СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЗАРАЖЕННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 211
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т2.145

A class of potent antimalarials and their specific accumulation in infected erythrocytes [Text] / Kai Wengelnik [et al.] // Science. - 2002. - Vol. 295, N 5558. - P1311-1314 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Класс потенциальных противомалярийных веществ и их специфическое накопление в зараженных эритроцитах
Аннотация: В процессе бесполого развития в эритроцитах малярийные паразиты синтезируют большое кол-во мембран. В связи с этим предполагалось, что в-ва, ингибирующие этот процесс, могли бы быть эффективными противомалярийными препаратами. В результате было обнаружено, что в-ва, ингибирующие биосинтез фосфатидилхолина de novo из холина, являются потенциальными противомалярийными препаратами. Соединение свинца G25 в условиях in vitro ингибировало рост малярийных паразитов человека Plasmodium falciparum и P. vivax и было в 1000 раз менее токсичным для клеток млекопитающих. При использовании G25 с радиоактивной меткой было установлено, что G25 накапливается в зараженных эритроцитах, где его конц-ия в несколько сот раз превышает таковую в среду культивирования. Показано также, что лечение очень низкими дозами G25 обезьян, зараженных малярией (P. falciparum и P. cynomolgi), приводило к их полному выздоровлению. Франция, CNRS UMR 5539, CP 107, Univ. Montpellier II, Place E. Bataillon, 34095 Montpellier Cedex 5. E-mail: vial@univ-montp2.fr. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
БИОСИНТЕЗ
НАГИБИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
НАКОПЛЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wengelnik, Kai; Vidal, Valerie; Ancelin, Marie L.; Cathiard, Anne-Marie; Morgat, Jean Louis; Kocken, Clemens H.; Calas, Michele; Herrera, Socrates; Thomas, Alan W.; Vial, Henri J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.04-04И2.139

A class of potent antimalarials and their specific accumulation in infected erythrocytes [Text] / Kai Wengelnik [et al.] // Science. - 2002. - Vol. 295, N 5558. - P1311-1314 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Класс потенциальных противомалярийных веществ и их специфическое накопление в зараженных эритроцитах
Аннотация: В процессе бесполого развития в эритроцитах малярийные паразиты синтезируют большое кол-во мембран. В связи с этим предполагалось, что в-ва, ингибирующие этот процесс, могли бы быть эффективными противомалярийными препаратами. В результате было обнаружено, что в-ва, ингибирующие биосинтез фосфатидилхолина de novo из холина, являются потенциальными противомалярийными препаратами. Соединение свинца G25 в условиях in vitro ингибировало рост малярийных паразитов человека Plasmodium falciparum и P. vivax и было в 1000 раз менее токсичным для клеток млекопитающих. При использовании G25 с радиоактивной меткой было установлено, что G25 накапливается в зараженных эритроцитах, где его конц-ия в несколько сот раз превышает таковую в среду культивирования. Показано также, что лечение очень низкими дозами G25 обезьян, зараженных малярией (P. falciparum и P. cynomolgi), приводило к их полному выздоровлению. Франция, CNRS UMR 5539, CP 107, Univ. Montpellier II, Place E. Bataillon, 34095 Montpellier Cedex 5. E-mail: vial@univ-montp2.fr. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
БИОСИНТЕЗ
НАГИБИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
НАКОПЛЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wengelnik, Kai; Vidal, Valerie; Ancelin, Marie L.; Cathiard, Anne-Marie; Morgat, Jean Louis; Kocken, Clemens H.; Calas, Michele; Herrera, Socrates; Thomas, Alan W.; Vial, Henri J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.382

A decreased production of IL12 in vitro is associated with isolation of cytopathic HIV-1 strains in HIV-1-infected patients [Text] / Samira Benyoucef [et al.] // J. Med. Virol. - 1998. - Vol. 55, N 3. - P209-214 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Сниженная выработка интерлейкина 12 in vitro ассоциируется с выделением цитопатических штаммов вируса иммунодефицита человека типа 1 у больных, инфицированных этим вирусом
Аннотация: Индивидуальная вариабельность выработки пептидов интерлейкина 12 (ИЛ-12) p40 и p70 клетками цельной крови, активированными фитогемагглютинином и липополисахаридом, ограничена у здоровых индивидов, тогда как у больных, инфицированных ВИЧ-1, уровень ИЛ-12 снижен. Выработка ИЛ-12 p40 и p70 и соотношение ИЛ-12 p70/ИЛ-4 и интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма')/ИЛ-4 ниже у инфицированных больных, у которых выявляются цитопатические изоляты ВИЧ-1, по сравнению с больными, имеющими нецитопатические штаммы вируса. Выявлена корреляция между уровнями ИЛ-12 p40 и p70 и соотношением ИФ-'гамма'/ИЛ-4. Считают, что при инфекции ВИЧ-1 подавлена выработка цитокинов типа 1 (ИЛ-12, ИФ-'гамма') при относительной сохранности цитокинов типа 2 (ИЛ-4, 10). Франция, Inst. Gernez Rieux, Lille. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ПЕПТИДЫ P40 И P70
СНИЖЕНИЕ ВЫРАБОТКИ
ЗАРАЖЕННЫЕ ВИРУСОМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Benyoucef, Samira; Hober, Didier; De, Groote Donat; Gerard, Yann; Lion, Georges; Bocket, Laurence; Mouton, Yves; Wattre, Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.297

A decreased production of IL12 in vitro is associated with isolation of cytopathic HIV-1 strains in HIV-1-infected patients [Text] / Samira Benyoucef [et al.] // J. Med. Virol. - 1998. - Vol. 55, N 3. - P209-214 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Сниженная выработка интерлейкина 12 in vitro ассоциируется с выделением цитопатических штаммов вируса иммунодефицита человека типа 1 у больных, инфицированных этим вирусом
Аннотация: Индивидуальная вариабельность выработки пептидов интерлейкина 12 (ИЛ-12) p40 и p70 клетками цельной крови, активированными фитогемагглютинином и липополисахаридом, ограничена у здоровых индивидов, тогда как у больных, инфицированных ВИЧ-1, уровень ИЛ-12 снижен. Выработка ИЛ-12 p40 и p70 и соотношение ИЛ-12 p70/ИЛ-4 и интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма')/ИЛ-4 ниже у инфицированных больных, у которых выявляются цитопатические изоляты ВИЧ-1, по сравнению с больными, имеющими нецитопатические штаммы вируса. Выявлена корреляция между уровнями ИЛ-12 p40 и p70 и соотношением ИФ-'гамма'/ИЛ-4. Считают, что при инфекции ВИЧ-1 подавлена выработка цитокинов типа 1 (ИЛ-12, ИФ-'гамма') при относительной сохранности цитокинов типа 2 (ИЛ-4, 10). Франция, Inst. Gernez Rieux, Lille. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ПЕПТИДЫ P40 И P70
СНИЖЕНИЕ ВЫРАБОТКИ
ЗАРАЖЕННЫЕ ВИРУСОМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Benyoucef, Samira; Hober, Didier; De, Groote Donat; Gerard, Yann; Lion, Georges; Bocket, Laurence; Mouton, Yves; Wattre, Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.05-04И2.5

A simple method for accurate quantification of complement receptor 1 on erythrocytes preserved by fixing or freezing [Text] / I. A. Cockburn [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 271, N 1-2. - P59-64 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Простой метод точного определения числа рецепторов 1 комплемента на эритроцитах, сохранявшихся после фиксирования или замораживания
Аннотация: Среднее число рецепторов 1 комплемента (КР1) на нормальных эритроцитах колеблется в пределах 100-1000. При многих заболеваниях, включая малярию, число КР1 сокращается и их функции могут быть подавлены. Обычно для точного определения числа КР1 на поверхности эритроцитов используется метод проточной цитометрии, однако для этого метода можно брать только свежие эритроциты, т. к. после их хранения часть КР1 теряется. В связи с этим разработан метод определения числа КР1 на эритроцитах, полученных от здоровых и больных разными болезнями людей, а также после хранения эритроцитов в фиксированном (5%-ный формалин) или замороженном состоянии. В методе используется также проточная цитометрия. Великобритания, Inst. Cell, Animal and Population Biol., Univ. Edinburgh, Ashworth Labs., King's Buildings, West Mains Road, Edinburgh EH9 3JT. E-mail: Alex. Rowe@ed.ac.uk

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.05
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ 1 КОМПЛЕМЕНТА
ЧИСЛО
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Cockburn, I.A.; Donvito, B.; Cohen, J.H.M.; Rowe, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.03-04И2.087

A transport pathway responsible for the increased permeability of malaria-infected erythrocytes shows characteristics of a Cl{-} channel [Text] : [Pap.] Meet. Physiol. Soc., Newcastle upon Tyne, 2-3 Apr., 1992 / Kiaran Kirk [et al.] // J. Physiol. - 1992. - Vol. 452. - P342 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Транспортный путь, отвечающий за повышенную проницаемость инвазированных малярией эритроцитов, демонстрирует характеристики Cl{-} канала
Аннотация: Проницаемость мембран человеческих эритроцитов, инвазированных Plasmodium falciparum, значительно выше, чем проницаемость мембран интактных эритроцитов. При этом наблюдается транспорт как анионов и электронейтральных компонентов, так и органических и неорганических катионов. При повышении конц-ии субстрата не происходит насыщения транспорта, а также не выявляется различий между стереоизомерами данного субстрата. Этот транспорт тормозят ингибиторы Cl{-} каналов; алкалоиды пиперин, хинин и хинидин также тормозят транспорт, только менее выраженно. Заключают, что приведенные данные свидетельствуют о том, что транспорт в инвазированных эритроцитах опосредуется частично или полностью путем, имеющим сходство с Clканалом. Великобритания, Univ. Lab. Physiol., Parks Road, Oxford OX1 3PT. Библ. 3.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЭРИТРОЦИТЫ
ЗАРАЖЕННЫЕ
МЕМБРАНЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Kirk, Kiaran; Elford, Barry C.; Ellory, J.Clive; Newbold, Chris I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.05-04И9.273

About a case of human hepatic distomatosis [Text] / A. Ioli [et al.] // Bull. Inst. Marit. and Trop. Med. Gdynia. - 1989. - Vol. 40, N 1-2. - P95-96 . - ISSN 0020-4463
Перевод заглавия: О случае дистоматоза печени человека
Аннотация: Описание случая заболевания 63-летнего итальянца дистоматозом, диагноз к-рого поставлен серологически (паразитол. метод дал отрицательный рез-т). Предполагается, что заражение произошло через зараженные метацеркариями растения, употреблявшиеся в пищу. Италия, Inst. of Med. Parasitol., Messina Univ. Библ. 2.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: ДИСТОМАТОЗ
ПЕЧЕНЬ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЗАРАЖЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ioli, A.; Giudice, L.Lo; Fossari, M.T.; Vasi, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.10-04Я6.252

Activation of T cell subsets by cytomegalovirus-infected endothelial cells [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 13-26, 1992 / W. J. Waldman [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16А. - P13 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активация части T-клеток эндотелиоцитами, инфицированными цитомегаловирусом
Аннотация: Тщательно очищенные от моноцитов T-лимфоциты серопозитивных по цитомегаловирусу доноров при совместном культивировании с аллогенными инфицированными цитомегаловирусом эндотелиоцитами из пуповины человека усиленно пролиферируют. Содержание образующих интерлейкин-2 Кл в ответ на культивирование с инфицированными эндотелиоцитами среди изолированных Т-лимфоцитов резко повышено за счет Кл CD4{+}; доля CD8{+} непостоянна. В инфицированных эндотелиоцитах не экспрессированы антигены HLA класса II; они нечувствительны к 'гамма'-интерферону. США, Ohio State Univ., Columbus, OH 43210.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЗАРАЖЕННЫЕ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСОМ
ВЛИЯНИЕ ЗАРАЖЕННЫХ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСОМ ЭНДОТЕЛИОЦИТОВ
ГЕТЕРОГЕНИЗАЦИЯ Т-ЛИМФОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Waldman, W.J.; Adams, P.W.; Orosz, C.G.; Sedmak, D.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.441

Adherence of human immunodeficiency virus-infected lymphocytes to fetal placental cells: A model of maternal '-' fetal transmission [Text] / David H. Schwartz [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 4. - P978-982 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Прилипание лимфоцитов человека, зараженных ВИЧ, к зародышевым клеткам плаценты. Модель заражения плода от матери
Аннотация: К первичной культуре клеток зародышевого плацентарного хориона оказались способными прилипать зараженные ВИЧ мононуклеарные клетки периферической крови при совместном культивировании in vitro. Прилипание не зависело от антигенов LFA-1 и CD4 на зараженных клетках, но подавлялось антителами к растворимым CD4. Обсуждается явление как путь возможного заражения плода от инфицированной матери и возможные пути профилактики. США, Dep. Mol. Microbiol. and Immunol., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕННЫЕ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПРИЛИПАНИЕ К ТРОФОБЛАСТУ ЗАРОДЫША
ПУТЬ ВЕРТИКАЛЬНОГО ЗАРАЖЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwartz, David H.; Sharma, Usha K.; Perlman, Elizabeth J.; Blakemore, Karin

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И2.041

Adhesion of parasitized red blood cells to cultured endothelial cells: A flow-based study of isolates from Gambian children with falciparum malaria [Text] / B. M. Cooke [et al.] // Parasitology. - 1993. - Vol. 107. - P359-368 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Адгезия пораженных эритроцитов на культивируемых эндотелиальных клетках: исследование в проточной системе изолятов от детей из Гамбии, больных тропической малярией
Аннотация: С помощью модернизированной проточной системы исследовались адгезивные св-ва пораженных Plasmodium falciparum эритроцитов на фиксированных формалином эндотелиальных клетках пупочной вены человека. Возбудитель был получен от 32 детей из Гамбии, страдающих как легкими, так и тяжелыми осложненными формами тропической малярии. Эритроциты, инвазированные патогенными штаммами P. falciparum, демонстрировали способность к адгезии на эндотелиальные клетки, но уровень адгезии варьировал от 1 до 688 клеток/мм. Эритроциты, инвазированные одними изолятами, прикреплялись плотно, другие - медленно перекатывались по поверхности клеток. Связи между тяжестью протекания инвазии у б-ного и адгезией пораженных эритроцитов не выявлено. Сделан вывод об отсутствии корреляции между степенью тяжести болезни и адгезии пораженных эритроцитов к фиксированным в формалине эндотелиальным клеткам, хотя не отрицается возможность влияния интенсивности адгезии на появление ишемических осложнений in vivo. Высказано предположение о том, что рецептор ICAM-1 не является единственным участвующим в адгезии рецептором эндотелиальной клетки. Великобритания, Med. Sch., Univ. Birmingham. Библ. 49.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТЫ
ЗАРАЖЕННЫЕ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АДГЕЗИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cooke, B.M.; Morris-Jones, S.; Greenwood, B.M.; Nash, G.B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.213

Albert, Matthew L.
Dendritic cells acquire antigen from apoptotic cells and induce class I-restricted CTLs [Text] / Matthew L. Albert, Birthe Sauter, Nina Bhardwaj // Nature. - 1998. - Vol. 392, N 6671. - P86-89 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Дендритные клетки получают антиген из апоптотических клеток и индуцируют цитотоксические T-лимфоциты, ограниченные по ГКГС класса I
Аннотация: При сокультивировании дендритных клеток и T-лимфоцитов (от HLA-A2.1{+} донора) с сингенными или аллогенными моноцитами, инфицированными вирусом гриппа A, развивался цитотоксический ответ CD8{+} T-клеток, специфичный к пептидам вируса гриппа A/HLA-A2.1. Эффект свободного вируса и его пептидов исключен. Инактивированный нагреванием вирус, не способный вызывать апоптоз моноцитов, не индуцировал ответа. Блокада апоптоза ингибитором каспаз также отменяла его. Т. обр., в данной системе показана способность дендритных клеток презентировать вирусные пептиды, полученные из клеток, подвергшихся апоптозу вследствие инфицирования вирусом. США, Lab. Cellular Physiology Immunology, Rockefeller Univ., New York, NY 10021

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МОНОЦИТЫ, ЗАРАЖЕННЫЕ ВИРУСОМ ГРИППА
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sauter, Birthe; Bhardwaj, Nina

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04Я6.252

Albert, Matthew L.
Dendritic cells acquire antigen from apoptotic cells and induce class I-restricted CTLs [Text] / Matthew L. Albert, Birthe Sauter, Nina Bhardwaj // Nature. - 1998. - Vol. 392, N 6671. - P86-89 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Дендритные клетки получают антиген из апоптотических клеток и индуцируют цитотоксические T-лимфоциты, ограниченные по ГКГС класса I
Аннотация: При сокультивировании дендритных клеток и T-лимфоцитов (от HLA-A2.1{+} донора) с сингенными или аллогенными моноцитами, инфицированными вирусом гриппа A, развивался цитотоксический ответ CD8{+} T-клеток, специфичный к пептидам вируса гриппа A/HLA-A2.1. Эффект свободного вируса и его пептидов исключен. Инактивированный нагреванием вирус, не способный вызывать апоптоз моноцитов, не индуцировал ответа. Блокада апоптоза ингибитором каспаз также отменяла его. Т. обр., в данной системе показана способность дендритных клеток презентировать вирусные пептиды, полученные из клеток, подвергшихся апоптозу вследствие инфицирования вирусом. США, Lab. Cellular Physiology Immunology, Rockefeller Univ., New York, NY 10021

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МОНОЦИТЫ, ЗАРАЖЕННЫЕ ВИРУСОМ ГРИППА
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sauter, Birthe; Bhardwaj, Nina

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.493

Ambulante Betreuung von asymptomatischen HIV-positiven Personen [Text] / Hans Dieter Brede [et al.] // Dtsch Arztebl. - 1991. - Vol. 88, N 33. - S1823-1830
Перевод заглавия: Амбулаторное обслуживание бессимптомных, ВИЧ-позитивных лиц
Аннотация: Рассмотрен ряд моделей, прогнозирующих распространение ВИЧ-инфекции на примере нескольких городов ФРГ; методы лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции, а также работа с ВИЧ-инфицированными в амбулаторных условиях. Библ. 10. Chemotherap. Forschunginst., Frankfurt um Main, DB.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕННЫЕ
АМБУЛАТОРНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Brede, Hans Dieter; Brauermeister, Claus-Detlev; Gerte, Sussane; Rubsamen-Weigmann, Helga; Schaefer, Otfend P.; Fock, Rudiger; Geiger, Andreas

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.01-04И2.50

Andrews, Katherine T.
Maternal malaria: Plasmodium falciparum sequestration in the placenta [Text] / Katherine T. Andrews, Michael Lanzer // Parasitol. Res. - 2002. - Vol. 88, N 8. - P715-723 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Материнская малярия: удаление Plasmodium falciparum в плаценте
Аннотация: Обзор. Малярия у беременных женщин представляет большую опасность во время 1-й беременности, когда могут наблюдаться преждевременные роды, замедление роста плода в матке, аборты, а также гибель матери и/или плода. В основе этого лежит способность эритроцитов, зараженных P. falciparum, связываться с плацентой, причем на плаценте зараженные малярийными паразитами эритроциты могут составлять до 50% от их общего числа здесь. При повторных беременностях антитела предотвращают адгезию зараженных эритроцитов на плаценте и такие тяжелые осложнения, как при 1-й беременности, обычно отсутствуют. Обсуждаются патофизиологические особенности малярии у беременных и механизмы связывания зараженных эритроцитов с плацентой. Германия, Hyg.-Inst., Abt. Parasitol., Im Neuenheimer Feld 324, 69120 Heidelberg. E-mail: michael_lanzer@med. uni-heidelberg.de

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
БЕРЕМЕННЫЕ
КЛИНИКА
ПАТОГЕНЕЗ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
ПЛАЦЕНТА
АДГЕЗИЯ

Доп.точки доступа:
Lanzer, Michael

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.313

Antibodies mediating cellular cytotoxicity and neutralization correlate with a better clinical stage in children bornto human immunodeficiency virus-infected mothers [Text] / Kristina Ljunggren [et al.] // J. Infect. Diseases. - 1990. - Vol. 161, N 2. - P198-202 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Антитела, участвующие в клеточной цитотоксичности и нейтрализации, коррелируют с благоприятной клинической стадией у детей, рожденных от матерей, зараженных вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: От 58 детей, рожденных от серопозитивных на HIV матерей, регулярно получали сыв. крови, в к-рой определяли наличие вирус-нейтрализующих (ВН) и цитотоксических (ЦТ) антител (АТ). Последние определяли наличие зависимой от АТ клеточной цитотоксичности. В зависимости от наличия АТ и исхода заболевания дети разделены на 2 группы: с наличием или отсутствием АТ. Показано, что наличие ЦТ АТ связано в 70% случаев с отсутствием развития СПИД. У 63% детей без СПИД в сыв. присутствовали ВН АТ. У детей, где СПИД впоследствие развился, отсутствовали ВН АТ. Сделан вывод, что хотя АТ не защищают всех детей от развития СПИД, их наличие замедляет, а в ряде случаев, предотвращает его возникновение. Библ. 28. Dept Immunol., Karolinska Inst., Stockholm, SE.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ВЛИЯНИЕ НА ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ЗАРАЖЕННЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Ljunggren, Kristina; Moschese, Viviana; Broliden, Per-Anders; Giaquinto, Carlo; Quinti, Isabella; Fenyo, Eva-Maria; Wahren, Britta; Rossi, Paolo; Jondal, Mikael

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.265

Antibodies to p24 antigen do not specifically detect HIV-infected lymphocytes in AIDS patients [Text] / Antje Kux [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 191, N 2. - P179-186 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Антитела к антигену p24 не позволяют специфически выявлять ВИЧ-инфицированные лимфоциты у больных СПИДом
Аннотация: Оценивали возможность использования моноклональных антител к вирусному белку p24 для выявления методом проточной цитофлуорометрии инфицированных клеток в крови б-ных СПИДом. Оказалось, что эти антитела связываются с клетками неспецифически и реагируют с неинфицированными клетками. При разделении p24+ и p24- клеток не обнаружено различий в содержании в них ВИЧ. Т. обр., цитофлуорометрическое определение с использованием антител к p24 неприменимо для выявления ВИЧ-инфицированных клеток при СПИДе, хотя и могут быть использованы in vitro. Германия, Abteilung Virologie, Inst. Med. Microbiologie und Hygiene, Univ. Freiburg. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЙ БЕЛОК P24
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЗАРАЖЕННЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
НЕВОЗМОЖНОСТЬ ВЫЯВЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kux, Antje; Bertram, Sylvia; Hufert, Frank T.; Schmitz, Herbert; von, Laer Dorothee

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.422

Antibodies to p24 antigen do not specifically detect HIV-infected lymphocytes in AIDS patients [Text] / Antje Kux [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 191, N 2. - P179-186 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Антитела к антигену p24 не позволяют специфически выявлять ВИЧ-инфицированные лимфоциты у больных СПИДом
Аннотация: Оценивали возможность использования моноклональных антител к вирусному белку p24 для выявления методом проточной цитофлуорометрии инфицированных клеток в крови б-ных СПИДом. Оказалось, что эти антитела связываются с клетками неспецифически и реагируют с неинфицированными клетками. При разделении p24+ и p24- клеток не обнаружено различий в содержании в них ВИЧ. Т. обр., цитофлуорометрическое определение с использованием антител к p24 неприменимо для выявления ВИЧ-инфицированных клеток при СПИДе, хотя и могут быть использованы in vitro. Германия, Abteilung Virologie, Inst. Med. Microbiologie und Hygiene, Univ. Freiburg. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЙ БЕЛОК P24
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЗАРАЖЕННЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
НЕВОЗМОЖНОСТЬ ВЫЯВЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kux, Antje; Bertram, Sylvia; Hufert, Frank T.; Schmitz, Herbert; von, Laer Dorothee

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.11-04Т2.173

Antiplasmodial chalcones inhibit sorbitol-induced hemolysis of Plasmodium falciparum-infected erythrocytes [Text] / Mei-Lin Go [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 9. - P3241-3245 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Действующие против плазмодиев халконы ингибируют гемолиз зараженных малярийными паразитами Plasmodium falciparum эритроцитов, индуцированный сорбитолом
Аннотация: Изучали действие некоторых халконов (ХК), токсичных для малярийных паразитов, на мембраны эритроцитов, зараженных малярийными паразитами P. falciparum. Было обнаружено, что из 21 исследованного ХК 8 обладали способностью ингибировать гемолиз зараженных эритроцитов, индуцированный сорбитолом. Степень ингибирования достигала 40% при конц-ии ХК 10 мкМ (близкой к ИК[50], составляющей 20 мкМ и менее). Изучение зависимости активности ХК от их структуры показало, что активность более всего связана с замещениями в кольце B, а не в кольце A. Большинство активных ХК имели группы метокси- или диметокси- в кольце B. Липофильность не играла большой роли в определении активности ХК. Обсуждаются возможности использования ХК в лечении малярии. Сингапур, Dep. Pharm., National Univ. Singapur, Science Dr. 4. E-mail: phagoml@nus.edu.sg. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
ГЕМОЛИЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ХАЛКОНЫ
МЕМБРАНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Go, Mei-Lin; Liu, Mei; Wilairat, Prapon; Rosenthal, Philip J.; Saliba, Kevin J.; Kirk, Kiaran

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.04-04И2.129

Antiplasmodial chalcones inhibit sorbitol-induced hemolysis of Plasmodium falciparum-infected erythrocytes [Text] / Mei-Lin Go [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 9. - P3241-3245 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Действующие против плазмодиев халконы ингибируют гемолиз зараженных малярийными паразитами Plasmodium falciparum эритроцитов, индуцированный сорбитолом
Аннотация: Изучали действие некоторых халконов (ХК), токсичных для малярийных паразитов, на мембраны эритроцитов, зараженных малярийными паразитами P. falciparum. Было обнаружено, что из 21 исследованного ХК 8 обладали способностью ингибировать гемолиз зараженных эритроцитов, индуцированный сорбитолом. Степень ингибирования достигала 40% при конц-ии ХК 10 мкМ (близкой к ИК[50], составляющей 20 мкМ и менее). Изучение зависимости активности ХК от их структуры показало, что активность более всего связана с замещениями в кольце B, а не в кольце A. Большинство активных ХК имели группы метокси- или диметокси- в кольце B. Липофильность не играла большой роли в определении активности ХК. Обсуждаются возможности использования ХК в лечении малярии. Сингапур, Dep. Pharm., National Univ. Singapur, Science Dr. 4. E-mail: phagoml@nus.edu.sg. Библ. 25

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
ГЕМОЛИЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ХАЛКОНЫ
МЕМБРАНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Go, Mei-Lin; Liu, Mei; Wilairat, Prapon; Rosenthal, Philip J.; Saliba, Kevin J.; Kirk, Kiaran

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.182

Arkin, Adam.
Stochastic kinetic analysis of developmental pathway bifurcation in phage 'лямбда'-infected Escherichia coli cells [Text] / Adam Arkin, John Ross, Harley H. McAdams // Genetics. - 1998. - Vol. 149, N 4. - P1633-1648 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Стохастический кинетический анализ разветвления пути развития в зараженных фагом 'лямбда' клетках Escherichia coli
Аннотация: Флуктуации скоростей экспрессии генов могут нарушить временную картину продукции белка в индивидуальных клетках и вызвать значительные различия конц-ий белков в клеточных популяциях. Если два независимо продуцируемых белка, действующих в низких конц-иях, конкурентно контролируют точку переключения пути, стохастич. вариации их конц-ий могут привести к вероятностному выбору пути, так что популяция клеток, однородная вначале, может разбиться на разные фенотипич. субпопуляции. Такое сопряжение между флуктуациями на молекулярном уровне и селекцией макроскопич. фенотипа подвергнуто анализу с использованием в кач-ве модельной системы цепи решения лизис - лизогения у фага 'лямбда'. Доля зараженных фагом клеток, к-рые выбрали лизогенный путь при разных отношениях фаг:клетка, предсказанные на основе стохастич. кинетич. модели генетич. регуляторной цепи, согласуются с экспериментальными данными. Кинетич. модель цепи решения использует стохастич. формулировку химич. кинетики, стохастич. механизмы экспрессии генов и стохастич. термодинамич. модель регуляции промотора. Обычная детерминистич. кинетика не может быть использована для предсказания статистики регуляторных систем с вероятностными исходами. Для предсказания статистики регуляторных исходов в таких статистически регулируемых системах должен использоваться стохастич. кинетич. анализ. США, Dep. Devel. Biol., Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 76

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ПУТИ
РАЗВЕТВЛЕНИЕ
СТОХАСТИЧЕСКИЙ КИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЗАРАЖЕННЫЕ 'ЛЯМБДА' ФАГОМ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Ross, John; McAdams, Harley H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска