Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Strober, Samuel$<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.420

    Dejbakhsh-Jones, Sussan.

    Similar rates of production of T and B lymphocytes in the bone marrow [Text] / Sussan Dejbakhsh-Jones, Hitoaki Okazaki, Samuel Strober // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 6. - P2201-2211 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Сходная скорость выработки Т- и В-лимфоцитов в костном мозгу
Аннотация: Скорость воспроизведения Т-лимфоцитов (Л) в костном мозгу (КМ) имеющих тимус мышей C57BL/Ka и бестимусных мышей BALB/c-nu/nu оценивали in vitro по включению метки - бромдезоксиуридина. Уровень Т-Л в КМ оценивался в 16-18% для мышей C57BL/Ka по окраске моноклональными антителами против Thy-1, CD3 'альфа'/'бета'T-клеточного рецептора (ТКР). До 70% клеток КМ относились к миелоидному ряду и В-Л. До 13% клеток КМ имели ТКР 'альфа'/'бета'. В КМ нормальных мышей ежедневно возникало до 17*10{6} новых Т-Л, а в КМ бестимусных мышей - до 14*10{6} Т-Л и до 11*10{6} - В-Л. США, Dep. Med., Univ. Med. Sch., Stanford, CA 94305. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СКОРОСТЬ ВЫРАБОТКИ

КОСТНЫЙ МОЗГ

БЕСТИМУСНЫЕ МЫШИ

НОРМАЛЬНЫЕ МЫШИ


Доп.точки доступа:
Okazaki, Hitoaki; Strober, Samuel

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.137

   

    Extrathymic maturation of 'альфа''бета' T cells from hemopoietic stem cells [Text] / Sussan Dejbakhs-Jones [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 7. - P3338-3334 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Созревание вне тимуса Т-клеток из кроветворных стволовых клеток
Аннотация: Мышам C57BL/6 (Ly-5.1; Thy-1.2), подвергнутым тимэктомии (в контроле - ложной операции) и летальному облучению, вводили 500 клеток, фенотипически квалифицируемых как кроветворные стволовые клетки (Mac-1{-}B220{-}TER-119{-}CD3{-}CD4{-}CD8{-}Thy-1{low} SCA-1{+}), к-рые выделяли на флуоресцентном сортере из костного мозга конгенных мышей C57BL/6 (Ly-5.2; Thy-1.1). Через 3 мес в костном мозгу тимэктомированных и контрольных облученных реципиентов содержалось примерно одинаковое число клеток, причем в костном мозгу одинаково (7%) содержание клеток донорского происхождения (Ly-5.2), несущих Т-клеточный рецептор (TCR'альфа''бета'), но не CD4/8. В селезенке ложнооперированных реципиентов содержалось 40-45%, а у тиэктомированных реципиентов - 13-16% CD4/8{+} Т-клеток донорского происхождения. Примерно такое же количество спленоцитов донорского происхождения экспрессировало TCR'альфа''бета', но не CD4 или CD8. CD4{-}CD8{-}TCR'альфа''бета'{-} клетки, выделенные из костного мозга мышей C57BL/Ка, BALB/nude или тимэктомированных-облученных-восстановленных стволовыми клетками реципиентов после 2-суточного культивирования в обычных культуральных условиях без ростовых факторов дифференцировались в CD4/8{+}TCR'альфа''бета'{+} клетки (соотв. 22, 12 и 9%). Т. обр., стволовые клетки способны дифференцироваться in vitro и in vivo вне микроокружения тимуса и в отсутствие его гуморальных факторов в клетки, фенотипически неотличимые от Т-лимфоцитов. США, Dep. Medicine, Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ВНЕТИМИЧЕСКОЕ СОЗРЕВАНИЕ

КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Dejbakhs-Jones, Sussan; Jerabek, Libuse; Weissman, Irving L.; Strober, Samuel

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.10

    Strober, Samuel.

    Cosponsorship of The Immunologist by the Clinical Immunology Society (CIS) [Text] / Samuel Strober // Immunologist. - 1996. - Vol. 4, N 2. - P76-77 . - ISSN 1192-5612
Перевод заглавия: Общество клинических иммунологов (CIS) как совместный спонсор журнала The Immunologist
Аннотация: С января 1996 г. Общество клинических иммунологов США (CIS) является совместным с Международным союзом иммунологических обществ (IUIS) спонсором журнала The Immonologist, что дает возможность более широко освещать в научной печати достижения в области клинической иммунологии. Планируется 4 раза в год выделять специальную секцию в журнале с публикацией материалов, интересующих членов CIS. Дан перечень конференций, к-рые состоятся в текущем году под эгидой CIS и др. научных организаций США, занимающимися вопросами иммунологии. США, Stanford Univ. Sch. Med. CA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.01.29
Рубрики: ЖУРНАЛ "THE IMMUNOLOGIST"
ИЗДАНИЕ

СПОНСОРЫ

ОБЩЕСТВО КЛИНИЧЕСКИХ ИММУНОЛОГОВ

МЕЖДУНАРОДНЫЙ СОЮЗ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ОБЩЕСТВ


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04М1.128

   

    Mechanisms of tolerance to rat heart allografts using posttransplant TLI [Text] / Defu Zeng [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 4. - P510-517 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Механизм толерантности аллотрансплантатов сердец крыс, вызванной с помощью посттрансплантационного тотального облучения лимфоидной ткани (ТЛО). Изменение экспрессии цитокинов
Аннотация: Толерантность аллотрансплантированного сердца у крыс вызывали с помощью ТЛО, а также введения кроличьего антитимоцитарного или антилимфоцитарного глобулина (КАТГ и КАЛГ - соотв). Все 3 агента вызывали увеличение срока функции трансплантированного сердца. Эффект толерантности авторы связывают с уменьшением в крови реципиентов под воздействием ТЛО, КАТГ и КАЛГ содержания гамма-интерферона. Одновременно в крови уменьшалось кол-во клеток, экспрессирующих интерлейкины 2 и 10, а уровень экспрессии интерлейкина 4 не отличался от показателей у нормальных крыс. Доказано, что ТЛО вызывает более раннее состояние толерантности по сравнению с др. изученными иммунодепрессантами. США, Stanford Univ. School of Med. Stanford, CA 94305. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

ТОЛЕРАНТНОСТЬ

ОБЛУЧЕНИЕ

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zeng, Defu; Ready, Andrew; Huie, Philip; Hayamizu, Keisuke; Holm, Bari; Yin, Dengping; Sibley, Richard K.; Strober, Samuel

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.374

   

    Mechanisms of tolerance to rat heart allografts using posttransplant TLI [Text] / Defu Zeng [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 4. - P510-517 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Механизм толерантности аллотрансплантатов сердец крыс, вызванной с помощью посттрансплантационного тотального облучения лимфоидной ткани (ТЛО). Изменение экспрессии цитокинов
Аннотация: Толерантность аллотрансплантированного сердца у крыс вызывали с помощью ТЛО, а также введения кроличьего антитимоцитарного или антилимфоцитарного глобулина (КАТГ и КАЛГ - соотв). Все 3 агента вызывали увеличение срока функции трансплантированного сердца. Эффект толерантности авторы связывают с уменьшением в крови реципиентов под воздействием ТЛО, КАТГ и КАЛГ содержания гамма-интерферона. Одновременно в крови уменьшалось кол-во клеток, экспрессирующих интерлейкины 2 и 10, а уровень экспрессии интерлейкина 4 не отличался от показателей у нормальных крыс. Доказано, что ТЛО вызывает более раннее состояние толерантности по сравнению с др. изученными иммунодепрессантами. США, Stanford Univ. School of Med. Stanford, CA 94305. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

ТОЛЕРАНТНОСТЬ

ОБЛУЧЕНИЕ

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zeng, Defu; Ready, Andrew; Huie, Philip; Hayamizu, Keisuke; Holm, Bari; Yin, Dengping; Sibley, Richard K.; Strober, Samuel

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.79

   

    CD1 expression defines subsets of follicular and marginal zone B cells in the spleen: 'БЕТА'[2]-microglobulin-dependent and independent forms [Text] / Masahiko Amano [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 4. - P1710-1717 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия CD1 определяет подклассы B-клеток фолликулярной и краевой зон в селезенке. 'бета'[2]-микроглобулин-зависимая и -независимая формы
Аннотация: Определяли экспрессию CD1 на подклассах В-клеток нормальных и 'бета'[2]-микроглобулин-дефицитных мышей ('бета'[2]M{-/-}). Идентифицировали 2 субпопуляции В-клеток, к-рые экспрессируют высокий уровень CD1 у нормальных мышей, В-клетки маргинальной зоны селезенки (экспрессия IgM с высокой плотностью и IgD - с низкой; CD21 с высокой, CD24 - с промежуточной, при отсутствии экспрессии CD23 и CD43) и впервые идентифицировали субпопуляцию фолликулярных В-клеток. Эти В-клетки экспрессируют высокий уровень IgD и CD23 подобно фолликулярным В-клеткам, высокий уровень CD21 и IgM, характер экспрессии к-рых ассоциирован с В-клетками маргинальной зоны селезенки. При иммуногистологическом анализе подтвердили экспрессию CD1 на В-клетках маргинальной зоны и на скоплениях В-клеток в селезеночных фолликулах. Экспрессия высокого уровня CD1 на этих клетках и низкий уровень экспрессии CD1 на субпопуляциях В-клеток селезенки, лимфоузлов, брюшной полости и костного мозга значительно снижены у 'бета'[2]-M{-/-} мышей. Несмотря на это, CD1-рестриктированный Т-клеточный клон сильно пролиферирует при ответе на активированные липополисахаридом клетки селезенки мышей 'бета'[2]-M{-/-} и мышей дикого типа. Этот ответ подавляют 3C11 анти-CD1 моноклональные антитела. Показана гетерогенность подклассов В-клеток по экспрессии 'бета'[2]-M-зависимой формы CD1. 'бета'[2]-M-независимая форма CD1 экспрессирована на В-клетках, к-рые могут стимулировать В-клетки. США, Div. Immunol., Rheumatol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5111. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
МОЛЕКУЛА CD1

ЭКСПРЕССИЯ

СЕЛЕЗЕНКА

БЕТА[2] МИКРОГЛОБУЛИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Amano, Masahiko; baugarth, Nicole; Dick, Michael D.; Brossay, Laurent; Kroenberg, Mitchell; Herzenberg, Lee A.; Strober, Samuel

7.
Патент 5985656 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/08.

    Strober, Samuel S.
    Suppressor and progenitor cells [Текст] / Samuel S. Strober ; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University. - № 07/971723 ; Заявл. 04.11.1992 ; Опубл. 16.11.1999
Перевод заглавия: Супрессорные клетки и клетки-предшественники
Аннотация: Идентифицированы и охарактеризованы естественные супрессорные клетки фенотипов IL-2R{+}CD3{-}CD4{-}CD8{-}TCR'альфа''бета'-Ig-MAC-1{-} (естественные супрессоры) и IL-2R{+}CD3{+}CD4{-}CD8{-}TCR'альфа''бета'{+} (дубль-отрицательные супрессоры). Оба типа клеток подавляют реакцию отторжения аллотрансплантата, способствуя его приживлению. Разработан метод выделения этих клеток, а также CD34{+} кроветворных предшественников, основанный на центрифугировании в градиенте плотности. Супрессорный фактор, выделяемый естественными супрессорами, выделен, охарактеризована его первичная структура и к нему получены моноклональные антитела. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ПОДАВЛЕНИЕ ИММУННОГО ОТВЕТА
ЕСТЕСТВЕННЫЕ СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University
Свободных экз. нет

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.130

   

    Subsets of transgenic T cells that recognize CD1 induce or prevent murine lupus: Role of cytokines [Text] / Defu Zeng [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 187, N 4. - P525-536 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Подклассы трансгенных Т-клеток, которые распознают CD1, индуцируют или предотвращают волчанку у мышей. Роль цитокинов
Аннотация: Т-клетки с трансгенами Т-клеточного рецептора (ТКР), к-рые распознают CD1 на сингенных В-клетках, стимулируют В-клетки к секреции иммуноглобулинов in vitro. CD4{+}, CD8{+} или CD4{-}CD8{-} T-клетки селезенки ТКР трансгенных доноров - мышей BALB/c индуцируют волчанку, проявляющуюся наличием антител к двуспиральной ДНК, протеинурией и иммунокомплексным гломерулонефритом у облученных бестимусных мышей BALB/c, защищенных костным мозгом бестимусных сингенных мышей. Введение очищенных CD4{-}CD8{-} T-клеток костного мозга трансгенных доноров предотвращает индукцию волчанки трансгенными Т-клетками. Трансгенные Т-клетки, к-рые индуцируют волчанку, секретируют большие количества интерферона-'гамма' и незначительные - интерлейкина (ИЛ)-4, а те Т-клетки, к-рые предотвращают волчанку, секретируют большие количества ИЛ-4 и незначительные - интерферона-'гамма' или ИЛ-10. США, Div. Immunol., Rheumatol., Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5111. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
МОЛЕКУЛЫ CD1

РАСПОЗНАВАНИЕ

ВОЛЧАНКА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Zeng, Defu; Dick, Michael; Cheng, Lirong; Amano, Masahiko; Dejbakhsh-Jones, Sussan; Huie, Philip; Sibley, Richard; Strober, Samuel

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.507

   

    A role for CD1 in the pathogenesis of lupus in NZB/NZW mice [Text] / Defu Zeng [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 10. - P5000-5004 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль CD1 в патогенезе волчанки у мышей NZB/NZW
Аннотация: Поскольку Т-лимфоциты (Т-Лф), с трансгенным Т-клеточным рецептором против молекулы CD1 могут активировать (через CD1) сингенные В-Лф, стимулируя синтез IgM и IgG и индуцируя развитие волчанки (В) у мышей BALB/c, анализировали роль CD1 в патогенезе В у мышей NZB/NZW. 20% В-Лф селезенки этих мышей экспрессировали высокий уровень молекул CD1. In vitro эти В-Лф спонтанно вырабатывали значительное количество IgM антител (АТ) против двуспиральной ДНК, что в 25 раз превосходило выработку таких АТ В-Лф с промежуточной или низкой экспрессией CD1. Т-Лф мышей NZB/NZW интенсивно пролиферировали под влиянием В-Лф линии А20, трансфицированных геном CD1. Введение мышам NZB/NZW анти-CD1 моноклональных АТ ослабляло активность развития В. Считают, что В-Лф с высокой экспрессией CD1 и их клетки-предшественники - главный источник аутоантител и активация В-Лф через CD1 может играть важную роль в развитии В. США, Div. Immunol. Rheumatol., Stanford Univ. Sch. Med., 94305 Stanford. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
МОЛЕКУЛЫ CD1

ЭКСПРЕССИЯ

РОЛЬ

СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА

ПАТОГЕНЕЗ

МЫШИ NZB/NZW


Доп.точки доступа:
Zeng, Defu; Lee, Mi-Kyeong; Tung, James; Brendolan, Andrea; Strober, Samuel

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.62

   

    Heterogeneity of NK1.1{+} T cells in the bone marrow: Divergence from the thymus [Text] / Defu Zeng [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 10. - P5338-5345 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Гетерогенность NK1.1{+} Т-клеток в костном мозгу. Отличие от тимуса
Аннотация: Определяли содержание CD3{+} Т клеток, несущих маркер естественных киллеров NK1.1 (NKT клеток), в костном мозгу (КМ) и тимусе мышей. Эти клетки отсутствовали в тимусе мышей с дефектами генов CD1, 'бета'2-микроглобулина ('бета'2M) или J'альфа'281. CD8{+}NK1.1{+} клетки в норме определяются в КМ, но не в тимусе, причем их содержание в КМ в 2 раза выше, чем CD4{+}NK1.1{+} клеток и таково же, как CD4{-}CD8{-}NKT клеток. Содержание всех трех типов NK1.1{+} клеток снижалось в 4 раза в КМ мышей CD1{-/-}. Аналогичное снижение зарегистрировано в КМ мышей J'альфа'281{-/-}, но не 'бета'2M{-/-}. Все разновидности NKT клеток КМ у мышей дикого типа вырабатывают интерферон 'гамма', интерлейкины 4 и 10; NKT клетки фенотипа CD4{-}CD8{-} у мышей, дефектных по J'альфа'281 и 'бета'2M вырабатывают главным образом интерферон 'гамма'. Т. обр., популяция NKT клеток КМ существенно отличается от таковой тимуса. США, Dep. Medicine, Stanford Med. School, Stanford, CA 94305. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD3{+}
ЕСТЕСТВЕННАЯ КИЛЛЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ

ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНАХ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ТИМУС

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Zeng, Defu; Gazit, Gadi; Dejbakhsh-Jones, Sussan; Balk, Steven P.; Snapper, Scott; Taniguchi, Masaru; Strober, Samuel

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.76

   

    Clonable progenitors committed to the T lymphocyte lineage in the mouse bone marrow: use of an extrathymic pathway [Text] / Sussan Dejbakhsh-Jones [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 13. - P7455-7460 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клонообразующие клетки-предшественники Т-лимфоцитов в костном мозге мышей. Внетимусный путь развития
Аннотация: В костном мозге 8-12-недельных мышей C57BL/6Ly5.2 выявили 'ЭКВИВ'0,05% клеток с фенотипом Thy-1{hi} CD2{-}CD16{+}CD44{hi}CD25{-}Lin{-}. При введении облученным конгенным мышам Ly5 эти клетки давали начало только клеткам Т-лимфоцитарной линии. При этом восстановление клеточного состава тимуса у облученных мышей было минимальным, по сравнению с увеличением клеточности в костном мозге, селезенке и лимфоузлах. Указанные клетки-предшественники быстро восстанавливали уровень Т-клеток у бестимусных мышей-реципиентов. США, Div. Immunol., Rheumatol., Dep. Med., Stanford Med. Ctr., 94305-5166 Stanford. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ВНЕТИМУСНОЕ РАЗВИТИЕ

КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

КОСТНЫЙ МОЗГ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Dejbakhsh-Jones, Sussan; Garcia-Ojeda, Marcos E.; Chatterjea-Matthes, Devavani; Zeng, Defu; Strober, Samuel

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.94

   

    A bone marrow pathway of T cell development in mice [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Devavani Chatterjea-Matthes [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PT13 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Путь развития Т клеток в костном мозгу мышей
Аннотация: Из костного мозга мышей C57BL/6 получали редкую субпопуляцию (0,05%) Thy1,2{+}Lyn{-}CD2{-} предшественников Т лимфоцитов (Л). При адаптивном переносе таких предшественников выявлено, что они пролиферируют в разных лимфоидных органах: костном мозгу, селезенке, тимусе, лимфатических узлах летально облученных конгенных реципиентов. Такие предшественники способны дифференцироваться в CD4{+} и CD8{+} Т-Л и восстанавливают популяции Т-Л у летально облученных или генетически бестимусных мышей nude. США, Univ. Stauford, CA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ THY1,2{+}LYN{-}CD2{-}

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В ОРГАНАХ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Chatterjea-Matthes, Devavani; Dejbakhsh-Jones, Sussan; Garcia-Ojeda, Marcos; Strober, Samuel

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.78

    Takahashi, Tsuyoshi.

    Expression of CD161 (NKR-P1A) defines subsets of human CD4 and CD8 T cells with different functional activities [Text] / Tsuyoshi Takahashi, Sussan Dejbakhsh-Jones, Samuel Strober // J. Immunol. - 2006. - Vol. 176, N 1. - P211-216 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия антигена CD161 (NKR-P1A) выявляется на субпопуляциях CD4{+} и CD8{+} Т-клеток человека с различной функциональной активностью
Аннотация: Из крови здоровых индивидов были выделены CD4{+} и CD8{+} Т-клетки (Кл), экспрессирующие молекулы CD161 - рецептор NKR-P1A естественных киллерных Кл (ЕКК). Субпопуляция Т-Кл CD4{+}CD161{-} и CD8{+}CD161{-} содержала, преимущественно, интактные Т-Кл, секретировавшие высокий уровень ИЛ-2 после стимуляции in vitro анти-CD3 антителами. Среди CD4{+} и CD8{+} Т-Кл с промежуточным уровнем экспрессии CD161 доминировали эффекторные Кл и Кл памяти, секретировавшие значительное количество 'гамма'ИФ и 'альфа'ФНО. Все эти субпопуляции Кл интенсивно пролиферировали при стимуляции in vitro, но не обладали литической активностью ЕКК. В то время, среди CD8{+}CD161{+} Кл выявлены анергичные CD8'альфа'{+}CD8'бета'{low/-}CD161{high} Т-Кл, которые не пролиферировали, не вырабатывали цитокинов и не обладали литической активностью. США, Stanford Univ. Sch. Med., CA 94305-5166 Stanford. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
CD4{+}

CD8{+}

МОЛЕКУЛЫ CD161

ЭКСПРЕССИЯ

ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Dejbakhsh-Jones, Sussan; Strober, Samuel

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.358

   

    Ly-1 B-cell clones similar to human chronic lymphocytic leckemias routinely develop in older normal mice and young autoimmune (New Zealand Black-related) aminals [Text] / Alan M. Stall [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 19. - P7312-7316 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ly-1 B-клеточные клоны, близкие к хроническим лимфоцитарным лейкозам человека, обычно развиваются у стареющих нормальных мышей и молодых аутоиммунных животных (родственных New Zealand Black)
Аннотация: Обнаружено, что у аутоиммунных мышей NZB и у стареющих нормальных мышей имеются клоны Ly-1+ В-Кл, близкие к неопластическим клонам Leu-1 В-Кл, наблюдающимся при хронических лимфоцитарных лейкозах человека. При анализе перитонеальных и селезеночных В-Кл на многопараметрическом проточном цитометре выявленные клоны представлены гомогенной фенотипически популяцией, они имеют уникальные перестройки генов тяжелых и легких цепей Ig, а также имеют тенденцию роста в облученных или необлученных сингенных или аллотипических конгенных хозяевах. Они также имеют характерное распределение в организме первичных и вторичных хозяев, преимущественно встречаясь среди перитонеальных Кл. Предполагается, что для этой долгоживущей и самоподдерживающейся популяции характерна сравнительно большая частота гиперпластической и неопластической трансформации. США, Dep. of Gene Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АУТОИММУННЫЕ МЫШИ NZB

СТАРЕЮЩИЕ МЫШИ

КЛОНЫ LY-1

БОЛЕЗНИ

ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ

КЛОН LEU-1

ПРОТОИНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

ГЕНЫ

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ


Доп.точки доступа:
Stall, Alan M.; Farinas, Carmen M.; Tarlinton, David M.; Lalor, Paul A.; Herzenberg, Leonard A.; Strober, Samuel; Herzenberg, Leonore A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.07-04А4.57

   

    Depletion and repopulation of lymphocytes in Peyer's patches of mice after total lymphoid irradiatin [Text] / Thomas H. Ermak [et al.] // Lab. Invest. - 1988. - Vol. 59, N 5. - P591-597 . - ISSN 0023-6837
Перевод заглавия: Истощение и репопуляция лимфоцитов в пейеровых бляшках у мышей после тотального облучения лимфоидной системы
Аннотация: Мышей подвергали тотальному Обл лимфоидной системы при фракционировании дозы 3400-4250 рад в течение 4 нед за 17 фракций и в период 1-4 сут и от 1 до 4 нед проводили иммуногистохим. исследования пейеровых бляшек (ПБ). Замороженные срезы метили моноклональными антителами против В-КЛ (В220), Т-КЛ (Thy-1,2), Т-хелперов (I3Т4) и Т-супрессоров (Ly-2). Найдено, что после Обл уменьшался размер ПБ, хотя структурная основа фолликул и межфолликулярной области сохранялись. Снижалось число В-КЛ в фолликулах и отмечалось лишь небольшое кол-во В200+-КЛ среди нелимфоидных КЛ. Т-КЛ фактически элиминировались, за исключением незначительной популяции Thy-1,2+-КЛ, к-рые не относились ни к I3Т4+, ни к Ly-2+-КЛ. Во время ранней стадии репопуляции от 1 до 2 нед после Обл фолликулы увеличивались в размере и заселялись Т-хелперами, а через 3-4 недели Т-КЛ обнаруживались и в межфолликулярной области. Сделано заключение, что выявленные морфологически клеточные области, сохраняющиеся в ПБ после тотального Обл лимфоидной системы, обусловлены последовательной репопуляцией мигрировавшими лимфоцитами. США, Dep. of Med., Univ. of California, San Francisco. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.19.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПЕЙЕРОВЫ БЛЯШКИ

ИСТОЩЕНИЕ

РЕПОПУЛЯЦИЯ

СУБПОПУЛЯЦИИ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ

ЛИМФОИДНАЯ СИСТЕМА

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Ermak, Thomas H.; Steger, Harold J.; Owen, Robert L.; Strober, Samuel

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.746

   

    Heterogeneous effects of IFN-'гамма' in adjuvant arthritis [Text] / Chaim O. Jacob [et al.] // J. Jmmunol. - 1989. - Vol. 142, N 5. - P1500-1505 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Гетерогенность эффекта гамма-интерферона при адъювантном артрите
Аннотация: Изучали влияние рекомбинантного гамма-интерферона (ИФН) и моноклональных антител (мАТ) против ИФН на различные стадии артрита на модели адъювантного артрита. Для индукции последнего крысам Lewis вводили в/к в основание хвоста 0,1 мл полного адъюванта Фрейнда. Показано, что введение ИФН за 1 сут до адъюванта стимулировало развитие артрита. Наоборот, введение ИФН через 1-2 сут после адъюванта подавляло развитие артрита. Введение ИФН в течение 4-24 сут (но не позже) после адъюванта повышало тяжесть первой фазы заболевания. Наоборот, введение мАТ тормозило развитие артрита (при введении в период от 4 до 8 сут после адъюванта), или стимулировало его (при введении от 12 до 24 сут). Таким образом, влияние ИФН при адъювантном артрите неоднозначно, и м. б. связано с особенностями преимущественного функционирования тех или иных субпопуляций Т-клеток на разных стадиях артрита. Библ. 24. Dept. Microbiol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.35
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

ВЛИЯНИЕ

АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ

КРЫСА

MONOCLONAL ANTIBODIES

T CELL CLONES


Доп.точки доступа:
Jacob, Chaim O.; Holoshitz, Joseph; Van, der Meide Peter; Strober, Samuel; McDevitt, Hugh O.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.843

   

    Isolation of CD4CD8mycobacteria-reactive T lymphocyte clones from rheumatoid arthritis synovial fluid [Text] / Joseph Holoshitz [et al.] // Nature. - 1989. - Vol. 339, N 6221. - P226-229 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Выделение CD4CD8специфических к микобактериям клонов Т-клеток из синовиальной жидкости больных ревматоидным артритом
Аннотация: Из синовиальной жидкости б-ного ревматоидным артритом выделены и клонированы Т-клетки, специфические к осаждаемой ацетоном фракции микобактерий M. tuberculosis. При анализе методом проточной цитометрии первичная популяция оказалась смешанного фенотипа: 73% клеток имели фенотип CD4+CD8 а 23% - CD4CD8 Клетки клонированы методом лимитирующих разведений, всего выведено 14 клонов. С помощью моноклональных антител к разным цепям Т-клеточного рецептора установлено, что клоны с фенотипом CD4CD8экспрессируют 'гамма'/ цепи Т-клеточного рецептора и распознают специфич. антиген без рестрикции по продуктам главного комплекса гистосовместимости. Библ. 26. Dept. Med., Stanford Univ., Stanford, CA 94305, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29.11
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛИМФОЦИТЫ Т

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ CD4ИТ

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ СD8ИТ

СИНОВИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ


Доп.точки доступа:
Holoshitz, Joseph; Koning, Frits; Coligan, John E.; De, Bruyn Jacqueline; Strober, Samuel

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.11-04М7.185

   

    M cells and granular mononuclear cells in Peyer's patch domes of mice depleted of their lymphocytes by total lymphoid irradiation [Text] / Thomas H. Ermak [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1989. - Vol. 134, N 3. - P529-537 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: М-клетки и гранулярные мононуклеарные клетки в пейеровых бляшках мышей с дефицитом лимфоцитов, вызванным тотальным облучением лимфоидных органов
Аннотация: У неинфицированных 5-месячных мышей линии Balb/с после тотального облучения лимфоидных органов изучали пейеровы бляшки кишки с обращением особого внимания на М-Кл - специализированные Кл, переносящие белки, вирусы, бактерии и простейших к лимфоидному компоненту пейеровых бляшек (ПБ). М-Кл характеризуются наличием коротких ворсин на поверхности, везикулярной транспортной системы, отсутствием секреторных компонентов. После облучения отмечали редукцию ПБ, составляющих 'ПРИБЛ='50% от величины ПБ у контрольных мышей. Эпителий фолликулов, как и число лимфоцитов ПБ, были значительно уменьшены; отмечали также существенные изменения в Кл эпителия ПБ. М-Кл у облученных мышей не были ассоциированы с лимфоцитами, а к ним прилегали или были инвагинированы в них мононуклеарные Кл с гранулированной цитоплазмой. Эти Кл имели параметры макрофагов. Число М-Кл не уменьшено. Персистенция этих Кл позволяет предполагать, что М-Кл способны к дифференциации в отсутствие лимфоцитов. США, Veterans Adm. Med. Center, San Francisco, СА 94121. Ил. 8. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.23.27.27
Рубрики: ТРАВМЫ
ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ

ТОТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

ПЕЙЕРОВЫ БЛЯШКИ

М-КЛЕТКИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ermak, Thomas H.; Steger, Harold J.; Strober, Samuel; Owen, Robert L.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.369

   

    Acquired immune tolerance to cadaveric renal allografts. A study of three patients treated with total lymphoid irradiation [Text] / Samuel Strober [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 321, N 1. - P28-33 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Желаемая иммунная толерантность к трупным почечным аллотрансплантатам. Обследование трех больных, леченных облучением лимфоидной ткани
Аннотация: Трем б-ным произвели пересадку трупной почки после предварительного облучения всей лимфоидной ткани организма (области шейных, подмышечных и грудных ЛУ, тимуса, селезенки, парааортальных, тазовых и подвздошных ЛУ). У 2 б-ных проведено 20 сеансов облучения по 100 рад в суммарной дозе 2000 рад, а у 1 - по 80-100 рад в суммарной дозе 1220 рад. При снижении кол-ва лейкоцитов ниже 2*10{9} и тромбоцитов ниже 100*10{9} в 1 л крови облучение временно прекращали. Пересадку почки произвели у 2 б-ных через 1 и 4 дня после прекращения облучения, а у 1 - через 4 мес. Назначали поддерживающую иммунодепрессию 15 мг преднизолона и дозу снижали до 10 мг через 4-7 мес. У 1 б-ного в 1-й мес после пересадки провели курс АЛГ, а 1 дополнительно принимал азатиоприн. Через 10, 20 и 31 мес у всех 3 б-ных иммунодепрессию полностью прекратили. Ф-ция трансплантата была стабильной в течение 10-69 мес после отмены терапии. У 1 б-ного развился стеноз пузырно-мочеточникового анастомоза. Его реконструкция привела лишь к временному улучшению и ф-ция трансплантата прекратилась через 47 мес после пересадки. Б-ному произвели повторную трансплантацию. Спустя 13 мес пересаженная почка нормально функционирует на фоне приема 5 мг преднизолона и 600 мг циклоспорина. США, Stanford Univ. School of Medicine, Stanford, CA 94305. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ГОМОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ТРУПНЫЙ ДОНОР

УСТОЙЧИВОСТЬ К ТРУПНЫМ ТРАНСПЛАНТАТАМ

ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ

ОБЛУЧЕНИЕ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Strober, Samuel; Dhillon, Mohan; Schubert, Mark; Holm, Bari; Engleman, Edgar; Benikf, Claudia; Hoppe, Richard; Sibley, Richard; Myburgh, J.Albertus; Collins, Geoffrey; Levin, Barry

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.332

    Farinas, M. Carmen

    Total lymphoid irradiation reduces IgG autoantibody production and enhances specific antibody responses in NZB/NZW F1 mice [Text] / M.Carmen Farinas, Samuel Strober // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 121, N 2. - P423-432 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Тотальное облучение лимфоидной ткани снижает продукцию ауто-IgG антител и усиливает специфический гуморальный ответ у мышей
Аннотация: В процессе старения у самок мышей NZB/NZWE[1] наблюдается прогрессивное нарушение ф-ции почек, сопровождающееся усиленной продукцией спонтанных IgG-секретирующих клеток и IgG аутоантител и снижением ответа на тимуснезависимый антиген из возбудителя Brucella abortus. После тотального облучения лимфоидной ткани старых мышей происходило снижение уровня аутоантител и подавление активности ауто-IgG-продуцирующих клеток. Однако при этом ответ на Т-независимый экзогенный антиген увеличивался до уровня ответа у необлученных молодых мышей NZB или норм. мышей BALB/c. Эти феномены могут быть рез-том подавления поликлональной В-клеточной активации после тотального облучения лимфоидной ткани. Т. обр., парадоксальное увеличение уровня ауто-АТ и одновременное подвление ответов на специф. чужеродные антигены у интактных мышей NZB/NZW отражает процессы поликлональной В-клеточной активации и ее подавление после тотального облучения лимфоидной ткани. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ
ТОТАЛЬНОЕ

ЛИМФОИДНОЕ

ВЛИЯНИЕ

АУТОАНТИТЕЛА

ПРОДУКЦИЯ

ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ

УСИЛЕНИЕ

В-CELL ACTIVATION

Т-INDEPENDENT ANTIGEN


Доп.точки доступа:
Strober, Samuel

 1-20    21-28 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)