СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Rekosh, David$<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.168

Coexpression of human immunodeficiency virus envelope proteins and tat from a single simian virus 40 late replacement vector [Text] / David Rekosh [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 2. - P334-338
Перевод заглавия: Коэкспрессия белка оболочки и tat белка вируса иммунодефицита человека одним вектором замещения по поздней области обезьяний вирус 40
Аннотация: Челночный вектор pSVEpR4 на основе вируса обезьян 40 (SV40) использован для одновременной экспрессии поверхностного (П) и tat белков ВИЧ. Для этого в pSVEpR4 встроен SalI-XhoI фрагмент генома ВИЧ, содержащий гены П, tat и art ВИЧ. После трансфекции полученной рекомбинантной плазмиды pSVSX1 в Кл обезьян линии CV-1 в 20 - 30% трансфецированных Кл тестирован высокий уровень экспрессии белков gp160 и gp120 ВИЧ. По ряду критериев эти белки не отличались от соотв-щих белков, синтезируемых ВИЧ. Данные белки обнаружены в цитоплазме и во фракции цитоплазматич. мембран. Частично gp120 выходил в культуральную жидкость. Из 10{6} Кл линии CV-1, трансфецированных pSVSX1, можно выделить 0,5 мкг П ВИЧ, то есть в 100 раз больше, чем из Кл Н9, зараженных ВИЧ. Показано, что в данных Кл экспрессируется также tat белок, к-рый активирует транскрипцию с длинных концевых повторов генома ВИЧ. Швеция, Depart. of Biochem. and Microbiol., State Univ. of New York at Buffalo, NY 142141. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ЧЕЛНОЧНЫЙ ВЕКТОР PSVEPR4
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК TAT
БЕЛКИ ОБОЛОЧКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Rekosh, David; Nygren, Anders; Flodby, Per; Hammarskjold, Marie-Louise; Wigzell, Hans

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.278

Studies on P6, an important outer-membrane protein antigen of Haemophilus influenzae [Text] / M.Bud Nelson [et al.] // Rev. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 10, Suppl. 2[]. - P331-336
Перевод заглавия: Изучение P6, важного белкового антигена наружной мембраны Haemophilus influenzae

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ВАКЦИНЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ P6, БЕЛОК НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ (БНМ) HAEMOPHILUS INFLUENZAE С МОЛ. М. 16,6 КД ОТВЕЧАЕТ ВСЕМ ТРЕБОВАНИЯМ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫМ К ВАКЦИННЫМ ПРЕПАРАТАМ. ПРИ ИЗУЧЕНИИ БНМ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МАТ ПОКАЗАНО ЕГО ПРИСУТСТВИЕ ВО ВСЕХ ИЗУЧЕННЫХ ШТАММАХ. МЕТОДОМ АФФИННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ УСТАНОВЛЕНО, ЧТО P6 СВЯЗЫВАЕТ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ БАКТЕРИЦИДНЫЕ АТ, ЧТО ПОЗВОЛЯЕТ ЕГО СЧИТАТЬ ПРОТЕКТИВНЫМ АГ. ДЛЯ ОБЛЕГЧЕНИЯ МОЛ. АНАЛИЗА РОЛИ P6 В ИММУНИТЕТЕ ЧЕЛОВЕКА К H. INFLUENZAE, ГЕН, КОДИРУЮЩИЙ P6, БЫЛ ВЫДЕЛЕН И КЛОНИРОВАН В E. COLI С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ 'МЮ'-ФАГА И ПЛАЗМИДНОГО ВЕКТОРА. ИЛ. 2. ТАБЛ. 2. БИБЛ. 25. США, STATE UNIV. OF NEW YORK, BUFFALO, NY.

Доп.точки доступа:
Nelson, M.Bud; Murphy, Timothy F.; van, Keulen Harryl; Rekosh, David; Apicella, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.531

Regulation of human immunodeficiency virus env expression by the rev gene product [Text] / Marie-Louise Hammarskjold [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 5. - P1939-1966
Перевод заглавия: Регуляция экспрессия гена env вируса иммунодефицита человека продуктом гена rev
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный экспрессирующий вектор, содержащий последовательность из вируса иммунодефицита человека (HIV 1), включая гены rev и env, 'бета'-глобина кролика, pBr 322 и SV40. В том случае, если из этого вектора делетировали ген rev, то отсутствовала продукция белка env в трансфицированных Кл. При этом наблюдались значительное снижение продукции env-специфической мРНК. В противоположность этому кол-ва env мРНК в тотальных препаратах клеточной РНК не зависели от экспрессии гена rev, а анализ ядерной РНК показал, что кол-во ядерной env РНК даже увеличивалось в отсутствии экспрессии rev. Эти данные позволяют предполагать, что rev функции регулируют перенос env мРНК из ядра. Возможно также восстановить env экспрессию из вектора, не несущего rev, путем наведения функции rev по транс-механизму, не исключая возможной роли rev последовательность цис-принципу. Эта послеовательность картирована внутри участка в 854 нуклетидных пары внутри рамки env и показано, что возможно передвижение этой последовательности, но она функционирует только в исходной ориентации. США, State Univ. of New York at Buffclo, NY 14214. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН ENV
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН REV
HIV
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Hammarskjold, Marie-Louise; Heimer, Jessica; Hammare, skjold Bjorn; Sangwan, Indu; Albert, Laura; Rekosh, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.03-04И9.181

LoVerde, Philip T.
Developmentally regulated gene expression in Schistosoma [Text] / Philip T. LoVerde, David M. Rekosh, Libuse A. Bobex // Exp. Parasitol. - 1989. - Vol. 68, N 1. - P116-120 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Регулируемая развитием экспрессия генов у шистосом
Аннотация: Обзор. При заражении хозяина одними самками шистосом у последних наблюдается отсутствие развития вителлариев, продуцирующих питательные в-ва и оболочку яиц (ОЯ), в отличие от самок, находящихся в постоянном контакте с самцами. Обычными методами был получен зонд на участок ДНК, кодирующий образование ОЯ; этот зонд оказался высоко специфичным только для ДНК самок, контактировавших с самцами. Методами гибридизации установлено наличие по крайней мере 2 генов, кодирующих синтез ОЯ; подробно описывается структура этих генов и в-в, образующихся в результате их экспрессии. Установлено, что во многом структура этих генов гомологична таким же генам дрозофил и тутового шелкопряда, кодирующих у этих насекомых также образование ОЯ. Однако показано, что механизм экспрессии генов ОЯ у всех указанных организмов существенно отличается: быстрый и интенсивный синтез большого кол-ва в-в, образующих ОЯ, у тутового шелкопряда осуществляется за счет увеличения числа генов ОЯ в геноме, у дрозофил - за счет амплификации небольшого числа генов в процессе развития, а у шистосом - за счет продуцирования огромного числа вителлиновых клеток, каждая из к-рых содержит вероятно только 'ЭКВИВ'5 копий генов ОЯ. США, Dept. Microbiol., State Univ. New York, Buffalo, New York 14214. Библ. 31.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.13
Рубрики: SCHISTOSOMA SPP. (TREM.)
ЯЙЦА
ОБОЛОЧКА
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Rekosh, David M.; Bobex, Libuse A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.439

Hammarskjold, Marie-Louise.
The molecular biology of the human immunodeficiency virus [Text] / Marie-Louise Hammarskjold, David Rekosh // Biochim. et biophys. acta CR. - 1989. - Vol. 989, N 3. - P269-280
Перевод заглавия: Молекулярная биология вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Обзор. Представлены данные по мол. биологии вируса иммунодефицита человека (HIV). По своим молекулярнобиол. параметрам HIV имеет много общего с др. ретровирусами. Та же организация генов структурных белков (gag, pol, ehv), что и у др. ретровирусов. Эти белки синтезируются в форме предшественников, к-рые позднее расщепляются. Начальные стадии репликаии очень сходны с др. ретровирусами. Обсуждается возможная роль регуляторных генов (tat, rev, nef) и новые подходы к лечению СПИД'а. США, Dept. of Microbiol., Biochem. and Oral Biology, State University of New York at Buffalo. Библ. 174.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ГЕНЫ СТРУКТУРНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 174

Доп.точки доступа:
Rekosh, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.247

The human immunodeficiency virus rev gene product and a cis-acting element regulate the levels of cytoplasmic env mRNA [Text] / Marie-Louise Hammarskjold [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - suppl. 13В. - P273 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Продукт гена rev ВИЧ1 и цис-действующий элемент регулируют уровни цитоплазматической мРНК env
Аннотация: Обнаружено, что при делетировании rev из вектора замещения поздней области SV40, экспрессирующего гены rev и оболочки ВИЧ, уровни цитоплазматич. мРНК env в трансфецированных клетках значительно уменьшались. Напротив, уровни РНК env в общей РНК не изменялись. Экспрессию env удалось восстановить путем введения rev в транс-положение при условии одновременного присутствия цис-действующей последовательности. Эта последовательность картирована в области 755 п. н. внутри открытой рамки считывания env, и показано, что она может перемещаться, но функционирует только в первоначальной ориентации. Предполагается, что ген rev необходим для регуляции ядерного экспорта мРНК env. Картирована цис-действующая область внутри мРНК env. США, State Univ. of New York at Buffalo, Buffalo, NY 14214.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ГЕН REV
ГЕН ENV
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИИ ГЕНОВ
МРНК ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ
ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЙ ЭЛЕМЕНТ

Доп.точки доступа:
Hammarskjold, Marie-Louise; Heimer, Jessica; Hammarskjold, Bjorn; Rekosh, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.02-04И9.162

A retroposon-like short repetitive DNA element in the genome of the human blood fluke, Schistosoma mansoni [Text] / Loretta D. Spotila [et al.] // Chromosoma. - 1989. - Vol. 97, N 6. - P421-428 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Короткий повторяющийся элемент ДНК в геноме человеческой кровяной трематоды Schistosoma mansoni, сходный с ретропозоном
Аннотация: В геноме шистосом Sch. mansoni выявлено семейство коротких повторных элементов ДНК, к-рое обозначается как Sm'альфа'-семейство. Описываются последовательности 2 членов этого семейства, представляющих собой тандемные образования, и 4 членов, являющихся разбросанными копиями. Размер первых 2 членов составляет 331 и 335 п. о., а размер 4 др. колеблется от 107 до 322 п. о. 3 из 4 последних члена по краям ограничены прямыми повторами и их 3'-окончания богаты парами АТ. Тандемные копии и 1 оставшийся из 4 членов имеют области гомологичные промоторам РНК полимеразы III и генам аргинин tРНК. Кроме того, повторный элемент выявляется в 2 из 4 разбросанных копий при их сравнении с 2 др. членами и 2 тандемными копиями. Изучение локализации всех членов указанного семейства показало, что они встречаются на половых и аутосомных хромосомах. Полученные результаты позволяют предположить, что члены этого семейства распространяются по геному шистосом с помощью РНК-посредника. США, Dept. Microbiol., State Univ. New York at Buffalo, 203 Sherman Hall, Buffalo, NY 14214. Библ. 29.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГОМОЛОГИИ
ГЕНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Spotila, Loretta D.; Hirai, Hirohisa; Rekosh, David M.; LoVerde, Philip T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.02-04И9.137

Bobek, Libuse A.
Schistosoma haematobium: analysis of eggshell protein genes and their expression [Text] / Libuse A. Bobek, Philip T. LoVerde, David M. Rekosh // Exp. Parasitol. - 1989. - Vol. 68, N 1. - P17-30 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Schistosoma haematobium: анализ генов протеинов оболочки яиц и их экспрессии
Аннотация: С помощью ДНК-зонда, основанного на иРНК протеина оболочки яиц (ПОЯ) шистосом Sch. mansoni, изучали геномную библиотеку Sch. haematobium. Было выделено 7 клонов, 2 из к-рых (К1 и К2) изучены более подробно в сравнении с аналогичными клонами ДНК Sch. mansoni. К1 и К2 содержат разные геномные копии гена, кодирующего протеины с мол. м. 19,8 и 17,6 кД соответственно. Различие связано с наличием у К1 дополнительного участка размером 78 п. о., в сравнении с К2; остальные последовательности у генов совершенно идентичны, как и нетранслирующиеся 5'- и 3'-области. По расчетам аминокислотный состав ПОЯ Sch. haematobium более богат глицином (47-50%), чем ПОЯ Sch. mansoni (43,5%). Гомология ДНК у 2 видов шистосом составляет 83,1%, причем гомология более выражена на 5'- и 3'-участках по сравнению с генами ПОЯ. В генах ПОЯ обоих видов не выявлены интроны и расположение этих генов в геноме обоих видов шистосом также одинаково, как и экспрессия иРНК и ее регуляция. Размер иРНК составляет около 1 т. п. о. и она появляется только у половозрелых самок, через 70 дн после заражения хозяина. Выявлены также идентичные короткие последовательности в 5'конечных участках генов ПОЯ обоих видов шистосом, а также в генах тутового шелкопряда и дрозофил, связанных с хорионом яиц. США, Dept. Microbiol. State Univ. New York at Buffalo, New York 14214. Библ. 27.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: SCHISTOSOMA HAEMATOBIUM (TREM.)
ЯЙЦА
ОБОЛОЧКА
ПРОТЕИНЫ
ГЕНЫ
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
LoVerde, Philip T.; Rekosh, David M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.165

Identification of a cis-acting element in human immunodeficiency virus type 2 (HIV-2) that is responsive to the HIV-l rev and human T-cell leukemia virus types I and II rex proteins [Text] / Nancy Lewis [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 4. - P1690-1697
Перевод заглавия: Идентификация цис-действующего элемента у вируса иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2), реагирующего на белок rev ВИЧ-1 и белок rex вирусов Т-клеточного лейкоза человека типов I и II
Аннотация: С использованием плазмиды pGP120 - вектора SV40, кодирующего гликопротеин gp120 ВИЧ-1, картизован элемент RRE, реагирующий на белок rev (I). Она локализо-вана на Sau3a-фрагментов длиной 1042 п. н. области env ВИЧ-2. Субклонирование показало, что RRE содержится на субфрагменте длиной 272 п. н., с к-рым взаимодействует I ВИЧ-1, но не ВИЧ-2. I ВИЧ-2 не работает вместе с элементом RRE ВИЧ-1. Изучена способность продуктов генов rex (II) вирусов лейкоза Т-Кл человека типов I и II фукнционально замещать I. Для комплементации обоими II необходимо присутвтвие RRE. Оба II хорошо работают в сочетании с RRE ВИЧ-1 и ВИЧ-2 (в том числе с субфрагментами длиной 272 п. н.). США, Dept. of Microbiol., State Univ. of New York, Buffalo, NY 14214. Библ. 57.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 2
СЕРОТИП 1
БЕЛОК REV
БЕЛОК REX
ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Lewis, Nancy; Williams, Janice; Rekosh, David; Hammarskjold, Marie-Louise

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.101

Rekosh, David.
HIV-1 core protein precursors made froma a SV40 late replacement vector are properly processed and assembled into virus-like particles [Text] / David Rekosh, Alan J. Smith, Marie-Louise Hammarskjold // J. Cell. Biochem. - 1990. - Vol. Suppl. 14D. - P126 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Предшественники сердцевинного белка HIV-1, синтезированные поздним заместительным вектором SV40, правильно процессируются и собираются в вирусоподобные частицы
Аннотация: Фрагменты клона ВН10 ВИЧ-1 встраивали в заместительный вектор SV40. Если встроены целиком кодирующие области gag, pol и vif, то предшественник gag образуется в незначит. кол-ве. Если же с 3'-стороны от vif встроить элемент RER гена env в правильной ориентации и экспрессировать rev со второго вектора, то в большом кол-ве продуцируются предшественники gag, gag-pol и продукты их расщепления. В трансфицированных Кл обнаружены вирусоподобные частицы, незрелые в процессе почкования и зрелые с конденсированной сердцевиной. Эти частицы содержат обратную транскриптазу и РНК. США, Dep. of microbiol. and Biochem., Univ. of Buffalo, Buffalo, NY 14214.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ БЕЛКОВ КОРА
ПРОЦЕССИНГ
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Smith, Alan J.; Hammarskjold, Marie-Louise

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.544

Lu, Xiaobin.
U1 RNA plays a role in the processing of rev dependent unspliced HIV1 env mRNA [Text] / Xiaobin Lu, David Rekosh, Marie-Louise Hammarskjold // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14 D. - P106 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: РНК U1 играет роль в процессинге rev зависимой несплайсированной мРНК env HIV1
Аннотация: Rev необходим для экспрессии гена env HIV и переноса мРНК env в ядро. мРНК env в этой системе не подвергается сплайсингу. В этой РНК выявлены последовательности 5'-сплайс сайта "слева". Делеции или мутации в этом сайте приводят к потере экспрессии env. Экспрессия env могла быть восстановлена путем инсерции гетерологичного 5'-сплайс сайта из гена EBNA I EBV. Нормальные кол-ва env белка наблюдались, когда конструкции, содержащие точечную мутацию в +5 позиции в отношении сайта сплайсинга, контрансфицировались в Кл совместно с вектором, экспрессирующим U1 супрессорную sn РНК, к-рая восстанавливали U1 спаривание оснований в сайте сплайсинга. США, Univ. Buffalo, Buffalo, New York 14214.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
РНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ГЕН ENV
ПЕРЕНОС
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ

Доп.точки доступа:
Rekosh, David; Hammarskjold, Marie-Louise

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.177

Human immunodeficiency virus type 1 Pr55{g}{a}{g} and Pr160{g}{a}{g} {p}{o}{l} expressed from a simian virus 40 late replacement vector are efficiently processed and assembled into viruslike particles [Text] / Alan J. Smith [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 6. - P2743-2750
Перевод заглавия: Белки Pr55{g}{a}{g} и Pr160{g}{a}{g} {p}{o}{l} вируса иммунодефицита человека, экспрессированные с позднего заместительного вектора обезьяньего вируса 40, эффективно процессируются и собираются в вирусоподобные частицы
Аннотация: Гены gag и pol вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) экспрессированы с использованием фрагментов клона В10 ВИЧ-1, встроенных в заместительный вектор вируса SV40. Конструкция, содержащая целые последовательности gag, pol и vif, экспрессирует предшественник Pr{g}{a}{g} (I) в незначит. кол-ве. Экспрессия становится эффективной, если с 3'-стороны от vif встроен реагирующий на rev элемент RRE из гена cnv и ген rev ВИЧ-1 поставляется в транс-положении вторым вектором. В этом случае обнаружены в большом кол-ве I и Pr160{g}{a}{g} {p}{o}{l} и продукты их расщепления, а также многочисленные вирусоподобные частицы. Показано, что частицы содержат актив. обратную транскриптазу и РНК. США, Depti. of Microbiol., State Univ. of New York, Buffalo, NY 14214, D. Rekosh. Библ. 51.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛКИ
ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСФЕКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Smith, Alan J.; Cho, Moon-Il; Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.11-04И9.313

Bobek, Libuse A.
Schistosoma japonicum: analysis of eggshell protein genes, their expression, and comparison with similar genes from other schistosomes [Text] / Libuse A. Bobek, David M. Rekosh, Philip T. LoVerde // Exp. Parasitol. - 1991. - Vol. 72, N 4. - P381-390 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Schistosoma japonicum: анализ генов протеина оболочки яиц, их экспрессия и сравнение с подобными генами других шистосом
Аннотация: С помощью ДНК-зондов на основе генов протеинов оболочки яиц Sch. haematobium выделены клоны ДНК Sch. japonicum, содержащие гены протеинов оболочки яиц Sch. japonicum. Подробно описывается структура этих генов и продукты их экспрессии. Изучение последовательностей генов протеинов оболочки яиц Sch. mansoni, Sch. haematobium и Sch. japonicum показало, что структура этих последовательностей достаточно консервативна, и что по структуре этих генов Sch. mansoni и Sch. haematobium более близки между собой, чем с Sch. japonicum. США, Dept. Microbiol., State Univ. New York at Buffalo, Buffalo, New York 14214. Библ. 23.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: SCHISTOSOMA JAPONICUM (TREM.)
ЯЙЦА
ПРОТЕИНЫ ОБОЛОЧЕК
ГЕНЫ
СТРУКТУРА
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Rekosh, David M.; LoVerde, Philip T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.12-04И9.313

Characterization of a 54-nucleotide gap region in the 28S rRNA gene of Schistosoma mansoni [Text] / Harry van Keulen [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1991. - Vol. 45, N 2. - P205-214 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Характеристика области промежутка размером 54 нуклеотида в гене 28S рРНК Schistosoma mansoni
Аннотация: Проведен анализ участка 28S рРНК Sch. mansoni размером 572 п. о., соответствующего расширенному сегменту 5 домена IV 28S рРНК Xenopus laevis. Картирование S1 нуклеазой и анализ праймеров при сравнении этой области с полностью сформировавшейся 28S рРНК показали, что в 28S рДНК есть участок в 54 нуклеотида, отсутствующий у сформированной рРНК. Это свидетельствует о наличии промежутка, образующего 2 субъединицы 28S рРНК (28S'альфа' и 28S'бета'). Сравнение последовательностей рДНК Sch. mansoni с рДНК др. организмов, имеющих промежуток в 28S рРНК, показывает их высокую гомологию. Подробно описывается структура указанного участка. США, D. M. Rekosh, Dept. Biochem., State Univ. New York, Buffalo, NY 14214. Библ. 30.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
РИБОСОМАЛЬНАЯ РНК
ГЕНЫ
СТРОЕНИЕ
ВТОРИЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Keulen, Harry van; Mertz, Prema M.; Lo, Verde Philip T.; Shi, Hong; Rekosh, David M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.02-04И2.249

