Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕНОКСИКАМ<.>)
Общее количество найденных документов : 95
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-95 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.014

    Sacerdote, P.
    Effect of tenoxicam and indomethacin on the chemotaxis induced by substance P and interleukin-8 on human monocytes and polymorphonuclear cells [Text] / P. Sacerdote, A. E. Panerai // Int. J. Tissue React. - 1993. - Vol. 15, N 4. - P175-180 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Эффект теноксикама и индометацина на хемотаксис, вызванный веществом P и интерлейкином-8 у моноцитов и полиморфноядерных клеток человека
Аннотация: Нейропептид в-во Р (I) и цитокинин интерлейкин-8 (II) являются в-вами, стимулирующими хемотаксис (ХТ) у моноцитов и полиморфноядерных клеток. I и II присутствуют в синовиальной жидкости б-ных артритом (Арт) и принимают участие в патогенезе Арт. Авт. исследовали in vivo влияние нестеройдных противовоспалит. ср-в теноксикама (III) и индометацина (IV) на ХТ-эффект I и II в конц-иях, к-рые могут быть достигнуты в синовиальной жидкости при лечении б-ных Арт. II и IV уменьшали ХТ, вызванный I и II. По мнению авт., полученные данные м. б. важны при использовании II и IV в изучении патогенеза Арт. Италия, Dep. of Pharmacology, School of Med., Univ. of Milan, Milan. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
ИНДОМЕТАЦИН
АРТРИТЫ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ВЕЩЕСТВО Р
ИНТЕРЛЕЙКИН-8
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Panerai, A.E.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.023

   
    Human serum albumin conformational changes as induced by tenoxicam and modified by simultaneous diazepam binding [Text] / F. Bree [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 12. - P1050-1053 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Структурные изменения белка человеческой сыворотки, вызванные теноксикамом и модифицированные одновременным связыванием диазепама
Аннотация: Показано изменение альбумина сыв. человека (АСЧ) под влиянием теноксикама (Т) и одновременного воздействия диазепама (Д). Методы: аффинитивная хроматография, протоновая титрация, равновесный диализ. Цель работы - исследование аллостерического эффекта протеина и выяснение механизма его возникновения. Установлено взаимное влияние Т и Д на сродство к АСЧ, повышение аффинитивности Т под влиянием Д к участку I АСЧ, отличающегося от участка II Д. Сделан вывод, что Т вызывает аллостерические изменения протеина, механизм к-рых определяется pH зависимыми структурными изменениями белка (его нейтральной и основной формами), вызванными электростатич. силами внутри белка. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
ДИАЗЕПАМ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК СЫВОРОТКИ
СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bree, F.; Urien, S.; Nguyen, P.; Tillement, J.P.; Steiner, A.; Vallat-Molliet, C.; Testa, B.; Visy, I.; Simonyi, M.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.028

   
    A propos d'un cas d'hepatotoxicite au tenoxicam [Text] / J. M. Jobard [et al.] // Ann. med. Nancy et Est. - 1993. - Vol. 32, N 4. - P297-298 . - ISSN 0221-3796
Перевод заглавия: Случай гепатотоксичности теноксикама
Аннотация: Среди многочисленных публикаций о симптоматических гепатитах нет данных о гепатите, вызванном теноксикамом. В данной статье приведен один такой случай: гепатит безжелтушный, цитолитический. Течение болезни без осложнений. Франция, Service de Medecine B, Hepatogastroenterologie; Service de Medicine A., CHG. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
ГЕПАТИТ МЕДИКАМЕНТОЗНЫЙ
ЦИТОЛИЗИС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jobard, J.M.; Ory, J.P.; Bourscheid, D.; Cleau, D.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.10

   
    Relative bioavailability of oral dosage forms of tenoxicam [Text] / T. W. Guentert [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 9. - P1051-1054 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Сравнительная биоэквивалентность пероральных дозированных форм теноксикама
Аннотация: The bioavailability of tenoxicam (Ro 12-0068, Tilcotil{R}, CAS 59804-37-4) from an effervescent tablet and an instant milk drink formulation relative to the commercial 20 mg tablet was investigated in a randomized cross-over study. Twelve healthy male volunteers (age 18-35 years; weight 63-95 kg) received on three different occasions a single oral tablet, an effervescent tablet or an instant milk drink (dissolved in water) with each dose containing 20 mg of tenoxicam. The wash-out period between two consecutive treatments was at least 5 weeks. Plasma concentrations after dosing were determined with a specific HPLC method. With the effervescent tablet and the milk drink, maximum concentrations were obtained at the same time (0.5-3.0 h) as with the reference tablet (0.5-4.0 h). Plasma peak concetrations appeared highest after the commercial tablet (mean'+-'SD: C[max]2.8'+-'0.55 mg/l) but the difference to the effervescent tablet (2.7'+-'0.41 mg/l) and the milk formulation (2.5'+-'0.41 mg/l) was negligible. Similar mean elimination half-lives of 73, 77, and 77 h were obtained with the effercescent tablet, the milk drink, and the commercial tablet, respectively. Average bioavailability relative to the tablet was for the effervescent tablet and for the milk drink 96% with a coefficient of variation of 8%. The 90%-confidence intervals of the mean differences between the test and standard preparations in log-transformed AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] and C[max] were within 20% around the respective mean parameter value calculated for the standard preparation allowing to conclude bioequivalence of the three oral formulations
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТЕНОКСИКАМ
РАЗЛИЧНЫЕ ПЕРОРАЛЬНЫЕ ФОРМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Guentert, T.W.; Stebler, T.; Banken, L.; Defoin, R.; Schmitt, M.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.27

   
    Study on the possible interaction between tenoxicam and atenolol in hypertensive patients [Text] / D. Hartmann [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 4. - P494-498 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Исследование возможных взаимодействий между теноксикамом и атенололом у больных артериальной гипертензией
Аннотация: У 16 амбулаторных больных артериальной гипертензией в возрасте 33-54 лет, у к-рых терапия атенололом в дозе 50 мг в сутки приводила к нормализации артериального давления, в двойном "слепом" плацебо контролируемом исследовании оценивали влияние нестероидного противовоспалительного препарата теноксикама на антигипертензивное действие атенолола. Теноксикам назначался в дозе 20 мг в сутки в течение 14 дней. Оценивали уровень артериального давления, частоту сердечных сокращений после 5-мин нагрузки на велоэргометре мощностью 75 ватт, а также показатели функции почек. Не отметили достоверных различий между группами ни по одному из исследуемых параметров. Делаются выводы о том, что теноксикам не оказывает клинически значимого влияния на контролирование артериального давления и частоты сердечных сокращений, а также не нарушает функцию почек у больных, леченных атенололом
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: АТЕНОЛОЛ
ТЕНОКСИКАМ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДОЗИРОВАНИЕ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hartmann, D.; Stief, G.; Lingenfelder, M.; Guzelhan, C.; Horsch, A.K.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.102

    Sungur, Cem.
    Acute hepatitis caused by tenoxicam [Text] / Cem Sungur, Bahri Ates, Oral Akbas // Ann. Pharmacother. - 1994. - Vol. 28, N 11. - P1309 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Острый гепатит, вызванный теноксикамом
Аннотация: 77-летняя женщина, принимавшая дигитоксин и фуросемид в связи с сердечной недостаточностью, имевшей место после инфаркта миокарда, в течение 2 дней принимала теноксикам (нестероидное противовоспалительное средство) в связи с болями в спине. На 3-й день появились боли в эпигастральной области и отмечен темный цвет мочи. Активность щелочной фосфатазы 4,87 ед/л, аланинтрансаминазы - 6,77 ед/л, аспартатаминотрансферазы - 12,55 ед/л, конц-ия общего билирубина - 51,3 мкМ, прямого - 30,8 мкМ, креатинина - 203,32 мкМ, азота мочевины - 11,42 мкМ. Содержание дигитоксина - 74 нМ (токсичное 59). Клиренс креатинина - 0,52 мл/с. Все лекарства были отменены и применена суспензия сукралфата. На 5-й день нормализовалась активность аминотрансфераз. Через 1 нед большинство лабораторных показателей нормализовалось (за исключением признаков почечной недостаточности). Сделан вывод, что теноксикам может быть причиной острого гепатита у б-ных пожилого возраста со сниженной функцией почек. Турция, Bayindir Medical Center TR-06520 Sogutozu Ankara. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ates, Bahri; Akbas, Oral
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.01-04Т4.600

    Mason, Jennifer L.
    Simple method for the analysis of tenoxicam in human plasma using high-performance liquid chromatography [Text] / Jennifer L. Mason, Gregory J. Hobbs // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 665, N 2. - P410-415 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Простой метод анализа теноксикама в плазме [крови] человека с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: A simple, rapid and cost-effective method for the determination of tenoxicam in human plasma is described, using ketorolac as the internal standard. The extraction procedure utilized 5% zine sulphate and methanol. A nucleosil C[18] column and 35:65 acetonitrile - water phosphate buffered mobile phase (pH 2.8) were used, with ultraviolet detection at 355 nm. The assay was linear in the range 40 ng/ml - 10 'мю'g/ml, with recovery of extraction ranging from 87 to 102%. The intra- and inter-assay reproducibility had coefficient of variation of 3.9-7.7 and 1.6% respectively. The limit of detection for this method was 40 ng/ml. Великобритания, Univ. Dep. Anaesthesia, Queens Med. Ctr., Clifton Blvd, Nottingham NC7 2UH. Библ. 11
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hobbs, Gregory J.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.01-04Т4.623

    Sungur, Cem.
    Acute hepatitis caused by tenoxicam [Text] / Cem Sungur, Bahri Ates, Oral Akbas // Ann. Pharmacother. - 1994. - Vol. 28, N 11. - P1309 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Острый гепатит, вызванный теноксикамом
Аннотация: 77-летняя женщина, принимавшая дигитоксин и фуросемид в связи с сердечной недостаточностью, имевшей место после инфаркта миокарда, в течение 2 дней принимала теноксикам (нестероидное противовоспалительное средство) в связи с болями в спине. На 3-й день появились боли в эпигастральной области и отмечен темный цвет мочи. Активность щелочной фосфатазы 4,87 ед/л, аланинтрансаминазы - 6,77 ед/л, аспартатаминотрансферазы - 12,55 ед/л, конц-ия общего билирубина - 51,3 мкМ, прямого - 30,8 мкМ, креатинина - 203,32 мкМ, азота мочевины - 11,42 мкМ. Содержание дигитоксина - 74 нМ (токсичное 59). Клиренс креатинина - 0,52 мл/с. Все лекарства были отменены и применена суспензия сукралфата. На 5-й день нормализовалась активность аминотрансфераз. Через 1 нед большинство лабораторных показателей нормализовалось (за исключением признаков почечной недостаточности). Сделан вывод, что теноксикам может быть причиной острого гепатита у б-ных пожилого возраста со сниженной функцией почек. Турция, Bayindir Medical Center TR-06520 Sogutozu Ankara. Библ. 4
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ates, Bahri; Akbas, Oral
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.33

   
    Pharmacokinetics of tenoxicam at different dosage regimes [Text] / Francesco Scaglione [et al.] // Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 9. - P1321-1325 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Фармакокинетика теноксикама при различных режимах дозирования
Аннотация: Tenoxicam, a non-steroid anti-inflammatory of the oxicam type, has a molecular structure similar to that of piroxicam, but is more active and better tolerated. Several studies dimonstrated that tenoxicam is a potent analgesic. It is completely absorbed after oral and intramuscolar alministration and slowly eliminated, the long half-life in tissues consenting once-daily administration. In the present study the pharmacokinetics of tenoxicam have been investigated during repeated parenteral administration, with or without loading dose, in order to establish the dose regime that produces constant tissue concentrations over time. Thirty-six patients of both sexes, suffering from acute pain due to arthritis of the spine, were enrolled in the study and divided into three equal groups. The first group was given 40 mg tenoxicam per day (single i. m. injection) for 2 days followed by 20 mg (single i. m. injection) for 10 days. The second group received 20 mg i. m. once a day for 12 days. The third group received 20 mg i. m. twice a day for two days followed by single 20 i. m. injections on the following days. Blood was sampled at 0, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16 and 24 hours and at 3, 5, 7, 9 and 12 days. Tenoxicam levels in the samples were assayed by an HPLC method. The results showed that single 40 mg loading doses for 2 days, followed by once-daily 20 mg maintenance administration, established the reguisite steady-state tissue concentrations of tenoxicam after the second administration. Tenoxicam was very well tolerated in all three groups. Италия, Univ. of Milan. Библ. 8
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВАНИЕ
ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Scaglione, Francesco; Demartini, Germana; Dugnani, Silvana; Fraschini, Franco; Triscari, Francesco Antonio
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.377

   
    Eritema fisso da medicamento da tenoxicam [Text] : [Rapp.] 12 Giornate Dermatol. Clin., Roma, 19-21 ott., 1995 / R. Pellicano [et al.] // Dermatol. clin. - 1995. - Vol. 15, N 3-4. - С. 200-201 . - ISSN 0392-1395
Перевод заглавия: Стойкая эритема после лечения теноксикамом
Аннотация: Описан случай появления эритемы с поверхностными трещинами на коже тыльной стороны правой стопы у основания I и II пальцев у мужчины 29 лет после приема в течение 2 дней 20 мг теноксикама. За 1 месяц до этого аналогичная эритема появилась у больного после приема 20 мг пироксикама. Библ. 6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.21
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
ПИРОКСИКАМ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭРИТЕМА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pellicano, R.; Calabrese, P.; Camassa, F.; Giuliani, M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.204

   
    Eritema fisso da medicamento da tenoxicam [Text] : [Rapp.] 12 Giornate Dermatol. Clin., Roma, 19-21 ott., 1995 / R. Pellicano [et al.] // Dermatol. clin. - 1995. - Vol. 15, N 3-4. - С. 200-201 . - ISSN 0392-1395
Перевод заглавия: Стойкая эритема после лечения теноксикамом
Аннотация: Описан случай появления эритемы с поверхностными трещинами на коже тыльной стороны правой стопы у основания I и II пальцев у мужчины 29 лет после приема в течение 2 дней 20 мг теноксикама. За 1 месяц до этого аналогичная эритема появилась у больного после приема 20 мг пироксикама. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
ПИРОКСИКАМ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭРИТЕМА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pellicano, R.; Calabrese, P.; Camassa, F.; Giuliani, M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.305

   
    Efficacy of tenoxicam on intra-abdominal adhesion prevention in a rat model [Text] / Y. Yilmazlar [et al.] // J. Int. Med. Res. - 1996. - Vol. 24, N 4. - P352-357 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Эффективность теноксикама в предупреждении образования внутрибрюшинных спаек на модели у крыс
Аннотация: The aim of this study was to investigate the effect of tenoxicam as a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) on intraabdominal adhesion prevention in a rat model. Altogether 50 Wistar-Albino rats weighing 220-280 g were assigned to five groups, each of which was made up of 10 rats. All the rats were anaesthetized and prepared for sterile surgery. After a mid-line laparotomy was performed, a 1 cm area of the caecum was rubbed with gauze until subserosal haemorrhage developed, and then a 5 mm-diameter part of the peritoneum on the right side of the abdominal wall was removed. Prior to complete closure, 3 ml of the test material was placed into the abdominal cavity. On the eighth day the rats were killed and the adhesion score was determined. The groups and their mean adhesion scores were as follows: control group (normal saline), 2.5; group of dilution buffer, 1.8; tenoxicam (0.125 mg/kg), 1.3; tenoxicam (0.25 mg/kg), 1.3; and tenoxicam (0.5 mg/kg), 0.9. The differences between the abhesion scores among all the groups (P0.05, Kruskal-Wallis test), and those between the tenoxicam groups and control group (P0.05, Mann-Whitney U-test), were significant. Thus a single instillation of tenoxicam into the peritoneal cavity at the time of surgery reduced adhesion formation effectively in this model, irrespective of dosage. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТЕНОКСИКАМ
ВНУТРИБРЮШИННЫЕ СПАЙКИ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yilmazlar, Y.; Kaya, E.; Gurpinar, E.; Emiroglu, H.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.188

   
    Transfer of different nonsteroidal antiinflammatory drugs via the lymphatic system in the rat [Text] / Rieke Oelkers [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 10. - P1107-1110 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Транспорт различных нестероидных противовоспалительных средств через лимфатическую систему крыс
Аннотация: The motility of lymphatic vessels is regulated by arachidonate metabolites and can, therefore, be altered by cyclooxygenase blockers such as nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs). To investigate the transfer of different NSAIDs via the lymphatic system, pharmacokinetics in plasma and lymph after peroral administration of three model compounds (namely, racemic ibuprofen, tenoxicam, and nabumetone) were investigated in rats. Microsurgical cannulation of the thoracic duct allowed cumulative sampling of lymph fluid up to 48 hr (N=16). Pharmacokinetic parameters in plasma were determined in a control group (N=12). Concentrations of R-ibuprofen, S-ibuprofen, tenoxicam, nabumetone, and the metabolites OH-ibuprofen, COOH-ibuprofen and 6-methoxy-2-naphthylacetic acid (6MNA; a metabolite of nabumetone) were monitored in lymph and plasma by HPLC. The observed peak concentrations in lymph of the investigated drugs are likely to produce different biological effects with regard to cyclooxygenase-1 inhibition. To quantify the appearance in lymph fluid, a "lymphatic clearance" of the investigated compounds was defined by dividing the amount recovered in lymph by the corresponding area under the plasma concentration-time curve. The "lymphatic clearance" differed substantially between the investigated compounds (mean'+-'SD: R-ibuprofen, 19.8'+-'9.4; S-ibuprofen, 9.6'+-'3.6; tenoxicam, 32.5'+-'31.3; nabumetone, 133.6'+-'75.2; 6MNA, 18.3'+-'8.5 'мю'l/min/kg). Overall recovery of the investigated compounds in lymph did not exceed 5% of the doses given. The known fact that lymphatic drainage is regulated by arachidonate metabolites suggests that NSAIDs differing in their transfer via the lymphatic system could result in different responses of lymphatic vessels to an inflammatory fluid load. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИБУПРОФЕН
ТЕНОКСИКАМ
НАБУМЕТОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА КРОВИ
ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oelkers, Rieke; Ionac, Mihai; Erb, Katharina; Brune, Kay; Geisslinger, Gerd
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.230

    Facino, Roberto Maffei.
    Scavenging of free readicals by tenoxicam: A participating mechanism in the antirheumatic/antiinflammatory efficacy of the drug [Text] / Roberto Maffei Facino, Marina Carini, Luisella Saibene // Arch. Pharm. - 1996. - Vol. 329, N 10. - P457-463 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Улавливание свободных радикалов теноксикамом: механизм, участвующий в противоревматическом и противовоспалительном действии препарата
Аннотация: Теноксикам (I) является эффективной ловушкой гидроксильного радикала (ГР), супероксид-аниона и пероксильных радикалов в бесклеточных системах. I зависимо от конц-ии в интервале 1-5 мкМ предотвращал перекисное окисление фикоэритрина, стимулированное 2,2-азо-бис(2-амидинопропан)дигидрохлоридом. I в конц-ии 15 мкМ тормозил деполимеризацию гиалуроновой к-ты и перекисное окисление липидов в липосомах с фосфатидилхолином, вызванные ГР. На указанных моделях клеточных мембран I в конц-иях 1-10 мкМ уменьшал деградацию гидроперекисей фосфатидилхолина до короткоцепочечных фрагментов. При этом, однако, сам I является чувствительным к кислородным радикалам и при их воздействии интенсивно разрушается. Обсуждают связь антирадикального эффекта I с его противоревматическим и противовоспалительным действием. Италия, Ist. Chimico Farm. Tossicologico, Fac. of Pharmacy, Univ. of Milan, Viale Abruzzi 42, 20131 Milan. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
УЛАВЛИВАНИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Carini, Marina; Saibene, Luisella
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.356

    Marti, R. A.
    Pre-emptive and morphine sparing effects of intravenous tenoxicam in postoperative analgesia [Text] : abstr. Annu. Congr. Eur. Soc. Anaesthesiol., Lausanne, 3-6 May, 1997 / R. A. Marti, M. Sluga, K. Rifat // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1997. - Vol. 78, Suppl. n 1. - P124-125 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Облегчающие и сберегающие морфин эффекты внутривенного введения теноксикама при послеоперационном обезболивании
Аннотация: Введение теноксикама в дозе 40 мг непосредственно после завершения оперативного вмешательства позволило в течение первых 48 ч снизить дозу вводимого морфина для предотвращения болей в ближайшем послеоперационном периоде с 1,25 до 0,9 мг/кг в среднем. Аналогичные результаты получены при введении теноксикама перед операцией. Швейцария, Geneva Univ. Hospital, CH-1211 Geneva 14. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: МОРФИН
ТЕНОКСИКАМ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
СНИЖЕНИЕ ДОЗЫ МОРФИНА
КЛИНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sluga, M.; Rifat, K.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.230

    Marti, R. A.
    Pre-emptive and morphine sparing effects of intravenous tenoxicam in postoperative analgesia [Text] : abstr. Annu. Congr. Eur. Soc. Anaesthesiol., Lausanne, 3-6 May, 1997 / R. A. Marti, M. Sluga, K. Rifat // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1997. - Vol. 78, Suppl. n 1. - P124-125 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Облегчающие и сберегающие морфин эффекты внутривенного введения теноксикама при послеоперационном обезболивании
Аннотация: Введение теноксикама в дозе 40 мг непосредственно после завершения оперативного вмешательства позволило в течение первых 48 ч снизить дозу вводимого морфина для предотвращения болей в ближайшем послеоперационном периоде с 1,25 до 0,9 мг/кг в среднем. Аналогичные результаты получены при введении теноксикама перед операцией. Швейцария, Geneva Univ. Hospital, CH-1211 Geneva 14. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: МОРФИН
ТЕНОКСИКАМ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
СНИЖЕНИЕ ДОЗЫ МОРФИНА
КЛИНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sluga, M.; Rifat, K.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.08-04Т5.36

    Marti, R. A.
    Pre-emptive and morphine sparing effects of intravenous tenoxicam in postoperative analgesia [Text] : abstr. Annu. Congr. Eur. Soc. Anaesthesiol., Lausanne, 3-6 May, 1997 / R. A. Marti, M. Sluga, K. Rifat // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1997. - Vol. 78, Suppl. n 1. - P124-125 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Облегчающие и сберегающие морфин эффекты внутривенного введения теноксикама при послеоперационном обезболивании
Аннотация: Введение теноксикама в дозе 40 мг непосредственно после завершения оперативного вмешательства позволило в течение первых 48 ч снизить дозу вводимого морфина для предотвращения болей в ближайшем послеоперационном периоде с 1,25 до 0,9 мг/кг в среднем. Аналогичные результаты получены при введении теноксикама перед операцией. Швейцария, Geneva Univ. Hospital, CH-1211 Geneva 14. Библ. 2
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ТЕНОКСИКАМ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
СНИЖЕНИЕ ДОЗЫ МОРФИНА
КЛИНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sluga, M.; Rifat, K.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.10-04Т3.81

    Marti, R. A.
    Pre-emptive and morphine sparing effects of intravenous tenoxicam in postoperative analgesia [Text] : abstr. Annu. Congr. Eur. Soc. Anaesthesiol., Lausanne, 3-6 May, 1997 / R. A. Marti, M. Sluga, K. Rifat // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1997. - Vol. 78, Suppl. n 1. - P124-125 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Облегчающие и сберегающие морфин эффекты внутривенного введения теноксикама при послеоперационном обезболивании
Аннотация: Введение теноксикама в дозе 40 мг непосредственно после завершения оперативного вмешательства позволило в течение первых 48 ч снизить дозу вводимого морфина для предотвращения болей в ближайшем послеоперационном периоде с 1,25 до 0,9 мг/кг в среднем. Аналогичные результаты получены при введении теноксикама перед операцией. Швейцария, Geneva Univ. Hospital, CH-1211 Geneva 14. Библ. 2
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.11.09
Рубрики: МОРФИН
ТЕНОКСИКАМ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
СНИЖЕНИЕ ДОЗЫ МОРФИНА
КЛИНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sluga, M.; Rifat, K.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.03-04Т3.359

   
    A prospective study comparing intravenous tenoxicam with rectal diclofenac for pain relief in day case surgery [Text] / S. -A. Colbert [et al.] // Eur. J. Anaesthesiol. - 1998. - Vol. 15, N 5. - P544-548 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Перспективное изучение, сравнивающее внутривенный теноксикам с ректальным диклофенаком для облегчения боли в повседневной хирургии
Аннотация: В перспективном, рандомизированном, двойном "слепом" изучении сравнивали теноксикам Т внутривенного использования с диклофенаком-натрия ДН ректального применения с целью облегчения послеоперационной боли в повседневной артроскопии и лапароскопии (99 больных, из них 58 после артроскопии и 41 после лапароскопии). Внутривенный Т (40 мг, группа А) назначался болюсно после проведенного анестезиологического пособия 51 б-ному, а ДН (100 мг, группа В) назначался для ректального введения непосредственно после выполнения анестезии 48 б-ным. Группы А и В были схожими по возрасту, полу, массе тела, исполненной хирургической процедуре и операционному времени. Не наблюдали значительной разницы между группами при отметке боли по болевой шкале через 30 мин, 60 мин и 24 часа после операционной процедуры. Время первой анальгетической потребности, доза назначаемого анальгетика и общая анальгетическая потребность в первые 24 ч после операционного пособия в группе А и группе В были эквивалентны. Авторы отмечают схожесть в действии Т и ДН, удобство в назначении, а само использование Т явилось подходящим обезболивающим средством у многих б-ных, перенесших артроскопию или лапароскопию. Ирландия, Dep. of Anaesthesia and Surgery, Meath, Adelaide and National Children's Hospital, Dublin 8. Библ. 23
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ВОЛЬТАРЕН
ТЕНОКСИКАМ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
БОЛЬ
АНАЛЬГЕЗИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Colbert, S.-A.; McCrory, C.; O'Hanlon, D.M.; Scully, M.; Tanner, A.; Doyle, M.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т2.135

    Marland, Amanda.
    The elimination profiles of tenoxicam and hydroxytenoxicam in equine urine and serum after a 200-mg oral dose [Text] / Amanda Marland, Pratibha Sarkar, Randy Leavitt // J. Anal. Toxicol. - 1999. - Vol. 23, N 4. - P237-241 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Профили элиминации теноксикама и гидрокситеноксикама с мочой и содержания в сыворотке крови лошади после введения внутрь в дозе 200 мг
Аннотация: При введении лошадям теноксикама (I) в дозе 200 мг внутрь максимум конц-ии в моче обнаружен через 2-4 ч и составлял 70,7 мкг/мл в среднем. Отмечены индивидуальные различия в максимальной конц-ии I в моче. Максимум конц-ии гидрокситеноксикама (II) в моче составлял 24,9 мкг/мл и отмечен через 2-4 ч после введения I. Наличие I и II в моче выявлялось в определяемых конц-иях через 29-31 ч после введение I. В сыворотке крови максимальная конц-ия I составляла 434,5 нг/мл через 3 ч после введения. II в сыворотке не обнаружен. Канада, Maxxam Analytics, Inc., Mississauga, L4Z 1P1. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГИДРОКСИТЕНОКСИКАМ
КРОВЬ
МОЧА
ЛОШАДЬ

Доп.точки доступа:
Sarkar, Pratibha; Leavitt, Randy
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-95 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)