СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Takeuchi, Yasuhiro$<.>)

Общее количество найденных документов : 92
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.246

1,25-dihydroxyvitamin D[3] inhibits synthesis and enhances degradation of proteoglycans in osteoblastic cells [Text] / Yasuhiro Takeuchi [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 31. - С 18407-18413 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: 1,25-диоксивитамин D[3] ингибирует синтез и увеличивает деградацию протеогликанов в остеобластных клетках
Аннотация: С целью изучения влияния 1,25-диоксивитамина D[3] (I) на обмен протеогликанов (Пг) в остеобластных Кл, Кл линии МС3Т3-Е1 метили [{3}{5}S]-сульфатом и [{3}H]-глюкозамином. После добавления I в культуре включение сульфата во все Пг снижалось. В наибольшей степени снижалось включение в большой дерматансульфат-Пг. Т. к. I не влиял ни на степень сульфатирования, ни на размер м-л гликозаминогликанов, изменение сульфатирования отражало снижение синтеза Пг. В присутствии 'бета'-ксилозида I ингибировал общий синтез цепей дерматансульфата. I также ингибировал включение глюкозамина в гиалуроновую.П06104hakonensis - ельца. К5ТУ. В присутствии I наблюдалось увеличение скорости деградации Пг. Заключают, что I ингибирует синтез и активирует деградацию Пг в остеобластных Кл. Япония, Fourth Dep. of Int. Med., Univ. of Tokyo Sch. of Med., Bunkyo-ku, Tokyo 112. Библ. 30.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОБЛАСТЫ
ЛИНИЯ МС3Т3-Е1
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДИОКСИВИТАМИНД3*1,25

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Yasuhiro; Matsumoto, Toshio; Ogata, Etsuro; Shishiba, Yoshimasa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.01-04М1.111

A microRNA regulatory mechanism of osteoblast differentiation [Text] / Hiroyuki Inose [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 49. - P20794-20799 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Связанный с микроРНК регуляторный механизм дифференцировки остеобластов
Аннотация: МикроРНК-206 экспрессируется в остеобластах, и ее экспрессия снижается в ходе дифференцировки остеобластов. Сверхпродукция микроРНК-206 в остеобластах ингибирует их дифференцировку. Мишенью для микроРНК-206 в остаобластах служит коннексин 43. У трансгенных мышей, экспрессирующих микроРНК-206 в остаобластах, наблюдаются нарушения их дифференцировки. Япония, Dep. Orthopedics, Grad. Sch,. Tokyo Med. and Dental Univ., 1-5-45 Yushima, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8519. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КОННЕКСИН 43
МИШЕНЬ
МИКРОРНК-206
ЭКСПРЕССИЯ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Inose, Hiroyuki; Ochi, Hiroki; Kimura, Ayako; Fujita, Koji; Xu, Ren; Sato, Shingo; Iwasaki, Makiko; Sunamura, Satoko; Takeuchi, Yasuhiro; Fukumoto, Seiji; Saito, Kuniaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 16.03-04И9.214

Sekimura, Toshio.
A model for population dynamics of the mimetic butterfly Papilio polytes in the Sakishima Islands, Japan [Text] / Toshio Sekimura, Yuta Fujihashi, Yasuhiro Takeuchi // J. Theor. Biol. - 2014. - Vol. 361. - P133-140 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Модель динамики популяции бабочки Papilio polytes в островах Сакисима, Япония

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.37.27
Рубрики: СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ
ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
PAPILIO POLYTES (LEP.)
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Fujihashi, Yuta; Takeuchi, Yasuhiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.62

A new system for stringent, high-titer vesicular stomatitis virus G protein-pseudotyped retrovirus vector induction by introduction of Cre recombinase into stable prepackaging cell lines [Text] / Tohru Arai [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1115-1121 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Новая система для строгой индукции с высоким титром ретровирусного вектора, псевдотипированного белком G вируса везикулярного стоматита, с помощью введения рекомбиназы Cre в стабильные предупаковочные линии клеток
Аннотация: Описаны стабильные предупаковочные линии клеток (ПУЛК), к-рые можно превратить в упаковочные линии для ретровирусных векторов (РВВ), псевдотипированных белком G (I) вируса везикулярного стоматита, введением аденовируса, экспрессирующего рекомбиназу Cre (II). ПУЛК конститутивно экспрессируют гены gag-pol и содержат индуцибельную транскрипционную единицу для гена I, из к-рой введенная II вырезает ген Neo{r} и сигнал поли(A), фланкированные парой сайтов loxP. Это индуцирует транскрипцию гена I с того же промотора, к-рый использовался для экспрессии Neo{r}. Встраивание дестабилизирующего сигнала в 3'-нетранслируемую область гена Neo{r} для уменьшения кол-ва транскрипта Neo{r} позволило осуществлять эффективную селекцию клонов, экспрессирующих I в большом кол-ве. В отсутствие II эти ПУЛК не продуцируют ни I, ни инфекционные РВВ даже после трансдукции РВВ, основанным на вирусе лейкоза мышей и кодирующим 'бета'-галактозидазу. Через 3 дня после введения II ПУЛК продуцируют псевдотипированный I РВВ (ПРВВ) в титре 1*10{6} инфекц. ед./мл. Продуцирующие I клетки еще полностью чувствительны к трансдукции псевдотипами I. Однако в этой системе, регулирующей продукцию РВВ по принципу "все или ничего", интеграция векторной ДНК в упаковочные линии клеток минимизирована. Гепарин значительно ингибирует обратную трансдукцию ПРВВ и повышает в 2-4 раза выход ПРВВ после индукции. Разработанная система очень стабильна и м. б. применена в генной терапии. Япония, Dep. Gene Regulation, Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
УПАКОВОЧНЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Arai, Tohru; Matsumoto, Kazuyuki; Saitoh, Kanako; Ui, Motoyasu; Ito, Taiji; Murakami, Masao; Kanegae, Yumi; Saito, Izumi; Cosset, Francois-Loic; Takeuchi, Yasuhiro; Iba, Hiudeo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.120

A sodium-dependent neutral-amino-acid transporter mediates infections of feline and baboon endogenous retroviruses and simian type D retroviruses [Text] / Chetankumar S. Tailor [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P4470-4474 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Зависящий от натрия транспортер нейтральных аминокислот опосредует заражение экзогенными ретровирусами кошек и бабуинов и обезьяньими ретровирусами типа D
Аннотация: Мышиные фибробласты NIH 3T3, устойчивые к заражению экзогенным ретровирусом кошек RD114, трансфицировали библиотекой кДНК T-лимфоцитов человека на ретровирусном векторе и заражали псевдотипированным RD114 вирусом, несущим селективный доминантный ген устойчивости к пуромицину (I). Выделены 12 устойчивых к I клонов клеток, очень чувствительных к псевдотипированному RD114 вирусу, кодирующему 'бета'-галактозидазу. С использованием ПЦР-праймеров для векторных последовательностей амплифицирован фрагмент длиной 2,9 т. п. н., общий для 10 позитивных клонов. Экспрессия этой кДНК в клетках СНО вызывает появление чувствительности к вирусу RD114, эндогенному ретровирусу бабуинов и обезьяньим ретровирусам типа D. Эта кДНК кодирует белок длиной 541 остаток, на 98% идентичный зависящему от Na{+} транспортеру B'ГРАДУС' нейтральных аминок-т, ген к-рого был ранее картирован на хромосоме 19q13.3 рядом с локусом рецептора RD114. Экспрессия рецептора RD114 в клетках NIH 3T3 вызывает усиленное поглощение {3}H-L-аланина и {3}H-L-глутамина. Нозерн-блот-гибридизация обнаружила экспрессию рецептора RD114 в различных тканях и типах клеток, включая гематопоэтич. клетки. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Oregon Hlth. Sci. Univ., Portland, OR 37201-3098. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ВИРУСОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСПОРТЕР НЕЙТРАЛЬНЫХ АМИНОКИСЛОТ

Доп.точки доступа:
Tailor, Chetankumar S.; Nouri, Ali; Zhao, Yuan; Takeuchi, Yasuhiro; Kabat, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.10-04Т4.129

Acetyl tributyl citrate, the most widely used phthalate substitute plasticizer, induces cytochrome P450 3A through steroid and xenobiotioc receptor [Text] / Akira Takeshita [et al.] // Toxicol. Sci. - 2011. - Vol. 123, N 2. - P460-470 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Ацетилтрибутилцитрат, наиболее употребляемый заменитель фталатного пластификатора, индуцирует цитохром Р450 3А с участием рецептора стероидов и ксенобиотиков
Аннотация: Введение крысам п/о 4 из 8 рекомендованных Агентством по пищевым продуктам и лекарством (США) пластификаторов стимулировало опосредуемую рецептором стероидов и ксенобиотиков экспрессию в печени CYP3A4. Наиболее активным в этом отношении оказался ацетилтрибутилцитрат (I). Воздействие I вызывало повышение содержания мРНК CYP3A4 в клетках кишечника человека, но не в клетках печени. Считают, что содержащие I изделия могут нарушать метаболизм эндогенных стероидных гормонов и лекарственных препаратов. Япония, Toranomon Hosp. and Okinava Memorial Inst. for Med. Res., Tokyo 105-8470. E-mail:coactivator@mac.com

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.19 + 341.47.51.11.21.99
Рубрики: ПЛАСТИФИКАТОРЫ
АЦЕТИЛБУТИЛЦИТРАТ
КЛЕТКИ КИШЕЧНИКА
CYPA4
МРНК

Доп.точки доступа:
Takeshita, Akira; Igarashi-Migitaka, Junko; Nishiyama, Kazusa; Takahashi, Hideyo; Takeuchi, Yasuhiro; Koibuchi, Noriyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 11.10-04А1.73

Zu, Jian.
Adaptive evolution of foraging-related traits in a predator - prey community [Text] / Jian Zu, Masayasu Mimura, Yasuhiro Takeuchi // J. Theor. Biol. - 2011. - Vol. 268, N 1. - P14-29 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Адаптивная эволюция признаков, связанных с питанием, в сообществе хищник-жертва

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.17.17
Рубрики: ХИЩНИК-ЖЕРТВА
ПИЩЕВЫЕ СТРАТЕГИИ
СТАБИЛЬНЫЕ СТРАТЕГИИ
ЭВОЛЮЦИОННОЕ ВЕТВЛЕНИЕ
ЭВОЛЮЦИОННО СТАБИЛЬНОЕ СУЩЕСТВОВАНИЕ
АДАПТИВНАЯ ДИНАМИКА
ТРЕЙДОФФЫ

Доп.точки доступа:
Mimura, Masayasu; Takeuchi, Yasuhiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.02-04М6.90

An adult patient with severe hypercalcaemia and hypocalciuria due to a novel homozygous inactivating mutation of calcium-sensing receptor [Text] / Noriko Chikatsu [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1999. - Vol. 50, N 4. - P537-543 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: [Описание случая] выраженной гиперкальциемии и гипокальциурии вследствие ранее не описанной гомозиготной инактивирующей мутации чувствительного к кальцию рецептора у взрослой больной
Аннотация: У японки, рожденной от родственного брака, в возрасте 14 лет выявлена гиперкальциемия. При обследовании в возрасте 26 лет дополнительно обнаружен высокий уровень паратгормона (ПТГ) в сыворотке, низкое содержание фосфата, снижение экскреции Ca с мочой. Установлен диагноз первичного гиперпаратиреоза и произведена тотальная паратиреоидэктомия с подсадкой части удаленной железы в предплечье. Гистологически в удаленных паращитовидных железах выявлена гиперплазия. В последующие 6 лет наблюдения сохранялась умеренная гиперкальциемия и гипокальциурия. Аналогичные изменения выявлены у родителей, что позволило пересмотреть диагноз и поставить диагноз семейной гипокальциурической гиперкальциемии (СГГ). Дальнейшее обследование позволило выявить у б-ной гомозиготную мутацию кодона 27 рецептора, чувствительного к кальцию (CaSR) [CAA'-'CGA, Gln 27 Arg]. Родители были гетерозиготны по этой мутации. EC[50] для мутантного CaSR составлял 4,9 мМ. EC[50] для ранее CaSR с ранее описанной мутацией (Pro 39 Ala) у взрослого с гиперкальциемией равнялся 4,4 мМ. Эти значения EC[50] были значительно выше, чем таковые белков с широко распространенными мутациями (3,7 мм), но ниже описанных инактивирующих мутаций CaSR. У наблюдавшейся больной содержание Ca и ПТГ в сыворотке определялось остаточной функцией мутантного CaSR. Аналогичные б-ные с гомозиготной мутацией CaSR могут не иметь фатальной гиперкальциемии в детстве и доживать до взрослого состояния. Япония, Univ. of Tokyo School of Med., Tokyo. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ПАРАЩИТОВИДНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
КАЛЬЦИЙ
РЕЦЕПТОРЫ
МУТАЦИИ
ИНАКТИВИРУЮЩИЕ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Chikatsu, Noriko; Fukumoto, Seiji; Suzawa, Miyuki; Tanaka, Yuji; Takeuchi, Yasuhiro; Takeda, Shu; Tamura, Yasuhiro; Matsumoto, Toshio; Fujita, Toshiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.196

Asbestos and nonasbestos fiber content in lung tissue of japanese patients with malignant mesothelioma [Text] / Kiyoshi Sakai [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 7. - P1825-1835
Перевод заглавия: Содержание асбестных и неасбестных волокон в ткани легкого японцев больных злокачественной мезотелиомой
Аннотация: Содержание минеральных волокон в ткани легкого определяли у 16 больных злокачественной мезотелиомой и у 16 подобранных здоровых лиц контрольной группы. Использовали электронный микроскоп с энерго-дисперсным анализом при низкой т-ре. Среднее содержание асбеста в легком больных составило 22,0 млн волокон на грамм сухой ткани, в контрольной группе - 2,24 млн (р0,01). Содержание амозита составило соотв. 3,94 млн (0,23 млн в контроле); кроцидолита - 3,56 (0,35 млн в контроле); амфиболь - 16,0 против 0,77 млн; хризотил - 3,76 против 1,01 млн. Однако в 7 наблюдениях 1-й группы общее содержание волокон асбеста оказалось ниже, чем самые высокие показатели в контрольной группе. Кол-во др. минеральных волокон у больных составило 87,3 млн против 33,8 млн в контроле. Наиболее часто встречались волокна силикатов алюминия. По данным др. исследователей число волокон амфиболя, хризотила и неасбестных волокон у больных оказалось значительно выше. Подчеркивают, что отмечаются значительные индивидуальные колебания в конц-ии минеральных волокон у больных и в контрольной группе. Япония, Nagoya City Public Health Res. Inst., Nagoya. Библ. 59.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.19
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ТКАНИ ЛЕГКОГО
АСБЕСТОВЫЕ ВОЛОКНА
МИНЕРАЛЬНЫЕ ВОЛОКНА
МЕЗОТЕЛИОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sakai, Kiyoshi; Hisanaga, Hisanaga; Naomi, Naomi; Huang, Jian; Shibata, Eiji; Ono, Yuichiro; Aoki, Takeshi; Takagi, Hiromi; Ando, Tatsushi; Yokoi, Toyoharu; Takeuchi, Yasuhiro

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.01-04Т4.167

Asbestos fibers in human pulmonary and extrapulmonary tissues [Text] / Jian Huang [et al.] // Amer. J. Ind. Med. - 1988. - Vol. 14, N 3. - P331-339
Перевод заглавия: Асбестовые волокна в легких человека и внелегочных тканях
Аннотация: Под электронным микроскопом изучали соотношение между кол-вом волокон асбеста (I) в легких (Л) и др. внутренних органах у 3 мужчин, полученных после аутопсии. Предварительно высушенную ткань озоляли в низкотемпературном плазменном озолителе в течение 24 ч. Содержание волокон в правом Л колебалось от 2 до 158*10{6} г сухой ткани; в левом Л - от 1 до 248, в почках - от 0 до 12,5, в селезенке - от 1,25 до 1,65 и т. д. С помощью рентгеноспектроскопического анализатора (РСА) установлено, что большинство волокон в Л в 1-м случае относится к амозиту, 4% к хризотилу и 4% - к антофиллиту; во 2-м случае 56% волокон в Л относится к антофиллиту, 44% - к тремолиту и актинолиту. Таков же состав пыли в др. органах. Большинство волокон в Л и в др. органах короче 8 мкм. Вне Л среднегеометрическая длина волокон несколько больше, чем в Л. Япония, Dep. Hygiene, Nagoya Univ. School of Med., Nagoya. Библ. 23.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.29.13
Рубрики: АСБЕСТ
ЛЕГКИЕ
ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Huang, Jian; Hisanaga, Naomi; Sakai, Kiyoshi; Iwata, Masamitsu; Ono, Yuichiro; Shibata, Eiji; Takeuchi, Yasuhiro

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.10-04М5.364

Associations of self estimated workloads with musculoskeletal symptoms among hospital nurses [Text] / Shoko Ando [et al.] // Occup. and Environ. Med. - 2000. - Vol. 57, N 3. - P211-216 . - ISSN 1351-0711
Перевод заглавия: Связи самооценок рабочих нагрузок со скелетно-мышечными симптомами у больничных сестер
Аннотация: С целью выявления превалирования боли в шее (Ш), плечевом суставе (ПС), плече (П)-(ШПСП), а также внизу спины (ВСБ) и установления связи рабочих задач с самооценкой факторов риска болей ШПСП и ВСБ проанализированы данные 314 больничных сестер (ср. возр. 29,5 лет ср. стажем 7,7 лет) из Нагоя (Япония). Вопросник включал вопросы по демографическим условиям, тяжести нагрузок в задачах, самооценке факторов риска развития утомления, а также скелетно-мышечных болям. Расчет проводили по модели Cox. Превалирование болей в предыдущей месяц в ВС, ПС, Ш, П составляло 54,7%, 42,8%, 31,3%, 18,6% соотв. У них превалирование скелетно-мышечных (СМ) симптомов было выше, чем в предыдущих исследованиях. В Cox моделях для ВСБ и ШПСП не получено существенных различий между СМ болью и вопросами, связанными с работой и демографическими данными. Степень отношения для ВСБ имела тенденцию к относительно высокой величине у "пациентов с допустимым тяжелым состоянием" и выполнении некоторых задач. Факторы риска развития утомления были выше для ВСБ и ШПСП по данным самооценки. Считали, что СМ боли у сестер связаны с выполнением некоторых задач и с рабочей позой (статическая, асимметричная с наклоном вперед), рабочим контролем, организацией работ. Япония, Dep. of Nursing, Nagoya Univ. School of Health Sciences, 1-1-20 Daikominami, Higashi-ku, Nagoya 461-8673. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.55

ВИНИТИ 341.39.55.11.09
Рубрики: ТРУД
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ЭРГОНОМИКА
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ando, Shoko; Ono, Yuichiro; Shimaoka, Midori; Hiruta, Shuichi; Hattori, Yoji; Hori, Fumiko; Takeuchi, Yasuhiro

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.02-04М3.313

Associations of self estimated workloads with musculoskeletal symptoms among hospital nurses [Text] / Shoko Ando [et al.] // Occup. and Environ. Med. - 2000. - Vol. 57, N 3. - P211-216 . - ISSN 1351-0711
Перевод заглавия: Связи самооценок рабочих нагрузок со скелетно-мышечными симптомами у больничных сестер
Аннотация: С целью выявления превалирования боли в шее (Ш), плечевом суставе (ПС), плече (П)-(ШПСП), а также внизу спины (ВСБ) и установления связи рабочих задач с самооценкой факторов риска болей ШПСП и ВСБ проанализированы данные 314 больничных сестер (ср. возр. 29,5 лет ср. стажем 7,7 лет) из Нагоя (Япония). Вопросник включал вопросы по демографическим условиям, тяжести нагрузок в задачах, самооценке факторов риска развития утомления, а также скелетно-мышечных болям. Расчет проводили по модели Cox. Превалирование болей в предыдущей месяц в ВС, ПС, Ш, П составляло 54,7%, 42,8%, 31,3%, 18,6% соотв. У них превалирование скелетно-мышечных (СМ) симптомов было выше, чем в предыдущих исследованиях. В Cox моделях для ВСБ и ШПСП не получено существенных различий между СМ болью и вопросами, связанными с работой и демографическими данными. Степень отношения для ВСБ имела тенденцию к относительно высокой величине у "пациентов с допустимым тяжелым состоянием" и выполнении некоторых задач. Факторы риска развития утомления были выше для ВСБ и ШПСП по данным самооценки. Считали, что СМ боли у сестер связаны с выполнением некоторых задач и с рабочей позой (статическая, асимметричная с наклоном вперед), рабочим контролем, организацией работ. Япония, Dep. of Nursing, Nagoya Univ. School of Health Sciences, 1-1-20 Daikominami, Higashi-ku, Nagoya 461-8673. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: ТРУД
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ЭРГОНОМИКА
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ando, Shoko; Ono, Yuichiro; Shimaoka, Midori; Hiruta, Shuichi; Hattori, Yoji; Hori, Fumiko; Takeuchi, Yasuhiro

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.424

Bispecific antibody-directed antitumor activity of human CD4{+} helper/killer T cells induced by anti-CD3 monoclonal antibody plus interleukin 2 [Text] / Takashi Nishimura [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1991. - Vol. 82, N 11. - P1207-1210 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Индуцированные моноклональными антителами [мАТ] против CD3+интерлейкином 2 [ИЛ2] CD4{+} Тхелперы/киллеры человека с направленной биспецифическими антителами противоопухолевой активностью
Аннотация: Свежевыделенные CD4{+} Т-клетки (Кл) человека не отвечали на рекомбинантный ИЛ2, т. к. у них отсутствовала экспрессия рецепторов ИЛ2-р75. Обработка этих Т-Кл мАТ против CD3 делала их чувствительными к ИЛ2. Пролиферирующие Т-Кл продуцировали большие кол-ва ИЛ2 после стимуляции форболовым эфиром+ионофором А23187. CD4{+} Т-Кл, активированные мАТ против CD3+ИЛ2, проявляли выраженное ЦТД В отношении FcR{+} опухолевых Кл в присутствии мАТ против CD3. CD4{+} Т-Кл были способны также лизировать FcR{-} Кл глиомы в присутствии биспецифич. мАТ, содержащих мАТ против CD3 и мАТ против Кл глиом. Заключается, что ИЛ2, иммобилизованный на мАТ против CD3, м. б. использован для быстрой генерации CD4{+} Т-хелперов/ /киллеров, пригодных для адоптивной иммунотерапии опухолей. Япония, Tokai Univ. Sch. of Med., Isehara 259-11. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
CD4{+} Т-ХЕЛПЕРЫ/КИЛЛЕРЫ
ИНДУКЦИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИ-CD3
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
АНТИТЕЛА БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Takashi; Nakamura, Yoshihiko; Takeuchi, Yasuhiro; Gao, Xiuhua; Tokuda, Yutaka; Okumura, Ko; Habu, Sonoko

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.41

Cationic liposomes enhance the rate of transduction by a recombinant retroviral vector in vitro and in vivo [Text] / Colin D. Porter [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P4832-4840 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Катионные липосомы повышают степень трансдукции рекомбинантным ретровирусным вектором in vitro и in vivo
Аннотация: Катионные липосомы повышают степень трансдукции клеток-мишеней ретровирусными векторами. Наибольший эффект был получен при использовании DC-chol/DOPE, к-рый вызывает 20-кратное повышение степени начальной трансдукции. Это позволяет получать эффективную трансдукцию после короткой экспозиции клеток-мишеней с вирусом+липосомы, тогда как один вирус нуждается в длительной экспозиции. Усиление под действием DC-chol/DOPE было оптимальным, если предварительно формировали стабильные комплексы между вирионами и липосомами. Степень трансдукции комплексным вирусом, как и вирусом, использованным отдельно, или с поликатионом полибреном, выявили зависимость от концентрации вируса первого порядка. Катионные липосомы, но не полибрен, были способны вызывать независимую от оболочки трансдукцию, но оптимальная эффективность нуждалась во взаимодействии с рецептором оболочки. Если вирус в комплексе с DC-chol/DOPE был использован для трансдукции ксенографтов мезотелиомы человека, трансдукция возрастала в 4-5 раз в сравнении с одним вирусом. Поскольку эффективность генной терапии определяется количеством измененных клеток, а сам по себе вектор может быстро выводиться из организма, использование стабильных комплексов вирусного вектора с липосомами и повышение степени их инфекционности является важными для применения in vivo. Великобритания, Chester Beatty Lab., Inst. of Cancer Res., London SW3 6JB. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
ТРАНСДУКЦИЯ
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Porter, Colin D.; Lukacs, Katalin V.; Box, Gary; Takeuchi, Yasuhiro; Collins, Mary K.L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.487

Cell-to-cell fusion, but nor virus entry in macrophages by T-cell line tropic HIV-1 strains: A V3 loop-determined restriction [Text] / Graham Simmons [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 209, N 2. - P696-700 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Слияние клетки с клеткой, но не проникновение вируса в макрофаги, обусловленное штаммами вируса иммунодефицита человека типа 1, обладающих тропизмом к линии Т-клеток: ограничение, определяемое петлей V3
Аннотация: Линии Т-клеток, хронически инфицированные в лаборатории адаптированными к Т-клеткам штаммами вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) RF, LAI, CBL-4 и NY5, образуют синцитий при кокультивировании с первичными макрофагами. Эти формирующие синцитий штаммы реплицируются при заражении макрофагов неэффективно в отсутствие Т-клеток. Изучение синтеза провирусной ДНК, проникновения псевдотипов ВИЧ-1 и мутаций петли V3 позволили установить, что инфекция адаптированными к Т-клеткам штаммами ВИЧ-1 ограничена в отсутствие Т-клеток на стадии проникновения вируса в клетку и контролируется петлей V3 белка оболочки вируса. Первичные макрофаги м. б. инфицированы при слиянии клетки с клеткой, но не при слиянии клетки с вирионами, содержащими гликопротеины оболочки адаптированных к Т-клеткам штаммов ВИЧ-1. Великобритания, Virol. Lab., Chester Beatty Lab., Inst. of Cancer Res., Fulham Road, London SW3 6JB. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ТРОПИЗМ
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Simmons, Graham; McKnight, Aine; Takeuchi, Yasuhiro; Hoshino, Hiroo; Clapham, paul R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.122

Cell-to-cell fusion, but not virus entry in macrophages by T-cell line tropic HIV-1 strains: A V3 loop-determined restriction [Text] / Graham Simmons [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 209, N 2. - P696-700 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Слияние клетки с клеткой, но не проникновение вируса в макрофаги, обусловленное штаммами вируса иммунодефицита человека типа 1, обладающих тропизмом к линии Т-клеток: ограничение, определяемое петлей V3
Аннотация: Линии Т-клеток, хронически инфицированные в лаборатории адаптированными к Т-клеткам штаммами вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) RF, LAI, CBL-4 и NY5, образуют синцитий при кокультивировании с первичными макрофагами. Эти формирующие синцитий штаммы реплицируются при заражении макрофагов неэффективно в отсутствие Т-клеток. Изучение синтеза провирусной ДНК, проникновения псевдотипов ВИЧ-1 и мутаций петли V3 позволили установить, что инфекция адаптированными к Т-клеткам штаммами ВИЧ-1 ограничена в отсутствие Т-клеток на стадии проникновения вируса в клетку и контролируется петлей V3 белка оболочки вируса. Первичные макрофаги м. б. инфицированы при слиянии клетки с клеткой, но не при слиянии клетки с вирионами, содержащими гликопротеины оболочки адаптированных к Т-клеткам штаммов ВИЧ-1. Великобритания, Virol. Lab., Chester Beatty Lab., Inst. of Cancer Res., Fulham Road, London SW3 6JB. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ТРОПИЗМ
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Simmons, Graham; McKnight, Aine; Takeuchi, Yasuhiro; Hoshino, Hiroo; Clapham, paul R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.289

Change in tropsim upon immune escape by human immunodificiency virus [Text] / Aine M. McKnight [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P3167-3170 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Изменение в тропизме как путь иммунного избегания вируса иммунодефицита человека
Аннотация: The V3 loop of human immunodeficiency virus type 1 is both a determinant of viral cell tropism and a target for neutralizing antibodies. This relationship was investigated. Selection of a dual-tropic (T cells and macrophages) virus to replicate in CD4{+} brain cells results in loss of macrophage tropism and of neutralization by an anti-V3 loop monoclonal antibody. Moreover, selection of the brain selected variant to escape from V3 loop-specific neutralizing monoclonal antibodies results in the reduction or loss of brain cell tropism and the reacquisition of macrophage tropism. These data may indicate that the antigenic diversification of human immunodeficiency virus type 1 apparent after seroconversion can be selected either by immune responses or by colonization of new cell types. Великобритания, Inst. Cancer Res., London SW3 6JB. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ТРОПИЗМ АНТИГЕНОВ
ПЕТЛЯ V3

Доп.точки доступа:
McKnight, Aine M.; Weiss, Robin A.; Shotton, Christine; Takeuchi, Yasuhiro; Hoshino, Hiroo; Clapham, Paul R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.576

Change in tropsim upon immune escape by human immunodificiency virus [Text] / Aine M. McKnight [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P3167-3170 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Изменение в тропизме как путь иммунного избегания вируса иммунодефицита человека
Аннотация: The V3 loop of human immunodeficiency virus type 1 is both a determinant of viral cell tropism and a target for neutralizing antibodies. This relationship was investigated. Selection of a dual-tropic (T cells and macrophages) virus to replicate in CD4{+} brain cells results in loss of macrophage tropism and of neutralization by an anti-V3 loop monoclonal antibody. Moreover, selection of the brain selected variant to escape from V3 loop-specific neutralizing monoclonal antibodies results in the reduction or loss of brain cell tropism and the reacquisition of macrophage tropism. These data may indicate that the antigenic diversification of human immunodeficiency virus type 1 apparent after seroconversion can be selected either by immune responses or by colonization of new cell types. Великобритания, Inst. Cancer Res., London SW3 6JB. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ТРОПИЗМ АНТИГЕНОВ
ПЕТЛЯ V3

Доп.точки доступа:
McKnight, Aine M.; Weiss, Robin A.; Shotton, Christine; Takeuchi, Yasuhiro; Hoshino, Hiroo; Clapham, Paul R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.311

Changes in and discrepancies between cell tropisms and coreceptor uses of human immunodeficiency virus type 1 induced by single point mutations at the V3 tip of the Env protein [Text] / Nobuaki Shimizu [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 259, N 2. - P324-333 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Изменения клеточных тропизмов и использования корецепторов вируса иммунодефицита человека типа 1 и несоответствия между ними, вызванные одиночными точечными мутациями на кончике V3 белка Env
Аннотация: T- и М-тропный (R5-R3-X4) штамм GUN-1wt ВИЧ-1 содержит на кончике Т-петли V3 белка Env последовательность GPGR. Сконструированы мутанты GUN-1/A, Gun-1/L, GUN-1/R, GUN-1/S и GUN-1/T, у к-рых остаток Р в этой последовательности заменен соотв. на A, L, R, S или T. Мутанты GUN-2/A, GUN-1/S и GUN-1/N заражают клетки из головного мозга (линию клеток глиомы U87/CD4, трансдуцированную геном CD4, и штамм первичных клеток головного мозга BT20/N) и Т-клетки зависящим от CD4 образом, но очень плохо заражают макрофаги. Штаммы GUN-1/L, GUN-1/P и GUN-1/R проявляют М- и Т-тропизм, но не заражают клетки из головного мозга. Гены CCR3, CCR5, CCR8 или CXCR4 ввели в линию клеток глиомы NP-1/CD4, позитивную по CD4 и полностью устойчивую к различным штаммам ВИЧ-1. В клетках NP-1/CD4, экспрессирующих CCR3 или CCR5, хорошо растут не только штаммы Gun-1wt, GUN-1/L и GUN-1/P, инфекционные для макрофагов, но и неинфекционный для макрофагов штамм GUN-1V. Однако М-тропный мутант GUN-1/R не может эффективно использовать CCR5 и CCR4. Ни один из мутантов, за исключением GUN-1/L, не растет в клетках NJ-2/CD4, экспрессирующих CCR8. Эти данные показали, что последовательности кончика домена V3 влияют на клеточный тропизм ВИЧ-1 для макрофагов и клеток головного мозга и на использование корецепторов. Япония, Dep. Hygiene and Virol., Gunma Univ. Sch. Med., Maebashi, Gunma 371-8511. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТОЧНЫЙ ТРОПИЗМ
КОРЕЦЕПТОРНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БЕЛОК ENV
ТОЧЕЧНЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Nobuaki; Haraguchi, Yuji; Takeuchi, Yasuhiro; Soda, Yasushi; Kanbe, Katsuaki; Hoshino, Hiroo

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.417

Changes in and discrepancies between cell tropisms and coreceptor uses of human immunodeficiency virus type 1 induced by single point mutations at the V3 tip of the Env protein [Text] / Nobuaki Shimizu [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 259, N 2. - P324-333 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Изменения клеточных тропизмов и использования корецепторов вируса иммунодефицита человека типа 1 и несоответствия между ними, вызванные одиночными точечными мутациями на кончике V3 белка Env
Аннотация: T- и М-тропный (R5-R3-X4) штамм GUN-1wt ВИЧ-1 содержит на кончике Т-петли V3 белка Env последовательность GPGR. Сконструированы мутанты GUN-1/A, Gun-1/L, GUN-1/R, GUN-1/S и GUN-1/T, у к-рых остаток Р в этой последовательности заменен соотв. на A, L, R, S или T. Мутанты GUN-2/A, GUN-1/S и GUN-1/N заражают клетки из головного мозга (линию клеток глиомы U87/CD4, трансдуцированную геном CD4, и штамм первичных клеток головного мозга BT20/N) и Т-клетки зависящим от CD4 образом, но очень плохо заражают макрофаги. Штаммы GUN-1/L, GUN-1/P и GUN-1/R проявляют М- и Т-тропизм, но не заражают клетки из головного мозга. Гены CCR3, CCR5, CCR8 или CXCR4 ввели в линию клеток глиомы NP-1/CD4, позитивную по CD4 и полностью устойчивую к различным штаммам ВИЧ-1. В клетках NP-1/CD4, экспрессирующих CCR3 или CCR5, хорошо растут не только штаммы Gun-1wt, GUN-1/L и GUN-1/P, инфекционные для макрофагов, но и неинфекционный для макрофагов штамм GUN-1V. Однако М-тропный мутант GUN-1/R не может эффективно использовать CCR5 и CCR4. Ни один из мутантов, за исключением GUN-1/L, не растет в клетках NJ-2/CD4, экспрессирующих CCR8. Эти данные показали, что последовательности кончика домена V3 влияют на клеточный тропизм ВИЧ-1 для макрофагов и клеток головного мозга и на использование корецепторов. Япония, Dep. Hygiene and Virol., Gunma Univ. Sch. Med., Maebashi, Gunma 371-8511. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТОЧНЫЙ ТРОПИЗМ
КОРЕЦЕПТОРНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БЕЛОК ENV
ТОЧЕЧНЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Nobuaki; Haraguchi, Yuji; Takeuchi, Yasuhiro; Soda, Yasushi; Kanbe, Katsuaki; Hoshino, Hiroo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска