СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ВАРИАНТ<.>)

Общее количество найденных документов : 1395
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.026

Inmunofluorescencia directa para el diagnostico de las infecciones mucocutaneas causadas por virus del herpes simple [Text] / Garcia N. Rabella [et al.] // Med. clin. - 1994. - Vol. 102, N 16. - С. 637 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Прямая иммунофлуоресценция при диагностике вызванных вирусом герпеса простого инфекций кожи и слизистых
Аннотация: Сравнивали эффективность выявления вируса простого герпеса в поражениях различной локализации (генитальных, оральных, кожных, эзофагальных, желудочных и др.) с помощью методов выделения вируса в культуре клеток (КК) или прямой иммунофлуоресценции (ИФ). При обследовании материалов 179 б-ных с помощью обоих методов было выявлено в общей сложности 68 позитивных (38%) проб. Из них 65 (36%) было определено с помощью КК и лишь 33 (18%) с помощью ИФ. При этом 30 из последних были также позитивны и по данным КК. Делают вывод о большей чувствительности КК по сравнению с ИФ, особенно в случаях малого кол-ва клеток в исследуемом материале. Испания, Servicio de Microbiol., Hosp. de la Santa Creu i Sant Pau, Fac. de Med., Univ. Autonoma, Barcelona. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ПРЯМОЙ ВАРИАНТ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rabella, Garcia N.; Labeaga, Puchaes R.; Margall, Coscojuela N.; Sanchez, Lopez I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.223

Sakurada, K.
Comparative effects of protein phosphatase inhibitors (okadaic acid and calyculin A) on human leukemia HL60, HL60/ADR and K562 cells [Text] / K. Sakurada, B. Zheng, J. F. Kuo // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 187, N 1. - P488- 492
Перевод заглавия: Сравнительное влияние ингибиторов протеинфосфатазы (окадаевой кислоты и каликулина А) на лейкозные клетки человека HL60, HL60/ADR и K562
Аннотация: Показано, что ингибиторы протеинфосфатаз /2А (окадаевая к-та и каликулин А) проявляют различную цитотоксичность по отношению к трем линиям лейкозных клеток человека, к-рые в порядке возрастания устойчивости расположены следующим образом: HL60 HL60/ADRK562. Во всех случаях каликулин А был более эффективен, чем окадаевая к-та. Эксперименты по фосфорилированию белков в интактных клетках выявили, что клетки HL60/ADR (адриамицин-устойчивая линия) характеризуется более высоким общим фосфорилированием ядерных белков, чем исходная родительская линия HL60, и что форболовый эфир (активатор протеинкиназы С) и каликулин А специфично стимулируют фосфорилирование соотв. p66 и p60. США, Dep. Pharmacology, Emori Univ. Sch. Med., Atlanta, Georgia. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ K562
ЛЕЙКОЗ HL-60
ВАРИАНТ HL60/ADR
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА
КАЛЛИКУЛИН А
ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Zheng, B.; Kuo, J.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.113

Stable expression of the functional platelet GPIIb-IIIa integrin in human melanoma cells [Text] : abstr. Amer. Biochem. and Mol. Biol., Amer. Assoc. Immunol. Jt/Meet., New Orleans, La, June 4-7, 1990 / N. Kieffer [et al.] // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 7. - P1790 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Стабильная экспрессия функционального интегрина GPIIb-IIIa тромбоцитов клетками меланомы человека
Аннотация: Провели опыты с вариантом М21-L культивируемой постоянной линии М21 клеток (Кл) меланомы человека. Этот вариант характеризуется отсутствием цепи VnR'альфа' рецептора витронектина. Кл М21-L трансфицировали кДНК гликопротеина (Гп) IIb-IIIa ('альфа'[b]'бета'[3]) тромбоцитов. Кл М21-L, экспрессирующие Гп IIb, выделяли с помощью иммуномагнитных бус; биосинтез этого Гп документировали с помощью иммунопреципитации и "северного" гибридизационного анализа. Рекомбинантный Гп IIb, связанный с эндогенной субъединицей 'бета'3, экспрессировался на поверхности Кл как комплекс (интегрин) Гп IIb-IIIа. Такие Кл прикреплялись к фибриногену. Прикрепление угнеталось моноклональным антителом А2А9 к комплексу Гп IIb-IIIa. Кл, экспрессирующие Гп IIb, не прикреплялись к витронектину. США, COR Therapeutics Inc., South San Francisco, CA 94 080.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
МЕЛАНОМА
ЛИНИЯ М21
ВАРИАНТ М21-L
ИНТЕГРИН GPIIB-IIIA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kieffer, N.; Fitzgerald, L.; Wolf, D.; Cheresh, D.; Phillips, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.29

