммуносупрессором при пересадке печени, не обладающим гепатотоксичностью. Библ. 24. Second Dept. Surg., Hiroshima Univ. Sch. Med., Hiroshima, JP.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07 + 343.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
FK 506

ВЛИЯНИЕ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ

ОРТОТОПИЧЕСКАЯ

АЛЛОГЕННАЯ

КРЫСЫ


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.505

    Sobotkova, E.
[Text] : comparison of the effects of anti-Thy-1.2 monoclonal antibody and xenogeneie antithymocyte serum on the development of SaI tumor allograft in mice / E. Sobotkova, K. Sula, K. Nouza // Neoplasma. - 1988. - Vol. 35, N 4. - P361-367
Перевод заглавия: Сравнение воздействий моноклональных антител анти-Thy-1,2 и ксеногенной антитимоцитарной сыворотки [АТС] на развитие аллотрансплантата опухоли SaI у мышей
Аннотация: Используя модель аллогенной саркомы I (SaI) (Н-2{a}), перевитой норм. мышам В10 (Н-2{b}) и мышам В10, предв. обработанным АТС, изучали действие мАТ анти-Thy-1,2 и сравнивали его с действием поливалентной кроличьей АС (АТС). При введении незадолго перед трансплантацией (Тр) Оп мАТ анти-Thy-1,2 показывали иммуносупрессивное действие при разовой дозе (идентичное действию АТС), при 2 дозах - превышающее действие АТС. В период, последующий после Тр SaI норм. мышам, разовые дозы мАТ анти-Thy-1,2 и АТС показали слабые противоопухолевые эффекты. У мышей, иммуносупрессированных АТС перед Тр Оп, воздействия каждого из этих агентов были различны: мАТ анти-Thy-1,2 показывали противоположные иммуномодуляторные воздействия, зависящие от периода введения, тогда как АТС супрессировала первичный рост Оп, независимо от времени введения. Результаты показывают, что иммуномодуляторное воздействие мАТ анти-Thy-1,2 на развитие опухолевого аллотрансплантата более селективно, чем у АТС. ЧССР, Inst. of Experim. Med., Czechoslovak Acad. of Sci., 12000 Prague. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.15.09
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
САРКОМА SA1

АЛЛОГЕННАЯ СИСТЕМА

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

АНТИ-THY-1,2

АНТИТИМОЦИТАРНАЯ СЫВОРОТКА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Sula, K.; Nouza, K.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.580

    Ляхов, В. В.

    Образование T-киллеров против минорных антигенов после аллогенной иммунизации [Текст] / В. В. Ляхов // Механизмы иммунорегул. и иммун. биотехнол. - М., 1989. - С. 39-43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ

АЛЛОГЕННАЯ ИММУНИЗАЦИЯ

АНТИГЕНЫ

МИНОРНЫЕ

ВЫЯВЛЕНИЕ

CYTOTOXIC T LYMPHOCYTES

ANTIGENS


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.609

   

    Mode of alloantibody-mediated blockade of allo-sensitization for tumor allograft rejection [Text] / Hwa Lai [et al.] // Immunobiology. - 1989. - Vol. 179, N 1. - P33-43 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Способ опосредованной аллоантителами блокады алло-сенсибилизации, выражающейся в отторжении опухолевого алло-трансплантата
Аннотация: Оценивали эффект пассивно перенесенных алло-АТ на фазу сенсибилизации с диссоциированными аллогенными Кл селезенки, в качестве Кл-стимуляторов, для вторичного отторжения опухолевого аллогенного трансплантата, идентичного по Н-2. На двухступенчатой модели отторжения опухолевого трансплантата показали, что фаза сенсибилизации, но не эффекторная фаза отторжения трансплантата, наиболее легко блокируется с помощью пассивно введенной аллоантисыворотки. Полученные результаты свидетельствуют, что АТ, специфичные для одного из экспрессированных алло-АГ на Кл-стимуляторах могут блокировать сенсибилизацию ко всем алло-АГ. Япония, Dept. of Immunol., Nagoya Univ. Sch. of Med, 65 Tsurumai-cho, Showa-ku, Nagoya, Aichi 466. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.15.09
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
АЛЛОГЕННАЯ СИСТЕМА

БЛОКАДА АЛЛОСЕНСИБИЛИЗАЦИИ

АЛЛОАНТИТЕЛА

ОТТОРЖЕНИЕ ТРАНСПЛАНТАТА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Lai, Hwa; Hasegawa, Yoshinori; Mizoguchi, Kenji; Yoshida, Tomoaki; Isobe, Ken-Ichi; Shimokata, Kaoru; Kawashima, Kohei; Nakashima, Izumi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.387

    Мусатов, М. И.

    Разобщение во времени стимулирующей дозы как супрессирующий фактор в аллогенной смешанной культуре лимфоцитов [Текст] / М. И. Мусатов // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 73
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА ЛИМФОЦИТОВ
АЛЛОГЕННАЯ

СТИМУЛИРУЮЩАЯ ДОЗА

СУПРЕССИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ЧЕЛОВЕК

MIXED LYMPHOCYTE CULTURE

SUPPRESSOR FACTOR


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.296

    Дозморов, И. М.

    Лимфоцитарный контроль приживления аллогенных (кроветворных) стволовых клеток [Текст] / И. М. Дозморов, Е. В. Моисеева, Е. В. Свирщевская // Механизмы иммунорегуляции и иммун. биотехнол. - М., 1989. - С. 36-39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.11.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

АЛЛОГЕННАЯ

ЛИМФОЦИТЫ

КОНТРОЛЬ

TRANSPLANTATION

STEM CELLS


Доп.точки доступа:
Моисеева, Е.В.; Свирщевская, Е.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.307

    Абдуллаходжаева, М. С.

    Ультраструктурные изменения в соматотропоцитах аденогипофиза при развитии трансплантационного иммунитета [Текст] / М. С. Абдуллаходжаева, И. Т. Умиров // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1989. - Т. 108, N 11. - С. 631-634 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОЖИ
АУТОГЕННАЯ

АЛЛОГЕННАЯ

АДЕНОГИПОФИЗ

СОМАТОТРОПОЦИТЫ

УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

МЫШЬ

SKIN TRANSPLANTATION

ADENOHYPOPHYSIS


Доп.точки доступа:
Умиров, И.Т.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.280

   

    Tolerance induction of alloclass I H-2 antigen-reactive Lyt-2+ helper T cells and prolonged survival of the corresponding class I H-2-disparate skin graft [Text] / Tatsuo Azuma [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 1. - P1-8 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция толерантности в алло-класс I H-2 антиген-реактивных Lyt-2+ хелперных Т клетках и пролонгация выживаемости кожного трансплантата, несовместимого соответствующему классу I H-2
Аннотация: Мышей С57BL/6 иммунизировали внутривенным введением спленоцитов мышей В6-С, экспрессирующих Н-2 АГ класса 1-Bm 1. Такая предсенсибилизация почти полностью отменяла способность Lyt-2{t} Т-Лф мышей С57BL/6 пролиферировать и продуцировать интерлейкин-2 в присутствии стимулирующих Bm 1 клеток. Оказалось, что выживаемость кожного трансплантата от Bm 1+ мышей, пересаженного предиммунизированным мышам С57B/6, достоверно удлинялась. У таких реципиентов развивалось не только подавление хелперной функции Т-лимфоцитов (Лф), но не наступало созревание цитотоксич. Т-Лф. Сделали вывод, что предсенсибилизация мышей аллоантигенами ГКГС класса I приводит к селективной толерантности Lyt 2+ Т-Лф-хелперов, что проявляется удлинением выживаемости трансплантата. Считают, что для пролонгации выживаемости трансплантата не требуется полной отмены созревания цитотоксич. Т-Лф. Библ. 36. Biomed. Res. Ctr. Osaka Univ. Med. School Osaka JP.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т-ХЕЛПЕРЫ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОЖИ АЛЛОГЕННАЯ

АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ I КЛАССА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Azuma, Tatsuo; Sato, Soichiro; Kitagawa, Satoru; Hori, Seiji; Kokudo, Shuhei; Hamaoka, Toshiyuki; Fujiwara, Hiromi

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.574

    Ogawa, Katsuhiko.

    Induction of leukemic infiltration by allogeneic transfer of htlv-I-transformed T cells in rabbits [Text] / Katsuhiko Ogawa, Shuichi Matsuda, Akira Seto // Leuk. Res. - 1989. - Vol. 13, N 5. - P399-406 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Индукция лейкозной инфильтрации при аллогенном переносе HTLY-I-трансформированных T-клеток кроликам
Аннотация: 3 кроликам каждой из линий B/J и Chbb:НМ ввели в/в 10{8} Кл HTLY-I-трансформированной Т-клеточ. линии F647а, полученной от кролика (B/J*Chbb:НМ)F[1]. Кролики В/J погибли через 6-13 дн, кролики Chbb:НМ выжили. Кол-во лейкоцитов у В/J незначительно увеличилось (1-2*10{4}/мм{3}), у Chbb:НМ - резко возросло (1-3*10{5}/мм{3}, пик на 10 дн). В периферич. крови B/J было 1-5% патологич. Лф с конволютированными или лопастными ядрами, в крови Chbb:НМ эти Кл отсутствовали. Лф Chbb:НМ не содержали геном HTLV-I (блотинг по Саузерну). У павших В/J типичная лейкозная инфильтрация выявлена в легких, печени, селезенке, почках. Инфильтраты состояли из Лф средних размеров с частыми митозами. В НИФ-тесте Кл не содержали HTLV-I р19, но содержали общий Т-клеточный маркер. Аналогич. лейкозная инфильтрация обнаружена и у рандомизированно разводимых кроликов. Разрушенные Кл лейкозной инфильтрации у реципиентов не вызывали. Япония, Dep. of Pathology, Faculty of Medicine, Kyoto Univ. Yoshida-Konoe-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606, Ил. 7. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.15.09
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
КЛЕТКИ F647А

ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА

ТИП I

АЛЛОГЕННАЯ СИСТЕМА

ИНФИЛЬТРАЦИЯ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Matsuda, Shuichi; Seto, Akira

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.385

   

    Stability of renal allograft function associted with long-term cyclosporine immunosuppressive therapy-five year follow-up [Text] / Richard M. Lewis [et al.] // Transplantation. - 1989. - Vol. 47, N 2. - P266-272 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Стабильность функции аллотрансплантата почки, связанная с длительной иммуносупрессивной терапией с помощью циклоспорина - пятилетнее наблюдение
Аннотация: Приведены данные 5-летнего наблюдения б-ных с пересаженной трупной или живой почкой, получавших иммуносупрессивную терапию (циклоспорин), имеющих срок выживания трансплантата 12 мес. Выживание трансплантата в течение 3-х и 5-ти лет наблюдалось в 83,3% и 70,8% случаев соотв. Показано, что длительное применение циклоспорина, хотя и имеет побочное действие, однако в целом сопровождается стабилизацией ф-ции пересаженной почки, отмеченной за период с 1-го до 5-ти лет. При этом скорость снижения ф-ции почки не отличалась от таковой у выборки б-ных, подвергшихся в прошлом трансплантации почки на фоне иммуносупрессивной терапии с использованием преднизона, азатиоприна. Указывается на прогностическое значение определения клиренса креатинина для определения ф-ции пересаженной почки. Регулярный перевод б-ных после пересадки почки с лечением циклоспорином на азатиоприн не рекомендуется. Библ. 29. Univ. Texas Hlth. Sci. Ct. at Houston, Houston, TX 77030, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.11.23
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ

ДЛИТЕЛЬНАЯ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ПОЧКА

АЛЛОГЕННАЯ

СТАБИЛЬНОСТЬ ФУНКЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lewis, Richard M.; Janney, Robert P.; Golden, Debbie L.; Kerr, Nancy B.; Van, Buren Charles T.; Kerman, Ronald H.; Kahan, Barry D.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.391

   

    Иммунологические критерии эффективности плазмафереза у больных с аллотрансплантированной почкой [Текст] / А. Г. Лунева [и др.] // Урология. - 1989. - N 23. - С. 77-78 . - ISSN 0130-5441
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.11.23
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ИЗУЧЕНИЕ

ПЛАЗМАФЕРЕЗ

ПРИМЕНЕНИЕ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ

АЛЛОГЕННАЯ

ЧЕЛОВЕК

PLASMAFERESIS

KIDNEY TRANSPLANTATION


Доп.точки доступа:
Лунева, А.Г.; Коваленко, Н.В.; Богомолов, А.М.; Захаров, В.В.; Калинин, Д.И.; Чернобривцев, П.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.259

   

    Hyperimmune globulin therapy of clinical cytomegalovirus infection in renal allograft recipients [Text] / Irmeli Lautenschlager [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 21, N 2. - P139-143 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Лечение гипериммунным глобулином клинической цитомегаловирусной инфекции у реципиентов аллогенного трансплантата почки
Аннотация: Приведены рез-ты лечения цитомегаловирусным гипериммунным глобулином (ЦИГ) для в/в введения 22 б-ных с аллотрансплантатом почки, осложненным цитомегаловирусной инфекцией, к-рую диагносцировали на основании выделения вируса из мочи или бронхоальвеолярной жидкости, а также по IgM антителам к цитомегаловирусу. У всех б-ных развивалась температурная р-ция 39-40'ГРАДУС' в течение 3 дней. Введение ЦИГ хорошо переносилось б-ными и не вызывало побочных действий. Нормализовалась т-ра у большинства б-ных. У отдельных б-ных с тяжелой туберкулезной инфекцией, инвазивной пневмонией леч. эффект от применения ЦИГ не выражен. Заключили, что лечение ЦИГ хорошо переносится б-ными с трансплантатом почки и м. б. применено при тяжелой цитомегаловирусной инфекции. Библ. 22. Aurora Hosp., Helsinki, FI.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.11.23
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АЛЛОГЕННАЯ
ПОЧКА

ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ГИПЕРИММУННЫЙ ГЛОБУЛИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lautenschlager, Irmeli; Ahonen, Juhani; Eklund, Bjorn; Hockerstedt, Krister; Salmela, Kaija; Isoniemi, Helena; Korsback, Charles; Suni, Jukka; Hayry, Pekka

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.346

   

    Влияние предоперационных гемотрансфузий на выработку холодовых анти-'бета'-лимфоцитарных антител и выживаемость почечных аллотрансплантатов у реципиентов трупной почки [Текст] / Г. Н. Дранник [и др.] // Урология. - 1989. - N 23. - С. 70-73 . - ISSN 0130-5441
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.11.23
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ВЛИЯНИЕ

АНТИЛИМФОЦИТАРНЫЕ АНТИТЕЛА

ХОЛОДОВЫЕ

ВЫРАБОТКА

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ

АЛЛОГЕННАЯ

ЧЕЛОВЕК

ANTILYMPHOCYTIC ANTIBODIES

KIDNEY TRANSPLANTATION


Доп.точки доступа:
Дранник, Г.Н.; Дриянская, В.В.; Калинина, Н.А.; Журавец, Л.А.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)