Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Yamashita, Junko$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.07-04А4.409

   
    Internal carotid artery occlusion in adult moyamoya disease: Report of two cases [Text] / Takashi Okada [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 1995. - Vol. 2, N 4. - P354-357 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Окклюзия внутренней сонной артерии у взрослых, страдающих болезнью Моямоя
Аннотация: Наблюдали 2 больных 46 и 49 лет с окклюзией внутренней сонной артерии при болезни Моямоя. У них через 4 и 15 лет после установления диагноза при КТ и ангиографии установлена полная окклюзия левой внутренней сонной артерии. Кровоснабжение мозга осуществлялось полностью за счет наружной сонной артерии и ее ветвей. Япония, Dep. of Neurosurgery, Kanazawa Univ. Sch. of Med., Kanazawa. Ил. 5. Библ. 9
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: КТ
АРТЕРИИ
ВНУТРЕННЯЯ СОННАЯ
ОККЛЮЗИЯ
БОЛЕЗНЬ МОЯМОЯ

Доп.точки доступа:
Okada, Takashi; Higashi, Sotaro; Mukai, Hironobu; Yamashita, Junkoh

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.464

   
    Inducible nitric oxide synthase in a human glioblastoma cell line [Text] / Hironori Fujisawa [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 1. - P85-91 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Индуцибельная синтаза окиси азота в линии клеток глиобластомы человека
Аннотация: Активность NO-синтазы (NOS) индуцируют в цитозоле клеток (Кл) A-172 липополисахарид, фактор некроза опухолей 'альфа' (TNF'альфа') и интерферон 'гамма'. Белок (130 кД) индуцибельной NOS (iNOS) выявляли вестерн-блотом с использованием антител к iNOS крысы. Нозерн-блот выявляет мРНК iNOS ('ЭКВИВ'4,5 т. н.). Экспрессия мРНК iNOS несколько стимулируется интерфероном 'гамма'; липополисахарид и TNF'альфа' синергистски усиливают действие интерферона 'гамма'. При трансфекции Кл A-172 конструкций, содержащей промотор гена iNOS, показали стимуляцию транскрипции при действии липополисахаридов и цитокинов. Япония, [E. H.], Nat. Cancer Ctr. Res. Inst., Kashiwa, Chiba 277. Библ. 59
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
СИНТАЗА ОКИСИ АЗОТА
ИНДУЦИБЕЛЬНАЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ОПУХОЛИ
ГЛИОБЛАСТОМА/КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Fujisawa, Hironori; Ogura, Tsutomu; Hokari, Atsushi; Weisz, Alessandro; Yamashita, Junkoh; Esumi, Hiroyasu

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.267

   
    Inducible nitric oxide synthase in a human glioblastoma cell line [Text] / Hironori Fujisawa [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 1. - P85-91 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Индуцибельная синтаза окиси азота в линии клеток глиобластомы человека
Аннотация: Активность NO-синтазы (NOS) индуцируют в цитозоле клеток (Кл) A-172 липополисахарид, фактор некроза опухолей 'альфа' (TNF'альфа') и интерферон 'гамма'. Белок (130 кД) индуцибельной NOS (iNOS) выявляли вестерн-блотом с использованием антител к iNOS крысы. Нозерн-блот выявляет мРНК iNOS ('ЭКВИВ'4,5 т. н.). Экспрессия мРНК iNOS несколько стимулируется интерфероном 'гамма'; липополисахарид и TNF'альфа' синергистски усиливают действие интерферона 'гамма'. При трансфекции Кл A-172 конструкций, содержащей промотор гена iNOS, показали стимуляцию транскрипции при действии липополисахаридов и цитокинов. Япония, [E. H.], Nat. Cancer Ctr. Res. Inst., Kashiwa, Chiba 277. Библ. 59
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
СИНТАЗА ОКИСИ АЗОТА
ИНДУЦИБЕЛЬНАЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ОПУХОЛИ
ГЛИОБЛАСТОМА/КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Fujisawa, Hironori; Ogura, Tsutomu; Hokari, Atsushi; Weisz, Alessandro; Yamashita, Junkoh; Esumi, Hiroyasu

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.204

   
    Prostaglandin D synthase ('бета'-trace) in human arachnoid and meningioma cells: Roles as a cell marker or in cerebrospinal fluid absorption, tumorigenesis, and calcification process [Text] / Tetsumori Yamashima [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 7. - P2376-2382 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Простагландин Д синтаза ('бета'-след) в клетках паутинной оболочки [головного мозга] и менингиом человека. Значение его в качестве клеточного маркера, в абсорбции ликвора, туморогенезе и процессах кальцификации
Аннотация: Исследовали глутатион независимую простагландин (ПГ) Д синтазу (I), отвечающую за синтез ПГ D[2] в ЦНС и идентичной главному белку ликвора ('бета'-trace), присутствие к-рого обнаружено в оболочках головного мозга крысы. Иммуногистохимически и с помощью Вестерн-блоттинга и RT-PCR показана экспрессия I в паутинной оболочке головного мозга и 21 образце ткани менингиомы человека. При этом I выявили в барьерных клетках (Кл), но отсутствовала в трабекулах и мягкой мозговой оболочке. В ворсинках паутинной оболочки I чаще определяли в сердцевинных Кл, чем в верхушечных или в Кл паутинного слоя. В Кл менингиом интенсивная иммунореактивность обнаружена в перинуклеарной зоне, жемчужинах и кальцифицированных псаммозных тельцах. Иммуноэлектронная микроскопия показала локализацию I в шероховатом эндоплазматическом ретикулуме, нормальных и опухолевых Кл. Вестерн-блоттинг показал наличие полосы 29 кД, интенсивность которой варьировала от случая к случаю, что соответствовало иммуногистохимическим данным. RT-PCR выявила экспрессию гена во всех менингиомах, независимо от гистологического типа, а также в ворсинках паутинной оболочки. Т. обр., показаны функциональные различия разных типов Кл оболочек мозга. I может считаться специфическим клеточным маркером. Япония, Kanazawa Univ. Sch. Med., Kanasawa 920. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЕНИНГИОМЫ
ПАУТИННАЯ ОБОЛОЧКА
ПРОСТАГЛАНДИН
ПРОСТАГЛАНДИН-Д-СИНТАЗА
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamashima, Tetsumori; Sakuda, Kazushige; Tohma, Yasuo; Yamashita, Junkoh; Oda, Hiroshi; Irikura, Daisuke; Eguchi, Naomi; Beuckmann, Carsten T.; Kanaoka, Yoshihide; Urade, Yoshihiro; Hayaishi, Osamu

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.07-04М7.214

   
    Prostaglandin D synthase ('бета'-trace) in human arachnoid and meningioma cells: Roles as a cell marker or in cerebrospinal fluid absorption, tumorigenesis, and calcification process [Text] / Tetsumori Yamashima [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 7. - P2376-2382 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Простагландин Д синтаза ('бета'-след) в клетках паутинной оболочки [головного мозга] и менингиом человека. Значение его в качестве клеточного маркера, в абсорбции ликвора, туморогенезе и процессах кальцификации
Аннотация: Исследовали глутатион независимую простагландин (ПГ) Д синтазу (I), отвечающую за синтез ПГ D[2] в ЦНС и идентичной главному белку ликвора ('бета'-trace), присутствие к-рого обнаружено в оболочках головного мозга крысы. Иммуногистохимически и с помощью Вестерн-блоттинга и RT-PCR показана экспрессия I в паутинной оболочке головного мозга и 21 образце ткани менингиомы человека. При этом I выявили в барьерных клетках (Кл), но отсутствовала в трабекулах и мягкой мозговой оболочке. В ворсинках паутинной оболочки I чаще определяли в сердцевинных Кл, чем в верхушечных или в Кл паутинного слоя. В Кл менингиом интенсивная иммунореактивность обнаружена в перинуклеарной зоне, жемчужинах и кальцифицированных псаммозных тельцах. Иммуноэлектронная микроскопия показала локализацию I в шероховатом эндоплазматическом ретикулуме, нормальных и опухолевых Кл. Вестерн-блоттинг показал наличие полосы 29 кД, интенсивность которой варьировала от случая к случаю, что соответствовало иммуногистохимическим данным. RT-PCR выявила экспрессию гена во всех менингиомах, независимо от гистологического типа, а также в ворсинках паутинной оболочки. Т. обр., показаны функциональные различия разных типов Кл оболочек мозга. I может считаться специфическим клеточным маркером. Япония, Kanazawa Univ. Sch. Med., Kanasawa 920. Библ. 30
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЕНИНГИОМЫ
ПАУТИННАЯ ОБОЛОЧКА
ПРОСТАГЛАНДИН
ПРОСТАГЛАНДИН-Д-СИНТАЗА
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamashima, Tetsumori; Sakuda, Kazushige; Tohma, Yasuo; Yamashita, Junkoh; Oda, Hiroshi; Irikura, Daisuke; Eguchi, Naomi; Beuckmann, Carsten T.; Kanaoka, Yoshihide; Urade, Yoshihiro; Hayaishi, Osamu

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.26

   
    Inhibition of gene expression from the human c-erbB gene promoter by a retroviral vector expressing anti-gene RNA [Text] / Takashhi Okada [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 240, N 1. - P203-207 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ингибирование экспрессии гена с промотора гена c-erbB человека ретровирусным вектором, кодирующим "антигеновую" РНК
Аннотация: Описан новый ретровирусный вектор pLNCA, к-рый экспрессирует антигеновую РНК c-erbB (I), образующую тройную спираль с богатым пиримидинами участком длиной 26 п. н. в промоторе гена c-erbB человека. Мышиные фибробласты NIH3T3 стабильно трансфицировали экспрессионной конструкцией, содержащей слияние укороченного промотора c-erbB с геном люциферазы светляка (II). Заражение полученных клеток вектором pLNCA вызывает подавление экспрессии II. Ретровирусные векторы, экспрессирующие "антигеновые" РНК могут быть использованы для регуляции генов в клетках. США, Clim. Gene Therapy Branch, Nat. Human Genome Res. Inst., Bethesda, MD 20892-1852. Библ. 30
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ PLNCA
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ГЕНЫ
C-ERBB
ЭКСПРЕССИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МЫШИ
ФИБРОБЛАСТЫ ЛИНИИ NIH 3T3

Доп.точки доступа:
Okada, Takashhi; Amanuma, Hiroshi; Okada, Yoshie; Obata, Masahiro; Hayashi, Yutaka; Yamaguchi, Kazuo; Yamashita, Junkoh

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.09-04М2.401

   
    Cerebellar hemorrhage after coil embolization for a ruptured vertebral dissecting aneurysm [Text] / Motohiro Nomura [et al.] // Surg. Neurol. - 2000. - Vol. 53, N 3. - P239-242 . - ISSN 0090-3019
Перевод заглавия: Мозжечковое кровотечение после эмболизации спиралью разорвавшейся расслаивающей аневризмы позвоночной артерии
Аннотация: У б-ного 59 лет с внезапно возникшими сильными головными болями при компьютерной томографии обнаружили субарахноидальное кровоизлияние. Ангиография выявила разрыв расслаивающей аневризмы правой позвоночной артерии. Произведена эмболизация спиралью разорвавшейся аневризмы. На следующий день обнаружено мозжечковое кровотечение в области червя. Налажен наружный дренаж желудочка мозга. Б-ной был выписан с умеренной мозжечковой атаксией и параличом обоих 6-х черепномозговых нервов. Япония, Kanazawa University School of Medicine. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.25
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
АНЕВРИЗМЫ ПОЗВОНОЧНОЙ АРТЕРИИ
КРОВОИЗЛИЯНИЯ
МОЗЖЕЧОК

Доп.точки доступа:
Nomura, Motohiro; Kida, Shinya; Kita, Daisuke; Kaneko, Takuro; Higashi, Ryo; Yoshikawa, Jun; Matsui, Osamu; Yamashita, Junkoh

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.324

   
    Vitamin B6 protects primate retinal neurons from ischemic injury [Text] / Xiang-Di Wang [et al.] // Brain Res. - 2002. - Vol. 940, N 1-2. - P36-43
Перевод заглавия: Предохранение витамином B6 нейронов сетчатки глаза у приматов при ишемии
Аннотация: Ежедневное в/в введение обезьянам пиридоксаля или пиридоксаль-5'фосфата (15 мг/кг) в течение 10 дней предотвращало дистрофию клеток ганглиозного, внутреннего сетевидного и внутреннего ядерного слоев сетчатки глаза, возникавшую при глобальной 30-минутной ишемии головного мозга, вызванной закупоркой a. innominata и a. subclavia sinistra. Япония, Graduate Sch. of Med. Sci., Kanazawa
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ВИТАМИН B[6]
ГЛУТАМАТ
КАТЕПСИН
СЕТЧАТКА
ИШЕМИЯ МОЗГА
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Xiang-Di; Kashii, Satoshi; Zhao, Liang; Tonchev, Anton B.; Katsuki, Hiroshi; Akaike, Akinori; Honda, Yoshihito; Yamashita, Junkoh; Yamashima, Tetsunori

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.09-04М3.267

   
    Vitamin B6 protects primate retinal neurons from ischemic injury [Text] / Xiang-Di Wang [et al.] // Brain Res. - 2002. - Vol. 940, N 1-2. - P36-43
Перевод заглавия: Предохранение витамином B6 нейронов сетчатки глаза у приматов при ишемии
Аннотация: Ежедневное в/в введение обезьянам пиридоксаля или пиридоксаль-5'фосфата (15 мг/кг) в течение 10 дней предотвращало дистрофию клеток ганглиозного, внутреннего сетевидного и внутреннего ядерного слоев сетчатки глаза, возникавшую при глобальной 30-минутной ишемии головного мозга, вызванной закупоркой a. innominata и a. subclavia sinistra. Япония, Graduate Sch. of Med. Sci., Kanazawa
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: ВИТАМИН B[6]
ГЛУТАМАТ
КАТЕПСИН
СЕТЧАТКА
ИШЕМИЯ МОЗГА
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Xiang-Di; Kashii, Satoshi; Zhao, Liang; Tonchev, Anton B.; Katsuki, Hiroshi; Akaike, Akinori; Honda, Yoshihito; Yamashita, Junkoh; Yamashima, Tetsunori

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.05-04Н1.256

   
    Molecular analysis of the rhabdoid predisposition syndrome in a child:a novel germline hSNF5/INI1 mutation and absence of c-myc amplification [Text] / Hironori Fujisawa [et al.] // J. Neuro-Oncol. - 2003. - Vol. 63, N 3. - P257-262 . - ISSN 0167-594X
Перевод заглавия: Молекулярный анализ синдрома рабдоидной предрасположенности у детей: новая исходная линия мутации hsnf5/ini1 и отсутствие амплификации c-myc
Аннотация: Синдром рабдоидной предрасположенности, вторичный к опухоли (Оп) мозга с мутацией исходной линии hsnf5/ini1, первоначально не был классифицирован, но, в конечном счете, диагностирован как нетипичная тератоидная/рабдоидная Оп (НТ/РОп). У семимесячного ребенка был поставлен диагноз водянки головного мозга, вторично к чрезмерному росту Оп шишковидной железы и последовательно развивающейся рабдоидной Оп почки. мутационный скрининг гена hsnf5/ini1 с помощью гетеродуплекса и прямого секвенирования привел к обнаружению бесмысленной мутации в кодоне 53 (CGA'-'TGA, аргинин'-'стоп) в обоих Оп, а также в нормальной ткани почки. ПЦР с помощью микросателлитного анализа показала аллельные потери в обоих Оп на хромосомном плече 22q, где картирован ген hsnf5/ini1. Гистологический обзор Оп мозга с помощью иммуногистохимии подтвердил очаговую экспрессию антигена эпителиальных мембран и актина гладкой мышцы. Полученные данные предполагают, что Оп мозга была действительно в виде компонента НТ/РО синдрома рабдоидной предрасположенности к мутации hsnf5/ini1. Данная мутация никогда не приводилась в литературе
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ РАБДОИДНЫЕ
ДЕТИ
ГЕНЫ
HSNF5/INI1
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fujisawa, Hironori; Takabatake, Yasushi; Fukusato, Toshio; Tachibana, Osamu; Tsuchiya, Yoshitake; Yamashita, Junkoh

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.559

   
    Augmentation of tumor targeting in a line of gliomaspecific mouse cytotoxic T-lymphocytes by retroviral expression of mouse 'альфа'-interferon complementary DNA [Text] / Kiyoshi Nishihara [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 17. - P4730-4735 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Усиление мишенного взаимодействия с опухолью линии глиома-специфических мышиных цитотоксических Т-лимфоцитов с помощью ретровирусной экспрессии мышиной комплементарной ДНК, кодирующей гамма-интерферон
Аннотация: В глиомаспецифич. цитотоксич. Т-лимфоцитарном клоне Е-4 с помощью ретровирусного вектора трансфецировали комплементарную ДНК, кодирующую мышиный гамма-интерферон. Выделено 2 субклона, продуцирующих в 8-10 раз больше гамма-интерферона чем родительские Кл Е-4 и обладающих в 2-3 раза более выраженной киллерной активностью по отношению к Кл глиомы 203. Повышение киллерной активности отменялось при добавлении в систему анти-гамма-интерферонных АТ. Киллерные Кл, продуцирующие интерферон, экспрессировали несколько более повышенное кол-во I-A-АГ. Япония, Inst. for Virus Res., Depart. of Molecular and Cellular Virology, 53 Shougoin Kawahara-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606. Библ. 43.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
РЕТРОВИРУСНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА-
ГЛИОМА

Доп.точки доступа:
Nishihara, Kiyoshi; Miyatake, Shinichi; Sakata, Tsuneaki; Yamashita, Junkoh; Kikuchi, Haruhiko; Kawade, Yoshimi; Zu, Youli; Namba, Yuziro; Hanaoka, Masao; Watanobe, Yoshihiko

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.06-04М4.4

    Yamashita, Junko.
    Changes in the basal metabolic rate of a normal woman induced by short-term and longterm alterations of energy intake [Text] / Junko Yamashita, Shin-ichi Hayashi // J. Nutr. Sci. and Vitaminol. - 1989. - Vol. 35, N 4. - P371-381 . - ISSN 0301-4800
Перевод заглавия: Изменения скорости основного обмена у здоровой женщины, вызванные кратковременными и длительными изменениями потребления энергии
Аннотация: На протяжении 4 лет испытуемая изменяла кол-во потребляемой с пищей энергии (Э) в диапазоне от 1600 ккал (недостаток Э) до 3200 ккал (избыток потребляемой Э) в течение кратковременных (1-2 нед) или длительных (3-14 нед) периодов. Испытуемая - здоровая женщина, возраст 39-44 г, рост 158,5 см, масса тела (МТ) на протяжении эксперимента 48,5-61,5 кг. Скорость основного обмена (СОО) определяли 2-3 раза в нед., регистрировали изменения МТ, т-ры тела (ТТ) и ЧСС. Установлено, что СОО прогрессивно возрастает во время периода избыточного приема пищи и снижается при уменьшенном питании. СОО закономерно изменяется по фазам менструального цикла и при постоянном кол-ве потребляемой Э (2000 ккал) не зависит от состава пищи. Наблюдается положительная корреляция между СОО и ЧСС, СОО и МТ. По заключению авт., в условиях избыточного питания имеется адаптивное возрастание термогенеза, а при недостаточном питании - гипометаболизм. Япония, Jikei Univ. School of Medicine, Minato-ku, Tokyo 105. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.17
Рубрики: ОСНОВНОЙ ОБМЕН
МАССА ТЕЛА
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА
ПИТАНИЕ ИЗБЫТОЧНОЕ
ПИТАНИЕ НЕДОСТАТОЧНОЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hayashi, Shin-ichi

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.538

   
    Efficient tumor suppression by glioma-specific murine cytotoxic T lymphocytes transfected with interferon-'гамма' gene [Text] / Shin-ichi Miyatake [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 3. - P217-220 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Эффективная супрессия опухолей под [действием] специфических для глиомы мышиных цитотоксических Т-лимфоцитов, трансфецированных геном 'гамма'-интерферона
Аннотация: Ранее показано, что экзогенная экспрессия гена мышиного 'гамма'-интерферона (ИФ) усиливала ЦТД цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфических против линии мышиной глиомы 203. Изучали in vivo противоопухолевый эффект сублиний ЦТЛ (Е-6 и Е-9), трансфецированных геном 'гамма'-ИФ. В тесте нейтрализации Уинна показано, что при п/к глиомах эффект этих сублиний ЦТЛ был выше, чем исходной линии Е-4. Показана также более высокая эффективность в/в введения Е-9 по сравнению с Е-4. Заключается, что трансфекция противоопухолевых эффекторных клеток геном 'гамма'-ИФ может существенно повысить их терапевтич. активность. Япония, Watanabe, Fac. of Pharm. Sciences, Kyoto Univ. Sakyo-ku, Kyoto 606. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЕН ГАММА-ИНТЕРФЕРОНА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miyatake, Shin-ichi; Nishihara, Kiyoshi; Kikuchi, Haruhiko; Yamashita, Junkoh; Namba, Yuzirou; Hanaoka, Masao; Watanabe, Yoshihiko

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.580

   
    Efficient tumor suppression by glioma-specific murine cytotoxic T lymphocytes transfected with intreferon-'гамма' gene [Text] / Shin-ichi Miyatake [et al.] // J. Nat. Cancer. Inst. - 1990. - Vol. 82, N 3. - P217-220 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Эффективная супрессия опухолей под [действием] специфических для глиомы мышиных цитотоксических Т-лимфоцитов, трансфецированных геном 'альфа'-интреферона
Аннотация: Ранее показано, что экзогенная экспрессия гена мышиного 'бета'-интреферона (ИФ) усиливала ЦТД цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфических против линии мышиной глиомы 203. Изучали in vivo противоопухолевый эффект сублиний ЦТЛ (Е-6 и Е-9), трансфецированных геном 'бета'-ИФ. В тесте нейтрализации Уинна показано, что при п/к глиомах эффект этих сублиний ЦТЛ был выше, чем исходной линии Е-4. Показана также более высокая эффективность в/в введения Е-9 по сравнению с Е-4. Заключается, что трансфекция противоопухолевых эффекторных клеток геном 'гамма'-ИФ может существенно повысить их терапевтич. активность. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ
ГЛИОМА
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miyatake, Shin-ichi; Nishihara, Kiyoshi; Kikuchi, Haruhiko; Yamashita, Junkoh; Namba, Yuzirou; Hanaoka, Masao; Watanabe, Yoshihiko

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.378

   
    Clonal analysis in the Ultrastrukture of cell-to-cell interaction between a human glioma cell line and autologous tumor-specific cytotoxic T lymphocytes [Text] / Kouichi Iwasaki [et al.] // Cell Immunol. - 1990. - Vol. 126, N 1. - P164-175 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Клональный анализ ультраструктуры клеткаклеточного взимодействия между клеточной линии глиомы человека и аутологичными опухолеспецифическими цитотоксическими Т-лимфоцитами
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АУТОЛОГИЧНЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИЗИС
АНАЛИЗ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ГЛИОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iwasaki, Kouichi; Kikuchi, Haruhiko; Miyatake, Shin-ichi; Oda, Yoshifumi; Yamashita, Junkoh; Yamasaki, Toshiki

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.574

   
    Clonal analysis in the ultrastructure of cell-to-cell interaction between a human glioma cell line and autologous tumor-specific cytotoxic T lymphocytes [Text] / Kouichi Iwasaki [et al.] // Cell Immunol. - 1990. - Vol. 126, N 1. - P164-175 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Клональный анализ ультраструктуры межклеточного взаимодействия между клеточной линии глиомы человека и аутологичными опухолеспецифическими цитотоксическими T-лимфоцитами
Аннотация: Проведен клональный анализ ультраструктуры взаимодействия опухоль (Оп) лимфазиты (Лф) для выяснения точного механизма, ответственного за цитолизис, опосредованный цитолитич. Т-Лф (ЦТЛ), опухолевых клеток (Кл). Установлены линия глиомы (GI-1) и клоны аутологич. опухолеспецифич. ЦТЛ. После стимуляции с Кл GI-1 размер ЦТЛ увеличивался и появлялись внутриплазматич. органеллы. Заметно увеличивались в числе и размере внутрицитоплазматич. секреторные гранулы и многие из них имели "незрелый" тип внешних признаков. Вместе с тем, опухолевые Кл подвергались прогрессивной деградации. Напротив, стимуляция с помощью др. антигенов (АГ) вызывала только небольшие морфол. изменения в ЦТЛ. Предполагается, что секреторная ф-ция опухолеспецифич. ЦТЛ активируется посредством стимуляции специфич. АГ и что растворимые факторы в секреторных гранулах ЦТЛ м. б. тесно связаны с механизмом лизиса Кл-мишеней. Япония, Kyoto Univ. Med. Sch., Kyoto. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
УЛЬТРАСТРУКТУРА
МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iwasaki, Kouichi; Kikuchi, Haruhiko; Miyatake, Shin-Ichi; Oda, Yoshifumi; Yamashita, Junkoh; Yamasaki, Toshiki

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.12-04М4.151

    Yamashita, Junko.
    The effect of dietary protein source on plasma cholesterol level and fecal steroid excretion in obese mice [Text] / Junko Yamashita, Shin-ichi Hayashi // J. Nutr. Sci. and Vitaminol. - 1990. - Vol. 36, N 6. - P545-558 . - ISSN 0301-4800
Перевод заглавия: Воздействие источника белка рациона на уровень холестерина плазмы и экскрецию стероидов с фекалиями у тучных мышей
Аннотация: Мыши, обработанные в/б ауротиоглюкозой (АТГ) (0,5 мг/г), или наследственно тучные мыши С57BI/6J ob/ob получали в течение 7 нед. полусинтетич. высоко- или низкожировые рационы, содержащие изолят белка сои (ИБС) или казеин (Кз) в качестве белкового компонента, или стандартный лабораторный рацион (СЛР, контроль). У обработанных АТГ животных уровень холестерина (Хол) плазмы крови положительно коррелировал с массой тела и был наибольшим в группах, получавших высокожировой рацион и наименьшим в группе СЛР. Тип белка рациона не влиял на уровень Хол. Экскреция стероидов с калом у мышей, получавших ИБС и Кз, не различалась, но была достоверно ниже, чем у получавших СЛР. Качественно аналогичные данные получены у норм. мышей, не обработанных АТГ. У наследственно тучных ob/ob мышей отмечена значит. гиперхолестеринемия на всех типах рационов. Кол-во экскретируемых стероидов у них было наибольшим при потреблении СЛР и наименьшим при приеме Кз. Полученные данные подтверждают тот факт, что экскреция стероидов с фекалиями является важным фактором регуляции обмена Хол, в частности, такого его показателя, как уровень Хол плазмы. При этом на обеих использованных эксперимент. моделях ожирения у мышей не показано снижающего уровни Хол эффекта ИБС. Япония, Jikei Univ. School of Medicine, Minato-ku, Tokyo 105. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.27
Рубрики: ПИТАНИЕ
БЕЛОК
СОЯ
КАЗЕИН
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ХОЛЕСТЕРИН
ТУЧНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Shin-ichi
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)