Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Noteborn, Mathieu H. M.$<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.64

    Noteborn, Mathieu H. M.
    Chicken anaemia virus infection: Molecular basis of pathogenicity [Text] / Mathieu H. M. Noteborn, Guus Koch // Avian Pathol. - 1995. - Vol. 24, N 1. - P11-31 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Заражение вирусом анемии цыплят: молекулярная основа патогенности
Аннотация: Вирионы вируса анемии цыплят (ВАЦ) диаметром 23-25 нм содержат кольцевую одноцепочечную ДНК (-цепь), размножающуюся в зараженных клетках через кольцевую двухцепочечную промежуточную репликативную форму. Все изоляты ВАЦ принадлежат к одному серотипу и не родственны другим известным вирусам животных с кольцевой одноцепочечной ДНК. Геном ВАЦ транскрибируется в виде несплайсированной полицистронной мРНК в 2100 нуклеотидов, кодирующей три белка: VP1 (51,6 кД), VP2 (24,0 кД) и VP3 (апоптин, 13,6 кД). Иммунизация рекомбинантным VP1 и VP2 приводит к формированию протективного ответа у цыплят. ВАЦ вызывает у цыплят транзиторную анемию из-за разрушения эритробластоидных клеток в костном мозге и иммунодефицит из-за истощения корковых тимоцитов. Полагают, что оба процесса обусловлены вирусиндуцированным апоптозом, вызываемым вирусным апоптином. Нидерланды, Lab. of Mol. Carcinogenesis, Sylvis Lab., Leiden Univers., PO Box 9503, 2300 RA Leiden. Библ. 112
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ВИРУС АНЕМИИ ЦЫПЛЯТ
ПАТОГЕННОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 112

Доп.точки доступа:
Koch, Guus
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.157

   
    VP3 of chicken anemia virus causes apoptosis [Text] / Mathieu H. M. Noteborn [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P299-304 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: VP3 вируса анемии цыплят вызывает апоптоз
Аннотация: Электронной микроскопией и анализом ДНК обнаружено, что вирус анемии цыплят вызывает апоптоз тимоцитов in vivo и лимфобластоидных клеток MDCC-MSB1 in vitro. Экспрессия белка VP3 в клетках MDCC-MSB1 приводит к аналогичным последствиям, что свидетельствует о достаточности данного вирусного белка для индукции конденсации и фрагментации ДНК. Нидерланды, Lab. of Mol. Carcinogenesis, Sylvius Lab., Univers. of Leiden, 2300 RA Leiden. Библ. 10
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС АНЕМИИ КУР
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
АПОПТОЗ
ТИМОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Noteborn, Mathieu H.M.; Eb, Alex J.van der; Koch, Guus; Jeurissen, Suzanne H.M.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.416

    Noteborn, Mathieu H. M.
    Chicken anaemia virus infection: Molecular basis of pathogenicity [Text] / Mathieu H. M. Noteborn, Guus Koch // Avian Pathol. - 1995. - Vol. 24, N 1. - P11-31 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Заражение вирусом анемии цыплят: молекулярная основа патогенности
Аннотация: Вирионы вируса анемии цыплят (ВАЦ) диаметром 23-25 нм содержат кольцевую одноцепочечную ДНК (-цепь), размножающуюся в зараженных клетках через кольцевую двухцепочечную промежуточную репликативную форму. Все изоляты ВАЦ принадлежат к одному серотипу и не родственны другим известным вирусам животных с кольцевой одноцепочечной ДНК. Геном ВАЦ транскрибируется в виде несплайсированной полицистронной мРНК в 2100 нуклеотидов, кодирующей три белка: VP1 (51,6 кД), VP2 (24,0 кД) и VP3 (апоптин, 13,6 кД). Иммунизация рекомбинантным VP1 и VP2 приводит к формированию протективного ответа у цыплят. ВАЦ вызывает у цыплят транзиторную анемию из-за разрушения эритробластоидных клеток в костном мозге и иммунодефицит из-за истощения корковых тимоцитов. Полагают, что оба процесса обусловлены вирусиндуцированным апоптозом, вызываемым вирусным апоптином. Нидерланды, Lab. of Mol. Carcinogenesis, Sylvis Lab., Leiden Univers., PO Box 9503, 2300 RA Leiden. Библ. 112
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.11
Рубрики: ВИРУС АНЕМИИ ЦЫПЛЯТ
ПАТОГЕННОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 112

Доп.точки доступа:
Koch, Guus
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.62

   
    Identification of the promoter region of chicken anemia virus (CAV) containing a novel enhancer-like element [Text] / Mathieu H. M. Noteborn [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 150, N 2. - P313-318 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Идентификация промоторной области вируса анемии кур, содержащей новый энхансероподобный элемент
Аннотация: Промоторная область вируса анемии кур (К) изучена в Т-клетках курицы с использованием репортерного гена хлорамфениколацетилтрансферазы. Главным элементом активации транскрипции, обладающим свойствами энхансера, является уникальная область между положениями 144 и 260, содержащая 4 или 5 почти идеальных прямых повторов 21 п.н. (ПП-21) и одну вставку 12 п.н. Установлено, что различные изоляты вируса анемии кур имеют эту промоторную последовательность. Методом сдвига ЭФ подвижности показано, что индивидуальные ПП-21 и вставка 12 п.н. могут связывать ядерные факторы Т-клеток курицы, причем ПП-21 и вставка взаимодействуют с разными белками. Олигонуклеотид, содержащий SP1-блок 5'-GGGCGG, конкурирует в вставкой 12 п.н. за ядерные факторы. Белок человека SP1 имеет очень высокое сродство к вставке 12 п.н. Нидерланды, Lab. Molec. Carcinogenesis, Univ. Leiden, 2300 RA Leiden. Библ. 24
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС АНЕМИИ КУР
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ЭНХАНСЕРОПОДОБНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Noteborn, Mathieu H.M.; Verschueren, Claudia A.J.; Zantema, Alt; Koch, Guus; Eb, Alex J.van der
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.242

   
    The xeroderma pigmentosum group B protein ERCC3 produced in the baculovirus system exhibits DNA helicase activity [Text] / Libin Ma [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 20. - P4095-4102 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Белок ERCC3 пигментной ксеродермы группы B, экспрессируемый в бакуловирусной системе, обладает ДНК-хеликазной активностью
Аннотация: Белок ERCC3 представляет собой большую субъединицу основного фактора транскрипции BTF2/TFIIH и участвует в системе эксцизионной репарации ДНК. Получен рекомбинантный бакуловирус, обеспечивающий экспрессию этого белка при инфекции клеток насекомых. Большая часть синтезированного белка оказывалась в нерастворимой фракции клеточного лизата, однако некоторое количество находилось в растворимой форме, пригодной для дальнейшей очистки. Оказалось, что очищенный рекомбинантный ERCC3, обладает ДНК-хеликазной активностью. Нидерланды, Lab. Mol. Carcin., Sylvius Lab., Leiden University, PO Box 9503 2300 RA Leiden. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ПИГМЕНТНАЯ КСЕРОДЕРМА
ГРУППА B
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР BRF2/TFIIH
БЕЛОК ERCC3
ДНК-ХЕЛИКАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКУЛОВИРУС
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Ma, Libin; Siemssen, Ellen D.; Noteborn, Mathieu H.M.; Eb, Alex J.van der
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.53

   
    The xeroderma pigmentosum group B protein ERCC3 produced in the baculovirus system exhibits DNA helicase activity [Text] / Libin Ma [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 20. - P4095-4102 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Белок ERCC3 пигментной ксеродермы группы B, экспрессируемый в бакуловирусной системе, обладает ДНК-хеликазной активностью
Аннотация: Белок ERCC3 представляет собой большую субъединицу основного фактора транскрипции BTF2/TFIIH и участвует в системе эксцизионной репарации ДНК. Получен рекомбинантный бакуловирус, обеспечивающий экспрессию этого белка при инфекции клеток насекомых. Большая часть синтезированного белка оказывалась в нерастворимой фракции клеточного лизата, однако некоторое количество находилось в растворимой форме, пригодной для дальнейшей очистки. Оказалось, что очищенный рекомбинантный ERCC3, обладает ДНК-хеликазной активностью. Нидерланды, Lab. Mol. Carcin., Sylvius Lab., Leiden University, PO Box 9503 2300 RA Leiden. Библ. 41
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПИГМЕНТНАЯ КСЕРОДЕРМА
ГРУППА B
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР BRF2/TFIIH
БЕЛОК ERCC3
ДНК-ХЕЛИКАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКУЛОВИРУС
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Ma, Libin; Siemssen, Ellen D.; Noteborn, Mathieu H.M.; Eb, Alex J.van der
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.67

   
    Apoptin, a protein derived from chicken anemia virus, induces p53-independent apoptosis in human osteosarcoma cells [Text] / Shi-Mei Zhuang [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 3. - P486-489 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Апоптин, белок из вируса анемии кур, индуцирует зависимый от p53 апоптоз в линии клеток остеогенной саркомы человека
Аннотация: Previously, it was showed that the chicken anemia virus-derived VP3 ("apoptin") protein induces apoptosis in chicken mononuclear cells. Here, it was report that apoptin also induces apoptosis in human osteosarcoma cells, regardless of whether they expressed wild-type, mutant p53, or no p53 at all. Moreover, the nuclear location of apoptin appears to be important for its optimal induction of apoptosis. The fact that apoptin can induce p53-independent apoptosis in human tumor cells makes apoptin a potential candidate for treatment of frequently occurring types of cancer cells that do not contain functional p53. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
АПОПТОЗ
АПОПТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhuang, Shi-Mei; Shvarts, Avi; Ormondt, Hans van; Jochemsen, Aart G.; Eb, Ales J.van der; Noteborn, Mathieu H.M.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.168

   
    Apoptin, a protein derived from chicken anemia virus, induces p53-independent apoptosis in human osteosarcoma cells [Text] / Shi-Mei Zhuang [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 3. - P486-489 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Апоптин, белок из вируса анемии кур, индуцирует зависимый от p53 апоптоз в линии клеток остеогенной саркомы человека
Аннотация: Previously, it was showed that the chicken anemia virus-derived VP3 ("apoptin") protein induces apoptosis in chicken mononuclear cells. Here, it was report that apoptin also induces apoptosis in human osteosarcoma cells, regardless of whether they expressed wild-type, mutant p53, or no p53 at all. Moreover, the nuclear location of apoptin appears to be important for its optimal induction of apoptosis. The fact that apoptin can induce p53-independent apoptosis in human tumor cells makes apoptin a potential candidate for treatment of frequently occurring types of cancer cells that do not contain functional p53. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
АПОПТОЗ
АПОПТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhuang, Shi-Mei; Shvarts, Avi; Ormondt, Hans van; Jochemsen, Aart G.; Eb, Ales J.van der; Noteborn, Mathieu H.M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.460

   
    Apoptin, a protein derived from chicken anemia virus, induces p53-independent apoptosis in human osteosarcoma cells [Text] / Shi-Mei Zhuang [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 3. - P486-489 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Апоптин, белок из вируса анемии кур, индуцирует зависимый от p53 апоптоз в линии клеток остеогенной саркомы человека
Аннотация: Previously, it was showed that the chicken anemia virus-derived VP3 ("apoptin") protein induces apoptosis in chicken mononuclear cells. Here, it was report that apoptin also induces apoptosis in human osteosarcoma cells, regardless of whether they expressed wild-type, mutant p53, or no p53 at all. Moreover, the nuclear location of apoptin appears to be important for its optimal induction of apoptosis. The fact that apoptin can induce p53-independent apoptosis in human tumor cells makes apoptin a potential candidate for treatment of frequently occurring types of cancer cells that do not contain functional p53. Библ. 26
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
АПОПТОЗ
АПОПТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhuang, Shi-Mei; Shvarts, Avi; Ormondt, Hans van; Jochemsen, Aart G.; Eb, Ales J.van der; Noteborn, Mathieu H.M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.131

   
    Simultaneous expression of recombinant baculovirus-encoded chicken anaemia virus (CAV) proteins VP1 and VP2 is required for formation of the CAV-specific neutralizing epitope [Text] / Mathieu H. M. Noteborn [et al.] // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 12. - P3073-3077 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Одновременная экспрессия кодируемых рекомбинантным бакуловирусом белков VP1 и VP2 вируса анемии кур (ВАК) необходима для формирования специфических для ВАК нейтрализуемых эпитопов
Аннотация: Вирус анемии кур (ВАК) экспрессирует 3 белка: VP1, VP2 и VP3, но капсиды вируса содержат только VP1. Установили, что для продукции нейтрализуемых эпитопов ВАК необходим одновременный синтез или рекомбинация белков VP1 и VP2. Показали методом иммунофлуоресценции клеток sf 9, зараженных рекомбинантным бакуловирусом, что эти клетки, синтезирующие только VP1 или VP2, слабо взаимодействуют с вирусспецифическими нейтрализующими антителами. При коинфекции клеток sf 9 рекомбинантными бакуловирусами, экспрессирующими и VP1, и VP2, обнаружена сильная реакция с нейтрализующими антителами. Методом иммунопреципитации показано, что VP1 и VP2 прямо взаимодействуют друг с другом. Т. обр., неструктурный белок VP2 может действовать как подмосток в сборке вириона. Считают возможным использовать рекомбинантный бакуловирус, экспрессирующий VP1 и VP2 ВАК для приготовления субъединичной вакцины. Нидерланды, Lab. of Molecular Carcinogenesis, Dep. of Molecular Cell Biol., Leiden Univ. Med. Center, Leiden. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС АНЕМИИ КУР
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
НЕЙТРАЛИЗУЕМЫЕ ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Noteborn, Mathieu H.M.; Verschueren, Claudia A.J.; Koch, Guus; Van, der Eb Alex J.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.11-04Н3.63

   
    The viral protein apoptin induces apoptosis in UV-C-irradiated cells from individuals with various hereditary cancer-prone syndromes [Text] / Ying-Hui Zhang [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 12. - P3010-3015 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Вирусный белок апоптин индицирует апоптоз в клетках, обработанных UV-C-облучением, от индивидуумов с различными наследственными синдромами предрасположенности к раку
Аннотация: Показали, что апоптотин может индуцировать апоптоз в диплоидных фибробластах кожи, обученных UV-C, от индивидуумов, с различными наследственными синдромами предрасположенности к раку, которые характеризовались эмбриональными мутациями опухолесупрессорного гена. Тот же самый эффект был найден при облучении рентгеновским облучением. Напротив, диплоидные фибробласты кожи от здоровых доноров или от индивидуумов, с нарушениями репарации ДНК, не были чувствительны к апоптозу, индуцированному апоптотином, при облучении UV-C или рентгеновскими лучами. После трансфекции в необработанные клетки апоптотин был найден, преимущественно, в цитоплазме, тогда как у клеток, с наследственностью к раку, при UV-C-облучении, реагирующих на апоптотин, он мигрировал в ядра, где и вызывал быстрый апоптоз. В диплоидных клетках от здоровых добровольцев после UV-C-облучения апоптотин оставался локализованным в цитоплазме. Полагают, что апоптотин может использоваться как диагностический инструмент для определения индивидуумов с увеличенным риском наследственного рака и предзлокачественных поражений. Нидерланды, Leiden Univ. Med. Center. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: АПОПТИН
АПОПТОЗ
УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhang, Ying-Hui; Abrahams, Peter J.; van, der Eb Alex J.; Noteborn, Mathieu H.M.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.40

   
    The viral protein apoptin induces apoptosis in UV-C-irradiated cells from individuals with various hereditary cancer-prone syndromes [Text] / Ying-Hui Zhang [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 12. - P3010-3015 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Вирусный белок апоптин индицирует апоптоз в клетках, обработанных UV-C-облучением, от индивидуумов с различными наследственными синдромами предрасположенности к раку
Аннотация: Показали, что апоптотин может индуцировать апоптоз в диплоидных фибробластах кожи, обученных UV-C, от индивидуумов, с различными наследственными синдромами предрасположенности к раку, которые характеризовались эмбриональными мутациями опухолесупрессорного гена. Тот же самый эффект был найден при облучении рентгеновским облучением. Напротив, диплоидные фибробласты кожи от здоровых доноров или от индивидуумов, с нарушениями репарации ДНК, не были чувствительны к апоптозу, индуцированному апоптотином, при облучении UV-C или рентгеновскими лучами. После трансфекции в необработанные клетки апоптотин был найден, преимущественно, в цитоплазме, тогда как у клеток, с наследственностью к раку, при UV-C-облучении, реагирующих на апоптотин, он мигрировал в ядра, где и вызывал быстрый апоптоз. В диплоидных клетках от здоровых добровольцев после UV-C-облучения апоптотин оставался локализованным в цитоплазме. Полагают, что апоптотин может использоваться как диагностический инструмент для определения индивидуумов с увеличенным риском наследственного рака и предзлокачественных поражений. Нидерланды, Leiden Univ. Med. Center. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТИН
АПОПТОЗ
УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhang, Ying-Hui; Abrahams, Peter J.; van, der Eb Alex J.; Noteborn, Mathieu H.M.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.11-04М7.68

   
    The viral protein apoptin induces apoptosis in UV-C-irradiated cells from individuals with various hereditary cancer-prone syndromes [Text] / Ying-Hui Zhang [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 12. - P3010-3015 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Вирусный белок апоптин индицирует апоптоз в клетках, обработанных UV-C-облучением, от индивидуумов с различными наследственными синдромами предрасположенности к раку
Аннотация: Показали, что апоптотин может индуцировать апоптоз в диплоидных фибробластах кожи, обученных UV-C, от индивидуумов, с различными наследственными синдромами предрасположенности к раку, которые характеризовались эмбриональными мутациями опухолесупрессорного гена. Тот же самый эффект был найден при облучении рентгеновским облучением. Напротив, диплоидные фибробласты кожи от здоровых доноров или от индивидуумов, с нарушениями репарации ДНК, не были чувствительны к апоптозу, индуцированному апоптотином, при облучении UV-C или рентгеновскими лучами. После трансфекции в необработанные клетки апоптотин был найден, преимущественно, в цитоплазме, тогда как у клеток, с наследственностью к раку, при UV-C-облучении, реагирующих на апоптотин, он мигрировал в ядра, где и вызывал быстрый апоптоз. В диплоидных клетках от здоровых добровольцев после UV-C-облучения апоптотин оставался локализованным в цитоплазме. Полагают, что апоптотин может использоваться как диагностический инструмент для определения индивидуумов с увеличенным риском наследственного рака и предзлокачественных поражений. Нидерланды, Leiden Univ. Med. Center. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 33
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: АПОПТИН
АПОПТОЗ
УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhang, Ying-Hui; Abrahams, Peter J.; van, der Eb Alex J.; Noteborn, Mathieu H.M.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.12-04Б1.101

   
    The viral protein apoptin induces apoptosis in UV-C-irradiated cells from individuals with various hereditary cancer-prone syndromes [Text] / Ying-Hui Zhang [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 12. - P3010-3015 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Вирусный белок апоптин индицирует апоптоз в клетках, обработанных UV-C-облучением, от индивидуумов с различными наследственными синдромами предрасположенности к раку
Аннотация: Показали, что апоптотин может индуцировать апоптоз в диплоидных фибробластах кожи, обученных UV-C, от индивидуумов, с различными наследственными синдромами предрасположенности к раку, которые характеризовались эмбриональными мутациями опухолесупрессорного гена. Тот же самый эффект был найден при облучении рентгеновским облучением. Напротив, диплоидные фибробласты кожи от здоровых доноров или от индивидуумов, с нарушениями репарации ДНК, не были чувствительны к апоптозу, индуцированному апоптотином, при облучении UV-C или рентгеновскими лучами. После трансфекции в необработанные клетки апоптотин был найден, преимущественно, в цитоплазме, тогда как у клеток, с наследственностью к раку, при UV-C-облучении, реагирующих на апоптотин, он мигрировал в ядра, где и вызывал быстрый апоптоз. В диплоидных клетках от здоровых добровольцев после UV-C-облучения апоптотин оставался локализованным в цитоплазме. Полагают, что апоптотин может использоваться как диагностический инструмент для определения индивидуумов с увеличенным риском наследственного рака и предзлокачественных поражений. Нидерланды, Leiden Univ. Med. Center. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 33
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АПОПТИН
АПОПТОЗ
УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhang, Ying-Hui; Abrahams, Peter J.; van, der Eb Alex J.; Noteborn, Mathieu H.M.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.03-04Б1.68

   
    Chicken anemia virus strains with a mutated enhancer/promoter region share reduced virus spread and cytopathogenicity [Text] / Mathieu H. M. Noteborn [et al.] // Gene. - 1998. - Vol. 223, N 1-2. - P165-172 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Штаммы вируса анемии цыплят с мутированной энхансер-промоторной областью имеют общие признаки пониженных распространения вируса и цитопатичности
Аннотация: Сконструированы мутации в энхансер-промоторной области (ЭПО) молекулярного клона pCAV/E вируса анемии цыплят (ВАЦ). Полученные из этих клонов мутантные штаммы ВАЦ функциональны, но вызывают меньший цитопатический эффект в Т-клетках цыплят, чем ВАЦ дикого типа. В частности, этот эффект вызывают мутации во "вставке 12 п. н.", расположенной в ЭПО. ПЦР и секвенирование показали, что мутанты ВАЦ стабильны в условиях роста в культуре клеток. Найдено, что все мутанты ВАЦ нормально образуют все промежуточные продукты репликации ДНК. Все жизнеспособные мутанты ВАЦ продуцируют нейтрализующий конформационный эпитоп, т. е. способны запускать защитный иммунный ответ. Нидерланды, LEADD BV, 2300 RA Leiden. Библ. 24
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС АНЕМИИ ЦЫПЛЯТ
ЭНХАНСЕР-ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
МУТАЦИИ
ЦИТОПАТИЧНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Noteborn, Mathieu H.M.; Verschueren, Claudia A.J.; van, Ormondt Hans; van, der Eb Alex J.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.10-04Я6.263

   
    Underlying molecular mechanisms of tumorigenesis - Unbalance between proliferation and cell death [Text] / Ynghui Zhan [et al.] // Yixue fenzi shengwuxue zazhi = J. Med. Mol. Biol. - 2004. - Vol. 1, N 3. - P129-139 . - ISSN 1672-8009
Перевод заглавия: Основные молекулярные механизмы опухолевого генеза - нарушение баланса между пролиферацией и апоптозом
Аннотация: Обзор основных молекулярных механизмов опухолевого генеза - нарушение молекулярных механизмов между пролиферацией и апоптозом. Нидерланды, Leiden Univ., Leiden. E-mail: y.h.zhang@chem.leidenuniv.nl. Библ. 5. Библ. 54
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Zhan, Ynghui; Rohn, Jennifer; Abrahams, Jan Pieter; Noteborn, Mathieu H.M.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.10-04Н3.67

    Zhang, Yinghui.
    Апоптин. Опухолеспецифический вирусный эффектор смерти [Text] / Yinghui Zhang, Shen Qu, Mathieu H. M. Noteborn // Yixue fenzi shengwuxue zazhi = J. Med. Mol. Biol. - 2004. - Vol. 1, N 2. - С. 3-8 . - ISSN 1672-8009
Аннотация: Обзор. Рассмотрены последние данные по апоптину (АП) - опухолеспецифическому вирусному эффектору смерти, включая опухолеспецифичность АП; использование АП при лечении рака; биофизические и биохимические свойства АП; апоптоз иммунокомпетентных клеток, вызываемый АП; диагностика и лечебное применение АП. Нидерланды, Univ. Leiden. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АПОПТОЗ
АПОПТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Qu, Shen; Noteborn, Mathieu H.M.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.10-04Н1.43

    Zhang, Yinghui.
    Апоптин. Опухолеспецифический вирусный эффектор смерти [Text] / Yinghui Zhang, Shen Qu, Mathieu H. M. Noteborn // Yixue fenzi shengwuxue zazhi = J. Med. Mol. Biol. - 2004. - Vol. 1, N 2. - С. 3-8 . - ISSN 1672-8009
Аннотация: Обзор. Рассмотрены последние данные по апоптину (АП) - опухолеспецифическому вирусному эффектору смерти, включая опухолеспецифичность АП; использование АП при лечении рака; биофизические и биохимические свойства АП; апоптоз иммунокомпетентных клеток, вызываемый АП; диагностика и лечебное применение АП. Нидерланды, Univ. Leiden. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АПОПТОЗ
АПОПТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Qu, Shen; Noteborn, Mathieu H.M.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.10-04Н1.58

   
    Underlying molecular mechanisms of tumorigenesis - Unbalance between proliferation and cell death [Text] / Ynghui Zhan [et al.] // Yixue fenzi shengwuxue zazhi = J. Med. Mol. Biol. - 2004. - Vol. 1, N 3. - P129-139 . - ISSN 1672-8009
Перевод заглавия: Основные молекулярные механизмы опухолевого генеза - нарушение баланса между пролиферацией и апоптозом
Аннотация: Обзор основных молекулярных механизмов опухолевого генеза - нарушение молекулярных механизмов между пролиферацией и апоптозом. Нидерланды, Leiden Univ., Leiden. E-mail: y.h.zhang@chem.leidenuniv.nl. Библ. 5. Библ. 54
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Zhan, Ynghui; Rohn, Jennifer; Abrahams, Jan Pieter; Noteborn, Mathieu H.M.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.10-04М7.20

   
    Underlying molecular mechanisms of tumorigenesis - Unbalance between proliferation and cell death [Text] / Ynghui Zhan [et al.] // Yixue fenzi shengwuxue zazhi = J. Med. Mol. Biol. - 2004. - Vol. 1, N 3. - P129-139 . - ISSN 1672-8009
Перевод заглавия: Основные молекулярные механизмы опухолевого генеза - нарушение баланса между пролиферацией и апоптозом
Аннотация: Обзор основных молекулярных механизмов опухолевого генеза - нарушение молекулярных механизмов между пролиферацией и апоптозом. Нидерланды, Leiden Univ., Leiden. E-mail: y.h.zhang@chem.leidenuniv.nl. Библ. 5. Библ. 54
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Zhan, Ynghui; Rohn, Jennifer; Abrahams, Jan Pieter; Noteborn, Mathieu H.M.
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)