Immunoglobulin folding stability genetically screened in E. coli and construction of a disulfide-free variable domain [Text] / Hans-Joachim Fritz [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P213 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Стабильность укладки молекулы иммуноглобулина, полученная генетическим скринингом в E. coli, и конструирование вариабельного домена, не имеющего дисульфидных связей
Аннотация: В клетках Escherichia coli синтезирован мембраносвязанный слитый белок, состоящий из N-концевой части ToxR Vibrio cholerae и вариантов REI[v] - вариабельного домена легкой цепи каппа. Его иммуноглобулиновая часть расположена в периплазме, а ДНК-связывающий домен ToxR - в цитоплазме клеток. Обнаружено, что димеризация периплазматического домена слитого белка необходима и достаточна для стимуляции транскрипции с промотора ctx. Т. к. стабильность укладки контролирует стационарную конц-ию REI[V], то возможно получить сигнал транскрипции в E. coli при стабильности укладки вариантов REI[V], слитых с ToxR. Сконструирован вариант REI[V] с очень высокой стабильностью укладки. В нем произведены замены аминокислот, к-рые позволили удалить дисульфидную связь из внутреннего домена, не затрагивая конформацию молекулы. Германия, Inst. Mol. Gen. Univ. Gottingen, GrisebachstraSSe 8, D-37077 Gottingen. Библ. 3

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
REI[V]
ВАРИАНТЫ
С ЗАМЕНАМИ АМИНОКИСЛОТ
ВАРИАНТ СО СТАБИЛЬНОЙ УКЛАДКОЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
TEI[V]-TOXR
СИНТЕЗ В E. COLI

Доп.точки доступа:
Fritz, Hans-Joachim; Brundl, Kerstin; Frisch, Christian; Kolmar, Harald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.016

Использование метода протопластирования и селекции продуцента литических ферментов [Текст] / Т. Я. Куликова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 2-3. - С. 9-12 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: На основании проведенных исследований подобраны оптимальные условия получения стабильных протопластов S. recifensis subsp. lyticus 2435, показана принципиальная возможность использования метода протопластирования для повышения активности синтеза литических ферментов. Селекционированный вариант II-29 по уровню синтеза гликозидаз и литических эндопептидаз превосходит исходный штамм 2435 на 40-45%, отличается большим размахом популяционной изменчивости. Украина, Днепропетровский ун-т. Библ. 17.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.02 + 341.27.17.09.15
Рубрики: STREPTOMYCES RECIFENSIS (BACT.)
SUBSP. LYTICUS
ШТАММ 2435
ПРОТОПЛАСТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
БИОСИНТЕЗ
СЕЛЕКЦИОНИРОВАННЫЙ ВАРИАНТ II-29

Доп.точки доступа:
Куликова, Т.Я.; Стенько, А.С.; Безкоровайная, Н.К.; Бабенко, Ю.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.03-04А3.059

Bovier, Anton.
Self-averaging in a class of generalized Hopfield models [Text] / Anton Bovier // J. Phys. A. - 1994. - Vol. 27, N 21. - P7069-7077 . - ISSN 0305-4470
Перевод заглавия: Автоусреднение в классе обобщенных моделей Хопфилда
Аннотация: Предложен обобщенный вариант модели Хопфилда, отличающийся от станд. 2-мя новшествами: а) допускаются многоспиновые взаимодействия; б) случайные переменные, определяющие эталоны при обучении, могут иметь произвольное распределение с нулевым ожиданием и конечными моментами вплоть до (4+'эпсилон')-го. Доказано, что вариации свободной энергии такой сети почти наверное сходятся к нулю. Емкость новой системы в несколько раз превосходит число нейронов. Показаны возможности эффективной реализации и практического применения новой модели. Германия, Weterans-Inst. fur Angewandte Analysis and Stochastik, Mohenstrasse 39, D-10117, Berlin. Библ. 18.

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.09
Рубрики: НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
ОБОБЩЕННЫЙ ВАРИАНТ МОДЕЛИ ХОПФИЛДА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.046

Isolation of two physiologically induced variant strains of Bacillus stearothermophilus NRS 2004/3a and characterization of their S-layer lattices [Text] / Margit Sara [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 3. - P848-860 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Выделение двух вариантов штамма Bacillus stearothermophilus NRS 2004/3a, [индуцируемых физиологическими условиями], и характеристика решеток их S-слоев
Аннотация: При росте Bacillus stearothermophilus NRS 2004/3а в непрерывной культуре на сложной среде химические свойства гликопротеина S-слоя и характерная косая решетка сохраняются только если в качестве единственного источника С используется глюкоза. При усилении аэрации также метаболизируются аминокислоты, что сопровождается высвобождением аммония и изменением белка S-слоя. В зависимости от стадии ферментации, на к-рой лимитирование по О[2] ослабляется, выделяются 2 варианта, один из к-рых с более тонко иссеченной решеткой S-слоя (вариант 3а/V1), а второй - с квадратным рисунком решетки (вариант 3а/V2). При "переключении" от штамма дикого типа к варианту или от варианта 3а/V2 к варианту 3а/V1 монослои на поверхности одной и той же клетки могут присутствовать монослои с решетками двух типов. Белки S-слоев вариантов имеют различные размеры молекул и значительно меньше содержат углевода, чем белки S-слоя дикого типа. Хотя в решетках S-слоев дикого типа и вариантов распределение массы белков при 2- и 3-мерной реконструкции различно, ни аминокислотный состав, ни размер пор существенно не различаются. Пептидное картирование и секвенирование N-концов строго указывает на то, что 3 белка S-слоя кодируются различными генами и не происходят от одного универсального предшественника. Австрия, Zentrum Ultrastrukturforschung und Ludwig Boltzmann - Inst. Molekulare Nanotechnologie, Univ. Bodenkultur, A-1180 Vienna. Библ. 42.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS (BACT.)
ШТАММ NRS 2004/3А
ВАРИАНТ 3А/V1
ВАРИАНТ 3А/V2
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
S-СЛОИ
РЕШЕТКИ

Доп.точки доступа:
Sara, Margit; Pum, Dietmar; Kupcu, Seta; Messner, Paul; Sleytr, Uwe B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.090

Morsy, Josef.
Activation of an influenza virus A/Turkey/Oregon/71 HA insertion variant by the subtilisin-like endoprotease furin [Text] / Josef Morsy, Wolfgang Garten, Rudolf Rott // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P988-991 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Активация инсерционного варианта гемагглютинина вируса гриппа А/индюк/Орегон/71 субтилизиноподобной эндопротеазой фурином
Аннотация: Ген гемагглютинина (I) варианта Тс1 вируса гриппа А/индюк/Орегон/71, адаптированного к первичным клеткам эмбриона цыпленка, содержит вставку 54 н., к-рая кодирует пептид, смежный с сайтом расщепления I и ответственный за усиленное расщепление клеточными протеазами. I варианта Тс1 протеолитически процессируется эндогенной протеазой клеток CV1 и человеч. фурином (II), экспрессированным с кДНК рекомбинантным вирусом осповакцины. Сайт-направленный мутагенез сайта расщепления RTAR показал, что остаток арг в положении-4 необходим для активации I под действием II и что аминокислотная последовательность от -1 до -4 предрасполагает I к узнаванию II. ФРГ, Inst. fur Virologie, Justus - Liebig - Univ. Giessen, D-35392 Giessen. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГРИППА ПТИЦ
ИНДЮКИ
БЕЛКИ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ИНСЕРЦИОННЫЙ ВАРИАНТ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Garten, Wolfgang; Rott, Rudolf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.89

A truncated cyclin D1 gene encodes a stable mRNA in a human breast cancer cell line [Text] / David E. Lebwohl [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 7. - P1925-1929 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Укороченный ген циклина Д1 кодирует стабильную мРНК в линии клеток рака молочной железы человека
Аннотация: При саузерн-блотинге ДНК из линий клеток (Кл) рака молочной железы человека и первичных опухолей в Кл MDA MB-453, обнаружили дополнительную полосу фрагментов Bg111 и BamH1 гена циклина Д1, что указывает на изменение одного из аллелей этого гена в этих Кл. Измененный аллель в Кл MDA МВ-453 амплифицирован в 3 раза больше, чем аллель дикого типа. При нозерн-блотинге Кл MDA MB-453 выявили накопление в этих клетках укороченных с 3'-конца мРНК гена циклина Д1 длиной 1,1-1,3 т. н. (мРНК гена циклина Д1 дикого типа имеет длину 4,2 т. н.). Время полужизни укороченной мРНК гена циклина Д1 превышает время полужизни полноразмерной мРНК этого гена. США, Dep. Med., Memorial Sloan-Kettering Canc. Ctr., New York, NY 10021

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ГЕНЫ
ЦИКЛИН Д1
УКОРОЧЕННЫЙ ВАРИАНТ
РНК МАТРИЧНАЯ
СТАБИЛЬНОСТЬ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Lebwohl, David E.; Muise-Helmericks, Robin; Sepp-Lorenzino, Laura; serve, Susanne; Timaul, Merna; Bol, Rebecca; Borgen, Patrick Rosen Neal

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.06-04М3.148

Cameron, B. M.
Increase of plasma apolipoprotein E-variant produced by peripheral nerve damage: a finding in patients with chronic spinal pain (preliminary study) [Text] / B. M. Cameron, Putten D. M. Vander, C.M. и др. Merril // South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 9. - S70 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Увеличение содержания в плазме аполипопротеина варианта Е, вызванное повреждением периферических нервов: данные, полученные при обследовании больных с хронической болью в спине (предварительное исследование)
Аннотация: У 34 из 36 б-ных с хронич. болью в пояснице кон-ция аполипопротеина варианта Е (АпоЕ) была в 2-5 раз выше, чем у здоровых испытуемых. Авт. полагают, что такое увеличение кон-ции АпоЕ м. б. рез-том повреждения периферич. нервов. США, St. Luke's Episcopal Hospital, Huston, Tex.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
ХРОНИЧЕСКАЯ
СПИННАЯ
НЕРВЫ ПЕРИЕИЧЕСКИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ
ВАРИАНТ Е
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vander, Putten D.M.; Merril, C.M. и др.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.43

Carualho, R.
Teste imuno-enzimatico (ELISA) indireto para a deteccao de anticorpos contra o virus da doenca de Aujeszky (VDA) em soros de suinos [Text] / R. Carualho, M. Resende, G. Franco // Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1994. - Vol. 46, N 2. - С. 101-110 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Разработка непрямого иммуноферментного анализа для обнаружения антител к вирусу псевдобешенства в сыворотках свиней
Аннотация: Разработан метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) для выявления зараженных вирусом псевдобешенства свиней по рез-там обнаружения сывороточных антител. Разработанный метод сравнивали с реакцией микронейтрализации. Для исключения ложноположительных рез-тов каждую тестируемую сыворотку следует проверять с антигеном, приготовленным из незараженных клеток SK[6]. Оказалось, что ИФА пригоден для сероэпидемиологических обследований, направленных на выявление инфицированных вирусом псевдобешенства свиней. Бразилия, Lab. de Virol. Comp., Dep. de Microbiol., ICB/UFMG. Caixa Postal 486, 31270-901-Belo-Horizontc. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
НЕПРЯМОЙ ВАРИАНТ

Доп.точки доступа:
Resende, M.; Franco, G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.132

p53 Control of cell cycle progression [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Michael Mowat [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P171 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Контроль прохождения клеточного цикла со стороны p53
Аннотация: В работе использовали линии клеток, экспрессирующих температурочувствительный мутантный p53val{135}, к-рый сохраняет нормальную конформацию при 32'ГРАДУС' и приобретает неактивную мутантную конформацию при 37'ГРАДУС'. Показали, что экспрессия p53val{135} при 32'ГРАДУС' вызывает остановку клеточного цикла в двух точках в фазе G1 и на границе фаз G2/M. При 37'ГРАДУС' перерывов клеточного цикла не происходило. Канада, Manitoba Inst. Cell Biol., Univ. Manitoba, Winnipeg, Manitoba, R3E 0V9.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КОНТРОЛЬ ПРОХОЖДЕНИЯ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
ВАРИАНТ P53VAL{135}

Доп.точки доступа:
Mowat, Michael; Stewart, Nancy; Hicks, Geoff; Litchfield, David; Paraskevas, Frixos

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.104

Matsuzaki, Hajime.
Ampllification and sequencing of the 5' and 3' TAR elements in viral RNA from HIV[Bat] infected macrophages [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / Hajime Matsuzaki, Douglas D. Rechman, Richard S. Kornbluth // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P51 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Амплификация и секвенирование 5'- и 3'-элементов TAR в вирусной РНК из зараженных ВИЧ[BaL] макрофагов
Аннотация: РНК из зараженных ВИЧ[BaL] макрофагов подвергали обратной транскрипции с использованием антисмысловых праймеров для 5'- и 3'-элементов TAR. Получ. кДНК амплифицировали с использованием смысловых праймеров, к-рые вместе с антисмысловыми праймерами фланкируют элементы TAR. Секвенирование не обнаружило модификацию A '-' инозин в положении 27 элементов TAR, наблюдавшуюся в опытах на ооцитах Xenopus. США, Dep. of Biol., Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0679

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВАРИАНТ BAL
ИНФЕКЦИЯ
РНК
ВИРУСНАЯ
ЭЛЕМЕНТЫ TAR 5'/3'
АМПЛИФИКАЦИЯ/СЕВЕНИРОВАНИЕ
МАКРОФАГИ ИНФИЦИРОВАННЫЕ
ЧЕЛОВЕК
ANTISENSE PRIMERS

Доп.точки доступа:
Rechman, Douglas D.; Kornbluth, Richard S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.222

Chou, Sunwen.
Analysis of interstrain variation in a putative immediate-early region of human herpesvirus 6 DNA and definition of variant-specific sequences [Text] / Sunwen Chou, Gail I. Maroused // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P370-376 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Анализ межштаммовых изменений в предполагаемом предраннем участке ДНК вируса герпеса человека типа 6 и определение вариант-специфических последовательностей
Аннотация: Провели сравнительный анализ нуклеотидной последовательности из 2,6-2,9 т. п. н. в открытой рамке в предполагаемом предраннем участке генома вируса простого герпеса человека типа 6 (ВПГЧ6) в 3 штаммах и 6 локальных изолятах. Изученные последовательности образовывали 2 вариантные группы А и В, обладающие гомологией 75% и 62% на нуклеотидном и аминокислотном уровнях, соотв. Среди изолятов варианта В возможно дальнейшее разделение на группы гомологии. Дивергенция вариантов А и В позволяет получить вариант-специфические последовательности, к-рые можно использовать в кач-ве праймеров для выявления в ПЦР вариантов А и В вместе и в отдельности. США, Med. and Res. Service, VA Med. Ctr., Oregon Hlth Sci. Univ., Portland, OR. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 6
ДНК
ПРЕДРАННЯЯ ОБЛАСТЬ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МЕЖШТАММОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ВАРИАНТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Maroused, Gail I.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.284

Molecular basis of SIVmac neuropathogenesis [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / T. Kodama [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P31 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярная основа нейропатогенеза вируса иммунодефицита обезьян SIVmac
Аннотация: Через 27 месяцев после заражения клоном SIV[mac]239 вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) у макак-резусов Mm155-88 развивается тяжелая энцефалопатия и патология лимфатич. узлов (ЛУ) и легких. Из тканей мозга в перв. культурах клеток мозга обезьян выделен вариант ВИО 155/NT, образующий синцитии. Главной мишенью для него являются микроглиальные клетки. С использованием моноцитов периферич. крови и стимулированных лимфоцитов макак из ЛУ выделены также варианты ВИО 155/МТ и 155/ТТ, к-рые заражают в культуре макрофаги. Вариант 155/ТТ проявляет строгий Т-клеточный тропизм. Вариант 155/NT, в отличие от 155/МТ, реплицируется в культурах клеток человека. Методом ПЦР амплифицированы последовательности ДНК обл. gp120 ВИО из могза и ЛУ макак Mm155. Клоны env из мозга состоят из 2 вариантов: 1) с остатком Thr в положениях 370 и 373; 2) с заменами Thr'-'Ile в обоих положениях. Второй вариант встречается только в клонах env из мозга, а первый составляет минорную фракцию клонов из ЛУ. Вариант 155/ТТ имеет те же остатки в петле V3,что и клон из ЛУ, а у варианта 155/NT обнаружены обе замены остатков Thr. Вариант 155/МТ содержит родительские остатки Thr в положениях 370 и 373. Эти данные указывают на присутствие 2-х вариантов ВИО в мозге макак Mm155: один проявляет тропизм к периферич. макрофагам, а второй - к клеткам мозга. США, Oregon Regional Primate Res.Ctr, Beaverton, OR97006

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВАРИАНТ SIVMAC
СТРУКТУРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
НЕФРОПАТОГЕНЕЗ ВИРУС-ИНДУЦИРОВАННЫЙ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ
МОГЗ
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
T-CELL TROPIC VIRUS VARIANT
VIRAL DNA SEQUENCES

Доп.точки доступа:
Kodama, T.; Kawahara, T.; Ferber, N.; Desrosier, R.; Axthelm, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.266

Protein S tokushima: Abnormal molecule with a substitution of Glu for Lys-155 in the second epidermal growth factor-like domain of protein S [Text] / Tatsuya Hayashi [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 3. - P683-690 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Белок S Токусима: аномальная молекула с заменой Глу{155}'-' Лиз во втором EGFL-домене белка S
Аннотация: У 29-летней женщины, ее матери и тетки (у всех - тромбоз) выделен и сиквенирован белок S. При практически нормальном кол-ве его в плазме его активность как кофактора белка C, была значительно снижена. Выделение белка S проведено с использованием набора моноклональных антител (вестерн-блотинг). Сиквенс гена белка S показал наличие единственной точковой мутации Г'-'А, в рез-те к-рой происходит замена глутаминовой к-ты на лизин в 155-м положении полипептида. Эта замена приходится на 2-й т. наз. EGFL-домен. Осуществлена экспрессия мутантного белка S в модельной клеточной системе: показаны те же х-ки (небольшое увеличение молек. массы, отсутствие св-в кофактора и др.) , что и у белка, напрямую выделенного от обследуемых. Авт. считают, что идентифицированный вариант, названный белок S Токусима, является непосредственной причиной тромбоза у этих пациенток. Япония [K. Suzuki], Dep. Mol. Biol. Genetic Disease, Mie Univ. Sch. Med., Tsu-city, Mie 514. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
ТРОМБОЗ
СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ
БЕЛКИ КРОВИ
БЕЛОК S
ВАРИАНТ TOKUSHIMA
ДОМЕН EGFL
МУТАЦИИ
ТОЧКОВАЯ ЗАМЕНА
БИБЛ. 45
ЧЕЛОВЕК
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Tatsuya; Nishioka, Junji; Shigekiyo, Toshio; Saito, Shiro; Suzuki, Koji

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.15

Carualho, R.
Teste imuno-enzimatico (ELISA) indireto para a deteccao de anticorpos contra o virus da doenca de Aujeszky (VDA) em soros de suinos [Text] / R. Carualho, M. Resende, G. Franco // Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1994. - Vol. 46, N 2. - С. 101-110 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Разработка непрямого иммуноферментного анализа для обнаружения антител к вирусу псевдобешенства в сыворотках свиней
Аннотация: Разработан метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) для выявления зараженных вирусом псевдобешенства свиней по рез-там обнаружения сывороточных антител. Разработанный метод сравнивали с реакцией микронейтрализации. Для исключения ложноположительных рез-тов каждую тестируемую сыворотку следует проверять с антигеном, приготовленным из незараженных клеток SK[6]. Оказалось, что ИФА пригоден для сероэпидемиологических обследований, направленных на выявление инфицированных вирусом псевдобешенства свиней. Бразилия, Lab. de Virol. Comp., Dep. de Microbiol., ICB/UFMG. Caixa Postal 486, 31270-901-Belo-Horizontc. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
НЕПРЯМОЙ ВАРИАНТ

Доп.точки доступа:
Resende, M.; Franco, G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.08-04В2.104

Saha, Badal C.
Production, purification, and properties of a thermostable 'бета'-glucosidase from a color variant strain of Aureobasidium pullulans [Text] / Badal C. Saha, Shelby N. Freer, Rodney J. Bothast // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 10. - P3774-3780 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Продуцирование, очистка и свойства термостабильной 'бета'-глюкозидазы из цветовой разновидности штамма Aureobasidium pullulans
Аннотация: Цветовая разновидность штамма Aureobasidium pullulans (NRRL Y-12 974) продуцировала 'бета'-глюкозидазную активность при варащивании в жидкой культуре на фоне различных источников С (целлобиозы, ксилозы, арабинозы, лактозы, сахарозы, мальтозы, глюкозы, ксилитола, ксилана, целлюлозы, крахмала и пуллулана). Подвергнута 129кратной очистке до гомогенного состояния внеклеточная 'бета'-глюкозидаза из клеточной культуры (культурального бульона) организмов, выращиваемых на кукурузных отрубях. В процедуру очистки входит обработка (NH[4])[2]SO[4], колонночная хроматография на СМ-биогель-А-агарозе и гель-фильтрация на 0,5 М биогеле А и сефакриле S-200. 'бета'-Глюкозидаза оказалась гликопротеином с нативной мол. м. 340 кД, состоящим из 2 субъединиц с мол. м. по 'ЭКВИВ'165 кД. Оптимальная активность фермента - при 75'ГРАДУС' С и рН 4,5 с уд. активностью в этих условиях 315 мкмоль/ /мин./мг белка. Очищенная 'бета'-глюкозидаза проявляла активность против п-нитрофенил-'бета'-D-глюкозида, целлобиозы, целлотриозы, целлотетраозы, целлопентаозы, целлогексаозы и целлогептаозы с значениями К[m] 1,17; 1,00; 0,34; 0,36; 0,64; 0,68; и 1,65 мМ, соотв. Активность фермента конкурентно ингибировалась глюкозой и не ингибировалась фруктозой, арабинозой, галактозой, маннозой, ксилозой (К[i] 56 мМ) и сахарозой и лактозой (29 мМ). Для активности фермента не требовался металл-ион и на нее не влияли п-хлорртутьбензоат, ЭДТА или дитиотрейтол. Этанол (7,5% по объему) стимулировал начальную активность фермента на 15%. США, Fermentation Biochemistry Res. Unit. National Center for Agricultural Utilization Research, Agricultural Res. Service, U. S. Dep. of Agriculture, Peoria, IL 61604. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 39.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: AUREOBASIDIUM PULLULANS (FUNGI)
ГЛЮКОЗИДАЗА
БИОСИНТЕЗ
СВОЙСТВА
ШТАММ
ЦВЕТОВОЙ ВАРИАНТ

Доп.точки доступа:
Freer, Shelby N.; Bothast, Rodney J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.193

Signaling properties of anti-immunoglobulin - resistant variants of WEHI-231 B lymphoma cells [Text] / Laure E. Benhamou [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 9. - P1993- 1999 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Особенности передачи сигнала в резистентных к действию анти-иммуноглобулина вариантах клеток WEHI-231 B-лимфомы
Аннотация: Получены два варианта клеток WEHI-231, резистентных к подавлению пролиферации и к индукции апоптоза при связывании мембранных иммуноглобулинов с анти-Ig. Наряду с ранее описанными отличиями экспрессии генов Bcl-2 и c-myc в этих вариантах лимфомы изменены ранние реакции на связывание с участием Са{2}{+}-сигнала и Tyr-фосфорилирования белков. Экспрессия субстрата р75{1} для р53/56{l}{y}{n} в этих вариантах клеток резко ослаблена по сравнению с экспрессией в клетках дикого типа. По-видимому, р75{1} играет ключевую роль в определяемом В-клеточным рецептором каскаде передачи сигналов. Франция, Unite Immunochim Analytique, Inst. Pasteur, F-75724 Paris. Библ. 57.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
ВАРИАНТ WEHI-291 РЕЗИСТЕНТНЫЙ К АНТИТЕЛАМ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
КАЛЬЦИЙ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Benhamou, Laure E.; Watanabe, Takeshi; Kitamura, Daisuke; Cazenave, Pierre-Andre; Sarthou, Pierre

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.55

Carualho, R.
Teste imuno-enzimatico (ELISA) indireto para a deteccao de anticorpos contra o virus da doenca de Aujeszky (VDA) em soros de suinos [Text] / R. Carualho, M. Resende, G. Franco // Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1994. - Vol. 46, N 2. - С. 101-110 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Разработка непрямого иммуноферментного анализа для обнаружения антител к вирусу псевдобешенства в сыворотках свиней
Аннотация: Разработан метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) для выявления зараженных вирусом псевдобешенства свиней по рез-там обнаружения сывороточных антител. Разработанный метод сравнивали с реакцией микронейтрализации. Для исключения ложноположительных рез-тов каждую тестируемую сыворотку следует проверять с антигеном, приготовленным из незараженных клеток SK[6]. Оказалось, что ИФА пригоден для сероэпидемиологических обследований, направленных на выявление инфицированных вирусом псевдобешенства свиней. Бразилия, Lab. de Virol. Comp., Dep. de Microbiol., ICB/UFMG. Caixa Postal 486, 31270-901-Belo-Horizontc. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
НЕПРЯМОЙ ВАРИАНТ

Доп.точки доступа:
Resende, M.; Franco, G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска