СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kato, Yukio$<.>)

Общее количество найденных документов : 92
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.12-04М1.402

1'альфа',25-dihydroxyvitamin D[3] stimulates colony formation of chick embryo chondrocytes in soft agar [Text] / Katsuhiko Sato [et al.] // Exp. Cell Res. - 1990. - Vol. 187, N 2. - P335-338 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: 1'альфа',25-дигидроксивитамин D[3] стимулирует образование колоний хондриоцитов куриного эмбриона в мягком агаре
Аннотация: Изучали действие метаболитов витамина D на культуру хондроцитов (ХЦ), выделенных из хрящей грудины 17-дневного куриного эмбриона. 1,25-дигидроксивитамин D[3] в конц-ии 108}-107} М индуцирует образование колоний ХЦ в мягком агаре. Этот же препарат увеличивает количество колоний ХЦ в присутствии основного фактора роста фибробластов (ОФРФ). Однако 24R,25-дигидроксивитамин и другие его метаболиты оказывают слабое влияние на рост ХЦ в мягком агаре как в присутствии, так и в отсутствии ОФРФ. Рез-ты показывают, что 1,25-дигидроксивитамин D[3] является активным метаболитом и может использоваться для поддержания роста хряща. Япония, Chugai Pharmaceutical Company, Ltd., 3-41-8, Takada, Toshima-ku, Tokyo 171. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 22.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХОНДРОЦИТЫ
ВИТАМИН Д
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Sato, Katsuhiko; Iwamoto, Masahiro; Nakashima, Kazuhisa; Suzuki, Fujio; Kato, Yukio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.85

A novel human myeloid leukemia cell line, NKM-1, coexpressing granulocyte colony-stimulating factor receptors and macrophage colony-stimulating factor receptors [Text] / Takae Kataoka [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 23. - P7703-7709 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Новая клеточная линия миелоидного лейкоза человека NKM-1, экспрессирующая одновременно рецепторы к гранулоцитарному и макрофагальному колониестимулирующим факторам
Аннотация: Из крови 33-летнего б-ного ОМЛ (М2) получена клеточ. линия NKM-1 в суспензионной культуре. Время удвоения 36-48 ч. В цитоплазме клеток (Кл) содержатся азурофильные гранулы и вакуоли. Р-ция на миелопероксидазу резко положит. почти во всех Кл, р-ция на нафтол-AS-Dхлорацетатэстеразу положит. в 20% Кл и р-ция на 'альфа'-нафтил-бутиратэстеразу - отрицат. Кл б-ного и клеточ. линии NKM-1 имели фенотип CD15, CD18, HLA-DR. CD14, CD32 и CD33 имелись на нек-рых Кл б-ных, но были слабо выражены на Кл NKM-1. Хромосомный анализ выявил модальную линию Кл 47ХУ с рядом структурных изменений хромосом. С помощью {1}{2}{5}I-Г-КСФ установлено наличие 60 мест связывания на каждой Кл. С помощью нозернблотинга для выявления c-fms мРНК определено связывание М-КСФ с Кл. Кл NKM-1 пролиферировали в присутствовали Г-КСФ или М-КСФ или обоих вместе (аддитивный эффект), но не под влиянием ИЛ-3 или ГМ-КСФ. Япония, Nagoya Univ. Sch. of Med., Nagoya 466. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ NKM-1
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Kataoka, Takae; Morishita, Yoshihisa; Ogura, Michinori; Morishima, Yasuo; Towatari, Masayuki; Kato, Yukio; Inoue, Hideo; Saito, Hidehiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.11-04А1.133

Activation of TGF-'бета'/activin signalling resets the circadian clock through rapid induction of Dec1 transcripts [Text] / Naohiro Kon [et al.] // Nature Cell Biol. - 2008. - Vol. 10, N 12. - P1463-1469 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Активация передачи сигналов TGF-'бета'/activin вновь заводит циркадные часы благодаря быстрой индукции транскриптов Dec1
Аннотация: Показано, что активация киназы ALK, запускаемая с помощью TGF-'бета', activin или щелочных сигналов, запускает переустановку клеточных часов независимо от индукции Per. Эта переустановка обеспечивается индукцией Dec1. Индукция Dec1 является обязательным условием ALK-обеспечиваемой переустановки часов, а его активация зависит от SMAD3, который фосфорилируется для активации в ответ на стимулы переустановки. Было продемонстрировано, что Dec1 играет существенную роль в фазовом сдвиге экспрессии генов часов в почках и надпочечниках. Эти результаты указывают на то, что передача сигналов ALK-SMAD-Dec1 создает путь ввода сигнала в молекулярные часы у млекопитающих. Япония [Y. Fukada], Grad. School of Sci., The Univ. of Tokyo, Hongo 7-3-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033. Библ. 35

ГРНТИ	34.03.39

ВИНИТИ 341.03.39.07.15
Рубрики: ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЧАСЫ
ПЕРЕУСТАНОВКА
МЕХАНИЗМЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Kon, Naohiro; Hirota, Tsuyoshi; Kawamoto, Takeshi; Kato, Yukio; Tsubota, Tadashi; Fukada, Yoshitaka

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.03-04Н3.92

Active efflux of CPT-11 and its metabolites in human KB-derived cell lines [Text] / Xiao-Yan Chu [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 288, N 2. - P735-741 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Активный выход CPT-11 и его метаболитов из клеточных линий KB-производных
Аннотация: Для изучения возможного вовлечения P-гликопротеина (P-gp), белка MRP и/или других членов семейства глутатион S-конъюгированного насоса (GS-X pump) на активный выход иринотекана [(7-этил-10-[4-(1-пиперидин)-1-пипертидин)-1- пиперидин]карбонилоксикампотецина (CPT-11) и его метаболитов и их содействия в развитии резистентности изучен захват CPT-11, его активного метаболита SN-38 и глюкуронидного конъюгата (SN38-Glu) с использованием мембранных везикул из эридермоидных линий клеток человека. Эти линии включают KB-C2, C-A500 и KCP-4, которые экспрессируют P-gp, MRP и неидентифицированный GS-X-pump, соотв. Карбоксилированная форма SN-38 демонстрировала значительный АТР-зависимый транспорт с константой Михаэлиса 17 мкМ из мембранных везикул только в C-A500, но не других клеточных линий. Среди указанных клеточных линий значительный АТФ-зависимый захват карбоксилированной формы CPT-11 наблюдали только в везикулах KB-C2. Захват лактона и карбоксилированных форм SN38-Glu в мембранные везикулы из C-A500 и KB-C2, но не KCP-4, был АТФ-зависим несмотря на то, что транспортная активность в С-А500 была намного выше, чем в KB-C2. Полагают, что MRP и P-gp участвуют в активном выбросе SN-38 и CPT-11, соотв., из клеток KB-производных. Япония, Epy The Univ. Tokyo. Библ. 43. Табл. 1. Ил. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
KB
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chu, Xiao-Yan; Suzuki, Hiroshi; Ueda, Kaoru; Kato, Yukio; Akiyama, Shin-Ichi; Sugiyama, Yuichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.03-04Н1.174

Active efflux of CPT-11 and its metabolites in human KB-derived cell lines [Text] / Xiao-Yan Chu [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 288, N 2. - P735-741 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Активный выход CPT-11 и его метаболитов из клеточных линий KB-производных
Аннотация: Для изучения возможного вовлечения P-гликопротеина (P-gp), белка MRP и/или других членов семейства глутатион S-конъюгированного насоса (GS-X pump) на активный выход иринотекана [(7-этил-10-[4-(1-пиперидин)-1-пипертидин)-1- пиперидин]карбонилоксикампотецина (CPT-11) и его метаболитов и их содействия в развитии резистентности изучен захват CPT-11, его активного метаболита SN-38 и глюкуронидного конъюгата (SN38-Glu) с использованием мембранных везикул из эридермоидных линий клеток человека. Эти линии включают KB-C2, C-A500 и KCP-4, которые экспрессируют P-gp, MRP и неидентифицированный GS-X-pump, соотв. Карбоксилированная форма SN-38 демонстрировала значительный АТР-зависимый транспорт с константой Михаэлиса 17 мкМ из мембранных везикул только в C-A500, но не других клеточных линий. Среди указанных клеточных линий значительный АТФ-зависимый захват карбоксилированной формы CPT-11 наблюдали только в везикулах KB-C2. Захват лактона и карбоксилированных форм SN38-Glu в мембранные везикулы из C-A500 и KB-C2, но не KCP-4, был АТФ-зависим несмотря на то, что транспортная активность в С-А500 была намного выше, чем в KB-C2. Полагают, что MRP и P-gp участвуют в активном выбросе SN-38 и CPT-11, соотв., из клеток KB-производных. Япония, Epy The Univ. Tokyo. Библ. 43. Табл. 1. Ил. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
KB
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chu, Xiao-Yan; Suzuki, Hiroshi; Ueda, Kaoru; Kato, Yukio; Akiyama, Shin-Ichi; Sugiyama, Yuichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 91.06-04И8.173

Acute decrease in vitellogenin synthesis by deprivation of food and water in laying hens [Text] / Kunitoshi Sekimoto [et al.] // Endocrinol. Jap. - 1990. - Vol. 37, N 3. - P319-33 . - ISSN 0013-7219
Перевод заглавия: Резкое снижение синтеза вителлогенина у курнесушек при ограничении в корме и воде
Аннотация: У кур-несушек породы белый леггорн в возрасте 315 дн изучали синтез вителлогенина при снижении яйценоскости, вызванном ограничением в корме и воде. Кур переводили с 14- на 10-часовой световой режим за 5 дн до ограничения в корме и воде. Затем кур ограничивали в корме и воде в течение 5 и 2 дн соотв. Масса тела кур в опыте снижалась и достигала минимума на 5-й дн. Яйценоскость кур за 4 дн снижалась с 85% до 0. По данным радиоиммуноанализа конц-ия вителлогенина в плазме крови на 3-й дн ограничений в корме и воде снижалась на 78%; после прекращения яйцекладки она снизилась на 90%. Конц-ии ЛГ и прогестерона снижались постепенно, а конц-ия 17'бета'-эстрадиола снизилась резко. Это резкое снижение уровня эстрадиола совпадало со снижением яйценоскости и массы яйцевода и яичника у кур при ограничении в корме и воде. Конц-ии ЛГ, прогестерона и эстрадиола в плазме крови постепенно увеличивались с 16-го дн и достигали нормального уровня через 46 дн после окончания периода ограничений в корме и воде. Конц-ии тироксина и трийодтиронина постепенно увеличивались, начиная с укорочения длины светового дня, и достигали макс. значений на 7-й или 9-й дн опыта; конц-ия восстановленного трийодтиронина резко возрастала. Конц-ии тиреоидных гормонов снижались в начале линьки кур, вызванной ограничением в корме и воде. Япония, Inst. of Endocrinol., Gunma Univ., Showa-machi, Maebashi 371. Библ. 55.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.55
Рубрики: БЕЛКИ
ВИТЕЛЛОГЕНИН
СИНТЕЗ
КОРМА
ВОДА
ОГРАНИЧЕНИЕ
ГОРМОНАЛЬНЫЙ СТАТУС
КУРЫ-НЕСУШКИ

Доп.точки доступа:
Sekimoto, Kunitoshi; Imai, Keiko; Kato, Yukio; Takikawa, Hiroo

Заявка 1988159 ЕПВ, МКИ C12N 5/06.

Additive for culture medium for use in serum-free culture of animal cell, kit, and use of the additive or kit [Текст] / Yukio Kato [и др.] ; Japan Science and Technology Agency; Two Cells Co., Ltd. - № 07706579.5 ; Заявл. 11.01.2007 ; Опубл. 05.11.2008
Перевод заглавия: Добавка к питательной среде для использования в бессывороточной культуре животных клеток, тест-набор, и использование добавки или тест-набора
Аннотация: Патентуются питательная среда, содержащая специфический фактор роста и по крайней мере один фосфолипид, тест-набор и метод. Показано, что бессывороточная питательная среда или среда с низким содержанием сыворотки более эффективно способствует пролиферации клеток животных, чем среда, содержащая сыворотку

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ПАТЕНТЫ
ЕПВ

Доп.точки доступа:
Kato, Yukio; Shao, Jin Chang; Katsura, Yuki; Tsuji, Koichiro; Japan Science and Technology Agency; Two Cells Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.56

Amino acids in the amino terminal region of the rat prolactin contribute to prl-receptor binding and NB2 cell proliferation activity [Text] / Osamu Maruyama [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P312-319 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Вклад аминокислотных остатков в N-концевой области пролактина крысы в связывание пролактина с рецептором и в активацию пролиферации клеток Nb2
Аннотация: Полученные методом направленного мутагенеза мутации пролактина крысы C9G, R19G, S24A, Y26S, Y42F и Y42S снижает связывание гормона с рецептором и его способность вызывать пролиферацию клеток Nb2 лимфомы; мутации по Tyr42 ведут к почти полной утрате обеих активностей. У мутантов D39V и D39G обе активности усилены. Таким образом, выявлены 7 аминокислотных остатков (консервативных или полуконсервативных) в составе N-конца пролактина крысы, существенных для биологической активности гормона. Япония, Inst. Mol. a. Cell. Regulation, Gunma Univ., Gunma 371. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ПРОЛАКТИН
N-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
КЛЕТКИ NB2
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Osamu; Kato, Takako; Wakabayashi, Katsumi; Kato, Yukio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.02-04М4.253

Androgen-dependent expression of fibroblast growth factor-1 in submaxillary gland of mouse [Text] / Tetsuji Okamoto [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 221, N 3. - P795-802 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Зависимая от андрогена экспрессия фактора роста фибробластов FGF-1 в слюнной железе у мыши
Аннотация: С применением хроматографии на гепарин-сефарозе и хроматоматографии с обращенной фазой изолировали белок 16 кД слюнной железы мыши, стимулирующий пролиферацию эндотелиоцитов из пуповины человека. Белок 16 кД идентифицирован как FGF-1 по его биологической активности, сродству к гепарину и N-концевой аминокислотной последовательности. Содержание FGF-1 в железе получавших тестостерон самок в 12 раз выше, чем у кастрированных самцов или интактных самок. Экспрессия мРНК FGF-1 (2,3 и 4,1 т. о.) в возрасте старше 4 нед обнаружена в железах самцов, но не самок. Япония, Dep. Oral a. Maxillofac. Surg. I., Hiroshima Univ. Sch. Dentistry, Hiroshima 734. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЭКСПРЕССИЯ
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okamoto, Tetsuji; Myoken, Yoshinari; Yabumoto, Masahumi; Osaki, Teruhiko; Fujita, Yoshinori; Whitney, R.G.; Kan, Mikio; Crabb, John W.; Sato, Gordon H.; Kato, Yukio; Takada, Kazuaki; Sato, J.Denry

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04М1.199

Anti-membrane-bound transferrin-like protein antibodies induce cell-shape change and chondrocyte differentiation in the presence or absence of concanavalin A [Text] / Ryo Oda [et al.] // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 10. - P2029-2038 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Антитела против белка, подобного связанному мембраной трансферрину, индуцируют изменение формы и дифференцировку хондроцитов в присутствии и в отсутствие конканавалина А
Аннотация: Использовали культуры хондроцитов и клетки ATDC5 со сверхэкспрессией белка, подобного связанному мембраной трансферину (МТф) и клетки C3H10T1/2. В клетках, экспрессирующих МТф с высокой скоростью, конканавалин А вызывал изменение формы от фибробластической до сферической. Этот процесс не происходил в клетках дикого типа ATDC5 или C3Y10T1/2, экспрессирующих МТф с очень низкой скоростью. Изменение формы клеток было связано со скоростью синтеза и протеогликана и активностью генов, характерных для хрящевой ткани. Антитела против МТф имитировали действие конканавалина А, другие антитела блокировали его действие. Изменение формы клеток, вызванное МТф, индуцировало хондрогенную дифференцировку клеток. Япония [Y. K.], Dep. Biochem., Fac. Dentistry, Hiroshima Univ., 1-2-3 Kasumi, Hiroshima 734-8553, e-mail: ykato@hiroshima-u.ac.jp. Библ. 45

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ХОНДРОЦИТЫ
КОНКАНАВАЛИН А
МЕМБРАНО-СВЯЗАННЫЙ ТРАНСФЕРРИНОПОДОБНЫЙ БЕЛОК
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
АНТИТЕЛА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Oda, Ryo; Suardita, Ketut; Fujimoto, Katsumi; Pan, Haiou; Yan, Weiqun; Shimazu, Atsushi; Shintani, Hideaki; Kato, Yukio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.05-04М4.341

Anti-membrane-bound transferrin-like protein antibodies induce cell-shape change and chondrocyte differentiation in the presence or absence of concanavalin A [Text] / Ryo Oda [et al.] // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 10. - P2029-2038 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Антитела против белка, подобного связанному мембраной трансферрину, индуцируют изменение формы и дифференцировку хондроцитов в присутствии и в отсутствие конканавалина А
Аннотация: Использовали культуры хондроцитов и клетки ATDC5 со сверхэкспрессией белка, подобного связанному мембраной трансферину (МТф) и клетки C3H10T1/2. В клетках, экспрессирующих МТф с высокой скоростью, конканавалин А вызывал изменение формы от фибробластической до сферической. Этот процесс не происходил в клетках дикого типа ATDC5 или C3Y10T1/2, экспрессирующих МТф с очень низкой скоростью. Изменение формы клеток было связано со скоростью синтеза и протеогликана и активностью генов, характерных для хрящевой ткани. Антитела против МТф имитировали действие конканавалина А, другие антитела блокировали его действие. Изменение формы клеток, вызванное МТф, индуцировало хондрогенную дифференцировку клеток. Япония [Y. K.], Dep. Biochem., Fac. Dentistry, Hiroshima Univ., 1-2-3 Kasumi, Hiroshima 734-8553, e-mail: ykato@hiroshima-u.ac.jp. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ХОНДРОЦИТЫ
КОНКАНАВАЛИН А
МЕМБРАНО-СВЯЗАННЫЙ ТРАНСФЕРРИНОПОДОБНЫЙ БЕЛОК
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
АНТИТЕЛА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Oda, Ryo; Suardita, Ketut; Fujimoto, Katsumi; Pan, Haiou; Yan, Weiqun; Shimazu, Atsushi; Shintani, Hideaki; Kato, Yukio

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04Я6.135

Anti-membrane-bound transferrin-like protein antibodies induce cell-shape change and chondrocyte differentiation in the presence or absence of concanavalin A [Text] / Ryo Oda [et al.] // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 10. - P2029-2038 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Антитела против белка, подобного связанному мембраной трансферрину, индуцируют изменение формы и дифференцировку хондроцитов в присутствии и в отсутствие конканавалина А
Аннотация: Использовали культуры хондроцитов и клетки ATDC5 со сверхэкспрессией белка, подобного связанному мембраной трансферину (МТф) и клетки C3H10T1/2. В клетках, экспрессирующих МТф с высокой скоростью, конканавалин А вызывал изменение формы от фибробластической до сферической. Этот процесс не происходил в клетках дикого типа ATDC5 или C3Y10T1/2, экспрессирующих МТф с очень низкой скоростью. Изменение формы клеток было связано со скоростью синтеза и протеогликана и активностью генов, характерных для хрящевой ткани. Антитела против МТф имитировали действие конканавалина А, другие антитела блокировали его действие. Изменение формы клеток, вызванное МТф, индуцировало хондрогенную дифференцировку клеток. Япония [Y. K.], Dep. Biochem., Fac. Dentistry, Hiroshima Univ., 1-2-3 Kasumi, Hiroshima 734-8553, e-mail: ykato@hiroshima-u.ac.jp. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ХОНДРОЦИТЫ
КОНКАНАВАЛИН А
МЕМБРАНО-СВЯЗАННЫЙ ТРАНСФЕРРИНОПОДОБНЫЙ БЕЛОК
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
АНТИТЕЛА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Oda, Ryo; Suardita, Ketut; Fujimoto, Katsumi; Pan, Haiou; Yan, Weiqun; Shimazu, Atsushi; Shintani, Hideaki; Kato, Yukio

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.05-04Т1.29

Asymmetric intestinal first-pass metabolism causes minimal oral bioavailability of midazolam in cynomolgus monkey [Text] / Tomohiro Nishimura [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2007. - Vol. 35, N 8. - P1275-1284 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Асимметричный метаболизм первого прохода в тонком кишечнике вызывает минимальную оральную биодоступность мидазолама у обезьян-крабоедов
Аннотация: Показали, что величины отношения экстракции для мидазолама (MID) при его апикальном/базальном транспорте в верхнем, среднем и нижнем отделе тонкого кишечника у обезьян-крабоедов составляют 0,07; 0,93 и 0,89, но у крыс они близки к нулю. Полагают, что интенсивный метаболизм MID у обезьян происходит в верхнем отделе тонкого кишечника. Образование метаболитов MID было много более интенсивным при апикально/базальном, но не базальном/апикальном транспорте. Япония, Grad. Sch. Nat. Sci. & Techn., Kanazawa Univ., Kanazawa 920-1192

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
АССИМЕТРИЧНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
ОБЕЗЬЯНЫ-КРАБОЕДЫ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Tomohiro; Amano, Nobuyuki; Kubo, Yoshiyuki; Ono, Midori; Kato, Yukio; Fujita, Hisashi; Kimura, Yoshiaki; Tsuji, Akira

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т2.133

Han, Yong-Hae.
Binding and transport of methotrexate and its derivative, MX-68, across the brush-border membrane in rat kidney [Text] / Yong-Hae Han, Yukio Kato, Yuichi Sugiyama // Biopharm. and Drug Dispos. - 1999. - Vol. 20, N 8. - P361-367 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Связывание и транспорт метотрексата и его производного MX-68 через мембрану щеточной каймы в почке крысы
Аннотация: Изучали связывание и транспорт метотрексата (I) и его нового производного МХ-68 (N-[[4-[2,4-диаминоптеридин-6-ил)метил]-3,4-дигидро-2Н-1,4- бензотиазин-7-ил]карбонил]-L-гомоглутаминовой кислоты) и фолиевой кислоты (II) через мембрану везикул щеточной клетки почки крысы. Поглощение I, MX-68 и II стимулировалось направленным в клетку градиентом H{+}. В этих условиях кинетика поглощения I характеризовалась насыщением с K[m] 0,834 мкМ. Поглощение I, MX-68 и II при оптимальном рН зависело от осмолярности среды. В кинетике транспорта всех трех веществ выделены компоненты, зависящие и не зависящие от осмолярности среды. Установлено, что транспорт веществ в везикулы является осмолярнозависимым, а их связывание с поверхностными мембранами везикул - осмолярнонезависимым. При этом вклад каждого из этих механизмов в кинетику транспорта индивидуальных веществ различен. Сделан вывод об относительно малом участии транспортной системы в реабсорбции I по сравнению с MX-68 и III. Япония, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo, 7-3-1, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
MX-68
РЕАБСОРБЦИЯ ПОЧЕЧНАЯ
КИНЕТИКА ТРАНСПОРТА
КИНЕТИКА ПОГЛОЩЕНИЯ
ОСМОЛЯРНОСТЬ СРЕДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kato, Yukio; Sugiyama, Yuichi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.02-04Б2.049

Binding of a histidine-rich peptide to Porphyromonas gingivalis [Text] / Yukitaka Murakami [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 82, N 3. - P253-256 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Связывание пептида, обогащенного гистидином, с клетками Porphyromonas gingivalis
Аннотация: Клетки Porphyromonas gingivalis штамм 381 инкубировались с гистатином (Г) 5, меченным {1}{2}{5}I-гистидином в присутствии и в отсутствии немеченого Г 5 с целью оценки способности клеток связывать Г. Обнаружено быстрое (в пределах 5 мин) обратимое связывание Г, достигающее насыщения: число сайтов, связывающих Г 5 на 1 клетку 'ЭКВИВ'3600, константа диссоциации порядка 10{-}{6} М. Рез-ты могут быть использованы для радиорецепторного анализа. Библ. 19. Япония, Dep. of Preventive Dentistry, Osaka Univ., Osaka.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.02
Рубрики: PORPHYROMONAS GINGIVALIS (BACT.)
ШТАММ 381
ГИСТАТИНЫ
ГИСТИДИН
ОБОГАЩЕННОСТЬ
ГИСТАТИН 5
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Murakami, Yukitaka; Szihukuishi, Satoshi; Tsunemitsu, Akira; Nakashima, Kazuhisa; Kato, Yukio; Aimoto, Saburo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т1.130

Kato, Yukio.
Both cMOAT/MRP2 and another unknown transporter(s) are responsible for the biliary excretion of glucuronide conjugate of the nonpeptide angiotensin II antagonist, telmisaltan [Text] / Yukio Kato, Takashi Igarashi, Yuichi Sugiyama // Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 10. - P1146-1148 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Оба, cMOAT/MRP2 и другой неизвестный транспортер(ы), ответственны за экскрецию желчью глюкуронидного конъюгата непептидного антагониста ангиотензина II, телмисартана
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley и крысам линии Eisai с гипербилирубинемией, обусловленной наследственным дефектом переносчика органических анионов, cMOAT/MRP2, через мембрану желчных канальцев, [{14}C]-телмисартана (I) в дозе 1 мг/кг в/в экскреция с желчью радиоактивного материала в форме I-глюкуронида в обоих случаях была практически одинаковой и на протяжении 3 ч достигала около 30% от дозы. К этому сроку конц-ия I-глюкуронида в плазме крыс Sprague-Dawley и Eisai составляла около 0,008 и 0,03 мкг/мл соотв. Различий в конц-ии I в плазме животных этих линий на протяжении 250 мин после введения не обнаружено. Значения V[макс.] образования глюкуронида I в изолированных микросомах печени крыс линий Sprague-Dawley и Eisai составляли 279 и 709 пмоль/мин/мг белка соотв. При этом различий в значения K[m] р-ции образования I-глюкуронида не обнаружено. Обсуждена роль транспортера cMOAT/MRP2 и др. вероятного переносчика органических анионов в экскреции I-глюкуронида с желчью у крыс. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113-0033. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТЕЛМИСАРТАН
ГЛЮКУРОНИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ПЕРЕНОСЧИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ АНИОНОВ
ЖЕЛЧЬ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Igarashi, Takashi; Sugiyama, Yuichi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т1.196

Carrier-mediated hepatobiliary transport of a novel antifolate, N-[4-[(2,4-diamminopteridine-6-yl)methyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-7-yl]carbonyl-L-homoglutamic acid, in rats [Text] / Yong-Hae Han [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2001. - Vol. 29, N 4. - P394-400 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Опосредуемый переносчиком гепатобилиарный транспорт у крыс нового антагониста фолата, N-[4-[(2,4-диаминоптеридин-6-ил)метил]-3,4-дигидро-2H-1,4- бензотиазин-7-ил]карбонил-L-гомоглутаминовой кислоты
Аннотация: На изолированных гепатоцитах крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что значения K[m] и V[макс.] захвата производного метотрексата, N-[4-[(2,4-диаминоптеридин-6-ил)метил]-3,4- дигидро-2H-1,4-бензотиазин-7-ил]карбонил-L-гомоглутаминовой к-ты (MX-68, I) составляли 2,15 мкМ и 2,34 пмоль/мин/мг белка соотв. Метаболические ингибиторы (ротенон и др.), а также таурохолат и пробенецид ингибировали транспорт I в гепатоциты. Снижение pH среды инкубации с 7,5 до 5,5 стимулировало транспорт I. В опытах на мембранных везикулах желчных канальцев крыс Sprague-Dawley показано, что транспорт в них I зависел от присутствия АТФ. Влияния АТФ на транспорт I в везикулы крыс линии Eisai с наследственным дефицитом транспортера органических анионов желчных канальцев не обнаружено. Считают, что экскреция I желчью через мембраны желчных канальцев опосредуется мультиспецифичным транспортером органических анионов. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113-0033. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТА ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРЕПАРАТ MX-68
ТРАНСПОРТ
ГЕПАТОБИЛИАРНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Han, Yong-Hae; Kato, Yukio; Watanabe, Yuka; Terao, Kimio; Asoh, Yoshinori; Sugiyama, Yuichi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.03-04М4.572

Change in hepatic handling of hepatocyte growth factor during liver regeneration in rats [Text] / Ke-Xin Liu [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 5. - PG745-G753 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Изменение в опытах с печенью фактора роста гепатоцитов при регенерации печени у крыс
Аннотация: Фактор роста гепатоцитов (I), меченный {125}J, вводили в печень крыс, подвергнутых частичной гепатэктомии (ЧГЭ). Клиренс I снижался до минимума через 15 мин после ЧГЭ. В перфузируемой печени, в условиях когда эндогенные соединения не учитывали, включение-клиренс {125}J-I не изменялось в течение 3-х часов. Из этих данных заключили, что снижение скорости клиренса in vivo вызвано эндогенными ингибиторами при ЧГЭ. Через 48 ч после ЧГЭ снижение скорости клирена I было сравнимо in vivo и в перфузируемой печени ('ЭКВИВ'50 и 60% соотв.). Через 15 мин после ЧГЭ скорость интернализации I была увеличена в 3 раза по сравнению с контролем. Т. обр. скорость интернализации I возрастает сразу после регенерации печени. Япония, Univ. of Tokyo, 7-3-1 Hongs, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Ke-Xin; Kato, Yukio; Terasaki, Tetsuya; Nakamura, Toshikazu; Sugiyama, Yuichi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.62

Characterization of novel kidney-specific delivery system using an alkylglucoside vector [Text] / Kazuhiko Shirota [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 299, N 2. - P459-467 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика новой специфичной для почек системы доставки с использованием алкилглюкозидного вектора
Аннотация: При инкубации изолированной мембранной фракции почек крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley с поли-L-лизиновыми конъюгатами алкилглюкозидных производных, меченых {125}I, показано, что величина B[макс.] при возрастании мол. м. с 4500 до 41 000 Да снижалась с 86 до 34,2 пмоль/мг белка. При введении конъюгатов крысам в/в их накопление отмечено преимущественно в ткани почек и было наиболее высоким у конъюгата с мол. м. 4500 Да. Методом авторадиографии обнаружено, что накопление конъюгатов происходило в корковом слое и, в меньшей степени, в наружном и внутреннем слоях мозгового в-ва. Обсуждены возможности использования конъюгатов для избирательной доставки лекарств в почки. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113-0033. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
АЛКИЛГЛЮКОЗИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
КОНЪЮГАТЫ
МЕМБРАНЫ ПОЧЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shirota, Kazuhiko; Kato, Yukio; Suzuki, Koukichi; Sugiyama, Yuichi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.02-04Т1.104

Characterization of the hepatic disposition of lanoteplase, a rationally designed variant of tissue plasminogen activator in rodents [Text] / Kazumi Komoriya [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2007. - Vol. 35, N 3. - P469-475 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Характеристика распределения ланотеплазы в печени, являющейся рационально сконструированным вариантом тканевого активатора плазминогена, у грызунов
Аннотация: В опытах на крысах и мышах изучали некоторые свойства ланотеплазы (LAN), который является рекомбинантным мутантом тканевого активатора плазминогена (t-PA). Показали, что у крыс клиренс захвата LAN в печени много ниже, чем природного t-PA. Константы связывания на клеточной поверхности, показатели интернализации и деградации LAN на культуре гепатоцитов были на много ниже, чем таковые для t-PA. Лактоферрин снижал величину клиренса захвата для LAN у мышей. Полагают, что распределение LAN в печени опосредовано участием рецепторов, специфичных к t-PA, включая рецепторы для липопротеинов низкой плотности и рецепторы для асиалогликопротеинов. Япония, Grad. Sch. Pharmaceut. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 113-0033

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛАНОТЕПЛАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
КИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Komoriya, Kazumi; Kato, Yukio; Hayashi, Yujiro; Ohsuye, Kazuhiro; Nishigaki, Ryuichiro; Sugiyama, Yuichi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска