Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕРБИНАФИН<.>)
Общее количество найденных документов : 333
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.362

    Жигулин, В. А.
    Ламизил в практике врача - миколога [Текст] / В. А. Жигулин, Н. Ю. Носова, Н. И. Толстова ; Кур. гос. мед. ин-т // Соврем. пробл. дерматовенерол. - Курск, 1994. - С. 70-72
Аннотация: Ламизил (I) - препарат класса аллиламинов, действующим началом к-рого является тербинафин использовали в лечении 17 больных дерматомикозами и 9 - онихомикозами по 1 табл (250 мг) утром 1 раз в день после еды. Явления оникомикоза на пальцах рук исчезали в течение 1-1,5 мес, на пальцах ног - за 3 мес. Явления дерматомикозов регрессировали за 2 недели. Микологическое излечение зафиксировано у всех больных. Переносимость I была хорошей, побочных эффектов не наблюдали.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.02
Рубрики: ОНИХОМИКОЗЫ
ДЕРМАТОМИКОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ТЕРБИНАФИН
ЛАМИЗИЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Носова, Н.Ю.; Толстова, Н.И.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.136

    Uchida, Katsuhisa.
    Профилактический эффект перорального введения тербинафина на развитие инфекции у морских свинок, зараженных Trichophyton mentagrophytes [Text] / Katsuhisa Uchida, Hideyo Yamaguchi // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 1. - С. 50-56 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Пероральное введение нового противогрибкового препарата тербинафина (I; 6,25 или 12,5 мг/кг) морским свинкам за 8, 24, 48 или 72 ч до заражения Trichophyton mentagrophytes зависимо от дозы и времени предотвращало развитие инфекции. Полное подавление инфекции достигалось при введении I в дозе 12,5 мг/кг за 24 ч до заражения. Предполагается, что I при пероральном введении хорошо проникает в ткани и задерживается в коже. Япония, Resarch Center for Medical Mycology, Teikyo Univ. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ТЕРБИНАФИН
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНФЕКЦИЯ
TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Hideyo
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.447

   
    Studio farmacologico dell'effetto di "priming" del farmaco antimicotico Terbinafina sul burst respiratorio dei polimorfonucleati [Text] / T. Vago [et al.] // G. ital. dermatol. e venereol. - 1994. - Vol. 129, N 1-2. - I-VII . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Фармакологическое изучение "первопричинного" эффекта тербинафина в дыхательном взрыве полиморфноядерных лейкоцитов
Аннотация: В опытах на изолированных полиморфноядерных лейкоцитах (ПЛ) показано, что тербинафин (I) в конц-ии 10 мкМ повышал скорость образования супероксид-аниона (СА) в клетках, стимулированных форболовым эфиром или хемотаксическим пептидом, fMLP, с 3,32 до 5,18 и с 1,49 до 1,75 нмоль/мин/10{6}ПЛ, а в конц-ии 100 мкМ - до 4,8 и 2,61 нмоль/мин/10{6} ПЛ. Преинкубация активированных хемотаксическим пептидом ПЛ с I приводила к накоплению внутриклеточного Ca{2+} вне зависимости от присутствии ЭГТА в среде инкубации. Считают, что усиление продукции СА под действием I играет роль в его противогрибковом эффекте. Италия, Ospedale "L. Sacco" Vialba, Milano. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ТЕРБИНАФИН
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
СУПЕРОКСИД-АНИОН
ПРОДУКЦИЯ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Vago, T.; Colombo, M.D.; Barbareschi, M.; Bevilacqua, M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.438

   
    Simultaneous determination of terbinafine (Lamisil) and five metabolites in human plasma and urine by high-performance liquid chromatography using on-line solid-phase extraction [Text] / H. Zehender [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 664, N 2. - P347-355 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Одновременное определение тербинафина (Lamisil) и пяти [его] метаболитов в плазме [крови] и моче человека с помощью высокоэффективной жидкостой хроматографии с использованием системной твердофазной экстракции
Аннотация: The antimycotic agent terbinafine (Lamisil) and five of its main metabolites were determined simultaneously in human plasma and urine samples by an isocratic HPLC method. The compounds were separated on a phenyl column following on-line solid-phase sample clean-up with a colunm-switching device. Terbinafine and its metabolites were detected by monitoring the column effluent with UV light at a wavelength of 224 nm. The linear range in plasma was assessed between 0 and 2500 ng/ml for the parent drug and metabolites V, IV and I. The linear response of metabolites III and II was assessed between 0 and 1250 ng/ml. In urine, linearity was assessed between 0 and 10 000 ng/ml for metabolites V, IV, III, II and between 0 and 1000 ng/ml for the parent drug and metabolite I. Quantification limits based on a C.V. '
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ТЕРБИНАФИН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
КРОВЬ, ПЛАЗМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zehender, H.; Denouel, J.; Roy, M.; Le, Saux L.; Schaub, P.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.01-04Т4.595

   
    Simultaneous determination of terbinafine (Lamisil) and five metabolites in human plasma and urine by high-performance liquid chromatography using on-line solid-phase extraction [Text] / H. Zehender [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 664, N 2. - P347-355 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Одновременное определение тербинафина (Lamisil) и пяти [его] метаболитов в плазме [крови] и моче человека с помощью высокоэффективной жидкостой хроматографии с использованием системной твердофазной экстракции
Аннотация: The antimycotic agent terbinafine (Lamisil) and five of its main metabolites were determined simultaneously in human plasma and urine samples by an isocratic HPLC method. The compounds were separated on a phenyl column following on-line solid-phase sample clean-up with a colunm-switching device. Terbinafine and its metabolites were detected by monitoring the column effluent with UV light at a wavelength of 224 nm. The linear range in plasma was assessed between 0 and 2500 ng/ml for the parent drug and metabolites V, IV and I. The linear response of metabolites III and II was assessed between 0 and 1250 ng/ml. In urine, linearity was assessed between 0 and 10 000 ng/ml for metabolites V, IV, III, II and between 0 and 1000 ng/ml for the parent drug and metabolite I. Quantification limits based on a C.V. '
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ТЕРБИНАФИН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
КРОВЬ, ПЛАЗМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zehender, H.; Denouel, J.; Roy, M.; Le, Saux L.; Schaub, P.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.64

    Ahonen, Jouni.
    Effect of itraconazole and terbinafine on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of midazolam in healthy volunteers [Text] / Jouni Ahonen, Klaus T. Olkkola, Pertti J. Neuvonen // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 3. - P270-272 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние итраконазола и тербинафина на фармакокинетику и фармакодинамику мидазолама у здоровых испытуемых
Аннотация: 20 здоровых испытуемых 19-30 лет (8 женщин и 4 мужчины) получали п/о плацебо (I), 100 мг итраконазола (II) или 250 мг тербинафина (III) в течение 4 дней. На 4-й день принимали снотворное кратковременного действия мидазолам (IV) 7,5 мг, после чего исследовал анализы плазмы и пробы на психомоторную активность в течение 17 ч. II повышал площадь над кривой конц-ия-время IV в 6 раз, пиковую конц-ию в 2,5 раза и период полувыведения в 2 раза по сравнению с приемом I и III. Параметры фармакокинетики не отличались между I и III. В противоположность II III не оказывал влияния на фармакокинетику IV, а пробы на психомоторную активность не отличались от I. Финляндия, Dep. of Anaesthesia, Univ. of Helsinki, FIN-00290 Helsinki. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ИТРАКОНАЗОЛ
ТЕРБИНАФИН
МИДАЗОЛАМ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКРДИНАМИКА
АНТИМИКОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Olkkola, Klaus T.; Neuvonen, Pertti J.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.363

    Roberts, D. T.
    La terbinafine dans les mycoses cutanees et ungueales. L'experience du Royaume-Uni [Text] / D. T. Roberts // J. mycol. med. - 1995. - Vol. 5, Suppl. i. - P17-20 . - ISSN 1156-5233
Перевод заглавия: Тербинафин при кожных и ногтевых микозах
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.07
Рубрики: ТЕРБИНАФИН
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ
ДЕРМАТОФИТОЗ
ДЕРМАТОМИКОЗ
ОНИХОМИКОЗ
КОЖНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БОЛЬНЫЕ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.08-04И2.26

   
    Alterations induced by the antifungal compounds ketoconazole and terbinafine in Leishmania [Text] / Marcos A. Vannier-Santos [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 4. - P337-346 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Изменения, вызываемые у лейшманий антигрибковыми соединениями - кетоконазолом и тербинафином
Аннотация: Изучали in vitro действие на Leishmania amazonensis 2 антигрибковых препаратов: кетоконазола и тербинафина. В центре внимания стояло антипролиферативное действие препаратов, а также их влияние на ультраструктуру паразита. Показано, что через 72 ч после обработки культуры L. amazonensis фунгицидами она прекращает свой рост, и наблюдается лизис клеток. Комбинация 2 фунгицидов оказалась еще более эффективной: они действовали как синэргисты, вызывая ускоренные лизис промастигот и внутриклеточную пролиферацию амастигот в мышиных макрофагах. Под действием фунгицидов менялась ультраструктура лейшманий. Так, обработка кетоконазолом вызывала появление больших мультивезикулярных телец, а также увеличение числа липидных включений. В клетках, обработанных тербинафином, появлялись полиморфные волютиновые гранулы. Мультивезикулярные тельца, как правило, локализовались вблизи митохондрий, в к-рых при этом менялось кол-во и расположение крист. Все перечисленные и некоторые др. изменения, возникающие у лейшманий под действием антигрибковых препаратов, свидетельствуют о том, что последние вызывают в них процессы типа аутофагии, а также служат ингибиторами биосинтеза. Бразилия, Programa de Parasitol. e Biol. Celular, Inst. de Biofisica Carlos Chagas Filho, Univ. Fed. Rio de Janeiro, Centro de Ciencias da Saude, Bloco G, Ilha do Fundao, 21949-900. Библ. 55
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: LEISHMANIA AMAZONENSIS (PROT.)
ПРОМАСТИГОТЫ
АМАСТИГОТЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
РОСТ
КЕТОКОНАЗОЛ
ТЕРБИНАФИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Vannier-Santos, Marcos A.; Urbina, Julio A.; Martiny, Andrea; Neves, Andrea; De, Souza Wanderley
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.396

   
    Terbinafin - vertraglich und effektiv auch in der Behandlung von Kindern [Text] // Hautnah. - 1995. - Vol. 7, N 3. - S251 . - ISSN 0935-3453
Перевод заглавия: Тербинафин переносим и эффективен при лечении детей
Аннотация: Трихофития (ТФ) кожи головы - это заболевание, чаще всего развивающееся у детей. Оно возникает в основном в препубертатном возрасте. На международном совещании в Бостоне по антифунгальной терапии в дерматологии сообщалось, что тербинафин (I) внутрь является эффективным ЛС при этой болезни. Местное лечение ТФ не эффективно. Врачи из Швейцарии представили 8 клинических случаев, когда у детей была диагностирована ТФ. Описаны клинические проявления ее и проведенное лечение. У одного б-ного применялся гризеофульвин в таблетках. Полное излечение наступило через 10 нед. Семь б-ных получали I в таблетках. Полное излечение наступило через 4 нед
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.23
Рубрики: ТЕРБИНАФИН
ТРИХОФИТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.411

   
    Pharmacokinetics of terbinafine and of its five main metabolites in plasma and urine, following a single oral dose in healthy subjects [Text] / H. Humbert [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1995. - Vol. 16, N 8. - P685-694 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика тербинафина и 5 его главных метаболитов в плазме и моче здоровых испытуемых после однократного приема внутрь
Аннотация: Противогрибковый аллиламиновый препарат тербинафин (ТФ) давали в однократной дозе 125 мг внутрь 16 испытуемым 22-35 лет обоего пола в течение 48 ч собирали и методом ВЭЖХ анализировали образцы плазмы и мочи. Фармакокинетические параметры неизмененного ТФ, его дезметил-, карбокси-, дезметилкарбокси-, окси- и дезметилокси метаболитов в плазме составили в среднем, соотв.: макс. конц-ия - 565, 427, 800, 392, 221 и 67 нг/мл; время ее достижения - 1,5; 1,7; 9,0; 6,3; 2,5 и 1,9 ч; площади под кинетич. кривыми - 1880, 2135, 19333, 9141, 891 и 253 (нг/мл)ч. Т[1/2] для всех веществ не различалось и составляло примерно 23 ч. В плазме перечисленные вещества представляли около 80% общего количества ТФ и его метаболитов, в моче - 14%. Франция, Sandoz Labs, Res. Center, 92500 Rueil-Malmaison. Библ. 13
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.07
Рубрики: ТЕРБИНАФИН
МЕТАБОЛИТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОТИВОГРИБКОВОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Humbert, H.; Cabiac, M.D.; Denouel, J.; Kirkesseli, S.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.432

   
    Synthesis and structure-activity relationships of side-chain-substituted analogs of the allylamine antimycotic terbinafine lacking the central amino function [Text] / Peter Nussbaumer [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 10. - P1831-1836 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и соотношение структура-активность для аналогов противогрибкового аллиламина-тербинафина, в структуре которых отсутствует центральная аминогруппа, но имеются замещения в боковой цепи
Аннотация: Terbinafine is a therapeutically used inhibitor of fungal squalene epoxidase that has prompted extensive derivatization programs for structure-activity relationship studies. In the present study, derivatives of terbinafine were synthesized that lack the central tertiary amino group but have polar substituents at the tert-butyl residue of the side chain. Evaluation of the antifungal potential revealed that representatives of this novel structural type can also exhibit broad antifungal activity, indicating that the central amino function of allylamine antimycotics is not essential for inhibition of fungal growth. Potency appears to correlate with the polarity of the introduced functional groups, while broad antifungal activity seems to be restricted to compounds with basic substituents. The dimethylamino-substituted "carba-analog" of terbinafine (8k) showed the best antimycotic profile within the whole series. Австрия, Dep. of General Dermatology, SANDOZ Res. Inst., A-1235 Vienna. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРБИНАФИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ АМИНОГРУППА
ОТСУТСТВИЕ
ДИМЕТИЛАМИНОЗАМЕСТИТЕЛИ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nussbaumer, Peter; Leitner, Ingrid; Mraz, Karin; Stutz, Anton
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.327

    Roberts, D. T.
    La terbinafine dans les mycoses cutanees et ungueales. L'experience du Royaume-Uni [Text] / D. T. Roberts // J. mycol. med. - 1995. - Vol. 5, Suppl. i. - P17-20 . - ISSN 1156-5233
Перевод заглавия: Тербинафин при кожных и ногтевых микозах
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: ТЕРБИНАФИН
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ
ДЕРМАТОФИТОЗ
ДЕРМАТОМИКОЗ
ОНИХОМИКОЗ
КОЖНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БОЛЬНЫЕ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.219

   
    Pharmacokinetics of terbinafine and of its five main metabolites in plasma and urine, following a single oral dose in healthy subjects [Text] / H. Humbert [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1995. - Vol. 16, N 8. - P685-694 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика тербинафина и 5 его главных метаболитов в плазме и моче здоровых испытуемых после однократного приема внутрь
Аннотация: Противогрибковый аллиламиновый препарат тербинафин (ТФ) давали в однократной дозе 125 мг внутрь 16 испытуемым 22-35 лет обоего пола в течение 48 ч собирали и методом ВЭЖХ анализировали образцы плазмы и мочи. Фармакокинетические параметры неизмененного ТФ, его дезметил-, карбокси-, дезметилкарбокси-, окси- и дезметилокси метаболитов в плазме составили в среднем, соотв.: макс. конц-ия - 565, 427, 800, 392, 221 и 67 нг/мл; время ее достижения - 1,5; 1,7; 9,0; 6,3; 2,5 и 1,9 ч; площади под кинетич. кривыми - 1880, 2135, 19333, 9141, 891 и 253 (нг/мл)ч. Т[1/2] для всех веществ не различалось и составляло примерно 23 ч. В плазме перечисленные вещества представляли около 80% общего количества ТФ и его метаболитов, в моче - 14%. Франция, Sandoz Labs, Res. Center, 92500 Rueil-Malmaison. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ТЕРБИНАФИН
МЕТАБОЛИТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОТИВОГРИБКОВОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Humbert, H.; Cabiac, M.D.; Denouel, J.; Kirkesseli, S.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.278

    Zoller, Brigitte.
    Terbinafin bei Onychomykosen: Uberlegen im direkten Vergleich [Text] / Brigitte Zoller // Hautnah Dermatol. - 1995. - Vol. 11, N 6. - S613-614 . - ISSN 0938-0221
Перевод заглавия: Тербинафин при онихомикозах: превосходство доказано в прямом сравнении
Аннотация: Приведены результаты и обсуждение двух исследований лечебной эффективности тербинафина (I) в сравнении с итраконазолом (II), к-рые были доложены на дерматологическом конгрессе в Брюсселе. Исследования были многоцентровыми, двойными "слепыми" в параллельных группах и охватывали в целом 567 б-ных онихомикозом. Основным возбудителем был Trichophyton rubrum. Назначали перорально I в дозе 250 мг 1 раз в день, II - по 200 мг в день. Курс лечения 12 нед, последующее наблюдение - 36 и 48 нед. Учитывали размеры ногтей и обсеменение их грибком. Нашли, что клиническая и микробиологическая эффективность I значимо выше, чем у II, и составляла в одном исследовании 81,4% против 63,1%, во втором - 76,3% против 58,1%. По переносимости I и II аналогичны. Библ. 1
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.25.99
Рубрики: ТЕРБИНАФИН
ОНИХОМИКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.11-04М7.106

   
    Ageusia por terbinafina [Text] / Yelamos S. Martinez [et al.] // Med. clin. - 1995. - Vol. 105, N 7. - С. 276 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Агевзия, вызванная тербинафином
Аннотация: Наблюдали 2 больных женского пола в возрасте 32 и 48 лет, к-рые принимали перорально тербинафин в дозе 250 мг/сут по поводу tinea pedis. Потеря вкусовых ощущений выявилась через 2 недели от начала лечения. Через 4 и 6 нед после отмены препарата отмечено восстановление вкусовых ощущений. В литературе описано еще одно подобное наблюдение. Механизм развития агевзии в этих случаях остается неясным. Есть данные, что агевзия развивается при некоторых заболеваниях нервной системы, при эндокринной патологии и патологии питания. Испания, Servicio de Neurologia, Hospital de Bellvitge Princeps d'Espanya. L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona. Библ. 3
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ЯТРОГЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ
TINEA PEDIS
ТЕРБИНАФИН
АГЕВЗИЯ
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martinez, Yelamos S.; Ballabriga, Planas J.; Peres, Serra J.; Prat, Rojo J.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.01-04Т3.248

    Рукавишникова, В. М.
    Лечение дерматофитий с преимущественным поражением волос [Текст] / В. М. Рукавишникова, В. А. Самсонов // Вестн. дерматол. и венерол. - 1996. - N 3. - С. 17-21 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: В обзоре литературных данных обобщают опыт лечения антропонозных и зооантропонозных дерматофитий (микроспория, трихофития). Подробно описывают механизм действия, методики применения противопоказания и побочные эффекты применяемых для этого противогрибковых средств: гризеофульвина; итраконазола и флуконазола; низорала; тербинафина (ламизила), а также оморолфина, тиокарбамидных соединений (тонофтола хинофунгина и др.), мебетизола в виде мазей, кремов, аэрозолей; препаратов йода, анилиновых красителей, озонидов. Библ. 54
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.17
Рубрики: ДЕРМАТОФИТИИ
МИКРОСПОРИЯ
ТРИХОФИТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ГРИЗЕОФУЛЬВИН
ФЛУКОНАЗОЛ
ТЕРБИНАФИН (ЛАМИЗИЛ)
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МЕТОДИКИ ПРИМЕНЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Самсонов, В.А.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.08-04Т3.378

   
    Ламизил в терапии зоонозной микроспории [Текст] / В. И. Кулагин [и др.] ; Кур. гос. мед. ун-т // Соврем. вопр. дерматовенерол. - Курск, 1995. - С. 77-78
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.17
Рубрики: МИКОЗЫ
МИКРОСПОРИЯ
ЗООНОЗНАЯ
MICROSPORUM CANIS
ЛЕЧЕНИЕ
ТЕРБИНАФИН (ЛАМИЗИЛ)
ГРИЗЕОФУЛЬВИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кулагин, В.И.; Хамаганова, И.В.; Войнич, З.Б.; Колибрина, А.М.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.12-04Т3.1

    Elewski, Boni E.
    Update on the management of onychomycosis: Highlights of the Third Annual International Summit on cutaneous antifungal therapy [Text] / Boni E. Elewski, Roderick J. Hay // Clin. Infec. Diseases. - 1996. - Vol. 23, N 2. - P305-313 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Последние данные Третьей ежегодной международной конференции по противогрибковой терапии кожи
Аннотация: Онихомикоз - это общее название грибковых поражений ногтевых пластин, которые традиционно трудно диагностировать и лечить, осложняя физическое и психическое состояние б-ных. Онихомикоз (I) может вызваться различными видами грибов: дерматофитами, дрожжами и др. Традиционными методами диагностики являются микроскопия и культуральный метод, хотя биопсия в случаях поражения ногтевых пластин при кожных заболеваниях имеет решающий характер. Лечение I включает в себя местную терапию, хирургическое или химическое удаление ногтевых пластин и общую терапию. Новое поколение системных препаратов (итраконазол, флуконазол и тербинафин) дает хороший процент излеченности за короткий срок лечения по сравнению с уже "старыми" препаратами (гризеофульвин, кетоконазол). В статье представлены краткие характеристики препаратов, фотографии, таблицы. Великобритания, Univ. Hosp. of Cleveland, Cleveland, OH. Библ. 43
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.13
Рубрики: КОНФЕРЕНЦИИ
МЕЖДУНАРОДНАЯ
ОНИХОМИКОЗ
ИТРАКОНАЗОЛ
ФЛУКОНАЗОЛ
ТЕРБИНАФИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hay, Roderick J.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.12-04Т3.128

    Афанасьев, Д. Б.
    Опыт применение ламизила в лечении онихомикоза [Текст] / Д. Б. Афанасьев // Вестн. дерматол. и венерол. - 1997. - N 4. - С. 35-36 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Проведено комплексное лечение 97 больных онихомикозом, вызванным дерматофитами. После оперативного удаления ногтевых пластин с преимущественно гипертрофической формой поражения назначали ламизил по 250 мг/сут в течение 4-8 нед. При контроле терапии в течение 12 мес клиническое излечение наступило у 93,8% больных, микологическое - у 99%. Незначительные побочные явления от препарата возникли у 5,1% пациентов. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.07
Рубрики: МИКОЗЫ
ОНИХОМИКОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРБИНАФИН (ЛАМИЗИЛ)
БОЛЬНЫЕ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.233

    Афанасьев, Д. Б.
    Опыт применение ламизила в лечении онихомикоза [Текст] / Д. Б. Афанасьев // Вестн. дерматол. и венерол. - 1997. - N 4. - С. 35-36 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Проведено комплексное лечение 97 больных онихомикозом, вызванным дерматофитами. После оперативного удаления ногтевых пластин с преимущественно гипертрофической формой поражения назначали ламизил по 250 мг/сут в течение 4-8 нед. При контроле терапии в течение 12 мес клиническое излечение наступило у 93,8% больных, микологическое - у 99%. Незначительные побочные явления от препарата возникли у 5,1% пациентов. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МИКОЗЫ
ОНИХОМИКОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРБИНАФИН (ЛАМИЗИЛ)
БОЛЬНЫЕ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)