СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Roederer, Mario$<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.433

Decreased glutathione in those HIV infected may account for decreased proliferative responses and increased inflammatory stress [Text] / Michael T. Anderson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P442 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Снижение уровня глютатиона у ВИЧ-инфицированных может объяснять снижение пролиферативного ответа Т-клеток и усиление воспалительных проявлений
Аннотация: Определили, что у ВИЧ-инфицированных в Т-лимфоцитах снижен уровень основного внутриклеточного антиоксиданта-глютатиона (Г). Для моделирования эффектов сниженного уровня Г на функцию лимфоцитов клетки периферической крови обрабатывали бутионин сульфоксимином (БСО) - ингибитором синтеза Г. Снижение уровня Г под действием БСО приводило к усилению ответа клеток на воспалительные цитокины и снижало уровень ответа Т-лимфоцитов на активацию Т-клеточного рецептора. Считают, что снижение уровня Г может объяснить наблюдаемое при ВИЧ-инфекции усиление воспалительных проявлений и снижение индуцированной антигеном пролиферации Т-клеток. США, Dep. Genet., Stanford Univ.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т
УРОВЕНЬ ГЛЮТАТИОНА
ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Anderson, Michael T.; Staal, Frank J.T.; Roederer, Mario; Gitler, Carlos; Herzenberg, Leonore A.; Herzenberg, Leonard A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.38

ET-18-OCH[3] inhibits nuclear factor-'каппа'B activation by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate but not by tumor necrosis factor-'альфа' or interleukin 1'альфа' [Text] / Larry W. Daniel [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 21. - P4844-4849 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: ET-18-OCH[3] ингибирует активацию ядерного фактора 'каппа'B вызванную 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом, но не фактором некроза опухолей 'альфа' или интерлейкином I'альфа'
Аннотация: 1-O-Octadecyl-2-O-methyl-rac-glycero-3-phosphocholine (ET-18-OCH[3]) is a synthetic diether phospholipid that is competitive with phosphatidylserine binding to the regulatory domain of protein kinase C (PKC). The previous studies indicate that the selective inhibition of tumor cell growth by ET-18-OCH[3] may be due to altered signal transduction mechanisms, including the inhibition of PKC. To further define the mechanism of action of ET-18-OCH[3], it was used it to study the role of PKC in regulation of the transcription factor NF-'каппа'B, which is activated by diverse stimuli. In the 293.27.2 human kidney cell line, as in hematopoietic cells of all lineages, NF-'каппа'B is stimulated by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA), tumor necrosis factor-'альфа' (TNF-'альфа'), and interleukin-1'альфа' (JL-1'альфа'). The response to either TNF-'альфа' or IL-1'альфа' is synergistically enhanced by TPA. However, the regulatory mechanisms and signal transduction systems responsible for NF-'каппа'B activation in response to these different stimuli have not been determined in detail. It was used ET-18-OCH[3] and auranofin, which inhibit PKC by different mechanisms, to assess the role of PKC in NF-'каппа'B activation. ET-18-OCH[3] markedly inhibits TPA-induced NF-'каппа'B activation, as measured by HIV long terminal repeat-directed expression of 'бета'-galactosidase. The IC[50] for inhibition by ET-18-OCH[3] is approximately 2 'мю'm, a noncytotoxic concentration. Inhibition of TPA-induced NF-'каппа'B activation was dependent upon preincubation with ET-18-OCH[3], and the drug was active at approximately 2 mol% of total cellular phospholipid. ET-18-OCH[3] did not inhibit NF-'каппа'B activation by either TNF-'альфа' or IL-1'альфа', indicating that there are multiple distinct signal transduction pathways leading to activation of NF-'каппа'B. We have confirmed these results using auranofin, an antirheumatic drug that is a specific PKC inhibitor interacting with the catalytic domain. Like ET-18-OCH[3], auranofin blocked NF-'каппа'B activation by TPA but not by TNF-'альфа' or IL-1'альфа'. Also like the ether lipid, auranofin only partially blocked the synergy exhibited by TPA and TNF-'альфа'. To confirm the role of NF-'каппа'B in this response, it was measured NF-'каппа'B by electrophoretic mobility shift assay. Both ET-18-OCH[3] and auranofin inhibited cellular induction of the active NF-'каппа'B complex in response to TPA but not in response to TNF-'альфа'. Together, these data define distinct pathways leading to NF-'каппа'B activation. One pathway, induced by TPA, is PKC dependent: the other, induced by TNF-'альфа' or IL-1'альфа', is PKC independent. ET-18-OCH[3] inhibits only the PKC-dependent pathway and may be useful as a biological response modifier in combination with other chemotherapeutic agents. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
293.27.2
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ET-18-OCH[3]
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР 'КАППА'B
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'

Доп.точки доступа:
Daniel, Larry W.; Civoli, Francesca; Rogers, Michael A.; Smitherman, Pamela K.; Raju, Paul A.; Roederer, Mario

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.266

ET-18-OCH[3] inhibits nuclear factor-'каппа'B activation by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate but not by tumor necrosis factor-'альфа' or interleukin 1'альфа' [Text] / Larry W. Daniel [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 21. - P4844-4849 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: ET-18-OCH[3] ингибирует активацию ядерного фактора 'каппа'B вызванную 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом, но не фактором некроза опухолей 'альфа' или интерлейкином I'альфа'
Аннотация: 1-O-Octadecyl-2-O-methyl-rac-glycero-3-phosphocholine (ET-18-OCH[3]) is a synthetic diether phospholipid that is competitive with phosphatidylserine binding to the regulatory domain of protein kinase C (PKC). The previous studies indicate that the selective inhibition of tumor cell growth by ET-18-OCH[3] may be due to altered signal transduction mechanisms, including the inhibition of PKC. To further define the mechanism of action of ET-18-OCH[3], it was used it to study the role of PKC in regulation of the transcription factor NF-'каппа'B, which is activated by diverse stimuli. In the 293.27.2 human kidney cell line, as in hematopoietic cells of all lineages, NF-'каппа'B is stimulated by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA), tumor necrosis factor-'альфа' (TNF-'альфа'), and interleukin-1'альфа' (JL-1'альфа'). The response to either TNF-'альфа' or IL-1'альфа' is synergistically enhanced by TPA. However, the regulatory mechanisms and signal transduction systems responsible for NF-'каппа'B activation in response to these different stimuli have not been determined in detail. It was used ET-18-OCH[3] and auranofin, which inhibit PKC by different mechanisms, to assess the role of PKC in NF-'каппа'B activation. ET-18-OCH[3] markedly inhibits TPA-induced NF-'каппа'B activation, as measured by HIV long terminal repeat-directed expression of 'бета'-galactosidase. The IC[50] for inhibition by ET-18-OCH[3] is approximately 2 'мю'm, a noncytotoxic concentration. Inhibition of TPA-induced NF-'каппа'B activation was dependent upon preincubation with ET-18-OCH[3], and the drug was active at approximately 2 mol% of total cellular phospholipid. ET-18-OCH[3] did not inhibit NF-'каппа'B activation by either TNF-'альфа' or IL-1'альфа', indicating that there are multiple distinct signal transduction pathways leading to activation of NF-'каппа'B. We have confirmed these results using auranofin, an antirheumatic drug that is a specific PKC inhibitor interacting with the catalytic domain. Like ET-18-OCH[3], auranofin blocked NF-'каппа'B activation by TPA but not by TNF-'альфа' or IL-1'альфа'. Also like the ether lipid, auranofin only partially blocked the synergy exhibited by TPA and TNF-'альфа'. To confirm the role of NF-'каппа'B in this response, it was measured NF-'каппа'B by electrophoretic mobility shift assay. Both ET-18-OCH[3] and auranofin inhibited cellular induction of the active NF-'каппа'B complex in response to TPA but not in response to TNF-'альфа'. Together, these data define distinct pathways leading to NF-'каппа'B activation. One pathway, induced by TPA, is PKC dependent: the other, induced by TNF-'альфа' or IL-1'альфа', is PKC independent. ET-18-OCH[3] inhibits only the PKC-dependent pathway and may be useful as a biological response modifier in combination with other chemotherapeutic agents. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
293.27.2
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ET-18-OCH[3]
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР 'КАППА'B
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'

Доп.точки доступа:
Daniel, Larry W.; Civoli, Francesca; Rogers, Michael A.; Smitherman, Pamela K.; Raju, Paul A.; Roederer, Mario

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.408

Characterization of circulating T cells specific for tumor-associated antigens in melanoma patients [Text] / Peter P. Lee [et al.] // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 6. - P677-685 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Характеристика циркулирующих Т-лимфоцитов, специфичных к опухолевым антигенам у больных меланомой
Аннотация: У 6 из 11 больных метастатической меланомой выявлена популяция CD8{+} Т-лимфоцитов (Л), специфичных к опухолевым антигенам MART-1 или тирозиназе. Эта популяция Т-Л состояла из 2 разных типов: 1-й, напоминающий эффекторные клетки или клетки памяти: 2-й - до сих пор неизвестный тип CD8{+} Т-Л, несущий интактные и эффекторные маркеры Т-Л. Последний тип составил '

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ОПУХОЛЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
АНЕРГИЯ
МЕХАНИЗМЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКАЯ МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Peter P.; Yee, Cassian; Savage, Peter A.; Fong, Lawrence; Brockstedt, Dirk; Weber, Jefrey S.; Johnson, Denise; Swetter, Susan; Thompson, John; Greenbrg, Philip D.; Roederer, Mario; Davis, Mark M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.252

Characterization of circulating T cells specific for tumor-associated antigens in melanoma patients [Text] / Peter P. Lee [et al.] // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 6. - P677-685 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Характеристика циркулирующих Т-лимфоцитов, специфичных к опухолевым антигенам у больных меланомой
Аннотация: У 6 из 11 больных метастатической меланомой выявлена популяция CD8{+} Т-лимфоцитов (Л), специфичных к опухолевым антигенам MART-1 или тирозиназе. Эта популяция Т-Л состояла из 2 разных типов: 1-й, напоминающий эффекторные клетки или клетки памяти: 2-й - до сих пор неизвестный тип CD8{+} Т-Л, несущий интактные и эффекторные маркеры Т-Л. Последний тип составил '

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ОПУХОЛЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
АНЕРГИЯ
МЕХАНИЗМЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКАЯ МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Peter P.; Yee, Cassian; Savage, Peter A.; Fong, Lawrence; Brockstedt, Dirk; Weber, Jefrey S.; Johnson, Denise; Swetter, Susan; Thompson, John; Greenbrg, Philip D.; Roederer, Mario; Davis, Mark M.

Патент 5968755 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

Methods for determining T-cell profiles of immunocompromised subjects [Текст] / Mario Roederer [и др.] ; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University. - № 08/721260 ; Заявл. 26.09.1996 ; Опубл. 19.10.1999
Перевод заглавия: Методы определения профиля T-клеток у иммунодефицитных индивидов
Аннотация: Метод включает определение иммунореактивных T-клеток с помощью разных антител, реагирующих с поверхностными белками интактных T-клеток у здоровых индивидов и у иммунодефицитных больных. Метод включает также подбор лекарственных средств для стимуляции выработки T-клеток у больных. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУБПОПУЛЯЦИЙ
ДИАГНОСТИКА ДЕФИЦИТА
МЕТОДЫ КОРРЕКЦИИ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Roederer, Mario; Rabin, Ronald; Herzenberg, Leonard A.; Herzenberg, Leonore A.; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.38

Single cell analysis and selection of living retrovirus vector-corrected mucopolysaccharidosis VII cells using a fluorescence-activated cell sorting-based assay for mammalian 'бета'-glucuronidase enzymatic activity [Text] / Matthew C. Lorincz [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 2. - P657-665 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Анализ единичных клеток и селекция трансдуцированных живым ретровирусным вектором клеток больных мукополисахаридозом VII с использованием основанного на сортинге активированных флуоресценцией клеток анализа ферментативной активности 'бета'-глюкуронидазы млекопитающих

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ VII ТИПА
'БЕТА'-ГЛЮКУРОНИДАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Lorincz, Matthew C.; Parente, Michael K.; Roederer, Mario; Nolan, Garry P.; Diwu, Zhenjun; Martin, David I.K.; Herzenberg, Leonard A.; Wolfe, John H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.26

11-color, 13-parameter flow cytometry: Identification of human naive T cells by phenotype, function, and T-cell receptor diversity [Text] / Rosa Stephen C. De [et al.] // Nature Med. - 2001. - Vol. 7, N 2. - P245-248 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Проточная цитометрия по 11 цветам и 13 параметрам. Идентификация наивных T-клеток человека по фенотипу, функции и разнообразию T-клеточного рецептора
Аннотация: Разработали новую технологию проточной цитометрии (ПЦ), основанную на использовании 11 флуоресцентных красителей, обозначили ее, как полицветовая ПЦ (ППЦ), и применили для оценки фенотипа, выработки интерферона-'гамма' и разнообразия V'бета' T-клеточного рецептора наивных CD4 и CD8 T-лимфоцитов человека. С использованием ППЦ идентифицировали, по крайней мере, 75 фенотипически различных субпопуляций лимфоцитов в периферической крови человека, каждая из которых имела уникальный функциональный профиль. По 13 параметрам оценены T-клетки при различной патологии. У больных меланомой идентифицировали T-клетки, реагирующие против антигенов опухоли. Считают, что ППЦ позволяет не только идентифицировать фенотип и функцию отдельных клеток, но и выявить новые субпопуляции T-лимфоцитов. США, Vaccine Res. Ctr, NIH, Bethesda, MD 20814. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ВЫЯВЛЕНИЕ СУБПОПУЛЯЦИЙ
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
11 ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Rosa Stephen C.; Herzenberg, Leonard A.; Herzenberg, Leonore A.; Roederer, Mario

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.01-04Б1.21

Accelerated vaccination for Ebola virus haemorrhagic fever in non-human primates [Text] / Nancy J. Sullivan [et al.] // Nature. - 2003. - Vol. 424, N 6949. - P681-684 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Усиленная вакцинация при геморрагической лихорадке, вызванной вирусом Эбола, у человекообразных приматов
Аннотация: В предварительных опытах мышей иммунизировали плазмидной ДНК, кодирующей гликопротеин (ГП) вируса Эбола. Антительный ответ был умеренным, но возрастал в 100-1000 раз после бустерного введения аденовирусного гликопротеида. Основываясь на полученных данных была проведена вакцинация макак аденовирусным вектором, несущим ГП вируса Эбола. При разрешающем введении вакцинированным животным вируса Эбола была показана высокая эффективность вакцинации. США, Vaccine Res. Center National Inst. of Allergy and Infectious Diseases, National Inst. of Health, Bldg. 40, Room 4502, MSC 3005, 40 Convent Drive, Bethesda, MD 20892-3005. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ФИГОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Sullivan, Nancy J.; Geisbert, Thomas W; Geisbert, Joan B.; Xu, Ling; Yang, Zhi-yong; Roederer, Mario; Koup, Richard A.; Jahrling, Peter B.; Nabel, Gary J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.70

The functional profile of primary human antiviral CD8{+} T cell effector activity is dictated by cognate peptide concentration [Text] / Michael R. Betts [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 10. - P6407-6417 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональный профиль эффекторной активности первичных противовирусных CD8{+} T-клеток человека определяется концентрацией родственного пептида
Аннотация: Исследовали эффекторные функции (выработка цитокинов и цитотоксичность) первичных CD8{+} T-лимфоцитов человека, специфичных к вирусу цитомегалии (ВЦМ) или к ВИЧ. T-клеточный ответ на ВЦМ характеризуется длительным контролем вируса и отсутствием воспаления. При ВИЧ инфекции T-клеточный ответ мало эффективен в контроле вируса и сопровождается интенсивным воспалением и активацией. Оцениваемая по дегрануляции цитотоксичность первичных CD8{+} T-клеток, специфичных к ВЦМ и ВИЧ, запускается при концентрации антигенного пептида в 10-100 меньшей, чем требуется для выработки цитокинов. Анализ последовательностей T-клеточного рецептора вирус-специфических клеток показал, что индивидуальные T-клеточные клоны могут дегранулироваться или дегранулироваться и вырабатывать цитокины, в зависимости от концентрации антигена, демонстрируя гетерогенность ответа индивидуальных CD8{+} T-клеточных клонотипов. Считают, что противовирусная эффекторная функция CD8{+} T-клеток определяется в первую очередь концентрацией антигена, а не наследственной характеристикой вирус-специфического CD8{+} T-клеточного клонотипа или вирусом на который развивается ответ. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ЭФФЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ УРОВНЯ АНТИГЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Betts, Michael R.; Price, David A.; Brenchley, Jason M.; Lore, Karin; Guenaga, F.Javier; Smed-Sorensen, Anna; Ambrozak, David R.; Migueles, Stephen A.; Connors, Mark; Roederer, Mario; Douek, Daniel C.; Koup, Richard A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.07-04К1.113

Ontogeny of 'гамма''дельта' T cells in humans [Text] / Rosa Stephen C. De [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 3. - P1637-1645 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Онтогенез 'гамма''дельта'Т-клеток у человека
Аннотация: Изучали состав популяции 'гамма''дельта'T-клеток в составе мононуклеаров пуповинной крови, периферической крови детей и взрослых. Определяли соотношение наивных клеток (НК-CD45R0{-}CD11a{dull}CD27{bright}) и клеток памяти (КП - CD45R0{+}CD11a{bright}CD27{dull}) и их связь с наличием в составе Т-клеточного рецептора V'дельта'1 и V'дельта'2. Показано быстрое снижение содержания наивных 'гамма''дельта'T-клеток и параллельно - V'дельта'1{+} клеток с возрастом. V'дельта'1{+} клетки имеют сходное соотношение НК и КП с 'альфа''бета'T-клетками. Функциональная активность НК и КП в популяциях 'гамма''дельта'T- и 'альфа''бета'T-клеток, судя по экспрессии интерлейкина 2 и интерферона 'гамма' в ответ на стимуляцию, одинакова. В крови взрослых преобладают V'дельта'{2+} клетки и практически все они имеют фенотип КП (НК исчезают из этой субпопуляции к 1 году). V'дельта'2{+} КП уже до 1 года экспрессируют перфорин и вырабатывают интерферон 'гамма'. Большинство V'дельта'2{+} клеток у взрослых коэкспрессирует V'гамма'9; их физиологическими стимуляторами являются фосфопротеины. Т. обр., 'гамма''дельта'T-клетки представляют собой наиболее рано созревающую популяцию лимфоидных клеток, к-рым принадлежит важная роль в становлении резистентности к антигенным стимулам со стороны окружения. США, Vaccine Research Cancer, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ 'ГАММА''ДЕЛЬТА'{+}
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
De, Rosa Stephen C.; Andrus, James P.; Perfetto, Stephen P.; Mantovani, John J.; Herzenberg, Leonard A.; Herzenberg, Leonore A.; Roederer, Mario

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.12-04К1.38

Vaccination in humans generates broad T cell cytokine responses [Text] / Rosa Stephen C. De [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 9. - P5372-5380 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вакцинация людей приводит к генерированию T-клеточного цитокинового ответа широкого профиля
Аннотация: Используя 12-цветную проточную цитофлуориметрию, определяли фенотип и функциональные параметры антиген-специфических Т-клеток, индуцированных вакцинацией или естественным инфицированием вирусом гепатита В или вирусом иммунодефицита человека. Определяли статус дифференцировки этих клеток и их способность вырабатывать интерферон (ИФ)-'гамма', фактор некроза опухоли-'альфа', интерлейкины 2 и 4 и хемокин, макрофагальный воспалительный белок 1'бета'. Отвечающие клетки имеют фенотип типичных клеток памяти, но очень сложный, ассоциированный с ответом цитокиновый профиль. Выявлены значительные различия в профиле цитокинов, индуцированных вакцинацией против естественного инфицирования, наряду со значительными индивидуальными колебаниями. Авт. показали, что определение только одного цитокина (такого как ИФ-'гамма') недостаточно для оценки выраженности иммунного ответа. Заключили, что для наиболее полной характеристики ответа при иммунизации необходима количественная оценка нескольких цитокинов. США, ImmunoTechnol. Sect., Vaccine Res. Ctr., Nat. Inst. Allergy, Infect. Dis., Nat. Inst. Hlth. Bethesda, MD 20892-3015. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОКИНОВЫЙ ПРОФИЛЬ
ВАКЦИНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Rosa Stephen C.; Lu, Fabien X.; Yu, Joanne; Perfetto, Stephen P.; Falloon, Judith; Moser, Susan; Evans, Thomas G.; Koup, Richard; Miller, Christopher J.; Roederer, Mario

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.03-04Б1.93

Characterization of functional and phenotypic changes in anti-Gag vaccine-induced T cell responses and their role in protection after HiV-1 infection [Text] / Michael R. Betts [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 12. - P4512-4517 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Характеристика функциональных и фенотипических изменений в Т-клеточных ответах, индуцированных анти-Gag вакциной, и их роль в защите после инфекций ВИЧ
Аннотация: Цель работы - найти доказательства, что ВИЧ-специфические Т-клеточные ответы могут защищать от инфекции или ее явных проявлений. В исследовании были изучены HLA-B27{+} серонегативные вакцинные персистентные ВИЧ-специфические, индуцированные вакциной анти-Gag, CD4{+} и CD8{+} Т-клеточные ответы. В результаты было найдено, что, несмотря на то, что эти ответы обладали такими характеристиками, как мультифункциональность, собственный фенотип памяти и направленность на эпитопы, связанные с продолжительным периодом отсутствия прогрессии инфекции, которые как бы предполагали корреляцию с защитой от инфекции, больные оставались ВИЧ-инфицированными. После ВИЧ-инфекции, распространяются индуцированные вакциной CD8{+} Т-клетки, но появившиеся и CD4{+} и CD8{+} Т-клеточные ответы приобретают функциональные и фенотипические характеристики, свойственные хронической ВИЧ-инфекции. Вирус быстро ускользает от индуцированных вакциной Т-клеточных ответов, и у больного развивается более быстрое прогрессирующее заболевание, чем можно было бы ожидать при экспрессии HLA-B27 аллеля. Полученные данные позволяют полагать, что контролирование ВИЧ в организме, индуцированными вакциной ВИЧ специфическими Т-клеточными ответами затруднено, даже, когда Т-клеточные ответы обладали характеристиками, обещающими оптимальную защиту. США, Vaccine Res. Center, NIAId, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
Т-КЛЕТОЧНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНО-ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Betts, Michael R.; Exley, Barbara; Price, David A.; Bansal, Anju; Camacho, Zenaido Tres; Teaberry, Vanessa; West, Sadie M.; Ambrozak, David R.; Tomaras, Georgia; Roederer, Mario; Kilby, J.Michael

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.03-04К1.248

Characterization of functional and phenotypic changes in anti-Gag vaccine-induced T cell responses and their role in protection after HiV-1 infection [Text] / Michael R. Betts [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 12. - P4512-4517 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Характеристика функциональных и фенотипических изменений в Т-клеточных ответах, индуцированных анти-Gag вакциной, и их роль в защите после инфекций ВИЧ
Аннотация: Цель работы - найти доказательства, что ВИЧ-специфические Т-клеточные ответы могут защищать от инфекции или ее явных проявлений. В исследовании были изучены HLA-B27{+} серонегативные вакцинные персистентные ВИЧ-специфические, индуцированные вакциной анти-Gag, CD4{+} и CD8{+} Т-клеточные ответы. В результаты было найдено, что, несмотря на то, что эти ответы обладали такими характеристиками, как мультифункциональность, собственный фенотип памяти и направленность на эпитопы, связанные с продолжительным периодом отсутствия прогрессии инфекции, которые как бы предполагали корреляцию с защитой от инфекции, больные оставались ВИЧ-инфицированными. После ВИЧ-инфекции, распространяются индуцированные вакциной CD8{+} Т-клетки, но появившиеся и CD4{+} и CD8{+} Т-клеточные ответы приобретают функциональные и фенотипические характеристики, свойственные хронической ВИЧ-инфекции. Вирус быстро ускользает от индуцированных вакциной Т-клеточных ответов, и у больного развивается более быстрое прогрессирующее заболевание, чем можно было бы ожидать при экспрессии HLA-B27 аллеля. Полученные данные позволяют полагать, что контролирование ВИЧ в организме, индуцированными вакциной ВИЧ специфическими Т-клеточными ответами затруднено, даже, когда Т-клеточные ответы обладали характеристиками, обещающими оптимальную защиту. США, Vaccine Res. Center, NIAId, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
Т-КЛЕТОЧНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНО-ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Betts, Michael R.; Exley, Barbara; Price, David A.; Bansal, Anju; Camacho, Zenaido Tres; Teaberry, Vanessa; West, Sadie M.; Ambrozak, David R.; Tomaras, Georgia; Roederer, Mario; Kilby, J.Michael

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.04-04К1.234

Resting naive CD4{+} T cells are massively infected and eliminated by X4-tropic simian-human immunodeficiency viruses in macaques [Text] / Yoshiaki Nishimura [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 22. - P8000-8005 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Покоящиеся наивные CD4{+} Т-клетки массивно инфицируются и удаляются под влиянием X4-тропного вируса иммунодефицита обезьян-человека у макаков
Аннотация: От 30% до 90% циркулирующих наивных CD4{+} Т-лимфоцитов, выделенных из периферической крови макаков через 10 дней после инокуляции X4-тропного вируса иммунодефицита обезьян-человека (ВИОЧ), высоко инфицированы ВИОЧ. Более 96% клеток лимфатических узлов, в к-рых вырабатывается вирус, не экспрессируют пролиферативный маркер Ki-67. Считают, что прямая клеточная гибель, но не апоптоз, ответственна за массивное снижение числа CD4{+} Т-клеток на модели X4-тропной инфекции ВИОЧ. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН-ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ПОРАЖЕНИЕ ЛИМФОЦИТОВ-Е CD4{+}
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Yoshiaki; Brown, Charles R.; Mattapallil, Joseph J.; Igarashi, Tatsuhiko; Buckler-White, Alicia; Lafont, Bernard A.P.; Hirsch, Vanessa M.; Roederer, Mario; Martin, Malcolm A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.06-04К1.297

Massive infection and loss of memory CD4{+} T cells in multiple tissues during acute SIV infection [Text] / Joseph J. Mattapallil [et al.] // Nature. - 2005. - Vol. 434, N 7037. - P1093-1097 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Массивная инфекция и потеря CD4{+} T-клеток памяти во многих тканях в процессе острой инфекции вирусом иммунодефицита обезьян
Аннотация: С использованием высокочувствительной количественной полимеразной цепной реакции в сочетании с методом клеточной сортировки различных субпопуляций CD4{+} T-клеток в разных тканях показали, что снижение CD4{+} T-клеток при острой инфекции вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО) объясняется массивным инфицированием CD4{+} Т-клеток памяти. 30-60% CD4{+} T-клеток памяти в организме поражаются ВИО на пике инфицирования и большинство из них элиминируются в течение первых 4 дней со сходной интенсивностью в различных тканях обезьян. В острый период около 50% CD4{+} T-клеток памяти у инфицированных ВИО макаков разрушаются в результате прямого воздействия вируса с последующим развитием иммунодефицита. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЗАРАЖЕНИЕ
ИСТОЩЕНИЕ CD4{+} T-ЛИМФОЦИТОВ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Mattapallil, Joseph J.; Douek, Daniel C.; Hill, Brenna; Nishimura, Yoshiaki; Martin, Malcolm; Roederer, Mario

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.07-04Б1.149

Massive infection and loss of memory CD4{+} T cells in multiple tissues during acute SIV infection [Text] / Joseph J. Mattapallil [et al.] // Nature. - 2005. - Vol. 434, N 7037. - P1093-1097 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Массивная инфекция и потеря CD4{+} T-клеток памяти во многих тканях в процессе острой инфекции вирусом иммунодефицита обезьян
Аннотация: С использованием высокочувствительной количественной полимеразной цепной реакции в сочетании с методом клеточной сортировки различных субпопуляций CD4{+} T-клеток в разных тканях показали, что снижение CD4{+} T-клеток при острой инфекции вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО) объясняется массивным инфицированием CD4{+} Т-клеток памяти. 30-60% CD4{+} T-клеток памяти в организме поражаются ВИО на пике инфицирования и большинство из них элиминируются в течение первых 4 дней со сходной интенсивностью в различных тканях обезьян. В острый период около 50% CD4{+} T-клеток памяти у инфицированных ВИО макаков разрушаются в результате прямого воздействия вируса с последующим развитием иммунодефицита. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЗАРАЖЕНИЕ
ИСТОЩЕНИЕ CD4{+} T-ЛИМФОЦИТОВ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Mattapallil, Joseph J.; Douek, Daniel C.; Hill, Brenna; Nishimura, Yoshiaki; Martin, Malcolm; Roederer, Mario

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.17

Amine reactive dyes: An effective tool to discriminate live and dead cells in polychromatic flow cytometry [Text] / Stephen P. Perfetto [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2006. - Vol. 313, N 1-2. - P199-208 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Аминореактивные красители. Эффективный инструмент различения живых и погибших клеток при полихроматической цитометрии
Аннотация: Использование ДНК-интеркалирующих красителей для различения живых и погибших клеток (Кл; этидиум моноазаид (ЭМА), пропидиум иодид, 7АА) сопряжено с рядом технических проблем. Фиксация Кл и увеличение степени их проницаемости приводят к ослаблению флуоресценции (за исключением ЭМА). Для использования ЭМА требуется обработка ультрафиолетом, способствующая ковалентному связыванию красителя с ДНК Кл; интенсивность флуоресценции ЭМА довольно слабая. Авт. оптимизировали метод различительной окраски Кл, используя аминореактивные витальные красители. Результаты такой окраски коррелируют с традиционными маркерами определения жизнеспособности Кл даже при применении фиксации и повышении проницаемости Кл

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: АПОПТОЗ
РЕГИСТРАЦИЯ
АМИНОРЕАКТИВНЫЕ КРАСИТЕЛИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Perfetto, Stephen P.; Chattopadhyay, Pratip K.; Lamoreaux, Laurie; Ngueyn, Richard; Ambrozak, David; Koup, Richard A.; Roederer, Mario

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.33

A DNA vaccine for Ebola virus is safe and immunogenic in a phase I clinical trial [Text] / Julie E. Martin [et al.] // Clin. and Vaccine Immunol. - 2006. - Vol. 13, N 11. - P1267-1277 . - ISSN 1556-6811
Перевод заглавия: ДНК вакцина против вируса Эбола безопасна и иммуногенна по данным 1-й фазы клинических исследований
Аннотация: Обобщены результаты I фазы клинических исследований на добровольцах (20) трехплазмидной ДНК вакцины, кодирующей оболочечные белки (ОБ) и нуклеопротеины штаммов вируса Эбола (ВЭ), выделенных в Заире и Судане/Гулу. Испытуемые хорошо переносили вакцинацию без осложнений и нарушения свертываемости крови. Во всех случаях отмечены выработка антител, по крайней мере, против 1 из 3 антигенов ВЭ и индукция CD4 Т-клеток, специфичных к ОБ. У 6 из 20 испытуемых обнаружены CD8 Т-клетки, специфичные к ОБ. Считают, что разработанная ДНК вакцина против ВЭ безопасна и иммуногенна. США, Vaccine Res. Ctr, NIAID/NIH, Bethesda, MD 20892-3017. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНА
ПРОТИВ ВИРУСА ЭБОЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Martin, Julie E.; Sullivan, Nancy J.; Enama, Mary E.; Gordon, Ingelise J.; Roederer, Mario; Koup, Richard A.; Bailer, Robert T.; Chakrabarti, Bimal K.; Bailey, Michael A.; Gomez, Phillip L.; Andrews, Charla A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.01-04Б1.92

A DNA vaccine for Ebola virus is safe and immunogenic in a phase I clinical trial [Text] / Julie E. Martin [et al.] // Clin. and Vaccine Immunol. - 2006. - Vol. 13, N 11. - P1267-1277 . - ISSN 1556-6811
Перевод заглавия: ДНК вакцина против вируса Эбола безопасна и иммуногенна по данным 1-й фазы клинических исследований
Аннотация: Обобщены результаты I фазы клинических исследований на добровольцах (20) трехплазмидной ДНК вакцины, кодирующей оболочечные белки (ОБ) и нуклеопротеины штаммов вируса Эбола (ВЭ), выделенных в Заире и Судане/Гулу. Испытуемые хорошо переносили вакцинацию без осложнений и нарушения свертываемости крови. Во всех случаях отмечены выработка антител, по крайней мере, против 1 из 3 антигенов ВЭ и индукция CD4 Т-клеток, специфичных к ОБ. У 6 из 20 испытуемых обнаружены CD8 Т-клетки, специфичные к ОБ. Считают, что разработанная ДНК вакцина против ВЭ безопасна и иммуногенна. США, Vaccine Res. Ctr, NIAID/NIH, Bethesda, MD 20892-3017. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.99
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНА
ПРОТИВ ВИРУСА ЭБОЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Martin, Julie E.; Sullivan, Nancy J.; Enama, Mary E.; Gordon, Ingelise J.; Roederer, Mario; Koup, Richard A.; Bailer, Robert T.; Chakrabarti, Bimal K.; Bailey, Michael A.; Gomez, Phillip L.; Andrews, Charla A.

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска