СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Murray, Kenneth$<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.264

Germaschewski, Volker.
Screening a monoclonal antibody with a fusion-phage display library shows a discontinuity in a linear epitope within PreS1 of hepatitis B virus [Text] / Volker Germaschewski, Kenneth Murray // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 45, N 3. - P300-305 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Скринирование моноклональных антител с помощью дисплей-библиотеки из слитных фагов свидетельствует о прерывистости в линейном эпитопе пре-S1 вируса гепатита В
Аннотация: The epitope recognized by the monoclonal antibody MA18/7, specific for the PreS1-domain of the hepatitis B virus surface antigen, has been defined precisely by means of a library of fusionphage carrying random hexapeptides on the tip of filamentous phage fd particles. Phage, isolated after only one round of affinity selection, displayed hexapeptides showing strong conservation of the PreS1 primary sequence in the region 19-23 with three noncontiguous residues, DP (20 and 21) and F (23) appearing in phage that bound the antibody. The importance of these core redisues was supported by comparing the antibody binding of individual phage in solution, which provided relative dissociation constants for these interactions. Replacement of F (23) by Y was the only substitution observed in the three core residues, and resulted in somewhat weaker binding. Synthetic tetra- and hexapeptides containing these key residues inhibited the reaction between the phage and the antibody. Великобритания, Inst. of Cell and Molecular Biol., Univ. of Edinburgh. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПРЕ-S1
ЛИНЕЙНЫЙ ЭПИТОП
ПРЕРЫВИСТОСТЬ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ДИСПЛЕЙ-БИБЛИОТЕКА ПЕПТИДОВ
ФАГ FD

Доп.точки доступа:
Murray, Kenneth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.248

Sequence evolution of the hypervariable region in the putative envelope region E2/NS1 of hepatitis C virus is correlated with specific humoral immune responses [Text] / Lcen-Jan van Doorn [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P773-778 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эволюция последовательности гипервариабельной области в предполагаемой области оболочки E2/NS1 вируса гепатита С коррелирует со специфическим гуморальным иммунным ответом
Аннотация: Химерная последовательность гипервариабельной области HVR1 на N-конце области E2/NS1 вируса гепатита С (ВГС) изучена у 6 шимпанзе, инокулированных штаммом ВГС одного и того же генотипа 1b, содержащим уникальную предоминантую последовательность HVR1. Сразу после инокуляции у всех животных имелась одна и та же последовательность HVR1. У 2 животных развилась острая самоограниченная инфекция. В течение 40-60 дней образовались иммуноглобулины IgG к области HVR1, к-рые быстро исчезли после нормализации уровня трансаминаз. У шимпанзе, ранее инфицированного ВИЧ-1, иммунный ответ на эпитопы HVR1 развивался замедленно. У 2 обезьян наблюдались эволюция последовательности HVR1 и из их иммунного ответа на HVR1, к-рый варьировал, но не исчезал. Первые мутации появлялись сразу после образования антител к HVR1 в острой фазе, но IgM к HVR1 не обнаруживались. У одной из 3 хронически инфицированных ВГС обезьян последовательности HVR1 оставались консервативными на протяжении 6 лет после инокуляции ВГС, но через 7 лет появились IgG к HVR1, что совпало с изменением HVR1. Эти данные позволяют предположить, что в эволюции последовательности HVR1 участвуют нейтрализующие антитела к HVR. Нидерланды, Diagnostic Centre SSDZ, Dep. of Mol. Biol., 2600 GA Delft. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭВОЛЮЦИЯ
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Doorn, Lcen-Jan van; Capriles, Inusha; Maertens, Geert; LeLeys, Robert; Murray, Kenneth; Kos, Ton; Schellekens, Huub; Quint, Wim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.257

Bruce, Sandra A.
Mutations of some critical amino acid residues in the hepatitis B virus surface antigen [Text] / Sandra A. Bruce, Kenneth Murray // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 46, N 2. - P157-161 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Мутации некоторых критических аминокислотных остатков в поверхностном антигене вируса гепатита B
Аннотация: С помощью молекул рекомбинантных ДНК и изучения выделенных в природе штаммов вируса гепатита B (ВГB) исследовали роль определенных аминокислотных остатков (А) S-антигена ВГB в перекрестных реакциях со специфическими антителами против S-антигена и в выработке антител с различными серологическими свойствами. Значительными оказались замены цистеинов эпитопе a на серины. Мутация цистеиновых остатков в позициях 137, 138 и 139 или прилегающих участках угнетала перекрестную реактивность с поликлональными антителами против S-антигена ВГB, тогда как изменение центрального участка было относительно менее выражено. Мутация цистеина 149 на серин или глицина 145 на аргинин (имитируют естественные мутации), лизин или глютаминовую кислоту приводят к утрате перекрестной реактивности с поликлональной антисывороткой. Великобритания, Inst. of Cell and Molec., Biol., Univ. of Edinburgh. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
МУТАЦИИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Murray, Kenneth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.129

Shiau, Ai-Li.
Mutated epitopes of hepatitis B surface antigen fused to the core antigen of the virus induce antibodies that react with the native surface antigen [Text] / Ai-Li Shiau, Kenneth Murray // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 51, N 3. - P159-166 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Мутировавшие эпитопы поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), слитые с антигеном кора вируса, индуцируют образование антител, реагирующих с нативным поверхностным антигеном
Аннотация: Известно, что слияние пептидных эпитопов с коровым антигеном (HBcAg) вируса гепатита В (HBV) повышает их иммуногенность как в количественном, так и в качественном отношении. У ряда индуцированных вакциной мутантов HBV глицин[145] замещен в HBsAg на аргинин, что ведет к утрате перекрестной активности с антителами к нормальному (дикого типа) HBsAg. В Escherichia coli были получены слитные белки HBcAg, содержащие иммунодоминантный эпитоп HBsAg, в к-ром глицин[145] заменен на аргинин, глутаминовую к-ту или лизин. Они формировали частицы с антигенностью и иммуногенностью HBcAg как такового, вызывающие Т-клеточный пролиферативный ответ как на HBcAg, так и на HBsAg. Слитные белки, содержащие эпитоп дикого типа HBsAg или мутировавшие эпитопы, обнаруживали HBs-антигенность в иммуноблоте и РИА со связанными антителами. При этом производные как мутантов, так и дикого типа индуцировали антитела, перекрестно реагирующие с HBsAg дикого типа. Делается заключение о целесообразности использования слитных HBs-белков в вакцинах для расширения иммунного ответа с тем, чтобы обеспечить защиту как от дикого типа, так и от различных вариантов HBY. Великобритания, Inst. of Cell and Molecular Biol., Univ. of Edinburgh. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
МУТАЦИИ
КОРОВЫЕ АНТИГЕНЫ
СЛИТНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АНТИТЕЛА
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Murray, Kenneth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.60

Shiau, Ai-Li.
Mutated epitopes of hepatitis B surface antigen fused to the core antigen of the virus induce antibodies that react with the native surface antigen [Text] / Ai-Li Shiau, Kenneth Murray // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 51, N 3. - P159-166 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Мутировавшие эпитопы поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), слитые с антигеном кора вируса, индуцируют образование антител, реагирующих с нативным поверхностным антигеном
Аннотация: Известно, что слияние пептидных эпитопов с коровым антигеном (HBcAg) вируса гепатита В (HBV) повышает их иммуногенность как в количественном, так и в качественном отношении. У ряда индуцированных вакциной мутантов HBV глицин[145] замещен в HBsAg на аргинин, что ведет к утрате перекрестной активности с антителами к нормальному (дикого типа) HBsAg. В Escherichia coli были получены слитные белки HBcAg, содержащие иммунодоминантный эпитоп HBsAg, в к-ром глицин[145] заменен на аргинин, глутаминовую к-ту или лизин. Они формировали частицы с антигенностью и иммуногенностью HBcAg как такового, вызывающие Т-клеточный пролиферативный ответ как на HBcAg, так и на HBsAg. Слитные белки, содержащие эпитоп дикого типа HBsAg или мутировавшие эпитопы, обнаруживали HBs-антигенность в иммуноблоте и РИА со связанными антителами. При этом производные как мутантов, так и дикого типа индуцировали антитела, перекрестно реагирующие с HBsAg дикого типа. Делается заключение о целесообразности использования слитных HBs-белков в вакцинах для расширения иммунного ответа с тем, чтобы обеспечить защиту как от дикого типа, так и от различных вариантов HBY. Великобритания, Inst. of Cell and Molecular Biol., Univ. of Edinburgh. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
МУТАЦИИ
КОРОВЫЕ АНТИГЕНЫ
СЛИТНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АНТИТЕЛА
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Murray, Kenneth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.217

Tan, Wen Siang.
Two distinct segments of the hepatitis B virus surface antigen contribute synergistically to its association with the viral core particles [Text] / Wen Siang Tan, Michael R. Dyson, Kenneth Murray // J. Mol. Biol. - 1999. - Vol. 286, N 3. - P797-808 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Два разных сегмента поверхностного антигена вируса гепатита B синергично вносят вклад в его ассоциацию с вирусными сердцевинными частицами
Аннотация: Длинный поверхностный антиген L-HBsAg (I) вируса гепатита B (ВГB) опосредует контакт между оболочкой ВГB и нуклеокапсидным белком HBcAg (II). Чтобы определить минимальную область I, необходимую для ассоциации с II, сконструирован набор делеций, постепенно укорачивающих I с N- или C-конца. Полученные мутанты I экспрессировали в лизатах ретикулоцитов кролика и изучили их взаимодействие с II методами иммунопреципитации и равновесного связывания в растворе. Для связывания I с частицами II получены 2 сильно отличающиеся друг от друга константы диссоциации. Это указало на существование 2 разных сайтов связывания, один из к-рых расположен между положениями 24 и 191, а второй - между положениями 191 и 322 в I. Эти сайты вносят синергичный вклад в высокоаффинное связывание с II. Разрушение любого из сайтов приводит к значительно более слабому взаимодействию I и II, описываемому только одной константой диссоциации. Ингибирование взаимодействия пептидами, связывающимися с кончиками шипов нуклеокапсида, показало, что в связывании с этими структурами участвует N-концевой домен I. Анализ мутантов I с одиночными аминок-тными заменами обнаружил важную роль остатка арг[92]. Великобритания, Inst. Cell and Mol. Biol., Univ. Edinburgh, Edinburgh EH9 3JR. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ПОВЕРХНОСТНЫЙ АНТИГЕН
МУТАЦИИ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Dyson, Michael R.; Murray, Kenneth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.09-04Б1.41

Poliovirus 5'-terminal cloverleaf RNA is required in cis for VPg uridylylation and the initiation of negative-strand RNA synthesis [Text] / Traci Lyons [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 22. - P10696-10708 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: 5'-Концевая РНК типа клеверного листа полиовируса необходима in cis для уридилирования VPg и инициации синтеза негативной нити РНК
Аннотация: Для изучения роли полиовирусной 5'-нетранслируемой области (НТР) в репликации вируса использовали гибридную полиовирусную РНК, содержащую НТР вируса гепатита C. Эту гибридную РНК инкубировали в бесклеточной системе, способной поддерживать трансляцию и репликацию полиовирусной РНК. С использованием преинициаторного репликативного комплекса, который формируется в этих реакциях, показали, что 3'-НТР полиовирусной РНК сам по себе не способен рекрутировать вирусные белки, необходимые для синтеза негативной нити РНК. Для формирования функционально активного преинициаторного репликативного комплекса, способного уридилировать VPg и инициировать синтез минус-нити РНК необходима 5'-концевая структура клеверного листа полиовирусной РНК. Эти результаты соотв. модели, согласно которой для координированной регуляции трансляции и репликации полиовирусной РНК необходимо взаимодействие 5'-концевого клеверного листа и 3'-НТР полиовирусной РНК через динамичные рибонуклеопротеидные комплексы. США, Dep. Microbiol. Program Molec. Biol., Univ. Colorado Hlth Sci. Ctr, Denver, CO 80262. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
РНК
МИНУС-НИТЬ
СИНТЕЗ
ИНИЦИАЦИЯ
5'-НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ
ФУНКЦИИ
УРИДИЛИРОВАНИЕ
VPG

Доп.точки доступа:
Lyons, Traci; Murray, Kenneth E.; Roberts, Allan W.; Barton, David J.

Патент 6627202 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/29.

Murray, Kenneth.
HBV core antigen particles with multiple immunogenic components attached via peptide ligands [Текст] / Kenneth Murray ; Biogen, Inc. - № 09/873459 ; Заявл. 04.06.2001 ; Опубл. 30.09.2003
Перевод заглавия: Частицы корового антигена ВГВ с множественными иммуногенными компонентами, прикрепляемые с помощью пептидных лигандов
Аннотация: Предмет изобретения составляют частицы корового антигена вируса гепатита В (ВГВ), содержащего иммуногены, эпитопы или другие родственные структуры, крепящиеся вперемешку с помощью лигандов из связывающихся с капсидом ВГВ пептидов, к-рые селективно связываются с коровым белком ВГВ. Такие частицы могут быть использованы в качестве систем доставки целого ряда иммуногенных эпитопов, в том числе связывающихся с капсидом ВГВ пептидов, к-рые препятствуют сборке вирионов, блокируя взаимодействие между белком кора ВГВ и поверхностным белком вируса. Смеси различных иммуногенов и/или пептидных лигандов могут быть связаны с одной и той же коровой частицей ВГВ. Образующиеся в рез-те мультикомпоненты или мультивалентные коровые частицы могут использоваться в терапевтических и профилактических вакцинах, а также в диагностических системах

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
КОРОВЫЙ АНТИГЕН
ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ЧАСТИЦЫ
ЛИГАНДЫ

Доп.точки доступа:
Biogen; Inc.
Свободных экз. нет

Патент 6544520 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

Murray, Kenneth.
Hepatitis B virus inhibitors [Текст] / Kenneth Murray, Michael Richard Dyson ; Biogen, Inc. - № 09/302087 ; Заявл. 29.04.1999 ; Опубл. 08.04.2003
Перевод заглавия: Ингибиторы вируса гепатита B
Аннотация: Патент на пептиды и другие молекулы, ингибирующие сборку вируса гепатита B, методы их использования в терапевтических целях и состав получаемых на их основе лекарственных препаратов

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ИНГИБИТОРЫ
ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Dyson, Michael Richard; Biogen; Inc.
Свободных экз. нет

10.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
КОРОВЫЙ АНТИГЕН
ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ЧАСТИЦЫ
ЛИГАНДЫ

Доп.точки доступа:
Biogen; Inc.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.06-04Б1.52

Replication of poliovirus RNA with complete internal ribosome entry site deletions [Text] / Kenneth E. Murray [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 3. - P1393-1402 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Репликация РНК полиовируса с делециями полного сайта внутренней посадки рибосомы
Аннотация: Цис-элементы РНК и структуры 5'- и 3'-нетранслируемых областей (НТО) РНК полиовируса взаимодействуют с аппаратом трансляции хозяйской клетки и вирусными белками репликации, что координирует последовательные стадии трансляции и репликации РНК. Сайт внутренней посадки рибосомы (IRES) в 5'-НТО является цис-элементом, необходимым как для трансляции вирусной мРНК, так и для репликации РНК. Используя бесклеточную систему трансляции-репликации, изучили влияние делеций IRES на синтез неактивной цепи РНК. Показали, что IRES не является абсолютно необходимым для синтеза негативной и позитивной цепей РНК. Маленькие РНК, лишенные IRES, эффективно реплицируются. Репликация вирусных РНК геномной длины стимулируется в присутствии IRES. Сделан вывод, что репликация РНК не полностью зависит от РНК-белковых взаимодействий с участием IRES. США, Dep. Microbiol., Univ. Colorado Hlth Sci Ctr, Denver, CO 80262. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОЛИОВИРУС
РНК
РЕПЛИКАЦИЯ
САЙТ ВНУТРЕННЕЙ ПОСАДКИ РИБОСОМЫ
ДЕЛЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Murray, Kenneth E.; Steil, Benjamin P.; Roberts, Allan W.; Barton, David J.

12.

Патент 4710463 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 P 21/00.

Murray, Kenneth.
Recombinant DNA molecules capable of expressing HBY core and surface antigen [Text] / Kenneth Murray. - № 363763 ; Заявл. 31.03.1982 ; Опубл. 01.12.1987
Перевод заглавия: Рекомбинантные молекулы ДНК, способные экспрессировать коровый и поверхностный антигены ВГВ
Аннотация: Патентуются рекомбинантные ДНК молекулы и организмы, трансформированные ими, обладающие антигенностью вируса гепатита В (ВГВ), а также гены, кодирующие их. Патентуются также методы получения и использования указанных молекул рекомбинантной ДНК, организмов, генов и полипептидов. Полученные рекомбинантные ДНК молекулы состоят из структурных генов, кодирующих минимум один полипептид, обладающий антигенностью ВГВ. У соответствующих хозяев эти рекомбинантные ДНК молекулы индуцируют продукцию и идентификацию генов и полипептидов с антигенностью ВГВ. Последние могут быть использованы в качестве препаратов для диагностики инфекции ВГВ, а также для индукции синтеза антител к этой инфекции.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
СЕРДЦЕВИННЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ДНК
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.04-04М2.256

Murray, Kenneth J.
Protein phosphorylation and compartments of cyclic AMP in the control of cardiac contraction [Text] / Kenneth J. Murray, Martin L. Reeves, Paul J. England // Mol. and Cell Biochem. - 1989. - Vol. 89, N 2. - P175-179 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Фосфорилирование белков и компартменты цАМФ в регуляции сократительной функции сердца
Аннотация: Для оценки участия цАМФ и фосфорилирования специфич. белков в контроле сократит. ф-ции рассматривается ряд критериев. Указывается, что хотя при действии инотропных средств происходит цАМФ-зависимое фосфорилирование 4-х белков (тропонина-I, С-белка, фосфоломбана и Ca{2}+каналов), ни один из этих процессов не является полностью надежным критерием. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: МИОКАРД
СОКРАТИМОСТЬ
БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЦАМФ
КОМПАРТМЕНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

Доп.точки доступа:
Reeves, Martin L.; England, Paul J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.116

Stahl, Stephen J.
Immunogenicity of peptide fusions to hepatitis B virus core antigen [Text] / Stephen J. Stahl, Kenneth Murray // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 16. - P6283-6287 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Иммуногенность пептидов, сшитых с коровым антигеном вируса гепатита B (ВГB)
Аннотация: Получен ряд генноинженерных конструкций, в к-рых последовательности, кодирующие антигенные области преS ВГВ, поверхностного АГ ВГВ и белка оболочки ВИЧ, были сшиты с 3'-концевой последовательностью, кодирующей первые 144 аминокислотных остатка АГ кора ВГВ. Конструкции эффективно экспрессировались в Escherichia coli с образованием стабильных продуктов, к-рые принимали форму частиц, морфологически сходных с АГ кора ВГВ. Синтезируемые продукты обладали антигенными и иммуногенными св-вами как эпитопов кора ВГВ, так и эпитопов, кодируемых этими дополнительными последовательностями. Делается вывод о возможном использовании таких белков в качестве иммунологич. реагентов и вакцин. Швейцария, Biogen S. A., CH-1211, Geneva 24. Ил. 6. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПЕПТИДЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ
СШИВКА
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Murray, Kenneth

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.220

Ashton-Rickardt, Philip G.
Mutants of the hepatitis B virus surface antigen that define some antigenically essential residues in the immunodominant 'альфа' region [Text] / Philip G. Ashton-Rickardt, Kenneth Murray // J. med. Virol. - 1989. - Vol. 29, N 3. - P196-203 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Мутанты поверхностного антигена вируса гепатита B, которые определяют некоторые антигенно существенные аминокислотные остатки в иммунодоминантной области 'альфа'
Аннотация: Осуществляя мутации аминокислотных остатков исследовали природу иммунодоминантной области 'альфа' HB[s]Ag. Показано, что для проявления полной антигенности необходим пролин в положении 142. Замена цистеинов в положении 124 и 147 на серины снижала или полностью отменяла способность молекулы реагировать с антителами к HB[s]Ag, Область 'альфа' НВ[s]Ag, как установлено, влияет на иммунореактивность белка и способность антигенов взаимодействовать с подтипоспецифичным моноклональным антителом. Полученные рез-ты указывают на важность наличия цистеина в положении 124 и 147 для определения антигенности области 'альфа' НВ[s]Ag. Великобритания, Dep. of Mol. Biol., Univ. of Edinburgh, King's Buildings, Mayfield Road, Edinburgh. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
МУТАНТЫ
ИММУНОПОДОМИНАНТНЫЕ ОБЛАСТИ

Доп.точки доступа:
Murray, Kenneth

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.225

Ashton-Richardt, Philip G.
Mutations that change the immunological subtype of hepatitis B virus surface antigen and distinguish between antigenic and immunogenic determination [Text] / Philip G. Ashton-Richardt, Kenneth Murray // J. Med. Virol. - 1989. - Vol. 29, N 3. - P204-214 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Мутации, которые изменяют иммунологический подтип поверхностного антигена вируса гепатита B и различие между антигенностью и иммуногенностью
Аннотация: Используя технику мутаций изучали молекулярные основы иммунологич. субтипирования поверхностного антигена вируса гепатита В. При комбинировании серина в положении 113 трионином, замене аргинина в положении 122 на лизин или тирозина в положении 134 на фенилаланин отмечали изменение антигенного подтипа HB[s]АГ с y+dна y+d Те же мутации в комбинации полностью изменяли подтип с y на d. В работе идентифицированы остатки молекулы HB[s]АГ, к-рые не только влияют на подтип, но определяют изменения антигенного и иммуногенного состояния молекулы. Великобритания, Dep. of Mol. Biol., Univ. of Edinburgh, King's Buildings, Mayfield Road, Edinburgh. Библ. 57.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОДТИПЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Murray, Kenneth

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.258

A 5-HT[4]-like receptor in human right atrium [Text] / Alberto J. Kaumann [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1991. - Vol. 344, N 2. - P150-159 . - ISSN 0028-1296
Перевод заглавия: СТ[4]-подобные рецепторы в правом предсердии человека
Аннотация: Опыты поставлены на сегментах миокарда правого предсердия человека, полученных при операциях на открытом сердце. Способность изученных лигандов СТ-рецепторов стимулировать силу сокращения предсердия, снижалась в ряду: СТрензапридпизаприд5-карбоксамидотриптамин. Макс. сократительный эффект этих соединений по отношению к (-)-изопреналину в конц-ии 200 мкМ составлял 0,6; 0,4, '='0,2 и 0,6 соотв. ICS 205-930 в микромолярных конц-иях блокировал эффект этих соединений. Являясь частичными агонистами, рензаприд и цизаприд конкурировали с положит. инотропным эффектом СТ. Делают вывод о присутствии в ткани правого предсердия рецепторов СТ, близких подтипу СТ[4]. Великобритания, SmithKline Becham Pharmaceutleals, The Fruthe, Welwyn, Hertfordshire, AL6 9AR. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ4
ЛИГАНДЫ
ПРЕДСЕРДИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kaumann, Alberto J.; Sanders, Louise; Brown, Anthony M.; Murray, Kenneth J.; Brown, Morris J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т2.003

Murray, Kenneth J.
Inhibitors of cyclic nucleotide phosphodiesterases as therapeutic agents [Text] : [Pap.] Colloq. "2nd Messenger Syst. as Pharmacol. Targets" 641st Meet. Biochem. Soc., London, 17-20 Dec., 1991 / Kenneth J. Murray, Paul J. England // Biochem. Soc. Trans. - 1992. - Vol. 20, N 2. - P460-464 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Ингибиторы фосфодиэстераз циклических нуклеотидов в качестве терапевтических средств
Аннотация: Обзор. Различают 5 типов фосфодиэстераз (ФДЭ). Неизбират. ингибиторами (Ин) ФДЭ являются метилксантины, к-рые также блокируют аденозиновые рецепторы; их бронхолитич. активность связывают с обоими указ. видами действия. Ин ФДЭ III ICI 153.110, ВМ14.478, милринон, эноксимон увелич. уровни цАМФ и цГМФ и в связи с этим соотв. стимулируют деятельность сердца и расширяют кровеносные сосуды. Ин ФДЭ IV ролипрам, Ro 20-1724 и денбуфиллин повышают уровень цАМФ и оказывают противовоспалит. действие при бронхиальной астме; ролипрам в клинике проявлял антидепрессивные св-ва. Ин ФДЭ III/IV задаверин, бензафентрин и Org 30029 оказывают положит. инотропное действие и расширяют бронхи. Ин ФДЭ V запринаст, SKF 96231 и MY5445 повышают уровень цГМФ. Первые два соединения действуют как бронходилататоры, а MY5445 оказался активным антиагрегантом. Запринаст оценивали в клинике при бронхиальной астме; результаты неоднозначны. Избират. Ин ФДЭ I и II неизвестны. Великобритания, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, The Frythe, Welwyn, Herts AL6 9AR. Библ. 50.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
England, Paul J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т2.021

The effect of SK&F 95654, a novel phosphodiesterase inhibitor, on cardiovascular, respiratory and platelet function [Text] / Kenneth J. Murray [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 107, N 2. - P463-470 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Влияние нового ингибитора фосфодиэстеразы SK&F 95654 на сердечно-сосудистую и дыхательную системы и функцию тромбоцитов
Аннотация: Новый ингибитор фосфодиэстеразы (ФДЭ) SK&F 95654 (IC[5][0]=0,7 мкМ по отношению к цГМФ - ФДЭ) оказывал положит. инотропное действие на изолир. работающем сердце морских свинок, не влияя на ЧС. Пероральное введение SK&F 95654 (10-50 мкг/кг) собакам вызывало зависимое от дозы увеличение dp/dt[m][a][x] левого желудочка. Инотропный ответ сохранялся в течение 3 ч без изменений ЧСС или АД. SK&F 95654 эффективно ингибировал индуцированную U46619 агрегацию тромбоцитов (ТЦ) в суспензии отмытых ТЦ и в обогащенной ТЦ плазме человека (IC[5][0]=70 и 60 нМ соотв.). R-энантиомер SK&F 95654 был в 20 раз более эффективным ингибитором агрегации ТЦ, чем S-энантиомер. Т. к. аналогичная стереоселективность действия SK&F 95654 наблюдалась и по отношению к цГМФ - ФДЭ, предполагается, что вызванное SK&F 95654 угнетение агрегации ТЦ опосредовано ингибированием ФДЭ. SK&F 95654 подавлял вызванную коллагеном агрегацию ТЦ в обогащенной ТЦ плазме крыс (IC[5][0]=65 нМ). При в/в введении крысам SK&F 95654 (1 мг/кг) угнетал агрегацию ТЦ ex vivo в течение 4 ч и был более эффективен, чем сигуазодан или SK&F 94120. SK&F 95654 оказывал умеренное бронхорасширяющее действие при индуцированном гистамином или U46619 бронхоспазме у наркотизир. морских свинок. Сделан вывод о возможном применении SK&F 95654 для лечения застойной сердечной недостаточности. Великобритания, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, The Frythe, Welwyn, Herts AL69AR. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
SK&F 95654
МИОКАРД
СОКРАТИМОСТЬ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АГРЕГАЦИЯ
БРОНХОСПАЗМ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Murray, Kenneth J.; Eden, Roger J.; Dolan, John S.; Grimsditch, David C.; Stutchbury, Catherine A.; Patel, Bella; Knowles, Aileen; Worby, Angela; Lynham, James A.; Coates, William J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.011

Inhibition of cyclic nucleotide phosphodiesterase by derivatives of 1,3-bis(cyclopropylmethyl)xanthine [Text] / Derek R. Buckle [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 4. - P476-485 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ингибирование фосфодиэстеразы циклических нуклеотидов производными 1,3-бис(циклопропилметил)ксантина
Аннотация: Синтезированы новые производные избирательного ингибитора фосфодиэстеразы типа IV (ФДЭ IV) 8-амино1,3-бис(циклопропилметил)ксантина (BRL 61063). Алкилирование или сульфонирование по атому N-7 приводило, как правило, к увеличению ингибирующего действия в отношении ФДЭ Va по сравнению с ФДЭ IV. Так, 4-метоксибензильное производное являлось мощным и избирательным ингибитором ФДЭ Va (IC[5][0]=0,14 мкМ). Бисарилсульфонирование по экзоциклической аминогруппе вызывало уменьшение ингибирующего действия на ФДЭ IV или ФДЭ Va. 8-Амидиновое соединение, полученное необычной р-цией BRL 61063 с N-метилпирролидиноном в присутствии бензолсульфонилхлорида, оказалось наиболее мощным ингибитором ФДЭ Va (IC[5][0]=0,05 мкМ). Корреляции между ингибированием ФДЭ IV и вытеснением [{3}H]ролипрама из высокоаффинных центров связывания не выявлено. Предполагается, что каталитический центр ФДЭ IV и центры связывания ролипрама различаются или ФДЭ IV может находиться в 2 конформациях, лишь одна из к-рых связывает ролипрам с высоким сродством. Великобритания, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Great Burgh, Yew Tree Bottom Road, Epsom, Surrey, KT18 5XQ. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
БИС(ЦИКЛОПРОПИЛ)КСАНТИН*1,3-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА- АКТИВНОСТЬ
ФОСФОДИЭСТЕРАЗА ТИПА IV

Доп.точки доступа:
Buckle, Derek R.; Arch, Jonathan R.S.; Connolly, Brendan J.; Fenwick, Ashley E.; Foster, Keith A.; Murray, Kenneth J.; Readshaw, Simon A.; Smallridge, Mark; Smith, David G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска