СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Huang, Leaf$<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.10-04М4.75

Kanda, Susumu.
Enhanced neutrophil stimulation by phorbol ester encapsulated in pH-sensitive liposomes [Text] / Susumu Kanda, Leaf Huang // J. Liposome Res. - 1988. - Vol. 1, N 1. - P63-79 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Повышенная стимуляция нейтрофилов форболовым эфиром, инкапсулированным в pH-чувствительные липосомы
Аннотация: Известно, что 12-миристат-13-ацетат-форболовый эфир (МАФ) и арахидоновая к-та (АК) стимулируют высвобождение супероксида О[2](I) нейтрофилами морской свинки. При включении в липосомы стимулир. эффект АК теряется, а эффект МАФ усиливается. Величина конц-ии МАФ для полумакс. эффекта ED[5][0]=3,1*108} и 4,0*101}{0} М для свободного и инкупсулир. в липосомы (фосфатидилэтаноламин/ /АК/МАФ 7 : 2 : 1), соотв. МАФ в составе таких липосом снижал лаг-период выхода I концентрационно-зависимым образом. Обнаруженный эффект МАФ ингибировался слабыми основаниями и протонными ионофорами. рН-чувствительные липосомы, к-рые активны в кислых эндоцитозных участках, более эффективны как переносчики МАФ, чем рН-нечувствительные. Предположили, что МАФ в липосоме прикрепляется к клеточной мембране, эндоцитируется и стимулирует I-генерирующие системы через эндоцитозные участки. США, Univ. of Tennessee, Knoxville, TN. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ЛИПОСОМЫ
РНЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
НЕЙТРОФИЛЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Huang, Leaf

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.481

Monoclonal antibody targeting of liposomes to mouse lung in vivo [Text] / Brenda J. Hughes [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 22. - P6214-6220 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Направление липосом с помощью моноклональных антител в мышиные легкие in vivo
Аннотация: Получены моноклональные антитела (монАТ) 273-34А, специфически связывающиеся с эпитопом, экспрессирующимся практически только на клетках эпителия капилляров легкого. Через 15 мин после в/в введения меченых монАТ 273-34А 80-85% метки определялось в легких. Через 1 нед после инъекции монАТ 90-95% определяемой метки оставалось в легких. Уровень монАТ в легких был в 250-285 раз выше, чем в сыворотке. При связывании монАТ с пальмитиновой к-той и включении их в липосомы (Лп) кол-во меченных {1}{2}{5}I Лп/г ткани было в 12 раз выше в легких, чем в печени, через 15 мин после введения, в 22 раза выше - через 5 ч, в 6 раз выше - через 24 ч. Лп, конъюгированные с монАТ, в 15-20 раз больше накапливались в легких, чем Лп, связанные с неспецифич. АТ. Подчеркивается значение использования таких иммуноЛп для доставки в легкие химиопрепаратов. США, Univ. of Tennessee, Knoxville, Tennessee 37996- 0840. Библ. 47.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
273-34А
ТРАНСПОРТИРОВКА В ЛЕГКИЕ
ЛИПОСОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hughes, Brenda J.; Kennel, Stephen; Lee, Ray; Huang, Leaf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.342

Collins, David.
Immunoliposomes with different acid sensitivities as probes for the cellular endocytic pathway [Text] / David Collins, Frederick Maxfield, Leaf Huang // Biochim. et Biophys. Acta. Biomemranes. - 1989. - Vol. 987, N 1. - P47-55 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Иммунолипосомы с разной кислотной чувствительностью как зонды клеточного эндоцитоза
Аннотация: Комбинируя диолеилфосфатидилэтаноламин (I) с олеиновой к-той (II), пальмитоилгомоцистеином (III) или с дипальмитоилсукцинилглицерином (IV), получали различные по рН-чувствительности липосомы (ЛС), причем I/II-ЛС были наиболее, а I/IV-ЛС - наименее чувствительны к рН. Инкубация I/II-иммунолипосом (I/II-ИЛС), т. е. I/II-ЛС, модифицированных включением в них конъюгата АТ к Н2К{k} и остатка пальмитата, с Кл мыши линии L929 понижает рН-чувствительность этих ЛС из-за изменений липидного состава. Изменение рН-чувствительности ЛС коррелирует с кинетикой высвобождения содержимого ЛС в цитоплазму, что выявляли с помощью ингибитора синтеза белка, фрагмента дифтерийного токсина А. Показано, что ИЛС выявляют рН 6-6,2 с t[1][2]=5-15 мин после интернализации, тогда как подкисление эндосом до рН 5,0 происходит медленнее (t[1][2]=25 мин). Сделан вывод, что I/III-ИЛС направляются к ранним эндосомам, I/IV-ИЛС - к поздним, а I/II-ИЛС с модифицированным липидным составом перемещаются с промежут. кинетич. х-ками. США, [L. H.], Dep. of Biochem. Univ. of Tennessee, Knoxville, TN 37996-0840. Библ. 34.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
ЭНДОСОМЫ
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ (РН)
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ* РН

Доп.точки доступа:
Maxfield, Frederick; Huang, Leaf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.264

Pinnaduwage, Purnima.
The role of protein-linked oligosaccharide in the bilayer stabilization activity of glycophorin A for dioleoyl-phosphatidylethanolamine liposomes [Text] / Purnima Pinnaduwage, Leaf Huang // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1989. - Vol. 986, N 1. - P106-114 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Роль олигосахарида, связанного с белком в стабилизации активности гликофорина А в бислое диолеоилфосфатидилэтаноламиновых липосомах

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.21
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
БИОМЕМБРАНЫ
ГЛИКОФОРИН А
ОЛИГОСАХАРИДЫ
БЕЛОК
СВЯЗЫВАНИЕ
СИАЛОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Huang, Leaf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.236

Liu, Dexi.
Role of cholesterol in the stability of pH-sensitive, large unilamellar liposomes prepared by the detergent-dialysis method [Text] / Dexi Liu, Leaf Huang // Biochim. et biophys acba Biomembranes. - 1989. - Vol. 981, N 2. - P254-260 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Роль холестерина в стабильности pH-чувствительных больших однослойных липосом, приготовленных гетергентно-диализным методом
Аннотация: Исследовали устойчивость больших однослойных липосом (БОЛ), полученных путем добавления октилгликозида к озвученным суспензиям смесей олеиновой к-ты и холестерина (Хс) разного состава, в зависимости от присутствия плазмы (Пл) крови человека и pH, используя в качестве флуоресцентного индиккатора захваченный БОЛ кальцеин. Установлено, что в отсутствие Пл стабильность БОЛ тем выше, чем больше доля Хс в их составе, а в присутствии Пл наблюдаются две компоненты pH-чувствительности высвобождения кальцеина: Пл-зависимая и Пл-резистентная, причем доля последней увеличивается с введением Хс в БОЛ. В рез-те предваритель ной обработки БОЛ Пл и последующего освобождения от избытка Пл с помощью гель-фильтрации БОЛ приобретает заметную устойчивость как в присутствии, так и в отсутствии Пл. Эти и др. наблюдения обсуждены в аспекте доставки содержимого БОЛ в Кл при участии эндоцитоза. США, Huang L., Dep. of Biochem., Univ. of Tennessce, Knoxville, TN 37996-0840. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 26.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ОДНОСЛОЙНЫЕ
БОЛЬШИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К PH
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ЛИПИДЫ
СТЕРОИДЫ
ХОЛЕСТЕРИН
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ (PH)

Доп.точки доступа:
Huang, Leaf

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.79

Wright, Stephen E.
Partitioning of teniposide into membranes and the role of lipid composition [Text] / Stephen E. Wright, J.Courtland White, Leaf Huang // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1990. - Vol. 1021, N 2. - P105-113 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Проникновение тенипозида в мембраны и роль липидного состава
Аннотация: Исследовали распределение тенипозида (I) между липидной и вод. фракциями в мультиламеллярных везикулах различного фосфолипидного состава. Показано, что замена гидрофильной либо гидрофобной части м-лы липида может резко изменить сродство I к бислою. В фосфатидилхолины (ФХ) с 1,2-мононенасыщенным жирнокислотным остатком I проникает особенно легко, для везикул из диолеил-ФХ коэф. распределения (Кр), измеренный при 37'ГРАДУС' С, равен 4290. Фосфолипиды с др. головными группами, включенные в везикулы, уменьшают Кр в следующем порядке: кардиолипинфосфатидилглицерин фосфатидилсерин фосфатидилэтаноламин. Для везикул из диолеил-ФХ с 33 мол.% кардиолипина Кр=1370. В полностью насыщенные ФХ I включается меньше, чем в ненасыщенные, причем пропорционально длине цепи, как при т-ре выше, так и ниже т-ры плавления цепей. Включение I в жидкие при 37'ГРАДУС' С димиристоил-ФХ и диолеил-ФХ, а также в гелеобразный при 25'ГРАДУС' С дипальмитоил-ФХ, содержащие 5-30 мол. % холестерина, снижается пропорционально кол-ву холестерина. Св и сывороточный альбумин снижают сродство I к липосомам. США, Dept. Biochemistry, Univ. Tennessee, Knoxville, TN. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ТЕНИПОЗИД
КОЭФФИЦИЕНТ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ
ЛИПИДЫ
ВОДА
БИОМЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
White, J.Courtland; Huang, Leaf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.298

Characterization of in vivo immunoliposome targeting to pulmonary endothelium [Text] / Kazuo Maruyama [et al.] // J. Pharm. Sci. - 1990. - Vol. 79, N 1. - P978-984 . - ISSN 0022-3540
Перевод заглавия: Характеристика иммунолипосомного нацеливания на легочный эндотелий in vivo
Аннотация: С помощью иммунолипосомной нацеливающей системы изучали in vivo параметры, определяющие уровень связывания клеток-мишеней, с учетом влияния размера липосом, дозы, отношения антител к липидам и времени связывания мишеней. Использовали два крысиных моноклональных антитела - 34А и 201В, специф. связанные с поверхн. гликопротеидом (dp112) клеток легочного эндотелия и трансф. в липосомы размером 0,25 мкм в диам. Показано, что накопление липосом с антителами 34А в легких полностью блокировалось при предв. воздействии свободных антител 34А, но не др. антител, что указывало на иммуноспециф. эффект этих липосом. Время связывания составляло 1 мин после введения. Несвязанные липосомы устранялись из кровотока путем выведения через печень и селезенку спустя 3-5 мин после инъекции. Отмечено нарастание накопления липосом в легких с увеличением отношения белка к липиду. При этом выявлено большее накопление липосом более крупного размера, по сравнению с мелкими липосомами. Отмечено также, что повторные введения липосом снижали их накопление в легких, вероятно за счет выработки антител к IgG крыс у мышей. Обращается внимание на различия в закономерностях взаимодействия и связывания иммунолипосом с клеткамимишенями in vivo и in vitro. Библ. 50. Dept. Biochem., Univ. Tennessee, Knoxville, TN 37996 - 0840 US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05 + 343.43.35.21.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМНОЕ НАЦЕЛИВАНИЕ
ЭНДОТЕЛИЙ
ЛЕГОЧНЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Kazuo; Holmderg, Eric; Kennel, Stephen J.; Klibanov, Alexander; Torchilin, Vladimir P.; Huang, Leaf

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.268

Maruyama, Kazuo.
Lipid composition is important for highly efficient target binding and retention of immunoliposomes [Text] / Kazuo Maruyama, Stephen J. Kennel, Leaf Huang // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 15. - P5744-5748 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Значение состава липидов при высокоэффективном связывании и удержании иммунолипосом
Аннотация: изучали связывание (Сз) и удержание иммунолипосом (ИЛ), содержащих высокоспецифичные по отношению к эндотелиальным клеткам легких (Л) моноклональные антитела 34А(АТ), с различным составом липидов (ЛП): 1). фосфатидилхолин/холестерин/фосфатидилсерин (10:5:1, моль/моль) (ИЛ-I); 2). фосфатидилхолин/холестерин/ганглиозид GM (10:5:1) (ИЛ-II). ИЛ-1 быстро связывались клетками РЭС, ИЛ-11 избегали Сз РЭС или связывались позже. Увеличение числа молекул АТ в ИЛ приводило к увеличению из Сз в Л, однако состав ЛП оказывал более существенное влияние на Сз: до 60% введенных ИЛ-II, в к-рых соотношение АТ/ЛП=1:37 (по весу), накапливалось в Л, тогда как ИЛ-1, при соотношении АТ/ЛП=1:8, только 50%. Введение АТ в ИЛ-II не увеличивало скорость их захвата печенью, к-рая была в 10 раз ниже, чем таковая без АТ. ИЛ-II, по сравнению с ИЛ-I, дольше удерживались в Л. Возможно, диссоциированные ИЛ могут вновь связываться Л до тех пор, пока не удалятся из циркуляции РХС. Поскольку ИЛ-II хуже связываются РЭС, более вероятно их повторное связывание Л. США, Univ. of Tennessee, Knoxville, TN 37996-0840; and Biology Division, Oak Ridge National Laboratory, Oak Ridge, TN 37830. Ил. 4. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
34А
ЛИПИЛЫ
ФОСФАТИДИЛХОЛИН/ХОЛЕСТЕРИН/ФОСФАТИДИЛСЕРИН
ФОСФАТИДИЛХОЛИН/ХОЛЕСТЕРИН/ГАНГЛИОЗИД GM[1]
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Kennel, Stephen J.; Huang, Leaf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.115

Amphipathic polyethyleneglycols effectively prolong the circulation time of liposomes [Text] / Alexander L. Klibanov [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 268, N 1. - P235-237 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Эффективное удлинение сроков циркуляции липосом с использованием амфипатических полиэтиленгликолей
Аннотация: Отмечается, что введение в состав крупных однослойных липосом, сформированных на основе яичного фосфатидилхолина и холестерина (мольное соотношение 1 : 1), диолеил - N - (монометоксиполиэтиленгликольсукцинил)фосфатидилэтаноламина (ПЭГ-ФЭ) приводит к значит. увеличению сроков их циркуляции в крови мышей после в/в введения (увеличение значения T[1] [2] с 30 мин до 5 ч), более выраженному, чем введение в состав липосом Myrj 59 и ганглиозида GM[1] (соотв. значения T[1] [2] - 0,5 и 1,5 ч). Сделан вывод о перспективности использования ПЭГ-ФЭ для получения липосом, длительно циркулирующих в системном кровотоке. СССР, Ин-т эксперим. кардиологии, 121552 Москва. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АМФИПАТИЧЕСКИЕ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klibanov, Alexander L.; Maruyama, Kazuo; Torchilin, Vladimir P.; Huang, Leaf

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.019

Zhou, Fan.
An improved method of loading pH-sensitive liposomes with soluble proteins for class I restricted antigen presentation [Text] / Fan Zhou, Barry T. Rouse, Leaf Huang // J. Immunol. Meth. - 1991. - Vol. 145, N 1-2. - P143-152 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Усовершенствованный метод нагрузки чувствительных к pH липосом растворимыми белками для представления антигенов, ограниченных классом I
Аннотация: Разработан усовершенствованный метод включения яичного альбумина в чувствительные к рН липосомы на основе замораживания-оттаивания с целью повышения эффективности представления антигена. Были оптимизированы буферные системы, рН, ионное напряжение среды, состав липидов, конц-ия липидов и яичного альбумина, а также число циклов замораживания-оттаивания. При таких оптим. условиях достигалось включение 25% яичного альбумина в чувствительные к рН липосомы при 172 мкг белка/мг липида, в то время как ранее использовавшимися методами удавалось включить 70 мкг белка/кг липида. Данный метод позволял получить лучшие уровни цитотоксичности при использовании менее доступных р-римых антигенов, какими являются вирусные белки. Библ. 22. США, Dept. Pharmac., Univ. Pittsburgh Sch. Med., Pittsburgh, PA 15261.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ КГС
КЛАСС I
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
ЛИПОСОМЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РН
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Rouse, Barry T.; Huang, Leaf

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.01-04М2.326

Targeting of macromolecular carriers and liposomes by antibodies to myosin heavy chain [Text] : [Pap.] Cardiovasc. and Pulm. Biol. and Med. US-USSR St. Symp., Suzdal, Sept. 18-20 / Alexander L. Klibanov [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 261, N 4 Suppl. - P60-65 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Локализация мишеней макромолекулярных носителей и липосом с помощью антител к тяжелым цепям миозина
Аннотация: Разработан метод для выявления локализации некротич. зоны в миокарде при эксперимен. инфаркте у Ново-Зеландских кроликов. Макромолекулярные носители и липосомы были ковалентно коньюгированы с моноклональными антителами к тяжелым цепям миозина. Хелатирующие полимеры, модифицирован. дефероксамином (ковалентно связанным с поли-L-лизином) были связаны прочно с радиоизотопами (Ga{6}{7} и Ga{6}{8}). Коньюгаты таких антител специфически связывались миозином на микроплашках с высоким аффинитетом -К[a]= =10{8} М{-}{1}. Иммунолипосомы также специфически взаимодействовали с миозином in vitro. Наличие полиэтиленгликоля на поверхности иммунолипосом пролонгировало их период полужизни в кровотоке после в/в введения. Обнаружили 16- - 18-кратное увеличение аккумуляции этих липосом при инфаркте миокарда по сравнению с нормальным сердцем в зоне некроза. США, Univ. of Tennessee, Knoxville, TN 37996-0840. Библ. 17.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59.05
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
РАЗМЕР НЕКРОЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МИОЗИН
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
АНТИТЕЛА
ЛИПОСОМЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Klibanov, Alexander L.; Khaw, Ban An; Nossiff, Naseem; O'Donnell, Sean M.; Huang, Leaf; Slinkin, Mikhail A.; Torchilin, Vladimir P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.612

Maruyama, Kazuo.
The target binding and retention of "stealth" immunoliposomes [Text] / Kazuo Maruyama, Stephen J. Kennel, Leaf Huang // J. Pharmacobio-Dyn. - 1991. - Vol. 14, N 2. - S-32
Перевод заглавия: Связывание с мишенью и предохранение от неспецифического захвата "тайных" иммунолипосом
Аннотация: Предложили модель для изучения распределения в организме препарата иммунолипосом. Известно, что обычные липосомы быстро и неспецифически фиксируются в РЭС печени и селезенки. В данной работе в состав липосом ввели моноклональные антитела "34.А", специф. против мембранного гликопротеина gp112, экспрессированного в большом кол-ве на клетках эндотелия кровеносных капилляров легких у мышей. Конц-ия антитела составила 935 м-л на одну липосому. При в/в введении мышам такого препарата не менее 50% липосом фиксировалось в тканях легких. Фиксация специфична, так как предв. введение избытка свободных антител 34.А полностью предотвращает фиксацию липосом в легких. Для продления времени нахождения липосом в крови за счет снижения неспециф. захвата в РЭС печени селезенки в кач-ве липидного компонента липосом использовали ганглиозид GM[1]. Такие липосомы назвали "тайными". Заключили, что специф. антитела придают существенную заданную векторность липосомам, а ганглиозид GM[1] также существенно предохраняет липосомы от неспециф. захвата в РЭС. Fac. Pharm. Sci., Teikyo Univ., Sagamiko, Kanagawa 199-01, SP.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К МЕМБРАННОМУ ГЛИКОПРОТЕИНУ
ЭНДОТЕЛИИ КАПИЛЛЯРОВ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕН ИЗУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kennel, Stephen J.; Huang, Leaf

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.75

Activity of amphipathic poly(ethylene glycol) 5000 to prolong the circulation time of liposomes depends on the liposome size and is unfavorable for immunoliposome binding to target [Text] / Aleksander L. Klibanov [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1991. - Vol. 1062, N 2. - P142-148 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Эффективность амфипатического поли (этиленгликоля) 5000 в удлинении сроков циркуляции липосом в зависимости от их размеров и его отрицательное воздействие на связывание иммунолипосом с мишенью
Аннотация: На основании результатов изучения in vivo (на мышах) отмечается, что введение диолеил-N-(монометоксиполиэтиленгликольсукцинил)-фосфатидилэтаноламина (ПЭГ-ПЭ) в липосомальную мембрану значительно удлиняет сроки циркуляции мелких (200 нм) липосом (Лс) в системном кровотоке (более крупные Лс при этом в значит. кол-вах накапливаются в селезенке). Показано, что использование мелких Лс, содержащих ПЭГ-ПЭ и моноклон. антитела, специфичные к легким, не позволяет повысить селективность доставки в орган-мишень (в отличие от таковой при применении ганглиозида GM[1]). Считают, что способность ПЭГ-ПЭ к удлинению сроков циркуляции Лс в системном кровотоке обусловлена созданием прочного стерич. барьера, препятствующего тесному контакту с клетками и др. Лс (подтверждено данными по предотвращению ПЭГ-ПЭ индуцируемой стрептовидином аглютинации Лс). СССР, Ин-т эксперим. кардиологии, Москва. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АМФИПАТИЧЕСКИЙ ПОЛИ(ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ) 5000
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klibanov, Aleksander L.; Maruyama, Kazuo; Beckerleg, Anne Marie; Torchilin, Vladimir P.; Huang, Leaf

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.070

Liu, Dexi.
Potentiation of the humoral response of intravenous antigen by splenotropic liposomes [Text] / Dexi Liu, Akira Wada, Leaf Huang // Immunol. Lett. - 1992. - Vol. 31, N 2. - P177-182 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Усиление гуморального иммунного ответа спленотропными липосомами при внутривенном введении антигена
Аннотация: Ранее показали, что 50% больших липосом (300 нм и более), состоящих из яичного фосфатидилхолина (ФХ), холестерола (ХЛ) и моносиалоганглиозида в мол. соотношении 10:5:1, накапливаются в красной пульпе селезенки мышей через 4 ч после в/в введения. Исследовали возможность использования таких спленотропных липосом для усиления иммунного ответа мышей на лизоцим (Л). Мышей иммунизировали 3-кратно, через 2 нед свободным Л в дозе 50 мкг и Л, захваченным спленотропными или гепатотропными липосомами (ФХ/ХЛ в соотношении 10:5). В твердофазном ИФА показали, что Л, введенный в спленотропные липосомы, вызывал образование сыв. антител в значительно более высоких титрах, чем др. его формы. Показали, что захваченный спленотропными липосомами Л не подвергается действию трипсина, липосомы устойчивы в плазме крови и доставляют антиген в селезенку значительно эффективнее. Полагают, что меньшая эффективность гепатотропных липосом объясняется меньшим участием печеночных купферовских клеток в формировании гуморального ответа. Библ. 13. США, Dept. Biochem., Univ. Tennessee, Knoxville, TN.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
УСИЛЕНИЕ
АНТИГЕНЫ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛИПОСОМЫ
СПЛЕНОТРОПНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wada, Akira; Huang, Leaf

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.24

Gao, Xiang.
Cytoplasmic gene expression by co-delivery of T7 RNA polymerase and T7 promoter sequence by cationic liposome [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Xiang Gao, Leaf Huang // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P206 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Цитоплазматическая экспрессия гена при совместной доставке РНК-полимеразы T7 и последовательностей промотора T7 в катионных липосомах
Аннотация: В опытах на клетках (Кл) различных линий показано, что при обработке Кл катионными липосомами, содержащими очищенную РНК-полимеразу фага T7 (РП) и репортерную конструкцию с геном CAT под промотором фага T7 (T7-CAT), наблюдается эффективная экспрессия гена-репортера, зависящая от дозы введенной в Кл РП и превосходящая экспрессию репортерной конструкции pSW2CAT. Использование для трансфекции системы РП+T7-CAT обеспечивает цитоплазматическую экспрессию чужеродного гена без контроля ядерных факторов Кл хозяина, что может представлять интерес для генной терапии. США, Dep. Pharmac., Univ., Pittsburgh, PA 15261

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ
ЛИПОСОМЫ
КАТИОННЫЕ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА T4
ПРОМОТОР T4

Доп.точки доступа:
Huang, Leaf

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.535

Inhibition of carbon tetrachloride-induced liver injury by liposomes containing vitamin E [Text] / Tony Yao [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P476-484 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибирование липосомами, содержащими витамин E, вызванного четыреххлористым углеродом повреждения печени
Аннотация: Содержащие витамин E липосомы (ЛСЕ) и водорастворимая эмульсия 'альфа'-токоферола (ВЭТ) зависимо от конц-ии снижали индуцированные CCl[4] повреждения печени (ПП) у мышей. ЛСЕ и ВЭТ более чем в 10 раз снижали конц-ию сывороточной аминотрансферазы у мышей с ПП. Способность бутилированного гидрокситолуола, сукцината витамина Е, каталазы, десфероксамина, супероксиддисмутазы и 6-пальмитата аскорбиновой к-ты снижать индуцированные CCl[4] ПП у мышей была существенно ниже, чем у ВЭТ и ЛСЕ. В/в введение ЛСЕ уменьшало индуцированную летальной дозой CCl[4] смертность у мышей на 90%. Большая часть введенного ЛСЕ накапливалась в клетках Купфера. Предполагается, что селективная доставка лекарственных средств в печень может найти широкое применение в клинике. США, Dep. of Medicine, Jefferson Medical College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, 19107. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.17
Рубрики: ВИТАМИН E
ЛИПОСОМЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Доп.точки доступа:
Yao, Tony; Esposti, Silvia Degli; Huang, Leaf; Arnon, Ron; Spangenberger, Anthony; Zern, Mark A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.171

Inhibition of carbon tetrachloride-induced liver injury by liposomes containing vitamin E [Text] / Tony Yao [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P476-484 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибирование липосомами, содержащими витамин E, вызванного четыреххлористым углеродом повреждения печени
Аннотация: Содержащие витамин E липосомы (ЛСЕ) и водорастворимая эмульсия 'альфа'-токоферола (ВЭТ) зависимо от конц-ии снижали индуцированные CCl[4] повреждения печени (ПП) у мышей. ЛСЕ и ВЭТ более чем в 10 раз снижали конц-ию сывороточной аминотрансферазы у мышей с ПП. Способность бутилированного гидрокситолуола, сукцината витамина Е, каталазы, десфероксамина, супероксиддисмутазы и 6-пальмитата аскорбиновой к-ты снижать индуцированные CCl[4] ПП у мышей была существенно ниже, чем у ВЭТ и ЛСЕ. В/в введение ЛСЕ уменьшало индуцированную летальной дозой CCl[4] смертность у мышей на 90%. Большая часть введенного ЛСЕ накапливалась в клетках Купфера. Предполагается, что селективная доставка лекарственных средств в печень может найти широкое применение в клинике. США, Dep. of Medicine, Jefferson Medical College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, 19107. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ВИТАМИН E
ЛИПОСОМЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Доп.точки доступа:
Yao, Tony; Esposti, Silvia Degli; Huang, Leaf; Arnon, Ron; Spangenberger, Anthony; Zern, Mark A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.156

Induction of alloreactive cytotoxic T lymphocytes by intra-splenic immunization with allogeneic class i major histocompatibility complex DNA and DC-chol cationic liposomes [Text] / Kam M. Hui [et al.] // J. Liposome Res. - 1994. - Vol. 4, N 3. - P1075-1090 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Индукция аллореактивных цитотоксических T-лимфоцитов при внутриселезеночной иммунизации [с помощью] ДНК главного комплекса гистосовместимости класса I и DC-хол-катионных липосом
Аннотация: We have expressed allogeneic class I major histocompatibility complex (MHC) molecules on tumor cells, through ex vivo DNA-mediated gene transfer. These molecules are potent immuno-modulators for the stimulation of strong immune reactions against certain malignancies. In order to achieve efficient gene delivery to tumor cells in vivo, we have compared the efficiencies of gene transfer into mammalian tumor cells by the biolistic particle delivery system and cationic liposomes. In this report, we have demonstrated that cationic liposomes prepared by DC-chol and DOPE gives the best efficiency of transfection for tumor cells in vivo. We also showed that a strong anti-H-2K{b} allo-reactive cytotoxic T lymphocyte (CTL) response could be generated following in vivo immunization of AKR/J mouse spleens with the H-2K{b} gene and DC-chol cationic liposomes. The direct immunization of mouse spleens to induce cell-mediated immunity against exogenous antigens may allow alternative treatment strategies for cancer immunotherapy. Сингапур, Mol. Immunol. Lab., Inst. Mol. and Cell Biol., Nation. Univ. Singapore, Kent Ridge, Singapore 0511. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ДНК ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ЛИМФОЦИТЫ
T-ЛИМФОЦИТЫ
АЛЛОРЕАКТИВНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hui, Kam M.; Sabapathy, Kanaga; Oei, Audrey A.; Singhal, Arun; Huang, Leaf

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.72

Hung, Mien-Chie.
Neu-oncogene-targeting cancer therapy - an ovarian cancer model [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Basis Cancer Ther"., Tamarron, Colo, March 4-10, 1994 / Mien-Chie Hung, Leaf Huang, Dihua Yu // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P110 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Направленная на онкоген neu терапия рака. Модель рака яичников
Аннотация: Линия клеток рака яичников SK-OV-3 характеризуется сверхэкспрессией мРНК HER-2/neu. При внутрибрюшинной имплантации клеток SK-OV-3 безтимусным мышам отмечается образование многочисленных опухолей брюшной полости и формирование асцита. Из асцита выделили линию клеток SKOV3.ip1 и показали, что эти клетки продуцируют в 3 раза больше продукта HER-2/neu (белок p185) по сравнению с родительскими клетками SK-OV-3. При этом клетки SKOV3.ip1 оказываются более туморогенными и злокачественными, чем клетки SK-OV-3. Трансфекция клеток SKOV3.ip1 геном Е1А аденовируса 5 в экспрессирующем векторе снижает экспрессию p185 и снижает туморогенность и злокачественность клеток SKOV3.ip1. Т. обр. ген E1A аденовируса играет роль гена опухолесупрессора для сверхэкспрессирующих HER-2/neu клеток рака яичников. Применили опосредуемое липосамами введение гена Е1А в клетки SKOV3.ip1 и показали снижение злокачественности клеток в рез-те такой обработки. США, Dep. Tumor Biol., U.T.M.D. Anderson Canc. Ctr., Houston, TX 77030

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ГЕН Е1А
СУПРЕССИЯ
ОНКОГЕН NEU
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Huang, Leaf; Yu, Dihua

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.42

Inhibition of carbon tetrachloride-induced liver injury by liposomes containing vitamin E [Text] / Tony Yao [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P476-484 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибирование липосомами, содержащими витамин E, вызванного четыреххлористым углеродом повреждения печени
Аннотация: Содержащие витамин E липосомы (ЛСЕ) и водорастворимая эмульсия 'альфа'-токоферола (ВЭТ) зависимо от конц-ии снижали индуцированные CCl[4] повреждения печени (ПП) у мышей. ЛСЕ и ВЭТ более чем в 10 раз снижали конц-ию сывороточной аминотрансферазы у мышей с ПП. Способность бутилированного гидрокситолуола, сукцината витамина Е, каталазы, десфероксамина, супероксиддисмутазы и 6-пальмитата аскорбиновой к-ты снижать индуцированные CCl[4] ПП у мышей была существенно ниже, чем у ВЭТ и ЛСЕ. В/в введение ЛСЕ уменьшало индуцированную летальной дозой CCl[4] смертность у мышей на 90%. Большая часть введенного ЛСЕ накапливалась в клетках Купфера. Предполагается, что селективная доставка лекарственных средств в печень может найти широкое применение в клинике. США, Dep. of Medicine, Jefferson Medical College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, 19107. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.47.21.15.15
Рубрики: ВИТАМИН E
ЛИПОСОМЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Доп.точки доступа:
Yao, Tony; Esposti, Silvia Degli; Huang, Leaf; Arnon, Ron; Spangenberger, Anthony; Zern, Mark A.

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска