СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Taylor, John$<.>)

Общее количество найденных документов : 228
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.017

Tumor cell-derived 12(S)-hydroxyeicosatetraenoic acid induces microvascular endothelial cell retraction [Text] / Kenneth V. Honn [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P565-574 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Образующаяся в опухолевых клетках 12(S)гидроксиэйкозатетраеновая кислота вызывает ретракцию эндотелиальных клеток микрососудов
Аннотация: Инкубация клеток карциномы легкого Льюис на монослое эпителиальных клеток микрососудов легких мыши CD3 приводит к ретракции монослоя клеток CD3. Ретракция блокируется в присутствии ингибиторов липоксигеназы BW755, нордигирогвайаретовой кислоты и N-бензил-N-гидрокси-5-фенилпентамида (БГФП), но не в присутствии ингибиторов циклооксигеназы индометацина или ацетилсалициловой кислоты. Степень ретракции монослоя клеток CD3 зависит от способности различных линий опухолевых клеток к метастазированию, которая, в свою очередь, коррелирует с интенсивностью образования в них 12(S)-гидроксиэйкозатетраеновой кислоты (I). Методом ВЭЖХ/РИА в экстракте опухолевых клеток выявлена I как основной метаболит арахидоновой кислоты; БГФП подавляет метаболизм арахидоновой кислоты до I. Заключают, что основным фактором, обуславливающим метастазирование опухолевых клеток, является образование I при контакте с эндотелиальными клетками с последующей ретракцией эндотелия. США, Dep. Radiation Oncology, Wayne State Univ. Detroit, MI 48202. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: 12(S)-ГИДРОКСИЭЙКОЗАТЕТРАЕНОВАЯ КИСЛОТА
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Honn, Kenneth V.; Tang, Dean G.; Grossi, Irma; Duniec, Zofia M.; Timar, Jozsef; Renaud, Colette; Leithauser, Marie; Blair, Ian; Johnson, Carl R.; Diglio, Clement A.; Kimler, Victoria A.; Taylor, John D.; Marnett, Lawrence J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.03-04И1.073

Taylor, John D.
Foregut anatomy, feeding mechanisms, relationships and classification of the Conoidea (=Toxoglossa) (Gastropoda) [Text] / John D. Taylor, Yuri I. Kantor, Alexander V. Sysoev // Bull. Natur. Hist. Mus. Zool. Ser. - 1993. - Vol. 59, N 2. - P125-170 . - ISSN 0968-0470
Перевод заглавия: Анатомия переднего отдела кишечника, механизмы питания, взаимоотношения и классификация Conoidea
Аннотация: Передний отдел кишечника коноидей разнообразен по строению. Установлен таксономический ранг признаков, связанных со строением ринходеума, хоботка, буккальной массы, радулярного аппарата и желез передней кишки. Выделено 12 основных типов организации этих структур, начиная от групп, у к-рых присутствует весь набор органов, и кончая теми, у к-рых большинство структур (включая радулу, ядовитую железу и хоботок) отсутствует. Набор описанных структур вместе с некоторыми конхологическими признаками использован в кладистическом анализе для установления взаимоотношений между таксонами высокого ранга. Предложенная классификация основана на филогенетическом анализе, включает 6 семейств и 13 подсемейств коноидей. Великобритания, Dept. of Zool., Natural History Mus., London.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.09.09.09
Рубрики: ПЕРЕДНЕЖАБЕРНЫЕ
CONOIDEA (PROS.)
ПЕРЕДНИЙ ОТДЕЛ КИШЕЧНИКА
АНАТОМИЯ
ПИТАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
СИСТЕМАТИКА
ФИЛОГЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Kantor, Yuri I.; Sysoev, Alexander V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.173

