Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛОДЕКСТРИН<.>)
Общее количество найденных документов : 375
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.012

   
    Effect of dimethyl-'бета'-cyclodextrin on nitrazepam stability [Text] / S. I. Saleh [et al.] // J. pharm. belg. - 1993. - Vol. 48, N 5. - P383-388 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Влияние диметил-'бета'-циклодекстрина на стабильность нитразепама
Аннотация: Исследована кинетика гидролиза нитразепама (I) в р-ре, содержащем диметил-'бета'-циклодекстрин (II). Показано, что II повышает стабильность I при т-ре 30'ГРАДУС', но не при более высоких т-рах (40'ГРАДУС' и 50'ГРАДУС'). Япония, Fac. of Pharmaceutical Technology Chiba Univ. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: НИТРАЗЕПАМ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ГИДРОЛИЗ
ЦИКЛОДЕКСТРИН * БЕТА

Доп.точки доступа:
Saleh, S.I.; Rahman, A.A.Abdel; Aboutaleb, A.E.; Nakai, Y.; Ahmed, M.O.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.033

   
    Piroxicam: rapidite d'action et tolerance optimisees [Text] // Zempo med. - 1994. - N 517. - P7 . - ISSN 0378-8407
Перевод заглавия: Пироксикам: быстрота действия и оптимальная доза
Аннотация: Благодаря открытию комплекса пироксикам-'бета'-циклодекстрин возможно использовать пироксикам в молекулярной форме, что обеспечивает его быстрый болеутоляющий эффект.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ПИРОКСИКАМ-'БЕТА'-ЦИКЛОДЕКСТРИН
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЕУТОЛЯЮЩИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.57

   
    Effect of dietary beta-cyclodextrin on the perforamance of laying japanese quail [Text] / Atsushi Murai [et al.] // Nihon chikusan gakkaiho = Anim. Sci. and Technol. - 1994. - Vol. 65, N 7. - P619-623 . - ISSN 0918-2365
Перевод заглавия: Влияние скармливания 'бета'-циклодекстрина на продуктивность японских перепелок
Аннотация: Японских перепелок-несушек в течение 4 нед кормили вволю по кукурузно-соевым рационам (Рц) с добавлением 'бета'-циклодекстрина в кол-ве 10 и 20% или без него. С увеличением уровня 'бета'-циклодекстрина в Рц масса тела снижалась дозовозависимым образом, хотя потребление корма при этом изменялось незначительно. Яйценоскость перепелок снижалась с увеличением уровня 'бета'-циклодекстрина в Рц также дозовозависимым образом; при 20%-ном уровне его включения в Рц в течение 1-й нед опыта яйценоскость снижалась с 65 до 20%, а еще через 1 нед куры из этой группы прекращали нести яйца. Добавление 10% 'бета'-циклодекстрина в Рц снижало содержание холестерина в желтке яиц из-за общего уменьшения яичной продуктивности кур. Конц-ии холестерина в плазме крови кур, получавших Рц с 10 и 20% 'бета'-циклодекстрина или контрольный Рц, составляли 145, 71 и 121 мг/100 мл соотв. Заключили, что 'бета'-циклодекстрин является мощным регулятором обмена липидов у японских перепелок. Япония, Sch. of Agr., Nagoya Univ., Chikusa-ku, Nagoya-shi 464-01. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.25.13
Рубрики: КОРМЛЕНИЕ КУР
КУКУРУЗНО-СОЕВЫЕ РАЦИОНЫ
КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ
'БЕТА'-ЦИКЛОДЕКСТРИН
ЖИВАЯ МАССА
ЯЙЦЕНОСКОСТЬ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН

Доп.точки доступа:
Murai, Atsushi; Furuse, Mitsuhiro; Asakura, Koshi; Okumura, Jun-ichi
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.154

   
    Cyclodextrin dimers form inclusion complexes of biologically active porphyrin compounds [Text] : [Pap.] Annu. Autumn Meet. Biochem. Soc. Ges. Biol. Chem., Dusseldorf, Sept. 12th-15th, 1993 / Jorg G. Moser [et al.] // Biol. Chem./Hoppe-Seyler. - 1993. - Vol. 374, N 9. - P777-778 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Образование комплексов биологически активных порфириновых соединений из димеров циклодекстрина
Аннотация: В результате р-ции 2-0-тосил-'бета'-циклодекстрина (I) с алкилдиаминами (II) получены 2-N-алкил-моноамино-'бета'циклодекстрины (III), к-рые очищены с помощью метода ионообменной хроматографии. III вступали в р-цию с I, образуя димерные формы с различной пространственной конфигурацией. Растворимость этих соединений в воде повышалась после метилирования или этоксилирования. После окончательной очистки полученные соединения идентифицировались с помощью методов {1}Н- или {1}{3}С-ЯМР. Константы стабильности (КС) комплексов, образованных этими димерами с мезотетрафенилдикарбоновой к-той, феофорбидом а, (3-винил)бактериофеофорбидовым эфиром и (3'-гексил)пирофеофорбидом измеряли спектрофотометрически и сравнивали с КС 2,6-0-метил-'бета'-циклодекстрина. Считают эти соединения перспективными для дальнейшего изучения их фотосенсибилизирующей активности при фототерапии злокачественных опухолей. Германия, Heinrich-Heine-Univ., D-40225 Dusseldorf.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЦИКЛОДЕКСТРИН
ДИМЕРЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Moser, Jorg G.; Krsch, D.; Kubik, S.; Vervoorts, A.; Wagner, B.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.323

   
    Novel chemistry used in the cyclodextrinstabilized Technescan Q[1][2] kit [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / J. E. Bugaj [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P139 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Новый химический метод, использованный для приготовления набора реагентов Технескан Q[1][2], стабилизированного циклодекстрином
Аннотация: Технескан Q[1][2] - набор реагентов, используемый для получения {9}{9}{m}Tc-фурифосмина, монокатионного комплекса, применяемого для оценки перфузии миокарда. Комплекс получают путем добавления {9}{9}{m}TcO[4]{-} к лиофилизированному набору, состоящему из 5 компонентов: Шиффова основания как лиганда, трис(3-метоксипропил)фосфина, аскорбата натрия, карбоната натрия и 'гамма'-циклодекстрина (I). Показано, что стабильность лиофилизированного препарата, содержащего I в 100 раз выше, чем без I. Радиохимическая чистота {9}{9}{m}Tc-фурифосмина, получаемого с помощью данного набора, 95%. США, Mallinckrodt Med., Inc. St. Louis, MO.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
НАБОР ТЕХНЕСКАН Q12
ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ЦИКЛОДЕКСТРИН

Доп.точки доступа:
Bugaj, J.E.; De, Rosch M.A.; Marmion, M.E.; Quint, R.H.; Deutsch, K.F.; Deutsch, E.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.172

   
    Possible involvement of central serotonine in 'бета'-cyclodextrin-piroxicam-induced analgesia [Text] / G. Gerra [et al.] // New Trends Clin. Neuropharmacol. - 1994. - Vol. 8, N 2-4. - P349-353 . - ISSN 0393-5345
Перевод заглавия: Возможное вовлечение центрального серотонина при анальгезии, вызванной 'бета'-циклодекстрин-пироксикамом
Аннотация: A single blind study was carried out in 12 pattients affected by chronic pain to investigate the possible mechanism of action that supports the central component of 'бета'-cyclodextrin-piroxicam-induced analgesia. Four tests have been performed on four different occasions, four days apart, in a randomized order. Test A: 'бета'-cyclodextrin-piroxicam 40 mg orally and saline; Test B: placebo and saline; Test C: 'бета'-cyclodextrin-piroxicam 40 mg orally and naloxone 8 mg i. v.; Test D: 'бета'-cyclodextrin-piroxicam 40 mg orally and cyproheptadine 8 mg orally and saline. Pain intensity was measured on a five-point-scale for 7 hours. 'бета'-endorphine plasma levels were measured after piroxicam (Test A) and placebo (Test B). Piroxicam induced a significant (p0.001) decrease in pain score in Test A and C in comparison with placebo. Naloxone was unable to counteract piroxicam analgesic effects. Cyproheptadine significantly (p0.001) reduced 'бета'-cyclodextrin-piroxicam antinociceptive action from 120 to 360 minutes in Test D. 'бета'-cyclodextrin-piroxican induced a slight, but not significant, increase in 'бета'-endorphine levels. These findings suggest an involvement of serotonine receptors in the central actions of 'бета'-cyclodextrin-piroxicam in inducing analgesia and seem to exclude that the endogenous opioid system is stimulated by 'бета'-cyclldextrin-piroxicam. Differences in NSAIDs central mechanism of action might be responsible for the performance-influencing effects of these drugs
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.07
Рубрики: БОЛЬ
ХРОНИЧЕСКАЯ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ЦИКЛОДЕКСТРИН-ПИРОКСИКАМ
НАЛОКСОН
ЦИПРОГЕПТАДИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gerra, G.; Caccavari, R.; Fontanesi, B.; Zaimovic, A.; Tagliavivi, P.; Fertonani-Affini, G.; Delsignore, R.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.330

   
    Исследование местноанестезирующей активности соединений включения пирбентана и тримекаина с 'бета'-циклодекстрином [Текст] / А. М. Куянцева [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 3. - С. 20-22 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Исследовали возможность с помощью получения соединений включения достичь пролонгирования действия местных анестетиков тримекаина и пирбентана. В качестве вещества, включающего в свою молекулу местные анестетики, был использован 'бета'-циклодестрин. В экспериментах in vitro и in vivo соединения включения тримекаина и пирбентана с 'бета'-циклодекстрином оказали более продолжительное действие при терминальной анестезии по сравнению с обычными препаратами. Россия, Пятигорская гос. фармацевтическая акад., Пятигорск, 357533. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТРИМЕКАИН
ПИРБЕНТАН
ЦИКЛОДЕКСТРИН * БЕТА-
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
IN VIVO
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Куянцева, А.М.; Компанцева, Е.В.; Лукашова, Л.А.; Закржевская, Т.Н.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.383

    Lehner, S. J.
    Effect of hydroxypropyl-'бета'-cyclodextrin on the antimicrobial action of preservatives [Text] / S. J. Lehner, B. W. Muller, J. K. Seydel // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - P186-191 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние гидроксипропил-'бета'-циклодекстрина на антимикробное действие профилактических препаратов
Аннотация: Изучали взаимодействие между гидроксипропил-'бета'-циклодекстрином и некоторыми профилактическими препаратами различной химической структуры в водных растворах, а также бактерицидную активность этих комплексов по отношению к Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Candida albicans. Активность не выявлена при комбинациях HP-'бета'-CyD с тимерозалом и бронополом. С более липофильными соединениями, например, с соединениями фенола, наблюдалась более высокая бактерицидная активность. Степень активности зависит от характера связывания HP-'бета'-CyD с этими веществами. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ГИДРОКСИПРОПИЛ-'БЕТА'-ЦИКЛОДЕКСТРИН
СОВМЕСТНОЕ БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АКТИВНОСТЬ
СОЕДИНЕНИЯ ФЕНОЛА

Доп.точки доступа:
Muller, B.W.; Seydel, J.K.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.492

    Jang, Jongdae.
    Use of 2-hydroxypropyl-'бета'-cyclodextrin as an intrathecal drug vehicle with opioids [Text] / Jongdae Jang, Tony L. Yaksh, Harlan F. Hill // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 261, N 2. - P592-600 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Использование 2-гидроксипропил-'бета'-циклодекстрина в качестве основы при интратекальном введении опиоидов
Аннотация: 2-гидроксипропил-'бета'-циклодекстрин (I) является семичленной глюкопиранозной структурой, образующей инклюзионные комплексы с липофильными фрагментами лекарственных средств, что повышает их растворимость в воде и уменьшает скорость клиренса из спинного мозга в систему кровообращения при интратекальном введении. Интратекальное введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley I в дозе 10 мкл 20%-ного р-ра не вызывало анальгезии в тесте горячей пластинки. Введение I пролонгировало анальгезирующий эффект опиатов(морфин, лофентанил, алфентанил и суфентанил) и снижало частоту развития каталепсии. Оптимальная конц-ия I для использованных опиатов составляла 0,02; 2; 2 и 0,2% соотв. Делают вывод, что I пролонгирует спинальное анальгетическое действие опиатов и уменьшает их супраспинальные эффекты. США, Univ. of California, San Diego, CA. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ГИДРОКСИПРОПИЛ-БЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИН * 2-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yaksh, Tony L.; Hill, Harlan F.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.388

   
    Использование конъюгатов из циклодекстрина и полиэтиленгликоля для транспорта лекарственных веществ в мозг [Текст] / Р. Н. Аляутдин [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 18 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Циклодекстрины (ЦД), соединения олигосахаридной природы, могут захватывать в-ва гидрофобной и амфифильной природы, образуя коньюгат макромолекула-в-во. Новые полимерные производные циклодекстринов - коньюгаты с полиэтиленгликолем (ЦД-ПЭГ) являются поверхностно-активными веществами, способными проникать в клетку через мембрану. В связи с этим данный тип макромолекул представляет интерес как переносчик, способный транспортировать нейротропные соединения через гематоэнцефалический барьер в мозг. В качестве модельного нейротропного средства, транспортируемого в составе коньюгата с ЦД-ПЭГ, было использовано производное таурина, кальцийацетилгомотауринат (АОТА). Это соединение практически не проникает через гематоэнцефалический барьер, однако при введении в мозг обладает выраженным противосудорожным действием. Для обеспечения проникновения АОТА в мозг был создан конъюгат АОТА-ЦД-ПЭГ. Формирование коньюгата определяли с помощью Н-ЯМР-спектроскопии. Способность коньюгата АОТА-ЦД-ПЭГ проникать в мозг оценивали по выраженности противосудорожного действия при в/в введении в опытах на мышах. Судороги вызывали введением коразола (1% раствор, 0,3 мл). За 15-60 мин до введения коразола животным в/в вводили раствор АОТА, коньюгат АОТА-ЦД и коньюгат АОТА-ЦД-ПЭГ. Оценивали латентный период до начала судорог и смерти животного, а также выживаемость животных. Результаты показали, что раствор АОТА в дозе до 200 мл/кг и АОТА-ЦД в дозе до 150 мл/кг не оказывали провосудорожного действия. Включение АОТА в комплекс с ЦД-ПЭГ приводило к увеличению латентного периода с 28'+-'2,7 с в контроле до 257'+-'133 с и снижению смертности мышей с 95% в контроле до 40% на фоне АОТА-ЦД-ПЭГ. Т. обр., включение ПЭГ в состав конъюгата является основным фактором, определяющим проникновение исследованного комплекса через гематоэнцефалический барьер в мозг. Россия, Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТРАНСПОРТ В МОЗГ
КОНЪЮГАТЫ
ЦИКЛОДЕКСТРИН
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
АОТА (КАЛЬЦИЙАЦЕТИЛГОМОТАУРИНАТ)
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Аляутдин, Р.Н.; Елецкая, С.В.; Поляков, В.А.; Петров, В.Е.; Топчиева, И.Н.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.273

   
    Effect of piroxicam 'бета'-cyclodextrin complex on experimental inflammation [Text] / Amado C. A. Bersani [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 4. - P809-813 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Действие комплекса пироксикама с 'бета'-циклодекстрином при экспериментальном воспалении
Аннотация: Противовоспалительная активность (ПВА) комплекса пироксикама (I) с 'бета'-циклодекстрином (II) не отличалась от ПВА одного I на моделях образования гранулемы и артрита, индуцированного полным адъювантом Фрейнда, у крыс. I в комплексе с II более интенсивно, чем только I, уменьшал мобилизацию лейкоцитов на модели индуцированного каррагенином плеврита у крыс. Сделан вывод о том, что II является удачным средством для повышения эффективности ПВА I. Бразилия, Depto. de Farmacia e Farmacologia, Univ. de Maringa, Parana. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПИРОКСИКАМ
ЦИКЛОДЕКСТРИН* БЕТА-
КОМПЛЕКС
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bersani, Amado C.A.; Tanigushi, S.F.; Sudo, L.S.; Kimura, E.; Oga, S.
12.
Патент 5326701 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 19/18.

    Shieh, Wen jJ.
    Process for producing alpha-cyclodextrin using cyclomaltodextrin glucanotransferase in presence of cyclohexane [Текст] / Wen jJ. Shieh, Allan R Hedges ; American Maize Technology Inc. - № 28628 ; Заявл. 09.03.1993 ; Опубл. 05.07.1994
Перевод заглавия: Способ получения альфа-циклодекстрина с помощью цикломальтодекстринглюканотрансферазы в присутствии циклогексана
Аннотация: Разработан способ получения 'альфа'-циклодекстрина из гидролизатов крахмала (DE 1-10) с помощью цикломальтодекстринглюканотрансферазы. В качестве продуцента последней используют Bacillus macerans. Ферментативную р-цию проводять в присутствии циклогексана в течение 3 сут при т-ре 15-40'ГРАДУС'C, pH 6,0 и конц-ии субстрата 3%. Общее кол-во образующихся 'альфа'- и 'бета'-декстринов составляет 143 г/100 мл, из них содержание 'альфа'-декстринов составляет 55,6-62,4%. Не наблюдается образования 'гамма'-декстринов
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.09
Рубрики: ЦИКЛОДЕКСТРИН АЛЬФА-
ПОЛУЧЕНИЕ
ИЗ ГИДРОЛИЗАТОВ КРАХМАЛА
ЦИКЛОМАЛЬТОДЕКСТРИНГЛЮКАНОТРАНСФЕРАЗА
BACILLUS MACERANS
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Hedges, Allan R; American Maize Technology Inc.
Свободных экз. нет
13.
Патент 5334382 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/96; A61K 31/715.

    Phillips, Christopher P.
    Lyophilized polyethylene oxide modified catalase composition, polypeptide complexes with cyclodextrin and treatment of diseases with the catalase compositions [Текст] / Christopher P. Phillips, Robert A. Snow ; Sterling Winthrop Inc. - № 195945 ; Заявл. 10.02.1994 ; Опубл. 02.09.1994
Перевод заглавия: Лиофилизированные препараты каталазы, модифицированные полиэтиленоксидом, полипептидные комплексы, содержащие циклодекстрин, и лечение заболеваний с помощью препаратов каталазы
Аннотация: Патентуются лиофилизированные биологически активные препараты протеиназ, содержащие небольшие кол-ва диол-полиалкиленоксида, напр., полиэтиленгликоля, ковалентно связанного с биологически активной протеиназой и соединенные с криопротектором циклодекстрином
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОТЕИНАЗЫ
КАТАЛАЗЫ
КОМПЛЕКСЫ
ПОЛИЭТИЛЕНОКСИД
ЦИКЛОДЕКСТРИН
ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Snow, Robert A.; Sterling Winthrop Inc.
Свободных экз. нет
14.
Патент 5326701 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 19/18.

    Shieh, Wen jJ.
    Process for producing alpha-cyclodextrin using cyclomaltodextrin glucanotransferase in presence of cyclohexane [Текст] / Wen jJ. Shieh, Allan R Hedges ; American Maize Technology Inc. - № 28628 ; Заявл. 09.03.1993 ; Опубл. 05.07.1994
Перевод заглавия: Способ получения альфа-циклодекстрина с помощью цикломальтодекстринглюканотрансферазы в присутствии циклогексана
Аннотация: Разработан способ получения 'альфа'-циклодекстрина из гидролизатов крахмала (DE 1-10) с помощью цикломальтодекстринглюканотрансферазы. В качестве продуцента последней используют Bacillus macerans. Ферментативную р-цию проводять в присутствии циклогексана в течение 3 сут при т-ре 15-40'ГРАДУС'C, pH 6,0 и конц-ии субстрата 3%. Общее кол-во образующихся 'альфа'- и 'бета'-декстринов составляет 143 г/100 мл, из них содержание 'альфа'-декстринов составляет 55,6-62,4%. Не наблюдается образования 'гамма'-декстринов
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЦИКЛОДЕКСТРИН АЛЬФА-
ПОЛУЧЕНИЕ
ИЗ ГИДРОЛИЗАТОВ КРАХМАЛА
ЦИКЛОМАЛЬТОДЕКСТРИНГЛЮКАНОТРАНСФЕРАЗА
BACILLUS MACERANS
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Hedges, Allan R; American Maize Technology Inc.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.351

    Lerfancois, G.
    Activite therapeutique et tolerance du piroxicam-'бета'-cyclodextrine dans le traitment ambulatoire des lombalgies aigues [Text] : [Rapp.] Journees Prov. Soc. Fr. Rhumatol., Tours, 26-27 mai, 1995 / G. Lerfancois, J. B. Paolaggi // Rev. rhum. Ed. fr. - 1995. - Vol. 62, N 4. - P347 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Терапевтическая активность и переносимость пироксикам-бета-циклодекстрина при амбулаторном лечении острой люмбалгии
Аннотация: У 1125 больных в различных медицинских центрах с участием 315 ревматологов изучали активность и переносимость пироксикам-бета-циклодекстрина при лечении острой люмбалгии. Больные принимали по 1 таблетке (20 мг пироксикама) в день. Критериями оценки являлись субъективные и объективные результаты лечения. Болевые ощущения уменьшались через 3 ч в 26% случаев, на 8-й день - в 58% и на 15-й день - в 67% случаев. Выраженные явления непереносимости отсутствовали. Побочные эффекты (чаще со стороны желудочно-кишечного тракта) наблюдались у 16% лечившихся в течение 8 дней и у 11% лечившихся 15 дней
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.09
Рубрики: ЛЮМБАЛГИЯ
ОСТРАЯ
ПИРОКСИКАМ-БЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Paolaggi, J.B.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.423

    Hostetler, John S.
    Effect of cyclodextrin on the pharmacology of antifungal oral azoles [Text] / John S. Hostetler, Linda H. Hanson, David A. Stevens // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P477-480 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Влияние циклодекстрина на [фармакокинетику] противогрибковых азолов, применяемых перорально
Аннотация: Concentrations of oral azoles in serum were compared in a single-dose pharmacologie study in mice. When hydroxypropyl-SS-cyclodextrin was used as a carrier and compared with a standard carrier, polyethylene glycol, drug concentrations determined by bioassay showed that the peak concentration and area under the concentration-time curve were greatly enhanced for itraconazole and saperconazole; moderately enhanced for ketoconazole; but negligibly affected for fluconazole, miconazole, and SCH 42427. США, Div. of Infections Diseases, Dep. of Medicine, Santa Clara Valley Medical Center, 95128. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КЕТОКОНАЗОЛ
ФЛУКОНАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
ИТРАКОНАЗОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦИКЛОДЕКСТРИН
БИОДОСТУПНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hanson, Linda H.; Stevens, David A.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.241

   
    Поражение печени крыс F344 после введения внутрь 'бета'-циклодекстрина в течение 13 недель [Text] / Kazuhiro Toyoda [et al.] // Eisei shikenjo hokoku = Bull. Nat. Inst. Hyg. Sci. - 1995. - N 113. - С. 36-43 . - ISSN 0077-4715
Аннотация: Крысы F344 в течение 13 нед получали корм, содержащий 10, 5, 2,5 или 0,6% 'бета'-циклодекстрина. В конце опыта у 'MARS''MARS', к-рым вводили 10% и 5% I, уменьшилась масса тела. Как у 'MARS''MARS', так и у 'VENUS''VENUS' дозозависимо повышалась активность аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы и щелочной фосфатазы в сыворотке крови. У 'MARS''MARS' увеличивались содержание в крови азота мочевины и относительная масса печени. У 'MARS''VENUS' обнаруживались дозозависимая инфильтрация воспалительными клетками печени и фокальные некрозы гепатоцитов. Сделано заключение, что введение I внутрь чревато повреждением печени у крыс. Ил. 2. Табл. 6. Библ. 9
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.99
Рубрики: БЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Доп.точки доступа:
Toyoda, Kazuhiro; Hayashi, Shuji; Uneyama, Chikako; Kawanishi, Toru; Takada, Kouichi; Takahashi, Michihito
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.413

    Tian, Xiao Q.
    Catalyzed thermal isomerization between previtamin D[3] and vitamin D[3] via 'бета'-cyclodextrin complexation [Text] / Xiao Q. Tian, Michael F. Holick // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 15. - P8706-8711 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Катализируемая термическая изомеризация между превитамином D3 и витамином D3 через комплексирование с 'бета'-циклодекстрином
Аннотация: В водном р-ре 'бета'-циклодекстрина при 5'ГРАДУС'C константы скорости изомеризации превитамина D3 до витамина D3 и обратной р-ции уменьшались соответств. более чем в 40 и 600 раз по сравнению с аналогичными показателями в n-гексане. Одновременно К[eq] р-ров уменьшалась более чем в 12 раз, а процентное содержание витамина D3 в равновесном состоянии возрастало с повышением температуры. Комплексирование с 'бета'-циклодекстрином приводило к эндотермическому характеру р-ции изомеризации между превитамином D3 и витамином D3, тогда как в др. средах она носила экзотермический характер. Высказано предположение, что 'бета'-циклодекстрин стабилизирует термодинамически неблагоприятное состояние конформеров превитамина D3'-' витамина D3 что приводит к увеличению скорости изомеризации. США, Dep. Phys., Boston Univ. Med. Cent. Massachusetts. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.17
Рубрики: ВИТАМИН D[3]
ПРОВИТАМИН D[3]
'БЕТА'-ЦИКЛОДЕКСТРИН
ИЗОЛЯРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Holick, Michael F.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.20

    Tian, Xiao Q.
    Catalyzed thermal isomerization between previtamin D[3] and vitamin D[3] via 'бета'-cyclodextrin complexation [Text] / Xiao Q. Tian, Michael F. Holick // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 15. - P8706-8711 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Катализируемая термическая изомеризация между превитамином D3 и витамином D3 через комплексирование с 'бета'-циклодекстрином
Аннотация: В водном р-ре 'бета'-циклодекстрина при 5'ГРАДУС'C константы скорости изомеризации превитамина D3 до витамина D3 и обратной р-ции уменьшались соответств. более чем в 40 и 600 раз по сравнению с аналогичными показателями в n-гексане. Одновременно К[eq] р-ров уменьшалась более чем в 12 раз, а процентное содержание витамина D3 в равновесном состоянии возрастало с повышением температуры. Комплексирование с 'бета'-циклодекстрином приводило к эндотермическому характеру р-ции изомеризации между превитамином D3 и витамином D3, тогда как в др. средах она носила экзотермический характер. Высказано предположение, что 'бета'-циклодекстрин стабилизирует термодинамически неблагоприятное состояние конформеров превитамина D3'-' витамина D3 что приводит к увеличению скорости изомеризации. США, Dep. Phys., Boston Univ. Med. Cent. Massachusetts. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: ВИТАМИН D[3]
ПРОВИТАМИН D[3]
'БЕТА'-ЦИКЛОДЕКСТРИН
ИЗОЛЯРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Holick, Michael F.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.319

    Araujo, Joao Roberto Amin.
    Estudo da eficacia e seguranca do complexo beta-ciclodextrina-piroxicam no tratamento da dismenorreia primaria [Text] / Joao Roberto Amin Araujo // J. bras. ginecol. - 1995. - Vol. 105, N 5. - С. 225-232 . - ISSN 0368-1416
Перевод заглавия: Изучение эффективности и безопасности сочетания бета-циклодекстрина и пироксикама в лечении первичной дисменореи
Аннотация: Исследованы 40 больных 12-45 лет (сред. возраст 25 лет) с первичной дисменореей, очень интенсивной у 7 17,5%) женщин, интенсивной у 19 (47,5%), умеренной у 13 (32,5%) и легкой у 1 (2,5%) больной. Все больные получали сочетание бета-циклодекстрин/пироксикам (1 таблетку 1 раз в 5 дн в течение 2-х менструальных циклов). Отмечена благоприятная р-ция на препарат и его хорошая переносимость и безопасность при сравнении с первоначально имевшимися симптомами. Библ. 6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.17
Рубрики: ЦИКЛОДЕКСТРИН * 'БЕТА'-
ПИРОКСИКАМ
ДИСМЕНОРЕЯ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)