СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Tremblay, Michel$<.>)

Общее количество найденных документов : 112
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-112

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 95.01-04В7.109

Tremblay, Michel.
Recent activities and accomplishments in silviculture in Quebec [Text] / Michel Tremblay // Forest. Chron. - 1994. - Vol. 70, N 2. - P146-147 . - ISSN 0015-7546
Перевод заглавия: Современная деятельность и достижения в лесном хозяйстве Квебека
Аннотация: Представлен краткий обзор развития лесного хоз-ва в пров. Квебек (Канада) за последние годы. Рассматриваются следующие позиции: 1) разделение ответственности за состоянием лесов между лесной службой и лесной промышленностью; 2) многостороннее пользование лесной средой; 3) соблюдение принципов неистощительно лесопользования; 4) вопросы переориентации в методах лесовосстановления; 5) увеличения крена в лесовосстановлении в сторону естественного возобновления и содействующим мероприятиям; 6) превентивные лесохозяйственные мероприятия (ежегодная посадка крупномерного посадочного материала в кол-ве 40,0 млн. шт. с высотой '='40 см; сохранение подроста при сплошнолесосечных рубках; незамедлительное производство лесных культур на вырубках, где естественного возобновления не ожидается, с макс. отсрочкой в 2 года после рубки; освобождение хвойного подроста из-под полога лиственных насаждений; согласованность методов и технологий лесозаготовок в древостоях на сырых землях и на участках с тонким почвенным горизонтом); 7) запрет на 10 лет использования химикатов в лесозащите с переходом на биологические методы; 8) распределение лесосечного фонда во времени и пространстве, пл. макс. сплошнолесосечной рубки - 250 га; 9) исследовательская деятельность. Подчеркнуто, что все виды лесопользования проводятся с учетом природоохранной роли лесов.

ГРНТИ	68.47.15

ВИНИТИ 681.47.15.09
Рубрики: ВЕДЕНИЕ ЛЕСНОГО ХОЗЯЙСТВА
КАНАДА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.158

Nuclear localization and cell cycle regulation of a murine protein tyrosine phosphatase [Text] / Ulrich Tillmann [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P3030-3040 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Локализация в ядре мышиной Tyr-протеинфосфатазы и регуляция этого фермента в клеточном цикле
Аннотация: Ферментативная активность мышиной Tyr-протеинфосфатазы MPTP обнаружена в иммунопреципитатах клеток NIH 3T3 и в рекомбинантном белке, полученном после сверхэкспрессии в бактериальных клетках. После экспрессии в клетках COS1 полученного слиянием химерного белка 'бета'-галактозидаза-MPTP он идентифицирован в ядре по C-концевой последовательности MPTP. Делеционный анализ последовательности ядерного таргетинга MPTP позволяет уточнить характер ядерной локализации этой последовательности. В ходе клеточного цикла закономерно изменяется содержание мРНК MPTP, возрастающее в синхронизированных культурах NIH 3T3 в фазе G1 в 13 раз по сравнению с фазой GO. Канада, Dep. Biochem., MeGill Univ., Montreal, Quebec, H3G 1Y6. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ТИРОЗИНПРОТЕИНФОСФАТАЗА
АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tillmann, Ulrich; Wagner, John; Boerboom, Derek; Westphal, Heiner; Tremblay, Michel L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.12-04Б1.538

Leishmania: A potent co-factor in the pathogenesis of HIV infection [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Richard Bernier [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P232 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Лейшмания - потенциальный кофактор в патогенезе ВИЧ-инфекции
Аннотация: Наиболее характерный клинический признак СПИДа - развитие ряда оппортунистических инфекций. Наблюдается несколько оппортунистических паразитозов при ВИЧ-инфекции. Один из их возбудителей, лейшмания, похоже, становится наиболее распространенным видом, наблюдающимся у б-ных СПИДом. Оба возбудителя - ВИЧ и лейшмания, могут инфицировать и реплицироваться в одних и тех же клетках-мишенях, какими являются макрофаги. Канада, Cent. de Recherche du CHUZ, Dep. of Microbiol., Univ. Laval, Quebec, G1V 4G2

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЙШМАНИОЗ

Доп.точки доступа:
Bernier, Richard; Turco, Salvatore J.; Olivier, Martin; Tremblay, Michel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И2.38

Leishmania: A potent co-factor in the pathogenesis of HIV infection [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Richard Bernier [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P232 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Лейшмания - потенциальный кофактор в патогенезе ВИЧ-инфекции
Аннотация: Наиболее характерный клинический признак СПИДа - развитие ряда оппортунистических инфекций. Наблюдается несколько оппортунистических паразитозов при ВИЧ-инфекции. Один из их возбудителей, лейшмания, похоже, становится наиболее распространенным видом, наблюдающимся у б-ных СПИДом. Оба возбудителя - ВИЧ и лейшмания, могут инфицировать и реплицироваться в одних и тех же клетках-мишенях, какими являются макрофаги. Канада, Cent. de Recherche du CHUZ, Dep. of Microbiol., Univ. Laval, Quebec, G1V 4G2

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЙШМАНИОЗ

Доп.точки доступа:
Bernier, Richard; Turco, Salvatore J.; Olivier, Martin; Tremblay, Michel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.389

Bernier, Richard.
Homologous interference resulting from the presence of defective particles of human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Richard Bernier, Michel Tremblay // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P291-300 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гомологическая интерференция в результате присутствия дефектных частиц вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Дефектные частицы (ДЧ) ВИЧ-1, продуцируемые 2 стабильными клеточными линиями (UHC-8 и UHC-18), использованы для изучения влияния ДЧ на репликацию инфекционных частиц (ИЧ), образующихся при трансфекции линии Т-клеток человека молекулярным клоном ВИЧ-1. ДЧ из клеток UHC-8 не содержат обратную транскриптазу (I) и интегразу, а ДЧ из клеток UHC-18 лишены I. Совместное заражение Т-лимфоидных клеток и лимфоцитов периферической крови ДЧ и ИЧ приводит к сильному ингибированию репликации ВИЧ-1. ДЧ не мешают продукции вируса из провирусной ДНК. Механизм действия ДЧ состоит в подавлении реинфекции. Эти данные показали, что ДЧ ВИЧ-1 могут ограничивать распространение инфекции и развитие СПИДа, понижая выход инфекционного вируса. Библ. 65

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЕФЕКТНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ГОМОЛОГИЧНАЯ ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ Т

Доп.точки доступа:
Tremblay, Michel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.109

Murine protein tyrosine phosphatase-PEST, a stable cytosolic protein tyrosine phosphatase [Text] / Alain Charest [et al.] // Biochem. J. - 1995. - Vol. 308, N 2. - P425-432 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Стабильная цитозольная Tyr-протеинфосфатаза - Tyr-протеинфосфатаза-PEST мышей
Аннотация: Из библиотеки эмбриональной почки мыши изолировали кДНК гомолога Tyr-протеинфосфатазы-PEST человека. После экспрессии в виде слитого белка обнаружен каталитический домен (остатки 1-453) с эндогенной протеинфосфатазной активностью. Изучена экспрессия мРНК Tyr-протеинфосфатазы-PEST в ходе эмбрионального развития. Методом иммунофлуоресценции показано, что фермент представлен цитозольным белком 112 кД. Исследовав аминокислотную последовательность, показали, что C-концевая структура фермента содержит 4 области PEST с высоким содержанием Pro, Glu, Ser и Thr, характерным для белков с небольшим периодом полусуществования в клетке. Для Tyr-протеинфосфаталы t[1/2]4 час. Канада, Dep. Biochem., Me Gill Univ., Montreal, Quebec H3G 1Y6. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ТИРОЗИНПРОТЕИНФОСФАТАЗА-PEST
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
C-КОНЦЕВАЯ СТРУКТУРА
ПОЧКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Charest, Alain; Wagner, John; Shen, Shi-Hsiang; Tremblay, Michel L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.276

Liposomal incapsulation delivers foscarnet (PFA) to sites of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and cytomegalovirus (CMV) infections and improves its pharmacokinetics [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Drug. Deliv.: Barriers Drug Transp. and Des. Novel Ther. Agents", Hilton Head Island, S.C., Jan 7-13, 1995 / Nathalie Dusserre [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P177 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Инкапсулирование фоскарнета в липосомы улучшает его фармакокинетику и высвобождение в места инфицирования ВИЧ-1 и цитомегаловирусом
Аннотация: Фоскарнет инкапсулировали в липосомы диаметром 165'+-'30 нм из смеси длинноцепочечных насыщенных ацилфосфолипидов, что приводило к изменению его распределения у крыс с избирательным накоплением в органах РЭС, где преимущественно локализуются ВИЧ и цитомегаловирус, и к соответствующему увеличению их р-ции на фоскарнет на 1-2 порядка, тогда как р-ция почек уменьшалась вдвое. Канада, Univ. Laval, Quebeck

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ФОСКАРНЕТ
ЛИПОСОМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dusserre, Nathalie; Lessard, Celine; Beauchamp, Denis; Desormeaux, Andre; Poulin, Louise; Tremblay, Michel; Bergeron, Michel G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.225

Liposomal incapsulation delivers foscarnet (PFA) to sites of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and cytomegalovirus (CMV) infections and improves its pharmacokinetics [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Drug. Deliv.: Barriers Drug Transp. and Des. Novel Ther. Agents", Hilton Head Island, S.C., Jan 7-13, 1995 / Nathalie Dusserre [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P177 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Инкапсулирование фоскарнета в липосомы улучшает его фармакокинетику и высвобождение в места инфицирования ВИЧ-1 и цитомегаловирусом
Аннотация: Фоскарнет инкапсулировали в липосомы диаметром 165'+-'30 нм из смеси длинноцепочечных насыщенных ацилфосфолипидов, что приводило к изменению его распределения у крыс с избирательным накоплением в органах РЭС, где преимущественно локализуются ВИЧ и цитомегаловирус, и к соответствующему увеличению их р-ции на фоскарнет на 1-2 порядка, тогда как р-ция почек уменьшалась вдвое. Канада, Univ. Laval, Quebeck

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ФОСКАРНЕТ
ЛИПОСОМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dusserre, Nathalie; Lessard, Celine; Beauchamp, Denis; Desormeaux, Andre; Poulin, Louise; Tremblay, Michel; Bergeron, Michel G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.153

Plasma concentration of apolipoprotein E in intermediate-sized remnant-like lipoproteins in normolipidemic and hyperlipidemic subjects [Text] / Jeffrey S. Cohn [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P149-159 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Концентрация в плазме аполипопротеина Е в составе липопротеинов промежуточной величины, подобных ремнантам, у нормолипидемических и гиперлипидемических лиц
Аннотация: В плазме нормолипидемических лиц конц-ия аполипопротеина (апо) Е в составе липопротеинов промежуточной плотности (ЛПП) составляла 1,2'+-'0,1 мг/дл. При гиперхолестеринемии типа IIa, гипертриглицеридемии (тип W), смешанной гиперлипидемии (тип IIb) и дислипидемии (тип III) конц-ии апо Е в составе ЛПП плазмы равнялись соотв. 2,1'+-'0,2; 2,5'+-'0,2; 3,8'+-'0,4 и 8,7'+-'1,4 мг/дл. Содержание апоЕ ЛПП положительно коррелировало с кол-вом в плазме триглицеридов (r=0,41) и конц-ией холестерина (r=0,66). Канада, Clinical Research Institute of Montreal, Que., Canada, H2W 1R7. Библ. 54

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
РЕМНАНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cohn, Jeffrey S.; Tremblay, Michel; Amiot, Mireille; Bouthillier, Daniel; Roy, Madeleine; Genest, Jacques; Davignon, Jean

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.05-04М4.139

Plasma lipoprotein distribution of apoC-III in normolipidemic and hypertriglyceridemic subjects: Comparison of the apoC-III to apoE ratio in different liporotein fractions [Text] / Alexandre Fredenrich [et al.] // J. Lipid Res. - 1997. - Vol. 38, N 7. - P1421-1432 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Распределение аполипопротеина (апо)C-III в липопротеинах плазмы нормолипидемических и гипертриглицеридемических лиц: сравнение отношения апоC-III/апоE в различных фракциях липопротеинов
Аннотация: Содержание в плазме триглицеридов нормолипидемических лиц (гр. 1) составляло 0,84'+-'0,10 мМ, в группе, больных гиперлипопротеинемией типа III и IV соотв. -5,76'+-'0,62 и 5,55'+-'0,45 мМ/л. Общая конц-ия в плазме апоC-III в гр. 2 и 3 были сходными и превышали таковую 'ЭКВИВ'3 раза в гр. 1. В гр. 2 фракция ЛПВП содержала меньшее кол-во апоC-III, чем в гр. 3. Все фракции липопротеинов гр. 2 характеризовались более низким отношением апоC-III/апоE. По сравнению с гр. 1 ремнантоподобные липопротеины промежуточной плотности в гр. 3 содержали большое кол-во апоC-III по отношению к апоE, а в гр. 2 эти липопротеины были в большей степени обогащены апоE, чем апоC-III. Канада, Hyperlipidemia and Atherosclerosis Research Group, Clinical Research Inst. of Montreal, Montreal, Que., H2W 1R7. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИЯ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fredenrich, Alexandre; Giroux, Louise-Marie; Tremblay, Michel; Krimbou, Larbi; Davignon, Jean; Cohn, Jeffrey S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.06-04Б1.77

