Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Hellstrom, Ingegerd$<.>)
Общее количество найденных документов : 53
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-53 
1.
Патент 5614610 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/42.

   
    Tumor immunotherapy using anti-idiotypic antibodies [Текст] / Ingegerd Hellstrom [и др.]. - № 225446 ; Заявл. 28.07.1988 ; Опубл. 25.03.1997
Перевод заглавия: Иммунотерапия опухолей с использованием антиидиотипических антител
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl E.; Kahn, Maria S.; Beaton, Donna F.
Свободных экз. нет
2.
Патент 5614610 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/42.

   
    Tumor immunotherapy using anti-idiotypic antibodies [Текст] / Ingegerd Hellstrom [и др.]. - № 225446 ; Заявл. 28.07.1988 ; Опубл. 25.03.1997
Перевод заглавия: Иммунотерапия опухолей с использованием антиидиотипических антител
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl E.; Kahn, Maria S.; Beaton, Donna F.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.103

   
    Tumor immunogenicity determines the effect of B7 costimulation on T cell-mediated tumor immunity [Text] / Lieping Chen [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P523- 532 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Иммуногенность опухоли определяет влияние В7 костимуляции на противоопухолевый иммунитет, опосредованный Т-клетками
Аннотация: Костимулирующей сигнал через В7 к его контррецептору СД28 на Т-клетках усиливает активацию Т-клеток. Получен рекомбинантный ретровирус, содержащий кДНК мышиного В7 и проведена трансдукция панели мышиных опухолевых линий, обладающих различной иммуногенностью, с целью изучения действия костимуляции В7 на противоопухолевый иммунитет. В противоположность прогрессивному росту всех опухолей дикого типа (В7{-}) у неиммунизированных сингенных мышей, четыре иммуногенные опухоли, лимфома RMA, EL4, мастоцитома Р815 и меланома Е6В2 регрессировали полностью, если были трансдуцированы геном В7. Напротив четыре неиммуногенные опухоли, саркомы МСА101, МСА102 и Ag104, а также меланома В16, оставались туморогенными после трансдукции гена В7. Иммунизация с В7-трансдуцированными иммуногенными опухолями усиливала протективный иммунитет и увеличивала активность специфич. цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) в отношении соответствующих опухолей дикого типа, по сравнению с иммунизацией с нетрансдуцированными опухолями. Кроме того кокультивирование ЦТЛ с В7-трансдуцированными клетками EL4 усиливало специфичность опухоле-реактивных ЦТЛ в долгосрочной культуре. Обработка инъекцией В7-трансдуцированных опухолевых клеток приводила к выздоровлению 60% животных с установленной лимфомой EL4 дикого типа. Напротив, иммунизация с неиммуногенными опухолями, трансдуцированными с В7, не приводила к развитию протективного иммунитета и не повышала специфич. ЦТЛ-активности. Т. обр., иммуногенность опухоли является критическим показателем для исхода костимуляции противоопухолевого Т-опосредованного иммунитета с помощью В7. США, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Res. Inst., Seattle, Washington 98121. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
КОСТИМУЛЯЦИЯ В7
ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Chen, Lieping; McGowan, Patrick; Ashe, Stephanie; Johnston, Janet; Li, Yiwen; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl Erik

4.
Патент 5597707 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/00.

   
    Tumor associated antigen recognized by the murine monoclonal antibody L6, its oligonucleotide sequence and methods for their use [Текст] / John Marken [и др.] ; Bristol-Myers Squibb Co. - № 48700 ; Заявл. 15.04.1993 ; Опубл. 28.01.1997
Перевод заглавия: Ассоциируемый с опухолью антиген, узнаваемый мышиным моноклональным антителом L6, его олигонуклеотидная последовательность и методы его применения
Аннотация: Запатентована очищенная олигонуклеотидная последовательность, кодирующая полипептид, имеющий последовательность аминокислотных остатков, представленных на рисунке. Данный пептид является ассоциированным с опухолью антигеном. Приведена кодирующая его олигонуклеотидная последовательность и области применения
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ
АССОЦИИРОВАННЫЙ С ОПУХОЛЬЮ АНТИГЕН
УЗНАВАНИЕ АНТИТЕЛОМ L6
ГЕНЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Marken, John; Schieven, Gary L.; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl E.; Aruffo, Alejandro; Bristol-Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.452

   
    Transfected mouse melanoma lines that express various levels of human melanomaassociated antigen p97 [Text] / Charles D. Estin [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1989. - Vol. 81, N 6. - P445-448 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Трансфецированные клетки линий мышиной меланомы с различным уровнем экспрессии антигена р97, ассоциированного с меланомой человека
Аннотация: Отобрали несколько клонов Кл меланомы мышей линии К1735 (клон М2), тарнсферицированных кДНК АГ р97 и в различной степени экспрессирующих этот АГ. Рост Кл этих клонов при перевивке иммунокомпетентным сингенным животным находится в обратной зависимости от уровня экспрессии р97. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.47
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
ТРАНСФЕКЦИЯ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИГЕН Р97
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Estin, Charles D.; Stevenson, Ulrike; Kahn, Mario; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl Erik

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.468

   
    The influence of periodate oxidation on monoclonal antibody avidity and immunoreactivity [Text] / Ralph Abraham [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1991. - Vol. 144, N 1. - P77-86 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Влияние окисления периодатом на авидность и иммунореактивность моноклональных антител
Аннотация: Восемь препаратов моноклональных антител разл. классов и изотипов и поликлональные кроличьи IgG окисляли 5-50 мМ периодатом натрия. Методом восстановления альдегидных групп боргидридом натрия, меченным по тритию, или с помощью флуоресцентиосемикарбазида было показано, что при одних и тех же условиях окисления образуется до 25,5 альдегидных групп на 1 м-лу моноклональных антител 96.5 (IgG2а), и только 9,6 альдегидных групп на 1 м-лу моноклональных антител L6 того же изотипа. При мягких условиях окисления возможно получение до 200 альдегидных групп на 1 м-лу IgM. Показано, что, в зависимости от условий окисления и типа антител, периодатное окисление может сопровождаться перекрестной сшивкой м-л антител. При помощи разработанного нового мат. метода оценки иммунореактивности установлено, что конц-ия периодата выше 50 мМ существенно снижает авидность и иммунореактивность всех исследованных антител класса IgG. Неблагоприятное влияние периодата выражено сильнее при т-ре 25'ГРАДУС' С и рН 5,6, чем при т-ре 0'ГРАДУС' С и рН 4,6. Отдельные моноклональные антитела, напр. BR96 (IgG3) инактивируются даже при мягких условиях окисления. Инактивирующий эффект периодата связан, как полагают, с окислением легко окисляющихся аминокислот в антигенсвязывающем сайте м-лы антитела. Библ. 38. США, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Seattle, WA 98121.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.05 + 343.43.17.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АВИДНОСТЬ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ОКИСЛЕНИЕ
ПЕРИОДАТ
УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Abraham, Ralph; Moller, Detlef; Gabel, Detlef; Senter, Peter; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl Erik

7.
Патент 6734172 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/04.

   
    Surface receptor antigen vaccines [Текст] / Nathalie B. Scholler [и др.] ; Pacific Northwest Research Inst. - № 09/441411 ; Заявл. 16.11.1999 ; Опубл. 11.05.2004
Перевод заглавия: Вакцины на основе поверхностно-клеточного рецепторного антигена
Аннотация: Патентуется получение противоопухолевой вакцины на основе рекомбинантной генетической конструкции, кодирующей рецепторный поверхностно-клеточный антиген Her2/Neu в связи с геном лиганда 4-1ВВ и геном CD86/B7.2. Эффективность полученной ДНК-вакцины подтверждена в опытах на мышах
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
1ДНК-КОМПЛЕКСНАЯ ВАКЦИНА
ПАТЕНТ США
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scholler, Nathalie B.; Disis, Mary L.; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl Erik; Pacific Northwest Research Inst.
Свободных экз. нет
8.
Патент 6734172 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/04.

   
    Surface receptor antigen vaccines [Текст] / Nathalie B. Scholler [и др.] ; Pacific Northwest Research Inst. - № 09/441411 ; Заявл. 16.11.1999 ; Опубл. 11.05.2004
Перевод заглавия: Вакцины на основе поверхностно-клеточного рецепторного антигена
Аннотация: Патентуется получение противоопухолевой вакцины на основе рекомбинантной генетической конструкции, кодирующей рецепторный поверхностно-клеточный антиген Her2/Neu в связи с геном лиганда 4-1ВВ и геном CD86/B7.2. Эффективность полученной ДНК-вакцины подтверждена в опытах на мышах
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
1ДНК-КОМПЛЕКСНАЯ ВАКЦИНА
ПАТЕНТ США
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scholler, Nathalie B.; Disis, Mary L.; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl Erik; Pacific Northwest Research Inst.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.252

    Schreiber, George J.
    An unmodified anticarcinoma antibody, BR96, localizes to and inhibits the outgrowth of human tumors in nude mice [Text] / George J. Schreiber, Karl Erik Hellstrom, Ingegerd Hellstrom // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 42. - P3262-3266 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Немодифицированные противоопухолевые антитела BR96, их локализация и ингибирование ими дальнейшего роста опухоли человека у мышей nude
Аннотация: Противоопухолевый эффект немодифицированных мышиных моноклональных антител, BR96, был исследован на мышах, несущих ксенотрансплантант аденокарциномы легкого человека. BR96, мышиный IgG[3], который интернализуется и цитотоксичен по отношению к клеткам, экспрессирующим антиген in vitro, также проявляет антитело-зависимую цитотоксичность и комплемент-зависимую цитотоксичность. Противоопухолевый эффект был обнаружен с АГ-позитивными опухолевыми линиями (но не с опухолью, которая не связана с ВR96) и коррелировал с уровнем антигенной экспрессии in vitro. Химерные формы BR96 дают также сильный противоопухолевый эффект. Было показано, что ограничение эффектов связано с IgG[1] и с F(ab')[2] фрагментами BR96. Обнаружено, что противоопухолевый эффект был умеренным, если лечение антителами было начато в день, следующий за трансплантацией опухоли. США, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Seattle, WA 98121. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
BR96
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ЛЕГКОГО
NUDE МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Karl Erik; Hellstrom, Ingegerd

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.82

   
    Role of CD2 cross-linking in cytoplasmic calcium responses and T cell activation [Text] / Jeffrey A. Ledbetter [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 10. - P1601-1608
Перевод заглавия: Роль перекрестного связывания CD2 в ответе кальция цитоплазмы и активации Т-клеток
Аннотация: Исследовали взаимосвязь между увеличением внутриклеточного свободного Ca{2}+ в покоящихся Т-Кл после стимуляции мАТ к различным эпитопам CD2 АГ (9.6 и 9.1) и последующим пролиферат. ответом Т-Кл. Показано, что связывание мАТ к CD2 в условиях, вызывающих медленное и длительное, но не быстрое и короткое, увеличение уровня внутриклеточ. Ca{2}+, вызывает оптим. активацию Т-Кл. При изучении активации Т-Кл нельзя использовать для выделения Т-Кл метод розеткообразования, т. к. эритроциты барана, связываясь с CD2, вызывают увеличение уровня Ca{2}+. США, Dep. Pathology Univ. Washington, Seattle and Naval Medical Research, Institute, Bethesda, MD. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.09.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Ledbetter, Jeffrey A.; Rabinovitch, Peter S.; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl Erik; Grosmaire, Laura S.; June, Carl H.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.30

   
    Regressions and cures of melanoma xenografts following treatment with monoclonal antibody 'бета'-lactamase conjugates in combination with anticancer prodrugs [Text] / David E. Kerr [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 16. - P3558-3563 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Регрессия и курабельность трансплантатов меланомы после обработки конъюгатами моноклональных антител с 'бета'-лактамазой в комбинации с противоопухолевыми пролекарствами
Аннотация: Cephalosporin doxorubicin (C-Dox) and 7-(4-carboxybutanamido)-cephalosporin mustard (CCM) are prodrugs that are catalytically converted by Enterobacter cloacae 'бета'-lactamase (bL) to the active anticancer agents doxorubicin and phenylenediamine mustard, respectively. Both prodrugs were less cytotoxic to the 3677 human melanoma line than their respective drugs and were activated in an immunologically specific manner by 96.5-bL, a mAb-bL conjugate that binds to 3677 cell surface antigens. Similar results were obtained using the CCM prodrug on SK-MEL 28 human melanoma cells. Experiments in mice with established s. c. 3677 tumors demonstrated that although no tumors were cured in mice receiving the 96.5-bL/C-Dox combination, the activities were greater than those obtained from systemic doxorubicin treatment or from administration of the nonbinding conjugate P1.17-bL in combination with C-Dox. In contrast, when CCM was used as a prodrug, cures of established 3677 tumors were obtained in 80% of the 96.5-bL treated animals. This combination was also able to induce regressions of large 3677 tumor masses (800 mm{3}) without any apparent toxic side effects. It was concluded that 96.5-bL in combination with C-Dox or CCM has greater antitumor activity than systemic treatment with the corresponding drugs and that CCM is a more effective prodrug than C-Dox for treating human 3677 melanoma xenografts. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОЛЕКАРСТВА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
'БЕТА' ЛАКТАМАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kerr, David E.; Schreiber, George J.; Vrudhula, Vivekananda M.; Svensson, Hoakan P.; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl Erik; Senter, Peter D.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.321

   
    Recombinant vaccinia virus expressing the human melanoma-associated antigen p97 as a therapeutic antitumor vaccine [Text] / Shiu-Lok Hu [et al.] // Vaccines'88. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1988. - P47-52 . - ISBN 0-87969-310-Х
Перевод заглавия: Рекомбинантный вирус вакцины, экспрессирующий антиген р97, ассоциированный с меланомой человека, используемый в качестве противоопухолевой терапевтической вакцины
Аннотация: В составе рекомбинантного вируса вакцины клонирован ген, кодирующий синтез белка р97, ассоциированного с меланомой человека. Иммунизация рекомбинантным вирусом вызывала активную выработку циркулирующих антител и усиление р-ций клеточного иммунитета у животных (мыши и макаки). Мыши, инфицированные рекомбинантным вирусом вакцины, оказались устойчивы к прививке опухолевых клеток. США, Oncogen, Seattle, Washington 98 121.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОСПОВАКЦИНА
БЕЛОК Р97
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hu, Shiu-Lok; Estin, Charles D.; Stevenson, Ulrike S.; Plowman, Gregory D.; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl-Erik

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.505

   
    Quantitative imaging of mouse L-6 monoclonal antibody in breast cancer patients to develop a therapeutic strategy [Text] / Sally J. DeNardo [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1991. - Vol. 18, N 6. - P624-631 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Количественная визуализация мышиных моклональных антител [мАТ] L-6 у больных раком молочной железы для развития терапевтической стратегии
Аннотация: Мышиные меченные {1}{3}{1}I мАТ L-6 (Ig G[2][a]), распознающие клетки аденокарцином, использовались у 10 б-ных раком молочной железы. мАТ применяли в повышающихся дозах - от 50 до 400 мг. Представлены данные по фармакокинетике этих мАТ. США, Univ. of California, Davis Med. Cent., Sacramento, CA.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛАМ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
L-6
ЙОД-131
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
DeNardo, Sally J.; O'Grady, Lois F.; Macey, Daniel J.; Kroger, Linda A.; DeNardo, Gerald L.; Lamborn, Kathleen R.; Levy, Norman B.; Mills, Stanley L.; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl Erik

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.10-04А4.426

   
    Preliminary experience with high dose radiolabeled antibody for the treatment of human melanoma [Text] / Jorge A. Carrasquillo [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1989. - Vol. 16, N 2. - P183-184 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Предварительный опыт с большими дозами радиомеченных антител в лечении меланомы человека
Аннотация: Меченные {1}{3}{1}I Fab-фрагменты моноклональных антител 96.5, 8.2 и 48.7 вводили 31 б-ному в кол-ве 34-342 мКи за 1-2 инъекции. Терапевтический эффект (частичная регрессия Оп) отмечена только у 1 б-ного. Для улучшения лечебного действия необходимо добиться повышения накопления в Оп моноклональных антител. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, Md.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-131
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОПУХОЛИ
МЕЛАНОМА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carrasquillo, Jorge A.; Reynolds, James C.; Neumann, Ronald D.; Matis, Louis A.; Perentesis, Patricia; Rotman, Mark; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl-Erik; Larson, Steven M.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.275

   
    Phase I trial of murine monoclonal antibody L6 in breast, colon, ovarian, and lung cancer [Text] / Gary E. Goodman [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 8, N 6. - P1083-1092
Перевод заглавия: I фаза изучения мышиных моноклональных антител L6 при раке молочной железы, толстой кишки, яичников и легкого
Аннотация: Мышиные моноклональные антитела (мАТ) L6 связываются с антигеном, экспрессирующимся на поверхности клеток рака молочной железы, толстой кишки, яичников и немелкоклеточного рака легкого. Эти мАТ участвуют в антителозависимой клеточной цитотоксичности и комплементзависимой цитотоксичности. У 19 б-ных с опухолями, экспрессирующими антиген L6, проведена I фаза изучения мАТ L6. Оценены 18 б-ных. мАТ L6 вводили в дозе от 5 до 400 мг/м{2}/д. в течение 7 д. Терапия хорошо переносилась. Среди побочных эффектов при макс. дозе мАТ отмечали только повышение т-ры и гол. боль. Период полувыведения мАТ был прямо связан с их дозой и колебался от 7,7 (при дозе 5 мг/м{2}/д.) до 29,1 ч. (при дозе 400 мг/м{2}/д.). Пик конц-ии мАТ в сыворотке колебался от 0,22 до 362 мкг/ /мл. Отмечено насыщение связывания мАТ L6 с опухолевыми клетками при дозе мАТ 100 мг/м{2}/д. У 13 б-ных отмечено наличие антимышиных антител (самое ранее - на 13-й д.). У 1 б-ной рецидивирующим раком молочной железы достигнута полная ремиссия (на 5-14-й нед.). Предполагается дальнейшее изучение этих мАТ. США, Swedish Hosp. Tumor Inst. Seattle, WA 98104. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
L6
ФАЗА 1
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЯИЧНИКА
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goodman, Gary E.; Hellstrom, Ingegerd; Brodzinsky, Laura; Nicaise, Claude; Kulander, Bruce; Hummel, Deborah; Hellstrom, Karl Erik

16.
Патент 4906562 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 33/53.

   
    Monocolonal antibodies and antigen for human non-small cell lung carcinomas [Текст] / Ingegerd Hellstrom [и др.] ; Oncogen. - № 776321 ; Заявл. 18.10.1985 ; Опубл. 06.03.1990
Перевод заглавия: Моноклональные антитела и антиген к немелкоклеточному раку легкого человека
Аннотация: Изобретение касается новых моноклональных антител к гликолипидному антигену (ГлАГ), связанному с немелкоклеточным раком легкого у человека и некоторыми др. злокачеств. новообразованиями. Антитела связываются с нормальными клетками в значительно меньшей степени, чем с опухолевыми. Разработанный на этой основе метод может применяться для диагностики рака легкого и его лечения. Кр. т., выделен новый ГлАГ, имеющий карбогидратную последовательность. С помощью предложенного метода можно проводить исследование различных тканей на присутствие ГлАГ и выявлять предрасположенность к малигнизации. Меченные антитела вводятся б-ному, после чего определяют их распределение в организме и проводят топографич. диагностику очагов поражения раком. При введении в больших конц-иях антитела могут значительно повышать клеточный иммунитет б-ных немелкоклеточным раком легкого. Они также могут быть носителем цитостатиков и радиоактивных изотопов. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИГЕН ГЛИКОЛИПИДНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Ingegerd; Brown, Joseph P.; Hellstrom, Karl E.; Horn, Diane; Linsley, Peter; Oncogen
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.487

   
    Monoclonal antiidiotypic antibodies related to the p97 human melanoma antigen [Text] / Maria Kahn [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 12. - P3157-3162 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Моноклональные антиидиотипические антитела, специфичные в отношении антигена p97 меланомы человека
Аннотация: Для получения моноклональных антиидиотипич. антител (мАТ; АТ2), специфичных для АГ человеческой меланомы (ЧМ) р97, мышей BALB/С иммунизировали мАТ 96,5, специфичными для эпитопа р97 АГ, ассоциированного с ЧМ. Спленоциты иммунизированных мышей гибридизировали с Кл мышиной миеломы NS-1. Продуцированные гибридомой АТ2 тестировали в опытах связывания с Fab 96.5, а также изучали их способность к ингибиции связыания мАТ 96.5 с р97. В опытах конкурирующей ингибиций связывания 96.5 с р97 идентифицировано 3/7 АТ2 (NN 3, 5 и 7), обладающих сильными ингибирующими св-вами (ИС). 2 АТ2 (NN 4 и 6) обладали слабыми ИС, а 2 АТ2 (NN 1 и 2) ИС не обладали. 2/3 АТ2, обладавших сильными ИС, при введении сингенным или аллогенным мышам (BALB/С и С3Н/HeN) индуцировали продукцию АТ 3, экспрессировавших идиотип, идентичный с мАТ 96.5 и обладавших специфичностью в отношении р97. Однако, указанные 2 АТ2 не индуцировали р-ции Г3Т на введение р97 и не вызывали трансплантационной резистентности к р97+Кл мышиной меланомы. США, ONCOGEN, Seattle, Washington 98121. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИДИОТИПИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kahn, Maria; Hellstrom, Ingegerd; Estin, Charles D.; Hellstrom, Karl Erik

18.
Патент 5134075 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 5/00.

   
    Monoclonal antibody to novel antigen associated with human tumors [Текст] / Karl E. Hellstrom [и др.] ; Oncogen Ltd. Partnership. - № 312640 ; Заявл. 17.02.1989 ; Опубл. 28.07.1992
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к новому антигену, ассоциированному с опухолями человека
Аннотация: В изобретении описаны моноклональные антитела (способ получения и х-ка) L45, специфичные в отношении детерминанты поверхностного гликопротеинового антигена L45, ассоциированного с различными опухолевыми клетками человека, включая легкие, молочную железу, яичники, толстую кишку, меланому и саркому. Эти антитела м. б. полезны в диагностике и терапии опухолей, экспрессирующих антиген L45, идентифицируемый антителами L45.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
L45
РАК ЛЕГКОГО
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЯИЧНИКА
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Karl E.; Hellstrom, Ingegerd; Marquardt, Hans; Yoneyama, Yoshitaka; Oncogen Ltd. Partnership
Свободных экз. нет
19.
Патент 5411884 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/20.

   
    Monoclonal antibody L53 which recognizes a human tumor-associated antigen [Текст] / Ingegerd Hellstrom [и др.] ; Oncogen Limited Partnership. - № 20256 ; Заявл. 18.02.1993 ; Опубл. 02.05.1995
Перевод заглавия: Моноклональные антитела L53, распознающие опухолеассоциированный антиген человека
Аннотация: Получены мышиные моноклональные антитела (мАТ) субкласса IgG1, высокоаффинно связывающие антиген L53, присутствующий на мембране опухолевых клеток человека, в том числе при раке легких, кишечника и груди и на меланомных клетках. Распознаваемый антиген представляет собой гликопротеин с мол. м. 70-75 кД. Полученные мАТ могут быть использованы в диагностических целях для определения опухолевых клеток. США, Oncogen Ltd. Partnership
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННОМУ АНТИГЕНУ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl E.; Marquardt, Hans; Johnston, Janet; Oncogen Limited Partnership
Свободных экз. нет
20.
Патент 5411884 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/20.

   
    Monoclonal antibody L53 which recognizes a human tumor-associated antigen [Текст] / Ingegerd Hellstrom [и др.] ; Oncogen Limited Partnership. - № 20256 ; Заявл. 18.02.1993 ; Опубл. 02.05.1995
Перевод заглавия: Моноклональные антитела L53, распознающие опухолеассоциированный антиген человека
Аннотация: Получены мышиные моноклональные антитела (мАТ) субкласса IgG1, высокоаффинно связывающие антиген L53, присутствующий на мембране опухолевых клеток человека, в том числе при раке легких, кишечника и груди и на меланомных клетках. Распознаваемый антиген представляет собой гликопротеин с мол. м. 70-75 кД. Полученные мАТ могут быть использованы в диагностических целях для определения опухолевых клеток. США, Oncogen Ltd. Partnership
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННОМУ АНТИГЕНУ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl E.; Marquardt, Hans; Johnston, Janet; Oncogen Limited Partnership
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-53 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)