Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Lee, Kang$<.>)
Общее количество найденных документов : 163
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 96.09-04П1.123

    Lee, Kang.

    The development of cognitive constraints on notations [Text] / Kang Lee, Annette Karmiloff-Smith // Arch. psychol. - 1996. - Vol. 64, N 248. - P3-26 . - ISSN 0003-9640
Перевод заглавия: Развитие когнитивных требований к условным обозначениям
Аннотация: There are discrepancies in the literature on notational development, some studies showing that children produce well-formed notations by age eight, whereas others report notational difficulties even at age eleven. We highlight a distinction previously ignored between encoding in a notation information about states and encoding sequential information about transformations. Two experiments were conducted. In Experiment 1, three age groups (eight-nine, ten-eleven year-olds and adults) were asked to solve a simple board puzzle and then to produce a notation to convey the solution at a later time to an addressee. Results showed that, although children of both age groups produced well-formed notations of states early in development, even many ten-eleven year-olds failed to encode in their notations explicit sequential information about transformations. This was not solely a production deficit. In Experiment 2, when subjects were asked to choose a notation from a set of ready-made notations for an addressee, only adults showed consistent sensitivity to the need for notations to explicitly encode sequential information about transformations. Children's notational development involves a progressive shift from the desire to faithfully reproduce all the features of the states of a task to understanding the need to encode crucial information about transformations from one state to the next. Канада, Department of Psychology Queen's University Kingston, Ontario, Canada K7L 3N6 E-mail; Kang
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.31.31.13
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
РАЗВИТИЕ ПСИХИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ

ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

КОГНИТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ

ВНУТРЕННИЕ РЕПРЕЗЕНТАЦИИ

УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 35

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Karmiloff-Smith, Annette


2.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 97.08-04П1.127

    Lee, Kang.

    The development of metacognitive kowledge of basic motor skill: Walking [Text] / Kang Lee, Lin Chen // J. Genet. Psychol. - 1996. - Vol. 157, N 3. - P361-375 . - ISSN 0022-1325
Перевод заглавия: Развитие метакогнитивных знаний основных моторных навыков: походка
Аннотация: 60 детей начальной школы (30 мальчиков и 30 девочек) 9, 11 и 13 лет рассмотрели видеоматериалы нормальной ходьбы взрослых и 6 различных форм частной походки (взмах руками, взмах ногами, координация рук-ног и передвижение). Затем детей просили оценить частную походку. Показано, что дети всех трех возрастных групп выявляли различия между нормальной походкой и частными видами походки. С возрастом эта дифференциация была более точной. В 13 лет дети рассматривали взмах ноги как наиболее важную характеристику походки, взмах руки ставили на 2 место по значимости, координацию руки-ноги на 3 место, а передвижение - последняя по важности характеристика. Канада, Dep. of Psychology Queen's Univ., Ont. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.31.31.13
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПОЗНАВАТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ

РАЗВИТИЕ

МЕТАКОГНИТИВНЫЕ ЗНАНИЯ МОТОРНЫХ НАВЫКОВ

ПОХОДКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chen, Lin


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.09-04М5.425

    Lee, Kang.

    The development of metacognitive kowledge of basic motor skill: Walking [Text] / Kang Lee, Lin Chen // J. Genet. Psychol. - 1996. - Vol. 157, N 3. - P361-375 . - ISSN 0022-1325
Перевод заглавия: Развитие метакогнитивных знаний основных моторных навыков: походка
Аннотация: 60 детей начальной школы (30 мальчиков и 30 девочек) 9, 11 и 13 лет рассмотрели видеоматериалы нормальной ходьбы взрослых и 6 различных форм частной походки (взмах руками, взмах ногами, координация рук-ног и передвижение). Затем детей просили оценить частную походку. Показано, что дети всех трех возрастных групп выявляли различия между нормальной походкой и частными видами походки. С возрастом эта дифференциация была более точной. В 13 лет дети рассматривали взмах ноги как наиболее важную характеристику походки, взмах руки ставили на 2 место по значимости, координацию руки-ноги на 3 место, а передвижение - последняя по важности характеристика. Канада, Dep. of Psychology Queen's Univ., Ont. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.21.15
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПСИХОЛОГИЯ

ХОДЬБА

ОЦЕНКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chen, Lin


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.04-04М5.912

    Lee, Kang Yi.

    Взаимосвязь между уровнем социальной поддержки, оказываемой студенткам, и их психическим здоровьем [Text] / Kang Yi Lee // Chungang uihak = Korean Cent. J. Med. - 1996. - Vol. 61, N 2. - С. 129-138
Аннотация: У студенток медицинского и немедицинского колледжей на 1 и 3 курсах обучения изучали в течение 2 нед. уровень социальной поддержки (Cohen & Hoberman, 1983 г.) и психическое здоровье (тесты Kim, 1978 г.) и сравнивали результаты для выявления взаимосвязи. Установлена достоверная корреляция между уровнем оказываемой социальной поддержки и степенью психического здоровья учащихся независимо от вида колледжа и курса обучения. Корея, Dep. of Nursing, Taejon Univ., Taejon. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.55.11.02
Рубрики: ТРУД
МЕДИЦИНА

ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ПОДГОТОВКА

ПСИХОЛОГИЯ

ЗДОРОВЬЕ

ЧЕЛОВЕК



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.09-04В2.74

   

    Cloning and characterization of a cDNA encoding catalase from the green alga, Chlamydomonas reinhardtii [Text] : abstr. Plant Biol.'97: Annu. Meet. Amer. Soc. Plant. Physiol. and Can. Soc. Plant Physiol. with Invit. Particip. Jap Soc. Plant Physiol. and Austral. Soc. Plant Physiol., Vancouver, Aug. 2-6, 1997 / Jae Y. Kim [et al.] // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 114, N 3 Suppl. - P177 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика кДНК, кодирующей каталазу из зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: На векторе Ye-ZAP XR сконструирована библиотека кДНК вегетативных и гаметных клеток C. reinhardtii 137С(+). С помощью ПЦР на матрицах этих кДНК синтезирован зонд кДНК каталазы (I) с использованием праймеров, основанных на консервативных последовательностях I из других растений. Гибридизация с этим зондом идентифицировала один позитивный клон кДНК длиной 1850 п.н., содержащий открытую рамку считывания для белка длиной 492 остатка (мол. м 57000), на 66% гомологичного I растений. На расстоянии 9 остатков от С-конца I C. reinhardtii содержит мотив AKL, к-рый, возможно, является сигналом нацеливания на пероксисомы. Саузерн-гибридизация показала, что I кодируется мультигенным семейством. Корея, Dep. of Biol., Yonsei Univ., Seoul 120-749
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)

КАТАЛАЗА

ГЕН

КЛОНИРОВАНИЕ

СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Kim, Jae Y.; Ko, Jae H.; Lee, Kang O.; Lee, Sun H.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.119

   

    Effects of IL-1'бета', TNF-'альфа', and TGF-'бета' on proliferation of human nasal epithelial cells in vitro [Text] / Yang-Gi Min [et al.] // Amer. J. Rhinol. - 1998. - Vol. 12, N 4. - P279-282 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Влияние интерлейкина 1'бета', фактора некроза опухолей 'альфа' и трансформирующего фактора роста 'бета' на пролиферацию эпителиальных клеток верхних дыхательных путей человека in vitro
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13 + 341.19.23.11
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'

ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'


Доп.точки доступа:
Min, Yang-Gi; Rhee, Chae-Seo; Kwon, Sam-Hyun; Lee, Kang Soo; Yun, Ja Bock


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.392

   

    In vivo determination of RNA structure-function relationships: Analysis of the 790 loop in ribosomal RNA [Text] / KangSeok Lee [et al.] // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 269, N 5. - P732-743 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Определение структурно-функциональных взаимоотношений РНК in vivo. Анализ петли 790 в рибосомной РНК
Аннотация: С использованием нового генетич. подхода одновременно мутированы все положения в петле 790 (П-790) между положениями 786 и 796 рРНК 16S (I) Escherichia coli и отобраны функциональные мутанты I in vivo. Найдено, что функциональны 90 из 262144 мутантных I. Анализ позволил отличить нуклеотиды, непосредственно участвующие в синтезе белка, от нуклеотидов, участвующих в поддержании структуры П-790. Среди функциональных мутантных I положения 789 и 791 инвариантны и наблюдается ковариация нуклеотидов в основании П-790 (положения 787-788 и 794-795). Изучение методом ЯМР и термодинамич. анализ модельных П-790 in vitro обнаружил спаривание остатков 787 и 795 и 788 и 794. Функциональный анализ in vivo мутантов со всеми возможными нуклеотидами в положениях 787 и 795 показал, что стабильное спаривание остатков 787 и 795 предотвращает ассоциацию субъединиц. США, Dep. of Biol. Sci., Wayne State Univ., Detroit, MI 48202. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: РИБОСОМЫ
СТРУКТУРА

РНК РИБОСОМНАЯ

РРНК 16S

ПЕТЛЯ 790

СТРУКТУРА

ФУНКЦИЯ

ESCHERICHIA COLI


Доп.точки доступа:
Lee, KangSeok; Varma, Shikha; SantaLucia, John; Cunningham, Philip R.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.207

   

    Stringent allele/epitope requirements for MART-1/Melan A immunodominance: Implications for peptide-based immunotherapy [Text] / Maria P. Bettinotti [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 2. - P877-889 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Строгая потребность связки аллель/эпитоп для иммунодоминантности MART-1/Melan A. Применение для основанной на пептидах иммунотерапии
Аннотация: CD8{+} T-клетки больных меланомой активировали in vitro при совместной инкубации с дендритными клетками, инфицированными рекомбинантными вирусными векторами, экспрессирующими ассоциированный с меланомой антиген MART-1/Melan A и определяли распознавание совместимых по HLA-A клеток меланомы. Антиген MAPT-1/Melan A не иммунизирует эффективно в ассоциации с HLA-A аллелями, др. отличающимися от A{*}0201. Клональный анализ специфических цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) показал, что иммунодоминантность антигена MART-1/Melan A сильно рестриктирована комбинацией пептида AAGIGILTV с HLA-A{*}0201. США, Surgery Branch, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T-ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ К АНТИГЕНУ МЕЛАНОМЫ

ЗНАЧЕНИЕ АНТИГЕНА HLA-A{*}0201

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bettinotti, Maria P.; Kim, Christina J.; Lee, Kang-Hun; Roden, Matthew; Cormier, Janice N.; Panelli, Monica; Parker, Kenneth K.; Marincola, Francesco M.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.223

   

    Functional dissociation between local and systemic immune response during anti-melanoma peptide vaccination [Text] / Kang-Hun Lee [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 8. - P4183-4194 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональные различия между локальным и системным иммунным ответом в процессе вакцинации пептидом против меланомы
Аннотация: Проанализировали ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) C1-35 больного меланомой, вакцинированного пептидом g209-2M (вариант gp100[209-217]). После вакцинации идентифицировали ЦТЛ, реактивные против G209/g209-211, среди к-рых преобладал клон C1-35 с Т-клеточным рецептором V'бета'6s2, распознающим мишень, экспрессирующую g209/HLA-A{*}0201. До вакцинации такие ЦТЛ отсутствовали. Клеточные линии, полученные из метастазирующей меланомы больного (F001TU-3 и -4), не экспрессируют gp100 (специфичный для меланомы антиген) и не распознаются ЦТЛ C1-35. Отсутствие эффекта ЦТЛ C1-35 и прогрессирование опухоли у больного объясняют снижением экспрессии антигена gp120. 12 из 20 культур лимфоцитов, инфильтрующих опухоль, распознавали F001TU, но не реагировали против g209/g209-2M, что свидетельствует о функциональном различии между системным и локальным иммунным ответом. США, Surg. Branch, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892-1502. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ

ВАКЦИНАЦИЯ

СИСТЕМНЫЙ И МЕСТНЫЙ ОТВЕТЫ

РАЗЛИЧИЯ

МЕЛАНОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lee, Kang-Hun; Panelli, Monica C.; Kim, Christina J.; Riker, Adam I.; Bettinotti, Maria P.; Roden, Matthew M.; Fetsch, Patricia; Abati, Andrea; Rosenberg, Steven A.; Marincola, Francesco M.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.348

   

    Stringent allele/epitope requirements for MART-1/Melan A immunodominance: Implications for peptide-based immunotherapy [Text] / Maria P. Bettinotti [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 2. - P877-889 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Строгая потребность связки аллель/эпитоп для иммунодоминантности MART-1/Melan A. Применение для основанной на пептидах иммунотерапии
Аннотация: CD8{+} T-клетки больных меланомой активировали in vitro при совместной инкубации с дендритными клетками, инфицированными рекомбинантными вирусными векторами, экспрессирующими ассоциированный с меланомой антиген MART-1/Melan A и определяли распознавание совместимых по HLA-A клеток меланомы. Антиген MAPT-1/Melan A не иммунизирует эффективно в ассоциации с HLA-A аллелями, др. отличающимися от A{*}0201. Клональный анализ специфических цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) показал, что иммунодоминантность антигена MART-1/Melan A сильно рестриктирована комбинацией пептида AAGIGILTV с HLA-A{*}0201. США, Surgery Branch, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T-ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ К АНТИГЕНУ МЕЛАНОМЫ

ЗНАЧЕНИЕ АНТИГЕНА HLA-A{*}0201

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bettinotti, Maria P.; Kim, Christina J.; Lee, Kang-Hun; Roden, Matthew; Cormier, Janice N.; Panelli, Monica; Parker, Kenneth K.; Marincola, Francesco M.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.352

   

    Functional dissociation between local and systemic immune response during anti-melanoma peptide vaccination [Text] / Kang-Hun Lee [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 8. - P4183-4194 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональные различия между локальным и системным иммунным ответом в процессе вакцинации пептидом против меланомы
Аннотация: Проанализировали ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) C1-35 больного меланомой, вакцинированного пептидом g209-2M (вариант gp100[209-217]). После вакцинации идентифицировали ЦТЛ, реактивные против G209/g209-211, среди к-рых преобладал клон C1-35 с Т-клеточным рецептором V'бета'6s2, распознающим мишень, экспрессирующую g209/HLA-A{*}0201. До вакцинации такие ЦТЛ отсутствовали. Клеточные линии, полученные из метастазирующей меланомы больного (F001TU-3 и -4), не экспрессируют gp100 (специфичный для меланомы антиген) и не распознаются ЦТЛ C1-35. Отсутствие эффекта ЦТЛ C1-35 и прогрессирование опухоли у больного объясняют снижением экспрессии антигена gp120. 12 из 20 культур лимфоцитов, инфильтрующих опухоль, распознавали F001TU, но не реагировали против g209/g209-2M, что свидетельствует о функциональном различии между системным и локальным иммунным ответом. США, Surg. Branch, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892-1502. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ

ВАКЦИНАЦИЯ

СИСТЕМНЫЙ И МЕСТНЫЙ ОТВЕТЫ

РАЗЛИЧИЯ

МЕЛАНОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lee, Kang-Hun; Panelli, Monica C.; Kim, Christina J.; Riker, Adam I.; Bettinotti, Maria P.; Roden, Matthew M.; Fetsch, Patricia; Abati, Andrea; Rosenberg, Steven A.; Marincola, Francesco M.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.12-04Н1.287

   

    Stringent allele/epitope requirements for MART-1/Melan A immunodominance: Implications for peptide-based immunotherapy [Text] / Maria P. Bettinotti [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 2. - P877-889 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Строгая потребность связки аллель/эпитоп для иммунодоминантности MART-1/Melan A. Применение для основанной на пептидах иммунотерапии
Аннотация: CD8{+} T-клетки больных меланомой активировали in vitro при совместной инкубации с дендритными клетками, инфицированными рекомбинантными вирусными векторами, экспрессирующими ассоциированный с меланомой антиген MART-1/Melan A и определяли распознавание совместимых по HLA-A клеток меланомы. Антиген MAPT-1/Melan A не иммунизирует эффективно в ассоциации с HLA-A аллелями, др. отличающимися от A{*}0201. Клональный анализ специфических цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) показал, что иммунодоминантность антигена MART-1/Melan A сильно рестриктирована комбинацией пептида AAGIGILTV с HLA-A{*}0201. США, Surgery Branch, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T-ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ К АНТИГЕНУ МЕЛАНОМЫ

ЗНАЧЕНИЕ АНТИГЕНА HLA-A{*}0201

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bettinotti, Maria P.; Kim, Christina J.; Lee, Kang-Hun; Roden, Matthew; Cormier, Janice N.; Panelli, Monica; Parker, Kenneth K.; Marincola, Francesco M.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.12-04Н1.288

   

    Functional dissociation between local and systemic immune response during anti-melanoma peptide vaccination [Text] / Kang-Hun Lee [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 8. - P4183-4194 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональные различия между локальным и системным иммунным ответом в процессе вакцинации пептидом против меланомы
Аннотация: Проанализировали ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) C1-35 больного меланомой, вакцинированного пептидом g209-2M (вариант gp100[209-217]). После вакцинации идентифицировали ЦТЛ, реактивные против G209/g209-211, среди к-рых преобладал клон C1-35 с Т-клеточным рецептором V'бета'6s2, распознающим мишень, экспрессирующую g209/HLA-A{*}0201. До вакцинации такие ЦТЛ отсутствовали. Клеточные линии, полученные из метастазирующей меланомы больного (F001TU-3 и -4), не экспрессируют gp100 (специфичный для меланомы антиген) и не распознаются ЦТЛ C1-35. Отсутствие эффекта ЦТЛ C1-35 и прогрессирование опухоли у больного объясняют снижением экспрессии антигена gp120. 12 из 20 культур лимфоцитов, инфильтрующих опухоль, распознавали F001TU, но не реагировали против g209/g209-2M, что свидетельствует о функциональном различии между системным и локальным иммунным ответом. США, Surg. Branch, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892-1502. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ

ВАКЦИНАЦИЯ

СИСТЕМНЫЙ И МЕСТНЫЙ ОТВЕТЫ

РАЗЛИЧИЯ

МЕЛАНОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lee, Kang-Hun; Panelli, Monica C.; Kim, Christina J.; Riker, Adam I.; Bettinotti, Maria P.; Roden, Matthew M.; Fetsch, Patricia; Abati, Andrea; Rosenberg, Steven A.; Marincola, Francesco M.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.04-04М2.624

   

    Effects of IL-1'бета', TNF-'альфа', and TGF-'бета' on ciliary beat frequency of human nasal ciliated epithelial cells in vitro [Text] / Chae-Seo Rhee [et al.] // Amer. J. Rhinol. - 1999. - Vol. 13, N 1. - P27-30 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Влияние ИЛ-1'бета' [интерлейкина-1'бета'], 'альфа'-ФНО ['альфа'-фактора некроза опухоли] и ТФР-'бета' [трансформирующего фактора роста бета] на частоту биения ресничек клеток назального эпителия человека in vitro
Аннотация: Частота биения ресничек (ЧБР) в культивируемых эпителиальных клетках была измерена во время 24-часовой инкубации с рекомбинантным цитокином человека. Макс. ЧБР наблюдалась через 4 ч инкубации с ИЛ-1'бета' (1 нг/мл) и 'альфа'-ФНО (10 нг/мл), увеличенная ЧБР сохранялась в течение 1 сут. Не выявлено влияния ТФР-'бета' на ЧБР. Корея [Dr. Yang-Gi Min], Dep. of Otorhinolaryngology, Seoul National Univ. College of Medicine, 28 Yongon-dong, Chongno-gu, Seoul 110-744. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: НОСОВАЯ ПОЛОСТЬ
РЕСНИТЧАТЫЙ ЭПИТЕЛИЙ

ЦИТОКИНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rhee, Chae-Seo; Hong, Soon Kwan; Min, Yang-Gi; Lee, Chul Hee; Lee, Kang Soo; Ahn, Soo-Hyun; Park, Kwang-Seok; Jin, Yi Won


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.13

   

    A novel cytolysis assay using fluorescent labeling and quantitative fluorescent scanning technology [Text] / Matthew M. Roden [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1999. - Vol. 226, N 1-2. - P29-41 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Новый цитолитический анализ с использованием метода флуоресцентной метки и флуоресцентного сканирования
Аннотация: Использовали кальцин ацетилоксиметил (КАМ) как цитоплазматическую флуоресцентную метку для цитотоксического анализа клеток. Метод разрабатывался в качестве альтернативы стандартному, основанному на освобождении хрома. Клетки-мишени обрабатывали КАМ и инкубировали с эффекторными клетками. Дополнительный реагент Fluro Quench добавляли для тушения флуоресценции окрашенных клеток и среды культивирования. Флуоресценцию считывали сканером и оценивали жизнеспособность и процент мутировавших клеток. Литическая активность цитотоксических T-лимфоцитов, активированных лимфокинами киллеров и естественных киллеров оценена этим методом с использованием в качестве мишений клеток меланомы и пептидов. Метод обладает высокой воспроизводимостью, позволяет оценить цитотоксичность в реальных условиях и избежать использования радиоактивной метки. США, Natl. Inst. Health Betheda, MD 20892. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

НОВАЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МЕТКА

АЦЕТИЛОКСИМЕТИЛ КАЛЬЦИН


Доп.точки доступа:
Roden, Matthew M.; Lee, Kang-Hun; Panelli, Monica C.; Marincola, Francesco M.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.02-04Я6.13

   

    A novel cytolysis assay using fluorescent labeling and quantitative fluorescent scanning technology [Text] / Matthew M. Roden [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1999. - Vol. 226, N 1-2. - P29-41 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Новый цитолитический анализ с использованием метода флуоресцентной метки и флуоресцентного сканирования
Аннотация: Использовали кальцин ацетилоксиметил (КАМ) как цитоплазматическую флуоресцентную метку для цитотоксического анализа клеток. Метод разрабатывался в качестве альтернативы стандартному, основанному на освобождении хрома. Клетки-мишени обрабатывали КАМ и инкубировали с эффекторными клетками. Дополнительный реагент Fluro Quench добавляли для тушения флуоресценции окрашенных клеток и среды культивирования. Флуоресценцию считывали сканером и оценивали жизнеспособность и процент мутировавших клеток. Литическая активность цитотоксических T-лимфоцитов, активированных лимфокинами киллеров и естественных киллеров оценена этим методом с использованием в качестве мишений клеток меланомы и пептидов. Метод обладает высокой воспроизводимостью, позволяет оценить цитотоксичность в реальных условиях и избежать использования радиоактивной метки. США, Natl. Inst. Health Betheda, MD 20892. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

НОВАЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МЕТКА

АЦЕТИЛОКСИМЕТИЛ КАЛЬЦИН


Доп.точки доступа:
Roden, Matthew M.; Lee, Kang-Hun; Panelli, Monica C.; Marincola, Francesco M.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.29

   

    Aerobic activity of Escherichia coli alcohol dehydrogenase is determined by a single amino acid [Text] / Carol A. Holland-Staley [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 21. - P6049-6054 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Активность алкогольдегидрогеназы Escherichia coli в аэробных условиях определяется одной аминокислотой
Аннотация: А анаэробных условиях клетки Escherichia coli получают энергию путем так называемого смешанного брожения, одним из продуктов которого является этанол. Экспрессия гена алкогольдегидрогеназы (АДГ) adhE регулируется при этом на двух уровнях: транскрипции и трансляции. Выделены мутанты с конститутивной экспрессией, обозначенные adhC, которые синтезируют большие количества АДГ как в анаэробных, так и в аэробных условиях. Продукт структурного гена adhE дикого типа, клонированного на векторе экспрессии под контролем промоторов lacZ и trp{c}, в присутствии воздуха неактивен, а в случае того же гена одного из мутантов adhC активный фермент синтезируется независимо от аэрации. Сравнение последовательностей обоих генов показало, что adhE из клеток штамма adhC содержит две аминокислотных замены: аланин в положении 267 заменен треонином, а глутамат-568 - лизином, то есть данный штамм содержит, наряду с мутацией в области промотора, и две мутации в структурной части гена. Такой мутантный ген был обозначен как adhE{*}. Как показали эксперименты по клонированию различных участков adhE{*}, аэробная экспрессия гена обусловлена наличием лизина в положении 568. Методом сайт-специфического мутагенеза удалось установить, что замена глутамата-568 несколькими различными аминокислотами сопровождается образованием АДГ, активной как в отсутствие, так и в присутствии кислорода. Полученные данные указывают на существование и посттрансляционной регуляции гена adhE. США, Dep. Biol. Sci., Wayne State Univ., Detroit, MI 48202. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА

АКТИВНОСТЬ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

АНАЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ

МУТАНТЫ С КОНСТИТУТИВНОЙ ЭКСПРЕССИЕЙ

АЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ МУТАЦИЙ


Доп.точки доступа:
Holland-Staley, Carol A.; Lee, Kangseok; Clark, David P.; Cunningham, Philip R.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.03-04М4.351

   

    Vitamin D[3] up-regulated protein 1 mediates oxidative stress via suppressing the thioredoxin function [Text] / Eunsung Junn [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 12. - P6287-6295 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Витамин D[3], позитивно регулируемый белком 1, опосредует окислительный стресс через супрессию функции тиоредоксина
Аннотация: Выделили и охарактеризовали мышиный гомолог витамином D[3] позитивно регулируемый белком 1 (ВДПБ1) человека. Мышиный ВДПБ1 подавляет инсулин-редуцирующую активность регуляторного белка тиоредоксина (ТР). В трансфицированных клетках 293 индуцируется мышиный ВДПБ1 при воздействии стрессорными стимулами, включая пероксид водорода и тепловой шок. Совместная экспрессия ВДПБ1 вмешивается во взаимодействие между ТР и геном, связанным с пролиферацией или ТР и киназой 1, регулирующей сигнал апоптоза. При сверхэкспрессии ВДПБ1 в NIH 3T3 клетках стрессовое воздействие приводит к снижению пролиферации клеток с повышением гибели клеток в апоптозе, а также возрастанию активации c-Jun N-концевой киназы и экспрессии интерлейкина 6. Считают, что мышиный ВДПБ1 функционирует как медиатор окислительного стресса, подавляя активность ТР. Южная Корея, Korea Res. Inst. Biosci., Biotechnology, Taejon. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.17
Рубрики: ТИОРЕДОКСИН
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ

ВИТАМИН D[3]

ГОМОЛОГИ

РАСЩЕПЛЕНИЕ ИНСУЛИНА

ВЛИЯНИЕ ВНЕШНИХ ФАКТОРОВ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Junn, Eunsung; Han, Seung Hyun; Im, Joo Young; Yang, Young; Cho, Eun Wie; Um, Hong Duck; Kim, Do Kyun; Lee, Kang Woo; Han, Pyung Lim; Rhee, Sue Goo; Choi, Inpyo


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.220

    Lee, Kangseok.

    Effects of 3' terminus modifications on mRNA functional decay during in vitro protein synthesis [Text] / Kangseok Lee, Stanley N. Cohen // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 26. - P23268-23274 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Влияние 3'-концевых модификаций на функциональный распад мРНК в ходе синтеза белка in vitro
Аннотация: Ген pcnB, который кодирует поли(А)полимеразу Escherichia coli, способствует 3'-полиаденилированию и распаду мРНК. Однако отсутствие доказательств того, что опосредованная pcnB дестабилизация мРНК снижает уровень синтеза белка, указывает на возможность повышения эффективности трансляции в результате полиаденилирования. С использованием трансляции in vitro в экстрактах E. coli и тоепринтинга транскриптов генов CAT и lacZ установили, что поли(А)-хвосты не влияют на синтез белка. Показали, что 3'-полигуанилирование задерживает распад мРНК CAT и повышает ее способность транслировать активный полноразмерный белок на 30S рибосомах E. coli. Этот результат обусловлен взаимодействием с первичным механизмом инактивации мРНК CAT в клеточных экстрактах, в котором участвует скорее 3'-экзонуклеаза, чем РНКаза E. С помощью РНК-полимеразы T7 пришили поли(G)-хвосты к мРНК, полученным в ПЦР, и в сопряженной реакции транскрипции-трансляции in vitro обнаружили быстрое повышение синтеза активных белков. Способность поли(G)-хвостов стабилизировать транскрипты, полученные на ПЦР-матрицах дает возможность прямо и эффективно синтезировать белки, кодируемые открытыми рамками трансляции на геномных ДНК или кДНК. США, Dep. Genet., Stanford Univ. Med. Ctr, Stanford, CA 94305-5120. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

РНК МАТРИЧНАЯ

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ РАСПАД

ПОЛИГУАНИЛИРОВАНИЕ

СТАБИЛИЗАЦИЯ

БЕЛОК

ЭФФЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ IN VITRO

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Cohen, Stanley N.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.182

   

    Functional analysis of antigen-specific T lymphocytes by serial measurement of gene expression in peripheral blood mononuclear cells and tumor specimens [Text] / Udai S. Kammula [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 12. - P6867-6875 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональный анализ антигенспецифических Т лимфоцитов путем серийного определения экспрессии генов в мононуклеарных клетках периферической крови и опухолевых образцах
Аннотация: Разработан подход к оценке эффективности вакцинации человека к опухолевым антигенам. Мононуклеары крови человека обрабатывали in vitro иммунодоминантным пептидом 209-2M из аутоантигена меланомы gp100. Затем с помощью полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией определяли изменение экспрессии генов в Т клетках. Определялось усиление активности CD8{+} Т клеток, распознающих пептид 209-2M, что выражалось в усилении экспрессии гена интерферона 'гамма'. Подобное выявление последствий вакцинации возможно также с использованием клеточного материала, аспирируемого из опухоли, что позволяет оценить проявление активации Т-клеточного звена противоопухолевого иммунитета в микроокружении опухолевых клеток. США, Dep. Transfusion Medicine, Clinical Ctr., National Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИЕ

УСИЛЕНИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТИ

ГЕН ИНТЕРФЕРОНА ГАММА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kammula, Udai S.; Lee, Kang-Hun; Riker, Adam I.; Wang, Ean; Ohnmacht, Galen A.; Rosenberg, Steven A.; Marincola, Francesco M.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)