Acivation of HIV-1 long terminal repeat transcription and virus replication via NF-kB-dependent and -independent pathways by potent phosphotyrosine phosphatase inhibitors, the peroxovanadium compunds [Text] / Benoit Barbeau [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 20. - P12968-12977 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активация транскрипции длинного концевого повтора ВИЧ-1 и репликации вируса по зависящим и не зависящим от NF-'каппа'B путям соединениями пероксованадата - сильными ингибиторами фосфотирозиновой фосфатазы
Аннотация: Изучено влияние соединений пероксованадата (I), являющихся сильными ингибиторами тирозиновой протеинфосфатазы, на активность длинного концевого повтора LTR ВИЧ-1. I значительно ингибирует активность LTR в клетках 1G5, стабильно трансфицированных конструкцией LTR-люцифераза (II). Обнаружена прямая корреляция между степенью фосфорилирования остатков тир и уровнем индуцибельности LTR ВИЧ-1 после обработки 3 разными I. При преходящей трансфекции нескольких линий Т-клеток I значительно повышает активность промотора LTR. Этот эффект опосредованной I активации LTR ВИЧ-1 наблюдается и в моноцитарных клетках U937. Заметное понижение такой активации обнаружено в клетках при преходящей трансдукции конструкциями LTR-II с мутацией в обоих сайтах связывания NF-'каппа'B (III). Обнаружена ядерная транслокация гетеродимера III (р50-р65), индуцированная I. Доминантно-негативный вариант репрессора I'каппа'B'альфа' (IV) с мутациями остатков сер[32] и сер[36] понижают индуцированную I и зависящую от III активность II. После обработки I клеток Jurkat E6.1 в течение 30 мин начинает понижаться уровень IV, что указывает на деградацию IV. I вызывает увеличение продукции вирионов в 4 линиях клеток, латентно инфицированных ВИЧ-1. Эти данные показали, что опосредованная I активация промотора LTR ВИЧ-1 контролируется ядерной транслокацией III, к-рая опосредована фосфорилированием остатков сер в IV и деградацией, а также каким-то еще не идентифицированным путем, не зависящим от III. Канада, Dep. de Microbiol., Centre Hosp. Univ. de Quebec, Ste-Foy, Quebec G1V 4G2. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Barbeau, Benoit; Bernier, Richard; Dumais, Nancy; Briand, Guylaine; Olivier, Martin; Faure, Robert; Posner, Barry I.; Tremblay, Michel

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.81

Phosphotyrosine-independent binding of SHC to the NPLH sequence of murine protein-tyrosine phosphatase-PEST. Evidence for extended phosphotyrosine binding/phosphotyrosine interaction domain recognition specificity [Text] / Alain Charest [et al.] // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 14. - P8424-8429 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Независимое от фосфотирозина связывание SHC с последовательностью NPLH Tyr-протеинфосфатазы PTP-PEST мыши. Описание специфичности узнавания продленного домена связывания фосфотирозина/взаимодействия с фосфотирозином (PTB/PI)
Аннотация: В протоонкобелке p52 при картировании SHC N-концевой области, содержащей домен PTB/PI и связывающейся in vivo с PTP-PEST, показано, что цитоплазматическая адапторная молекула SHC мыши и TPT-PEST мыши взаимодействуют при посредстве домена PTP/PI в составе SHC и последовательности NPLH на C-конце PTP-PEST. Взаимодействие не зависит от присутствия Tyr-фосфорилированных остатков в последовательности-мишени; таким образом, домен PTB/PI в составе SHC способен распознавать Tyr-фосфорилированные последовательности и не содержащие Tyr мотивы. Канада, Dep. Bioch., McGill Univ., Montreal, Quebec, H3G 1Y6. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.07
Рубрики: БЕЛОК SHC
СВЯЗЫВАНИЯ
ТИРОЗИНПРОТЕИНФОСФАТАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Charest, Alain; Wagner, John; Jacob, Sara; McGlade, Jane C.; Tremblay, Michel L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т2.210

Acivation of HIV-1 long terminal repeat transcription and virus replication via NF-kB-dependent and -independent pathways by potent phosphotyrosine phosphatase inhibitors, the peroxovanadium compunds [Text] / Benoit Barbeau [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 20. - P12968-12977 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активация транскрипции длинного концевого повтора ВИЧ-1 и репликации вируса по зависящим и не зависящим от NF-'каппа'B путям соединениями пероксованадата - сильными ингибиторами фосфотирозиновой фосфатазы
Аннотация: Изучено влияние соединений пероксованадата (I), являющихся сильными ингибиторами тирозиновой протеинфосфатазы, на активность длинного концевого повтора LTR ВИЧ-1. I значительно ингибирует активность LTR в клетках 1G5, стабильно трансфицированных конструкцией LTR-люцифераза (II). Обнаружена прямая корреляция между степенью фосфорилирования остатков тир и уровнем индуцибельности LTR ВИЧ-1 после обработки 3 разными I. При преходящей трансфекции нескольких линий Т-клеток I значительно повышает активность промотора LTR. Этот эффект опосредованной I активации LTR ВИЧ-1 наблюдается и в моноцитарных клетках U937. Заметное понижение такой активации обнаружено в клетках при преходящей трансдукции конструкциями LTR-II с мутацией в обоих сайтах связывания NF-'каппа'B (III). Обнаружена ядерная транслокация гетеродимера III (р50-р65), индуцированная I. Доминантно-негативный вариант репрессора I'каппа'B'альфа' (IV) с мутациями остатков сер[32] и сер[36] понижают индуцированную I и зависящую от III активность II. После обработки I клеток Jurkat E6.1 в течение 30 мин начинает понижаться уровень IV, что указывает на деградацию IV. I вызывает увеличение продукции вирионов в 4 линиях клеток, латентно инфицированных ВИЧ-1. Эти данные показали, что опосредованная I активация промотора LTR ВИЧ-1 контролируется ядерной транслокацией III, к-рая опосредована фосфорилированием остатков сер в IV и деградацией, а также каким-то еще не идентифицированным путем, не зависящим от III. Канада, Dep. de Microbiol., Centre Hosp. Univ. de Quebec, Ste-Foy, Quebec G1V 4G2. Библ. 57

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Barbeau, Benoit; Bernier, Richard; Dumais, Nancy; Briand, Guylaine; Olivier, Martin; Faure, Robert; Posner, Barry I.; Tremblay, Michel

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.11-04К1.198

Briand, Guylaiine.
Binding of HIV-1 to its receptor induces tyrosine phosphorylation of several CD4-associated proteins, including the phosphatidylinositol 3-kinase [Text] / Guylaiine Briand, Benoiyt Barbeau, Michel Tremblay // Virology. - 1997. - Vol. 228, N 2. - P171-179 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Связывание ВИЧ-1 с рецептором вызывает фосфорилирование по тирозину некоторых белков, ассоциированных с CD4, включая фосфатидилинозитол 3-киназу
Аннотация: Взаимодействие вирусных частиц ВИЧ-1 или белка gp120 с CD4{+} клетками линии CEM-T4 вызывает фосфорилирование двух из четырех исследованных белков, ассоциированных с CD4. Методом последовательного иммуноблоттинга с использованием моноклональных антител к фосфотирозину и соотв. белкам показано, что усиленному фосфорилированию подвергаются белки pp56 и pp85, идентифицированные как тирозинкиназы p56{kk} и фосфатидилинозитол 3-киназа. УСиление фосфорилирования не затрагивает белки pp60 и pp76. Канада, Ctr. Recherche Infect., Ctr. Hosp. Univ. Quebec. Библ. 67

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С РЕЦЕПТОРОМ
БЕЛОК CD4
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ПО ТИРОЗИНУ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barbeau, Benoiyt; Tremblay, Michel

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.322

The presence of Host-derived HLA-DR1 on human immunodeficiency virus type 1 increases viral infectivity [Text] / Rejean Cantin [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P1922-1930 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Присутствие происходящих из хозяина детерминант HLA-DR1 в вирусе иммунодефицита человека типа 1 повышает вирусную инфекционность
Аннотация: При преходящей трансфекции клеток 293 рекомбинантным молекулярным клоном ВИЧ-1 с геном люциферазы и плазмидами, кодирующими цепи 'альфа' и 'бета' детерминанта HLA-DR1 (I) главного комплекса гистосовместимости класса II наблюдается эффективное включение I во внеклеточные вирионы, освобождающиеся из трансфицированных клеток. Инфекционность (в расчете на 1 пг белка р24) у вирионов, содержащих I, повышена в 1,6-2,3 раза по сравнению с вирионами, не содержащими I. Присутствие связанного с вирионами I вызывает более быструю кинетику вирусной инфекции. Усиление инфекционности ВИЧ-1 не зависит от использованного штока вируса и обнаружено в нескольких линиях лимфоидных Т-клеток, в линии промоноцитарных клеток и в первичных моноцитах периферической крови. Канада, Centre de Recherche en Infect., Centre Hosp. Univ. de Quebec, Ste-Foy, Quebec G1V 4G2. Библ. 66

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ВКЛЮЧЕНИЕ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cantin, Rejean; Fortin, Jean-Francois; Lamontagne, Ginette; Tremblay, Michel

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.279

The presence of Host-derived HLA-DR1 on human immunodeficiency virus type 1 increases viral infectivity [Text] / Rejean Cantin [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P1922-1930 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Присутствие происходящих из хозяина детерминант HLA-DR1 в вирусе иммунодефицита человека типа 1 повышает вирусную инфекционность
Аннотация: При преходящей трансфекции клеток 293 рекомбинантным молекулярным клоном ВИЧ-1 с геном люциферазы и плазмидами, кодирующими цепи 'альфа' и 'бета' детерминанта HLA-DR1 (I) главного комплекса гистосовместимости класса II наблюдается эффективное включение I во внеклеточные вирионы, освобождающиеся из трансфицированных клеток. Инфекционность (в расчете на 1 пг белка р24) у вирионов, содержащих I, повышена в 1,6-2,3 раза по сравнению с вирионами, не содержащими I. Присутствие связанного с вирионами I вызывает более быструю кинетику вирусной инфекции. Усиление инфекционности ВИЧ-1 не зависит от использованного штока вируса и обнаружено в нескольких линиях лимфоидных Т-клеток, в линии промоноцитарных клеток и в первичных моноцитах периферической крови. Канада, Centre de Recherche en Infect., Centre Hosp. Univ. de Quebec, Ste-Foy, Quebec G1V 4G2. Библ. 66

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ВКЛЮЧЕНИЕ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cantin, Rejean; Fortin, Jean-Francois; Lamontagne, Ginette; Tremblay, Michel

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.134

Briand, Guylaiine.
Binding of HIV-1 to its receptor induces tyrosine phosphorylation of several CD4-associated proteins, including the phosphatidylinositol 3-kinase [Text] / Guylaiine Briand, Benoiyt Barbeau, Michel Tremblay // Virology. - 1997. - Vol. 228, N 2. - P171-179 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Связывание ВИЧ-1 с рецептором вызывает фосфорилирование по тирозину некоторых белков, ассоциированных с CD4, включая фосфатидилинозитол 3-киназу
Аннотация: Взаимодействие вирусных частиц ВИЧ-1 или белка gp120 с CD4{+} клетками линии CEM-T4 вызывает фосфорилирование двух из четырех исследованных белков, ассоциированных с CD4. Методом последовательного иммуноблоттинга с использованием моноклональных антител к фосфотирозину и соотв. белкам показано, что усиленному фосфорилированию подвергаются белки pp56 и pp85, идентифицированные как тирозинкиназы p56{kk} и фосфатидилинозитол 3-киназа. Усиление фосфорилирования не затрагивает белки pp60 и pp76. Канада, Ctr. Recherche Infect., Ctr. Hosp. Univ. Quebec. Библ. 67

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С РЕЦЕПТОРОМ
БЕЛОК CD4
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ПО ТИРОЗИНУ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barbeau, Benoiyt; Tremblay, Michel

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.04-04М4.53

Familial HDL deficiency characterized by hypercatabolism of mature ApoA-I but not ProApoA-I [Text] / Rami Batal [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 4. - P655-664 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Гиперкатаболизм зрелого аполипопротеина Apo-I (но не проApo-I) при семейной форме недостаточности липопротеинов высокой плотности
Аннотация: При исследовании кинетики аполипопротеинов ApoA-I и ApoA-II в плазме крови у двух человек с семейной формой недостаточности ЛПВП при введении им D[3]-L-лейцина установили, что скорость образования зрелого ApoA-I нормальна. Однако время нахождения ApoA-I в плазме крови оказалось сокращенным в сравнении с тем, что находили у здоровых людей контрольной группы. Конц-ия проApoA-I, скорость его образования и время нахождения этого белка в плазме крови у людей с указанной недостаточностью оказались в пределах нормы, тогда как время нахождения в плазме крови ApoA-II в плазме крови было ограниченным, хотя скорость образования этого белка не отличалась от данного показателя у здоровых людей контрольной группы. Повышенный катаболизм ApoA-II сопровождался присутствием в плазме крови аномального ApoA-II ЛПВП. Канада, Clinical Research Inst. of Montreal

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ДЕФИЦИТ
ГИПЕРКАТАБОЛИЗМ
АПОА-I
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Batal, Rami; Tremblay, Michel; Krimbou, Larbi; Mamer, Orval; Davignon, Jean; Genest, Jacques; Cohn, Jeffrey S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.04-04М4.68

In vitro factors affecting the concentration of gamma-LpE ('гамма'-LpE) in human plasma [Text] / Larbi Krimbou [et al.] // J. Lipid Res. - 1998. - Vol. 39, N 4. - P861-872 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Факторы, оказывающие влияние на концентрацию 'гамма'LpE в плазме крови человека in vitro
Аннотация: Двухмерным электрофорезом в полиакриламидном геле и иммуноблоттингом с применением {125}I-меченных поликлональных анти-апоЕ антител в плазме крови человека идентифицировали 5 разновидностей 'гамма'-LP-E, содержащий большой кол-во сфингомиелина липопротеин, белковым компонентом к-рого служит аполипопротеин Е (апоЕ). Инкубация плазмы крови при 37'ГРАДУС'C в течение 90 мин сопровождалась понижением конц-ии 'гамма'-LpE (вне зависимости от активности лецитин:холестеринацилтрансферазы и белка-переносчика эфиров холестерина). Повышение конц-ии 'гамма'-LpE вызывало замораживание плазмы крови, взятой после приема пищи и содержащей большое кол-во триглицеридов в составе липопротеинов, обогащенных апоЕ. Генерацию 'гамма'-мигрирующего апоЕ наблюдали при инкубации липопротеинов очень низкой плотности в присутствии липазы. Канада, Clinical Research Institute of Montreal. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
ГАММА-LPE
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Krimbou, Larbi; Tremblay, Michel; Jacques, Helene; Davignon, Jean; Cohn, Jeffrey S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.362

Host-derived ICAM-1 glycoproteins incorporated on human immunodeficiency virus type 1 are biologically active and enhance viral infectivity [Text] / Jean-Francois Fortin [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - P3588-3596 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Происходящие от хозяина гликопротеины ICAM-1, включенные в вирус иммунодефицита человека типа 1, биологически активны и повышают вирусную инфекционность
Аннотация: Разработана система преходящей экспрессии, позволяющая получить вирионы ВИЧ-1, различающиеся только присутствием или отсутствием гликопротеинов межклеточной адгезии ICAM-1 (I) хозяина. С использованием одиночного цикла заражения негативной по I мишенной линии Т-клеток, стабильно трансфицированной геном люциферазы под контролем промотора LTR ВИЧ-1, показано, что приобретение I повышает инфекционность ВИЧ-1 в 4,6-9,9 раза. Это усиление зависит от I и LFA-1 (II) и блокируется антителами к I и II. Изучение кинетики заражения показало, что положительный эффект включения I в вирионы связан с повышением эффективности ранних стадий клеточного цикла ВИЧ. Эти данные могут иметь клиническое значение, т. к. I приобретается клиническими изолятами ВИЧ-1, выращенными на первичных моноцитах. Канада, Ctr. Recherche en Infectiol., Ctr. Hosp. Univ. Quebec, Ste. Foy, Quebec, G1V 4G2. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ ICAM-1

Доп.точки доступа:
Fortin, Jean-Francois; Cantin, Rejean; Lamontagne, Ginette; Tremblay, Michel

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-112

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска