СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Roth, Jurgen$<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.004

Lackie, Peter M.
Polysialic acid of the neural cell adhesion molecule (N-CAM) is widely expressed during organogenesis in mesodermal and endodermal derivatives [Text] / Peter M. Lackie, Christian Zuber, Jurgen Roth // Differentiation. - 1994. - Vol. 57, N 2. - P119-131 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Полисиаловая кислота адгезионных молекул нервных клеток (N-MKA) широко экспрессирована в ходе органогенеза в производных мозодермы и энтодермы
Аннотация: Экспрессию гомополимеров 'альфа'2,8-связанной сиаловой кислоты (полиСиа) и нейральных молекул клеточной адгезии (N-MKA) в ходе зародышевого и плодного развития крысы, курицы и человека изучали с помощью иммуноцитохимии и иммуноблот-анализа. На примере различных органогенезов показано, что экспрессия этих молекул широко распространена во время формирования эпителиев, после чего иммунореактивность исчезает независимо от происхождения эпителиальных клеток. Клетки, экспрессирующие только N-MKA, обнаружены при развитии кожи и поджелудочной железы, что свидетельствует о независимом контроле синтеза N-MKA и полиСиа. За пределами нервной системы не обнаружено клеток, которые бы экспрессировали полиСиа в отсутствие N-MKA. Великобритания, Southampton Univ. Med., Southampton General Hosp. Southampton SO9 4XY. Библ. 45.

ГРНТИ	34.41.02

ВИНИТИ 341.41.02.09
Рубрики: ЭПИТЕЛИЙ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МЕЗОДЕРМА
ЭНТОДЕРМА
СИАЛОВЫЕ КИСЛОТЫ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ НЕРВНЫХ КЛЕТОК
КУРЫ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zuber, Christian; Roth, Jurgen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.34

Differential expression of cell surface sialoglycoconjugates on wild-type and cultured Ehrlich tumor cells as revealed by quantitative lectin-gold ultrastructural cytochemistry [Text] / Jurgen Roth [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 24. - P11353-11357 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Неодинаковая экспрессия сиалогликоконъюгатов на поверхности культивируемых клеток опухоли Эрлиха и клеток дикого типа по данным количественного цитохимического исследования на ультраструктурном уровне с помощью лектинов и [коллоидного] золота
Аннотация: Клетки (Кл) асцитной опухоли Эрлиха, пассируемой в брюшной полости мышей непрерывно (Кл дикого типа EAT-wt) или в течение 20-25 пассажей после культивирования in vitro (EAT c/m) окружены гладкой плазматич. мембраной: Кл EAT-c, образующие монослой при культивировании на базальной мембране, образуют многочисленные микроворсинки. С помощью лектина Sambucus nigra показано присутствие остатков Neu5-Ac'альфа'2-6Gal на поверхности Кл EAT-c и EAT-c/m; на Кл EAT-wt эти остатки обнаруживаются с трудом. С помощью лектина Maackia amurensis на Кл всех 3 вариантов обнаружены остатки Neu5 Ac'альфа'-3Gal'бета'1-4GlcNAc, содержание к-рых в 20-60 раз превышает таковое гликоконъюгатов с 'альфа'2-6-присоединенными сиаловыми к-тами. Швейцария, [I. J. G]. Dep. Pathol., Univ. Zurich, CH8091. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
СИАЛОГЛИКОКОНЪЮГАТЫ
ЦИТОХИМИЯ
ОПУХОЛИ
АСЦИТНАЯ ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА

Доп.точки доступа:
Roth, Jurgen; Li, Wei-Ping; Knibbs, Randall N.; MacCallum, Donald K.; Song, Zhiwei; Goldstein, Irwin J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.258

Poly('альфа'2,8-deaminoneuraminic acid) is expressed in lung on a single 150-kDa Glycoprotein and is an oncodevelopmental antigen [Text] / Baoxi Qu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 17. - P8995-8998 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Поли('альфа'2,8)-дезаминонейраминовая кислота экспрессируется в легких на 150 кД гликопротеине и является онкофетальным антигеном
Аннотация: Гомополимер из ('альфа'2,8)-связанной NeuAc экспрессируется при развитии легких и является маркером карциномы. Кроме того, с помощью моноклональных антител обнаружен олиго/полимер из ('альфа'2,8)-связанных остатков Kdn (дезаминонейраминовая к-та). Установлено, что поли('альфа'2,8)Kdn включена в состав 150 кД гликопротеина, отличающегося от NCAM (м-ла адгезии нервных клеток). Экспрессия поли('альфа'2,8)Kdn изменяется в процессе развития организмы крысы и постепенно снижается в течение 1 недели после рождения. При карциноме поли('альфа'2,8)Kdn снова начинает активно экспрессироваться. Т. обр. поли('альфа'2,8)Kdn является новым онкофетальным антигеном. Швейцария, Div. Cell Mol. Pathol., Dep. Pathol., Univ. Zurich, CH-8091 Zurich. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ПОЛИ('АЛЬФА'2,8)-ДЕЗАМИНОНЕЙРАМИНОВАЯ КИСЛОТА
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕГКИЕ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
150 КД
КАРЦИНОМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Qu, Baoxi; ZIak, Martin; Zuber, Christian; Roth, Jurgen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.135

Degradation of misfolded endoplasmic reticulum glycoproteins in Saccharomyces cerivisiae is determined by a specific oligosaccharide structure [Text] / Claude A. Jakob [et al.] // J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 142, N 5. - P1223-1233 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Распад гликопротеинов неправильно сложенной эндоплазматической сети Saccharomyces cerevisiae определяется специфической олигосахаридной структурой
Аннотация: Исследовали влияние специфических олигосахаридных структур на распад неправильно сложенной карбоксипептидазы Y (CPY). Показано, что удаление терминальной 'альфа'1,2-глюкозы и первой 'альфа'1,3-глюкозы глюкозидазой I и глюкозидазой II, соотв. происходило быстро, в то время как отщепление маннозы манозидазой I было замедленным. Транспорт и созревание правило сложенной CPY не зависели от структуры олигосахаридов. Распад неправильно сложенной CPY зависел от конкретных шагов обрезания. Распад неправильно сложенной CPY с N-сцепленными олигосахаридами, содержащими остатки глюкозы, был менее эффективным по сравнению с неправильно сложенной CPY, несущей правильно отрезанный олигосахарид Man[8]GlcNAc[2]. Уменьшение скорости распада наблюдалось, главным образом, у неправильно сложенной CPY, несущей олигосахариды Man[6]GlcNAc[2], Man[7]GlcNAc[2] и Man[9]GlcNAc[2], в то время как Man[8]GlcNAc[2] и, в меньшей степени, Man[5]GlcNAc[2] поддерживали распад. Рез-ты говорят о роли олигосахарида Man[8]GlcNAc[2] в процессе распада и возможности указывают на присутствие связывающего Man[8]GlcNAc[2] лектина, участвующего в нацеливании неправильно сложенных гликопротеинов на деградацию в эндоплазматической сети S. cerevisiae. Швейцария, Mikrobiologisches Inst. ETH Zurich, Schmelzbergstr. 7, CH-8092 Zurich. Библ. 66

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ДЕГРАДАЦИЯ БЕЛКА
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
МАННОЗИДАЗА
ДРОЖЖИ
SACCHAROMYCES CERIVISIAE

Доп.точки доступа:
Jakob, Claude A.; Burda, Patricie; Roth, Jurgen; Aebi, Markus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.10-04Я6.101

Immunolocalization of UDP-glucose: Glycoprotein glucosyltransferase indicates involvement of pre-Golgi intermediates in protein quality control [Text] / Christian Zuber [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 19. - P10710-10715 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Иммунолокализация УДФ-глюкозо:гликопротеин-глюкозилтрансферазы (ГТ) свидетельствует об участии пре-Гольджи-интермедиатов в контроле качества белков
Аннотация: На ультратонких замороженных срезах тканей крысы и дрозофилы, а также культивируемых клеток, которые синтезируют и секретируют большие количества белков, обнаружили неравномерное выявление ГТ в гранулярной эндоплазматической сети (ЭС); интенсивность мечения на ГТ гладкой ЭС составила 11% от показателя для гранулярной ЭС. Показали повышенное вдвое содержание ГТ в пре-Гольджи-интермедиатах по сравнению с ее содержанием в гранулярной ЭС; по-видимому, пре-Гольджи-интермедиаты, в которых содержатся также глюкозидаза II и кальретикулин, участвуют в контроле качества белков. Швейцария, Dep. Path., Univ. Zurich CH8020. Библ. 51

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: УДФ-ГЛЮКОЗО:ГЛИКОПРОТЕИН-ГЛЮКОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ИММУНОЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zuber, Christian; Fan, Jing-yu; Guhl, Bruno; Parodi, Armando; Fessler, John H.; Parker, Carol; Roth, Jurgen

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.01-04Н1.87

Genomic imbalances in the progression of endocrine pancreatic tumors [Text] / Jianming Zhao [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2001. - Vol. 32, N 4. - P364-372 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Несбалансированность генома при прогрессии эндокринных опухолей поджелудочной железы
Аннотация: Для исследования мол. основ метастатического потенциала эндокринных опухолей поджелудочной железы человека (ЭОПЖ) проанализировано 17 парных образцов первичных ЭОПЖ и их метастазов и 28 неметастатических ЭОПЖ методом сравнительной гибридизации генома (CGH). Изменения генома определены во всех первичных/метастатических опухолях и 19 (58%) неметастатических ЭОПЖ. Среднее число геномных изменений - 17,3 в метастазах, 12,5 в первичных опухолях и 4,5 в неметастатических ЭОПЖ. Статистический анализ геномных изменений в парах первичная опухоль/метастаз выявил высокую вероятность (95%) клональных связей в 15 из 17 случаев. Самые интересные геномные изменения метастазов включали прирост хромосом 4 и 7 и утраты 21q. Другие общие области частых утрат (40%) идентифицированные в метастазах и/или первичных опухолях соответствовали участки 2p, 2q, 3p, 3q, 6q, 10p и 11p, а прирост у (40%) в парных опухолях соответствовали области 5p, 5q, 12q, 14q, 17q, 18q и 20q. Эти хромосомные отклонения значительно реже встречались при неметастатических ЭОПЖ. Некоторые из этих хромосомных локусов могут нести гены, способствующие прогрессии ЭОПЖ. Швейцария, Dep. Pathol., Univ. Zurich, Schmelzbergstr, 12, CH-8091 Zurich. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.19
Рубрики: ОПУХОЛЬ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИННЫЕ
ПРОГРЕССИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
АНОМАЛИИ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Zhao, Jianming; Moch, Holger; Scheidweiler, Alexander F.; Baer, Angela; Schaffer, Alejandro A.; Speel, Ernst J.M.; Roth, Jurgen; Heitz, Philipp U.; Komminoth, Paul

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.04-04Н1.10

Combined comparative genomic hybridization and genomic microarray for detection of gene amplifications in pulmonary artery intimal sarcomas and adrenocortical tumors [Text] / Jianming Zhao [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2002. - Vol. 34, N 1. - P48-57 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Комбинация сравнительной геномной гибридизации и геномных микрочипов для обнаружения амплификаций генов при саркомах интимы легочной артерии и адренокортикальных опухолях
Аннотация: Используя технику сравнительной геномной гибридизации (CGH) на основе микрочипов в комбинации с обычной CGH идентифицированы амплификации генов в 43 опухолях, включая 8 сарком интимы легочных артерий и 35 адренокортикальных опухолей. Методом обычной CGH выявлен прирост или амплификации 12q13-q15 в 6 образцах саркомы и 2 адренокортикальных карцином. Используя микрочипы показано, что среди генов, расположенных в области 12q13-q15, SAS/CDK4 амплифицированы в 6 саркомах, а MDM2 и GLI в 5 и 4 саркомах, соответственно. В двух адренокортикальных опухолях выявлена коамплификация SAS/CDK4 и MDM2. Кроме того, амплификация PDGFRA (расположен в области 4q12) идентифицирована в 5 саркомах. Т. обр., 1) амплификации SAS/CDK4, MDM2, GLI и PDGFRA тесно связаны с онкогенезом саркомы интимы легочной артерии, тогда как коамплификация SAS/CDK4 и MDM2 вносят вклад в прогрессию аденокортикальных опухолей; 2) CGH на основе микрочипов - полезный инструмент для одновременного обнаружения многократных амплификаций генов. Швейцария, Dep. Pathol., Univ. Zurich, Schmelzbergstrasse 12, CH-8091 Zurich. E-mail: jianming.zhao@pry.usz.ch. Библ. 28?

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: САРКОМА
ИНТИМЫ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
АДРЕНОКОРТИКАЛЬНАЯ ОПУХОЛЬ
ГЕНЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК-МИКРОЧИПЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhao, Jianming; Roth, Jurgen; Bode-Lesniewska, Beata; Pfaltz, Madeleine; Heitz, Philipp U.; Komminoth, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.12-04Я6.129

Two isoforms of trimming glucosidase II exist in mammalian tissues and cell lines but not in yeast and insect cells [Text] / Martin Ziak [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 280, N 1. - P363-367 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Изоформы глюкозидазы II существуют в тканях и клеточных линиях млекопитающих, но не в клетках дрожжей и насекомых
Аннотация: Секвенирование ДНК различных клонов глюкозидазы (ГД) II показало существование двух изоферментов, различающихся 66-ю нуклеотидами вследствие альтернативного сплайсинга. Наличие 2-х изоферментов обнаружено в различных органах свиней, крыс, а также в клеточных линиях человека, крыс, мышей методами полимеразной цепной реакции и блоттинга. В клетках дрожжей и насекомых обнаруживается только одна изоформа ГДII. Обсуждается функция каждой из изоформ ГДII у млекопитающих. Швейцария, Div. Cell and Mol. Pathology, Dep. Pathology, Univ. Zurich. Библ. 22

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ГЛЮКОЗИДАЗА II
ИЗОФОРМЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ФУНКЦИИ
ТКАНИ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ДРОЖЖИ
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Ziak, Martin; Meier, Mirjam; Etter, Kay-Sara; Roth, Jurgen

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.03-04Н1.238

Deletion at 3p25.3-p23 is frequently encountered in endocrine pancreatic tumours and is associated with metastatic progression [Text] / Andre Barghorn [et al.] // J. Pathol. - 2001. - Vol. 194, N 4. - P451-458 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Делеция 3р25.3-р23 часто встречается в эндокринных панкреатических опухолях и связана с метастатической прогрессией
Аннотация: Изучено 99 доброкачественных и злокачественных опухолей, включая 20 метастазов от 82 больных для того чтобы оценить значение делеций на хромосоме 3р в молекулярном патогенезе и биологическом поведении эндокринных панкреатических опухолей (ЭПО). Аллельные потери 3р обнаружены в 58 из 99 (58,6%) ЭПО и у 45 из 82 (54,9%) больных. Анализ 7 микросаттелитных маркеров (3p26-p21) показал большую область потери гетерозиготности (ПГ) в зоне 3p25,3-p23. Частота ПГ достоверно оказалась выше в злокачественных, чем в доброкачественных ЭПО (70,2% против 28,0%). Четкая корреляция отмечена между ПГ на хромосоме 3р и клинически метастатическими заболеваниями (ПГ 73,7% в метастазирующих против 41,5% в неметастазирующих ЭПО). Кроме того, флуоресцентная гибридизация выявила полную потерю хромосомы 3 в 10 из 37 ЭПО (27%). Полученные результаты указывают, что предполагаемый опухолевый супрессорный ген в положении 3р25.3-р23 может играть роль в онкогенез спорадических ЭПО и что потери больших центромерных областей связаны с метастатической прогрессией. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07 + 761.29.49.03.25.21
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barghorn, Andre; Komminoth, Paul; Bachmann, Daniela; Rutimann, Katrin; Saremaslani, Parvin; Muletta-Feurer, Serina; Perren, Aurel; Roth, Jurgen; Heitz, Philipp U.; Speel, Ernst J.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.04-04М6.13

O-GlcNAc modification of PPAR'гамма' reduces its transcriptional activity [Text] / Suena Ji [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 417, N 4. - P1158-1163 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Модификация РРАR'гамма' посредством O-GlcNАc снижает его транскрипционную активность
Аннотация: Модификация рецептора РРАR'гамма' по остатку Thr54 в N-концевом AF-домене посредством 'бета'-О-связанного N-ацетилглюкозамина (O-GlcNAc) снижает транскрипционную активность рецептора и участвует в дифференцировке адипоцитов. Корея, Dep. Biol., Yonsei Univ., Seoul 120-749. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.25.02
Рубрики: ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
АДИПОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕЦЕПТОР РРАR'ГАММА'

Доп.точки доступа:
Ji, Suena; Park, Sang Yoon; Roth, Jurgen; Kim, Hoe Suk; Cho, Jin Won

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.394

Evaluation of polysialic acid in the diagnosis of Wilms' tumor. A comparative study on urinary tract tumors and non-neuroendocrine tumors [Text] / Jurgen Roth [et al.] // Virchows Arch. B. - 1988. - Vol. 56, N 2. - P95-102
Перевод заглавия: Оценка полисиаловой кислоты в диагностике опухолей Вильмса. Сравнительное изучение опухолей мочевого тракта и не нейроэндокринных опухолей
Аннотация: В сравнительном аспекте иммуногистохим. и биохим. методами исследованы различные злокачеств. Оп (131), включая 26 Оп Вильмса (ОВ) на наличие полисиаловой к-ты (I). Показано, что все ОВ содержат I; наблюдали иммуноокрашивание бластных Кл и эпителиальных компонентов, но не стромы Оп. Авт. полагают, что возможно использование специфич. мАТ к I для диагностики ОВ и их лечения. Швейцария,1 Interdepartmental Electron Microscopy, Biocenter, Univ. of Basel, Klingelbergstrasse 70, CH-4056 Basel. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.21
Рубрики: ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
ДИАГНОСТИКА
УГЛЕВОДЫ
ПОЛИСИАЛОВАЯ КИСЛОТА
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД
БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roth, Jurgen; Brada, Daniela; Blaha, Inge; Glielmini, Cristina; Bitter-Suermann, Dieter; Komminoth, Paul; Heitz, Philipp U.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.350

Presence of the long chain form of polysialic acid of the neural cell adhesion molecule in Wilms' tumor [Text]. Identification of a cell adhesion molecule as an oncodevelopmental antigen and implications for tumor histogenesis / Jurgen Roth [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1988. - Vol. 133, N 2. - P227-240 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Присутствие длинноцепочечной формы полисиаловой кислоты молекулы адгезии нейтральных клеток в опухолях Вильмса. Идентификация молекулы клеточной адгезии как онко-фетального антигена и значение в установлении гистогенеза опухоли
Аннотация: Исследовали 25 Оп Вильмса, представляющих весь спектр морфол. форм этого новообразования. Установили, что мАТ к остаткам полисиаловой к-ты и АС к полипептидной части молекулы адгезии нейтральных Кл (Н-МАК) во всех этих Оп окрашивают участки бластемы и, слабее и гетерогенно, тубулярные и гломерулоподобные структуры Оп. Окрашивание мАТ было чувствительно к обработке срезов 'альфа'-68-полисиалидазой. Строма Оп не окрашивалась. Иммуноэлектроблотинг подтвердил присутствие Н-МАК в ткани Оп. Методом гибридизации in situ в эпителиальных, но не в стромальных элементах Оп обнаружена мРНК Н-МАК. В эмбриогенезе полисиалированная форма Н-МАК обнаружена в метанефрогенной мезенхиме, и почке мочеточника, а на более поздних стадиях в везикулярных и s-образных тельцах. В развивающихя гломерулах и взрослой почке полисиалированная форма Н-МАК отсутствует. Швейцария, Interdepartmental Electron Microscopy, Biochenter, Univ. of Basle, Basle. Библ. 72.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.17
Рубрики: ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ПОЛИСИАЛОВАЯ КИСЛОТА
АНТИСЫВОРОТКИ
ПОЛИПЕПТИДЫ
АНТИГЕНЫ ОНКО-ФЕТАЛЬНЫЕ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ НЕЙТРАЛЬНЫХ КЛЕТОК
ИММУНОХЛЕКТРОБЛОТИНГ
МЕТОД ГИБРИДИЗАЦИИ IN SITU
ЧЕЛОВЕК
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Roth, Jurgen; Zuber, Christian; Wagner, Philipp; Blaha, Inge; Bitter-Suermann, Dieter; Heitz, Philipp U.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.109

Blastmetal cells of nephroblastomatosis complex share an onco-developmental antigen with embryonic kidney and Wilms' tumor. An immunohistochemical study on polysialic acid distribution [Text] / Jurgen Roth [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1988. - Vol. 133, N 3. - P596-608 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Бластемные клетки нефробластоматозного комплекса участвуют в распределении раково-эмбрионального антигена с зародышевой почкой и опухолью Вильмса. I. Иммуногистохимическое изучение распределения полисиаловой кислоты
Аннотация: Исследовали 5 Оп Вильмса, связанных с нефробластоматозным комплексом. Иммуноцитохимически с применением белка А, меченного золотом, и мАТ выявляли на парафиновых срезах полисиаловую к-ту нейрально-клеточной адгезионной молекулы (I), являющуюся раково-эмбрион. (oncodevelopmental) АГ. В состав указ. комплекса входили в зависимости от его типа почечная узловая бластема, простая трубчатая относящаяся к метанефросу гамартома, склерозирующая относящаяся к метанефросу гамартома с аденомой или зарождающаяся Оп Вильмса. I найдена только в бластемных Кл. Сделан вывод, что Оп Вильмса происходит не исключительно из узловой почечной бластемы, но скорее из бластемных Кл различных форм нефробластоматозного комплекса. По-видимому, зародышевая форма I вовлечена в патогенез Оп Вильмса. Швейцария, Biocenter., Univ. Basle. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ПОЛИСИАЛОВАЯ КИСЛОТА
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roth, Jurgen; Blaha, Inge; Bitter-Suermann, Dieter; Heitz, Philipp U.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.07-04М7.216

Localization of proinsulin and insulin in human insulinoma: preliminary immunohistochemical results [Text] / Jurgen Roth [et al.] // Virchows Arch. B. - 1989. - Vol. 56, N 5. - P287-292 . - ISSN 0340-6075
Перевод заглавия: Локализация проинсулина и инсулина в инсуломах человека. Предварительные иммуногистохимические результаты
Аннотация: 15 инсулом, в т. ч. взятых из архивного материала 15-летней давности, изучены с помощью моноклональных АТ к протоинсулину (ПИн) и инсулину (Ин). Показано, что гормоны м. б. выявлены при использовании техники протеин А-золото в материале после парафиновой фиксации и в парафиновых блоках. В В-Кл нормальных островков поджелудочной железы р-ция на ПИн обычно в виде полулуний в перинуклеарной зоне, на Ин - в виде диффузного окрашивания цитоплазмы. В инсуломах р-ция на ПИн варьировала даже в пределах Оп, р-ция на Ин менее интенсивна. Полагают, что в инсуломах нарушается отношение ПИн к Ин. Швейцария, Univ. of Zurich, CH-8091. Ил. 16. Табл. 1. Библ. 24.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.45.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНСУЛОМА
ПРОИНСУЛИН
ИНСУЛИН
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roth, Jurgen; Kasper, Marlis; Stamm, Berhard; Hacki, Walter H.; Storch, Max-J.; Madsen, Ole D.; Kloppel, Gunter; Heitz, Philipp U.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.240

Endocytosis and recycling of subunit H1 of the asialoglycoprotein receptor is independent of oligomerization with H2 [Text] / Iris Geffen [et al.] // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 10. - P2855-2861 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Эндоцитоз и кругооборот субъединицы Н1 рецептора асиалогликопротеинов не зависят от олигомеризации с Н2
Аннотация: Известно, что человеческий рецептор (Рц) асиалогликопротеинов состоит из двух субъед.: Н1 и Н2. Методом экспрессии в трансфецированных фибробластах показано ранее, что образование гетерокомплекса необходимо для транспортировки Н2 к плазмат. мембране и для высокосродственного связывания лигандов. В представленной работе, используя мечение поверхности фибробластов {1}{2}{5}Iсульфосукцинимидил-3-(4-гидроксифенил)-пропионатом и экзопептидазы, авт. показали, что Н1, экспрессированная без Н2, способна к интернализации посредством покрытых ямок и к кругообороту; кинетика этих процессов такая же, как и в случае гетерокомплекса Н1-Н2, т. е., что Н1 содержит все сигнальные участки, необходимые для эндоцитоза и кругооборота Рц, независимо от связывания лиганда. Швейцария, Dep. of Biochem. Biocenter, Univ. of Basel, CH-4056 Basel. Ил. 8. Библ. 29.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИНИЯ Л-7-1
ЛИНИЯ 1-7
ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ
АСИАЛОГЛИКОПРОТЕИНОВЫЙ
СУБЪЕДИНИЦА Н1
ЭКСПРЕССИЯ
КРУГООБОРОТ
ЭНДОЦИТОЗ
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
ОКАЙМЛЕННЫЕ ЯМКИ
ДНК
КДНК
ТРАНСФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Geffen, Iris; Wessels, Hans Peter; Roth, Jurgen; Shia, Michael A.; Spiess, Martin

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.30

Roth, Jurgen.
Immunolabeling with the Protein A-Gold technique: An overview [Text] / Jurgen Roth, Philipp U. Heitz // Ultrastruct. Pathol. - 1989. - Vol. 13, N 5-6. - P467-484 . - ISSN 0191-3123
Перевод заглавия: Иммуноокрашивание с применением методики протеин А - золото. Обзор
Аннотация: За последнее время развились иммуноцитохим. методы на уровне световой и электрон. микроскопии с применением реагентов, специфически распознающих и связывающихся с клеточными компонентами. Протеин А (I), содержащийся в клетках золотистого стафилококка, взаимодействует с высокой степенью аффинности с IgG кролика, морской свинки, человека, мыши, овцы. Частицы коллоидного золота (II) являются электронно-плотным маркером. Использование сочетания I и II позволяет выявлять внутриклеточную локализацию антигенов (АГ) с высокой степенью чувствительности и разрешения. Обсуждаются различные методики приготовления препаратов и контроля специфичности выявления АГ. Необходимо дифференцировать возможные артефакты. Приводятся примеры выявления АГ кератина, кальбиндина, связанного с витамином D, хромогранина А, а также иммунолокализации гормона роста в аденоме гипофиза человека. Швейцария, Univ. of Basle. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 71.

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.02
Рубрики: МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ПРОТЕИН А
КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ АНТИГЕНЫ
СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Heitz, Philipp U.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.04-04М6.296

Lee, Eryn Ujita.
Alteration of terminal glycosylation sequences on N-linked oligosaccharides of Chinese hamster ovary cells by expression of 'бета'-galactoside 'альфа'2,6-sialyltransferase [Text] / Eryn Ujita Lee, Jurgen Roth, James C. Paulson // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 23. - P13848-13855 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Изменения последовательностей терминального гликозилирования на N-связанных олигосахаридах овариальных клеток китайских хомячков экспрессией 'бета'-галактозид'альфа'2,6-сиалилтрансферазы

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.02
Рубрики: ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ
ОЛИГОСАХАРИДЫ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
СИАЛИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Roth, Jurgen; Paulson, James C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.30

Immunohistochemical localization of polysialic acid in tissue sections: differential binding to polynucleotides and DNA of a murine IgG and a human IgM monoclonal antibody [Text] / Matthias Husmann [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1990. - Vol. 38, N 2. - P209-215 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Иммуногистохимическая локализация полисиаловой кислоты на тканевых срезах. Дифференциальное связывание мышиных IgG и человеческих IgM моноклональных антител с полинуклеотидами и ДНК
Аннотация: Для иммуногистохим. локализации 'альфа' (2-8)-связанной полисиаловой к-ты (ПСК), являющейся частью м-лы адгезии N-САМ, использовали 2 вида моноклональных антител (АТ) - человеческие АТ класса IgM, выделенные из сыв. б-ного IgM-гаммапатией (I) и мышиные моноклональные АТ класса IgG (II), секретируемые гибридомой, полученной в рез-те иммунизации мышей линии NZB менингококками группы В. С помощью иммуноферментного анализа установлено, что АТ II были исключительно специфичны для ПСК и не взаимодействовали с др. даже структурно близкими антигенами. Приводят данные о распределении иммунореактивного материала на срезах мозга и печени новорожденных крысят, полученные при использовании АТ I и II. Швейцария, Biocenter, Univ. of Basel, CH-4056 Basel. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 20.

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.07
Рубрики: ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛИСИАЛОВАЯ КИСЛОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Husmann, Matthias; Roth, Jurgen; Kabat, Elvin A.; Weisgerber, Christoph; Frosch, Matthias; Bitter-Suermann, Dieter

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.43

Zuber, Christian.
The relationship of polysialic acid and the neural cell adhesion molecule N-CAM in Wilms tumor and their subcellular distributions [Text] / Christian Zuber, Jurgen Roth // Eur. J. Cell. Biol. - 1990. - Vol. 51, N 2. - P313-321 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Взаимоотношения полисиаловой кислоты и нейральной молекулы клеточной адгезии N-САМ в опухоли Вильмса и их субклеточное распределение
Аннотация: Изучали связь полисиаловой к-ты (Пк) как онкоантигена в почках человека с молекулой клеточной адгезии N-САМ. Методами иммунопреципитации и иммуноблоттинга показано, что почечная Пк является структурным компонентом N-САМ и что в опухоли (Оп) Вильмса присутствуют высокосиалированные изоформы N-САМ 120 и 140 кД. Иммуноэлектронная микроскопия выявила присутствие гликокаликса, состоящего из Пк и N-САМ; получены морфол. док-ва их вовлечения в модулирование межклеточной адгезии. Высокосиалированные полипептиды N-САМ выявлялись экстраклеточно. Иммуноцитохим. N-САМ выявлялся в разных компартментах от ядерной оболочки до плазатич. мембраны. Обнаружение Пк только на клеточной поверхности позволяет предположить, что в клетках Оп Вильмса синтез сиаловых к-т может иметь место. Швейцария, Int., Biocent., Univ. of Basel, Basel. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ПОЛИСИАЛОВАЯ КИСЛОТА
МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ N-CAM
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roth, Jurgen

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.118

Brada, Daniela.
Cell type-specific post-Golgi apparatus localization of a "resident" endoplasmic reticulum glycoprotein, glucosidase II [Text] / Daniela Brada, Dontscho Kerjaschki, Jurgen Roth // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 110, N 2. - P309-318 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Специфичная для типа клеток локализация в аппарате Гольджи "резидентного" для эндоплазматической сети гликопротеина-глюкозидазы II
Аннотация: Исследовали субклет. локализацию глюкозидазы II (Гл), к-рая ранее была идентифицирована в Кл печени крыс как "резидентный" белок эндоплазматич. сети. В почках крыс с помощью иммуноэлектронной микроскопии Гл была обнаружена также в аппарате Гольджи и в пост-Гольджи компартментах, в частности на плазматич. мембране Кл. Препарат Гл из почек содержал как олигоманнозильные олигосахариды, так и комплексные сиалированные олигосахариды, что подтверждало процессинг Гл в аппарате Гольджи. Заключают, что локализация резидентных белков эндоплазматич. сети может изменяться в зависимости от типа Кл. Швейцария, Interdepartmental Electron Microscopy, Biocenter, Univ. of Base. Библ. 52.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11 + 341.19.17.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛЮКОЗИДАЗА II
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ПОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kerjaschki, Dontscho; Roth, Jurgen

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска