Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИКОНАЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 170
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.443

    Nolting, S.
    Behandlung von bakteriellmykotisch infizierten Ekzemen Eine multizentrische, doppelblinde Vergleichsstudie [Text] / S. Nolting, K. Rogalla // TW. Dermatol. - 1993. - Vol. 23, N 5. - S347-351 . - ISSN 0939-0448
Перевод заглавия: Лечение экзем с бактериально-грибковой инфекцией. Рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование
Аннотация: С использованием случайной выборки провели двойное слепое исследование 225 поликлинич. пациентов для оценки эффективности и переносимости терапии с использованием сочетания миконазола/флупредниденацетата или одного флупредниденацетата. При сравнительном анализе обеих групп было выявлено статистич. значимое преимущество сочетанной терапии в плане выраженности кожных высыпаний. Определение патогенов на 2-4 дн. (14 против 26 положительных результатов, р=0,025) также позволило выявить более высокую эффективность "сочетанной" терапии. Эффект был более выражен в конце лечения. Побочные эффекты наблюдали только у 1 б-ного (ожог) в группе, где применяли флупредниденацетат. Библ. 12. Германия, Westfalische Wilhelms-Univ. von-Esmarch-StraSSe 56, 48149 Munster.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: МИКОЗЫ
ОСЛОЖНЕННАЯ ЭКЗЕМА
МИКОНАЗОЛ
ФЛУПРЕДНИДЕНАЦЕТАТ

Доп.точки доступа:
Rogalla, K.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.117

   
    Изучение метаболических путей миконазола. 4. Всасывание, метаболизм и экскреция у собак после однократного перорального введения миконазола [Text] / Nobuo Ohzawa [et al.] // Iyakuhin kenkyu. - 1993. - Vol. 24, N 4. - С. 433-442 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: После однократного перорального введения [{1}{4}C]миконазола ([{1}{4}C] I; 10 мг/кг) собакам уровни радиоактивной метки (РАМ) в крови и плазме крови (ПК) достигали макс. значений через 4 и 5 ч соотв., а затем медленно снижались (Т[1] [2]=26,7 и 31,5 ч соотв.). После введения немеченного I конц-ия неизмененной формы в ПК достигала максимума через 3 ч, а затем быстро уменьшалась (Т[1] [2]=4,3 ч). В течение 168 ч после введения [{1}{4}C] I с мочой и калом экскретировалось 5,94 и 66,33% введенной дозы РАМ соотв. После введения [{1}{4}C] I конц-ия неизмененной формы в ПК быстро снижалась, конц-ии основных метаболитов М8 и М7 достигали макс. через 5 и 12 ч соотв., а затем уменьшались. Метаболит М2 обнаруживался в ПК через 8 ч после введения. В дальнейшем конц-ия М2 в ПК повышалась. Минорный метаболит М3 выявлялся в ПК только через 24 ч. В моче регистрировались метаболиты М1, М3 и М5, в кале - I и метаболиты М1, М2, М4, М7 и М8. Япония, Fuji Central Res. Lab., Mochida Pharmaceutical Co., Ltd., Gotemba, Shizuoka 412. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: МИКОНАЗОЛ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФЕРМКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ohzawa, Nobuo; Nakajima, Hiroyuki; Nakai, Yasuhiro; Tanaka, Hiroyuki; Ogihara, Takuo
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.118

   
    Изучение метаболических путей миконазола. 5. Всасывание, распределение и экскреция у крыс после повторных пероральных введений миконазола [Text] / Nobuo Ohzawa [et al.] // Iyakuhin kenkyu. - 1993. - Vol. 24, N 4. - С. 443-452 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: У крыс, к-рым в течение 15 дн перорально вводили [{1}{4}C]миконазол ([{1}{4}C] I; 10 мг/кг/дн), уровни радиоактивной метки (РАМ) в плазме крови (ПК) на 4-й день достигали стационарных значений (0,48-0,52 мкг-экв./мл через 24 ч после каждого введения). После последнего введения конц-ия РАМ в ПК достигала макс. значения (1,67 мкг-экв./мл) через 7,5 ч, а затем снижалась (Т[1] [2]= =18,68 ч). Величина AUC[0][-][2][4] составляла 28,30 мкг-экв. ч/мл и была близка к величине AUC[0][-][0][0] после однократного перорального введения. Характер распределения РАМ в тканях во время и после длительного введения [{1}{4}C] I был аналогичен характеру распределения после однократного введения. Через 24 ч после последнего введения [{1}{4}C] I конц-ии РАМ в ПК, крови, печени и почках согласовывались с величинами, рассчитанными после однократного введения. Коэф. накопления в указанных тканях составляли 1,9, 7,7, 4,1 и 4,7 соотв. В течение 168 ч после последнего введения [{1}{4}C] I с мочой и калом экскретировалось 13,1 и 82,3% введенной дозы РАМ соотв. Япония, Fuji Central Res. Lab., Mochida Pharmaceutical Co., Ltd., 722 Jimba-Aza-Uenohara, Gotemba, Shizuoka 412. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: МИКОНАЗОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ohzawa, Nobuo; Egawa, Seiichiro; Tsuchiya, Tokuhiro; Ogihara, Takuo; Ida, Keiichi
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.446

    Beggs, William H.
    Mechanism of the rapid lethal action of miconazole and sulconazole against Candida albicans [Text] / William H. Beggs // Biochem. Arch. - 1994. - Vol. 10, N 2. - P117-121 . - ISSN 0749-5331
Перевод заглавия: Механизм быстрого летального действия миконазола и сулконазола на Candida albicans
Аннотация: Миконазол (I) в конц-ии 40 мкМ оказывал быстрое и выраженное летальное действие на культуру C. albicans с плотностью клеток, равной 1-2 * 10{5} колониеобразующих единиц/мл. При повышении плотности клеток в 30-60 раз эффект I не выявлялся. Однако при повышении в этих условиях конц-ии I до 80 мкМ вновь был обнаружен выраженный летальный эффект. Сулконазол (II) в конц-ии 80 мкМ оказывал менее выраженный летальный эффект по сравнению с I, акетоназол, эконазол, клотримазол и бифоназол активности не проявляли. Показано, что I в конц-ии 80 мкМ на протяжении 3 мин резко стимулировал освобождение K{+} из дрожжевых клеток. Под влиянием II конц-ия K{+} в среде на протяжении 20 мин возрастала с 12 до 65 мкМ, а под влиянием бифоназола и эконазола - до 35 мкМ. Считают, что I и II вызывают прямое повреждение мембран дрожжевых клеток. США, General Medical Research Service, VA Medical Center, Minneapolis, MN 55417. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: МИКОНАЗОЛ
СУЛКОНАЗОЛ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
CANDIDA ALBICANS
ПОВРЕЖДЕНИЕ МЕМБРАНЫ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.448

   
    Dermal absorption of fluprednidene-21-acetate and miconazole from a new topical preparation in pigs [Text] / A. Garbe [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 11. - P1271-1274 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Чрескожное всасывание флупредниден-21-ацетата и миконазола из новых препаратов для наружного применения у свиней
Аннотация: Исследовали чрескожное всасывание (ЧВ) {3}H-меченного флупредниден-21-ацетата (I) и {14}C-меченного миконазола нитрата (II) в комбинации и по отдельности из крема (Кр; Decoderm{R} tri) после нанесения Кр (0,5 г/кг массы тела) в течение 5 ч на кожу свиней. При аппликации Кр, содержащего только I, и Кр, содержащего комбинацию I и II, ЧВ I составило 4,4 и 2,4% соотв. Степень ЧВ II составили 0,5 и 0,8% соотв. Полученные различия ЧВ I и II из простых и комбинированных Кр были недостоверны. Сделан вывод об отсутствии взаимного влияния I и II на их ЧВ из Кр. Германия, E. Merck, Inst. for Pharmacokinetics and Metabolism, Grafing near Munich. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53 + 341.45.21.65.39
Рубрики: ФЛУПРЕДНИДЕН-21-АЦЕТАТ
МИКОНАЗОЛ
КРЕМ
ВСАСЫВАНИЕ
КОЖА СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Garbe, A.; Rogalla, K.; Faro, H.P.; Kunert, R.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.258

    Beggs, William H.
    Mechanism of the rapid lethal action of miconazole and sulconazole against Candida albicans [Text] / William H. Beggs // Biochem. Arch. - 1994. - Vol. 10, N 2. - P117-121 . - ISSN 0749-5331
Перевод заглавия: Механизм быстрого летального действия миконазола и сулконазола на Candida albicans
Аннотация: Миконазол (I) в конц-ии 40 мкМ оказывал быстрое и выраженное летальное действие на культуру C. albicans с плотностью клеток, равной 1-2 * 10{5} колониеобразующих единиц/мл. При повышении плотности клеток в 30-60 раз эффект I не выявлялся. Однако при повышении в этих условиях конц-ии I до 80 мкМ вновь был обнаружен выраженный летальный эффект. Сулконазол (II) в конц-ии 80 мкМ оказывал менее выраженный летальный эффект по сравнению с I, акетоназол, эконазол, клотримазол и бифоназол активности не проявляли. Показано, что I в конц-ии 80 мкМ на протяжении 3 мин резко стимулировал освобождение K{+} из дрожжевых клеток. Под влиянием II конц-ия K{+} в среде на протяжении 20 мин возрастала с 12 до 65 мкМ, а под влиянием бифоназола и эконазола - до 35 мкМ. Считают, что I и II вызывают прямое повреждение мембран дрожжевых клеток. США, General Medical Research Service, VA Medical Center, Minneapolis, MN 55417. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: МИКОНАЗОЛ
СУЛКОНАЗОЛ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
CANDIDA ALBICANS
ПОВРЕЖДЕНИЕ МЕМБРАНЫ
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.202

    Tanabashi, Shinobu.
    A case of non-insulin-dependent diabetes mellitus with hypoglycemia induced by miconazole during treatment with gliclazide [Text] / Shinobu Tanabashi, Masahiro Mihara // Tonyobyo = J. Jap. Diabet. Soc. - 1995. - Vol. 38, N 5. - С. 389-394 . - ISSN 0021-437X
Перевод заглавия: Случай инсулинонезависимого сахарного диабета с гипогликемией, вызванный миконазолом во время лечения гликлазидом
Аннотация: Женщина 76 лет в течение 5 лет получала гликлазид (I) в связи с сахарным диабетом. После выявления затемнения в легком б-ной произвели в/в инъекцию 400 мг миконазола (II) вместе с 40 мг I. Через 5 дн у б-ной появилась гипогликемия и усилилась секреция инсулина, при этом резко увеличилась конц-ия I в крови. Полагают, что II, вмешивается в метаболизм I, ингибируя ферментную систему цитохрома P450. Заключают, что следует соблюдать осторожность при назначении антигрибковых препаратов типа II вместе с оральными гипогликемическими вещ-вами. Япония, Dep. of Internal Medicine, Takayama Red Cross Hospital, Takayama. Библ. 12
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.25
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ
ГЛИКЛАЗИД
МИКОНАЗОЛ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mihara, Masahiro
8.
Заявка 2273873 Великобритания, МКИ A51K 31/48; 31/135.

    MacNeil, Sheila.
    Treatment of psoriasis [Текст] / Sheila MacNeil ; The University of Sheffield. - № 9226832.5 ; Заявл. 23.12.1992 ; Опубл. 06.07.1994
Перевод заглавия: Лечение псориаза
Аннотация: Учитывая наличие взаимосвязи между дерматологическим заболеванием - псориазом (II), и уровнем калмодулина (I) в коже, авт. предложила применять в лечении II антагонисты I, показав, что такие ср-ва, как миконазол, дролоксифен, бромокриптин, флунаризин, деквалиниум и их фармакологически приемлемые соли, обладает калмодулин-антагонизмом in vivo и in vitro и оказывают терапевтический эффект при П. Указаны возможные формы применения названных ср-в в виде кремов, масел и др. Великобритания, Univ. of Sheffield. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.11
Рубрики: ПСОРИАЗ
МИКОНАЗОЛ
БРОМОКРИПТИН
ФЛУНАРИЗИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
The University of Sheffield
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.52

   
    Interaction miconazole - ciprofibrate responsable d'une rhabdomyolyse. A propos d'un cas [Text] / J. P. Ory [et al.] // Ann. med. Nancy et Est. - 1993. - Vol. 32, N 4. - P305 . - ISSN 0221-3796
Перевод заглавия: Взаимодействие миконазола с ципрофибратом: связь с рабдомиолизом. На примере одного случая
Аннотация: Авт. приводят пример рабдомиолиза, наблюдаемого при лечении ципрофибратом. Возможно снижение метаболизма ципрофибрата вызвано большой дозой миконазола. Франция, Service de Medicine Interne, Centre Hospitalier General Paul-Morel. Библ. 3
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: МИКОНАЗОЛ
ЦИПРОФИБРАТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
РАБДОМИОЛИЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ory, J.P.; Cleau, D.; Jobard, J.M.; Bourscheid, D.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.387

   
    Successful treatment of chronic necrotizing pulmonary aspergillosis with intracavitary instillation of amphotericin B. A case report [Text] / Koichiro Matsumoto [et al.] // Fukuoka igaku zasshi = Fukuoka acta med. - 1995. - Vol. 86, N 3. - P99-104 . - ISSN 0016-254X
Перевод заглавия: Успешное лечение хронического некротизирующего аспергиллеза легких вливанием в полость амфотерицина В. Сообщение о случае
Аннотация: Описан мужчина японец 30 лет, поступивший в клинику с нарушениями чувствительности конечностей и высыпаниями на коже. При рентгенографии грудной клетки в правой средней доле легкого выявлен небольшой инфильтрат. При посеве смыва из бронхов выявлена инфекция Aspergillus fumigatus. Несмотря на в/в введение противогрибковых препаратов миконазола 1200 мг/день в течение 1 мес и 200-400 мг/день флуконазола в течение 6 мес в инфильтрате постепенно образовалась тонкостенная полость. Под флюороскопическим контролем больному стали вводить в полость чрезкожно амфотерицин В в 2-10 мл 5% раствора декстрозы. Дозу препарата постепенно повышали с 5 до 50 мг. Всего больной получил 420 мг амфотерицина В в течение 3 мес, и посев мокроты стал отрицательным. Через 4 мес возник рецидив и больного лечили введением через гибкий чрезкожный катетер амфотерицина В в повышающихся дозах от 2 мг/день до 40 мг/день в течение 3 нед; всего больной получил 494 мг препарата. В последующие 5 лет рецидива не было. Япония, Dep. of Internal Medicine, Kyushu Koseinenkin Hosp., Kitakyushu 806. Библ. 25
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.25.99
Рубрики: ФЛУКОНАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
АМФОТЕРИЦИН В
МИКОЗЫ
АСПЕРГИЛЛЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Koichiro; Komori, Atsumasa; Harada, Naoki; Ohsima, Tsukasa; Inoue, Hiromasa; Ninomiya, Kiyoshi; Hara, Nobuyuki
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.193

    Zisterer, Daniela M.
    Identification of novel ligands for the peripheral-type benzodiazepine receptor [Text] / Daniela M. Zisterer, D.Clive Williams // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 2. - P371 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Идентификация новых лигандов для бензодиазепиновых рецепторов периферического типа
Аннотация: Идентификацию лигандов бензодиазепиновых рецепторов периферического типа (ПБР) оценивали по стимуляции продукции прегненолона (Пг) клетками коры надпочечника линии Y1. Специфический лиганд ПБД, PK 11195 (I), в конц-ии 50-100 мкМ увеличивал продукцию Пг в 2 раза. Калмидазолий (II) зависимо от конц-ии стимулировал продукцию Пг, и в конц-ии 25 мкМ повышал ее в 3 раза. Величина K[i] ингибирования связывания {3}H-I с гомогенатом клеток Y1 под действием II составляла в среднем 4,2 мкМ. Эконазол и миконазол в конц-ии 25 мкМ ингибировали продукцию Пг и нормализовали его продукцию, стимулированную II. Линдан также обладал способностью тормозить стероидогенез в клетках Y1. Ирландия, Trinity College, Dublin 2. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП
PK 11195
КАЛМИДАЗОЛИЙ
ЭКОНАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
ЛИНДАН
ПРОДУКЦИЯ ПРЕГНЕНОЛОНА
КЛЕТКИ НАДПОЧЕЧНИКОВ

Доп.точки доступа:
Williams, D.Clive
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.423

    Hostetler, John S.
    Effect of cyclodextrin on the pharmacology of antifungal oral azoles [Text] / John S. Hostetler, Linda H. Hanson, David A. Stevens // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P477-480 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Влияние циклодекстрина на [фармакокинетику] противогрибковых азолов, применяемых перорально
Аннотация: Concentrations of oral azoles in serum were compared in a single-dose pharmacologie study in mice. When hydroxypropyl-SS-cyclodextrin was used as a carrier and compared with a standard carrier, polyethylene glycol, drug concentrations determined by bioassay showed that the peak concentration and area under the concentration-time curve were greatly enhanced for itraconazole and saperconazole; moderately enhanced for ketoconazole; but negligibly affected for fluconazole, miconazole, and SCH 42427. США, Div. of Infections Diseases, Dep. of Medicine, Santa Clara Valley Medical Center, 95128. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КЕТОКОНАЗОЛ
ФЛУКОНАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
ИТРАКОНАЗОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦИКЛОДЕКСТРИН
БИОДОСТУПНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hanson, Linda H.; Stevens, David A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.29

   
    Comparative induction of cytochrome P4504A in rat hepatocyte culture by the peroxisome proliferators, bifonazole and clofibrate [Text] / O. Sabzevari [et al.] // Xenobiotica. - 1995. - Vol. 25, N 4. - P395-403 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Сравнительная индукция цитохрома P-4504A в культуре гепатоцитов крысы пролифераторами пероксисом, бифоназолом и клофибратом
Аннотация: Исследовали влияние клотримазола, бифоназола (I), интраконазола, миконазола и UK-47265 на содержание цитохрома P-450 (P-450) в культивируемых гепатоцитах крыс Wistar, сравнивая с влиянием клофибрата (II). При воздействии на гепатоциты в течение 70 час I, клотримазол и гениконазол индуцировали P-450, а интраконазол, микоконазол и UK-47265 не оказывали влияния. Изоформа CYP4A индуцируется только I и II. При индукции 11-гидроксилирования и 12-гидроксилирования лауриновой к-ты I был в 160 и 40 раз активнее II. Великобритания, Molecular Toxicology Group, School of Biological Sciences, University of Surrey, Guildford GU2 5XH. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: КЛОТРИМАЗОЛ
БИФОНАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
UK-47265
КЛОФИБРАТ
ВЛИЯНИЕ
ЦИТОХРОМ P-450
ИНДУКЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sabzevari, O.; Hatcher, M.; O'Sullivan, M.; Kentish, P.; Gibson, G.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.346

   
    Применение крема дактарин в лечении дерматомикозов [Текст] / В. И. Кулагин [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 1995. - N 3. - С. 41-43 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Приводят результаты применения крема дактарин (содержащего 20 мг миконазол-нитрата на 1 г основы) у 66 больных с микозом стоп, обусловленном Trichophyton mentagrophytes var interdigitale, паховой эпидермофитией, рубромикозом (без поражения ногтевых пластинок), кандидозе гладкой кожи. Установили высокую терапевтическую эффективность крема при этих заболеваниях. При микроспории препарат несколько уступал комплексной терапии с применением гризеофульвина, но может применяться в случаях побочных реакций или противопоказаниях к применению антибиотика. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.07
Рубрики: МИКОЗЫ
ДЕРМАТОМИКОЗЫ
TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES VAR INTERDIGITALE
ЛЕЧЕНИЕ
МИКОНАЗОЛ
ДАКТАРИН
КРЕМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кулагин, В.И.; Хамаганова, И.В.; Войнич, З.В.; Никифорова, Г.Д.; Колибрина, А.М.; Шалюкова, В.В.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.377

   
    Опыт применения препарата "Гино-Дактарин" [Текст] / В. И. Кулагин [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 1995. - N 6. - С. 44-46 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Представлены результаты применения препарата "Гино-Дактарин" у больных вагинальным кандидозом. В группах женщин, различающихся возрастом и анамнестическими данными, применение препарата привело к полному клиническому выздоровлению. Гино-Дактарин по сравнению с клотримазолом вызывает более выраженный терапевтический эффект, что выражается в сокращении частоты рецидивов. Хорошая переносимость, отсутствие побочных реакций позволяют рекомендовать препарат для широкого использования в клинике. Библ. 2
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.31.09.11
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
КАНДИДОЗ ВАГИНАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
МИКОНАЗОЛ
ГИНО-ДАКТАРИН
ВАГИНАЛЬНЫЕ СВЕЧИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кулагин, В.И.; Хамаганова, И.В.; Войнич, З.В.; Колибрина, А.М.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.127

    Hostetler, John S.
    Effect of cyclodextrin on the pharmacology of antifungal oral azoles [Text] / John S. Hostetler, Linda H. Hanson, David A. Stevens // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P477-480 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Влияние циклодекстрина на [фармакокинетику] противогрибковых азолов, применяемых перорально
Аннотация: Concentrations of oral azoles in serum were compared in a single-dose pharmacologie study in mice. When hydroxypropyl-SS-cyclodextrin was used as a carrier and compared with a standard carrier, polyethylene glycol, drug concentrations determined by bioassay showed that the peak concentration and area under the concentration-time curve were greatly enhanced for itraconazole and saperconazole; moderately enhanced for ketoconazole; but negligibly affected for fluconazole, miconazole, and SCH 42427. США, Div. of Infections Diseases, Dep. of Medicine, Santa Clara Valley Medical Center, 95128. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КЕТОКОНАЗОЛ
ФЛУКОНАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
ИТРАКОНАЗОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦИКЛОДЕКСТРИН
БИОДОСТУПНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hanson, Linda H.; Stevens, David A.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.353

   
    Опыт применения препарата "Гино-Дактарин" [Текст] / В. И. Кулагин [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 1995. - N 6. - С. 44-46 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Представлены результаты применения препарата "Гино-Дактарин" у больных вагинальным кандидозом. В группах женщин, различающихся возрастом и анамнестическими данными, применение препарата привело к полному клиническому выздоровлению. Гино-Дактарин по сравнению с клотримазолом вызывает более выраженный терапевтический эффект, что выражается в сокращении частоты рецидивов. Хорошая переносимость, отсутствие побочных реакций позволяют рекомендовать препарат для широкого использования в клинике. Библ. 2
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.15
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
КАНДИДОЗ ВАГИНАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
МИКОНАЗОЛ
ГИНО-ДАКТАРИН
ВАГИНАЛЬНЫЕ СВЕЧИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кулагин, В.И.; Хамаганова, И.В.; Войнич, З.В.; Колибрина, А.М.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.403

   
    Эффективность нафтифина в сравнении с миконазолом/гидрокортизоном при лечении воспалительных дерматофитных инфекций [Текст] / М. Нада [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 1996. - N 2. - С. 63-66 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: При лечении 122 больных с воспалительными формами дерматомикоза туловища, нижних конечностей и стоп изучали клиническую эффективность нафтифина (у 63 больных), применяемого местно 1 раз в сутки, в сравнении с миконазолом в комбинации с гидрокортизоном (у 59 больных). Установили, что нафтифин обладает большей терапевтической эффективностью, более практичен и оказывал более продолжительное противовоспалительное действие, чем миконазол в комбинации с гидрокортизоном. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.07
Рубрики: МИКОЗЫ
ДЕРМАТОМИКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НАФТИФИН
МИКОНАЗОЛ
ГИДРОКОРТИЗОН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Нада, М.; Ханафи, С.; Аль-Омари, Х.; Мохтар, М.; Эль-Шами, С.; Мульбахер, И.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.333

   
    Successful treatment of chronic necrotizing pulmonary aspergillosis with intracavitary instillation of amphotericin B. A case report [Text] / Koichiro Matsumoto [et al.] // Fukuoka igaku zasshi = Fukuoka acta med. - 1995. - Vol. 86, N 3. - P99-104 . - ISSN 0016-254X
Перевод заглавия: Успешное лечение хронического некротизирующего аспергиллеза легких вливанием в полость амфотерицина В. Сообщение о случае
Аннотация: Описан мужчина японец 30 лет, поступивший в клинику с нарушениями чувствительности конечностей и высыпаниями на коже. При рентгенографии грудной клетки в правой средней доле легкого выявлен небольшой инфильтрат. При посеве смыва из бронхов выявлена инфекция Aspergillus fumigatus. Несмотря на в/в введение противогрибковых препаратов миконазола 1200 мг/день в течение 1 мес и 200-400 мг/день флуконазола в течение 6 мес в инфильтрате постепенно образовалась тонкостенная полость. Под флюороскопическим контролем больному стали вводить в полость чрезкожно амфотерицин В в 2-10 мл 5% раствора декстрозы. Дозу препарата постепенно повышали с 5 до 50 мг. Всего больной получил 420 мг амфотерицина В в течение 3 мес, и посев мокроты стал отрицательным. Через 4 мес возник рецидив и больного лечили введением через гибкий чрезкожный катетер амфотерицина В в повышающихся дозах от 2 мг/день до 40 мг/день в течение 3 нед; всего больной получил 494 мг препарата. В последующие 5 лет рецидива не было. Япония, Dep. of Internal Medicine, Kyushu Koseinenkin Hosp., Kitakyushu 806. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ФЛУКОНАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
АМФОТЕРИЦИН В
МИКОЗЫ
АСПЕРГИЛЛЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Koichiro; Komori, Atsumasa; Harada, Naoki; Ohsima, Tsukasa; Inoue, Hiromasa; Ninomiya, Kiyoshi; Hara, Nobuyuki
20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.06-04В5.127

   
    Adaptation of Aspergillus niger to acidic conditions and its relationship to salt stress and miconazole [Text] / Jong-Chul Park [et al.] // Mycol. Res. - 1996. - Vol. 100, N 7. - P869-874 . - ISSN 0953-7562
Перевод заглавия: Адаптация Aspergillus niger к условиям кислой среды и его взаимосвязь с солевым стрессом и миконазолом
Аннотация: Проведена количественная оценка адаптации Aspergillus niger к кислым условиям на уровне единичных гиф с помощью постоянной измерительной системы. Рост гиф ингибировался в кислой среде (рН'
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.02
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
СРЕДА
КИСЛОТНОСТЬ
АДАПТАЦИЯ
СОЛЕВОЙ СТРЕСС
МИКОНАЗОЛ
ВЗАИМОСВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Park, Jong-Chul; Matsuoka, Hideaki; Takatori, Kosuke; Kurata, Hiroshi
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)