Lazinski, David W.
Expression of hepatitis delta virus RNA deletions: Cis and trans requirements for self-cleavage, ligation, and RNA packaging [Text] / David W. Lazinski, John M. Taylor // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P2879-2888 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Экспрессия делеций РНК вируса гепатита 'дельта': цис- и транс-потребности для саморасщепления, лигирования и упаковки РНК
Аннотация: С целью определить минимальные последовательности РНК вируса гепатита 'дельта' (ВГ-'дельта') и установить роль большого и малого антигенов 'дельта'Ag-L (I) и 'дельта'Ag-S (II) в саморасщеплении, лигировании, упаковке рибонуклеопротеина (III) и сборке вирионов ВГ-'дельта', изучена экспрессия в клетках Huh7 гепатомы человека полноразмерной РНК ВГ-'дельта' и ее делец. вариантов. Показано, что: 1) реакции саморасщепления и лигирования не требуют присутствия I и II и не ингибируются в их присутствии; 2) I в отсутствие II образует с РНК ВГ-'дельта' III, к-рый собирается в секретируемые вирусоподобные частицы; 3) полноразмерная РНК ВГ-'дельта' стабилизируется в присутствии I и II и накапливается в гораздо большем количестве, чем в их отсутствие; 4) РНК ВГ-'дельта' длиной 348 нуклеотидов способна к переходу в кольцевую форму, сборке III и включению в вирусоподобные частицы; 5) РНК ВГ-'дельта', неспособная сворачиваться в палочковидную структуру, не упаковывается I. США, Fox Chase Cancer Reslarch Center, Philadelphia, PA 19111-2497. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
РНК ВИРУСНАЯ
САМОРАСЩЕПЛЕНИЕ
ЛИГИРОВАНИЕ
УПАКОВКА
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Taylor, John M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 95.09-04В1.227

Badger, Kemuel S.
GIS assisted vegetation classification and mapping of the Big Woods region of Mammoth Cave National Park [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Bot. Soc. Amer. (BSA) with Amer. Inst. Biol. Sci., Knoxville, Tenn., 1994 / Kemuel S. Badger, Melissa K. Shell, John E. Taylor // Amer. J. Bot. - 1994. - Vol. 81, N 6 Suppl. - P67 . - ISSN 0002-9122
Перевод заглавия: Географическая информационная система помогает осуществлять классификацию растительности и картирование региона Big Woods в Национальном парке Mammoth Cave [США]
Аннотация: Р-н Big Woods является местом произрастания крупных деревьев. В этом р-не отмечено большое разнообразие растительных сообществ, что связано со сложным мозаичным ландшафтом, различными типами материнских горных пород и историей землепользования. Проведена классификация растительности с использованием анализа TWINSPAN. С применением географической информационной системы (CIS) произведена оценка экологических факторов (склон, аспект, высота над ур. моря, геология и прежняя растительность) для каждого типа растительности. США, Dep. of Biol., Ball St. Univ., Muncie, IN 47306.

ГРНТИ	34.29.35

ВИНИТИ 341.29.35.02.21
Рубрики: РАСТИТЕЛЬНОСТЬ
КЛАССИФИКАЦИЯ
США

Доп.точки доступа:
Shell, Melissa K.; Taylor, John E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.10-04В2.118

Saenz, Gregory.
18S rRNA gene sequences and supraordinal classification of the Erysiphales [Text] / Gregory Saenz, John W. Taylor, Andrea Gargas // Mycologia. - 1994. - Vol. 86, N 2. - P212-216 . - ISSN 0027-5514
Перевод заглавия: Последовательность генов 18S rРНК и надпорядковая классификация Erysiphales
Аннотация: Классификация мучнисторосяных грибов (Erysiphales) неоднозначна благодаря противоречивым морфологическим признакам. Проведено секвенирование 18S гена рибосомальной РНК у 2 изолятов Blumeria graminis f. sp. hordei. PCR-метод был использован для амплификации 18S рДНК, ограниченного праймерами NS1 и NS8. Последовательность 18S рДНК В. graminis f. sp. hordei сравнена с таковой, известной для 18 других сумчатых грибов различного таксономического положения, и построена на их основании кладограмма. Анализ полученных и имеющихся молекулярных данных свидетельствует о тяготении пор. Erysiphales скорее к Discomycetes, чем к Plectomycetes или Pyrenomycetes, где их размещают разные систематики. США, Dep. of Pl. Biol., univ. of California, Berkley, California 94720. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 19.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.19
Рубрики: ERYSIPHALES (FUNGI)
ГЕНЕТИКА
СИСТЕМАТИКА

Доп.точки доступа:
Taylor, John W.; Gargas, Andrea

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.12-04А3.78

Budinich, Marco.
On the ordering conditions for self-organizing maps [Text] / Marco Budinich, John G. Taylor // Neural Comput. - 1995. - Vol. 7, N 2. - P284-289 . - ISSN 0899-7667
Перевод заглавия: Об условиях упорядочения в самоорганизующихся картах
Аннотация: Проведен геометрический анализ процесса упорядочения в самоорганизующихся картах признаков. Предложено очень простое доказательство теоремы Кохонена о скорости сходимости к упорядоченным стационарным состояниям в 1-мерном случае. Это доказательство дает объяснение характера трудностей, возникающих в ходе самоорганизации при высоких размерностях. Новый подход может оказаться плодотворным в анализе геометрических характеристик обучения в нейронных сетях, основанных на разных видах самоорганизации. Великобритания, Center for Neural Networks, King's College, London. Ил. 3. Библ. 6

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.09
Рубрики: НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
САМООРГАНИЗУЮЩИЕСЯ КАРТЫ ПРИЗНАКОВ
УПОРЯДОЧЕНИЕ
ТЕОРЕМА КОХОНЕНА

Доп.точки доступа:
Taylor, John G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.320

Activation of procarcinogens by cytoghrome P450 oxidation and glutathione S-transferase conjugation [Text] / F.Peter Guengerich [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P192-194
Перевод заглавия: Активация проканцерогенов окислением на цитохроме P-450 и конъюгацией глутатион-S-трансферазой
Аннотация: С помощью рекомбинантных (в E. coli) изоформ цитохрома P-450 (P-450) печени человека определили, что P-450 3A4 наиболее активна в 8,9-эпоксидировании афлатоксина B[1](I) и одновременно катализирует 3'альфа'-гидроксилирование I. Обе активности различным путем регулируются флавоноидами (например, 7,8-бензфлавоном). P-450 3A4 образует только exo-8,9-I, к-рый в 10{3} раз быстрее реагирует с ДНК, чем endo-8,9-эпоксид I. Последний, наряду с exo-эпоксидом, образуется др. изоформами P-450. При экспрессии 5-5-изоформы глутатион-S-трансферазы печени крыс в S. typhimurium TA 1535 бактериальные клетки активируют и проявляют мутационные повреждения в присутствии дибромэтилена, дибромметана, бромхлорметана, хлорметана и дихлорметана. В этих клетках наблюдается усиление мутагенности бутадиендиэпоксида, эпибромгидрина, 4-бром-1,2-эпоксибутана, 1,4-дибром-2,3-дигидроксибутана, 1,4-дибром-2,3-эпоксибутана и 1,2-дибром-3-хлорпропана. Однако мутагенный потенциал 1,2-эпокси-3-(4'-нитрофенокси)пропана снижается. США, Dept Biochem. Chem. Ctr. Mol. Toxicology, Vandervilt Univ., Nashville, TN 37232, Библ. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.07
Рубрики: ПРОКАНЦЕРОГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ЦИТОХРОМ P-450
ОКИСЛЕНИЕ
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
КОНЪЮГАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guengerich, F.Peter; Shimada, Tsutomu; Yamazaki, Hiroshi; Mimura, Mayumi; Iyer, Rajkumar S.; Raney, Kevin D.; Ueng, Yune-Fang; Harris, Thomas M.; Thier, Ricarda; Taylor, John B.; Pemble, Sally M.; Ketterer, Brian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.126

Nicholas, Harold J.
Central nervous system demyelinating diseases and increased release of cholesterol into the urinary system of rats [Text] / Harold J. Nicholas, John Taylor // Lipids. - 1994. - Vol. 29, N 9. - P611-617 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Связанные с демиелинизацией центральной нервной системы заболевания и усиленное поступление холестерина в мочевыводящую систему у крыс
Аннотация: Через 6 месяцев после внутримозговой инъекции C{14}-холестерина 10-12-недельным крысятам присутствие C{14}-метки обнаруживали только в головном и в спинном мозге животных. Эта метка медленно экскретировалась с мочой. Введение крысам таких вызывающих демиелинизацию нервных клеток в центральной нервной системе агентов, как триэтилоловохлорид, гексахлорфен и цианид натрия, а также аллергический энцефаломиелит, вызываемый инъекцией животным суспензии спинного мозга морских свинок с клетками M.tuberculosis, сопровождались заметным ускорением экскреции C{14}-метки через почки. США, Dep. Anatomy, St. Louis Univ. Sch. Medicine, St. Louis, MO 63104. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
МОЧА
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Taylor, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.171

Effect of endotoxin on cholesterol biosynthesis and distribution in serum lipoproteins in Syrian hamsters [Text] / Kenneth R. Feingold [et al.] // J. Lipid Res. - 1993. - Vol. 34, N 12. - P2147-2158 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Влияние эндотоксина на биосинтез и распределение холестерина в сывороточных липопротеинах сирийских хомяков
Аннотация: Введение бактериального эндотоксина хомякам в дозе 1 или 1000 мг/кг массы тела вызывает заметное увеличение содержания холестерина и триглицеринов в сыворотке. Накопление холестерина обусловлено увеличением кол-ва содержащих его липопротеинов низкой плотности, хотя в самих липопротеинах доля холестерина даже несколько падает. Под действием эндотоксина увеличивается также количество оксиметилглутарил-КоА-редуктазы и ее мРНК, что свидетельствует об усилении биосинтеза холестерина. США, Metabolism Section, Dept. Veterans Affairs Med. Center, San Francisco, CA 94121. Библ. 62

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЭНДОТОКСИН
ВЛИЯНИЕ
ХОЛЕСТЕРИН
БИОСИНТЕЗ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
КРОВЬ СЫВОРОТКА
СИРИЙСКИЕ ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Feingold, Kenneth R.; Hardardottir, Ingibjorg; Memon, Riaz; Krul, Eveline J.T.; Moser, Arthur H.; Taylor, John M.; Grunfeld, Carl

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.154

Lazinski, David W.
Intracellular cleavage and ligation of hepatitis delta virus genomic RNA: Regulation of ribozyme activity by cis-acting sequences and host factors [Text] / David W. Lazinski, John M. Taylor // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1190-1200 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Внутриклеточное расщепление и лигирование геномной РНК вируса дельта-гепатита: регуляция рибозимной активности цис-действующими последовательностями и хозяйскими факторами
Аннотация: Во время репликации вируса дельта-гепатита рибозим, содержащийся в геномной РНК, расщепляет мультимерные предшественники на линейные интермедиаты единичной длины, при внутримолекулярном лигировании к-рых образуется кольцевая геномная РНК. Хотя в рез-те лигирования регенерируется рибозим, он в дальнейшем не расщепляет и не разрушает кольцевую ДНК. Идентифицированы цис-действующие аттенузаторные последовательности, к-рые предотвращают разрушение кольцевого продукта, инактивируя рибозим по механизму спаривания оснований. Показано, что во время начального процессинга мультимерной РНК специфические хозяйские факторы активируют рибозим, предотвращая его ассоциацию с аттенуаторными последовательностями. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111-2497. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА Д
РНК ГЕНОМНАЯ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ЛИГИРОВАНИЕ
РИБОЗИМНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Taylor, John M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.386

Sacorplasmic reticulum Ca{2+} pump expression in denervated skeletal muscle [Text] / Leah Schulte [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 2. - P617-622 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Экспрессия Ca{2+}-насоса саркоплазматической сети в денервированных скелетных мышцах
Аннотация: У взрослых крыс проводили денервацию камбаловидной мышцы (КМ) и длинного разгибателя пальцев (ДРП) и через различное время после операции определяли изменение массы денервированных мышц, параметров сократительной активности и содержания мРНК и самого белка Ca{2+}-АТФазы в саркоплазматической сети. Денервация обоих типов мышц приводила к снижению их массы и к снижению мРНК и белка изоформы SERCA2a Ca{2+}-АТФазы в КМ и изоформы SERKA1 в ДРП. Параметры сократительной активности снижались при денервации обоих типов мышц. США, Dep. Health Sci., Boston Univ., Boston, MA 02215. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
НАСОС
АТФАЗА-CA
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МЫШЦЫ
ДЕНЕРВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Schulte, Leah; Peters, David; Taylor, John; Navarro, Javier; Kandarian, Susan

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.331

Taylor, John-Stephen.
DNA, sunlight and skin cancer [Text] : [Pap.] 15th IUPAC Symp. Photochem., Prague, 17-22 July, 1994 / John-Stephen Taylor // Pure and Appl. Chem. - 1995. - Vol. 67, N 1. - P183-190 . - ISSN 0033-4545
Перевод заглавия: ДНК, солнечный свет и рак кожи
Аннотация: В обзоре анализируются механизмы мутагенного и канцерогенного действия УФ-В как компонента солнечного света на клетки кожи человека. Наиболее часто встречающиеся разновидности рака кожи ассоциированы с мутациями гена p53 - супрессора опухолей, к-рые локализованы почти исключительно в дипиримидиновых сайтах и вызываются образованием цис-син-димеров пиримидинов и (6-4)-фотопродуктов в этих сайтах. Разработана модельная система для изучения механизмов мутагенеза, индуцированного УФ-В, на к-рой исследованы механизмы транзиции C'-'T - наиболее частой мутации, индуцируемой УФ-В у всех организмов, и преобладающей мутации гена p53 в клетках рака кожи человека. США, Dep. Chem., Washington Univ., St. Louis, MO 63130. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
УФ-ИНДУЦИРОВАННЫЙ
РАК КОЖИ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
МУТАЦИИ
ТРАНЗИЦИИ C'-'T
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.124

12(S)-hydroxyeicosatetraenoic acid and 13(S)-hydroxyoctadecadienoic acid regulation of protein kinase C-'альфа' in melanoma cells: Role of receptor-mediated hydrolysis of inositol phospholipids [Text] / Bin Liu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 20. - P9323-9327 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Регуляция протеинкиназы C-'альфа' в клетках меланомы 12(S)-гидроксиэйкозатетраеноевой [12(S)HETE] и 13(S)-гидроксиоктадекадиеновой [13(S)HODE] кислотами: роль опосредуемого рецептором гидролиза инозитфосфолипидов
Аннотация: В амеланотической меланоме B16a мышей 12(S)HETE индуцирует транслокацию протеинкиназы C-'альфа' в плазматическую мембрану и в бляшки адгезионных контактов, увеличивая прикрепление клеток к матриксу из фибронектина. Этот эффект подавляет 13(S)HODE. 12(S)HETE вызывает быстрое повышение содержания в клетках диацилглицерина и инозиттрисфосфата, подавляемое 13(S)HODA. Влияние 12(S)HETE на адгезию клеток угнетается ингибитором фосфолипазы C и коклюшным токсином. Клетки связывают 12(S)HETE с k[D]=1 нМ; связывание подавляет с IC[50]=4 нМ 13(S)HODA. США, Dep. Pathol., Wayne State Univ., Detroit, MI 48202. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C-'АЛЬФА'
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
РОЛЬ
МЕЛАНОМА

Доп.точки доступа:
Liu, Bin; Khan, Wasiuddin A.; Hannun, Yusuf A.; Timar, Jozsef; Taylor, John D.; Lundy, Steven; Butovich, Igor; Honn, Kenneth V.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.189

Kapurniotu, Afrodite.
Structural and conformational requirements for human calcitonin activity: Design, synthesis, and study of lactam-bridged analogues [Text] / Afrodite Kapurniotu, John W. Taylor // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 5. - P836-847 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Структурные и конформационные требования для проявления активности кальцитонина человека: конструирование, синтез и изучение аналогов с лактамными мостиками
Аннотация: Изучали конформационные и фармакологические эффекты введения конформационных ограничителей в форме i=(i+4)-лактамных мостиков в потенциально амфифильную 'альфа'-спиральную область (8-21) кальцитонина человека (КТЧ). Синтезировали 3 аналога КТЧ. При анализе связывания с рецепторами мозга крыс один из аналогов проявлял в 80 раз более высокую активность, чем КТЧ или 2 др. аналога. Все 3 аналога стимулировали активность аденилатциклазы в мембранах почек крыс в 5 раз более низких конц-иях, чем КТЧ. Один из аналогов при п/к введении проявлял значительно более эффективное гипокальцемическое действие у мышей, чем КТЧ. Сделали вывод о совместимости всех 3 лактамных мостиков и, вероятно, амфифильной a-спирали с фармакологической активностью КТЧ. Предполагается также возможная роль др. конформации ('бета'-изгиб типа I с участием остатков 17-20) в фармакологической активности КТЧ. США, Rutgers Univ., Dep. of Chemistry, P.O. Box 939, Piscataway, NJ 08855-0939. Библ. 64

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.21
Рубрики: КАЛЬЦИТОНИН
ЧЕЛОВЕКА
АНАЛОГИ
СТРУКТУРА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЛАКТАМНЫЕ МОСТИКИ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Taylor, John W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.341

Nucleotide sequence stability of the genome of hepatitis delta virus [Text] / Hans J. Netter [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - P1687-1692 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Стабильность нуклеотидной последовательности генома вируса гепатита дельта
Аннотация: Культуры клеток котрансфицировали полностью секвенированным клоном кДНК (1679 п. н.) геномной РНК вируса гепатита дельта (ВГД) и кДНК генома вируса гепатита лесного сурка (ВГЛС). Освобождающиеся частицы ВГД способны инфицировать лесных сурков, хронически зараженных ВГЛС. Полученный таким образом ВГД пассировали 6 раз на лесных сурках, чтобы оценить стабильность генома ВГД. Для этого на последнем пассаже из печени экстрагировали РНК и с помощью обратной транскрипции - ПЦР секвенировали участок кДНК длиной 352 п. н. (положения 905-1256). Обнаружено существование консервативной последовательности, идентичной последовательности клона кДНК ВГД. У 10 из 31 секвенированного клона последовательности полностью совпадают с исходной. У остальных клонов не найдены вставки или делеции, но обнаружены одиночные замены нуклеотидов, среди к-рых преобладают транзиции, особенно типов У'-'Ц и А'-'Г. Из 40 обнаруженных замен 14 затрагивают участок длиной 8 н., содержащий сайт редактирования РНК ВГД (положение 1012). США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111-2497. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
ГЕНОМ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Netter, Hans J.; Wu, Ting-Ting; Bockol, Matt; Cywinski, Anita; Ryu, Wang-Shick; Tennant, Bud C.; Taylor, John M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.12-04М6.104

Kapurniotu, Afrodite.
Structural and conformational requirements for human calcitonin activity: Design, synthesis, and study of lactam-bridged analogues [Text] / Afrodite Kapurniotu, John W. Taylor // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 5. - P836-847 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Структурные и конформационные требования для проявления активности кальцитонина человека: конструирование, синтез и изучение аналогов с лактамными мостиками
Аннотация: Изучали конформационные и фармакологические эффекты введения конформационных ограничителей в форме i=(i+4)-лактамных мостиков в потенциально амфифильную 'альфа'-спиральную область (8-21) кальцитонина человека (КТЧ). Синтезировали 3 аналога КТЧ. При анализе связывания с рецепторами мозга крыс один из аналогов проявлял в 80 раз более высокую активность, чем КТЧ или 2 др. аналога. Все 3 аналога стимулировали активность аденилатциклазы в мембранах почек крыс в 5 раз более низких конц-иях, чем КТЧ. Один из аналогов при п/к введении проявлял значительно более эффективное гипокальцемическое действие у мышей, чем КТЧ. Сделали вывод о совместимости всех 3 лактамных мостиков и, вероятно, амфифильной a-спирали с фармакологической активностью КТЧ. Предполагается также возможная роль др. конформации ('бета'-изгиб типа I с участием остатков 17-20) в фармакологической активности КТЧ. США, Rutgers Univ., Dep. of Chemistry, P.O. Box 939, Piscataway, NJ 08855-0939. Библ. 64

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: КАЛЬЦИТОНИН
ЧЕЛОВЕКА
АНАЛОГИ
СТРУКТУРА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЛАКТАМНЫЕ МОСТИКИ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Taylor, John W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.01-04В2.75

Berbee, Mary L.
From 18S ribosomal sequence data to evolution of morphology among the fungi [Text] : [Pap.] IMC'5: 5th Int. Mycol. Congr., Vancouver, Aug. 14-21, 1994 / Mary L. Berbee, John W. Taylor // Can. J. Bot. - 1995. - Vol. 73, Suppl. 1 Sec. E-H. - P677-683 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: От данных о рибосомной последовательности 18S к эволюции морфологии грибов
Аннотация: Анализ последовательностей рДНК 18S позволяет установить взаимоотношения среди аскомицетов (АМ), время дивергенции главных линий АМ и историю морфологич. эволюционных изменений. Данные о последовательности рДНК 18S подтверждают существование таких давно признанных микологами групп, как мицелиальные АМ с плодовыми телами (плектомицеты и пиреномицеты). После построения филогенетич. древа (ФГД) можно оценить геологич. время дивергенции главных линий АМ. Однако установление путей эволюции морфологич. признаков является более сложным, чем выяснение филогенетич. взаимоотношений между этими таксонами. Для этого нужны более точные ФГД и таксоны с промежуточными признаками, к-рые могли бы помочь установить последовательность событий в морфологич. эволюции. Очень важной является задача секвенирования генов, кодирующих морфологич. признаки. Канада, Dep. of Botany, Univ. of British Columbia, Vancouver, BC 6T 1Z4. Библ. 33

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: FUNGI
ЭВОЛЮЦИЯ
РИБОСОМНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АНАЛИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Taylor, John W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.67

Cloning of a receptor for amphibian [Phe{13}]bombesin distinct from the receptor for gastrin-releasing peptide: Identification of a fourth bombesin receptor subtype (BB4) [Text] / Srinivasa R. Nagalla [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 13. - P6205-6209 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клонирование рецепторов (Phe{13})бомбезина амфибий, отличающихся от рецепторов гастрин-высвобождающего пептида. Идентификация 4-го подтипа рецепторов бомбезина (ВВ4)
Аннотация: Из библиотеки кДНК мозга лягушки Bombina orientalis амплифицировали с помощью полимеразной цепной р-ции кДНК нового подтипа рецепторов бомбезина (РБ), названных BB4 и обладающих более высоким сродством к бомбезину, чем к гастрин-высвобождающему пептиду (ГВП). При экспрессии РБ BB4 в ооцитах Xenopus получили рекомбинантные РБ, отвечающие на бомбезин в пикомолярном диапазоне конц-ий. При экспрессии РБ BB4 в клетках CHOP их сродство к бомбезину снижается, но по прежнему остается выше сродства к ГВП. США, Div. Neurosci, Oregon Regional Primate Ctr., Beaverton, OR 97006. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13 + 343.17.23.05.07.05.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР БОМБЕЗИНА
КЛОНИРОВАНИЕ
ОТЛИЧИЕ
РЕЦЕПТОР ГАСТРИН-ВЫСВОБОЖДАЮЩЕГО ПЕПТИДА
АМФИБИИ

Доп.точки доступа:
Nagalla, Srinivasa R.; Barry, Brenda J.; Creswick, Kim C.; Eden, Peter; Taylor, John T.; Spindel, Eliot R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.02-04В2.220

Swann, Eric C.
Phylogenetic perspectives on basidiomycete systematics: Evidence from the 18S rRNA gene [Text] : [Pap.] IMC'5: 5th Int. Mycol. Congr., Vancouver, Aug. 14-21, 1994 / Eric C. Swann, John W. Taylor // Can. J. Bot. - 1995. - Vol. 73, Suppl. 1 Sec. E-H. - P862-868 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Филогенетические аспекты систематики базидиомицетов: данные анализа генов 18S-рНК
Аннотация: Проанализирована информативность молекулярно-генетического подхода при решении таксономических и филогенетических проблем, постоянно существующих в сложноорганизованной группе грибов, объединяемых в класс базидиомицетов: осуществлено секвенирование последовательностей генов, кодирующих 18S-рРНК. Материалом являлись виды 3 порядков - гименомицеты Hymenomycetes (включает грибы, формирующие шляпочные плодовые тела - тестированы 24 вида), ржавчинные грибы Urediniomycetes (28 видов) и устиляговые Ustilaginomycetes (3 вида). Для сопоставления использованы др. характеристики - еще одна молекулярная (последовательности генов 5S-рРНК), а также морфология базидиев, состав углеводородов, структура основной убикитиновой системы и некоторые гистологические параметры. Отмечено, что в целом, полученные данные согласуются с современными взглядами на систематику базидиомицетов - в частности, подтверждаетя монофилетичность каждого из 3 порядков, а также всего класса Basidiomycetes. В то же время на уровне отдельных родов имеются существенные несоответствия принятой системе, в связи с чем рассматриваются подзоды к таксономической ревизии с привлечением молекулярно-генетических критериев. США, Dep. Plant Biol., Univ. Minnesota, 220 Biol. Sci. Center, 1445 Gorther av., St. Paul, MN 55108-1095. Библ. 22

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.19
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
BASIDIOMYCETES
18S РНК

Доп.точки доступа:
Taylor, John W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.10

Bichko, Vadim.
Introduction of hepatitis delta virus into animal cell lines via cationic liposomes [Text] / Vadim Bichko, Hans J. Netter, John Taylor // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5247-5252 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Введение вируса гепатита дельта в клеточные линии животных посредством катионных липосом
Аннотация: Катионные липосомы облегчают эффективную трансфекцию клеток (Кл) животных с помощью ДНК и даже нек-рых вирусов. Использовали коммерческие липосомы (липофектамин) и вводили вирус гепатита дельта человека (HDV) в линии культивируемых Кл. Репликацию генома вируса HDV демонстрировали с помощью иммунофлуоресценции и норзерн-анализа (РНК). Около 10% Кл гепатомы линии Huh7 были трансфицированы HDV. Трансфицированными оказались также Кл ВНК-21 и линия Кл гепатомы крысы Морриса 777. При трансфекции HDV были сделаны следующие наблюдения: 1) рибонуклеопротеиновая структура HDV была выделена из разрушенных вирионов и было показано, что она может трансфицировать Кл Huh7; напротив, используя "голую" РНК HDV трансфекции не получали; 2) используя Кл, трансфицированные частицами HDV, показали, что даже через 7 нед и после репликации трансфицированных Кл геномная РНК HDV все еще реплицировалась. Очевидно, что HDV в отсутствие вируса-помощника и сборки вируса может поддерживать персистентную репликацию и экспрессию генома HDV. Трансфекция была также получена с вирусом гепатита лесного североамериканского сурка после введения в Кл Huh7. Т. обр., методика трансфекции м. б. использована для исследования этого и м. б. др. вирусов животных. США, [J. Taylor], Fox Chase Cancer Center, Room W-470, 7701 Burholme Ave., Philadelphia, PA 19111-2497. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСФЕКЦИЯ
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Netter, Hans J.; Taylor, John

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска