СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Debre, Patrice$<.>)

Общее количество найденных документов : 90
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-90

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.11-04К1.116

Visualization of the endogenous NF-kB p50 subunit in the nucleus of follicular dendritic cells in germinal centers [Text] / Jean Feuillard [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 1. - P12-21 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Визуализация субъединицы p50 эндогенного фактора NF-'каппа'B в ядрах фолликулярных дендритных клеток в зародышевых центрах
Аннотация: Гетеродимер NF-'каппа'B, состоящий из субъед. 50 кД/65 кД (р50/р65), к-рые являются членами семейства белка Re1, представляет собой фактор транскрипции, участвующий в положит. регуляции разл. генов иммунной системы. Путем гибридизации in situ на срезах гиперпластических лимфатических узлов от ВИЧ-отрицат. б-ных показано, что ген, кодирующий предшественник p50, имеющий мол. м. 105 кД, сверхэкспрессирован в светлой зоне зародышевых центров, в виде характерной сети, что указывает на присутствие этого гена в фолликулярных дендритных клетках (ФДК). Иммуногистохим. методом p50 обнаружен в цитоплазме и ядрах ФДК, а также в цитоплазме всех лимфоцитов. Исследование изолированных кластеров ФДК из интактных миндалин показало присутствие p50 в цитоплазме и ядрах ФДК, но не лимфоцитов; p65 присутствовал в цитоплазме, но не в ядрах ФДК, и в ядрах некоторых лимфоцитов; белок с-Re1 обнаружен только в цитоплазме лимфоцитов, но не в ядрах ФДК. Заключено, что две субъед. NF-'каппа'B и белок с-Re1 играют разл. роль в клетках разл. типов при В-клеточном иммунопоэзе. Франция, Ctr. Ecologie Cellulaire, Dept Hematologie, Hop. Pite Salpetriere, Paris, FR. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕТЕРОДИМЕР NF-KB
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ИММУНОГЕНЕЗ
ЛИМФОЦИТЫ В
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Feuillard, Jean; Korner, Marie; Fourcade, Christine; Costa, Alexandra; Binet, Jacques-Louis; Debre, Patrice; Raphael, Martine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.10-04Б1.77

Vieillard, Vincent.
NK cytotoxicity against CD4{+} T cells during HIV-1 infection: A gp41 peptide induces the expression of an NKp44 ligand [Text] / Vincent Vieillard, Jack L. Strominger, Patrice Debre // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 31. - P10981-10986 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Цитотоксичность естественных киллерных клеток против CD4{+} Т-клеток при инфицировании вирусом иммунодефицита человека-1. Gp41 пептид индуцирует экспрессию NKp44 лиганда
Аннотация: Значительный процент естественных киллерных клеток (ЕКК) больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)-1 активированы и экспрессируют NKp44 рецептор. Авт. показали, что клеточный лиганд NKp44, NKp44L экспрессирован в процессе ВИЧ-1 инфекции и его экспрессия коррелирует с постепенным истощением CD4{+} Т-клеток и с повышением вирусной нагрузки. CD4{+} Т-клетки, экспрессирующие этот лиганд, высокочувствительны к цитолизу, опосредуемому NKp44{+} ЕКК. Экспрессию лиганда индуцирует линейный мотив NH2-SWSNKS-COOH gp41 белка оболочки ВИЧ-1. Франция, Dep. Immunol. Cell., Tissue., Inst. Nat. Med., Paris. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ-Т CD4{+}
ВЛИЯНИЕ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Strominger, Jack L.; Debre, Patrice

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.07-04К1.120

Vieillard, Vincent.
NK cytotoxicity against CD4{+} T cells during HIV-1 infection: A gp41 peptide induces the expression of an NKp44 ligand [Text] / Vincent Vieillard, Jack L. Strominger, Patrice Debre // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 31. - P10981-10986 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Цитотоксичность естественных киллерных клеток против CD4{+} Т-клеток при инфицировании вирусом иммунодефицита человека-1. Gp41 пептид индуцирует экспрессию NKp44 лиганда
Аннотация: Значительный процент естественных киллерных клеток (ЕКК) больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)-1 активированы и экспрессируют NKp44 рецептор. Авт. показали, что клеточный лиганд NKp44, NKp44L экспрессирован в процессе ВИЧ-1 инфекции и его экспрессия коррелирует с постепенным истощением CD4{+} Т-клеток и с повышением вирусной нагрузки. CD4{+} Т-клетки, экспрессирующие этот лиганд, высокочувствительны к цитолизу, опосредуемому NKp44{+} ЕКК. Экспрессию лиганда индуцирует линейный мотив NH2-SWSNKS-COOH gp41 белка оболочки ВИЧ-1. Франция, Dep. Immunol. Cell., Tissue., Inst. Nat. Med., Paris. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ-Т CD4{+}
ВЛИЯНИЕ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Strominger, Jack L.; Debre, Patrice

Заявка 1445614 ЕПВ, МКИ G01N 33/569.

Vieillard, Vincent.
A method for the in vitro assessment of the progression status of an HIV virus in an invidual [Текст] / Vincent Vieillard, Patrice Debre ; Inst. National de la Sante et de la recherche Medicale (Inserm). - № 03290303.1 ; Заявл. 06.02.2003 ; Опубл. 11.08.2004
Перевод заглавия: Метод оценки in vitro прогрессирования заболевания у инфицированных ВИЧ
Аннотация: Состояние вируса, развитие заболевания и рез-ты терапии у инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) лиц предлагается оценивать in vitro по экспрессии белка NKp44L на Т-клетках CD4{+}. Для лечения инфекции предлагается использовать эффективные кол-ва антисмысловых полинуклеотидов, специфически гибридизующихся с молекулами мРНК, кодирующими белок NKp44L

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: СПИД
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Debre, Patrice; Inst. National de la Sante et de la recherche Medicale (Inserm)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.175

Tyrosine phosphorylation and recruitment of ZAP-70 to the CD3-TCR complex are defective after CD2 stimulation [Text] / Pascale Hubert [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 10. - P4322-4332 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фосфорилирование тирозина и вовлечение ZAP-70 комплексом TCR-CD3 нарушается при стимуляции через CD2
Аннотация: Сравнивали особенности вовлечения различных факторов на проксимальном участке передачи активационного сигнала при стимуляции T-клеток линии Jurkat моноклональными антителами к CD3 и CD2. Установлена равная степень вовлечения (фосфорилирования) тирозинкиназы (ТК) p56{lck}, значительно более слабое участие ТК p59{fyn} при активации антителами к CD2, чем антителами к CD3 и полное отсутствие фосфорилирования ZAP-70 при активации T-клеток антителами к CD2. Соответственно этому при активации анти-CD2 выявлено очень слабое фосфорилирование 'дзета'-цепи CD3. В обоих случаях происходит интенсивная активация фосфолипазы C'гамма'1. В то время как при активации T-клеток через CD3 происходит связывание этого фермента (через домен SH2) с ZAP-70, при действии на Т-клетки антител к CD2 происходит связывание фосфолипазы C'гамма'1 с белком p62 и его интенсивное фосфорилирование по тирозину. Т. обр., между путями активации T-клеток, запускаемыми при перекрестном связывании мембранных молекул CD3 и CD2, имеются различия, касающиеся участия в передаче сигнала соответственно ZAP-70 и белка p62. Франция, Lab. Cellular Tissue Immunology, CNRS UPA 625. Библ. 58

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ТИРОЗИНА
МАРКЕР CD2
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
КЛЕТКИ ЛИНИИ JURKAT

Доп.точки доступа:
Hubert, Pascale; Lang, Valerie; Debre, Patrice; Bismuth, Georges

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.134

Thymic epithelial cellderived supernatants sustain the maturation of human prothymocytes: involvement of interleukin 1 and CD23 [Text] / Ali H. Dalloul [et al.] // Eur. I. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 10. - P2633- 2636 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Супернатант эпителиальных клеток тимуса поддерживает созревание человеческих протимоцитов. Участие интерлейкина 1 и CD23
Аннотация: Выделяли CD7{+}, CD2{-}, CD3{-} ранние лимфоидные клетки предшественники из норм. человеческих тимических фрагментов, получ. от детей (4 лет), оперированных по поводу заболевания сердца, и инкубировали их 48 ч с супернатантом культуры эпителиальных клеток тимуса (ЭКТ) или фибробластов. Супернатант ЭКТ способствовал дифференцировке CD7{+} предшественников в клеточные элементы, экспрессирующие CD2 и 'альфа'/'бета' Т-клеточный рецепторный комплекс с CD3. Дифференцирующая акт-ть супернатанта культуры ЭКТ коррелировала с уровнями р-римых м-л CD23 и интерлейкина 1. Моноклональные антитела к данным цитокинам подавляли созревание протимоцитов in vitro. Считают, что эпителиальные клетки тимуса человека продуцируют цитокины, обеспечивающие ранние этапы дифференцировки тимоцитов. Библ. 23. Франция, Groupe d'Immuno-hematologie Mol., Porte 510, 91 bd de l'Hop., Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ТИМУС
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТИМОЦИТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РОЛЬ ФАКТОРОВ
ЧЕЛОВЕК
CD23
INTERLEULIN 1

Доп.точки доступа:
Dalloul, Ali H.; Fourcade, Christine; Debre, Patrice; Mossalayi, M.Diavad

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.60

The killing of Leishmania major by human macrophages is mediated by nitric oxide induced after ligation of the Fc'эпсилон'RII/CD23 surface antigen [Text] / Ioannis Vouldoukis [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 17. - P7804-7808 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Киллинг Leishmania major макрофагами человека опосредуется окисью азота, индуцируемой после связывания поверхностного антигена FceRII/CD23
Аннотация: Показано, что IgE-содержащие иммунные комплексы, связываясь с рецептором CD23, вызывают внутриклеточный киллинг L. major производными от моноцитов макрофагами человека посредством индукции синтеза окиси азота (NO). Аналогичный эффект NO был обнаружен для обработанных интерфероном-'гамма' клеток. В обоих рассматриваемых процессах принимает участие цитокин TNF, что было показано путем его специфической иммунонейтрализации. Обработка неинфицированных CD23+ макрофагов IgE-содержащими иммунными комплексами защищает эти клетки от последующего заражения промастиготами L. major. Заключают, что специфические IgE играют при кожном лейшманиозе важную протективную роль, стимулируя киллинг паразитов по вышеуказанному механизму. Великобритания, Wellcome Research Laboratories, Langley Court, Beckenham, Kent, BR3 3BS. Библ. 36

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: LEISHMANIA MAJOR (PROT.)
ПРОМАСТИГОТЫ
КИЛЛИНГ
МАКРОФАГИ
ОКИСЬ АЗОТА
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Vouldoukis, Ioannis; Riveros-Moreno, Valentina; Digas, Bernard; Ouaaz, Fateh; Becherel, Pierre; Debre, Patrice; Moncada, Salvador; Mossalayi, Djavad M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.194

Tarantino, Nadine.
Differential expresson of PKC'альфа' and PKC'бета' isozymes in CD4{+}, CD8{+} and CD4{+}/CD8{+} double positive human T cells [Text] / Nadine Tarantino, Patrice Debre, Marie Korner // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 338, N 3. - P339-342 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия изоформ ПКC'альфа' и ПКC'бета' в CD4{+}, CD8{+} в дважды позитивных CD4{+}/CD8{+} T-клетках человека
Аннотация: Применили специфические моноклональные и поликлональные антитела для анализа экспрессии изоформ протеинкиназы C (ПКC) 'альфа' и 'бета' в различных популяциях T-клеток из периферической крови и тимуса человека. Показали, что изоформа ПКC'бета' присутствует во всех подтипах T-клеток из тимуса и крови, а ПКC'альфа' обнаруживается только в CD4{+} тимоцитах, в CD4{+} лимфоцитах периферической крови и в CD8{+} T-клетках периферической крови нек-рых доноров. ПКC'альфа' не обнаруживалась в CD8{+} и CD4{+}/CD8{+} тимоцитах. Т. обр., ПКС'альфа' и 'бета' дифференциально регулируются в ходе внутритимусного развития T-лимфоцитов и ПКC'альфа' может играть специфическую роль в хелперной функции T-клеток. Франция, Hopital de la Pitie Salpetriere, 75013 Paris. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Debre, Patrice; Korner, Marie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.536

T-cell nonmalignant clonal proliferation in ataxia telangectasia: A cytological, immunological, and molecular characterization [Text] / Marc-Henri Stern [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 5. - P1285-1290 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Клональная пролиферация немалигнизированных T-клеток при атаксии-телеангиэктазии. Цитологическая, иммунологическая и молекулярная характеристики
Аннотация: Цитогенетически аномальные Т-клет. немалигнизированные клоны являются характерным признаком атаксии-телеангиэктазии. В наст. работе исследовали цитологическую, иммунол. и молек. х-ки t (14; 14) клона, получ. от больного атаксией-телеангиэкстазией. Показана клональность популяции на молек. уровне, но выявлена также фенотипическая гетерогенность клеток клона (CD4+, CD8+ и CD4 CD8+). Хотя в периф. крови эти клетки не претерпевают деления большинство из них находится в G[1] фазе и экспрессирует мембр. антиген 4F2, очень ранний маркер активации. Выявлено много общих черт между этим клоном и Т-клетками пролимфоцитарного лейкоза на морфол., цитогенет. и иммунол. уровнях. Заключили, что t(14; 14) транслокация ассоциирована с аномальными морфологией и иммунофенотипом клеток клона, получ. от б-ного атаксией-телеангиэктазией. Полная злокач. трансформация может произойти благодаря втор. событиям. Библ. 31. NCI-Navy Med. Oncol. Branch, Naval Hosp., Bethesda, MD 20 814, US.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛОНАЛЬНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stern, Marc-Henri; Theodorou, Ioannis; Aurias, Alain; Maier-Redelsperger, Micheline; Debre, Marianne; Debre, Patrice; Griscelli, Claude

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.423

Synergistic effect of interleukin 1 and soluble CD23 on the growth of human CD40.ceн2 + bone marrow-derived T cells [Text] / Jean-Marc Bertho [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 4. - P1073-1076 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Синергический эффект интерлейкина 1 и растворимых [молекул I CD23 на рост человеческих происходящих из костного мозга CD40.ceн2 +-Т-клеток
Аннотация: Исследовали эффекты рекомбинантных растворимых молекул CD23 (sCD23) с мол. м. 25 кД на человеческие Т-клетки, происходящие из костного мозга. Показано, что sCD23 в синергии с рекомбинантным интерлейкином 1 усиливали митогенную отвечаемость CD40.ceн2 +-Т-клеток и не влияли на рост CD80.ceн2 +-клеток. Более того, sCD23 вступали в синергизм с аутологичными костномозговыми клетками в усилении роста CD40.ceн2 +-клеток, тогда как CD23моноклональные антитела снижали этот вспомогательный эффект клеток. В целом, получ. данные свидетельствуют, что sCD23-молекулы на клетках человека Т-ряда обладают цитокиноподобной акт-тью. Библ. 19. CNRS, CHU, Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
МОЛЕКУЛА ЦД23
МИТОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕН CD4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bertho, Jean-Marc; Fourcade, Christine; Dalloul, Ali H.; Debre, Patrice; Mossalayi, D.Djavad

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.89

Stage specific phosphoinositides turnover capacity of human intrathymic T cells following CD2triggering [Text] / M.Djavad Mossalayi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 168, N 2. - P665-671
Перевод заглавия: Способность к стадиеспецифическому обороту фосфоинозитидов у внутритимусных Т-клеток человека после запуска через CD2
Аннотация: Исследовали связь между созреванием внутритимусных Т-клеток и путем передачи сигнала через CD2 антиген. Тимоциты человека и их фракции инкубировали с митогенной смесью анти-CD2+ моноклональных антител, после чего определяли уровень фосфоинозитидов и пролиферативный ответ на рекомбинантный интерлейкин-2. Незрелые CD4и зрелые CD4+8и CD4+ тимоциты характеризовались более высоким уровнем фосфоинозитидного метаболизма, чем CD4+8+ и нефракционированные тимоциты. В связи с этим делают вывод, что способность к передаче сигнала от CD2 через фосфоинозитидный путь характеризует тимоциты, способные развиться в зрелые клетки. Библ. 22. Lab. Immunologie Cellulaire, CNRS URA-186, Hop. Pitie-Salpetriere, 75013 Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ВНУТРИТИМУСНЫЕ
АНТИГЕН CD2
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ОБОРОТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mossalayi, M.Djavad; Dalloul, Ali H.; Bertho, Jean-Marc; Bismuth, Georges; Blanc, Catherine; Debre, Patrice

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.051

SCID-Hu mouse as a model for human lung HIV-1 infection [Text] / Jean-Yves Cesbron [et al.] // C. r. Acad. Sci. Ser. 3. - 1994. - Vol. 317, N 7. - P669-674 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Мыши SCIV-Hu как модель вызванной ВИЧ-1 легочной инфекции у человека
Аннотация: Легкие являются мишенью для ВИЧ-инфекции и связанных с ней оппортунистич. заболеваний. При введении мышам SCID клеток тимуса и печени плода человека, а затем ВИЧ-1 в имплантат наблюдается размножение вируса в имплантированных клетках тимуса. В данной работе мышам вводили клетки тимуса и печени плода человека п/к и дополнительно клетки легкого в/б. Формировалась ткань с характерной структурой альвеол и бронхиол, в полости альвеол находились человеческие макрофаги CD68. Вирус ВИЧ-1 вводили в/б, что приводило к развитию системной и бифокальной инфекции. Франция, INSERM U. 415, Inst. Pasteur, rue du Professeur-Calmettes, BP 245, 59019 Lille Cedex.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕГОЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
SCID-МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cesbron, Jean-Yves; Agut, Henri; Gosselin, Bernard; Candotti, Daniel; Raphael, Martine; Puech, Francis; Grandadam, Marc; Debre, Patrice; Capron, Andre; Autran, Brigitte

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.11-04К1.279

Sadat-Sowti, Behazine.
Reponse cytotoxique contre le virus de l'immunodeficience humaine (VIH): controle par un facteur suppresseur [Text] / Behazine Sadat-Sowti, Patrice Debre, Brigitte Autran // C. R. Seances Soc. Biol. - 1992. - Vol. 186, N 4. - P387-393 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Цитотоксический ответ против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Контролирование за счет супрессорного фактора
Аннотация: Обследование ВИЧ-серопозитивных б-ных показало, что лимфоциты CD8{+}CD57{+} обладают выраженной супрессорной ат-тью по отношению к цитолитическим эффектам, проявляемым аллоспециф. цитотоксическими Т-лимфоцитами, а также NK- и LAK-клетками. Как свидетельствуют эксперименты, ингибирующее действие опосредуется антигеннеспециф. растворимым фактором, к-рый отличается от простагландина Е2, 'бета'-трансформирующего фактора роста и обоих форм ('альфа' и 'бета') фактора некроза опухоли. При биохим. х-ке показано, что CD8{+}CD57{+}-ингибирующая акт-ть является устойчивой к нагреванию и обработке трипсином, однако, остается чувствительной к гидролизу проназой Е. Помимо этого, акт-ть специф. образом присоединяется к конканавалин А-Сефарозе и опосредуется гликопротеином с м. м. 20-30 kD. Библ. 13. Франция, Lab. d'Immunollogie tissulaire et cellulaire.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
АКТИВНОСТЬ
СУПРЕССИЯ
ФАКТОР СУПРЕССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Debre, Patrice; Autran, Brigitte

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.258

Role du CD23 dans la production de monoxyde d'azote par les monocytes humains [Text] / Nathalie Dugas [et al.] // M/S: Med. sci. - 1995. - Vol. 11, N 12. - P1653-1659 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Функциональная роль молекул CD23 в выработке оксида азота моноцитами человека
Аннотация: Присоединение специфического моноклонального антитела или IgE-содержащего иммунного комплекса к молекуле CD23 на моноцитах/макрофагах человека приводит к каскаду реакций, в результате чего выделяется оксид азота (NO), к-рый, в свою очередь, вызывает образование цГМФ и цАМФ и усиление цитотоксической активности моноцитов/макрофагов. Франция, Lab. neurone-virus et immunite, UFR, Kremlin-Bicerte

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.99
Рубрики: МОНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ
РОЛЬ МАРКЕРА CD23
СОЕДИНЕНИЕ С АНТИТЕЛАМИ
ВЫРАБОТКА ОКСИДА АЗОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dugas, Nathalie; Paul-Eugene, Paul-Eugene; Ouaaz, Fateh; Mossalayi, Djavad M.; Follezou, Jean-Yves; Debre, Patrice; Kolb, Jean-Pierre; Dugas, Bernard

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.313

RANTES regulates fas ligand expression and killing by HIV-specific CD8 cytotoxic T cells [Text] / Fabienne Hadida [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 3. - P1105-1109 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Хемокин RANTES регулирует экспрессию лиганда Fas и киллинг ВИЧ-специфическими CD8{+} цитотоксическими Т-лимфоцитами
Аннотация: В CD8{+} цитотоксических Т-лифоцитах (ЦТЛ), выделенных из периферической крови зараженных ВИЧ индивидов, спонтанная и стимулированная RANTES цитотоксичность в отношении ВИЧ подавлялась нейтрализующими Fas-лиганд (Fas-L) антителами (АТ). С другой стороны, аллогенные ЦТЛ или естественные киллерные клетки, действующие через перфорин, не изменяли своей активности под влиянием этих АТ. RANTES усиливал экспрессию Fas-L на ВИЧ-специфических Т-Л; АТ против RANTES снижали экспрессию Fas-L. Поверхностная экспрессия Fas-L регулировалась также другим хемокином-эотаксином. Франция, Ctr. Nat. Richerche Scientifique, Hop. Pitie-Salpetriere, Paris 75651. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ CD8{+}
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ПРОТИВ ВИЧ
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
ХЕМОКИН RANTES
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hadida, Fabienne; Vieillard, Vinent; Mollet, Lucile; Clark-Lewis, Ian; Baggiolini, Marco; Debre, Patrice

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.295

RANTES regulates fas ligand expression and killing by HIV-specific CD8 cytotoxic T cells [Text] / Fabienne Hadida [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 3. - P1105-1109 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Хемокин RANTES регулирует экспрессию лиганда Fas и киллинг ВИЧ-специфическими CD8{+} цитотоксическими Т-лимфоцитами
Аннотация: В CD8{+} цитотоксических Т-лифоцитах (ЦТЛ), выделенных из периферической крови зараженных ВИЧ индивидов, спонтанная и стимулированная RANTES цитотоксичность в отношении ВИЧ подавлялась нейтрализующими Fas-лиганд (Fas-L) антителами (АТ). С другой стороны, аллогенные ЦТЛ или естественные киллерные клетки, действующие через перфорин, не изменяли своей активности под влиянием этих АТ. RANTES усиливал экспрессию Fas-L на ВИЧ-специфических Т-Л; АТ против RANTES снижали экспрессию Fas-L. Поверхностная экспрессия Fas-L регулировалась также другим хемокином-эотаксином. Франция, Ctr. Nat. Richerche Scientifique, Hop. Pitie-Salpetriere, Paris 75651. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ CD8{+}
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ПРОТИВ ВИЧ
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
ХЕМОКИН RANTES
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hadida, Fabienne; Vieillard, Vinent; Mollet, Lucile; Clark-Lewis, Ian; Baggiolini, Marco; Debre, Patrice

17.

Заявка 2711671 Франция, МКИ C12Q 1/68.

Procede de detection et de quantification d'une sequence nucleotidique dans une population cellulaire [Текст] / Patrice Debre [и др.] ; Centre National de la Recherche Scientifique. - № 9312655 ; Заявл. 22.10.1993 ; Опубл. 05.05.1995
Перевод заглавия: Методы выделения и секвенирования нуклеотидов в клеточной популяции

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: НУКЛЕОТИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Debre, Patrice; Autran, Brigitte; Gorochov, Guy; Angevin, Eric; Centre National de la Recherche Scientifique
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.369

Polymorphism in the fractalkine receptor CX3CR1 as a genetic risk factor for coronary artery disease [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm 22-27 July, 2001] / Sophie Faure [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PTh41 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Полиморфизм рецепторов фракталкина CX3CR1 как фактор генетического риска заболеваний коронарных артерий
Аннотация: При анализе CX3CR1 хемокинового рецептора у 151 больного острым коронарным синдромом (ОКС) и 249 здоровых индивидов показано, что гетерогенность CX3CR1 1249 связана со снижением риска ОКС, независимо от внешних факторов (курение, диабет и др.). Франция, CNRS UMR7627, Paris

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.55.17
Рубрики: ХЕМОКИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР CX3 CR1
СВЯЗЬ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Faure, Sophie; Moatti, Didier; Fumeron, Frederic; Debre, Patrice; Aumont, Marie Claude; Murphy, Philip M.; de, Prost Dominique; Combadiere, Christophe

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.401

Phenotype and bunction of peripheral blood and bone marrow T-cell colonies: Identification of CD3-, 4,-, 8- autoreactive T cells [Text] / Brigitte Autran [et al.] // Hum. Immunol. - 1989. - Vol. 24, N 2. - P111-124 . - ISSN 0198-8859
Перевод заглавия: Фенотип и функция Т-клеточных колоний из периферической крови и костного мозга. Идентификация аутореактивных Т-клеток CD3 4 8
Аннотация: Исследовали наличие незрелых аутореактивных Т-клеток в колониях Т-лимфоцитов, полученных из периф. крови или костного мозга и происходящих от CD3-отриц. Т-клеток. Фенотипический анализ полных и Т-истощенных колоний показал, что в колониях, полученных из периф. крови и костного мозга, содержится в среднем 5% незрелых Т-лимфоцитов (НТЛ), отриц. в отношени антигенов CD3, CD4 и CD8, но экспрессирующих CD2 и CD7. Из иммунол. ф-ций у этих выделенных НТЛ обнаружена только алло- и аутореактивность без цитолитической активности. Аутореактивность НТЛ не обнаруживается в полных и Т-истощенных колониях, что связано, по-видимому, с супрессией аутологичными зрелыми Т-клетками. Кроме того, аутореактивность НТЛ полностью ингибируется моноклональными антителами (монАТ) против антигенов HLA класса II, но не класса I, и частично ингибируется монАТ анти-CD4, тогда как монАТ анти-CD3 и анти-CD2 не вызывают ингибирования. Будучи активированными, НТЛ могут превращаться в культуре в зрелые Т-клетки CD3+CD4+. Аутореактивные Т-клетки CD3 4 8 возможно, представляют собой пре- или посттимусные клетки, к-рые еще не подвергались или избежали селекции в тимусе. Библ. 28. Lab. d'Immunologie, Dept d'Hematologie, CHU Pitie-Salpetriere, 75013 Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11.07 + 343.43.29.05.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КОЛОНИИ
ФЕНОТИПЫ
ФУНКЦИИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АУТОРЕАКТИВНЫЕ КЛЕТКИ CD3 4 8

Доп.точки доступа:
Autran, Brigitte; Gorochov, Guy; Theodorou, Ioannis; Couty, Marie Claude; Debre, Patrice

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.43

Oligoclonal expansion of CD8{+} CD57{+} T cells with restricted T-cell receptor 'бета' chain variability after bone marrow transplantation [Text] / Guy Gorochov [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P587-595 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Олигоклональное размножение CD8{+}CD57{+} Т-клеток с ограниченной вариабельностью 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора после трансплантации костного мозга
Аннотация: С помощью полимеразной цепной реакции определяли структуру V'бета'-фрагментов CD8{+}CD57{+} Т-клеток от 9 реципиентов аллогенного костного мозга. В кач-ве праймеров использовали серию олигонуклеотидов, специфичных для 20 семейств V'бета'-генов. Показали, что в CD8{+}CD57{+} клетках каждого из 8 б-ных преимущественно использовались 2-3 семейства V'бета'-генов. В контрольных аутологичных CD57{-} клетках использовались все исследованные семейства V'бета'-генов. Прямое секвенирование показало, что у 6 б-ных наблюдается клональное размножение V'бета'16{+} и V'бета'17{+} Т-клеток, а вариабельные районы CDR3 в V'бета'16{+} рецепторах имели сильную гомологию. В CD8{+}CD57{+} клетках, в отличие от CD57{-} клеток, перестройка генов Т-клеточного рецептора носила олигоклональный характер. Предполагают, что олигоклональное размножение CD8{+}CD57{+} клеток с ограниченным числом перестроенных семейств V'бета' связано со специфической стимуляцией небольшого числа Т-клеточных клонов у реципиентов трансплантатов костного мозга. Франция, Lab. Immunol. Cellulaire Tissulaire, Batiment Cervi-Hop. Pitie-Salpetriere, 75013 Paris. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ БЕТА-ЦЕПИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gorochov, Guy; Debre, Patrice; Leblond, Vevonique; Sadat-Sowti, Behazine; Sigaux, Grancois; Autran, Brigitte

1-20 21-40 41-60 61-80 81-90

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска