Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Taylor, John$<.>)
Общее количество найденных документов : 228
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.08-04Т5.50

   

    1',1'-dimethylheptyl-'ДЕЛЬТА'-8-tetrahydrocannabinol-11-oic acid: A novel, orally effective cannabinoid with analgesic and anti-inflammatory properties [Text] / Esam Z. Dajani [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 291, N 1. - P31-38 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: 1',1'-Диметилгептил-'ДЕЛЬТА'-8-тетрагидроканнабинол-11-оевая кислота: новый, эффективный при введении внутрь каннабиноид с анальгезирующими и противовоспалительными свойствами
Аннотация: В опытах на белых мышах 'MARS''MARS' показано, что величина DL[50] 1',1'-диметилгептил-'ДЕЛЬТА'-8-тетрагидроканнабинол-11-оевой к-ты (I) составляла 200 мг/кг п/о. В тесте горячей пластинки величина DE[50] антиноцицептивного эффекта I составляла 6,7 мг/кг п/о и была сопоставима с таковой морфина. В тесте болевого воздействия на хвост обнаружено, что через 1 ч после введения I величина DE[50] антиноцицептивного эффекта при введении п/о или в/б составляла 4,4 и 5,5 мг/кг соотв. На крысах 'MARS''MARS' Wistar в тесте болевого воздействия на хвост величина антиноцицептивного действия I составляла 4 мг/кг п/о. Длительность анальгезирующего эффекта I оказалась выше, чем у морфина. Введение I крысам в дозе 30 мг/кг п/о ежедневно в течение 5 дн. не стимулировало изъязвление ЖКТ. США, International Drug Development Consultants Corp., Long Grove, IL 60047-9532. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.17
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Dajani, Esam Z.; Larsen, Kenneth R.; Taylor, John; Dajani, Noura E.; Shanwan, Thomas G.; Neeleman, Stephen D.; Taylor, Mark S.; Dayton, Merril T.; Mir, G.Nabi


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.236

   

    1',1'-dimethylheptyl-'ДЕЛЬТА'-8-tetrahydrocannabinol-11-oic acid: A novel, orally effective cannabinoid with analgesic and anti-inflammatory properties [Text] / Esam Z. Dajani [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 291, N 1. - P31-38 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: 1',1'-Диметилгептил-'ДЕЛЬТА'-8-тетрагидроканнабинол-11-оевая кислота: новый, эффективный при введении внутрь каннабиноид с анальгезирующими и противовоспалительными свойствами
Аннотация: В опытах на белых мышах 'MARS''MARS' показано, что величина DL[50] 1',1'-диметилгептил-'ДЕЛЬТА'-8-тетрагидроканнабинол-11-оевой к-ты (I) составляла 200 мг/кг п/о. В тесте горячей пластинки величина DE[50] антиноцицептивного эффекта I составляла 6,7 мг/кг п/о и была сопоставима с таковой морфина. В тесте болевого воздействия на хвост обнаружено, что через 1 ч после введения I величина DE[50] антиноцицептивного эффекта при введении п/о или в/б составляла 4,4 и 5,5 мг/кг соотв. На крысах 'MARS''MARS' Wistar в тесте болевого воздействия на хвост величина антиноцицептивного действия I составляла 4 мг/кг п/о. Длительность анальгезирующего эффекта I оказалась выше, чем у морфина. Введение I крысам в дозе 30 мг/кг п/о ежедневно в течение 5 дн. не стимулировало изъязвление ЖКТ. США, International Drug Development Consultants Corp., Long Grove, IL 60047-9532. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Dajani, Esam Z.; Larsen, Kenneth R.; Taylor, John; Dajani, Noura E.; Shanwan, Thomas G.; Neeleman, Stephen D.; Taylor, Mark S.; Dayton, Merril T.; Mir, G.Nabi


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.124

   

    12(S)-hydroxyeicosatetraenoic acid and 13(S)-hydroxyoctadecadienoic acid regulation of protein kinase C-'альфа' in melanoma cells: Role of receptor-mediated hydrolysis of inositol phospholipids [Text] / Bin Liu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 20. - P9323-9327 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Регуляция протеинкиназы C-'альфа' в клетках меланомы 12(S)-гидроксиэйкозатетраеноевой [12(S)HETE] и 13(S)-гидроксиоктадекадиеновой [13(S)HODE] кислотами: роль опосредуемого рецептором гидролиза инозитфосфолипидов
Аннотация: В амеланотической меланоме B16a мышей 12(S)HETE индуцирует транслокацию протеинкиназы C-'альфа' в плазматическую мембрану и в бляшки адгезионных контактов, увеличивая прикрепление клеток к матриксу из фибронектина. Этот эффект подавляет 13(S)HODE. 12(S)HETE вызывает быстрое повышение содержания в клетках диацилглицерина и инозиттрисфосфата, подавляемое 13(S)HODA. Влияние 12(S)HETE на адгезию клеток угнетается ингибитором фосфолипазы C и коклюшным токсином. Клетки связывают 12(S)HETE с k[D]=1 нМ; связывание подавляет с IC[50]=4 нМ 13(S)HODA. США, Dep. Pathol., Wayne State Univ., Detroit, MI 48202. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C-'АЛЬФА'
ТРАНСЛОКАЦИЯ

ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ

РОЛЬ

МЕЛАНОМА


Доп.точки доступа:
Liu, Bin; Khan, Wasiuddin A.; Hannun, Yusuf A.; Timar, Jozsef; Taylor, John D.; Lundy, Steven; Butovich, Igor; Honn, Kenneth V.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.150

   

    A c-terminal peptide fragment of the rotavirus intracellular receptor binds to virus particles: prospects for the development of an anti-viral drug [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Prosp. and Progr. Drug Design Based Peptides and Proteins", Taos, N. M., March 8-14, 1993 / John A. Taylor [et al.] // J. Cell Biochem. - 1993. - Suppl. 17С. - P221 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: C-концевой пептидный фрагмент внутриклеточного рецептора ротавируса связывается с вирусными частицами: перспектива разработки противовирусного лекарства
Аннотация: При сборке ротавирусов вирусные однооболочечные частицы SSP связываются на цитоплазматич. стороне мембраны эндоплазматич. ретикулума с рецептором - вирусным трансмембранным гликопротеином NS28 (I). Методом слияния различных частей I с белком-носителем (II) доказано, что домен связывания SSP расположен на самом С-конце I. Соответствующий составной белок м. б. очищен в большом кол-ве из рекомбинантных клеток E. coli. Анализ очищенного рецепторного домена показал, что растворимые олигомерные формы связываются с SSP и вызывают их агрегацию. С-концевой фрагмент I длиной 21 остаток, связанный с твердым носителем через II, может связывать SSP. Для связывания SSP существенно сохранение остатка мет на самом С-конце I. Эти данные могут быть использованы для разработки противовирусного лекарства. Новая Зеландия, Dept. of Cellular and Molecular Biol., Univ. of Auckland, Auckland.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
СБОРКА

ГЛИКОПРОТЕИНЫ ВИРУСНЫЕ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР

ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ

СВЯЗЫВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Taylor, John A.; O'Brien, Judy A.; Meyer, Janice C.; Bellamy, A.Richard


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.185

   

    A C-terminal peptide fragment of the rotavirus intracellular receptor binds to virus particles: prospects for the development of an anti-viral drug [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Prosp. and Progr. Drug Design Based Peptides and Proteins", Taos, N. M., March 8-14, 1993 / John A. Taylor [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 С. - P221 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: С-концевой пептидный фрагмент внутриклеточного рецептора ротавируса связывается с вирусными частицами: перспектива разработки противовирусного лекарства
Аннотация: При сборке ротавирусов вирусные однооболочечные частицы SSP связываются на цитоплазматич. стороне мембраны эндоплазматич. ретикулума с рецептором - вирусным трансмембранным гликопротеином NS 28 (I). Методом слияния различных частей I с белком-носителем (II) доказано, что домен связывания SSP расположен на самом С-конце I. Соответствующий составной белок м. б. очищен в большом кол-ве из рекомбинантных клеток E. coli. Анализ очищенного рецепторного домена показал, что растворимые олигомерные формы связываются с SSP и вызывают их агрегацию. С-концевой фрагмент I длиной 21 остаток, связанный с твердым носителем через II, может связывать SSP. Для связывания SSP существенно сохранение остатка мет на самом С-конце I. Эти данные м. б. использованы для разработки противовирусных препаратов. Новая Зеландия, Dept. of Cellular and Molecular Biol., Univ. of Auckland, Auckland.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

СБОРКА

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ

СВЯЗЫВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Taylor, John A.; O'Brien, Judy; Meyer, Janice C.; Bellamy, A.Richard


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.173

   

    A specific base transition occurs on replicating hepatitis delta virus RNA [Text] / Guangxiang Luo [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 3. - P1021-1027
Перевод заглавия: Специфический базовый переход происходит при репликации РНК вируса гепатита дельта
Аннотация: Изучали репликацию РНК вируса гепатита дельта (ВГД) при трансфекции Кл COS7 и Кл шимпанзе вектором экспрессии РНК ВГД. Когда инфекционный клон ВГД с известной последовательностью использовали для инициации геномной репликации, до 41% геномов специф. мутировали в амбер кодоне терминации (УАГ в УГГ) для открытой рамки считывания (ОРС) дельта АГ, т. обр., увеличивая длину предсказанного белка от 195 до 214 аминок-т. Эта замена обнаруживалась только на м-лах, к-рые участвовали в РНК-направленном синтезе РНК. США, Fox Chase Cancer Center, 7701 Burholme Avenue, Philadelphia, Pennsylvania 19111, Dept. of Virology and Immunol., Southwest Foundation for Biomed. Res., San antonio, Texas 78284. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА ДЕЛЬТА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

РНК

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕПЛИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Luo, Guangxiang; Chao, Mei; Hsieh, Sen Yung; Sureau, Camille; Nishikura, Kazuro; Taylor, John


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.320

   

    Activation of procarcinogens by cytoghrome P450 oxidation and glutathione S-transferase conjugation [Text] / F.Peter Guengerich [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P192-194
Перевод заглавия: Активация проканцерогенов окислением на цитохроме P-450 и конъюгацией глутатион-S-трансферазой
Аннотация: С помощью рекомбинантных (в E. coli) изоформ цитохрома P-450 (P-450) печени человека определили, что P-450 3A4 наиболее активна в 8,9-эпоксидировании афлатоксина B[1](I) и одновременно катализирует 3'альфа'-гидроксилирование I. Обе активности различным путем регулируются флавоноидами (например, 7,8-бензфлавоном). P-450 3A4 образует только exo-8,9-I, к-рый в 10{3} раз быстрее реагирует с ДНК, чем endo-8,9-эпоксид I. Последний, наряду с exo-эпоксидом, образуется др. изоформами P-450. При экспрессии 5-5-изоформы глутатион-S-трансферазы печени крыс в S. typhimurium TA 1535 бактериальные клетки активируют и проявляют мутационные повреждения в присутствии дибромэтилена, дибромметана, бромхлорметана, хлорметана и дихлорметана. В этих клетках наблюдается усиление мутагенности бутадиендиэпоксида, эпибромгидрина, 4-бром-1,2-эпоксибутана, 1,4-дибром-2,3-дигидроксибутана, 1,4-дибром-2,3-эпоксибутана и 1,2-дибром-3-хлорпропана. Однако мутагенный потенциал 1,2-эпокси-3-(4'-нитрофенокси)пропана снижается. США, Dept Biochem. Chem. Ctr. Mol. Toxicology, Vandervilt Univ., Nashville, TN 37232, Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.07
Рубрики: ПРОКАНЦЕРОГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ

ЦИТОХРОМ P-450

ОКИСЛЕНИЕ

ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА

КОНЪЮГАЦИЯ

ПЕЧЕНЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Guengerich, F.Peter; Shimada, Tsutomu; Yamazaki, Hiroshi; Mimura, Mayumi; Iyer, Rajkumar S.; Raney, Kevin D.; Ueng, Yune-Fang; Harris, Thomas M.; Thier, Ricarda; Taylor, John B.; Pemble, Sally M.; Ketterer, Brian


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.01-04М2.56

   

    Adenovirus-mediated gene transfer of macrophage colony stimulating factor to the arterial wall in vivo [Text] / Geza Mozes [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 7. - P1157-1163 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Опосредуемый аденовирусом перенос гена макрофагального колониестимулирующего фактора к стенке артерий in vivo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

АРТЕРИИ

СОСУДИСТАЯ СТЕНКА

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Mozes, Geza; Mohacsi, Tibor; Gloviczki, Peter; Menawat, Sunil; Kullo, Iftikhar; Spector, David; Taylor, John; Crotty, Thomas B.; O'Brien, Timothy


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.27

   

    Adenovirus-mediated gene transfer of macrophage colony stimulating factor to the arterial wall in vivo [Text] / Geza Mozes [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 7. - P1157-1163 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Опосредуемый аденовирусом перенос гена макрофагального колониестимулирующего фактора к стенке артерий in vivo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

АРТЕРИИ

СОСУДИСТАЯ СТЕНКА

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Mozes, Geza; Mohacsi, Tibor; Gloviczki, Peter; Menawat, Sunil; Kullo, Iftikhar; Spector, David; Taylor, John; Crotty, Thomas B.; O'Brien, Timothy


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.02-04М4.47

    Allan, Charles M.

    Expression of a novel human apolipoprotein (apoC-IV) causes hypertriglyceridemia in transgenic mice [Text] / Charles M. Allan, John M. Taylor // J. Lipid Res. - 1996. - Vol. 37, N 7. - P1510-1518 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Экспрессия нового аполипопротеина C-IV человека вызывает гипертриглицеридемию у трансгенных мышей
Аннотация: Получены трансгенные мыши, содержащие в геноме экспрессируемую кДНК аполипопротеина C-IV (апоCIV) человека. Показано, что белок апоCIV содержится в плазме крови трансгенных животных, где он связан преимущественно с липопротеинами очень низкой плотности (ЛОНП). Эти мыши характеризовались повышенным содержанием триглицеридов (ТГ) в кровотоке, по сравнению с нетрансгенными контрольными мышами, причем ТГ были ассоциированы с ЛОНП. Общее содержание холестерина (Хс) в плазме крови при этом не изменялось, но отмечено повышенное относительное содержание Хс в ЛОНП и в крупных частицах фракций липопротеинов низкой и высокой плотности. США, Gladstone Inst. Cardiov. Dis., San Francisco, CA 94141-9100. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИЯ
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ

ТИП C-IV

ЧЕЛОВЕК

ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

ЭКСПРЕССИЯ

ЛИПОПРОТЕИНЫ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ


Доп.точки доступа:
Taylor, John M.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 08.02-04Т4.433

   

    Alterations in the rat serum proteome during liver injury from acetaminophen exposure [Text] / B.Alex Merrick [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 318, N 2. - P792-802 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Изменения протеома сыворотки у крыс при повреждении печени, индуцированном воздействием ацетаминофена
Аннотация: На крысах показано, что изменения протеома сыворотки при воздействии ацетаминофена обусловлены не только повреждением гепатоцитов, но и общей сложной реакцией организма. США, National Institute of Environmental Health Sciences, Research Triangle Park, NC. E-mail: merrrick
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: АЦЕТАМИНОФЕН
ПЕЧЕНЬ

СЫВОРОТКА КРОВИ

ПРОТЕОМ

ПОВРЕЖДЕНИЕ

ПАТОГЕНЕЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Merrick, B.Alex; Bruno, Maribel E.; Madenspacher, Jennifer H.; Wetmore, Barbara A.; Foley, Julie; Pieper, Rembert; Zhao, Ming; Makusky, Anthony J.; McGrath, Andrew M.; Zhou, Jeff X.; Taylor, John; Tomer, Kenenth B.


12.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 90.12-04П1.239

   

    An empirically derived typology of adult rapists based on the MMPI: A cross-validation study [Text] / Seth C. Kalichman [et al.] // J. Psychol. and Hum. Sex. - 1989. - Vol. 2, N 2. - P165-182 . - ISSN 0890-7064
Перевод заглавия: Эмпирически разработанная на основе MMPI типология взрослых насильников: исследование по кроссвалидизации
Аннотация: Взрослые насильники (Н) - чрезвычайно гетерогенная и плохо изученная группа. Предпринята попытка выделить гомогенные гр. Н на основе MMPI. Обследованы 123 Н. В рез-те кластерного анализа выделено 5 характерных профилей: Подгруппы 1 и 2 характеризуются социопатией и трудностью контроля над импульсами; это - "импульсивные" Н, совершающие насилие в ходе несексуального преступления. По личностным чертам эта группа наиболее сходна с обычными преступниками. Подгруппа 3 - нестабильные, агрессивные, враждебные Н. Их основная мотивация - не столько сексуальность, сколько враждебность. Подгруппа 4 характеризуется трудностями в установлении межличностных отношений, соц. отчуждением. Для них сексуальное насилие - попытка удовлетворить потребность в доминировании, в основе к-рой лежит слабое чувство "Я". Подгруппа 5 - садисты, испытывающие сексуальное возбуждение от страдания своих жертв. США, Univ. of Mississippi Medical Center, Jackson, MS 39216. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.41.59
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
СЕКСУАЛЬНОЕ НАСИЛИЕ

СОЦИОПАТИЯ

АГРЕССИЯ

ДОМИНИРОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kalichman, Seth C.; Craig, Mary E.; Shealy, Lucinda; Taylor, John; Szymanowski, David; McKee, Geoffry


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.09-04А3.496

   

    An improved configuration for the reduction of EMG in electrode cuff recordings: A theoretical approach [Text] / Mouhamed Rahal [et al.] // IEEE Trans. Biomed. Eng. - 2000. - Vol. 47, N 9. - P1281-1284 . - ISSN 0018-9294
Перевод заглавия: Улучшенная конфигурация для ослабления электромиографических сигналов при записи [с использованием] электродной манжеты: теоретическое приближение
Аннотация: Представлено теоретическое исследование различных методов записи электронейрограмм с использованием электродной манжеты. Предложено новое экранированное трехполюсное устройство с отношением сигнал/помехи выше, чем у обычного трехполюсного устройства, которое позволяет обнулять остаточный ЭМГ сигнал. Уменьшение интерференции невелико вследствие того, что электродный импеданс является больше, чем сопротивление источника. Великобритания, Univ. Col., London. Ил. 4. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.11
Рубрики: ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ
ЭЛЕКТРОНЕЙРОГРАММЫ

ЗАПИСЬ

МЕТОДЫ

ЭЛЕКТРОДНАЯ МАНЖЕТА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ОСЛАБЛЕНИЕ СИГНАЛОВ

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Rahal, Mouhamed; Winter, Jeff; Taylor, John; Donaldson, Nick


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.11-04Н1.173

   

    An in vivo study of the role of the tumor cell cytoskeleton in tumor cell-platelet-endothelial cell interactions [Text] / Hemi Chopra [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 23. - P7686-7696 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Изучение in vivo роли цитоскелета опухолевых клеток во взаимодействиях опухолевых клеток, тромбоцитов и эндотелия
Аннотация: Провели опыты с перевиваемой амеланотической меланомой В-16 мыши. Ткань меланомы дезагрегировали, полученные клетки (Кл) культивировали. У Кл культур 2-5-го пассажей разрушали микроканальцы, микрофиламенты или промежуточные волокна, соответственно, колхицином (I; 50 мкмоль), цитохалазином D (II; 50 мкмоль) или циклогексимидом (III; 50 мкмоль), а затем такие Кл вводили в хвостовую вену сингенным мышам. Кл, подвергшиеся воздействию II или III, образовывали меньше колоний в легких у мышей по сравнению с интактными Кл. I не угнетал образование колоний. I и II и не влияли на первоначальную задержку Кл в легких; при воздействии III число Кл в легких в первые 8 ч после введения уменьшалось. По данным световой и электронной микроскопии, 90% интактных или подвергшихся воздействию I Кл связывалось с тромбоцитами (Тц). Кл образовывали при этом типические отростки, выявляемые через 10 мин и 8 ч после введения. При воздействии III в контакт с Тц вступало через 10 мин после введения 10% Кл, хотя через 8 ч доля таких Кл составляла 'ЭКВИВ'90%. Это увеличение сочеталось с восстановлением промежуточных волокон виментина и приобретением способности вызывать агрегацию Тц in vitro. I и III не влияли на первоначальное прикрепление Кл к эндотелию микрососудов. По-видимому, активация Тц может стабилизировать первоначальную задержку Кл в микрососудах. США, Wayne State Univ., Detroit, MI 48 202. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.07.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ЦИТОСКЕЛЕТ

ТРОМБОЦИТЫ

ЭНДОТЕЛИЙ

ПРИКРЕПЛЕНИЕ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Chopra, Hemi; Fligiel, Suzanne E.G.; Hatfield, James S.; Nelson, Kevin K.; Diglio, Clement A.; Taylor, John D.; Honn, Kenneth V.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.1

   

    Animal virology [Text] / John Taylor [et al.] ; Fox Chase Cancer Cent. // Sci. rep., 1987-1988. - Philadelphia (Fla), 1988. - P117-119
Перевод заглавия: Вирусология животных
Аннотация: Краткие сообщения о репликации генома ретровирусов, саморазрезании и самолигировании РНК вируса гепатита дельта, трансфекции культивируемых клеток клонированной ДНК вируса гепатита дельта.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.01.01
Рубрики: ВИРУСЫ
РЕТРОВИРУСЫ

ВИРУС ГЕПАТИТА Д

РЕПЛИКАЦИЯ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Taylor, John; Sharmeen, Lamia; Guangxiang, Luo; Kuo, Mark; Chao, Mei; Coates, Laura; House, Carrie


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.3

   

    Animal virology [Text] / John Taylor [et al.] ; Fox Chase Cancer Cent. // Sci. Rept, 1988-1989. - Philadelphia(la), 1989. - P119-120 . - ISBN 1040-0303
Перевод заглавия: Вирусы животных [и человека]
Аннотация: Представлен отчет одной из лабораторий Fox Chase Cancer Cent. (Филадельфия, США). Закончено изучение механизма праймирования плюс-тяжа ДНК ретровируса. Он включает расщепление РНК рибонуклеазой Н, к-рая является частью молекулы обратной транскриптазы. Была клонирована геномная РНК вируса дельта, на основе к-рой создана ДНК-конструкция, инициирующая репликацию генома при трансфекции клеток животных. Эта ДНК была введена в печень шимпанзе; через 5 нед у животного развилась дельта-инфекция. Геном вируса дельта реплицируется в ядрах клеток, а кодируемый вирусом дельта-АГ - в цитоплазме. Было установлено наличие вирусного транскрипта, функционирующего в качестве цитоплазматической мРНК. Дельта-АГ у б-ных обнаруживается в двух электрофоретических формах - с массой 22 и 24 кД, они состоят, соответственно, из 195 и 214 аминокислот. Установлено, что в трансфицированных клетках синтезируются обе формы, однако ответственной за репликацию генома является только форма 22 кД.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.01.75
Рубрики: ВИРУСОЛОГИЯ
НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

НАУЧНЫЕ УЧРЕЖДЕНИЯ И ОРГАНИЗАЦИИ

РАКОВЫЙ ЦЕНТР ФОКС ЧЭЙЗА

ОТЧЕТЫ

США


Доп.точки доступа:
Taylor, John; Sharmeen, Lamia; Ryu, Wang-Shick; Luo, Guangxiang; Chao, Mei; Kuo, Mark; Hsieh, Sen-Yung; Coates, Laura; House, Carrie; Wang, George


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.13

   

    Antigenic stimulation and the occurrence of multiple myeloma [Text] / Thomas D. Koepsell [et al.] // Amer. J. Epidemiol. - 1987. - Vol. 126, N 6. - P1051-1062
Перевод заглавия: Антигенная стимуляция и возникновение множественной миеломы
Аннотация: Изучалась возможная связь между антигенной стимуляцией иммунной системы и риском возникновения множественной миеломой (ММ). С этой целью подробному опросу подвергалась группа, состоящая из 698 б-ных ММ, зарегистрированная между 1977 - 1981 гг. в 4 различных географич. обл. США. В кач-ве контроля подобному опросу подвергались демографически сходные группы (51683 здоровых лиц) из тех же обл. Частота инфекционных заболеваний (Зб, ИЗб) в обеих группах была примерно одинаковой. Четкой зависимости между к.-л. вирусными инфекциями (ВИ) и Зб ММ также установить не удалось, хотя нек-рая связь отмечена между перенесенными ревматич. атаками и ММ: относит. риск (ОР)=1,74, (95% интервал=1,09 - 2,77). Установлена нек-рая связь Зб ММ и ИЗб мочевыводящей системы: ОР=1,30, (1,00 - 1,69). Однако выявить определенную связь между риском Зб ММ и числом перенесенных в прошлом вирусных или бактер. ИЗб, а также числом десенсибилизирующих антиаллергич. инъекций не удалось. Полученные данные не дают оснований для подтверждения гипотезы о связи этиологии ММ с антигенной стимуляцией, однако ввиду несовершенства применявшегося метода опроса для окончательного вывода необходимы спец. лаборат. исследования. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.03
Рубрики: МИЕЛОМА
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

ГИПОТЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Koepsell, Thomas D.; Daling, Janet R.; Weiss, Noel S.; Taylor, John W.; Olshan, Andrew F.; Lyon, Joseph L.; Swanson, G.Marie; Child, Margaret


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.80

   

    Apolipoprotein B mRNA-editing protein induces hepatocellular carcinoma and dysplasia in transgenic animals [Text] / Shinya Yamanaka [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 18. - P8483-8487 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Белок, редактирующий мРНК аполипопротеина B, вызывает печеночно-клеточный рак и дисплазию у трансгенных животных
Аннотация: Известно, что в редактировании мРНК аполипопротеина B (aпoB) участвует мультикомпонентный комплекс, содержащий в качестве каталитической субъединицы (КСЕ) цитозиндезаминазу - продукт гена APOBEC-1. Получены трансгенные кролики и мыши, содержащие в геноме кДНККСЕ под контролем плазмидного вектора pLivRERP, обеспечивающего экспрессию этого трансгена в печени. Показано, что мРНКaпoB печени трансгенных животных характеризуется повышенным уровнем редактирования, а в их крови снижены конц-ии aпoB-100 и ЛНП. У всех трансгенных мышей и у 1 трансгенного кролика обнаружена дисплазия печени, а у многих таких мышей - печеночно-клеточный рак, а также - резко выраженная инфильтрация гиперпластической печени липидами. В печени трансгенных, но не контрольных, мышей идентифицирована редактированная форма мРНК одной из тирозинкиназ. Предполагается, что в основе описанных патологических процессов лежит аномальное редактирование различных мРНК как следствие гиперпродукции КСЕ. США, Gladstone Inst. Cardiov. Dis., POB 419100, San Francisco, CA 94141-9100. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: АПОЛИПОПРОТЕИН B
РНК МАТРИЧНАЯ

РЕДАКТИРОВАНИЕ

ЦИТОЗИНДЕЗАМИНАЗА

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СУБЪЕДИНИЦА

ГЕНЫ

ГЕН APOBEC-1

ЭКСПРЕССИЯ

ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНЫЙ РАК

ИНДУКЦИЯ

ЖИВОТНЫЕ ТРАНСГЕННЫЕ

МЫШИ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Yamanaka, Shinya; Balestra, Maureen E.; Ferrell, LInda D.; Fan, Jianglin; Arnold, Kay S.; Taylor, Stacy; Taylor, John M.; Innerarity, Thomas L.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.08-04М4.70

   

    Apolipoprotein E2(Arg[1][5][8] Cys) frequency in a hyperlipidemic French-Canadian population of apolipoprotein E2/2 subjects. Determination by synthetic oligonucleotide probes [Text] / Karl H. Weisgraber [et al.] // Arteriosclerosis. - 1989. - Vol. 9, N 1. - P50-57 . - ISSN 0276-5047
Перевод заглавия: Частота встречаемости аполипопротеина E2 (Arg[1][5][8]-Cys) в гиперлипидемической франкоязычной канадской популяции с фенотипом E2/2. Определение с помощью олигонуклеотидных зондов
Аннотация: Описали метод определения по ДНК клеток крови человека наличия Arg или Cys в положении 158 аполипопротеина (апо) Е с помощью пары синтетич. олигонуклеотидных зондов. Специфичность зондов показали на ДНК испытуемых с известным фенотипом и аминокислотной последовательностью апоЕ. Исследовали ДНК 34 б-ных гиперлипопротеинемией III типа с фенотипом Е2/2 из франкоязычной канадской популяции для определения частоты встречаемости апоЕ2 (Arg[1][5][8] Cys). Нашли, что в этой этнич. и клинич. популяции данная форма наиболее типична, т. к. все б-ные оказались гомозиготами по апоЕ2 (APrg[1][5][8] Cys). Кроме этого, обнаружили, что ДНК одного испытуемого из контрольной группы с фенотипом Е3/3, в семье к-рого проявлялись гиперлипидемия и ИБС, реагировала с обоими зондами. Это предполагает, что он гетерозиготен по апоЕ3 и новому варианту апоЕ3, к-рый, видимо, функционально эквивалентен апоЕ2 (Arg[1][5][8] Cys). Заключили, что описанный подход может быть использован для изучения других функционально важных участков апоЕ и поиска в них мутаций. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94140. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
Е2

ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ

КРОВЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Weisgraber, Karl H.; Newhouse, Yvonne M.; Taylor, John M.; Tuan, Bert; Nestruck, A.Christine; Davignon, Jean; Mahley, Robert W.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.08-04Т5.238

   

    Assessment of alcoholism among dually diagnosed psychiatric inpatients [Text] / Lee S. Schwartz [et al.] // J. Subst. Abuse Treat. - 1993. - Vol. 10, N 3. - P255-261 . - ISSN 0740-5472
Перевод заглавия: Оценка алкоголизма среди психиатрических больных с двойным диагнозом
Аннотация: Показано, что 30-50% б-ных с серьезными психиатрическими заболеваниями страдают зависимостью от химических соединений. Ретроспективно изучался процесс оценки АЛГ у поступающих на стационарное лечение психиатрических б-ных. Пришли к выводу, что внимание к диагностике АЛГ и его лечению у б-ных шизофренией меньше по сравнению с таковым у не страдающих шизофренией. США, Dep. of Psychiatry, Northwestern Univ. Med. School, Chicago, Illinois. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.33
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ШИЗОФРЕНИЯ

СОЧЕТАНИЕ

РАСПРОСТРАНЯЕМОСТЬ

ДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Schwartz, Lee S.; Lyons, John S.; Stulp, Fred; Hassan, Tariq; Jacobi, Neal; Taylor, John


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)