Spotila, Loretta D.
Polymorphic repeated DNA element in the genome of Schistosoma mansoni [Text] / Loretta D. Spotila, David M. Rekosh, Philip T. LoVerde // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1991. - Vol. 48, N 1. - P117-120 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Полиморфный повторный элемент ДНК в геноме Schistosoma mansoni
Аннотация: В процессе изучения генома Sch. mansoni были выделены клоны повторных элементов, сходных по особенностям действия на них различных рестриктаз. Дальнейшее изучение этих клонов показало их чрезвычайно высокий полиморфизм. Этот полиморфизм поддерживался на уровне отдельных особей (церкарии и взрослые), полученных из 1 мирацидия. Предполагается, что с помощью выявления таких повторных элементов можно выделять отдельные субпопуляции и даже отдельных особей шистосом. США, P. T. LoVerde, Dept. Microbiol., 203 Sherman Hall, SUNY, Buffyalo, NY 14214. Библ. 15.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ГЕНОМ
ПОВТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
СТРУКТУРА
ПОЛИМОРФИЗМ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Rekosh, David M.; LoVerde, Philip T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.177

Two different Cu/Zn superoxide dismutases in Schistosoma mansoni [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Helminthol.: Integr. Approach.", Tamarron, Colo, Febr. 10-17, 1993 / Zhi Hong [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17C. - P103 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Две различные Cu/Zn супероксиддисмутазы в Schistosoma mansoni
Аннотация: В Schistosoma mansoni идентифицирована Cu/Zn - супероксиддисмутаза. Очищен белок с мол. массой 16 кД и три пептида, образуемые из него, секвенированы. Все три пептида имеют гомологию с 19 другими секвенированными Cu/Zn-супероксиддисмутазами. Белок, кодируемый кДНК, синтезированной на РНК Schistosoma имеет 153 аминок-ты и мол. массу 15963. Этот белок имеет 60-65% гомологии с другими 19 секвенированными Cu/Zn-супероксиддисмутазами. Фермент имеет 45% гомологии с другой супероксиддисмутазой S.mansonii и кодируется другим геном. Экспрессия супероксиддисмутазы с мол. массой 16 кД в бактериях приводит к образованию генного продукта, имеющего ферментативную активность, сравнимую с активностью нативного фермента. США, Dept of Biochem., St. Univ. of New York, Buffalo, NY 14214

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: SHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА CU, ZN
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Hong, Zhi; Thakur, Arvind; Mei, Hai-Ping; Kosman, David; Hammarskjold, Marie-Luoise; Rekosh, David; LoVerde, Philip

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.209

A small element from the Mason-Pfizer monkey virus genome HIV-1 expression and replication REV-independent [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Eukaryot. Nucl.", Tamarron, Colo, Febr. 13-20, 1994 / Molly Bray [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P114 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Небольшой элемент из генома вируса обезьян Мезон-Пфайцера делает экспрессию и репликацию ВИЧ-1 не зависящей от Rev
Аннотация: С использованием векторов gag/pol и env ВИЧ-1 показано, что участок длиной 154 п. н. из 3'-нетранслируемой области генома вируса обезьян Мезон-Пфайцера (ВОМП) устраняет потребность в белке Rev и элементе RRE для экспрессии ВИЧ-1. Этот элемент ВОМП работает только в цис-положении и его эффект зависит от ориентации. В присутствии элемента ВОМП мРНК env и gag/pol ВИЧ-1 эффективно транспортируются из ядра в цитоплазму независимо от присутствия RRE. Элемент ВОМП заменяет rev и в репликации ВИЧ-1. Высказано предположение, что элемент ВОМП облегчает транспорт из ядра РНК, содержащих интроны. США, M. H. Thaler Ctr for AIDS and Retrovirus Res., Charlottesville, VA 22908

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП I
ЭКСПРЕССИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ ЗАВИСИМОСТИ ОТ REV
РЕТРОВИРУСЫ
ГРУППА Д
ВИРУС ОБЕЗЬЯН МЕЗОН-ПФАЙЦЕР
ОБЛАСТЬ 3'-НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ
ФРАГМЕНТ 154 П. Н.
ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Bray, Molly; Ernst, Robert; Prasad, Susan; Jeang, kuan-Teh; Rekosh, David; Hammarskjold, Marie-louise

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.11-04К1.292

Role of Pr160{gag-pol} in mediating the selective incorporation of tRNA{Lys} into human immunodeficiency virus type 1 particles [Text] / Johnson Mak [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2065-2072 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль белка Pr160{gag-pol} в обеспечении избирательного включения мРНК{lys} в частицы вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Клетки линии COS-7, в геном к-рых введена ДНК ВИЧ-1, вырабатывают 3 вида вирусной мРНК, составляющих большинство из всех вирусных РНК в этих клетках. Специфичность этих 3 видов РНК определяли как РНК{lys}. Вычислили, что на 8 молекул вирусной мРНК{lys} приходится 2 молекулы геномной вирусной мРНК и в состав этой РНК входит Pr160{gag-pol}. Рассмотрены механизмы включения Pr160{gag-pol} в состав мРНК Библ. 42. Канада, Lady Davis Inst. Med. Res., Jewish Gen. Hosp., Que

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНАЯ МРНК{LYS}
ВКЛЮЧЕНИЕ В ВИРУС
БЕЛОК PR 160{GAG/POL}
КУЛЬТИВИРУЕМАЯ ЛИНИЯ КЛЕТОК COS-7

Доп.точки доступа:
Mak, Johnson; Jiang, Min; Wainberg, Mark A.; Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David; Kleiman, Lawrence

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.147

Human immunodeficiency virus env expression becomes Rev-independent if the env region is not defined as an intron [Text] / Marie-Louise Hammarskjold [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P951-958
Перевод заглавия: Экспрессия [гена] env вируса иммунодефицита человека становится Rev-независимой, если область env не определена как интрон
Аннотация: С использованием вектора SV40 изучено влияние сайтов сплайсинга (СС) на экспрессию области env вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и на ее регуляцию белком Rev (I) ВИЧ-1. Экспрессия с вектора становится полностью не зависящей от I, если с 5'-стороны от области env встроен вырезаемый интрон, а сама область env не узнается как интрон. Полная регуляция под действием I восстанавливается после встраивания 5'-СС между интроном и открытой рамкой считывания env или после удаления 3'-СС из расположенного перед env интрона. Эти данные показывают, что 5'-СС может функционировать как элемент цис-репрессорной последовательности, удерживающей РНК в ядре в отсутствие I, и что регуляция области env под действием I зависит от того, определена ли эта область как интрон. Они подтверждают гипотезу, согласно к-рой I взаимодействует с аппаратом сплайсинга, освобождая факторы сплайсинга и делая возможным экспорт мРНК из ядра в цитоплазму до сплайсинга. США, Myles H. Thaler Center for AIDS and Human Retrovirus Research, Univ. of Virginia, Charlottesville, VA 22908. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Hammarskjold, Marie-Louise; Li, Hongbo; Rekosh, David; Prasad, Susan

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.138

A small element from the Mason-Pfizer monkey virus genome makes human immunodeficiency virus type 1 expression and replication Rev-independent [Text] / Molly Bray [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 4. - P1256-1260 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Небольшой элемент генома обезьяньего вируса Мейсон-Пфайзера [позволяет] ВИЧ-1 реплицироваться и экспрессироваться REV-независимо
Аннотация: Последовательность из 219 нуклеотидов из неродственного ВИЧ-1 "простого" обезьяньего ретровируса Мейсон-Пфайзера (МПОВ) позволяет ВИЧ-1 реплицироваться REV-независимо. Эта последовательность расположена в 3'-нетранслируемой области генома МПОВ. Рассматриваемый элемент способен также эффективно заменять REV в экспрессии белков Gag/Pol и ENV с субгеномных конструкций. США, Myles H. Cent. for AIDS Human Retrovirus Res. Dep. of Microbiol., Univ. Virginia Charlottesville, VA 22908. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ЭКСПРЕССИЯ
REV-НЕЗАВИСИМАЯ
ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС МЕЙСОН-ПФАЙЗЕРА
ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЙ РНК-ЭЛЕМЕНТ
ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Bray, Molly; Prasad, Susan; Dubay, John W.; Hunter, Eric; Jeang, Kuan-Teh; Rekosh, David; Hammarskjold, Marie-Louise

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска