Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Pavlovic, Jovan$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.79

    Fah, Jurg.
    Expression of MxA protein in inflammatory dermatoses [Text] / Jurg Fah, Jovan Pavlovic, Gunther Burg // J. Histochem. and Cytochem. - 1995. - Vol. 43, N 1. - P47-52 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Экспрессия белка M*A при воспалительных дерматозах
Аннотация: The human M*A protein can be detected in the cytoplasm of IFN-'альфа'/'бета'-treated cells. Because IFN-'альфа'/'бета' is predominantly synthesized in response to viral infections, M*A protein should be detectable in virally infected tissue. Biopsy specimens (n = 64) of 12 different dermatoses were therefore screened with an M*A-specific monoclonal antibody on formalin-fixed, paraffin-embedded and microwave-treated tissue sections. High amounts of M*A protein were found in acute viral skin lesions. M*A protein was also detected in some inflammatory skin lesions of unknown etiology (lupus erythematosus, lichen planus, Schoenlein-Hennoch's anaphylactoid purpura and psoriasis). M*A protein was not found in non-viral infections (bacterial, mycotic, and parasitic) and was also not detectable in various other dermatoses (eczema, scleroderma, urticaria, granulomatous and bullous disorders). M*A staining proved a reliable, sensitive histochemical viral marker for infectious dermatoses. The positive results in non-infectious inflammatory dermatoses might implicate viral involvement or acrivation of the IFN system by thus far unknown mechanisms. Швейцария, Dermatol. Klinik, Univers. spital, Zurich. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: БЕЛОК M*A
ВЫЯВЛЕНИЕ НА СРЕЗАХ ТКАНЕЙ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СВЯЗЬ С ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pavlovic, Jovan; Burg, Gunther

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.357

   
    Functional role of type I and type II interferons in antiviral defense [Text] / Ulrike Muller [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 264, N 5167. - P1918-1921 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Функциональная роль интерферонов типа I и II в противовирусной защите
Аннотация: Мыши, у к-рых отсутствует одна из единиц рецептора для интерферона типа I, не формируют специфический сигнал трансдукции в ответ на обработку интерфероном типа I и не чувствительны к его противовирусному действию. Эти мыши не обнаруживают существенных аномалий и формируют нормальный иммунный ответ за исключением того, что они не способны справляться с вирусной инфекцией. Сопоставление реакций мышей, у к-рых отсутствуют рецепторы к интерферонам типа I или типа II, показывает, что по крайней мере в отношении нек-рых вирусов для противовирусной защиты необходимо функционирование обеих систем интерферона, причем избыток одного типа интерферона не может функционально компенсировать отсутствие другого. Швейцария, Univ. of Zurich, 8057 Zurich. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
ТИПЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ЗАЩИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Muller, Ulrike; Steinhoff, Ulrich; Reis, Luiz F.L.; Hemmi, Silvio; Pavlovic, Jovan; Zinkernagel, Rolf M.; Aguet, Michel

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.244

   
    Enhanced virus resistance of trangenic mice expressing the human MxA protein [Text] / Jovan Pavlovic [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4506-4510 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Повышенная устойчивость к вирусам трансгенных мышей, экспрессирующих белок MxA человека
Аннотация: Белок MxA является ГТФ-азой, к-рая аккумулируется в больших кол-вах в цитоплазме клеток человека, обработанных интерфероном. Экспрессия кДНК MxA придает трансфицированным клеточным линиям высокую степень устойчивости к ряду РНК-содержащих вирусов, в частности к вирусам гриппа, кори, везикулярного стоматита, Тогото. Сообщается о получении трансгенных мышей, экспрессирующих кДНК MxA в головном мозге и др. органах под контролем конститутивного промотора. Эмбриональные фибробласты от трансгенных мышей были непермиссивны к вирусу Тогото и слабо чувствительны к вирусам гриппа типа А и везикулярного стоматита. Трансгенные животные выживали после интрацеребральной и интраперитениальной инъекций высоких доз вируса Тогото. Трансгенные мыши были более устойчивы, чем нетрансгенные животные из того же помета, к интрацеребральным инъекциям вирусов гриппа А и везикулярного стоматита. Полученные рез-ты свидетельствуют, что MxA является очень сильным антивирусным агентом in vivo. Он может защитить человека от разрушительного действия ряда вирусных патогенов. Германия, [Piter Staeheli], Dep. of Virol., Univ. of Freiburg, Hermann-Herder-Strasse 11, D-79008 Freiburg. Библ. 47
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ТОГОТО
ВИРУС ГРИППА А
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
БЕЛОК MXA
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНТЕРФЕРОН
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pavlovic, Jovan; Arzet, Heinrich A.; Hefti, Hans Peter; Frese, Michael; Rost, Daniel; Ernst, Bettina; Kolb, Edith; Staeheli, Peter; Haller, Otto

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.584

   
    The roles of perforin- and Fas-dependent cytotoxicity in protection against cytopathic and noncytopathic viruses [Text] / David Kagi [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 12. - P3256-3262 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Роль цитотоксичности, зависимой от перфорина и Fas, в защите против цитопатогенных и нецитопатогенных вирусов
Аннотация: Значение цитотоксичности, опосредованной через перфорин и Fas молекулы, исследовали на мышах, зараженных нецитопатогенным вирусом лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ) и цитопатогенными вирусами оспы (ВО), везикулярного стоматита (ВВС) и комариной лихорадки Семлики (ВКЛ). Очищение от ВЛХ происходило с участием перфоринзависимой цитотоксичности. Для восстановления от инфекции, вызванной ВО, и для резистентности против ВВС и ВКЛ не требовались оба цитотоксических механизма. Считают, что Т-клеточная цитотоксичность с вовлечением перфорина играет важную роль для защиты от нецитопатогенных вирусов, тогда как инфекция, вызванная цитопатогенными вирусами, контролируется нелитическими зависимыми от Т-клеток растворимыми медиаторами, в частности интерфероном-'гамма' при инфекции, вызванной ВО, и нейтрализирующими антителами при инфекции, вызванной ВВС и ВКЛ. Швейцария, Inst. Exp. Immunol., Univ. Hosp. Zurich. Библ. 47
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ПЕРФОРИН
МОЛЕКУЛЫ FAS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kagi, David; Seiler, Peter; Pavlovic, Jovan; Ledermann, Birgit; Burki, Kurt; Zinkernagel, Rolf M.; Hengartner, Hans

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.117

   
    The roles of perforin- and Fas-dependent cytotoxicity in protection against cytopathic and noncytopathic viruses [Text] / David Kagi [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 12. - P3256-3262 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Роль цитотоксичности, зависимой от перфорина и Fas, в защите против цитопатогенных и нецитопатогенных вирусов
Аннотация: Значение цитотоксичности, опосредованной через перфорин и Fas молекулы, исследовали на мышах, зараженных нецитопатогенным вирусом лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ) и цитопатогенными вирусами оспы (ВО), везикулярного стоматита (ВВС) и комариной лихорадки Семлики (ВКЛ). Очищение от ВЛХ происходило с участием перфоринзависимой цитотоксичности. Для восстановления от инфекции, вызванной ВО, и для резистентности против ВВС и ВКЛ не требовались оба цитотоксических механизма. Считают, что Т-клеточная цитотоксичность с вовлечением перфорина играет важную роль для защиты от нецитопатогенных вирусов, тогда как инфекция, вызванная цитопатогенными вирусами, контролируется нелитическими зависимыми от Т-клеток растворимыми медиаторами, в частности интерфероном-'гамма' при инфекции, вызванной ВО, и нейтрализирующими антителами при инфекции, вызванной ВВС и ВКЛ. Швейцария, Inst. Exp. Immunol., Univ. Hosp. Zurich. Библ. 47
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ПЕРФОРИН
МОЛЕКУЛЫ FAS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kagi, David; Seiler, Peter; Pavlovic, Jovan; Ledermann, Birgit; Burki, Kurt; Zinkernagel, Rolf M.; Hengartner, Hans

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.162

   
    Human MxA protein confers resistance to semliki forest virus and inhibits the amplification of a semliki forest virus-based replicon in the absence of viral structural proteins [Text] / Heinrich Landis [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1516-1522 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок MxA человека придает устойчивость к вирусу леса Семлики и ингибирует амплификацию основанного на вирусе леса Семлики репликона в отсутствие вирусных структурных белков
Аннотация: Клетки HEP-2 стабильно трансфицировали плазмидой, направляющей экспрессию кДНК белка MxA человека (I) - антивирусного белка, активного против вирусов с (-)-РНК. Клетки Hep-2 пермиссивны для многих вирусов и не экспрессируют эндогенный I в ответ на интерферон. Найдено, что клетки HEP-2, экспрессирующие I, защищены не только от вирусов гриппа и везикулярного стоматита, но и от вируса леса Семлики с (+)-РНК. В этих клетках урожай вирусов понижен (до 1700 раз) и степень ингибирования коррелирует с уровнем экспрессии I. Экспрессия I предотвращает накопление РНК 49S и 26S ВЛС, т. е. ингибирует размножение на ранней стадии. Аналогичные результаты получены с трансфицированной кДНК I линией клеток U937 моноцитов человека. Для изучения механизма действия I использован основанный на ВЛС рекомбинантный вектор, к-рый содержит ген lacZ и гены неструктурных белков ВЛС, но не имеет генов структурных белков. В присутствии I экспрессия гена lacZ этим вектором значительно понижается. Эти данные показали, что мишению для действия I являются какие-то вирусные белки, отличные от структурных белков. Швейцария, Inst. Med. Virol., Univ. Zurich, CH-8028 Zurich. Библ. 47
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕСА СЕМЛИКИ
ИНГИБИЦИЯ
БЕЛОК MXA

Доп.точки доступа:
Landis, Heinrich; Simon-Jodicke, Angela; Kloti, Andreas; Di, Paolo Claudio; Schnorr, Jens-Jorg; Schneider-Schaulies, Sibylle; Hefti, Hans; Pavlovic, Jovan

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.261

   
    Measles virus spread and pathogenesis in genetically modified mice [Text] / Branka Mrkic [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 9. - P7420-7427 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Распространение и патогенез вируса кори у генетически модифицированных мышей
Аннотация: Аттенуированный вирус кори Эдмонтон (ВК-Э) непатогенен для стандартных мышей, но нормально размножается в легких мышей с нацеленной мутацией, разрушающей 'альфа'/'бета'-интерфероновый рецептор (I), после инокуляции в дыхательные пути. Введение более высокой дозы ВК-Э в головной мозг летально для 50% этих мышей. Получена дефектная по I линия мышей, экспрессирующая белок CD46 человека - рецептор ВК. Заражение этих мышей ВК-Э через нос вызывает усиленное распространение в легких и более заметный воспалительный ответ. Репликация ВК-Э обнаружена также в моноядерных клетках периферической крови и в печени. При инокуляции в головной мозг взрослых мышей низких доз ВК-Э развивается энцефалит с практически неизбежным летальным исходом. Эти данные показали, что: 1) I контролирует заражение ВК у мышей; 2) высокоаффинный рецептор облегчает распространение и патогенез ВК. Швейцария, Inst. fur Molekularbiol., Univ. Zurich, 8057 Zurich. Библ. 60
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС КОРИ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mrkic, Branka; Pavlovic, Jovan; Rulicke, Thomas; Volpe, Pietro; Buchholz, Christian J.; Hourcade, Dennis; Atkinson, John P.; Aguzzi, Adriano; Cattaneo, Roberto

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.10-04Б1.199

   
    Lymphatic dissemination and comparative pathology of recombinant measles viruses in genetically modified mice [Text] / Branka Mrkic [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 3. - P1364-1372 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Лимфатическая диссеминация и сравнительная патология рекомбинантных вирусов кори в генетически модифицированных мышах
Аннотация: Изучена диссеминация вакцинного штамма Edmonston вируса кори (ВК) у генетически модифицированных мышей, дефектных по рецептору 'альфа'/'бета'-интерферонов и экспрессирующих человеч. белок CD46 с такой же тканевой специфичностью и эффективностью, как у человека. Через несколько дней после заражения через нос макрофаги (МФ), экспрессирующие РНК ВК, обнаружены в легких и в дренирующих лимфатич. узлах, в к-рых найдены МФ, позитивные по РНК ВК и маркерным белкам поверхности МФ, и наблюдается апоптозная гибель клеток. В тимусе обнаружены более мелкие синцитии, окрашивающиеся по маркерам МФ и дендритных клеток. Таким образом, МФ являются главными детерминантами диссеминации ВК у этих мышей. Сравнена патогенность 2 рекомбинантов ВК, не имеющих неструктурных белков С или V, и родительского штамма Edmonston. Мутанты менее эффективно распространяются через лимфатич. систему и, в отличие от родительского ВК, не обнаруживаются в печени. После внутрицеребральной инокуляции мутанты реже вызывают летальную болезнь и индуцируют специфич. картину глиоза и воспаления. Из ткани мозга можно выделить ВК Edmonston, но не дефектные по C или V мутанты, к-рые можно считать более аттенуированными вакцинами ВК. Швейцария, Mol. Biol. Inst., Univ. Zurich, Zurich. Библ. 45
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС КОРИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ЛИМФАТИЧЕСКАЯ ДИССЕМИНАЦИЯ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mrkic, Branka; Odermatt, Bernhard; Klein, Michael A.; Billeter, Martin A.; Pavlovic, Jovan; Cattaneo, Roberto

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.255

   
    Human MxA protein protects mice lacking a functional alpha/beta interferon system against La Crosse virus and other lethal viral infections [Text] / Hans Peter Hefti [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 8. - P6984-6991 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок МхА человека защищает мышей, не имеющих функциональной системы 'альфа'/'бета'-интерферонов, от вируса Ла Кросс и других летальных вирусных инфекций
Аннотация: Сконструированы трансгенные мыши, экспрессирующие белок МхА человека (I) и не имеющие системы 'альфа'/'бета'-интерферонов (II). Для этого трансгенных мышей, конститутивно экспрессирующих I, скрестили с мышами IFNAR-1{-/-} с нокаутом гена 'бета'-субъединицы рецептора II. Полученная линия мышей является идеальной моделью для изучения антивирусной активности I in vivo в отсутствие других белков, индуцируемых II. Показано, что I придает устойчивость к вирусу Тогото (ВТ), вирусу Ла Кросс (ВЛК) и вирусу леса Семлики (ВЛС). У трансгенных по I мышей ВТ не обнаруживается, что указывает на эффективное блокирование репликации ВТ в первичном месте инъекции. В случае ВЛК I ограничивает инвазию в центральную нервную систему. Размножение ВЛС в головном мозге обнаружено у мышей IFNAR-I{-/-}, экспрессирующих и не экспрессирующих I. Однако у трансгенных по I мышей титр ВЛС значительно понижен. Эти данные показали, что I сам является эффективным антивирусным агентом и не нуждается в помощи других белков, индуцируемых II. Швейцария, Inst. Med. Virol., Univ. Zurich, CH-8028 Zurich. Библ. 44
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОНЫ
СИСТЕМА ИНТЕРФЕРОНОВ АЛЬФА/БЕТА
БЕЛОК МХА
АНТИВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hefti, Hans Peter; Frese, Michael; Landis, Heinrich; Di, Paolo Claudio; Aguzzi, Adriano; Haller, Otto; Pavlovic, Jovan

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.291

   
    cDNA structures and regulation of two interferon-induced human Mx proteins [Text] / Markus Aebi [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 11. - P5062-5072 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: кДНК - структуры и регуляция индукции интерфероном двух человеческих белков Мх
Аннотация: В человеч. клетках обработан. интерфероном (Ин), синтезируются два белка, обладающие высокой степенью гомологии к мышиному белку МхI. Этот белок был идентифицирован ранее как медиатор Ин-индуциров. клеточной резистентности мышиных клеток к вирусу гриппа (ВГ). Используя кДНК белка МхI в качестве молекулярного зонда для гибридизации, авторы выделили клоны кДНК из двух различных Мх-генов человека (МхА и МхВ). В человеч. фибробластах (ЧФ) экспрессия МхА и МхВ отчетливо индуцируется альфа- и бета-Ин, ВБН в значительные меньшей степени - Ин-'гамма'. МхА и МхВ имеют мол. массы 76 и 73 кД соответственно, и нуклеотидные последовательности (НП) их генов на 63% идентичны между собой. Сравнение человеч. и мышиного белков Мх свидетельствуют о том, что МхА и Мх2 кодируются гомол. генами. Трансфециров. клеточные линии, экспрессирующие человеч. МхА, характеризуются высокой степенью резистентности к вирусу гриппа, в то время как клетки, экспрессирующие МхВ, этим св-вом не обладают.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
ИНДУКЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК МХ

Доп.точки доступа:
Aebi, Markus; Fah, Jurg; Hurt, Nicole; Samuel, Charles E.; Thomis, Daniel; Bazzigher, Luigi; Pavlovic, Jovan; Haller, Otto; Staeheli, Peter

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.456

    Pavlovic, Jovan.
    Identification of a signal transduction response sequence element necessary for induction of a Dictyostelium discoideum gene by extracellular cyclic AMP [Text] / Jovan Pavlovic, Bodduluri Haribabu, Robert P. Dottin // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 11. - P4660-4669 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Идентификация элемента последовательности, участвующего в реакции передачи сигнала и необходимого для индукции гена Dictyostelium discoideum внеклеточным циклическим АМФ
Аннотация: С использованием делеционного мутагенеза и трансформации идентифицирован элемент ДНК, необходимый для индукции гена уридиндифосфоглюкозоприофосфорилазы (I) Dictyostelium discoideum в ответ на внеклеточный АМФ (II). Этот регуляторный элемент расположен на расстоянии 380 п. н. с 5'-стороны от стартового сайта транскрипции гена I и содержит ГЦ-богатый неидеальный палиндром. Он не нужен для транскрипции как таковой, но необходим для индукции гена I в ответ на стимул внеклеточного II. Реагирующая на II последовательность требуется также для индукции гена I во время нормального развития. Вторая, АТ-богатая цис-регуляторная последовательность, расположенная сразу же с 3'-стороны от первого элемента, существенна для базальной экспрессии гена I. Реагирующий на II элемент совпадает с гиперчувствительным к ДНКазе I сайтом, обнаруженным в условиях активной транскрипции гена I. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM (FUNGI)
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН УРИДИНДИФОСФОГЛЮКОЗОПИРОФОСФОРИЛАЗЫ
ИНДУКЦИЯ
ДНКАЗОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ РЕГУЛЯТОРНЫЙ ЭЛЕМЕНТ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЦАМФ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Haribabu, Bodduluri; Dottin, Robert P.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.272

   
    Resistance to influenza virus and vesicular stomatitis virus conferred by expression of human MxA protein [Text] / Jovan Pavlovic [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 7. - P3370-3375
Перевод заглавия: Резистентность к вирусу гриппа и вирусу везикулярного стоматита, определяемая экспрессией человеческого MxA белка
Аннотация: МхА и МхВ являются интерферон-индуцируемыми белками человеч. Кл и связаны с мышиным белком Мх1, к-рый определяет селективную резистентность к вирусу гриппа (ВГ). Показали, что трансфицированные клеточные линии, экспрессирующие МхА приобретают высокую степень резистентности к ВГА, а также к вирусу везикулярного стоматита (ВВС). В то же время экспрессия МхА в трансфицированных Кл 3Т3 не влияла на размножение пикорнавирусов, тогавируса или вируса герпеса простого типа 1. Обработка МхА-экспрессирующих Кл АТ к мышиному альфабета интерферону не отменяла резистентный к вирусу гриппа и ВВС фенотип Кл. Кл, экспрессирующие МхВ не приобретали резистентности к вирусным инфекциям. Заключается, что резистентность Кл к ВГ и ВВС была следствием специф. действия МхА. Швейцария, Inst. fur Immunol. und Verol., Univ. Zurich, Gloriastrasse 30, СН-8028 Zurich. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ МХА
ЭКСПРЕССИЯ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Pavlovic, Jovan; Zurcher, Thomas; Haller, Otto; Staeheli, Peter

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.254

   
    Study on the mechanism of the anti-influenza virus activity of the murine Mx protein [Text] / Taosheng Huang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15 Е. - P86 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Исследование механизма активности против вируса гриппа мышиного белка Mx
Аннотация: Мышиный ген Мх экспрессируется после индукции интерфероном и вызывает у животных избирательную устойчивость к вирусу гриппа. Противовирусный эффект белка Мх проявляется и в клеточных культурах. На базе рекомбинантного вируса вакцины, экспрессирующего полипептиды вируса гриппа, и воспроизведенных молекул РНП вируса разработана полностью контролируемая искусственная система репликации вируса гриппа. Показано, что рекомбинантный вирус вакцины, экспрессирующий полимеразу вируса гриппа, преодолевает блок репликации, индуцированный белком Мх, причем это воздействие имеет зависимый от дозы характер. Исследуется взаимодействие белка Мх с РНП вируса гриппа. США, Dept. of Microbiol., Mt. Sinai Med. Center, N. Y.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ИНТЕРФЕРОН
БЕЛОК МХ
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВОВИРУСНАЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Huang, Taosheng; Pavlovic, Jovan; Halier, Otto; Staehl, Peter; Krystal, Mark

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.263

    Pavlovic, Jovan.
    The antiviral potentials of Mx proteins [Text] / Jovan Pavlovic, Peter Staeheli // J. Interferon Res. - 1991. - Vol. 11, N 4. - P215- 219 . - ISSN 0197-8357
Перевод заглавия: Антивирусные потенции белков M[x]
Аннотация: Обзор. Характеризуется система интерферона и индуцируемая им антивирусная активность, связанная с 2'5'-олигоаденилатсинтетазой и белками Мх. Подробно рассматриваются следующие вопросы: антивирусные потенции ядерных белков Мх грызунов; антивирусные потенции цитоплазматич. белков Mx; белки Mx млекопитающих и их роль в противовирусной защите, белки Мх в противогриппозной защите организма. ФРГ, Univ. of Freiburg, D-7800. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
БЕЛОК МХ
АНТИВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Staeheli, Peter
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)